Ao de la Promocin de la Industria Responsable y del Compromiso Climtico

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CURSO : INMUNOLOGA GENERAL (PRCTICA)

PROFESOR : Dr. JORGE CHAVEZ MESONES

ALUMNOS :
















TURNO : JUEVES 2:20 6:00 p.m.

FECHA DE PRESENTACIN : 31 DE MARZO DE 2014



GRANDEZ DURAND, PERCY
LYSAYTAN BENITES, KARINA
MEJA MORALES, ESTEFANY
MILLA JIMENZ , EMPERATRIZ
MUOZ ARRUNATEGUI, JOS LUIS
NAJARRO HUAPAYA , MARA ISABEL
NEIRA ORDOEZ , DIANA
ORTZ ACHA, MARIO
PARDO BENITES ,GONZALO
PAYANO CHUMACERO , KAROLYI
PORTILLA BERRU , KAREN
PURIZACA GALECIO , ALEX
QUIROGA TABOADA , ANABELLA
SEMINARIO CAMPOS , SEBASTIAN

PIURA PER
2014
Dedicado a nuestros
padres, por todo el amor,
confianza y apoyo que
nos brindan en nuestra
carrera



NDICE

TEMA : CLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

1. CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
1.1. FAGOCITOS
1.2. NEUTROFILOS
1.3. MONONUCLEARES
1.4. MASTOCITOS
1.5. BASOFILOS
1.6. EOSINOFILOS
2. CLULAS PRESENTADORAS DE Ag
2.1. CLULAS DENDRITICAS
2.2. CPA PARA LINFOCITOS T EFECTORES
2.3. CLULAS DENDRITICAS FOLICULARES
3. LINFOCITOS
3.1. LINFOCITOS T
3.2. LINFOCITOS B
4. RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
4.1. MDULA OSEA
4.2. TIMO
5. RGANOS LINFOIDES SECUNDRIOS
5.1. SISTEMA LINFATICO
5.2. GANGLIOS LINFATICOS
5.3. BAZO
6. SISTEMAS INMUNITARIOS REGIONALES
6.1. MALT
6.2. GALT

RESUMEN


En el siguiente trabajo podremos encontrar las clulas y tejidos que
participan en el sistema inmunitario. Se ha clasificado estas segn origen,
ubicacin, funcin entres otros. De igual forma, se ha conceptualizado cmo
interviene estas clulas y tejidos en nuestro organismo contra un antgeno o
cuerpo extrao y qu sustancias participan o son segregadas por diversas
clulas dependiendo de la respuesta inmunitaria.

Se han nombrado tambin algunas patologas que conllevan a que se produzca
cierto tipo de respuesta y la presencia como importancia de los rganos linfticos
primarios, secundarios y terciarios. Sabiendo que forman parte del sistema
linftico como los vasos linfticos y linfa, llamado tambin el segundo sistema
circulatorio con la nica diferencia de que este no necesita de un rgano, como el
corazn, para llegar a todo el cuerpo.







CLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA
INMUNITARIO

1. CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

1.1. FAGOCITOS
Mediadores de la inmunidad celular, se nombraron as porque sus precursores, que
surgen de la medula sea, migran al timo y maduran all; los linfocitos T se refiere a
linfocitos derivados del timo
Slo el 5% de los linfocitos presentes en el timo permanecen viables para una adecuada
respuesta inmune y pasan a la circulacin (el 95% restante muere por mecanismos de
apoptosis celular). Los Ly T que dejan el timo y alcanzan el torrente sanguneo, van a
diseminarse por todo el organismo para alojarse en el tejido linfoideo corporal, ms
extensamente en los ganglios linfticos, vigilante ante la entrada de algn agente agresor.
LOCALIZACIN:
Los linfocitos T los podemos encontrar:
En la sangre, en el torrente sanguneo
En los ganglios linfticos
En el bazo
CLASIFICACIN:
Los dos principales subgrupos de linfocitos T son:
Linfocitos TCD4+ (cooperadores)
Linfocitos CTL CD8+(expresan un recepetor para el antgeno llamado receptor .
Los linfocitos TCD4+(reguladores) son un tercer subgrupo de linfocitos T que expresan el
receptor . Otra poblacin de linfocitos T llamada T y expresa un tipo de receptor
similar, pero con una estructura diferente para el antgeno.


FUNCIN:
Las funciones especializadas de los linfocitos T son:
atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos trasplantados.
actuar como reguladores del sistema inmunolgico
Tambin existen linfocitos T destructores y linfocitos T supresores.
o Los linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al
microorganismo invasor .Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias
especficas y virus que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en
las clulas del cuerpo. Los linfocitos T destructores migran al sitio de la
infeccin o al tejido trasplantado.
o los linfocitos T SUPRESORES, suprimen o apagan a los linfocitos T de
ayuda. Sin esta supresin, sistema inmunolgico seguira trabajando
despus de la infeccin.
o Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y
ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extraas.
o Los linfocitos T de ayuda hacen ms efectiva la funcin de los linfocitos B,
provocando una mejor y ms rpida produccin de anticuerpos. Los
linfocitos T de ayuda tambin hacen ms efectiva la funcin de destruccin
de los linfocitos T destructores.
Los linfocitos T tienen funciones importantes en todas las respuestas inmunitarias
adaptativas contra antgenos protenicos.
Los CTL tienen granulos citoplasmticos llenos de protenas que cuando se
liberan matan a las clulas que los CTL reconocen, que suelen ser infectadas por
virus y tumorales.
Los linfocitos T cooperadores que suelen ser CD4+, expresan molculas de
superficie, como el ligando de CD40 (CD154), y secretan citocinas que
interaccionan con los macrfagos y los linfocitos B, lo que los activa.
Los linfocitos T CD4+ Y CD8+ suelen expresar protenas de superficie indicativas
de una activacin reciente, como CD25 y patrones alterados de molculas de
adhesin.
La mayora de los linfocitos T efectores diferenciados viven poco tiempo y no se
autorrenuevan.
La mayora de los linfocitos T reconoce solamente pptidos , mientras que los
linfocitos B pueden reconocer pptidos ,protenas ,cidos nucleicos ,polisacridos
,lpidos y pequeas molculas.
Los linfocitos T son especficos frente a secuencias de aminocidos de los
pptidos, por otro lado los linfocitos B pueden reconocer determinantes
tridimensionales que existen cuando los antgenos, como las protenas globulares,
estn en su configuracin terciaria (plegada) original.
Los receptores del antgeno de los linfocitos T reconocen muy pocos aminocidos
incluso dentro de un pptido dado y diferentes linfocitos T pueden distinguir
pptidos que difieren incluso de un solo aminocido.
Los linfocitos T reconocen y responden a antgenos peptdicos extraos solo
cuando los antgenos estn unidos a las molculas de CPA.

1.2. NEUTROFILOS

ORIGEN:
Los granulocitos provienen de la lnea hematopoytica mieloide, es decir Estos
componentes son aquellos cuyo proceso de maduracin, se inicia y completa en
la mdula sea.
UBICACIN:
Los neutrfilos normalmente se encuentran en el torrente sanguneo. Empero, durante el
inicio agudo de la inflamacin, particularmente como resultado de infeccin bacteriana,
son unos de los primeros migrantes hacia el sitio de inflamacin. Son las clulas
predominantes en el pus.
Estructura:
1) Clulas esfricas de 12 a 15 m de dimetro.
2) El ncleo del neutrfilo esta segmentado en tres a 5 lbulos conectados.
3) Contiene grnulos de dos tipos, especficos y azurofilos. Los especficos no se
tien intensamente con las tintaciones bsicas por lo que es fcil diferenciarlos de
otro granulocito. y azurofilos.

FUNCIN:
Su funcin principal es fagocitar y destruir bacterias en el proceso inflamatorio, los
neutrfilos pueden migrar al lugar de la infeccin en cuestin de horas.
OTROS:

Cada uno circula en la sangre por unas 6 horas antes de sufrir apoptosis.
El cuerpo humano produce al da 1 x

neutrfilos.
Es el tipo de leucocito ms abundante de la sangre en el ser humano,
representando en torno al 60-70% de los mismos.
La liberacin de los neutrfilos desde los vasos sanguneos est condicionada por
la liberacin de histamina (liberada por Mastocitos)

1.3. MONONUCLEARES
Clulas mononucleares de sangre perifrica, que tambin se llaman PBMCs o PB-MNCs,
son clulas sanguneas que tienen ncleos redondos. Ellos son fundamentales para el
funcionamiento del sistema inmune, que combaten las infecciones y los intrusos extraos
en el cuerpo. Los linfocitos, monocitos y fagocitos son tres ejemplos de clulas
mononucleares de sangre perifrica.
Estas clulas se originan como clula madre hematopoytica pluripotencial Las clulas
madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las responsables de formar
todas las clulas y derivados celulares que circulan por la sangre.
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del hgado. Este
ltimo, tambin elimina las protenas y otras sustancias de la sangre.


Monocitos:

Los ms jvenes tienen un ncleo ovoide, mientras que los ms maduros presentan un
ncleo en forma de rin o de herradura, generalmente excntrico. Contiene dos o tres
nuclolos y es ms claro que el de los linfocitos debido a la disposicin poco densa de su
cromatina y tambin se diferencian de stos porque son ms grandes.
Su citoplasma es basfilo y contiene grnulos azurfilos muy finos que pueden llegar a
llenar todo el citoplasma dndole una coloracin cenicienta. Estos grnulos son
lisosomas. Por otro lado, el retculo endoplasmtico rugoso est poco desarrollado y el
complejo de Golgi es grande.

Los monocitos en sangre representan una fase en la maduracin de la clula
mononuclear fagoctica originada en la mdula sea, es decir, despus de originarse en
dicha mdula, los monocitos pasan a la sangre donde slo permanecern unos das y,
pasado ese tiempo, entra por diapedesis a travs de los endotelios de capilares al tejido
conjuntivo del otro lado o a algunos rganos, transformndose en macrfago ya de
manera permanente, es decir, que no vuelve a la sangre una vez ha atravesado la pared
de los vasos y ha penetrado en el tejido.








Maduracin Monocitos


LOCALIZACIN:


FUNCIN MACRFAGO:

- Fagocitosis:
La funcin principal de los macrfagos es la de fagocitar todos los cuerpos
extraos que se introducen en el organismo como las bacterias y sustancias de
desecho de los tejidos. Los macrfagos son fagocitos junto con los neutrfilos y
otras clulas. Los macrfagos tienen la capacidad de quimiotaxis, es decir la de
ser atrados y desplazados hacia una determinada localizacin por la presencia de
determinados factores quimiotcticos para monocitos como interleucina-
I, trombina, factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor de
complemento C5a, fragmentos de colgeno, elastina, fibronectina, calicrena,
activador del plasmingeno, inmunoglobulinas y leucotrienos.

- Inflamacin:
Los macrfagos forman parte de la inmunidad celular innata(la inflamacin), es
decir, inician una respuesta natural contra los microorganismos, porque los
macrfagos expresan receptores de membrana para numerosas molculas
bacterianos, por ejemplo: receptor para lipopolisacrido (CD14), receptores
C11b/CD18, receptores para manosas, y receptor para glcidos entre otros. Los
macrfagos de los vertebrados y de los invertebrados participan en gran medida
de la respuesta inmune innata a infecciones gracias a sus receptores
"scavengers", o barredores, que poseen una especificidad a ligandos muy amplia
como: lipoprotenas, protenas, poli
y oligonucletidos, polisacridos aninicos, fosfolpidos y otras molculas.

- Presentacin de antgenos:
Cuando los macrfagos fagocitan un microbio, procesan y sitan sus antgenos en
la superficie externa de su membrana plasmtica, donde sern reconocidos por los
linfocitos T colaboradores; tras el reconocimiento, los T producen linfoquinas que
activan a los linfocitos B. Por eso los macrfagos forman parte de las
llamadas clulas presentadoras de antgenos, ya que poseen en sus membranas
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. Los
linfocitos B activados producen y liberan anticuerpos especficos a los antgenos
presentados por el macrfago. Estos anticuerpos se adhieren a los antgenos de
los microbios o de clulas invadidas por virus y as atraen con mayor avidez a los
macrfagos para fagocitarlos.

- Hemostasia:
El macrfago produce una serie de sustancias que participan en
la coagulacin como son: protena C, trombomodulina, factor tisular, factor
VII, factor XIII y el inhibidor del activador delplasmingeno.

1.4. MASTOCITOS

ORIGEN:
Los mastocitos son clulas derivadas de lnea mieloide de las clulas progenitoras
pluripotenciales de la medula sea. Los progenitores migran a los tejidos perifricos,
principalmente tejido conjuntivo, en forma de clulas inmaduras y all se diferencian en
mastocitos.
LOCALIZACIN:
Los mastocitos se pueden localizar en:
Piel
Epitelio mucoso
Normalmente no se encuentran mastocitos maduros en la circulacin, pero estn
presentes de forma constitutiva en los tejidos sanos, habitualmente junto a vasos
sanguneos pequeos y nervios. Tambin estn presentes en los rganos linfticos.
CLASIFICACIN:
Existen diferentes poblaciones de mastocitos que se distinguen por sus localizaciones
anatmicas, el contenido de sus grnulos y sus actividades.

Caracterstica Mastocitos de tejido
conjuntivo
Mastocitos de mucosas

Localizacin Piel, submucosa intestinal Alvolos, mucosa
intestinal
Dependencia del linfocito T
para el desarrollo del
fenotipo en los tejidos
No S
Contenido del granulo Proteasas neutras
principales: triptasa,
quimasa
Proteasa neutra principal:
triptasa



ESTRUCTURA:
INTERNA
Presentan un ncleo central de tamao medio y redondo. Posee un citoplasma acidfilo
que contiene unos grnulos de gran tamao, rodeados de membrana y cuerpos lipdicos.
Estos grnulos contienen proteoglicanos cidos y tienen la propiedad de ser
metacromticos, es decir, tienen la capacidad de cambiar el color del colorante con el que
son teidos. Por ejemplo, al utilizar la hematoxilina, de color azul, se tien de rojo/rosa.
Adems presenta, en el citoplasma, unos pequeos vestigios de aparato de Golgi y
de retculo endoplasmtico rugoso no muy desarrollados. No obstante, es muy difcil
diferenciar los grnulos de las vesculas de RER y Golgi.







Imagen tomada con un microscopio ptico, en la que se
observan mastocitos teidos con azul de toluidina.

EXTERNA
Los mastocitos expresan receptores de membrana plasmtica para anticuerpos IgE e IgG
y uelen estar cubiertos con estos anticuerpos. Cuando estos anticuerpos, situados en la
superficie del mastocito se unen al antgeno, se inducen seales que llevan a la liberacin
del contenido del grnulo citoplasmtico al espacio extracelular.

F
U
N
C
I

N








FUNCIN:
La funcin principal de los mastocitos es la de mediador de reacciones alrgicas,
produciendo desgranulacin, secrecin de mediadores lipdicos y citocinas que inducen la
inflamacin. Adems son el principal tipo celular responsable de las reacciones de
hipersensibilidad inmediata en los tejidos.
El estmulo para la degranulacin de los mastocitos suele ser un alrgeno, es decir, un
antgeno que produce una reaccin alrgica. Para que sea eficaz, un alrgeno debe estar
relacionado con las molculas de IgE unidas a la superficie de los mastocitos a travs de
sus receptores Fc o de fragmento, de alta afinidad para la IgE. El resultado de la
degranulacin es que todo el contenido de los grnulos se libere muy deprisa. Los
mediadores, como la histamina, liberados por la degranulacin, producen sntomas
adversos de alergia pero, por el lado positivo, tambin desempean una funcin contra los
parsitos aumentando la inflamacin aguda.



1.5. BASFILOS
ORIGEN:
Se originan en el mismo lugar que el resto de los granulocitos (mdula sea), y son los
menos numerosos,
LOCALIZACIN:
Los basfilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en sangre. Tiene ncleo
irregular
ESTRUCTURA:
Tienen 8 a 10 micrmetros de dimetro (en frotis sanguneo) y un ncleo en forma de S
que suele estar oculto por los grnulos grandes especficos que se encuentran en el
citoplasma. Los grnulos especficos tienen alrededor de 0.5 micrmetros de dimetro y
con frecuencia presionan la periferia de la clula y crean el permetro rugoso tpico del
basfilo.
FUNCIN:
Tienen una activa participacin en la respuesta inmunitaria, a travs de la liberacin
de histamina, serotonina en bajas concentraciones, y otras sustancias qumicas.
OTRAS:
Los basfilos constituyen menos del 1% de la poblacin total de leucocitos. Son clulas
redondas cuando estn en suspensin pero pueden ser pleomorfas durante su migracin
a travs del tejido conjuntivo

1.6. EOSINOFILOS

ORIGEN:
Los eosinfilos se diferencian a partir de la clula madre hematopoytica en la mdula
sea bajo la accin promotora de tres citoquinas, interleukina 3 (IL3), interleukina 5 (IL5) y
el factor de crecimiento de colonias granulocticas-monocticas (GM-CSF), siendo IL5 la
principal.
LOCALIZACIN:
Este granulocito reside predominantemente a nivel tisular y es reclutado en sitios de
reacciones especficas inmunes, incluyendo enfermedades alrgicas

ESTRUCTURA:
Son leucocitos polimorfonucleares.
A nivel ultraestructural poseen un ncleo bilbulado, ambos lbulos estn unidos por
estructuras llamadas puentes intercromatincos y abundantes grnulos especficos y
azurfilos, que se tien de rojo en los frotis de sangre perifrica y cortes del tejido.
Adems, la heterocromatina compacta est situada junto a la envoltura nuclear, mientras
que la cromatina se halla en el centro del ncleo.
Son generados por mitosis de las clulas precursoras en la mdula sea donde
permanecen unos cuatro das. Pasan luego a la circulacin general desde donde migran a
los tejidos (epitelio y mucosas). La maduracin de los eosinfilos est regida por diversos
mediadores como IL-3, IL-5 y GM-CSF. Normalmente, los eosinfilos suponen menos del
4% de los leucocitos circulantes, pues son clulas ms tisulares que circulantes. Son
atrados hacia los tejidos diana por diversas quimiocinas liberadas por las clulas
inflamatorias y epiteliales. Su cantidad aproximada en la sangre es de 150
clulas/microlitro, y constituyen entre el 2% y el 4% de los leucocitos.
FUNCIN:
Los eosinfilos interaccionan con otras clulas por la expresin de mltiples receptores en
su superficie. Adems, son clulas fagocitarias que demuestran especial afinidad por los
complejos antgeno-anticuerpo, por lo que la mayora de los eosinfilos son atrados
por quimiotaxis.
OTRAS:
Los eosinofilos constituyen menos de 4% de la poblacin total de glbulos blancos, son
clulas redondas en suspensin y en frotis sanguneos.


2. CLULAS PRESENTADORAS DE Ag

2.1. CLULAS DENDRITICAS

ORIGEN Y LOCALIZACIN:
Derivan directamente de la medula sea en cuatro lneas con distinta morfologa:
Clulas de Langerhans, se originan en la medula y se dirigen a la piel en donde se
ubican para esperar un antgeno. se caracterizan por presentar en su citoplasma
los grnulos de Birbeck (son orgnulos citoplasmticos en forma de barra o de
"raqueta de tenis" con una densidad lineal central y aspecto estriado. Su
funcionamiento es debatido).
Clulas Dendrticas intersticiales o momocitoides, que se originan en los
monoblastos y colonizan todos los rganos, menos el cerebro. Tambin se
encuentran en las mucosas.
Clulas dendrticas plasmocitoides, que se originan de la lnea linfoide, colonizan
los ganglios linfticos y se ubican en la proximidad de los linfocitos B.
Clulas en velo, son clulas dendrticas inmaduras que se encuentran en
circulacin en la sangre y se caracterizan por presentar, ms que dendritas,
prolongacin en velo.
En el sistema nervioso central, los astrocitos son la clulas presentadoras de
antgeno y posiblemente tambin pertenezcan a este sistema.

ESTRUCTURA:
La mayora de las clulas dendrticas tiene una membrana en forma de estrella, con
mltiples prolongaciones, en las cuales expresan: molculas de reconocimiento de
antgenos como los receptores tipo toll, CD1, receptores para diversas quimioquinas (Que
controlan la circulacin de estas desde los tejidos hasta los ganglios) y molculas de
adherencia (las cuales las mantienen unidas a clulas vecinas y en otras facilitan su
ingreso a los canales linfticos cuando ya estn maduras)
Las clulas de Langerhans y las clulas dendrticas monocitoides tienen en su membrana
las siguientes molculas: HLA-I y HLA-II, receptores para la quimioquina CC7, molculas
de adherencia y caderinas que las mantienen unidas cuando son inmaduras.


FUNCIN
Su principal funcin es presentar antgenos
Las clulas de langerhans y monocitoides reconocen PAMP (son pequeas
secuencias de molculas encontradas en patgenos) y con esto inician un proceso
de maduracin para ir hacia los Linfocitos T para presentarles los antgenos que
hayan capturado y activarlos para iniciar las respuesta inmune adquirida.
Actan en los mecanismos de inmunidad innata y adquirida
Participan en el desarrollo de algunos tipos de tolerancia frente a molculas
propias
Fagocitan cuerpos apoptoticos
Activan Natural Killers
Ayudan a regular la respuesta inmune contra parsitos y segn los antgenos que
estos presentan orientaran las respuestas de LTh1 y Th2 (Subpoblaciones de los
leucocitos T CD4+ que tienen funciones especificas)
Tienen la capacidad de diferenciar entre molculas extraas y propias y generar
tolerancia hacia las ltimas. si fallan ocasionan afecciones autoinmunes.
Las clulas dendrticas plasmocitoides son centinelas de las infecciones virales. no
activan a los LT como las otras. producen grandes cantidades de IFN alfa y beta
(Interferon, tienen la capacidad para interferir en la replicacin de los virus en las
clulas hospedadoras) Tambin expresan altos niveles de molculas
coestimuladoras, HLA-II y activan LTh vrgenes

MUESTRA MICROSCOPICA DE LA PIEL
2.2. CPA PARA LINFOCITOS T EFECTORES
ORIGEN:
La mayora de las APC deriva de uno de los dos precursores de la mdula sea:
Progenitor mieloide (DC1): da lugar a DC mieloides.
Progenitor linfoide (DC2): se desarrolla hacia DC plasmocitoides.












LOCALIZACIN:
Se pueden localizar en:
Piel
Ganglios linfticos
Bazo
Epitelio de mucosa (dentro de su mayor parte)
Timo (autoantgenos para desarrollo de clulas T)

Mdula sea
Progenitor
mieloide

DC mieloides
Progenitor
linfoide
DC
plasmocitoides
CLASIFICACIN:






MACRFAGOS
LINFOCITOS

Localizacin Lugares de infeccin Ganglios linfticos y bazo

Funcin

Erradicacin de microbios
ingeridos por los fagocitos
que se resisten a ser
eliminados.

Cooperacin en
respuestas inmunitarias
humorales frente a
antgenos protenicos.
ESTRUCTURA:
Adems de las DC, los macrfagos y clulas son ricas en molculas MHC de clase II de
la membrana, especialmente despus de la activacin y, por ello, pueden procesar y
presentar antgenos especficos a clulas T (activadas)
FUNCIN:
Los linfocitos T citotxicos (CTL) reconocen antgenos en cualquier tipo de clula
nucleada y se activan para matar a la clula. Toda clula nucleada puede ser APC para
los CTL.
OTROS:
Otras clulas somticas diferentes a las clulas inmunitarias normalmente expresan las
molculas MHC de clase II, pero las citosinas como el IFN y el factor de necrosis
tumoral- pueden inducir la expresin de las molculas de clase II en algunos tipos de
clulas, permitindoles as presentar el antgeno. Si esta induccin es inadecuada,
contribuir a la patogenia de enfermedades autoinmunitarias y a la inflamacin
prolongada.

2.3. CELULAS DENDRITICAS FOLICULARES

ORIGEN:
Su origen sea mesenquimatoso o en la medula sea se desconoce hasta ahora ya que su
origen sigue en discusin
LOCALIZACIN:
Se localizan en la cortical de los ganglios linfticos, en las placas de Peyer y, en general,
en todos los rganos linfoides secundarios que contienen folculos primarios con una
cantidad elevada de linfocitos B.
ESTRUCTURA:
Tienen una morfologa similar a las clulas anteriormente nombradas, pero estas no son
fagocitos y no necesitan endocitar los antgenos para poder presentarlos. Las molculas
de histocompatibilidad no hacen falta para que los linfocitos B reconozcan los epitopes de
los antgenos. Con frecuencia presentan 2 o mas ncleos y un nuclolo grande. En los
folculos primarios sus prolongaciones forman una malla cuyos espacios libres estn
ocupados por linfocitos B. tienen grandes cantidades de receptores para los componentes
del sistema complemento y para la porcin Fc de las IgC.
FUNCIONES:
Su principal funcin al igual que las otras DC es presentar antgenos
Cuando antgenos extraos ingresan al cuerpo se forman complejos antgeno-
anticuerpo y esos se unen a la membrana y as permanecen intactos por un largo
tiempo, de este modo se extiende la memoria inmunolgica y se forman nuevas
clulas plasmticas que prolongan la respuesta humoral o de anticuerpos dirigidos
contra antgenos que llegan a los ganglios
Producen Prostaglandinas de modo que influye en la modulacin de la respuesta
de sistema inmunitario
Los antgenos depositados sobre la membrana pueden ser donados a otras
clulas similares por medio de pequeas vesculas o iccosomas.
Los linfocitos B reconocen los antgenos de los iccosomas, endocitan la vescula,
catabolizan el material antignico y al final presentan sus determinantes sobre la
membrana unidos a los HLA - II. Estos linfocitos B, estimulados por los Linfocitos
T, proliferan, forman clona y ejercen su funcin sobre ese antgeno.


3. LINFOCITOS

3.1. LINFOCITOS T
Mediadores de la inmunidad celular, se nombraron asi porque sus precursores, que
surgen de la medula osea, migran al timo y maduran all; los linfocitos T se refiere a
linfocitos derivados del timo
Slo el 5% de los linfocitos presentes en el timo permanecen viables para una adecuada
respuesta inmune y pasan a la circulacin (el 95% restante muere por mecanismos de
apoptosis celular). Los Ly T que dejan el timo y alcanzan el torrente sanguneo, van a
diseminarse por todo el organismo para alojarse en el tejido linfoideo corporal, ms
extensamente en los ganglios linfticos, vigilante ante la entrada de algn agente agresor.
LOCALIZACIN:
Los linfocitos T los podemos encontrar:
En la sangre, en el torrente sanguneo
En los ganglios linfticos
En el bazo
CLASIFICACIN:
Los dos principales subgrupos de linfocitos T son :
Linfocitos TCD4+ (cooperadores)
Linfocitos CTL CD8+(expresan un recepetor para el antgeno llamado receptor .
Los linfocitos TCD4+(reguladores) son un tercer subgrupo de linfocitos T que expresan el
receptor . Otra poblacin de linfocitos T llamada T y expresa un tipo de receptor
similar, pero con una estructura diferente para el antgeno.
FUNCIN:
Las funciones especializadas de los linfocitos T son:
atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos trasplantados.
actuar como reguladores del sistema inmunolgico


Tambin existen linfocitos T destructores y linfocitos T supresores.
o Los linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al
microorganismo invasor .Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias
especficas y virus que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en
las clulas del cuerpo. Los linfocitos T destructores migran al sitio de la
infeccin o al tejido trasplantado.
o los linfocitos T SUPRESORES, suprimen o apagan a los linfocitos T de
ayuda. Sin esta supresin, sistema inmunolgico seguira trabajando
despus de la infeccin.
o Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y
ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extraas.
o Los linfocitos T de ayuda hacen ms efectiva la funcin de los linfocitos B,
provocando una mejor y ms rpida produccin de anticuerpos. Los
linfocitos T de ayuda tambin hacen ms efectiva la funcin de destruccin
de los linfocitos T destructores.
Los linfocitos T tienen funciones importantes en todas las respuestas inmunitarias
adaptativas contra antgenos protenicos.
Los CTL tienen granulos citoplasmticos llenos de protenas que cuando se
liberan matan a las clulas que los CTL reconocen, que suelen ser infectadas por
virus y tumorales.
Los linfocitos T cooperadores que suelen ser CD4+, expresan molculas de
superficie, como el ligando de CD40 (CD154), y secretan citocinas que
interaccionan con los macrfagos y los linfocitos B, lo que los activa.
Los linfocitos T CD4+ Y CD8+ suelen expresar protenas de superficie indicativas
de una activacin reciente, como CD25 y patrones alterados de molculas de
adhesin.
La mayora de los linfocitos T efectores diferenciados viven poco tiempo y no se
autorrenuevan.
La mayora de los linfocitos T reconoce solamente pptidos , mientras que los
linfocitos B pueden reconocer pptidos ,protenas ,cidos nucleicos ,polisacridos
,lpidos y pequeas molculas.
Los linfocitos T son especficos frente a secuencias de aminocidos de los
pptidos, por otro lado los linfocitos B pueden reconocer determinantes
tridimensionales que existen cuando los antgenos, como las protenas globulares,
estn en su configuracin terciaria (plegada) original.
Los receptores del antgeno de los linfocitos T reconocen muy pocos aminocidos
incluso dentro de un pptido dado y diferentes linfocitos T pueden distinguir
pptidos que difieren incluso de un solo aminocido.
Los linfocitos T reconocen y responden a antgenos peptdicos extraos solo
cuando los antgenos estn unidos a las molculas de CPA.

3.2. LINFOCITOS B

ORIGEN:
Antes del nacimiento, los linfocitos B se desarrollan a partir de precursores
comprometidos en el hgado fetal, y despus del nacimiento, los linfocitos B se generan
en la mdula sea. La mayora de los linfocitos B surgen de progenitores de la mdula
sea que al principio no expresan Ig, pasan a linfocitos B inmaduros que expresan
molculas de IgM unidas a la membrana y despus abandonan la mdula sea para
seguir madurando, sobre todo, en el bazo.
En el bazo, las clulas que evolucionan a linfocitos B foliculares expresan IgM e IgD en la
superficie celular y adquieren la capacidad de recircular y poblar todos los rganos
linfticos perifricos. Estos linfocitos B foliculares se alojan en los folculos linfticos y son
capaces de reconocer antgenos extraos y de responder a ellos. Se calcula que el
desarrollo de un linfocito B m aduro a partir de un progenitor linfoide tarda de 2 a 3 das en
los seres humanos.
LOCALIZACIN:
Los linfocitos B estn secuestrados en regiones diferentes de la corteza de los ganglios
linfticos, con su propia arquitectura de fibras reticulares y clulas estromales
conjuntamente con el linfocito T. Los folculos son zonas de linfocitos B. Se localizan en la
corteza del ganglio linftico y se organizan alrededor de las FDC (clulas reticulares
fibroblsticas), que tienen procesos que se interdigitan para formar una red densa. Los
folculos primarios contienen, sobre todo, linfocitos vrgenes B maduros. Los centros
germinales aparecen en respuesta a una estimulacin antignica. Son lugares con una
proliferacin notable de linfocitos B, una seleccin de linfocitos B productores de
anticuerpos muy afines y la generacin de linfocitos B memoria y clulas plasmticas de
vida larga.
ESTRUCTURA:
Receptores
Las clulas linfoides B ejercen un papel importante dentro de la respuesta inmunolgica
humoral adaptativa sintetizando anticuerpos. Otro papel importante es el desempeado
como clulas profesionales presentadoras de antgenos (APCs) a los linfocitos Th. Para el
reconocimiento de los antgenos es necesaria la presencia de una estructura que sirva
como receptor-identificador de estos antgenos, estructura denominada BCR o receptor
de clulas B.
ESTRUCTURA Y FUNCIN:
El BCR consta de dos partes que son diferentes tanto en estructura como en funcin: hay
una parte que reconoce al antgeno (en forma nativa) y otra que transmite la seal
activadora al interior celular (ncleo). La primera de las partes (denominada cadenas
variables o polimorfas: hacen que el BCR de cada linfocito B sea distinto) es casi idntica
a la estructura de una inmunoglobulina pero con secuencias de aminocidos de anclaje a
la membrana citoplsmica. La segunda parte se denomina cadenas invariantes o
monomrfas y est compuesta por un heterodmero de dos protenas (CD79 alfa y beta o
Ig- alfa y beta: la cadena alfa es especfica de isotipo y la beta es comn a todas las
inmunoglobulinas).
Son necesarias otras protenas de membrana (molculas accesorias) para que la
estimulacin linfocitaria se realice correctamente. La generacin de seales que se suman
a la emitida por el BCR permiten una adecuada activacin del linfocito B. Molculas
accesorias: correceptor CD19/CD21/CD81 (coactivacin cuando el antgeno est
recubierto de complemento o unido a clulas dendrticas foliculares) y molculas MHC II,
CD40, CD72 (todas stas ltimas actuan durante la presentacin antignica o la
interaccin entre linfocitos T y B). Estos contactos y la recepcin de seales mediadas por
citocinas son necesarios para la produccin de anticuerpos por las clulas B. La mayor
parte de los linfocitos B maduros vrgenes presentan IgM e IgD en sus BCRs. Un nmero
mucho menor presentan otros isotipos (IgG, IgA, IgE) en cuya sntesis se han
especializado despus del primer contacto con el antgeno. Algunos linfocitos B expresan
la molcula de superficie CD5 y sintetizan anticuerpos IgM como respuesta rpida y de
especificidad mltiple (linfocitos B poliespecficos) frente a patgenos bacterianos.

IMPORTANCIA FISIOLGICA
Tienen reordenados los genes del BCR.
Importancia:
Secretoras de anticuerpos responsables de inmunidad humoral.
Capturan y Presentan antgenos a linfocitos T.
Responsables de la memoria inmune humoral.
Contribuyen a la especializacin funcional de los linfocitos T.

Los linfocitos efectores y de memoria
Las clulas efectoras tienden a albergarse en las regiones infectadas al reconocer el
endotelio vascular inflamado y las molculas quimioatrayentes que se generan durante la
reaccin inflamatoria. Mientras que, los linfocitos de memoria se dirigen de manera
selectiva hacia el tipo de tejido en el que encontraron por primera vez al antgeno (por
memoria).
Estas celulas expresan concentraciones mayores de ciertas molculas de adhesin
celular, como LFA-1, que interactan con ligandos presentes en los tejidos extralinfoides
terciarios (como piel y epitelios mucosos) y en los sitios de la inflamacin, lo que permite
estas clulas ingresen. El endotelio inflamado expresa diversas molculas de adhesin,
inclusive selectinas E y P, y las molculas VCAM-1 e ICAM-1, que se fijan a los
receptores expresados en grandes concentraciones sobre las clulas de memoria y
efectoras. A diferencia de los linfocitos vrgenes, los subconjuntos de poblaciones de
clulas de memoria y efectoras exhiben una conducta de direccionamiento selectiva de
tejidos por el repertorio de receptores de citocina expresados en la superficie de la clula
de memoria o efectora y la quimiocina presentada en el endotelio. Por ejemplo un
subconjunto de direccionamiento hacia mucosa tienen concentraciones elevadas de las
integrinas 47 (LPAM-1) y CD11a/CD18 (LFA-1,L2), que se unen a MAdCAM y diversas
ICAM sobre las vnulas de la lmina propia intestinal, donde evitan dirigirse hacia tejidos
linfoides secundarios porque sus concentraciones bajas de selectina L que les hara
ingresar.
Pero expresan el receptor de quimiocina CCR9, que se une a CCL25 en el intestino
delgado. Las clulas B secretoras de IgA son reclutadas en el tejido intestinal a travs de
CCL25 y CCL28. Un segundo subconjunto de clulas de memoria/efectoras exhiben
direccionamiento preferencial hacia la piel. Este subconjunto tambin expresa
concentraciones bajas de selectina L pero elevadas de antgeno linfoctico cutneo (CLA)
y CD11a/CD18, que fi jan la selectina E y las ICAM en las vnulas drmicas de la piel (fi
g. 13-10b). CCL17, CCL27 y CCL1 ayudan en el reclutamiento de estas clulas T.




4. RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
Los tejidos linfticos se dividen en rganos generadores, tambin llamados rganos
linftico primarios, donde los linfocitos expresan por primera vez los receptores de
antgenos y adquieren su madurez fenotpica y funcional.

4.1. MDULA SEA
Es un tipo de tejido en el que se generan todas las clulas sanguneas circulantes en el
adulto y dnde ocurren todos los fenmenos correspondientes a la maduracin e los
linfocitos. rgano de gran tamao, de 3 a 4 kg (vara con la edad y necesidad del
organismo).


















ORIGEN:

Todas las clulas sanguneas
tienen su origen en una clula
troncal hematopoytica.





Embriolgico: En el feto, son los islotes de clulas hematopoyticas del hgado fetal y
mdula sea fetal. En el adulto, es la mdula sea roja (limitada a esternn, costillas,
vertebras y pelvis) la que se encarga de la produccin de LB.

LOCALIZACIN:
Se encuentra en el interior de los huesos cortos y planos, vrtebras, costillas, esternn,
huesos del crneo, cintura escapular y pelvis; en la zona esponjosa de los huesos largos.
Las clulas madres se ubican en la superficie interna de las cavidades de los huesos
largos que estn recubiertos de endostio constituidos por una capa de osteoblastos y
osteoclastos.










ESTRUCTURA:


Las caractersticas estructurales
de la mdula sea son:
La superficie interna del hueso
est recubierta por el endostio
constituido por una capa unicelular
de osteoblastos y osteoclastos, a
este nivel se ubican las clulas
madres.








Los capilares nutricionales terminan en senos
venosos. Estos a su vez drenan a capilares
venosos que drenan las venas por donde saldrn
las clulas sanguneas para ir a la circulacin. Las
clulas formadas en la mdula traspasan el epitelio
de estos senos para poder ingresar al torrente
sanguneo.

FUNCIN :

Hematopoytica : Sirve de albergue de las clulas madre o pluripotenciales
capaces de originar las clulas que fluyen por la sangre. En la mdula sea se
forman las clulas del sistema inmune, como son los linfocitos, los macrfagos o
los monocitos.












La mdula sea tambin puede actuar como rgano linfoide secundario en la
produccin de anticuerpos durante la respuesta secundaria humoral. Durante esta
respuesta, los rganos secundarios clsicos responden rpidamente, pero
durante poco tiempo. En cambio, la mdula sea arranca lentamente, pero da
una respuesta ms prolongada de produccin de anticuerpos, llegando a ser
responsable del 80% de estos durante la respuesta secundaria.






Otras : TIPOS

La mdula sea se clasifica en dos tipos la roja y la amarilla.
La mdula sea roja: debe su color a la gran cantidad eritrocitos que
posee, pues es el lugar donde se produce la sangre
(hematopoyesis), porque contiene las clulas madre que originan
los tres tipos de clulas sanguneas que son los leucocitos,
hemates y plaquetas.
La mdula sea amarilla: debe su color a la gran cantidad de tejido
adiposo (grasa) que contiene y por no funcionar activamente en la
produccin de elementos figurados de la sangre; se encuentra en el
adulto solo en las cavidades medulares del cuerpo difisis de los
huesos largos.







4.2. TIMO

Generalidades: rgano del sistema linftico, sistema inmunolgico y sistema endocrino.

ORIGEN:

Origen endodrmico. Embriolgicamente se origina en la tercera bolsa branquial o
farngea.

UBICACIN:
Se localiza en la parte superior del trax, justo por debajo del esternn y por delante
de la trquea; en el mediastino superior.
Morfologa general: est formado por 3 elementos
1. Armazn conjuntivo.
2. Clulas epiteliales.
3. Linfocitos.




ESTRUCTURA:
Estructura macroscpica: formado por 2 lbulos
- Cada lbulo est delimitado por una cpsula fibrosa externa (armazn conjuntivo)
de la que salen tabiques (trabculas) hacia el interior y los dividen en lobulillos.
Estructura microscpica: se divide en dos zonas
1. Zona cortical (crtex)
2. Zona medular (mdula)

- Clulas epiteliales, dispuestas concntricamente: Corpsculos de Hassal.
- Barra hematotmica: los vasos sanguneos que circulan por el timo poseen un
endotelio con una lmina basal prolongada.

FUNCIN:

1. Linftica e inmune: influye en la maduracin de los linfocitos T, que forman parte
de los leucocitos (efectores celulares de la respuesta inmunitaria).
2. Endocrina: secreta 3 hormonas:
I. Timolina: Reduce el dolor de una inflamacin.
Juega un papel importante en las interacciones inmunolgicas y neuro-
endocrinas.
II. Timopoyetina: involucrada en la induccin del CD90, que ayuda en el
crecimiento de neuritas (cualquier prolongacin de la neurona),
regeneracin del nervio, apoptosis, metstasis, inflamacin y fibrosis.
III. Timosina: intervienen en el desarrollo de las clulas del sistema inmune.

OTRAS:
Patologas:
1. Miastenia gravis: por falta de leucocitos T, se produce debilidad de los msculos
esquelticos.
2. Hiperplasia tmica: aparicin de folculos en el timo.
3. Timoma: neoplasias del timo que no presentan atipia. Cuando presenta atipia es
carcinomatmico.





5. RGANOS LINFOIDES SECUNDRIOS
En los rganos linfoides secundarios es donde se presentan las sustancias extraas o
antgenos y se inicia la respuesta inmune especfica. Son los ganglios linfticos, el bazo y
el MALT.
5.1. SISTEMA LINFATICO
Al sistema linftico muchas veces se le
llama el "segundo sistema circulatorio" del
organismo.
Se trata de un sistema de transporte
semejante al aparato circulatorio con la
diferencia de que no es un sistema cerrado
sino que se inicia en los tejidos corporales,
contina por los vasos linfticos y
desemboca en la sangre, realizando por
tanto un trayecto unidireccional
El sistema linftico recoge el exceso de
fluido en los tejidos corporales y lo regresa
al torrente sanguneo.
En el ser humano, est compuesto por
los vasos linfticos, los ganglios, los
rganos linfticos o linfoides (elbazo y
el timo), los tejidos linfticos (como
la amgdala, las placas de Peyer y
la mdula sea) y la linfa.

ORIGEN:
El sistema linftico comienza a fines de la quinta semana, aproximadamente dos semanas
ms tarde que el sistema cardiovascular. Una opinin afirma que los vasos linfticos se
originan como divertculos del endotelio de las venas; mientras que otra afirma que, al
igual que otros vasos sanguneos, se originan en hendiduras del mesnquima que se
comunica con el sistema venoso ms tarde.
LOCALIZACION:
El sistema linftico est considerado como parte del aparato circulatorio porque est
formado por los vasos linfticos, unos conductos cilndricos parecidos a los vasos
sanguneos, que transportan un lquido llamado linfa, que proviene de la sangre, tiene una
composicin muy parecida a la de sta y regresa a ella. Este sistema constituye por tanto
la segunda red de transporte de lquidos corporales. Por eso aparece o se encuentra
cerca a los vasos, arterias , arteriolas o vnulas para as poder recoger a la linfa

ESTRUCTURA:
El sistema linftico est compuesto por:
La linfa
Los vasos linfticos
Los ganglios linfticos
Los capilares linfticos
El bazo
Las amgdalas y las adenoides
El timo
El quilo o sistema linftico intestinal

La linfa

La linfa es un lquido incoloro compuesto de glbulos blancos, protenas, grasas y sales.
Se transporta desde los tejidos hasta la sangre a travs de los vasos linfticos.

En el sistema linftico no existe una bomba que impulse la linfa, a diferencia de lo que
ocurre en el aparato circulatorio sino que se mueve, aprovechando las contracciones
musculares. Ello es posible porque los vasos linfticos se sitan entre el tejido muscular y
al realizar el cuerpo movimientos cotidianos o comunes, es cuando se activa la circulacin
linftica siendo muchsimo ms lenta que la sangunea.

Los vasos linfticos

Los vasos linfticos son los conductos por donde circula la linfa y son muy similares a las
venas ya que estn formados por tejido conjuntivo y unas vlvulas en las paredes que
evitan el retroceso de la linfa.

Los vasos linfticos, segn van penetrando en los tejidos corporales, se van haciendo
cada vez ms pequeos y ms finos hasta convertirse en capilares linfticos. Aqu es
donde se recogen las sustancias que no pueden ir por la sangre debido a que su tamao
les impide atravesar la pared del vaso sanguneo siendo transportadas a travs de los
vasos linfticos que se van haciendo cada vez ms grandes segn se van acercando al
final del trayecto.

Los vasos linfticos convergen en dos troncos principales:
Conducto linftico derecho que recoge toda la linfa de la parte superior del cuerpo.
Conducto linftico torcico que recoge la linfa del lado izquierdo del cuerpo.
Estos conductos desembocan finalmente en el torrente sanguneo, concretamente en la
vena cava superior y en la vena subclavia izquierda.


FUNCION:

Transportar el lquido de los tejidos que rodea a las clulas, principalmente sustancias
proteicas, a la sangre porque debido a su tamao no pueden atravesar la pared del
vaso sanguneo.
Recoger las molculas de grasa absorbidas en los capilares linfticos que se
encuentran en el intestino delgado.
El mantenimiento del equilibrio osmolar en el "tercer espacio".
Contribuye de manera principal a formar y activar el sistema inmunitario (las defensas
del organismo).
Recolecta el quilo a partir del contenido intestinal, un producto que tiene un elevado
contenido en grasas.
Controla la concentracin de protenas en el intersticio, el volumen del lquido
intersticial y su presin.


5.2. GANGLIOS LINFATICOS

ORIGEN:
Provienen de los sacos linfticos se transforman en grupos de ganglios linfticos durante
el primer perodo de la vida fetal, aproximadamente en el tercer mes. Del mesnquima las
clulas mesenquimatosas dan origen a la cpsula del ganglio linftico y la estructura de
tejido conectivo del ganglio.
LOCALIZACIN:
Suelen encontrarse situados en los puntos de ramificacin de los vasos sanguneos
.existen determinadas zonas que drenas regiones superficiales y profundas del
organismo, como el cuello, las axilas, las ingles, el mediastino y la cavidad abdominal, en
las que se observa una acumulacin estratgica de ganglios linfticos
Los seres humanos tenemos aproximadamente 500-600 ganglios linfticos distribuidos
por todo el cuerpo.
GANGLIOS LINFTICOS DE LA CABEZA Y EL CUELLO
Ganglios linfticos del cuello: Cervicales anteriores, Cervicales posteriores, Amigdalares,
Sub-mandibulares, Retrofarngeos
GANGLIOS LINFTICOS DEL TORAX: Ganglios linfticos de los pulmones,
Ganglios linfticos mediastnicos
GANGLIOS LINFTICOS DEL BRAZO: se dividen en dos grupos: superficiales
y profundos
- Ganglios Linfticos Superficiales Del Brazo: Glndulas supratrocleares,
Glndulas deltoideopectorales
- Ganglios Linfticos Profundos Del Brazo: ganglios axilares, se subdividen
en: Glndulas laterales ,Glndulas anteriores o pectorales, Glndulas
posteriores o subescapulares ,Glndulas centrales o intermedias ,
Glndulas mediales o subclaviculares

ESTRUCTURA:
Los ganglios linfticos humanos tienen forma redondeadas o con forma de rion y varan
en tamao desde unos pocos milmetros a unos 1-2 cm en su estado normal.El ganglio
linftico est rodeado por una cpsula fibrosa, que se extiende formando trabculas. La
sustancia del ganglio linftico se divide en una corteza exterior y una mdula interior y
componentes vasculares.


CORTEZA
La corteza exterior se compone principalmente de linfocitos B dispuestos como folculos.
La corteza ms profunda consiste principalmente de clulas T. Hay una zona, conocida
como zona subcortical, donde las clulas T interactan con las clulas dendrticas, y
donde la red reticular es densa.
MDULA
Hay dos estructuras:
- Los cordones medulares son cordones de tejido linftico, e incluyen las clulas del
plasma y las clulas B.
- Los senos medulares (o sinusoides) son espacios, similares a vasos, que separan
los cordones medulares.

OTROS:

Un ganglio linftico es una coleccin organizada de tejido linfoide, a travs de la
cual pasa la linfa en su camino de vuelta hacia la sangre.
- Se inflaman o se alargan en diversas afecciones, que pueden ir desde trastornos
triviales, como una infeccin en la garganta, hasta enfermedades con riesgo vital
como el cncer.
- tambin se agrandan como consecuencia de la activacin y proliferacin de
clulas B y T especficas del antgeno
- Los linfocitos, tambin conocidos como glbulos blancos de la sangre, se
encuentran dentro de las estructuras en forma de panal de los ganglios linfticos

5.3. BAZO

ORIGEN:
El bazo se origina del mesodermo esplcnico que se diferencia en mesodermo digestivo
respondiendo a seales del endodermo. El desarrollo del bazo se detecta inicialmente
alrededor del da 11 de gestacin como una serie de condensaciones mesenquimatosas
en el mesogastrio adyacente al estmago y a la yema pancretica dorsal, formndose el
rgano cuando se fusionan estos agregados mesenquimatos.
Las clulas del primordio esplnico se diferencian para formar la cpsula, el tejido
conectivo y el parnquima observndose ya diferenciado durante la 5 semana de
gestacin entre las capas del mesogastrio. Alrededor de la semana 12, ya puede
reconocerse la forma lobulada del bazo fetal.
LOCALIZACIN:
Se sita habitualmente en el hipocondrio izquierdo de la cavidad abdominal, detrs
del estmago y debajo del diafragma, unido a l por ligamento frenoesplnico.
Limitado dorsalmente por el rin izquierdo y la glndula suprarrenal, lateralmente por la
porcin costal del diafragma, cranealmente por la cpula del diafragma,
ventromedialmente por el estmago y caudalmente por la flexura esplnica del colon
ESTRUCTURA:
El parnquima del bazo recibe el nombre de pulpa esplnica.
Se puede diferenciar una pulpa blanca que se corresponde con el tejido linfoide y una
pulpa roja, compuesta por sinusoides vasculares llenos de sangre.
El bazo posee una envuelta de tejido conjuntivo denso que se prolonga dentro del
parnquima formando tabiques incompletos. De esta forma la compartimentacin del bazo
es incompleta.
La sangre entra en el bazo por una arteria esplnica que atraviesa la capsula en el hilio y
se divide en ramas cada vez menores que permanecen rodeadas de trabculas fibrosas
protectoras y de apoyo.
La pulpa esplnica blanca puede encontrarse de dos formas, bien rodeando las arterias
constituyendo las vainas periarteriales o bien formando ndulos
La pulpa roja es ms abundante que la blanca. Est formada por una red de clulas y
fibras reticulares que retienen una gran cantidad de glbulos rojos, de ah su color.
En la pulpa roja se pueden encontrar unas estructuras densas, los llamados cordones
esplnicos de pulpa rosa o de Billroth.
En la pulpa roja tambin se encuentran vasos sinusoides formando los llamados senos
esplnicos. En las zonas de transicin de un tipo de pulpa a otro hay un tejido diferente,
similar a la pulpa roja pero con senos ms pequeos y en diferente disposicin. Aqu se
encuentran numerosos linfocitos y clulas plasmticas, es esta una zona a la cual se
dirigen las clulas activadas y donde parten las clulas efectoras.

FUNCIN:

- Funciones inmunitarias
Inmunidad humoral y celular: Los antgenos son filtrados desde la sangre
circulante y se transportan a los centros germinales del rgano, donde se sintetiza
inmunoglobulina M
- Funciones hemticas
Hematopoyesis: durante la gestacin, el bazo se caracteriza por ser un importante
productor de eritrocitos glbulos rojos en el feto. en los adultos nicamente que
merman la capacidad de la mdula sea para producir una cantidad suficiente.

- Maduracin y destruccin de los glbulos rojos (Hemocateresis esplnica): en el
bazo se produce el moldeo de los reticulocitos hasta que se forman discos
bicncavos, as como se produce la eliminacin de los glbulos rojos viejos,
anmalos o que se encuentran en mal estado. es un lugar clave para el depsito
de hierro y contiene en su interior una parte considerable de las plaquetas y
macrfagos disponibles

OTRAS:

- El bazo en los seres humanos es un rgano blando, y del tamao de un puo
- Es de color prpura oscuro en apariencia
- El Bazo pesa de 100 a 250 gr, dependiendo de la edad y salud de un adulto , es
ovoide con su eje mayor oblicuo de arriba hacia abajo, paralela a la direccin de la
10a costilla.
- El bazo mide en el adulto 11 a 13 cm. de longitud y de 6 a 8 cm. de ancho y de 3 a
4 cm., de espesor.
- El bazo es el primer rgano linfoide que actua ante una infeccin,su ausencia nos
hara ms vulnerables a estas infecciones
- Durante el desarrollo embrionario el bazo tiene capacidad de hematopoyesis, pero
despus del nacimiento se pierde la capacidad hematopoytica



6. SISTEMAS INMUNITARIOS REGIONALES

6.1. MALT
El tejido linfoide asociado a las
mucosas (MALT, por sus siglas
en ingls:Mucosa-associated
lymphoid tissue) es un tipo de
agrupacin de clulas linfoides
sin organizacin o estructura, que
se encuentra asociado a
la mucosa y que forma parte de
una serie de localizaciones
linfoides repartidas por el
organismo
Este tejido linftico es de tipo
difuso y se localiza en la lmina
propia (tejido conectivo) de estas
mucosas. Digestivo, urinario y
respiratorio.
La estructura ms conocida de la
MALT son las Placas de Peyer,
que se localizan en el intestino.


Se divide en cuatro compartimentos, de los cuales el ms importante lo constituyen los
ndulos linfoides distribuidos a lo largo del intestino y que en el leon terminal conforman
las placas de Peyer; los otros compartimentos lo conforman los linfocitos de la lmina
propia, los linfocitos y clulas plasmticas intraepiteliales, y el cuarto compartimento
corresponde a los linfonodos mesentricos.







PLACAS PEYER
Son las ms importantes y altamente organizados tejidos linfoides asociados al intestino.
Se encuentran en la lmina propia del intestino delgado ( debajo de la mucosa, cerca de
la unin entre el leon y el colon ) y estn formadas por hasta 50 o ms ndulos linfoides
cubiertos por una sola capa de epitelio columnar



6.2. GALT

ORIGEN:
Comprende linfocitos y ndulos linfoides. El ndulo linftico y los centros germinativos de
produccin de linfocitos no aparecen en los ganglios hasta justo antes o despus del
nacimiento. Estos se producen como resultado de proliferacin de clulas
mesenquimatosas relacionadas con los plexos capilares linfticos y luego migran a las
diferentes partes del cuerpo donde madurara y cumplirn su funcin a lo largo de la vida.

LOCALIZACIN:

Situada en la mucosa gastrointestinal y submucosa. Se compone de folculos linfoides a
todo lo largo del tubo gastrointestinal casi todos estn aislados entre si. Situadas en la
lmina propia de la mucosa del intestino delgado

ESTRUCTURA:
El mayor componente de la barrera mucosa intestinal compromete a la capa de clulas
epiteliales, impermeabilizadas estas por medio de las uniones apretadas y por el
revestimiento mucoso protector. se divide en dos compartimentos:
a) GALT organizado, inductor de la respuesta inmunitaria intestinal constituido por
folculos linfoides aislados, folculos linfoides asociados o placas de Peyer y
ganglios linfticos mesentricos
b) GALT difuso, efector de la respuesta inmunitaria -integrado por poblaciones de
linfocitos dispersas en el entramado epitelial o en la lmina propia intestinal


FUNCIN:
- promueve la tolerancia hacia los antgenos dietticos inofensivos. acta
protegiendo contra los efectos potencialmente dainos de los constituyentes
intraluminales.
- permite la absorcin de los nutrimentos dietticos.
- deteccin y eliminacin de bacterias patgenas, virus y parsito
- previene la respuesta potencialmente daina a macromolculas antignicas
persistentes
- contribuye a la defensa en contra de la fijacin y penetracin de antgenos
- constituyen una importante primera lnea de defensa
- se encarga de procesar los antgenos que interaccionan con la mucosa intestinal y
de diseminar la respuesta inmunitaria



OTRAS:

- El GALT es capaz de discriminar de forma eficaz entre patgenos invasivos y
antgenos inocuos.
- Los folculos linfoides de las placas de peyer estn compuestos por clulas B
rodeadas de una regin mas laxa de clulas T
- El recubrimiento del leon lo constituye un epitelio cilndrico simple, las regiones
adyacentes inmediatas a los folculos linfoides estn recubiertas de clulas
escamosas que se conocen como clulas M
- Los anticuerpos secretados en el intestino, fundamentalmente son de isotipo IgA,
constituyen tambin un mecanismo de defensa, caracterstico y comn, en todas
las mucosas del organismo.




CONCLUSIONES
La mayora de clulas del sistema inmunitario derivan de las clulas madres
hematopoyticas.
Las clulas fagocticas se encuentran en circulacin (monocitos y granulocitos ) y
habitan en los tejidos.
El desarrollo y diferenciacin de las distintas estirpes de las clulas depende de
las interacciones entre las clulas y las citocinas.
Cada tipo de clula expresa molculas de superficie caractersticas ( marcadores)
que los identifica.
Los eosinfilos, dasfilos, mastocitos y plaquetas participan en la respuesta
inflamatoria.
Las clulas NK reconocen y destruyen a las clulas infectadas por virus y algunas
clulas tumorales mediante apoptosis.
Las clulas presentadoras de antgenos relacionan los sistemas inmunitarios
innato y adaptativos, y las clulas T las necesitan para poder responder a los
antgenos.
Los linfocitos son heterogneos con respecto a su fenotipo, funcionalidad y
morfologa.
Las clulas B y T expresan receptores de los antgenos, que son necesarios para
reconocer a stos.
Hay dos subpoblaciones principales de clulas T, con actividades de colaboracin
t citotxicas.
Las inmunoglobulinas de la superficie celular y las molculas transductoras forman
el complejos receptor de las clulas B.
Las clulas B pueden diferenciarse en clulas plasmticas que secretan
anticuerpos despus de la activacin.
Los rganos y tejidos linfoides pueden ser primarios (centrales) o secundarios
(perifricos).
Las clulas madres linfoides se desarrollan y maduran en los rganos linfoides
primarios; este proceso se denomina linfopoyesis.
Los rganos y tejidos linfoides protegen diferentes zonas del organismo: el bazo
responde a los antgenos que se encuentran en la sangre; los ganglios linfticos
rsponden a los antgenos que se encuentran en el sistema linftico; y el MALT
protege las mucosas.
La mayora de los linfocitos circulan por el organismo; hay un trfico continuo de
linfocitos desde el torrente sanguneo hacia los tejidos linfoides, y otra vez hacia la
sangre a travs del conducto torcico y el conducto linftico derecho.




BIBLIOGRAFA
David Male, Jonathan Brostoff, David B. Roth, Ivan Roitt (2007); Inmunologa (Sptima
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