71787208.2009 1

GEOLOGA, GEOFSICA, HIDROGEOQUMICA E ISTOPOS, COMO
HERRAMIENTAS PARA DEFINIR UN MODELO CONCEPTUAL HIDROGEOLGICO,

CASO DE APLICACIN: ACUFERO COSTERO DEL MUNICIPIO DE TURBO
I.C JUAN CAMILO GMEZ RAVE
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

SEDE MEDELLN
FACULTAD DE MINAS
ESCUELA DE GEOCIENCIAS Y MEDIO AMBIENTE
2009
GEOLOGA, GEOFSICA, HIDROGEOQUMICA E ISTOPOS, COMO

HERRAMIENTAS PARA DEFINIR UN MODELO CONCEPTUAL HIDROGEOLGICO,
CASO DE APLICACIN: ACUFERO COSTERO DEL MUNICIPIO DE TURBO
I.C. JUAN CAMILO GMEZ RAVE
Trabajo dirigido de grado presentado como requisito para optar al ttulo de

Magster en Ingeniera Recursos Hidrulicos
I.C MARIA VICTORA VLEZ OTLVARO

Directora
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

SEDE MEDELLN
FACULTAD DE MINAS
ESCUELA DE GEOCIENCIAS Y MEDIO AMBIENTE
2009
A Beacho
Agradezco especialmente a:
Mara Victoria Vlez, por la confianza, las oportunidades y las enseanzas brindadas.
El equipo de trabajo en la ejecucin del proyecto Estudio de uso combinado de fuentes
de agua superficial y subterrnea para el suministro de agua potable para el municipio de
turbo, Antioquia, Maria Isabel Ramrez, Guillermo Amaya, Oscar lvarez y Jaime
Carmona.
Cada uno de mis compaeros, amigos y profesores del posgrado.
Mi familia y a Sandra.
GEOLOGA, GEOFSICA, HIDROGEOQUMICA E ISTOPOS, COMO HERRAMIENTAS PARA DEFINIR UN MODELO CONCEPTUAL
HIDROGEOLGICO, CASO DE APLICACIN: ACUFERO COSTERO MUNICIPIO DE TURBO
_________________________________________________________________________________________________________________
TABLA DE CONTENIDO
Captulo 1....................................................................................................................................... 1-1
INTRODUCCIN.............................................................................................................................. 1-1
1.1
OBJETIVOS ..................................................................................................................... 1-2
1.1.1
Objetivo general ....................................................................................................... 1-2
1.1.2
Objetivos especficos................................................................................................ 1-2
1.2
ZONA DE ESTUDIO......................................................................................................... 1-2
1.3
METODOLOGA GENERAL PARA LA EXPLORACIN Y EVALUACIN DE AGUAS
SUBTERRNEAS ........................................................................................................................ 1-3
1.4
ANTECEDENTES ............................................................................................................ 1-6
1.5
PRESENTACIN DEL DOCUMENTO ............................................................................ 1-6
Captulo 2....................................................................................................................................... 2-1

MARCO TERICO........................................................................................................................... 2-1
2.1
GEOFSICA ...................................................................................................................... 2-1
2.1.1
Mtodo elctrico ....................................................................................................... 2-2
2.1.1.1
Medida de la resistividad en el suelo ....................................................................... 2-3
2.1.1.2
Sondeo elctrico vertical (SEV)................................................................................ 2-4
2.1.1.3
Interpretacin sondeo elctrico vertical.................................................................... 2-4
2.2
HIDROGEOQUMICA....................................................................................................... 2-7
2.2.1
Parmetros fsicos.................................................................................................... 2-8
2.2.1.1
Temperatura ............................................................................................................. 2-8
2.2.1.2
Conductividad elctrica ............................................................................................ 2-8
2.2.1.3
pH ............................................................................................................................. 2-9
2.2.1.4
Color ......................................................................................................................... 2-9
2.2.1.5
Turbiedad o turbidez................................................................................................. 2-9
2.2.1.6
Alcalinidad .............................................................................................................. 2-10
2.2.1.7
Dureza .................................................................................................................... 2-11
2.2.2
Composicin qumica de las aguas subterrneas ................................................. 2-11
2.2.2.1
Ion Cloruro (Cl-) ...................................................................................................... 2-12
2.2.2.2
Ion Sulfato (SO4-2) .................................................................................................. 2-12
2.2.2.3
Ion bicarbonato y carbonato (HCO3- y CO3-2)......................................................... 2-13
_________________________________________________________________________________________________________________
Escuela de Geociencias y Medio Ambiente
Posgrado en Aprovechamiento de Recursos Hidrulicos
_________________________________________________________________________________________________________________
2.2.2.4
Ion Nitrato (NO3-). ................................................................................................... 2-13
2.2.2.5
Ion Sodio (Na+). ...................................................................................................... 2-14
2.2.2.6
Ion Potasio (k+). ...................................................................................................... 2-14
2.2.2.7
Ion Calcio (Ca+2). .................................................................................................... 2-14
2.2.2.8
Ion Magnesio (Mg+2)............................................................................................... 2-15
2.2.2.9
Iones asociados al hierro (Fe)................................................................................ 2-15
2.2.2.10 Manganeso (Mn). ................................................................................................... 2-16

2.2.3
Conformacin de la composicin qumica de las aguas subterrneas.................. 2-16
2.2.4
Clasificacin qumica del agua subterrnea .......................................................... 2-17
2.2.4.1
Clasificacin por dureza ......................................................................................... 2-17
2.2.4.2
Clasificacin por iones dominantes........................................................................ 2-18
2.3
ISTOPOS AMBIENTALES .......................................................................................... 2-20
2.3.1
Estructura atmica y nuclear.................................................................................. 2-21
2.3.1.1
Istopos estables y radioactivos ............................................................................ 2-22
2.3.2
Relaciones isotpicas............................................................................................. 2-22
2.3.2.1
Abundancia isotpica ............................................................................................. 2-22
2.3.3
Fraccionamiento isotpico...................................................................................... 2-24
2.3.4
Procesos isotpicos estables en el ciclo del agua ................................................. 2-24
2.3.4.1
Relacin entre 18O/16O y 2H/1H de las aguas naturales ......................................... 2-24
2.3.5
Efectos isotpicos observados en la precipitacin................................................. 2-25
2.3.5.1
Efecto latitudinal ..................................................................................................... 2-26
2.3.5.2
Efecto continental ................................................................................................... 2-26
2.3.5.3
Efecto altitudinal ..................................................................................................... 2-26
2.3.5.4
Efecto estacional .................................................................................................... 2-26
2.3.5.5
Efecto de cantidad.................................................................................................. 2-26
2.4
PRUEBAS DE BOMBEO ............................................................................................... 2-26
2.4.1
Slug Tests............................................................................................................... 2-27
2.4.1.1
Mtodo de Cooper Bredehoeft Papadopulos................................................... 2-27
2.4.1.2
Mtodo de Hvorslev................................................................................................ 2-30
ESTADO DEL ARTE ...................................................................................................................... 2-32
Captulo 3....................................................................................................................................... 3-1

GEOLOGA....................................................................................................................................... 3-1
3.1
MARCO GEOLGICO REGIONAL ................................................................................. 3-1
3.1.1
Formacin Corpa...................................................................................................... 3-1
3.1.1.1
Conjunto A................................................................................................................ 3-2
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
3.1.1.2
Conjunto B................................................................................................................ 3-2
3.1.1.3
Conjunto C................................................................................................................ 3-2
3.1.2
Unidad Pavo ............................................................................................................. 3-3
3.1.2.1
Paquete Pavo (a1).................................................................................................... 3-4
3.1.2.2
Paquete Pavo (a2).................................................................................................... 3-4
3.1.2.3
Paquete inferior Pavo (a3) ....................................................................................... 3-5
3.1.3
Subunidad Pavo b .................................................................................................... 3-5
3.1.4
Unidades geolgicas cuaternarias ........................................................................... 3-6
3.2
GEOLOGA ESTRUCTURAL........................................................................................... 3-6
3.2.1
Fallas ........................................................................................................................ 3-6
3.2.2
Diaclasas .................................................................................................................. 3-7
3.2.3
Pliegues.................................................................................................................... 3-7
3.2.3.1
Anticlinal El Caimn.................................................................................................. 3-7
3.2.3.2
Sinclinal de Tulipa .................................................................................................... 3-8
3.3
SUELOS DEL REA DE ESTUDIO ................................................................................. 3-8
3.4
GEOMORFOLOGA ......................................................................................................... 3-9
3.4.1
Colinas altas ............................................................................................................. 3-9
3.4.2
Colinas medias ......................................................................................................... 3-9
3.4.3
Planicie ................................................................................................................... 3-10
3.4.4
Terrazas aluviales .................................................................................................. 3-11
3.5
GEOLOGA LOCAL........................................................................................................ 3-11
3.5.1
Formacin 1............................................................................................................ 3-11
3.5.2
Formacin 2............................................................................................................ 3-16
3.5.3
Formacin 3............................................................................................................ 3-18
3.6
GEOLOGIA ESTRUCTURAL LOCAL ............................................................................ 3-22
3.7
MAPA GEOLGICO ...................................................................................................... 3-22
Captulo 4....................................................................................................................................... 4-1

GEOFSICA ...................................................................................................................................... 4-1
4.1
METODOLOGA............................................................................................................... 4-1
4.1.1
4.2
Equipo utilizado ........................................................................................................ 4-1
INTERPRETACIN SONDEOS ELCTRICOS VERTICALES ....................................... 4-7
4.2.1
Rango de resistividades ........................................................................................... 4-7
4.2.2
Anlisis de las curvas de resistividad....................................................................... 4-7
4.2.2.1
Curva de resistividades y modelo de capas............................................................. 4-7
4.2.2.2
Correlacin litolgica ................................................................................................ 4-8
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
4.2.2.3
4.3
Columna litolgica interpretada................................................................................ 4-8
PERFILES GEOELCTRICOS ...................................................................................... 4-10
4.4
CARACTERSTICAS GEOELCTRICAS DE LAS FORMACIONES, parmetros darzarrouk........................................................................................................................................ 4-21
4.4.1
Mapas de resistencia transversal........................................................................... 4-21
Captulo 5....................................................................................................................................... 5-1

HIDROGEOQUMICA ...................................................................................................................... 5-1
5.1
INVENTARIO DE CAPTACIONES DE AGUA SUBTERRNEA ..................................... 5-1
5.2
MUESTREO AGUAS SUBTERRNEAS ......................................................................... 5-3
5.2.1
Sitios de muestreo.................................................................................................... 5-3
5.2.2
Metodologa del muestreo........................................................................................ 5-5
5.2.2.1
Recipientes y rotulado .............................................................................................. 5-5
5.2.2.2
Transporte ................................................................................................................ 5-5
5.3
ANLISIS FISICOQUMICO ............................................................................................ 5-5
5.3.1
Resultados del anlisis fisicoqumico....................................................................... 5-5
5.3.2
Evaluacin de los resultados qumicos .................................................................... 5-8
5.3.2.1
Balance inico .......................................................................................................... 5-8
5.3.2.2
Relaciones entre iones y otros parmetros.............................................................. 5-9
5.4
CLASIFICACIN QUMICA del agua subterrnea ........................................................ 5-10
5.4.1
Clasificacin por dureza ......................................................................................... 5-10
5.4.2
Clasificacin por iones dominantes........................................................................ 5-10
5.4.2.1
Diagramas de Stiff .................................................................................................. 5-11
5.4.2.2
Diagrama Piper....................................................................................................... 5-14
5.5
ANLISIS DE CALIDAD DEL AGUA ............................................................................. 5-16
5.6
VARIACIN DE LA CONCENTRACIN DE IONES, DUREZA Y ALCALINIDAD ........ 5-17
Captulo 6....................................................................................................................................... 6-1

ISTOPOS AMBIENTALES ............................................................................................................ 6-1
6.1
MUESTRAS...................................................................................................................... 6-1
6.2
ANLISIS DE RESULTADOS.......................................................................................... 6-4
6.2.1
Variacin estacional de los istopos en la precipitacin .......................................... 6-5
6.2.2
Lnea Meterica local ............................................................................................... 6-6
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Captulo 7....................................................................................................................................... 7-1

PRUEBAS DE BOMBEO ................................................................................................................. 7-1
7.1
METODOLOGA............................................................................................................... 7-1
7.2
ANLISIS DE PRUEBAS DE BOMBEO .......................................................................... 7-5
7.2.1
Resultados................................................................................................................ 7-5
Captulo 8....................................................................................................................................... 8-1

MODELO CONCEPTUAL HIDROGEOLGICO ............................................................................. 8-1
8.1
GEOLOGA Y GEOMORFOLOGA.................................................................................. 8-1
8.2
GEOFSICA ...................................................................................................................... 8-2
8.3
HIDROGEOQUMICA....................................................................................................... 8-2
8.4
ISTOPOS AMBIENTALES ............................................................................................ 8-2
8.5
PERFILES GEOLGICOS............................................................................................... 8-2
8.5.1
Perfil A A .............................................................................................................. 8-4
8.5.2
Perfil B - B ............................................................................................................... 8-5
8.5.3
Perfil C - C............................................................................................................... 8-6
8.5.4
Perfil D - D............................................................................................................... 8-8
8.5.5
Perfil E E............................................................................................................... 8-9
8.5.6
Perfil F - F.............................................................................................................. 8-10
8.5.7
Perfil G - G ............................................................................................................ 8-11
8.5.8
Perfil H - H............................................................................................................. 8-12
8.5.9
Perfil I - I ................................................................................................................ 8-14
8.5.10
Perfil 1- 1 ............................................................................................................... 8-15
8.5.11
Perfil 2- 2 ............................................................................................................... 8-18
8.5.12
Perfil 3- 3 ............................................................................................................... 8-20
8.5.13
Perfil 4- 4 ............................................................................................................... 8-22
8.6
UNIDADES HIDROGEOLGICAS ................................................................................ 8-24
8.6.1
Unidad hidrogeolgica 1: paquete a3 Formacin Pavo ......................................... 8-24
8.6.1.1
Paquete a1 (Inferior)............................................................................................... 8-24
8.6.1.2
Paquete a2 (medio) ................................................................................................ 8-24
8.6.1.3
Paquete a3 (Superior) ............................................................................................ 8-25
8.6.2
Unidad hidrogeolgica 2: paquetes B y C Formacin Corpa ................................. 8-25
8.6.2.1
Paquete A (inferior) ................................................................................................ 8-26
8.6.2.2
Paquete B (medio).................................................................................................. 8-26
8.6.2.3
Paquete C (superior) .............................................................................................. 8-26
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
8.6.3
Unidad hidrogeolgica 3: depsitos cuaternarios Qt1 ............................................ 8-26
8.6.3.1
Mapa de isopiezas.................................................................................................. 8-27
8.6.4
Unidad hidrogeolgica 4: depsitos cuaternario Qt2 .............................................. 8-29
8.6.5
Unidad hidrogeolgica 5: depsitos cuaternario Qt3 .............................................. 8-29
8.7
Unidades Acuiferas ........................................................................................................ 8-31
8.7.1
Formacin Pavo, paquete a3 ................................................................................. 8-31
8.7.2
Formacin Corpa, paquete B ................................................................................. 8-31
8.7.3
Formacin Corpa, paquete C, conglomertico ...................................................... 8-31
8.7.4
Depsitos cuaternarios Qt1..................................................................................... 8-31
8.8
INTRUSIN MARINA..................................................................................................... 8-45
8.9
DIGRAMAS DE BLOQUE: MODELO SIMPLIFICADO 3D ............................................ 8-47
Captulo 9....................................................................................................................................... 9-1

CONCLUSIONES Y COMENTARIOS ............................................................................................. 9-1
Captulo 10. ................................................................................................................................. 10-1

REFERENCIAS .............................................................................................................................. 10-1
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
LISTA DE FIGURAS
Figura 1.
Zona de estudio........................................................................................................ 1-3
Figura 2.
Diagrama de flujo metodolgico de exploracin hidrogeolgica regional. Tomado y
modificado de INGEOMINAS, 2004................................................................................................. 1-4
Figura 3.
Dispositivos electrdicos. Tomada de Lpez et al, 2003. ........................................ 2-3
Figura 4.
Esquema de un SEV. Tomada de Snchez, 1990................................................... 2-4
Figura 5.
Grfico de curva de resistividad aparente. Tomada de Snchez, 1990. ................. 2-5
Figura 6.
Esquema de interpretacin de un SEV. Tomado y modificado de Snchez, 1990. 2-6
Figura 7.
Configuracin del diagrama de Stiff para aguas subterrneas. Tomada de IGMEEPTISA, 1985................................................................................................................................. 2-19
Figura 8.
Estructura del diagrama de Piper. Tomada de IGME-EPTISA, 1985. .................. 2-20
Figura 9.
Esquema de variaciones isotpicas de la evaporacin. Tomada y modificada de
IGME, 2002. 2-25
Figura 10.
Esquema Slug Tests. Tomada y modificada de Fetter, 2001. ............................... 2-28
Figura 11.
Curvas tipo. Tomada y modificada de Fetter, 2001. .............................................. 2-29
Figura 12.
Geometra del mtodo Hvorslev. Tomada y modificada de Fetter, 2001. ............ 2-31
Figura 13.
Relacin de niveles vs tiempo. Tomada y modificada de Fetter, 2001................. 2-31
Figura 14.
Afloramiento de la subunidad Pavo a2. Fuente: tomada en campo. ....................... 3-5
Figura 15.
Afloramiento de la subinidad Pavo a3. Fuente: tomada en campo. ........................ 3-5
Figura 16.
Colinas altas y planicie. Fuente: tomada en campo................................................. 3-9
Figura 17.
Colinas medias. Fuente: tomada en campo........................................................... 3-10
Figura 18.
Planicie. Fuente: tomada en campo....................................................................... 3-10
Figura 19.
Terraza aluvial. Fuente: tomada en campo............................................................ 3-11
Figura 20.
Cantera Piedrecita. Fuente: tomada en campo. .................................................... 3-13
Figura 21.
Cantera la Tierrero. Fuente: tomada en campo. .................................................... 3-13
Figura 22.
Cantera Manuel Cuello. Fuente: tomada en campo. ............................................. 3-16
Figura 23.
Afloramiento Sinai. Fuente: tomada en campo. ..................................................... 3-17
Figura 24.
Terrazas cuaternarias del ro Turbo. Fuente: tomada en campo........................... 3-18
Figura 25.
Terraza quebrada Los Indios. Fuente: tomada en campo. .................................... 3-19
Figura 26.
Terraza quebrada El cuna. Fuente: tomada en campo.......................................... 3-19
Figura 27.
Terraza quebrada La Arena. Fuente: tomada en campo. ...................................... 3-20
Figura 28.
Terraza quebrada La Brandy. Fuente: tomada en campo. .................................... 3-20
Figura 29.
Terraza ro Guadualito. Fuente: tomada en campo. .............................................. 3-21
Figura 30.
Zona de costa. Fuente: tomada en campo. ........................................................... 3-21
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 31.
Detalle del talud en la zona de costa. Fuente: tomada en campo. ........................ 3-22
Figura 32.
Mapa geolgico. Fuente: tomado y modificado de INGEOMINAS 1995. ............. 3-23
Figura 33.
Equipo de resistividad Mini Swing............................................................................ 4-1
Figura 34.
Arreglo Schlumberger. Tomada y modificada de Lpez et al, 2003. ...................... 4-2
Figura 35.
Equipo de geofsica (resistivmetro). Fuente: tomada en campo............................. 4-3
Figura 36.
Equipo de geofsica (resistivmetro). Fuente: tomada en campo............................. 4-3
Figura 37.
Realizacin de un SEV. Fuente:tomada en campo. ................................................ 4-4
Figura 38.
Realizacin de un SEV. Fuente: tomada en campo. ............................................... 4-4
Figura 39.
Ubicacin SEV.......................................................................................................... 4-6
Figura 40.
Distribucin de perfiles geoelctricos..................................................................... 4-11
Figura 41.
Perfil geoelctrico A-A ........................................................................................... 4-12
Figura 42.
Perfil geoelctrico B-B ........................................................................................... 4-12
Figura 43.
Perfil geoelctrico C-C........................................................................................... 4-13
Figura 44.
Perfil geoelctrico D-D........................................................................................... 4-13
Figura 45.
Perfil geoelctrico E-E ........................................................................................... 4-14
Figura 46.
Perfil geoelctrico F-F............................................................................................ 4-14
Figura 47.
Perfil geoelctrico G-G .......................................................................................... 4-15
Figura 48.
Perfil geoelctrico H-H........................................................................................... 4-15
Figura 49.
Perfil geoelctrico I-I .............................................................................................. 4-16
Figura 50.
Perfil geoelctrico 1-1 ............................................................................................ 4-17
Figura 51.
Figura 52.
Figura 53.
Figura 54.
Volumen de roca. Tomada y modificada de Khalil, 2006...................................... 4-21
Figura 55.
Mapa de resistencia transversal T paquete B Corpa ............................................. 4-22
Figura 56.
Mapa de resistencia transversal T paquete C conglomertico Corpa ................... 4-23
Figura 57.
Captaciones de aguas subterrneas en la zona de estudio .................................... 5-2
Figura 58.
Sitios de muestreo para anlisis fisicoqumico ........................................................ 5-4
Figura 59.
Configuracin del diagrama de Stiff para aguas subterrneas.............................. 5-11
Figura 60.
Diagrama Piper....................................................................................................... 5-14
Figura 61.
Diagramas de Stiff para clasificacin qumica del agua subterrnea .................... 5-15
Figura 62.
Variacin de la concentracin de bicarbonatos ..................................................... 5-18
Figura 63.
Variacin de la concentracin de cloruros ............................................................. 5-19
Figura 64.
Variacin de la concentracin de nitratos .............................................................. 5-20
Figura 65.
Variacin de la concentracin de sulfatos.............................................................. 5-21
Figura 66.
Variacin de la concentracin de sodio.................................................................. 5-22
Figura 67.
Variacin de la concentracin de calcio ................................................................. 5-23
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 68.
Variacin de la concentracin de magnesio .......................................................... 5-24
Figura 69.
Variacin de la concentracin de manganeso ....................................................... 5-25
Figura 70.
Variacin de la concentracin de hierro ................................................................. 5-26
Figura 71.
Variacin de la dureza............................................................................................ 5-27
Figura 72.
Variacin de la alcalinidad...................................................................................... 5-28
Figura 73.
Muestras de agua para anlisis isotpico ................................................................ 6-3
Figura 74.
Variacin estacional del 18O en la precipitacin....................................................... 6-5
Figura 75.
Variacin estacional del 2H en la precipitacin ........................................................ 6-6
Figura 76.
y Colombia
Ubicacin de las muestras de agua respecto a las lneas metericas para El Caribe
6-7
Figura 77.
Caractersticas isotpicas de la precipitacin .......................................................... 6-8
Figura 78.
Relacin de aguas superficiales con pozos ............................................................. 6-9
Figura 79.
Pozos con caractersticas isotpicas similares a aguas superficiales ................... 6-10
Figura 80.
Anlisis de tipos de acuferos................................................................................. 6-12
Figura 81.
Muestra que indica evaporacin ............................................................................ 6-13
Figura 82.
Aljibes donde se realizaron pruebas de bombeo ..................................................... 7-3
Figura 83.
Bomba elctrica sumergible ..................................................................................... 7-4
Figura 84.
Sumergiendo bomba elctrica.................................................................................. 7-4
Figura 85.
Motobomba (granada y motor de gasolina) ............................................................. 7-4
Figura 86.
Cebando motobomba ............................................................................................... 7-4
Figura 87.
Interior de aljibe ........................................................................................................ 7-5
Figura 88.
Aljibe con bomba instalada ...................................................................................... 7-5
Figura 89.
Cooper A5 ................................................................................................................ 7-5
Figura 90.
Hvorslev A5 .............................................................................................................. 7-5
Figura 91.
Cooper A20 .............................................................................................................. 7-6
Figura 92.
Hvorslevr A20 ........................................................................................................... 7-6
Figura 93.
Cooper A23 .............................................................................................................. 7-6
Figura 94.
Hvorlev A23 .............................................................................................................. 7-6
Figura 95.
Cooper A25 .............................................................................................................. 7-6
Figura 96.
Hvorlev A25 .............................................................................................................. 7-6
Figura 97.
Cooper A38 .............................................................................................................. 7-7
Figura 98.
Hvorlev A38 .............................................................................................................. 7-7
Figura 99.
Cooper A61 .............................................................................................................. 7-7
Figura 100.
Hvorlev A61 .......................................................................................................... 7-7
Figura 101.
Distribucin de perfiles geolgicos....................................................................... 8-3
Figura 102.
Perfil A-A.............................................................................................................. 8-5
Figura 103.
Perfil B-B.............................................................................................................. 8-6
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 104.
Perfil C-C ............................................................................................................. 8-7
Figura 105.
Perfil D-D ............................................................................................................. 8-9
Figura 106.
Perfil E-E............................................................................................................ 8-10
Figura 107.
Perfil F-F ............................................................................................................ 8-11
Figura 108.
Perfil G-G........................................................................................................... 8-12
Figura 109.
Perfil H-H ........................................................................................................... 8-13
Figura 110.
Perfil I-I............................................................................................................... 8-15
Figura 111.
Perfil 1-1 ............................................................................................................ 8-17
Figura 112.
Perfil 2-2 ............................................................................................................ 8-19
Figura 113.
Perfil 3-3 ............................................................................................................ 8-21
Figura 114.
Perfil 4-4 ............................................................................................................ 8-23
Figura 115.
Secuencia estratigrfica unidad hidrogeolgica 1.............................................. 8-24
Figura 116.
Secuencia estratigrfica unidad hidrogeolgica 2.............................................. 8-25
Figura 117.
Mapa de isopiezas de la unidad Qt1 ................................................................... 8-28
Figura 118.
Mapa hidrogeolgico .......................................................................................... 8-30
Figura 119.
Isbatas de techo del paquete B, Formacin Corpa.......................................... 8-33
Figura 120.
Ispacas paquete B, Formacin Corpa.............................................................. 8-34
Figura 121.
Isbatas de techo del paquete C conglomertico, Formacin Corpa ................ 8-35
Figura 122.
Ispacas paquete C conglomertico, Formacin Corpa .................................... 8-36
Figura 123.
Ispacas depsitos cuaternarios Qt1 .................................................................. 8-37
Figura 124.
Isbatas de techo del paquete A, Formacin Corpa.......................................... 8-38
Figura 125.
Isbatas de techo del paquete C lodoltico, Formacin Corpa .......................... 8-39
Figura 126.
Ispacas paquete C lodoltico, Formacin Corpa .............................................. 8-40
Figura 127.
Isbatas de techo de los depsitos cuaternarios, Qt2 ........................................ 8-41
Figura 128.
Figura 129.
Isbatas de techo de los depsitos cuaternarios, Qt3 ........................................ 8-43
Figura 130.
Figura 131.
Avance de la intrusin marina ............................................................................ 8-46
Figura 132.
Diagrama de bloque, sentido sureste-noroeste ................................................. 8-48
Figura 133.
Diagrama de bloque, sentido suroeste-noreste ................................................. 8-49
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
LISTA DE TABLAS
Tabla 1.
Resistividades y conductividades de algunas rocas. Tomada de Gasulla, 1999. .. 2-6
Tabla 2.
Valores de conductividad elctrica para diferentes tipos de agua. Tomada de [5] .... 2-9
Tabla 3.
Valores comunes de Ph. Tomada y modificada de [6].............................................. 2-10
Tabla 4.
Elementos mayoritarios. Tomada y modificada de IGME-EPTISA, 1985................. 2-11
Tabla 5.
Elementos minoritarios. Tomada y modificada de IGME-EPTISA, 1985.................. 2-12
Tabla 6.
Clasificacin por dureza. Tomada de Custodio y Llamas, 1976............................... 2-18
Tabla 7.
Clasificacin por dureza. Tomada de Perez, 1997. .................................................. 2-18
Tabla 8.
Istopos estables de algunos elementos. Tomada de IGME, 2002 ......................... 2-23
Tabla 9.
Columna cantera Piedrecitas ..................................................................................... 3-12
Tabla 10.
Columna cantera La Tierrera ................................................................................. 3-14
Tabla 11.
Columna cantera Manuel Cuello ............................................................................ 3-15
Tabla 12.
Columna Sinai ........................................................................................................ 3-17
Tabla 13.
Especificaciones tcnicas Mini Sting........................................................................ 4-1
Tabla 14.
Coordenadas y distancia AB/2 mxima de los SEV ................................................ 4-5
Tabla 15.
Rangos de resistividades ......................................................................................... 4-7
Tabla 16.
Anlisis SEV 46 ........................................................................................................ 4-9
Tabla 17.
Captaciones inventariadas ....................................................................................... 5-1
Tabla 18.
Parmetros fsicos.................................................................................................... 5-6
Tabla 19.
Resultados de slidos .............................................................................................. 5-6
Tabla 20.
Resultados de durezas y alcalinidad........................................................................ 5-7
Tabla 21.
Resultados qumicos ................................................................................................ 5-7
Tabla 22.
Error aceptable en balance ionico segn la conductividad elctrica ....................... 5-8
Tabla 23.
Error aceptable en balance ionico segn sumatoria de aniones ............................. 5-8
Tabla 24.
Errores del balance inico........................................................................................ 5-8
Tabla 25.
Clasificacin por dureza, Custodio y Llamas 1976 ................................................ 5-10
Tabla 26.
Clasificacin por dureza, Perez 1997..................................................................... 5-10
Tabla 27.
Clasificacin del agua subterrnea por dureza, Perez 1997 ................................. 5-10
Tabla 28.
Diagramas de Stiff .................................................................................................. 5-11
Tabla 29.
Clasificacin qumica del agua............................................................................... 5-16
Tabla 30.
Valores admisibles de caractersticas qumicas para consumo humano .............. 5-17
Tabla 31.
Valores admisibles de caractersticas fsicas del agua para consumo humano.... 5-16
Tabla 32.
Captaciones que exceden valor admisible para caractersticas qumicas............. 5-17
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Tabla 33.
Captaciones que exceden valor admisible para caractersticas fsicas................. 5-17
Tabla 34.
Sitios de muestreo anlisis isotpico ....................................................................... 6-1
Tabla 35.
Fraccionamiento isotpico........................................................................................ 6-4
Tabla 36.
Sitios elegidos para pruebas de bombeo ................................................................. 7-2
Tabla 37.
Resultados de parmetros hidrulicos ..................................................................... 7-7
Tabla 38.
Valores de conductividad hidrulica de diferentes rocas. Tomada de Vlez 2004. 7-8
_________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________
Captulo 1.
INTRODUCCIN
El presente trabajo es realizado como tesis de maestra del programa de
Aprovechamiento de Recursos Hidrulicos, de la escuela de Geociencias y Medio
Ambiente de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medelln. El tema desarrollado
est enmarcado en el contexto de la hidrogeologa, aplicando varias herramientas, para
definir un modelo hidrogeolgico conceptual de una zona especfica del municipio de
Turbo, Antioquia.
La Tesis se desarroll bajo el convenio interadministrativo entre el CTA, Centro de Ciencia
y Tecnologa de Antioquia, y la Escuela de Geociencias y Medio Ambiente de la
Universidad Nacional de Colombia, sede Medelln, dentro del proyecto Estudio de uso
conjunto de agua superficial y subterrnea para el abastecimiento del municipio de Turbo
financiado por Aguas de Urab EPM y COLCIENCIAS.
Las aguas subterrneas desempean un papel muy importante en la economa, vida y
actividad cotidiana del hombre. Abastecen las necesidades y usos de numerosas
ciudades, industrias y ncleos rurales. Se utilizan con fines medicinales (aguas
minerales); tienen aplicaciones trmicas en el caso de que alcancen temperaturas
elevadas (aguas termales) y sirven como indicadores en prospecciones mineras. Es tanta
su importancia en la agricultura, abastecimiento domstico y la industria, que en la
actualidad, se puede utilizar como valor indicativo de desarrollo de un pas, la
investigacin hidrogeolgica y la explotacin racional de los recursos hdricos.
Ha sido la necesidad de utilizacin del agua subterrnea, sobre todo en aquellas zonas
(ridas y semiridas), donde no se dispone de agua superficial, la que ha motivado el
desarrollo actual de la hidrogeologa. La hidrogeologa como ciencia, estudia las
formaciones geolgicas que condicionan la presencia, distribucin y flujo del agua en el
subsuelo, la relacin del agua subterrnea con el entorno geolgico, las leyes que rigen la
circulacin del agua, las caractersticas fisicoqumicas de las aguas subterrneas y su
evolucin, la prospeccin y explotacin de estas aguas y numerosos aspectos
especficos, entre los que puede incluirse la incidencia del agua en las obras de
infraestructura. Adems, dada la necesaria preocupacin por el medio ambiente se han
desarrollado ampliamente los temas relacionados con la contaminacin de las aguas
subterrneas y, en general, la proteccin de los recursos hdricos.
_________________________________________________________________________________________________________________
1-1
_________________________________________________________________________________________________________________
Este proyecto de tesis se plantea para evaluar el agua subterrnea como fuente de
abastecimiento al municipio de Turbo, desarrollando un modelo hidrogeolgico conceptual
con la ayuda de la geologa, la geofsica, la hidrogeoqumica, istopos ambientales y la
hidrodinmica.
1.1
OBJETIVOS
1.1.1 Objetivo general

Definir un modelo conceptual hidrogeolgico del acufero costero del municipio de Turbo,
Antioquia.
1.1.2 Objetivos especficos
1.2
Definir las unidades hidrogeolgicas de la zona de estudio.
Generar mapas de ispacas e isbatas de techo para las diferentes unidades

hidrogeolgicas.
Definir las lneas de flujo subterrneo y generar el mapa de isopiezas.
Detectar intrusin marina y determinar su avance en el sistema acufero.
Determinar parmetros hidrulicos de las unidades hidrogeolgicas [1].
Determinar la calidad fisicoqumica del agua subterrnea.
Inferir posibles fuentes de recarga a partir de anlisis isotpico [2].

ZONA DE ESTUDIO
El municipio de Turbo se encuentra localizado al norte del departamento de Antioquia, en

la llamada zona del Urab antioqueo, y se encuentra baado por el mar Caribe y el ro
Atrato. Tiene una extensin de 3.055 km. Cuenta con un aerdromo, Gonzalo Meja, un
proyecto de puerto internacional y una carretera que lo comunica con la capital
departamental, Medelln. Limita al norte con el mar Caribe y el municipio de Necocl; al
este con los municipios de San Pedro de Urab y Apartad, y con el departamento de
Crdoba; al sur con los municipios de Carepa, Chigorod y Mutat, y al oeste con el
departamento del Choc [3]. Turbo se cre como Distrito por el Congreso Nacional de
Colombia en la finalizacin del periodo legislativo del 2007. Su poblacin total es de
122780 (47747 en la zona urbana (DANE 2005)).
[1] Este objetivo qued limitado a la existencia de captaciones que penetren una formacin especfica, y la
posibilidad de realizar pruebas de bombeo con la infraestructura existente en la captacin. Por esta razn, no
se determinaron los parmetros hidrulicos de todas las formaciones. [2] Este objetivo qued limitado a la
informacin existente de datos de fraccionamiento isotpico de muestras de precipitacin, tomadas slo
durante 6 meses del ao y en una misma estacin pluviomtrica.
[3] http://es.wikipedia.org/wiki/Turbo_(Colombia))
_________________________________________________________________________________________________________________
1-2
_________________________________________________________________________________________________________________
Se encuentra a una altitud promedio de 2 m.s.n.m, con una temperatura media de 28C y
una precipitacin media anual de 1925 milmetros.
La zona de estudio se encuentra delimitada por el polgono rojo de la Figura 1, cuyo lmite
al sur es el ro Guadualito; al norte, la quebrada Piedrecitas; al occidente la lnea de costa
en el golfo de Urab, y al oriente, la va que del Tres conduce al Dos. El rea total es de
aproximadamente 110 km2.
Figura 1.
Zona de estudio
1.3
METODOLOGA GENERAL PARA LA EXPLORACIN Y EVALUACIN DE
AGUAS SUBTERRNEAS
La hidrogeologa es una disciplina que recibe el aporte de varios campos como la
geologa, la geofsica, la hidrologa y la hidrogeoqumica. El conocimiento del aporte de
cada uno de ellos y su posterior uso es fundamental para construir un modelo
hidrogeolgico conceptual.
INGEOMINAS en el 2004, defini pautas claras para la exploracin y evaluacin de aguas
subterrneas, en el documento Programa de Exploracin de Aguas Subterrneas. Para
_________________________________________________________________________________________________________________
1-3
_________________________________________________________________________________________________________________
concebir el modelo conceptual hidrogeolgico de la zona de estudio en el municipio de

Turbo, se parte de esta metodologa, la cual evala y combina diferentes componentes,
exceptuando las perforaciones exploratorias, la evaluacin hidrolgica, la evaluacin a la
vulnerabilidad y el modelo matemtico (Figura 2).
Figura 2.
Diagrama de flujo metodolgico de exploracin hidrogeolgica regional. Tomado y modificado de

INGEOMINAS, 2004.
La prospeccin geofsica se realiza desde la superficie para inferir sobre la composicin

del subsuelo mediante la medida de algn parmetro fsico, que puede ser la velocidad de
una onda mecnica, o variaciones de un campo gravitacional producidas por diferencias
de densidad, o la intensidad de una corriente asociada a la mayor o menor facilidad de
propagacin de las cargas elctricas. El mtodo elctrico utiliza las variaciones de las
propiedades elctricas, de las rocas y minerales, y ms especialmente su resistividad y se
emplea como mtodo de reconocimiento y de detalle, sobre todo en prospeccin de
aguas subterrneas. Los mapas de isoresistividad permiten definir los lmites del
acufero, el nivel del agua en los acuferos, la presencia de agua salada y permite la
cartografa de las unidades litolgicas [4].
[4 http://www.udep.edu.pe/recursoshidricos/geofisica.pdf
_________________________________________________________________________________________________________________
1-4
_________________________________________________________________________________________________________________
La hidrogeoqumica trata del origen, los procesos y la evolucin de la composicin del

agua almacenada en las unidades hidrogeolgicas. sta es una herramienta bsica que,
adems de determinar la calidad natural del agua para diferentes usos, mediante anlisis
fisicoqumicos, aporta la siguiente informacin al modelo hidrogeolgico conceptual:
Identificacin de zonas de recarga y descarga, direccin del flujo subterrneo, mezclas e
interconexiones de agua de diferentes orgenes (aguas superficiales y subterrneas, entre
acuferos),origen del agua subterrnea, tiempo de residencia de las aguas subterrneas,
identificacin de ocurrencias de aguas termales y minerales.
La evaluacin hidrodinmica de las aguas subterrneas se refiere al estudio de su
movimiento en las rocas y sedimentos, desde las zonas de recarga hacia las de descarga
(direccin del flujo subterrneo). Los principales elementos hidrodinmicos son: la
presin piezomtrica, el gradiente y los parmetros hidrulicos del acufero (conductividad
hidrulica, transmisividad y coeficiente de almacenamiento) que caracterizan el flujo y
almacenamiento de agua en los diferentes acuferos.
Las tcnicas isotpicas ambientales son apropiadas para estudiar la zona saturada y no
saturada, aplicndose en la identificacin y datacin del origen del agua subterrnea, el
trazado de procesos hidroqumicos y los procesos de mezcla (mezcla del agua
subterrnea con el agua superficial de los lagos o ros, salmuera, agua ocenica),
convirtindose en una herramienta complementaria y de apoyo a la hidroqumica y la
hidrologa en la hidrogeologa (IGME, 2002).
La hidrologa permite determinar la recarga, su cantidad y las posibles fuentes. Los
modelos matemticos, como una representacin de la realidad, por medio de ecuaciones,
permiten hacer simulaciones del comportamiento de los niveles de agua, las direcciones
de flujo y los caudales de explotacin. Los modelos matemticos son tiles entre otras
cosas para la evaluacin regional del recurso agua subterrnea, prediccin de efectos de
posibles abatimientos, delimitacin de zonas de proteccin, diseo de redes de monitoreo,
evaluacin de riesgo de contaminacin y reglamentacin del recurso.
Para entender la circulacin de agua subterrnea en el suelo se necesita definir lo que se
conoce como modelo hidrogeolgico conceptual que permita identificar las condiciones de
recarga y descarga de agua; las caractersticas litolgicas y geomtricas de la roca
permeable, las secuencias estratigrficas y las respectivas condiciones hidrogeolgicas
locales como direcciones de flujo del agua subterrnea, gradientes hidrulicos,
transmisividad, coeficiente de almacenamiento, capacidad especfica y eficiencia, entre
otras. El modelo hidrogeolgico conceptual es un esquema lgico, tanto a nivel cualitativo
como cuantitativo, que describe las propiedades, condiciones, procesos y potencialidades
de los acuferos, para predecir su comportamiento y determinar sus recursos explotables;
adems, es til para prever posibles impactos ambientales sobre el sistema o por su
aprovechamiento y para la gestin integral del recurso hdrico.
_________________________________________________________________________________________________________________
1-5
_________________________________________________________________________________________________________________
1.4
ANTECEDENTES
Desde hace aproximadamente unos 23 aos, cuando se empez a observar la regin de

Urab como una fuente importante de progreso para el pas, se han dedicado esfuerzos
para suplir la demanda de agua de este lugar de desarrollo.
En los ltimos aos por medio de la creacin en 1992 de CORPOURABA a partir de la ley
99, esta entidad encargada del manejo, control y proteccin de las fuentes de agua en la
zona, ha tenido un inters creciente por impulsar la realizacin de estudios de tipo
regional a partir de los cuales se logre un mejor conocimiento acerca de la disponibilidad y
caractersticas del agua subterrnea en la regin y en desarrollar herramientas de apoyo
para una mejor administracin de ella.
En el ao de 1995, a travs de INGEOMINAS, se realiz la prospeccin del agua
subterrnea en la regin de Urab. En este estudio regional se determin el gran
potencial del recurso hdrico subterrneo ms enfocado a los municipios del sur de la
zona, es decir, Apartad, Chigorod y Carepa, centros poblados con mayor explotacin
de pozos para uso agrcola y domstico. En este estudio se definieron unas unidades
hidrogeolgicas, se caracteriz fisicoqumicamente el agua, se estim la recarga a los
acuferos y se determinaron parmetros hidrulicos mediante pruebas de bombeo
utilizando como escala 1:25000.
Este proyecto pretende investigar y trabajar en una escala ms detallada que permita
generar un conocimiento ms amplio de los sistemas acuferos del municipio de Turbo,
con la implementacin de un modelo hidrogeolgico conceptual.
1.5
PRESENTACIN DEL DOCUMENTO
Este documento est estructurado en 10 captulos, de la siguiente manera:

En el captulo 1, que es el captulo introductorio, se explica la concepcin del tema para
desarrollar como tesis de maestra, se citan algunos antecedentes y se presenta el
objetivo general y los especficos.
El captulo 2 corresponde al marco terico de cada uno de los temas aplicados al modelo
hidrogeolgico conceptual. Se tratan de manera resumida, los principales aspectos de la
geofsica, hidrogeoqumica, istopos ambientales e hidrulica de pozos.
El captulo 3 presenta la geologa regional y local, y la geomorfologa de la zona de
estudio con las principales caractersticas estratigrficas, litolgicas y estructurales de las
formaciones presentes.
El captulo 4 presenta la aplicacin del mtodo elctrico, como parte de la prospeccin
geofsica realizada, mediante la ejecucin, interpretacin y correlacin de 47 sondeos
elctricos verticales (SEV). Se generaron 13 perfiles geoelctricos, 9 en sentido esteoeste y 4 en sentido norte sur.
_________________________________________________________________________________________________________________
1-6
_________________________________________________________________________________________________________________
El captulo 5 presenta el anlisis de los resultados de 18 muestras de agua subterrnea

que fueron recolectadas para caracterizarlas fisicoqumicamente. Se evalan los
resultados analticos de los laboratorios, se hace una clasificacin qumica del agua
mediante tcnicas grficas, se analiza la variabilidad de las concentraciones de los
principales iones y parmetros del agua en la zona de estudio, y se compara la
composicin fisicoqumica de las muestras con los estndares de agua potable para tener
una idea acerca de su calidad.
El captulo 6 trata el tema de los istopos ambientales, en el cual se presentan los
resultados y anlisis del fraccionamiento isotpico del agua de 28 pozos, 9 aljibes, 1
manantial, 3 fuentes de agua superficial, y de la precipitacin de seis meses. El anlisis
de estos datos, estuvo muy limitado a la poca informacin de las composicin isotpica
del agua lluvia necesaria para construir la lnea meterica local, y la falta de estaciones
con totalizadores de lluvia a diferentes alturas, que permitieran determinar relaciones ms
claras entre el agua subterrnea, la precipitacin, zonas y altura de recarga.
El captulo 7 presenta el anlisis de 6 pruebas de bombeo realizadas en aljibes
pertenecientes a la formacin hidrogeolgica superficial, mediante dos metodologas
diferentes con el fin de determinar los parmetros hidrulicos de la transmisividad T y
conductividad hidrulica K de dicha formacin.
El captulo 8 presenta la descripcin del modelo hidrogeolgico conceptual, el cual resulta
del anlisis en conjunto de la informacin de los captulos anteriores. Se describen las
unidades hidrogeolgicas, se elaboran mapas de isbatas de techo, de ispacas, se
determinan las lneas de flujo del agua de la unidad acufera superior y se presentan
diagramas de bloque del modelo.
El captulo 9 presenta las conclusiones respectivas del trabajo, y por ltimo el captulo 10,
las referencias bibliogrficas.
_________________________________________________________________________________________________________________
1-7
_________________________________________________________________________________________________________________
Captulo 2.
MARCO TERICO
A continuacin se presenta los conceptos ms importantes de las diferentes disciplinas
que se utilizaron en la concepcin del modelo hidrogeolgico de la zona de estudio.
2.1
GEOFSICA
La geofsica estudia la tierra en su composicin y dinmica, sobre la base de medidas de

tipo fsico que normalmente se realizan desde la superficie para inferir sobre la
composicin del subsuelo mediante algn parmetro fsico, que puede ser la velocidad de
una onda mecnica (ssmica), o variaciones de un campo gravitacional producidas por
diferencias de densidad (gravimetra), o la intensidad de una corriente asociada a la
mayor o menor facilidad de propagacin de las cargas elctricas (geoelctrica) [5]
Cada mtodo de prospeccin geofsica obedece al estudio de una determinada propiedad
de la roca, existiendo numerosas posibilidades en la manera de efectuar las mediciones
sobre el terreno, de tal forma que puedan adaptarse a la escala y al objetivo requerido por
cada trabajo, desde reconocimientos regionales a caracterizaciones locales y
superficiales. En principio, todos los mtodos geofsicos de superficie pueden ser
utilizados en la resolucin de problemas geolgicos relacionados con la hidrogeologa,
siendo fundamental, tener en cuenta, tanto los lmites de cada mtodo como los derivados
de su forma de utilizacin (Plata, 2000).
Para poder aplicar un mtodo geofsico en una prospeccin, es necesario que se presente
dos condiciones importantes:
que existan contrastes significativos, anomalas que se pueden detectar y medir.
que estos contrastes se puedan correlacionar con la geologa del subsuelo.
La naturaleza de la mayora de los problemas planteados en hidrogeologa exige conocer

la distribucin de propiedades en el subsuelo en sentido vertical, lo que unido al
importante papel que juega el agua en la resistividad elctrica de las rocas, hace que los
mtodos elctricos, sean con diferencia, los cuantitativamente ms utilizados.
No obstante, no es poco frecuente que la resolucin de los problemas planteados
demanden la utilizacin de mtodos ssmicos, gravimetra o magnetometra, as como
tecnologas elctricas no convencionales, ya que cada tipo de situacin geolgica
requiere la aplicacin del mtodo adecuado, siendo conveniente en muchas ocasiones la
_________________________________________________________________________________________________________________
2-1
_________________________________________________________________________________________________________________
aplicacin simultnea de ms de un mtodo, lo que a veces no es posible por los lmites

econmicos que suelen imponerse a las investigaciones hidrogeolgicas (Plata, 2000).
2.1.1 Mtodo elctrico
Este mtodo utiliza las variaciones de las propiedades elctricas de las rocas y minerales,
y ms especialmente su resistividad. Generalmente, emplean un campo artificial elctrico
creado en la superficie por el paso de una corriente en el subsuelo. Se emplean como
mtodos de reconocimiento y de detalle, sobre todo en prospeccin de aguas
subterrneas. Los mapas de isoresistividad permiten definir los lmites del acufero, el
nivel del agua en los acuferos, la presencia de agua salada y permite la cartografa de las
unidades litolgicas.
Estrictamente hablando, todos los cuerpos son elctricamente conductores dado que
permiten, en mayor o menor medida, el paso de portadores de cargas elctricas. Estos
portadores pueden ser electrones o iones, hecho que permite distinguir entre dos tipos de
conductividad: inica y electrnica. Los cuerpos con conductividad electrnica se
clasifican en metales y semiconductores. Los cuerpos con conductividad inica se
conocen como electrolitos si no presentan forma gaseosa.
Si la resistividad de las rocas dependiese nicamente de los minerales constituyentes,
habran de considerarse como aislantes en la inmensa mayora de los casos, puesto que
el cuarzo, los silicatos, la calcita, las sales, etc., lo son prcticamente. Slo en el caso de
que la roca contuviese minerales semiconductores en cantidad apreciable, podra
considerarse como conductora, es decir, slo lo seran las menas metlicas.
Afortunadamente, todas las rocas tienen poros en proporcin mayor o menor, los cuales
suelen estar ocupados total o parcialmente por electrolitos, de lo que resulta que, en
conjunto, las rocas se comportan como conductores inicos, de resistividad muy variable
segn los casos. La resistividad de las rocas puede variar en margen amplsimo en
funcin del contenido en agua, de la salinidad de sta y del modo de distribucin de los
poros.
El suelo es una mezcla de rocas, gases, agua y otros materiales orgnicos e inorgnicos;
esta mezcla hace que la resistividad del suelo aparte de depender de su composicin
intrnseca, dependa de otros factores externos como la temperatura, la humedad, presin,
etc., que pueden provocar que un mismo suelo presente resistividades diferentes con el
tiempo. De entre todos los factores, la humedad es el ms importante; adems, es el que
se puede alterar ms fcilmente mediante la lluvia o el riego del suelo. Diferentes grados
de humedad para un mismo terreno daran lugar a resistividades diferentes que podran
llevarnos a interpretaciones errneas de los materiales constituyentes del suelo (Gasulla,
1999).
[5] http://www.udep.edu.pe/recursoshidricos/geofisica.pdf
_________________________________________________________________________________________________________________
2-2
_________________________________________________________________________________________________________________
2.1.1.1 Medida de la resistividad en el suelo

En las medidas de campo, para medir la resistividad del suelo, se utiliza un arreglo
electrdico especfico, conformado por un nmero de electrodos, que se colocan con una
estructura determinada, denomina dispositivo electrdico. Los ms utilizados disponen
los cuatro electrodos alineados y simtricos respecto del centro, aunque hay otros
dispositivos en que no estn alineados. En la Figura 3, los electrodos de corriente estn
representados por C1 y C2, y los de potencial como P1 y P2.
Figura 3.
Dispositivos electrdicos. Tomada de Lpez et al, 2003.
El valor de la resistividad () obtenido, sera la resistividad real del terreno si ste fuera
homogneo, pero es habitual que la obtenida sea una mezcla de las resistividades de
diversos materiales. Por lo tanto, se denomina resistividad aparente (a) la calculada
segn la Ec 1.
=
Ec 1.
v
2
I 1
1
1
1
AM BM AN BN
Donde
v: Diferencia de potencial (V - mV)
I: Intensidad (A - mA)
_________________________________________________________________________________________________________________
2-3
_________________________________________________________________________________________________________________
AM, BM, AN, BN: distancias entre electrodos

Simplificando, y llamando K a la segunda fraccin, resulta la frmula que se utiliza en el
campo en cada medida:
Ec 2.
=k
v
I
La constante K se denomina coeficiente geomtrico del dispositivo, porque depende

solamente de las distancias entre los cuatro electrodos. Si se trabaja con distancias
predeterminadas, los valores de K ya se llevan calculados (Snchez, 1990).
2.1.1.2 Sondeo elctrico vertical (SEV)
Existen diversas tcnicas geofsicas elctricas o electromagnticas que miden la
resistividad de los materiales, o en algn caso su inverso, la conductividad. Algunas de
estas tcnicas son ms modernas y mucho ms precisas, pero los Sondeos Elctricos
Verticales se siguen utilizando por su sencillez y la relativa economa del equipo
necesario.
El SEV es aplicado a estratos horizontales o aproximadamente horizontales del subsuelo.
Se utiliza el dispositivo Wenner-Schlumberger (Figura 3) y su finalidad es detectar y
localizar cuerpos y estructuras geolgicas basndose en los contrastes resistivos en
profundidad, haciendo medidas sucesivas incrementando la separacin entre electrodos
de corriente (C1-C2), lo que aumenta la profundidad de penetracin de las lnea de
corriente, y por ende, la profundidad de investigacin para las medidas de la resistividad
aparente a (Figura 4). La profundidad de investigacin comnmente usando los arreglos
es del orden de L/6 a L/4, donde L es la distancia o espaciamiento entre los dos
electrodos de corriente (C1-C2) (Kirsch, 2006).
Figura 4.
Esquema de un SEV. Tomada de Snchez, 1990.
2.1.1.3 Interpretacin sondeo elctrico vertical

Desde el punto de vista hidrogeolgico, se pretende con la interpretacin de los SEV,
generar un modelo de la composicin del subsuelo en profundidad, que permita adems,
_________________________________________________________________________________________________________________
2-4
_________________________________________________________________________________________________________________
segn los contrastes de resistividades, diferenciar tipos de rocas e identificar estratos

saturados de agua dulce o salada principalmente.
Las medidas realizadas en campo, se representan en un grfico logartmico, donde la
distancia AB/2 se ubica en las abscisas, y la resistividad aparente en las ordenadas
(Figura 5). La interpretacin de estas curvas se realiza en forma manual con la utilizacin
de bacos o mediante la utilizacin de software de una manera automtica, siendo
actualmente la ms empleada.
Figura 5.
Grfico de curva de resistividad aparente. Tomada de Snchez, 1990.
La interpretacin genera el modelo de capas de resistividades reales, y posteriormente,

con la ayuda de valores tabulados de resistividades para diferentes rocas (Tabla 1), o
valores obtenidos directamente en afloramientos de la zona donde se hace la prospeccin
(calibracin), se asocia un tipo de roca a dichos valores. El proceso de interpretacin se
muestra en la (Figura 6).
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2-5
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Tabla 1. Resistividades y conductividades de algunas rocas. Tomada de Gasulla, 1999.

Material
Resistividad (ohm.m)
Conductividad (Siemens/m)
Rocas gneas y Metamrficas
Granito
5000 - 5000000
10-6 - 2x10-4
Basalto
1000 - 1000000
10-6 - 10-3
Pizarra
6000 - 4000000
2x10-8 - 1.7x10-3
8
Mrmol
4x10-9 -10-2
100 - 2.5x10
8
Cuarcita
5x10-9 -10-2
100 - 2x10
Rocas Sedimentarias
Arenisca
2.5x10-4 - 0.125
8-4x103
3
Esquisto
5x10-4 - 0.05
20-2x10
2
Limolita
2.5x10-3 - 0.02
50-4x10
Suelos y Agua
Arcilla
1 - 100
0.01 - 1
Aluvin
10 - 800
1.25x10-3 - 0.1
Agua Fresca
10 - 100
0.01 - 0.1
Agua de Mar
0.2
5
Figura 6.
Esquema de interpretacin de un SEV. Tomado y modificado de Snchez, 1990.
IPI2win
Este software [6] est diseado para la interpretacin 1D automtica o semi-automtica de
datos de sondeos elctricos verticales obtenidos con varios de los arreglos utilizados con
ms frecuencia en la prospeccin elctrica. El enfoque a la obtencin de un resultado
geolgico, es la caracterstica que distingue a IPI2Win de otros programas populares de
inversin automtica para una interpretacin iterativa flexible y cmoda para el usuario.
[6] http://geophys.geol.msu.ru/ipi2win.htm
_________________________________________________________________________________________________________________
2-6
_________________________________________________________________________________________________________________
Es posible elegir, segn el criterio del interpretador, entre un juego de soluciones

equivalentes, la que mayor se ajuste tanto a los datos geofsicos (la que produzca un
menor error de ajuste) como a los datos geolgicos (seccin geoelctrica en
correspondencia a la informacin geolgica).
IPI2Win es capaz de realizar interpretacin 1D interactiva e inversin, con una variedad
de arreglos electrdicos comnmente utilizados, para secciones verticales con constaste
de resistividad en el rango de 0.0001 a 10000.
El proceso interactivo es resuelto usando filtrado lineal. Los filtros fueron desarrollados en
el Laboratorio de Prospeccin Elctrica Somera de la Facultad de Geologa de la
Universidad Estatal de Mosc, Rusia.
Los filtros, ampliamente probados, y la
implementacin del algoritmo de filtrado provee una solucin rpida y precisa para una
amplia gama de modelos que cubren todas las situaciones geolgicas razonables.
El problema inverso es resuelto usando una variante del algoritmo de Newton para el
nmero mnimo de capas o el algoritmo regularizado de minimizacin del error de ajuste
que utiliza la aproximacin de Tikhonov para resolver el problema de la ambigedad en la
solucin de la tarea inversa. Puede ser usada la informacin a priori sobre las
resistividades y las profundidades para la regularizacin de los procesos de minimizacin
del error de ajuste. El problema inverso es resuelto de manera independiente para cada
curva.
La va ms formal de interpretacin automtica es la aplicacin de la aproximacin de
mnimo nmero de capas. Un modelo ser creado con el mnimo nmero de capas que
provean el mayor ajuste entre las curvas de campo y terica. La aproximacin con un
mnimo nmero de capas es de conocimiento exclusivo de los autores de IPI2Win.
Esta aproximacin permite introducir capas extremadamente finas o gruesas, as como
extremadamente conductoras o resistivas. Las propiedades de tales capas pueden ser
editadas posteriormente de manera manual dentro del rango de equivalencia. La
aproximacin con mnima cantidad de capas est diseada para crear un modelo
aproximado inicial para el posterior proceso de interpretacin manual (interactiva), en el
caso de la informacin a priori recopilada sea nula o deficiente. Tambin es til usar esta
aproximacin para definir los lmites del rango de equivalencia.
La implementacin de la aproximacin con mnima cantidad de capas est controlada por
los valores mayor y menor de error de ajuste, especficamente los lmites del error de
ajuste para el modelo buscado.
2.2
HIDROGEOQUMICA
La hidrogeoqumica trata del origen, los procesos y la evolucin de la composicin del

agua almacenada en las unidades hidrogeolgicas (acuferos). sta es una herramienta
bsica que, adems de determinar la calidad natural del agua para diferentes usos,
_________________________________________________________________________________________________________________
2-7
_________________________________________________________________________________________________________________
mediante anlisis fisicoqumicos e isotpicos, aporta la siguiente informacin al modelo

hidrogeolgico conceptual: Identificacin de zonas de recarga y descarga, direccin del
flujo subterrneo, mezclas e interconexiones de agua de diferentes orgenes (aguas
superficiales y subterrneas, entre acuferos), origen del agua subterrnea, tiempo de
residencia de las aguas subterrneas, identificacin de ocurrencias de aguas termales y
minerales.
Las propiedades fsicas y las caractersticas de los iones principales fueron tomadas de
(IGME-EPTISA, 1985) y (Custodio y Llamas, 1997).
2.2.1 Parmetros fsicos
El agua subterrnea natural como consecuencia de su composicin qumica y de
acciones naturales externas, presenta una serie de propiedades o caractersticas fsicas y
qumicas como color, turbidez, sabor, temperatura y conductividad elctrica, que varan en
el especio y en el tiempo.
2.2.1.1 Temperatura
Para efectos prcticos, puede considerarse que en los acuferos existe una zona neutra
de temperatura constante, por encima de la cual, la influencia trmica ms significativa
corresponde a las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. Por
debajo de esta zona, el factor preponderante es el gradiente geotrmico o variacin de la
temperatura con la profundidad, que en reas continentales se considera normal cuando
es de 3C/100 m.
La distribucin espacial de temperaturas en un acufero depende de la conductividad
trmica e hidrulica del medio, de la relacin longitud/profundidad del mismo, del nivel
fretico, y de la distribucin de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y
descarga entre otros.
En cualquier caso, la temperatura de las aguas subterrneas es muy poco variable. Sin
embargo, ste es un parmetro importante en lo que se refiere a la composicin qumica
de las aguas, en particular cuando entre reas diferentes del acufero existen notables
diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas
sustancias.
2.2.1.2 Conductividad elctrica
Como consecuencia de su contenido inico, el agua se hace conductora de la
electricidad. A medida que la concentracin inica aumenta, tambin aumenta hasta
cierto lmite la conductividad o capacidad de un agua para conducir la corriente elctrica.
La unidad de medida es el S/cm (microsiemens/cm). La variacin de temperatura
modifica notablemente la conductividad. Para disoluciones diluidas, se estima que el
aumento de temperatura en 1C, se traduce en un aumento de alrededor del 2% en la
_________________________________________________________________________________________________________________
2-8
_________________________________________________________________________________________________________________
conductividad. Para aguas dulces oscilan entre 100 y 2000 S/cm a 18C, y en
salmueras pueden alcanzarse valores de 100000 S/cm. La Tabla 2 presenta valores de
conductividad elctrica para varios tipos de agua.
Tabla 2. Valores de conductividad elctrica para diferentes tipos de agua. Tomada de [7]
Muestra
S/cm
Agua pura
0.055
Agua destilada
0.5-5
Agua lluvia
5-30
Agua subterrnea potable
30-2000
Salmuera
>100000
2.2.1.3 pH
Se define pH = -log [H-]. El valor del pH define la acidez del agua, siendo para aguas
neutras pH = 7, para aguas cidas pH < 7 y para aguas bsicas pH > 7.
El pH aumenta con el incremento de temperatura hasta en un 8%, por lo que debe
referirse a la temperatura de medida in situ. Por regla general el pH de las aguas
naturales se mantiene entre 6.5 y 8, aunque excepcionalmente puede variar entre 3 y 11.
El pH juega un papel importante en muchos procesos qumicos y biolgicos de las aguas
subterrneas naturales (equilibrio carbonatado, procesos redox, etc.). Es fcilmente
alterable por lo que su determinacin se recomienda, hacerse en el momento de la toma
de muestra. La Tabla 3 presenta valores comunes de pH para tener una idea de su
escala.
2.2.1.4 Color
El color en el agua puede estar asociado a sustancias en solucin (color verdadero) o a
sustancias en suspensin (color aparente). El primero se obtiene del anlisis de muestras
filtradas y el segundo de anlisis directos sobre la muestra sin filtrar. En general est
originado por materiales orgnicos de formaciones carbonosas o suelos vegetales. El
agua pura en gran espesor es azulada. Si hay hierro (Fe) puede tomar color rojizo, si hay
manganeso (Mn) color negro, y amarillento con cidos hmicos.
2.2.1.5 Turbiedad o turbidez
Es la falta de transparencia en un lquido. Mide el contenido de material coloidal y en
suspensin muy fina, difcil de sedimentar y filtrar. Se considera una medida de calidad
del agua, ya que entre ms turbia, menor ser su calidad. La turbiedad se mide en
Unidades Nefelomtricas de turbidez (N.T.U).
[7] UNAL INGEOMINAS
_________________________________________________________________________________________________________________
2-9
_________________________________________________________________________________________________________________
Tabla 3. Valores comunes de Ph. Tomada y modificada de [8]

Sustancia/Disolucin
pH
Disolucin de HCl 1 M
0,0
Jugo gstrico
1,5
Jugo de limn
2,4
Refresco de cola
2,5
Vinagre
2,9
Jugo de naranja o manzana
3,0
Cerveza
4,5
Caf
5,0
T
5,5
Lluvia cida
< 5,6
Saliva (pacientes con cncer)
4,5 a 5,7
Orina
5,5-6,5
Leche
6,5
Agua pura
7,0
Saliva humana
6,5 a 7,4
Sangre
7,35 a 7,45
Agua de mar
8,0
Jabn de manos
9,0 a 10,0
Amonaco
11,5
Hipoclorito de sodio
12,5
Hidrxido sdico
13,5 a 1
2.2.1.6 Alcalinidad
La alcalinidad de un agua es debida al contenido de sales del cido carbnico
(bicarbonatos, carbonatos) e hidrxidos. La alcalinidad de las aguas naturales suele
deberse a los carbonatos y bicarbonatos de calcio (Ca+2), magnesio (Mg+2), sodio (Na+) y
potasio (K+) y en algunos casos tambin se debe en pequeo grado a boratos, silicatos y
fosfatos. El bicarbonato es el componente que ms contribuye a la alcalinidad. La
importancia de la alcalinidad es significativa en los fenmenos de coagulacin y
ablandamiento, as como en la prevencin de la corrosin. La alcalinidad da un ndice de
la resistencia del agua a bajar su pH cuando se le aade cido, es decir, la capacidad
para neutralizar cidos.
Esta capacidad debe definirse para ciertos rangos de pH. La alcalinidad TAC mide la
capacidad de neutralizacin hasta pH = 4.5 y la alcalinidad TA hasta pH = 8.3. La
alcalinidad debida a carbonatos y bicarbonatos, se representa por TA (Ttulo
alcalinimtrico) y la alcalinidad que incluye tambin los hidrxidos, se representa por TAC
(Ttulo alcalinimtrico completo).
[8] http://es.wikipedia.org/wiki/PH
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2-10
_________________________________________________________________________________________________________________
El valor de TAC est comprendido por lo comn entre 100 y 300 mg/l. de CaCO3,
mientras el de TA suele estar entre 0 y 10 mg/l. de CaCO3.
2.2.1.7 Dureza
La dureza de un agua mide la capacidad de sta para consumir jabn o producir
incrustaciones. Aunque en la reaccin con jabn para producir compuestos insolubles
pueden intervenir calcio (Ca+2), magnesio (Mg+2), hierro (Fe), manganeso (Mn), cobre
(Cu), bario (Ba), zinc (Zn), y otros, actualmente la dureza se define en trminos de
contenido en Ca y Mg como dureza total.
Las aguas se pueden clasificar por su dureza. Aguas con menos de 75 mg/l de CaCO3 se
consideran blandas, entre 75 y 150 mg/l poco duras, entre 150 y 300 mg/l duras, y
mayores de 300 mg/l muy duras. En aguas subterrneas se encuentran generalmente
valores entre 10 y 300 mg/l, pudiendo llegar a 1000 y excepcionalmente a 2000 o ms. El
agua de mar tiene 1500 mg/l de CaCO3.
2.2.2 Composicin qumica de las aguas subterrneas
La composicin qumica del agua, podra decirse que est dada por el conjunto de
sustancias (generalmente inorgnicas) incorporadas a ella por procesos naturales. Las
sustancias orgnicas disueltas en agua, aunque frecuentes, aparecen en concentraciones
por lo comn mucho menores que los constituyentes inorgnicos.
Aunque son ms de 60 los constituyentes y propiedades del agua subterrnea natural,
que pueden encontrarse cuantificados en anlisis qumicos, por lo general y en estudios
convencionales, slo se determinan entre 10 y 20 parmetros fundamentales.
Si bien la composicin media del agua subterrnea suele considerarse invariable en un
acufero o porcin del mismo, no debe olvidarse que las interacciones agua-medio, que
determinan dicha composicin, son procesos dinmicos que se desarrollan a ritmo diverso
tanto en el espacio como en el tiempo (IGME-EPTISA, 1985).
En el agua subterrnea natural la mayora de las sustancias disueltas se encuentran en
estado inico. A pesar de la gran variedad, se han clasificado segn la frecuencia y
concentracin en que aparecen como iones o elementos fundamentales o mayoritarios y
secundarios o minoritarios (Tabla 4 y Tabla 5).
Tabla 4. Elementos mayoritarios. Tomada y modificada de IGME-EPTISA, 1985.
Aniones
Cationes
Cloruro (Cl-)
Sodio (Na+)
Sulfato (SO-24)
Calcio (Ca+2)
Bicarbonato (HCO 3)
Magnesio (Mg+2)
Nitratos (NO 3)
Potasio (k+)
_________________________________________________________________________________________________________________
2-11
_________________________________________________________________________________________________________________
Tabla 5. Elementos minoritarios. Tomada y modificada de IGME-EPTISA, 1985.

Aniones
Cationes
Flor (I-)
Manganeso (Mn+2)
Azufre (S-2)
Ferroso (Fe+2)
Bromuro (Br )
Estroncio (Sr+2)
Ioduro ( )
Zinc (Zn+2)
Nitritos (NO 2)
Litio (Li+)
2.2.2.1 Ion Cloruro (Cl-)

Procede de lavado de terrenos marinos, aguas congnitas y fsiles. El agua de lluvia
puede ser una fuente importante, especialmente en zonas prximas a la costa. La
concentracin de Cl- en el agua de lluvia disminuye rpidamente tierra adentro. Puede
proceder tambin de la meteorizacin de rocas, aunque su aporte es pequeo, ya que es
un elemento escaso en la corteza terrestre. Puede tener inters el aporte del ion cloruro
por rocas evaporitas y por el ataque de ciertos minerales asociados a rocas gneas y
metamrficas. Raramente puede provenir de gases y lquidos asociados a emanaciones
volcnicas.
Los vertimientos urbanos e industriales pueden aportar cantidades
importantes.
No forma sales de baja solubilidad, no se oxida ni se reduce en aguas naturales, no es
adsorbido significativamente, ni entra a formar parte de procesos bioqumicos, lo que le da
un carcter de trazador casi ideal. La concentracin de Cl- en aguas subterrneas es muy
variable, desde menos de 10 mg/l a ms de 2000 3000 mg/l. En salmueras naturales,
prximas a la saturacin de NaCl, puede llegar a casi 200000 mg/l. El agua de mar
contiene alrededor de 20000 mg/l de Cl-.
Ms de 300 mg/l dan sabor salado al agua, pero no es perjudicial hasta algunos miles de
mg/l. Contenidos muy elevados en concentracin son perjudiciales para muchas plantas
y da corrosividad al agua.
2.2.2.2 Ion Sulfato (SO4-2)
Procede del lavado de terrenos formados en ambiente marino, de la oxidacin de sulfuros
que se encuentran ampliamente distribuidos en rocas gneas y sedimentarias, y de la
descomposicin de sustancias orgnicas.
Sin embargo, la disolucin de yeso
(CaSO42HO) y anhidrita (CaSO4) y otros tipos de sulfatos dispersos en el terreno,
representan el aporte ms significativo de este ion a las aguas subterrneas.
El comportamiento del ion SO4-2 puede desviarse significativamente del terico predecible
en base a los principios de su disolucin, por su tendencia a formar iones complejos con
Na+ y Ca+2 y a incorporarse a procesos biolgicos.
En aguas dulces la concentracin normal de SO4-2 puede variar entre 2 y 150 mg/l. En
aguas salinas, asociado al Ca+2, puede llegar a 5000 mg/l, asociado con Mg+2 y Na+ en
_________________________________________________________________________________________________________________
2-12
_________________________________________________________________________________________________________________
salmueras, puede alcanzar hasta 200.000 mg/l. La mayora de las aguas subterrneas
sulfurosas, presentan contenidos apreciables de HS- H2S, que incluso, a
concentraciones muy bajas, dan al agua el tpico olor a huevos podridos.
Las aguas selenitosas (alta concentracin de sulfatos) no quitan la sed y tienen sabor
amargo. Por s mismo o si va asociado a Mg+2 o Na+ en cantidades importantes, puede
ser laxante.
2.2.2.3 Ion bicarbonato y carbonato (HCO3- y CO3-2).
Proceden de la disolucin de anhdrido carbnico (CO2) atmosfrico o del suelo en la zona
edfica, por la respiracin y descomposicin de la materia orgnica. De la disolucin de
calizas y dolomas ayudada por el CO2 y/o cidos orgnicos o inorgnicos.
En aguas subterrneas con pH inferior a 8.3, la especie carbonatada dominante es el ion
bicarbonato (HCO3-). En estas aguas la concentracin de HCO3- suele variar entre 50 y
400 mg/l, aunque puede alcanzar valores de hasta 800 mg/l. Concentraciones de hasta
100 mg/l pueden encontrarse en aguas pobres en Ca+2 y Mg+2 o en las que se produce
fenmenos de liberacin de CO2 (por ejemplo reduccin de sulfatos) en el acufero.
El ion carbonato (CO3-2) est en concentraciones mucho menores que el bicarbonato, y si
el pH es menor que 8.3 se le considera cero. En aguas alcalinas con pH mayor que 8.3,
puede haber cantidades apreciables de hasta 50 mg/l. No presenta problemas de
toxicidad. El equilibrio entre CO2, HCO3- y CO3-2 y pH es determinante de la corrosividad
o incrustabilidad.
2.2.2.4 Ion Nitrato (NO3-).
Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales estn ntimamente
relacionados con el ciclo del nitrgeno. La mayor parte del nitrgeno aparece en forma
gaseosa en la atmsfera (78% en volumen). En forma oxidada constituye una importante
fraccin en los suelos y sustancias orgnicas (tejidos de animales o vegetales que lo
extraen de la atmsfera para su metabolismo). En las rocas, sin embargo, slo se
presenta como elemento minoritario.
Procede de descomposicin de materia orgnica, contaminacin de vertimientos urbanos,
industriales, abonos agrcolas y ganadera; en pequea proporcin, del agua lluvia. Muy
raramente de lavado de ciertos minerales nitrogenados, emanaciones volcnicas o lavado
de paleo suelos. Muchas veces es un indicador de contaminacin. Su concentracin en
aguas subterrneas no contaminadas vara ampliamente, aunque no suele sobrepasar los
10 mg/l.
Son sales muy solubles, por lo que son difcilmente precipitables. Concentraciones altas
en agua de bebida puede producir cianosis en los nios y comunicar corrosividad al agua
y producir interferencias en fermentaciones.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-13
_________________________________________________________________________________________________________________
2.2.2.5 Ion Sodio (Na+).

Es liberado por la meteorizacin de silicatos tipo albita (NaAlSiO3O8) y la disolucin de
rocas sedimentarias de origen marino y depsitos evaporticos, en que se presenta
fundamentalmente como NaCl.
Las sales de Na+ son altamente solubles y tienden a permanecer en solucin, ya que no
se producen entre ellas reacciones de precipitacin, como ocurre en el caso del Ca+2. Sin
embargo, el Na+ puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio
catinico y puede ser intercambiado por Ca+2, provocando una disminucin de la dureza
de las aguas (ablandamiento natural).
La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura, ya
que tiende a impermeabilizar los suelos, especialmente en zonas de drenaje deficiente, la
presencia de Ca+2 y Mg+2 atena este efecto. La concentracin de Na+ en aguas
naturales es muy variable, pudiendo alcanzar hasta 120000 mg/l en zonas evaporticas,
sin embargo, raramente sobrepasa 100 150 mg/l en aguas dulces normales.
2.2.2.6 Ion Potasio (k+).
Procede de la meteorizacin de feldespatos y silicatos (micas y arcillas) y ocasionalmente
de la solubilizacin de depsitos de evaporitas; en pequea cantidad del aporte del agua
lluvia y en ocasiones, de la contaminacin industrial, minera y agrcola (abonos). Es muy
soluble y difcil de precipitar.
El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formacin de arcillas y de
adsorcin en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio inico, por
ello su concentracin y contenidos en las rocas y en aguas subterrneas naturales es
generalmente mucho menor que la del Na+.
En aguas subterrneas el contenido K+ no suele sobrepasar 10 mg/l, aunque en casos
excepcionales pueden alcanzarse 100000 mg/l (salmueras). Cantidades de K+ por
encima de 10 mg/l pueden, en ocasiones, ser indicio de contaminacin por vertidos de
aguas residuales. No presenta problemas en las concentraciones habituales y es un
elemento vital para las plantas.
2.2.2.7 Ion Calcio (Ca+2).
El calcio suele ser el catin principal en la mayora de las aguas naturales, debido a su
amplia difusin en rocas gneas, sedimentarlas y metamrficas. En rocas gneas aparece
como constituyente esencial de los silicatos, especialmente en el grupo de las
plagioclasas. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente en forma de carbonato:
CaCO (calcita y aragonito), CaMg (CO3)2 (dolomita), o de sulfato: CaSO42H2O (yeso) o
CaSO4, (anhidrita). Puede provenir tambin de la disolucin de cemento calcreo y de la
concentracin del agua lluvia.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-14
_________________________________________________________________________________________________________________
Sales de moderada a alta solubilidad, estn frecuentemente en estado de saturacin y su

estabilidad en solucin, depende del equilibrio CO2-HCO3- CO3-2. Puede precipitarse
con facilidad como CO3Ca y es muy afectado por el cambio inico.
La concentracin de Ca+2 vara ampliamente en las aguas subterrneas.
Concentraciones entre 10 y 250 mg/l son frecuentes en aguas dulces, mientras que en
aguas de terrenos con yeso pueden llegar a 600 mg/l y en salmueras de CaCl, hasta
50000 mg/l. El mayor inconveniente va asociado al aporte de dureza y formacin de
incrustaciones.
2.2.2.8 Ion Magnesio (Mg+2)
Menos abundante que el Ca+2 en las aguas naturales, procede de la disolucin de rocas
carbonatadas (dolomas y calizas magnesianas), evaporitas y de la alteracin de silicatos
ferromagnesianos, as como de agua marina, y de la contaminacin industrial y minera.
La solubilidad de la magnesita (MgCO3) en las aguas subterrneas naturales, es mayor
que la de la calcita (CaCO), por lo que, en condiciones normales, el MgCO3 no precipita
directamente de la disolucin, de modo que, para un perodo largo de tiempo, puede
producirse cierto grado de sobresaturacin respecto a los diferentes carbonatos
magnsicos. Es ms soluble y ms difcil de precipitar que el Ca+2.
Los procesos de intercambio inico influyen tambin en las concentraciones de Mg+2 en
aguas subterrneas, donde es retenido con preferencia al Ca+2, en suelos y rocas. En
aguas dulces naturales el contenido en ion Mg+2 no suele sobrepasar 40 mg/l. En
terrenos calcreos pueden rebasarse a vaces 100 mg/l y en terrenos evaporticos puede
alcanzar valores de 1000 mg/l.
Da propiedades laxantes al agua de bebida, contribuye a la dureza del agua y a pH
elevados, puede generar problemas de incrustacin.
2.2.2.9 Iones asociados al hierro (Fe)
Es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. En aguas
subterrneas suele encontrarse en forma de Fe+2 (hierro ferroso), aunque puede
presentarse como Fe+3 (hierro frrico), FeOH+2, FeOH+ en funcin del pH contenido en
oxgeno y dependiendo a menudo del contenido del agua en otros elementos (carbonatos.
bicarbonatos, sulfatos, etc.)
La concentracin de este elemento en el agua, est controlada por procesos de equilibrio
qumico como oxidacin-reduccin, precipitacin y disolucin de hidrxidos, carbonatos y
sulfuros, formacin de complejos especialmente con materia orgnica y tambin por la
actividad metablica de animales y plantas.
Valores de concentracin de hierro entre 1 y 10 mg/l pueden ser comunes aunque aguas
con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 50 mg/l, cuando los
_________________________________________________________________________________________________________________
2-15
_________________________________________________________________________________________________________________
bicarbonatos se encuentran por debajo de 61 mg/l. Lo ms normal es que se encuentre

en concentraciones inferiores a 0.1 mg/l. Produce manchas, es poco deseable en aguas
industriales y puede producir incrustaciones duras.
2.2.2.10
Manganeso (Mn).
Es esencial para el metabolismo de las plantas. Aunque suele pensarse que su

comportamiento es similar al del hierro, existen notables diferencias. Se puede encontrar
en forma de Mn+2 o en forma de complejo (MnHCO+3). Por regla general se encuentra en
concentraciones inferiores a las del hierro. En cantidades apreciables produce sabor
desagradable en el agua, lo que evita a menudo su ingestin en grandes dosis, que
podra afectar al sistema nervioso central). Se encuentra en concentraciones por debajo
de 0.2 mg/L, y rara vez por encima de 1 mg/L.
2.2.3 Conformacin de la composicin qumica de las aguas subterrneas
Dentro del ciclo hidrolgico, pueden distinguirse tres sistemas en que el agua adquiere y
ve modificado su composicin qumica: la atmsfera, la zona vadosa (zona no saturada) y
la zona saturada.
La atmsfera est constituida por gases (N2, O2. vapor de agua, CO2.), aerosoles, polvo
atmosfrico y sales de diversa procedencia, que reaccionan con el agua de lluvia,
principal fuente de recarga de los acuferos, dndole ya la composicin del agua de
infiltracin.
En reas no contaminadas, el agua de lluvia presenta por lo general slo una dbil
mineralizacin y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6), que le da carcter
oxidante y gran capacidad de alterar los materiales con lo que entre en contacto.
En la zona no saturada, durante el proceso de infiltracin hasta alcanzar el nivel fretico,
la composicin qumica del agua sufre modificaciones radicales, como consecuencia de
las nuevas condiciones a las que el agua est sometida. Entre ellas cabe citar:
Concentracin por evapotranspiracin
Contacto con materiales de acusada capacidad de cesin de elementos solubles al

agua, al ser hidrolizados.
Capacidad del suelo para generar gran cantidad de cidos (H2CO3, cidos
hmicos, etc.).
Capacidad de la zona edfica para consumir el oxgeno disuelto en el agua en la

oxidacin de la materia orgnica.
Intercambio de gases entre el aire del suelo y el aire exterior.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-16
_________________________________________________________________________________________________________________
Tanto si el balance entre precipitacin y evapotranspiracin es positivo como negativo, el

agua que se incorpora a la zona saturada presenta por efecto de la evapotranspiracin,
mayor salinidad que el agua de precipitacin.
La capacidad del suelo para generar cidos, deriva fundamentalmente de la reaccin
entre el agua y el CO2 producido en la oxidacin de la materia orgnica, la respiracin
vegetal y microbiana y las reacciones anaerobias de reduccin de sulfatos o nitratos.
Todos estos fenmenos modifican notablemente la composicin del agua de lluvia, que
llega a adquirir en la zona edfica y vadosa, su configuracin casi definitiva.
Una vez alcanzada la zona saturada, el agua subterrnea se incorpora al sistema de flujo
propio de cada acufero, realizando recorridos muy variables en funcin de las
caractersticas de cada uno de ellos. El conjunto de materiales por los que circula el agua
y con los que interacciona, constituye el tercer sistema en que el agua adquiere o modifica
su composicin qumica.
La incorporacin de solutos al agua est ligada estrechamente a la meteorizacin de los
materiales de la corteza terrestre. Esta incorporacin puede realizarse de forma
inmediata, por disolucin de sales directamente solubles, o tras una serie de
transformaciones qumico-biolgicas previas a la solubilizacin (IGME-EPTISA, 1985).
Dentro de los procesos de meteorizacin qumica los ms importantes son:
Hidratacin o incorporacin del agua a la red cristalina de los minerales, para

formar hidratos.
Hidrlisis o descomposicin de minerales, bajo la accin de H- OH- procedentes de

la descomposicin del agua.
Oxidacin-reduccin.
Variacin del pH.
2.2.4 Clasificacin qumica del agua subterrnea

La gran variedad de componentes y caractersticas fisicoqumicas del agua natural, exige
su clasificacin en grupos, para tener una informacin breve y sencilla sobre la
composicin qumica. Estas clasificaciones, tienen aplicaciones prcticas inmediatas
aunque su finalidad es, simplemente, agrupar las aguas que presentan caractersticas
comunes. Los criterios que se utilizan para la clasificacin geoqumica del agua son
varios y a veces complicados. A continuacin se presentan los ms sencillos y usados
frecuentemente (IGME-EPTISA, 1985).
2.2.4.1 Clasificacin por dureza
Puede variar segn la zona y el uso especfico que se de al agua, por esta razn, en la
literatura se encuentran rangos que pueden variar de un autor a otro. En la Tabla 6 y la
_________________________________________________________________________________________________________________
2-17
_________________________________________________________________________________________________________________
Tabla 7, se presenta la clasificacin segn Custodio y Llamas (1976), y segn Prez

(1997) respectivamente.
Tabla 6. Clasificacin por dureza. Tomada de Custodio y Llamas, 1976.
Tipo de agua
mg/l como CaCO3
blanda
0 - 60
algo dura
61 - 120
dura
121 - 250
muy dura
> 250
Tabla 7. Clasificacin por dureza. Tomada de Perez, 1997.
Tipo de agua
mg/l como CaCO3
blanda
< 100
medianamente dura
100 - 200
dura
200 - 300
2.2.4.2 Clasificacin por iones dominantes

La clasificacin por iones dominantes utiliza herramientas grficas para su representacin.
Se nombra el agua por el anin o catin que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas.
Si ninguno sobrepasa el 50%, se nombran los dos ms abundantes. Si conviene, se
puede aadir el nombre de algn ion menor de inters y que est en concentracin
anormalmente alta. El manejo y estudio de anlisis qumicos puede simplificarse con el
empleo de grficos y diagramas, en especial cuando se trata de hacer comparaciones
entre varios anlisis de aguas de un mismo lugar en pocas diferentes o de lugares
diferentes.
Son mltiples los diagramas desarrollados con este fin: diagramas columnares,
triangulares, circulares, poligonales, columnares logartmicos, etc. Para la clasificacin
del agua subterrnea, se emplearon los diagramas de Stiff y Piper (custodio y Llamas,
1976).
Diagramas de Stiff
En este diagrama se tienen cuatro rectas paralelas igualmente espaciadas interceptadas
por una recta perpendicular dando as, cuatro semirrectas a la izquierda (campo de
cationes), y cuatro semirrectas a la derecha (campo de aniones). Sobre cada recta se
toma un segmento proporcional a los miliequivalentes/litro del ion correspondiente y se
unen los extremos, obteniendo un polgono representativo. Para aguas subterrneas se
utiliza la disposicin mostrada en la Figura 7.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-18
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 7.
Configuracin del diagrama de Stiff para aguas subterrneas. Tomada de IGME-EPTISA, 1985.
Diagrama Piper
Se trata de un diagrama triangular compuesto. Est constituido por dos tringulos
equilteros en los que se representa, respectivamente, la composicin aninica y
catinica del agua de que se trate, y un campo central romboidal en que se representa la
composicin del agua deducida a partir de aniones y cationes (Figura 8).
Es necesario reducir las concentraciones de los iones expresadas en miliequivalentes/litro
a %, y slo se pueden reunir en cada tringulo tres aniones y/o tres cationes. A cada
vrtice le corresponde el 100% de un anin o catin. Como aniones se suele representar
HCO3- + CO3-2, SO4-2 y Cl- + NO3-, y como cationes Na+ + K+, Ca+2 y Na+.
A cada composicin aninica o catinica le corresponde un punto en cada tringulo. Para
obtenerlo basta trazar por el punto que representa el porcentaje de cada in, una paralela
al lado opuesto al vrtice que representa el 100% de dicho in.
En este tipo de diagramas no se representan concentraciones absolutas. Si se quiere
tenerlas en cuenta se puede asociar a cada punto representativo de un anlisis una cifra
que indique la conductividad, residuo seco, o un crculo de radio proporcional a esas
magnitudes o bien un listado adjunto.
Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar ms de tres iones por
tringulo, estos diagramas permiten reflejar mezclas de aguas, precipitaciones.
Disoluciones, procesos de intercambio inico, as como representar varias muestras
(IGME-EPTISA, 1985).
_________________________________________________________________________________________________________________
2-19
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 8.
2.3
Estructura del diagrama de Piper. Tomada de IGME-EPTISA, 1985.
ISTOPOS AMBIENTALES
Los estudios preliminares sobre los istopos del agua se referan al agua de mar y al agua
de lluvia. El primero fue un estudio de las variaciones de la relacin de concentracin
18
O/16O. Le sucedi una investigacin sobre la relacin de 2H/1H en las aguas naturales;
Dansgaard (1964) observ en gran detalle variaciones 18O/16O en la precipitacin global,
incluyendo una discusin sobre el modelo meteorolgico.
Al tratar con la gestin de los caudales fluviales, el abastecimiento de agua potable, la
propagacin de los efectos de la contaminacin superficial hacia el agua subterrnea,
etc., hay que enfrentarse con cuerpos de agua a nivel regional, ros, lagos, acuferos y,
por supuesto, con sus dimensiones y sus caudales.
Las tcnicas isotpicas ambientales son apropiadas para estudiar la zona saturada y no
saturada. Para estudiar la zona saturada se recurre principalmente a los istopos
naturales estables y radioactivos. Los datos sobre istopos estables dan informacin
_________________________________________________________________________________________________________________
2-20
_________________________________________________________________________________________________________________
especialmente sobre el origen del agua subterrnea y los istopos radioactivos permiten
datar el agua subterrnea y confirman las investigaciones hidrogeolgicas (IGME 2002).
2.3.1 Estructura atmica y nuclear
Los tomos estn constituidos por un ncleo rodeado por electrones. En comparacin
con el dimetro de un tomo, que es del orden de 10-8 cm, el tamao del ncleo es
extremadamente pequeo (~ 10-12 cm). La densa concentracin de materia del ncleo,
consiste principalmente de dos tipos de partculas, los neutrones y los protones, que
tienen aproximadamente la misma masa. El neutrn no tiene carga elctrica, mientras
que el protn est cargado positivamente. El nmero de protones (Z), el nmero atmico,
es igual al nmero de electrones que rodean el ncleo. Los electrones poseen una masa
del orden de 1/1800 la masa del protn y tiene una misma carga elctrica, aunque en este
caso es negativa, as que el tomo posee carga neutra. A los tomos que les faltan uno o
ms electrones se les conoce como iones positivos, a los tomos cuyo nmero de
electrones excede el nmero atmico se es llama iones negativos.
Los protones y los neutrones, que son los principales constituyentes del ncleo, se les
llama nucleones. La suma del nmero de protones (Z) y el de neutrones (N) en el ncleo
es el nmero msico: A = Z + N.
La notacin que describe a un ncleo determinado (nuclen) de un elemento X es:
A
Z XN
Como las propiedades qumicas de un elemento (X) se determinan inicialmente mediante

el nmero de electrones, el nmero atmico Z es el que caracteriza dicho elemento. Por
consiguiente, con slo escribir AX queda definido el nuclen.
El ncleo atmico permanece unido por medio de las enormes fuerzas que existen entre
los nucleones (protones y neutrones), que tienen un alcance muy corto. Como entre los
protones existen unas fuerzas elctricas repulsivas (de Coulomb), se requiere la
presencia de los neutrones para estabilizar el ncleo. En los ncleos ms abundantes de
los elementos ligeros, los nmeros de protones y neutrones son idnticos. Los ncleos
como
2
1 H1
4
2 He2
12
6 C6
14
7 N7
2
1 H1
16
8 O8
son estables, al igual que el protn (1H = hidrgeno). En los elementos pesados el
nmero de neutrones excede considerablemente el nmero de protones: el 238U contiene
slo 92 protones, mientras que el ncleo estable ms grande, el istopo de plomo 208Pb,
posee un nmero atmico 82.
Las inestabilidades se originan a causa de un exceso en el nmero de protones o
neutrones. Ejemplos de estos ncleos inestables o radioactivos son
3
1 H2
14
6 C8
(IGME, 2002)
_________________________________________________________________________________________________________________
2-21
_________________________________________________________________________________________________________________
2.3.1.1 Istopos estables y radioactivos

El ncleo atmico de un elemento que contiene diferente nmero de neutrones recibe el
nombre de istopo ( = mismo lugar en la tabla peridica). Muchos elementos
tienen naturalmente dos o ms istopos estables, que se crean en la naturaleza. En
general, los ncleos que poseen un nmero par de protones y/o neutrones son ms
estables. Los ncleos cuyo nmero de protones y/o neutrones corresponde a un nmero
par especial, que son los que pertenecen a la serie de los nmeros mgicos 2, 8, 20, 28,
50, 82 y 126 tienen una estabilidad relativamente mayor, y en consecuencia se crean
mayores concentraciones de manera natural.
Si se quiere ser ms exhaustivos se debe revisar la afirmacin inicial de que las
propiedades qumicas de un elemento nicamente dependen del nmero atmico, ya que
esto sugiriere que las propiedades qumicas de los istopos son idnticas. El hecho es
que, en la naturaleza, se observan concentraciones relativamente variables de los
istopos. Existen dos razones que explican este fenmeno:
Algunas propiedades de los istopos de un elemento no son exactamente

idnticas. Esto crea unas propiedades qumicas y fsicas ligeramente diferentes, y
en consecuencia unas concentraciones diferentes de las molculas isotpicas, o
sea de las molculas que contienen diferentes istopos de ese elemento
Si los istopos en cuestin son radioactivos, el proceso de desintegracin

radioactiva produce una reduccin en el tiempo de las concentraciones de dichas
molculas isotpicas; esto puede producir diferencias en las concentraciones
mucho mayores que las motivadas por los efectos isotpicos mencionados en el
punto anterior.
2.3.2 Relaciones isotpicas

Las relaciones isotpicas (abundancia) se definen mediante la expresin
Ec 3.
R=
abundancia del istopo en defecto

abundancia del istopo en exceso
La relacin lleva un superndice delante del smbolo del valor R, el cual se refiere al
istopo que est siendo considerado.
2.3.2.1 Abundancia isotpica
Tanto el hidrgeno como el oxgeno estn formados por un nmero de istopos, cuyas
variaciones en el agua natural son la base para poder aplicar la metodologa isotpica en
hidrologa. Los istopos de los elementos carbono, nitrgeno, azufre y cloro tambin
tienen un papel en la geoqumica de los recursos hdricos. La Tabla 8 presenta las
abundancias de los principales istopos de algunos elementos.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-22
_________________________________________________________________________________________________________________
Tabla 8. Istopos estables de algunos elementos. Tomada de IGME, 2002

Abundancia
Elemento
Z
N
A
Smbolo
(%)
1
1
0
1
99.985
H
Hidrgeno
2
H
1
1
2
0.0155
12
6
6
12
98.892
C
Carbono
13
C
6
7
13
1.108
16
8
8
16
99.635
O
17
Oxgeno
8
9
17
0.037
O
18
O
8
10 18
0.204
14
7
7
14
99.635
N
Nitrgeno
15
7
8
15
0.365
N
En la hidrosfera se encuentra el hidrgeno, cuyo istopo ms abundante con masa 1 (1H)

o protio es el 99,985%, y viene acompaado por el 0,015% del istopo ms pesado, 2H o
deuterio. Otro istopo ms pesado es el que posee una masa 3, 3H o tritio. Este es
inestable como consecuencia de las desintegraciones con un periodo de 12,32 aos.
Este istopo presenta una extensa aplicacin en los estudios hidrolgicos ya que su
periodo es compatible con el tiempo de permanencia de ste en muchos reservorios
subterrneos. El istopo del carbono, 14C, con un periodo de 5730 aos, tambin cumple
este requisito.
Los istopos radioactivos del oxgeno 14O, 15O, 19O y 20O presentan periodos de
desintegracin del orden de segundos; como consecuencia de su brevedad son
irrelevantes en el estudio del ciclo hidrolgico. Por otro lado, de los dos istopos pesados
y estables del oxgeno, 17O y 18O, tienen abundancias respectivamente de 0,037% y
0,20%; el segundo juega un papel destacado en hidrologa isotpica.
Las abundancias isotpicas se podran expresar en funcin de las relaciones de las
abundancias isotpicas, por ejemplo 2H/1H o 18O/16O. Por razones prcticas, en lugar de
utilizar la relacin isotpica R para describir las composiciones isotpicas se utilizan los
valores , que representan las desviaciones relativas respecto a un valor estndar, y se
escribe:
Ec 4.
R muestra
1
R es tan dar
Si se representa con R la relacin de abundancia de las especies isotpicas, es decir,

H/1H o 18O/16O, respectivamente, entonces:
2
2
RVSMOW = (155.75 0.05) x 10-6
18
RVSMOW = (2005.20 0.45) x 10-6
Estas abundancias son los valores que corresponden al estndar de referencia VSMOW,
definiendo el valor = 0 en la escala VSMOW. Entonces los valores de las muestras
de agua se expresan segn:
_________________________________________________________________________________________________________________
2-23
_________________________________________________________________________________________________________________
Ec 5.
VSMOW =
R muestra
1
RVSMOW
Como generalmente es un valor pequeo se acostumbra a expresar en (por mil,

equivalente a 10-3). Si se aplica en el sistema deuterio-hidrgeno (2H-1H) se utilizar 2 o
2 H ; en el caso del istopo del
18
O la notacin ser
18
o 18 O .
Como el ocano representa alrededor del 97% del agua total de la superficie de la Tierra,
y como las variaciones de 2H/1H y de 18O/16O observadas en el ciclo del agua son
relativamente pequeas, el contenido isotpico de las muestras de agua se expresa
normalmente como desviaciones relativas al estndar adoptado para representar la
relacin isotpica media del ocano global.
2.3.3 Fraccionamiento isotpico
Se define como el fenmeno a travs del cual la composicin isotpica de un elemento de
un determinado compuesto cambia por medio de la transicin de este compuesto de un
estado fsico o de una composicin qumica a otra. Se distinguen tres procesos de
fraccionamiento isotpico dependientes de la masa, que son: el termodinmico (en los
sistemas de equilibrio fsico o qumico), el cintico (en las reacciones bioqumicas de una
nica direccin o irreversibles) y el fraccionamiento de transporte durante los procesos
difusivos.
2.3.4 Procesos isotpicos estables en el ciclo del agua
Se evapora agua del mar, gran parte del vapor marino se mueve hacia mayores latitudes
y altitudes, donde se enfra, desciende y se condensa, para posteriormente precipitar en
los ocanos. La otra parte del vapor se dirige a los continentes donde precipita formando
diferentes formas de agua superficial y subterrnea. Una "ltima" parte del vapor de
origen marino precipita en forma de hielo en las regiones del rtico y la Antrtida.
En comparacin con las aguas ocenicas, las aguas metericas (es decir, la humedad
atmosfrica, la precipitacin y el agua subterrnea y superficial que se derivan de sta)
resultan generalmente empobrecidas en especies isotpicas ms pesadas: 18O, 17O y 2H.
Esto es debido a que el fraccionamiento isotpico (cintico) durante la evaporacin del
agua marina es mayor que el fraccionamiento (de equilibrio), contrario durante el proceso
de condensacin para dar precipitacin.
2.3.4.1 Relacin entre 18O/16O y 2H/1H de las aguas naturales
Se ha encontrado que los cambios de las concentraciones del 18O y del 2H en las aguas
metericas estn bien correlacionados. Esto implica que las relaciones isotpicas de la
precipitacin que se representan en la grfica ( 2 , 18 ) siguen una lnea recta
denominada Lnea de Agua Meterica, LAM (Meteoric Water Line, MWL) en la que la
_________________________________________________________________________________________________________________
2-24
_________________________________________________________________________________________________________________
media mundial es
WMWL en ingls).
= 8 18 + 10 (que se expresa mediante las siglas LAMM, o
Si se consideran los dos procesos principales del ciclo global del agua se entienden mejor
las variaciones de 2 y
18
la evaporacin del agua ocenica superficial
las lluvias progresivas que se originan a partir de las masas de vapor a medida
que se mueven hacia regiones con temperaturas inferiores, es decir, latitudes y
altitudes mayores.
Estos procesos y los efectos isotpicos resultantes se visualizan paso a paso en la Figura
9, aunque en realidad se trata de un proceso continuo. Una vez que se ha formado el
vapor (en condiciones de no equilibrio isotpico) (cuadrado en blanco n 1), el proceso de
generacin de lluvia tiene lugar en equilibrio, ya que entonces el vapor alcanza la
saturacin. Si se extrae la primera lluvia (cuadrado negro n.1) se genera el vapor
residual (n 2) ya que sufre un empobrecimiento de ambos istopos. Este proceso
contina: el vapor y el agua condensada (lluvia) se van empobreciendo progresivamente,
las composiciones isotpicas se desplazan a lo largo de la lnea de agua meterica (lnea
negra fina de la Figura 9), donde el cociente 2v/l/18v/l representa la pendiente de dicha
lnea (IGME, 2002).
Figura 9.
Esquema de variaciones isotpicas de la evaporacin. Tomada y modificada de IGME, 2002.
2.3.5 Efectos isotpicos observados en la precipitacin

La transformacin del vapor de agua atmosfrico en precipitacin depende de muchos
factores climticos y locales.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-25
_________________________________________________________________________________________________________________
2.3.5.1 Efecto latitudinal

El agua lluvia presenta un contenido menor de istopos pesados de hidrogeno y oxigeno
a medida que la precipitacin ocurre a una mayor latitud.
2.3.5.2 Efecto continental
Con valores de 18 ms negativos para las precipitaciones que tengan lugar ms al
interior del continente.
2.3.5.3 Efecto altitudinal
A mayor altitud, mayor empobrecimiento en 18O y 2H, establecindose una relacin
inversa entre la cota y los valores delta ( ) de la precipitacin. sta es una relacin muy
til en hidrologa isotpica, ya que permite la identificacin de la elevacin a la que se
produce la recarga, y por lo tanto diferenciar las aguas que se recargan a grandes alturas
de aquellas que lo hacen a bajas alturas.
2.3.5.4 Efecto estacional
En regiones con clima templado, con valores de 18 ms negativos durante el invierno.
Estas variaciones son una fuerte herramienta para determinar las tasas de circulacin de
agua subterrnea, las respuestas de la cuenca a la precipitacin, y el tiempo del ao en
que se dan los mayores valores de recarga.
2.3.5.5 Efecto de cantidad
Con valores de
2.4
18
ms negativos durante las tormentas intensas (IGME, 2002).
PRUEBAS DE BOMBEO
Las pruebas de bombeo se utilizan para determinar los parmetros hidrulicos de un

acufero: conductividad hidrulica (K), transmisividad (T), y coeficiente de almacenamiento
(S); inferir el comportamiento de un acufero sometido a un bombeo; y determinar
condiciones de frontera como lo son flujo impuesto o potencial constante.
La conductividad hidrulica y el coeficiente de almacenamiento son necesarios, entre
otras cosas, para el diseo de pozos y el clculo de abatimientos e interferencias, y en
general, para lograr un manejo ptimo del agua subterrnea en una zona dada.
Para realizar las pruebas de bombeo a caudal constante, se requiere que en los pozos
sean vlidas las hiptesis tericas con las cuales fueron deducidas las ecuaciones que
gobiernan la hidrulica de pozos:
El pozo penetra totalmente en el acufero.
El acufero es horizontal y de extensin infinita.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-26
_________________________________________________________________________________________________________________
El medio acufero es homogneo e isotrpico.
El flujo es radial hacia el pozo.
Los aljibes, que son pozos excavados a mano, requieren una atencin especial cuando se
realizan pruebas de bombeo debido a su gran dimetro, en los cuales se genera un
almacenamiento de agua que afecta la interpretacin de los datos por mtodos
tradicionales, ya que no son vlidas las hiptesis tericas (Theis y Jacob). Segn Mace
(Mace, R. 1999) para este tipo de captaciones se deben aplicar pruebas slug tests y
realizar la interpretacin con los mtodos de de Cooper-Bredehoeft Papadopulos y
Hvorslev.
2.4.1 Slug Tests
Una prueba de Slug Tests consiste en medir la recuperacin o descenso del nivel
piezomtrico en un pozo, luego de un cambio casi instantneo de la cabeza o carga
hidrulica de dicho pozo, por medio de la inyeccin o extraccin repentina al pozo, de un
volumen conocido de agua. Esto se hace midiendo la reduccin o recuperacin de los
niveles de agua durante intervalos rpidos en el transcurso del tiempo.
Los mtodos Slug Tests se clasifican segn la respuesta que el nivel del agua tiende,
para recuperar el nivel esttico inicial. Si el nivel del agua recupera el nivel inicial de una
manera suave aproximadamente exponencial, se dice que es una respuesta overdamped
(sobreamortiguada). La otra respuesta es llamada underdamped (amortiguacin
peridica), y se presenta cuando el nivel del agua comienza a oscilar alrededor del nivel
esttico inicial, decreciendo con el tiempo.
Los mtodos con respuesta sobreamortiguada:
Cooper-Bredehoelf-Papadopulos
Hvorslev
Bouwer and Rice
El mtodo aplicable para los underdamped slug tests es Van der Kamp (Fetter, 2001).
2.4.1.1 Mtodo de Cooper Bredehoeft Papadopulos.
Concebido inicialmente para formaciones de mayor permeabilidad por CooperBredehoeft-Papadopulos (1967), es aplicable a los medios de baja permeabilidad. El
mtodo requiere tericamente una penetracin completa de la formacin acufera y
proporciona el valor de la transmisividad y del coeficiente de almacenamiento.
Un volumen de agua es adicionado o extrado en el pozo en un tiempo corto. Esto causa
que el agua alcance un nivel mximo o mnimo H0 (segn se adicione o extraiga agua)
con respecto al nivel inicial (nivel esttico). El aumento o descenso del nivel piezomtrico
_________________________________________________________________________________________________________________
2-27
_________________________________________________________________________________________________________________
en el pozo, genera el flujo de agua hacia la formacin acufera o desde ella al pozo
(Figura 10). La variacin del nivel del agua con respecto al nivel esttico, H, es medido
con respecto al tiempo (Fetter, 2001).
Figura 10.
Esquema Slug Tests. Tomada y modificada de Fetter, 2001.
Los valores de la relacin H/H0 se grafican en escala aritmtica contra los valores de
tiempo es escala logartmica. La relacin H/H0 es definida por la funcin
Ec 6.
r 2S
Tt
H
= F (, ) , donde = 2 , y = S 2
HO
rC
rC
Donde rC, y rS son los radios del entubado del pozo y de la rejilla respectivamente.
La funcin F(, ) se encuentra tabulada para varios valores de y como curvas tipo
(Figura 11).
_________________________________________________________________________________________________________________
2-28
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 11.
Curvas tipo. Tomada y modificada de Fetter, 2001.
Se tiene un pozo en un acufero confinado, tal como se muestra en la Figura 10.

Los datos de la prueba de bombeo (datos de campo) son superpuestos a la curva tipo que
mejor se ajuste, haciendo coincidir el eje aritmtico para H/H0 =1 con el eje horizontal 1 de
la curva tipo. Se selecciona el tiempo t1 en el eje vertical en los datos de campo que se
coincida con el eje vertical Tt/r2S = 1 de la curva tipo. As la transmisividad se calcula
como
Ec 7.
T =
1.0 rC2
,
t1
Siendo t1 el tiempo seleccionado de la superposicin anterior en el eje vertical.

El coeficiente de almacenamiento S se calcula como:
Ec 8.
S=
(r )
2
C
rS2
Para valores muy pequeos de , las curvas presentan una forma muy similar y estn
estrechamente paralelas en gran parte de su longitud (Figura 11). Esto se traduce en que
cuando el coeficiente de almacenamiento es tan pequeo su determinacin se halla sujeta
a grandes errores. El valor calculable para la transmisividad, aunque tambin afectado
por el mismo hecho, no presenta, afortunadamente, un margen de error tan elevado. Los
valores de la transmisividad estimados por este mtodo son representativos nicamente
de las inmediaciones del aljibe (Fetter, 2001).
_________________________________________________________________________________________________________________
2-29
_________________________________________________________________________________________________________________
2.4.1.2 Mtodo de Hvorslev

Muchos piezmetros, o pozos, son instalados sin penetrar totalmente el acufero, estos
son instalados generalmente hasta una profundidad especfica para monitorear niveles o
tomar muestras para determinar la calidad del agua. Existe un mtodo que usa estos
piezmetros para determinar la conductividad hidrulica de la formacin en la cual est
instalada la rejilla, llamado mtodo de Hvorslev (Fetter, 2001).
La Figura 12 ilustra el piezmetro instalado en el acufero. Se presentan los dos casos en
que el piezmetro es perforado en una formacin de arenas, donde se considera el
dimetro de la rejilla R como se ilustra, y cuando es perforado en unidades de baja
permeabilidad como arcillas, en cuyos casos, el dimetro R incluye el filtro de gravas, y la
longitud Le, sera la longitud total del filtro.
El agua es aadida o abatida en el pozo. Esto es posible al introducir en la columna de
agua dentro del pozo rpidamente un pedazo de slido sumergindolo debajo del nivel de
agua superficial original, o nivel esttico. Esto es equivalente a adicionar un volumen de
agua en el pozo, igual al volumen del slido. Previamente es medido el nivel del agua
antes que el slido es sumergido. Inmediatamente despus de sumergir el slido, el nivel
del agua en el pozo es comenzado a medir. Los niveles del agua son medidos en
intervalos de tiempo hasta que regrese al nivel esttico. La altura a la cual el nivel del
agua es elevado sobre el nivel esttico, inmediatamente se sumerge el slido es ho. La
altura del nivel del agua sobre el nivel esttico para cualquier tiempo, t, despus de
sumergir el slido es h. Los datos son graficados calculando la relacin h/ ho versus el
tiempo en escala semilogartmica (Figura 13). Los datos tiempo abatimiento son
representados como una lnea recta. Si la longitud del piezmetro es ms de 8 veces el
radio del pozo (Le/R >8), aplica la siguiente frmula:
Ec 9.
K=
r 2 ln (Le / R )
2 Le t 37
Donde
K es la conductividad hidrulica (m/d, cm/s, o ft/d)
r es el radio del pozo (m, cm, o ft)
R es el radio de la rejilla (m, cm, o ft)
Le es la longitud de la rejilla (m, cm, o ft)
t37 es el tiempo que toma el nivel del agua en subir o bajar al 37% del cambio inicial (d o
seg)
_________________________________________________________________________________________________________________
2-30
_________________________________________________________________________________________________________________
Figura 12.
Figura 13.
Geometra del mtodo Hvorslev. Tomada y modificada de Fetter, 2001.
Relacin de niveles vs tiempo. Tomada y modificada de Fetter, 2001.
En la prctica de ambos mtodos, las variaciones en el nivel de agua, se generan

mediante el bombeo normal de operacin de los aljibes o pozos.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-31
_________________________________________________________________________________________________________________
ESTADO DEL ARTE

Se realiz una revisin del estado del arte, mediante la lectura de artculos publicados en
revistas internacionales, trabajos dirigidos de grado y proyectos concernientes con el tema
de aplicacin. Los ms recientes y con aplicacin directa con el desarrollo del proyecto e
grado son:
La investigacin de Rhenals, 2007, busc identificar las fuentes principales de recarga as
como su localizacin, y las interconexiones existentes entre fuentes superficiales y
subterrneas en los municipios de Sopetrn, San jernimo y Santa F de Antioqua,
mediante la utilizacin de tcnicas isotpicas.
El trabajo de Salguero y Vargas, 2003, incluy testificacin en pozos (resistividad elctrica
y temperatura), sondeos y pseudosecciones elctricas, sondeos, perfiles y mapas
electromagnticos de tipo slingram y en el dominio temporal para delimitar la extensin de
la cua de intrusin en un acufero costero en Costa Rica.
Paternster et al, 2007, definieron zonas de recarga con el anlisis isotpico en muestras
de agua de pozos, manantiales y fuentes superficiales a lo largo de una cuenca en Italia.
Asfahani, 2006, con la interpretacin de 96 sondeos elctricos verticales, empleando el
arreglo Schlumberguer, investig la estratigrafa de la zona, para caracterizar las
condiciones hidrogeolgicas de un valle en Siria.
Bauer et al, 2006, emplearon la tomografa elctrica para generar un mapa de
distribuciones de salinidad en la subsuperficie en dos islas en el delta del Okavango,
Botswana.
Khalil, 2006, con la interpretacin de 16 sondeos elctricos verticales se relacionaron
niveles de agua, espesores y salinidad de las fomaciones acuferas, para determinar la
intrusin marina de una zona al oeste de Egipto.
_________________________________________________________________________________________________________________
2-32

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GEOLOGA, GEOFSICA, HIDROGEOQUMICA E ISTOPOS, COMO

HERRAMIENTAS PARA DEFINIR UN MODELO CONCEPTUAL HIDROGEOLGICO,

I.C JUAN CAMILO GMEZ RAVE

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

GEOLOGA, GEOFSICA, HIDROGEOQUMICA E ISTOPOS, COMO

I.C. JUAN CAMILO GMEZ RAVE

Trabajo dirigido de grado presentado como requisito para optar al ttulo de

I.C MARIA VICTORA VLEZ OTLVARO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

OBJETIVOS ..................................................................................................................... 1-2

Objetivo general ....................................................................................................... 1-2

Objetivos especficos................................................................................................ 1-2

ZONA DE ESTUDIO......................................................................................................... 1-2

ANTECEDENTES ............................................................................................................ 1-6

PRESENTACIN DEL DOCUMENTO ............................................................................ 1-6

Captulo 2....................................................................................................................................... 2-1

GEOFSICA ...................................................................................................................... 2-1

Mtodo elctrico ....................................................................................................... 2-2

Medida de la resistividad en el suelo ....................................................................... 2-3

Sondeo elctrico vertical (SEV)................................................................................ 2-4

Interpretacin sondeo elctrico vertical.................................................................... 2-4

Parmetros fsicos.................................................................................................... 2-8

Temperatura ............................................................................................................. 2-8

Conductividad elctrica ............................................................................................ 2-8

Color ......................................................................................................................... 2-9

Turbiedad o turbidez................................................................................................. 2-9

Alcalinidad .............................................................................................................. 2-10

Dureza .................................................................................................................... 2-11

Composicin qumica de las aguas subterrneas ................................................. 2-11

Ion Cloruro (Cl-) ...................................................................................................... 2-12

Ion Sulfato (SO4-2) .................................................................................................. 2-12

Ion bicarbonato y carbonato (HCO3- y CO3-2)......................................................... 2-13

Ion Nitrato (NO3-). ................................................................................................... 2-13

Ion Sodio (Na+). ...................................................................................................... 2-14

Ion Potasio (k+). ...................................................................................................... 2-14

Ion Calcio (Ca+2). .................................................................................................... 2-14

Ion Magnesio (Mg+2)............................................................................................... 2-15

Iones asociados al hierro (Fe)................................................................................ 2-15

2.2.2.10 Manganeso (Mn). ................................................................................................... 2-16

Conformacin de la composicin qumica de las aguas subterrneas.................. 2-16

Clasificacin qumica del agua subterrnea .......................................................... 2-17

Clasificacin por dureza ......................................................................................... 2-17

Clasificacin por iones dominantes........................................................................ 2-18

ISTOPOS AMBIENTALES .......................................................................................... 2-20

Estructura atmica y nuclear.................................................................................. 2-21

Istopos estables y radioactivos ............................................................................ 2-22

Relaciones isotpicas............................................................................................. 2-22

Abundancia isotpica ............................................................................................. 2-22

Fraccionamiento isotpico...................................................................................... 2-24

Procesos isotpicos estables en el ciclo del agua ................................................. 2-24

Relacin entre 18O/16O y 2H/1H de las aguas naturales ......................................... 2-24

Efectos isotpicos observados en la precipitacin................................................. 2-25

Efecto latitudinal ..................................................................................................... 2-26

Efecto continental ................................................................................................... 2-26

Efecto altitudinal ..................................................................................................... 2-26

Efecto estacional .................................................................................................... 2-26

Efecto de cantidad.................................................................................................. 2-26

PRUEBAS DE BOMBEO ............................................................................................... 2-26

Slug Tests............................................................................................................... 2-27

Mtodo de Cooper Bredehoeft Papadopulos................................................... 2-27

Mtodo de Hvorslev................................................................................................ 2-30

ESTADO DEL ARTE ...................................................................................................................... 2-32

Captulo 3....................................................................................................................................... 3-1