Para otros usos de este trmino, vase Sabor cido y LSD.

Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin
con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que
7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas
Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto
que dona un catin hidrgeno (H
+
) a otro compuesto (denominado base). Algunos
ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y al cido sulfrico (usado
en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se diferencian de las reacciones
redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos
pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura.
Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin.
A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.

Definiciones y conceptos
Artculo principal: Reaccin cido-base.
[editar] Propiedades de los cidos
Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn.
Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de
anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena.
Son corrosivos.
Producen quemaduras de la piel.
Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno.
Reaccionan con bases para formar una sal ms agua.
Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.
[editar] cidos de Arrhenius
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez
al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la
concentracin de catin hidronio, H
3
O
+
, cuando se disuelve en agua. Esta definicin
parte del equilibrio de disociacin del agua en hidronio e hidrxido:
H
2
O(l) + H
2
O (l) H
3
O
+
(ac) + OH
-
(ac)
En agua pura, la mayora de molculas existen como H
2
O, pero un nmero pequeo de
molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra
con respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido
es siempre igual a la concentracin de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una
molcula que aumenta la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua.
En qumica se escribe con frecuencia H
+
(ac) significando ion hidrgeno o protn al
describir reacciones cido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en
disolucin acuosa el ncleo de hidrgeno libre; s que est probada la existencia del ion
hidronio, H
3
O
+
e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no
tienen hidrgeno en su estructura no son considerados cidos de Arrhenius. Tampoco
son bases de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su estructura.
[editar] cidos de Brnsted-Lowry
Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin
est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted
y Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-
base involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o
simplemente cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de
Brnsted-Lowry. La teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la
teora de Arrhenius. Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH
3
COOH),
el cido orgnico que le da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH
3
COOH acta como un
cido de Arrhenius porque acta como fuente de H
3
O
+
cuando est disuelto en agua, y
acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo, el
CH
3
COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH
3
), pero
no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la reaccin
no produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser usada
para describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de Arrhenius deben ser
compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias
condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH
4
Cl. En solucin acuosa, el
HCl se comporta como cido clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones
cloruro. Las siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definicin de
Arrhenius:
1.) H
3
O
+
(ac) + Cl
-
(ac) + NH
3
Cl
-
(ac) + NH+
4(aq)
2.) HCl(benceno) + NH
3
(benceno) NH
4
Cl(s)
3.) HCl(g) + NH
3
(g) NH
4
Cl(s)
Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan para el primer
ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las siguientes dos
reacciones no involucran la formacin de iones, pero pueden ser vistas como reacciones
de transferencia de protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el
amonaco reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno, y
en la tercera, HCl gaseoso y NH
3
se combinan para formar el slido.
[editar] cidos de Lewis
Artculo principal: cidos y bases de Lewis.
Un tercer concepto fue propuesto por Gilbert N. Lewis, el cual incluye reacciones con
caractersticas cido-base que no involucran una transferencia de protn. Un cido de
Lewis es una especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras palabras,
es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base de Brnsted son
reacciones de transferencia de protones, mientras que las reacciones cido-base de
Lewis son transferencias de pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son
tambin cidos de Lewis, pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las
siguientes reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F
-
, cede un par electrnico al trifluoruro de
boro para formar el producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par de electrones
de valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F estn ubicados en
la regin de espacio entre los dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms
distantes del ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF
3
es un cido de
Lewis porque acepta el par de electrones del fluoruro. Esta reaccin no puede ser
descrita en trminos de la teora de Brnsted, debido a que no hay transferencia de
protones. La segunda reaccin puede ser descrita por cualquiera de las dos ltimas
teoras. Un protn es transferido desde un cido de Brnsted no especificado hacia el
amonaco, una base de Brnsted; alternativamente, el amonaco acta como una base de
Lewis y transfiere un par libre de electrones para formar un enlace con un ion
hidrgeno. La especie que gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo,
el tomo de oxgeno en H
3
O
+
gana un par de electrones cuando uno de los enlaces H-O
se rompe, y los electrones compartidos en el enlace se localizan en el oxgeno.
Dependiendo del contexto, los cidos de Lewis tambin pueden ser descritos como
agentes reductores o como electrfilo.
La definicin de Brnsted-Lowry es la definicin ms ampliamente usada; salvo que se
especifique de otra manera, se asume que las reacciones cido-base involucran la
transferencia de un catin hidrn (H
+
) de un cido a una base.
[editar] Disociacin y equilibrio
Las reacciones de cidos son generalizadas frecuentemente en la forma HA H
+
+ A
-
,
donde HA representa el cido, y A
-
es la base conjugada. Los pares cido-base
conjugados difieren en un protn, y pueden ser interconvertidos por la adicin o
eliminacin de un protn (protonacin y deprotonacin, respectivamente). Obsrvese
que el cido puede ser la especie cargada, y la base conjugada puede ser neutra, en cuyo
caso el esquema de reaccin generalizada podra ser descrito como HA
+
H
+
+ A. En
solucin existe un equilibrio entre el cido y su base conjugada. La constante de
equilibrio K es una expresin de las concentraciones del equilibrio de las molculas o
iones en solucin. Los corchetes indican concentracin, as [H
2
O] significa la
concentracin de [H
2
O]. La constante de disociacin cida K
a
es usada generalmente en
el contexto de las reacciones cido-base. El valor numrico de K
a
es igual a la
concentracin de los productos, dividida por la concentracin de los reactantes, donde el
reactante es el cido (HA) y los productos son la base conjugada y H
+
.

El ms fuerte de los dos cidos tendr K
a
mayor que el cido ms dbil; la relacin de
los iones hidrgeno al cido ser mayor para el cido ms fuerte, puesto que el cido
ms fuerte tiene una tendencia mayor a perder su protn. Debido al rango de valores
posibles para K
a
se extiende por varios rdenes de magnitud, ms frecuentemente se
utiliza una constante ms manipulable, pK
a
, donde pK
a
= -log
10
K
a
. Los cidos ms
fuertes tienen pK
a
menor que los cidos dbiles. Los valores de pK
a
. determinados
experimentalmente a 25 C en solucin acuosa suelen presentarse en libros de texto y
material de referencia.
[editar] Nomenclatura
En el sistema de nomenclatura clsico, los cidos son nombrados de acuerdo a sus
aniones. El sufijo inico es eliminado y es reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces
prefijo), de acuerdo con la tabla siguiente.
Sistema de nomenclatura clsico:
Prefijo Anin Sufijo Anin Prefijo cido Sufijo cido Ejemplo
per ato per cido ico cido perclrico (HClO
4
)

ato

cido ico cido clrico (HClO
3
)

ito

cido oso cido cloroso (HClO
2
)
hipo ito hipo cido oso cido hipocloroso (HClO)

uro hidro cido ico cido clorhdrico (HCl)
Por ejemplo, HCl tiene un cloruro como su anin, por lo que el sufijo -uro hace que
tome la forma de cido clorhdrico. En las recomendaciones de nomenclatura IUPAC,
simplemente se agrega acuoso al nombre del compuesto inico. En consecuencia, para
el cloruro de hidrgeno, el nombre IUPAC sera cloruro de hidrgeno acuoso. El sufijo
-hdrico es agregado slo si el cido est compuesto solamente de hidrgeno y un otro
elemento.
[editar] Fuerza de los cidos
La fuerza de un cido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protn. Un cido
fuerte es uno que se disocia completamente en agua; en otras palabras, un mol de un
cido fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H
+
y un mol de su base
conjugada, A
-
, y nada del cido protonado HA. En contraste, un cido dbil se disocia
slo parcialmente y, en el equilibrio, existen en la solucin tanto el cido como su base
conjugada. Algunos ejemplos de cidos fuertes son el cido clorhdrico (HCl), cido
yodhdrico (HI), cido bromhdrico (HBr), cido perclrico (HClO
4
), cido ntrico
(HNO
3
) y cido sulfrico (H
2
SO
4
). En agua, cada uno de estos se ioniza prcticamente
al 100%. Mientras ms fuerte sea un cido, ms fcilmente pierde un protn, H
+
. Dos
factores clave que contribuyen a la facilidad de deprotonacin son la polaridad del
enlace H-A. La fuerza de los cidos suele ser discutida tambin en trminos de la
estabilidad de la base conjugada.
Los cidos ms fuertes tienen K
a
ms alto, y pK
a
ms bajo que los cidos ms dbiles.
Los cidos alquilsulfnicos y arilsulfnicos, que son oxicidos orgnicos, son un tipo de
cidos fuertes. Un ejemplo comn es el cido toluenosulfnico (cido tsico o toslico).
A diferencia del cido sulfrico mismo, los cidos sulfnicos pueden ser slidos. En
efecto, el poliestireno funcionalizado en sulfonato de poliestireno, es un plstico slido
fuertemente cido, que es filtrable.
Los supercidos son cidos ms fuertes que el cido sulfrico al 100%. Algunos
ejemplos de supercidos son el cido fluoroantimnico, cido mgico y cido
perclrico. Los supercidos pueden protonar permanentemente el agua, para producir
"sales" de oxonio inicas, cristalinas. Tambin pueden estabilizar cuantitativamente a
los carbocationes.
[editar] Polaridad y el efecto inductivo
La polaridad se refiere a la distribucin de electrones en un enlace qumico, la regin de
espacio entre dos ncleos atmicos donde se comparte un par de electrones (ver
TREPEV). Cuando los dos tomos tienen aproximadamente la misma
electronegatividad (potencia para atraer electrones del enlace), los electrones son
compartidos aproximadamente por igual y pasan el mismo tiempo en cualquier extremo
del enlace. Cuando hay una diferencia significativa en electronegatividades de los dos
tomos enlazados, los electrones pasan ms tiempo cerca al ncleo del elemento ms
electronegativo, y se forma un dipolo elctrico, o separacin de cargas, tal que hay una
carga parcial negativa localizada en el elemento electronegativo, y una carga parcial
positiva en el elemento electropositivo. El hidrgeno es un elemento electropositivo y
acumula una carga ligeramente positiva cuando est unido a un elemento
electronegativo, como el oxgeno o el bromo. Al decrecer la densidad electrnica en el
tomo de hidrgeno, se hace ms fcil que sea abstrado en forma de protn, en otras
palabras, es ms cido. Al moverse de izquierda a derecha a lo largo de una fila en la
tabla peridica, los elementos tienden a hacerse ms electronegativos, y la fuerza del
cido binario formado por el elemento aumenta coherentemente en:
Frmula Nombre pK
a
1

HF cido fluorhdrico 3.17
H
2
O agua 15.7
NH
3
amonaco 38
CH
4
metano 48
El elemento electronegativo no necesita estar unido directamente al hidrgeno cido
para incrementar su acidez. Un tomo electronegativo puede "jalar" densidad
electrnica desde el enlace cido, a travs del efecto inductivo. La habilidad para atraer
electrones disminuye rpidamente con la distancia del elemento electronegativo al
enlace cido. El efecto es ilustrado por la siguiente serie de cidos butanoicos
halogenados. El cloro es ms electronegativo que el bromo y, en consecuencia, tiene el
efecto ms fuerte. El tomo de hidrgeno unido al oxgeno es el hidrgeno cido. El
cido butanoico es un cido carboxlico.
Estructura Nombre pK
a
2


cido butanoico 4.8

cido 4-clorobutanoico 4.5

cido 3-clorobutanoico 4.0

cido 2-bromobutanoico 2.93

cido 2-clorobutanoico 2.86
A la vez que el tomo de cloro se aleja del enlace cido O-H, el efecto disminuye.
Cuando el tomo de cloro est a un tomo de carbono de distancia del grupo cido
carboxlico, la acidez del compuesto se incrementa significativamente, comparado con
el cido butanoico (tambin llamado cido butrico). Sin embargo, cuando el tomo de
cloro est separado por varios enlaces, el efecto es mucho menor. El bromo es ms
electronegativo que el carbono o el hidrgeno, pero no tan electronegativo como el
cloro, con lo que pK
a
del cido 2-bromobutanoico es ligeramente mayor que el pK
a
del
cido 2-clorobutanoico.


El cido perclrico es un cido oxcido fuerte.
El nmero de tomos electronegativos adyacentes a un enlace cido tambin afecta a la
fuerza del cido. Los oxocidos tienen la frmula general HOX, donde X puede ser
cualquier tomo y puede o no compartir enlaces con otros tomos. Al aumentar el
nmero de tomos o grupos electronegativos en el tomo X, se disminuye la densidad
electrnica en el enlace cido, haciendo que la prdida del protn sea ms fcil. El cido
perclrico es un cido muy fuerte (pK
a
-8), y se disocia completamente en agua. Su
frmula qumica es HClO
4
, y comprende un tomo de cloro central, con cuatro tomos
de oxgeno alrededor, uno de los cuales est unido a un tomo de hidrgeno
extremadamente cido, que es eliminable fcilmente. En contraste, el cido clrico
(HClO
3
) es un cido algo menos fuerte (pK
a
= -1.0), mientras que el cido cloroso
(HClO
2
, pK
a
= +2.0) y el cido hipocloroso (HClO, pK
a
= +7.53) son cidos dbiles.
3

Los cidos carboxlicos son cidos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo cido y
un grupo carbonilo. Los cidos carboxlicos pueden ser reducidos al alcohol
correspondiente; la sustitucin de un tomo de oxgeno electronegativo con dos tomos
de hidrgeno electropositivos conduce a un producto que es esencialmente no cido. La
reduccin del cido actico a etanol usando LiAlH
4
(hidruro de aluminio y litio o LAH)
y ter es un ejemplo de dicha reaccin.

El valor de pK
a
para el etanol es 16, comparado con 4,76 para el cido actico.
2

4

[editar] Radio atmico y fuerza del enlace
Otro factor que contribuye a la habilidad de un cido para perder un protn es la fuerza
de enlace entre el hidrgeno cido y el anin de la molcula que lo tiene (ver base
conjugada). Esto, a su vez, es dependiente del tamao de los tomos que comparten el
enlace. Para un cido HA, a la vez que aumenta el tamao del tomo A, la fuerza del
enlace disminuye, significando esto que es ms fcil de ser roto, y la fuerza del cido
aumenta. La fuerza del enlace es una medida de cunta energa es necesaria para romper
un enlace. En otras palabras, requiere menos energa romper el enlace cuando el tomo
A se hace ms grande, y el protn es ms fcilmente removible por una base. Esto
explica parcialmente por qu el cido fluorhdrico es considerado un cido dbil,
mientras que los dems cidos de halgeno (HCl, HBr, HI) son cidos fuertes. Aunque
el flor es ms electronegativo que los otros halgenos, su radio atmico es tambin
mucho menor, por lo que comparte un enlace fuerte con el hidrgeno. Al moverse hacia
abajo en una columna en la tabla peridica, los tomos se hacen menos
electronegativos, pero tambin significativamente ms grandes, y el tamao del tomo
tiende a dominar la acidez en el enlace con el hidrgeno. El sulfuro de hidrgeno, H
2
S,
es un cido ms fuerte que el agua, incluso aunque el oxgeno es ms electronegativo
que el azufre. Slo con los halgenos, esto es debido a que el azufre es ms grande que
el oxgeno, y el enlace hidrgeno-azufre es ms fcilmente rompible que el enlace
hidrgeno-oxgeno.
[editar] Caractersticas qumicas
[editar] cidos monoprticos
Los cidos monoprticos son aquellos cidos que son capaces de donar un protn por
molcula durante el proceso de disociacin (llamado algunas veces ionizacin), como se
muestra a continuacin (simbolizado por HA):
HA(aq) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A

(ac) K
a

Algunos ejemplos comunes de cidos monoprticos en cidos minerales incluyen al
cido clorhdrico (HCl) y el cido ntrico (HNO
3
). Por otra parte, para los cidos
orgnicos, el trmino generalmente indica la presencia de un grupo carboxilo, y algunas
veces estos cidos son conocidos como cidos monocarboxlicos. Algunos ejemplos de
cidos orgnicos incluyen al cido frmico (HCOOH), cido actico (CH
3
COOH) y el
cido benzoico (C
6
H
5
COOH).
[editar] cidos poliprticos
Los cidos poliprticos son capaces de donar ms de un protn por molcula de cido,
en contraste a los cidos monoprticos que slo donan un protn por molcula. Los
tipos especficos de cidos poliprticos tienen nombres ms especficos, como cido
diprtico (dos protones potenciales para donar) y cido triprtico (tres protones
potenciales para donar).
Un cido diprtico (simbolizado aqu como H
2
A) puede sufrir una o dos disociaciones,
dependiendo del pH. Cada disociacin tiene su propia constante de disociacin, K
a1
y
K
a2
.
H
2
A(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + HA

(ac) K
a1

HA

(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A
2
(ac) K
a2

La primera constante de disociacin es mayor que la segunda; esto es: K
a1
> K
a2
. Por
ejemplo, el cido sulfrico (H
2
SO
4
) puede donar un protn para formar el anin
bisulfato (HSO
4), para lo que K
a1
es muy grande; luego puede donar un segundo protn para formar el
anin sulfato (SO2
4), donde K
a2
es comparativamente pequeo, indicando una fuerza intermedia. El valor
grande de K
a1
para la primera disociacin significa que el cido sulfrico es un cido
fuerte. De modo similar, el inestable y dbil cido carbnico (H
2
CO
3
) puede perder un
protn para formar el anin bicarbonato (HCO
3) y perder un segundo protn para formar el anin carbonato (CO2-
3). Ambos valores de K
a
son pequeos, pero K
a1
> K
a2
.
Un cido triprtico (H
3
A) puede sufrir una, dos, o tres disociaciones, y tiene tres
constantes de disociacin, donde K
a1
> K
a2
> K
a3
.
H
3
A(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + H
2
A

(ac) K
a1

H
2
A

(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + HA
2
(ac) K
a2

HA
2
(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A
3
(ac) K
a3

Un ejemplo inorgnico de un cido triprtico es el cido ortofosfrico (H
3
PO
4
),
generalmente llamado simplemente cido fosfrico. Los tres protones pueden ser
perdidos consecutivamente, produciendo H
2
PO
4, luego HPO2-
4, y finalmente PO3-
4, el anin ortofosfato, simplemente llamado fosfato. Un ejemplo orgnico de cido
triprtico es el cido ctrico, que puede perder consecutivamente tres protones para
formar finalmente el anin citrato. Aunque las posiciones de los protones en la molcula
original pueden ser equivalentes, los valores de K
a
difieren puesto que es
energticamente menos favorable perder un protn si la base conjugada est cargada
negativamente.
[editar] Neutralizacin


cido clorhdrico (en el vaso de precipitados) reaccionando con vapores de amonaco
para producir cloruro de amonio (humo blanco).
La neutralizacin es la reaccin entre un cido y una base, produciendo una sal y base
neutralizada; por ejemplo, el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio forman cloruro de
sodio y agua:
HCl(aq) + NaOH(aq) H
2
O(l) + NaCl(aq)
La neutralizacin es la base de la titulacin, donde un indicador de pH muestra el punto
de equivalencia cuando el nmero equivalente de moles de una base han sido aadidos a
un cido. Generalmente se asume incorrectamente que la neutralizacin resulta en una
solucin con pH 7,0, lo que es solamente el caso cuando el cido y la base tienen fuerza
similar durante la reaccin y se encuentran en concentraciones semejantes. La
neutralizacin con una base ms dbil que el cido resulta en una sal dbilmente cida.
Un ejemplo es el cloruro de amonio, que es dbilmente cido, producido a partir del
cido fuerte cloruro de hidrgeno y la base dbil amonaco. Recprocamente, la
neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte produce una sal dbilmente bsica,
por ejemplo, el fluoruro de sodio, formado a partir del fluoruro de hidrgeno y el
hidrxido de sodio.
[editar] Equilibrio cido dbil/base dbil
Artculo principal: Ecuacin de Henderson-Hasselbalch.
Para que se pueda perder un protn, es necesario que el pH del sistema suba sobre el
valor de pK
a
del cido protonado. La disminucin en la concentracin de H
+
en la
solucin bsica desplaza el equilibrio hacia la base conjugada (la forma deprotonada del
cido). En soluciones a menor pH (ms cidas), hay suficiente concentracin de H
+
en
la solucin para que el cido permanezca en su forma protonada, o para que se protone
la base conjugada.
Las soluciones de cidos dbiles y sales de sus bases conjugadas forman las soluciones
tampn.
[editar] Dureza de cidos
Artculo principal: Teora cido-base duro-blando.
En 1963, Pearson introdujo el concepto de cidos y bases duros y blandos. Son cidos
duros aquellos cationes de pequeo tamao y alta carga, de baja polarizabilidad:
alcalinos, alcalinotrreos ligeros, cationes de transicin de alta carga, como el Ti
4+
, Cr
3+
,
Fe
3+
, Co
2+
, etc.
Son cidos blandos las especies qumicas de gran tamao, pequea o nula carga, y alta
polarizabilidad: metales ms pesados de carga ms baja, como Ag
+
, Cu
+
, Pt
2+
, Hg
2+
, etc.
Las especies duras tienden a combinarse entre s. La interaccin duro-duro o blando-
blando conduce a especies ms estables. Esto se debe a un mayor solapamiento de
orbitales, que origina un enlace ms fuerte que en las interacciones duro-blando o
blando-duro. Lo anterior es til, de forma aproximada, para predecir el sentido de
numerosas reacciones.
[editar] Aplicaciones de los cidos
Hay numerosos usos de los cidos. Los cidos son usados frecuentemente para eliminar
herrumbre y otra corrosin de los metales en un proceso conocido como pickling.
Pueden ser usados tambin como electrlitos en una batera, como el cido sulfrico en
una batera de automvil.
Los cidos fuertes, el cido sulfrico en particular, son ampliamente usados en
procesamiento de minerales. Por ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con cido
sulfrico produciendo cido fosfrico para la produccin de fertilizantes, y el zinc es
producido disolviendo xido de zinc en cido sulfrico, purificando la solucin y
aplicando electrlisis.
En la industria qumica, los cidos reaccionan en las reacciones de neutralizacin para
producir sales. Por ejemplo, el cido ntrico reacciona con el amonaco para producir
nitrato de amonio, un fertilizante. Adicionalmente, los cidos carboxlicos pueden ser
esterificados con alcoholes en presencia de cido sulfrico, para producir steres.
Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es usado en
grandes cantidades en el proceso de alquilacin para producir gasolina. Los cidos
fuertes, como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen efecto en
reacciones de deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados tambin como
aditivos en bebidas y alimentos, puesto que alteran su sabor y sirven como preservantes.
Por ejemplo, el cido fosfrico es un componente de las bebidas con cola.
[editar] Abundancia biolgica


Estructura bsica de un aminocido.
Muchas molculas biolgicamente importantes son cidos. Los cidos nucleicos,
incluyendo al ADN y el ARN contienen el cdigo gentico que determina mucho de las
caractersticas de un organismo, y es transferido de padres a vstagos. El ADN contiene
el molde qumico para la sntesis de las protenas, que estn hechas de subunidades de
aminocidos.
Un -aminocido tiene un carbono central (el carbono o alfa) que est unido
covalentemente a un grupo carboxilo (de ah que son cidos carboxlicos), un grupo
amino, un tomo de hidrgeno, y un grupo variable. El grupo variable, tambin llamado
grupo R o cadena lateral, determina la identidad y muchas de las propiedades de un
aminocido especfico. En la glicina, el aminocido ms simple, el grupo R es un tomo
de hidrgeno, pero en todos los dems aminocidos contiene uno o ms tomos de
carbono unidos a hidrgeno, y puede contener otros elementos, tales como azufre,
selenio, oxgeno o nitrgeno. Con excepcin de la glicina, los aminocidos presentes en
la naturaleza son quirales y casi invariablemente estn presentes en la configuracin L.
Algunos peptidoglicanos, encontrados en algunas paredes celulares bacterianas
contienen pequeas cantidades de D-aminocidos. A pH fisiolgico, tpicamente
alrededor de 7, existen aminocidos libres en forma inica, donde el grupo carboxilo
cido (-COOH) pierde un protn (-COO
-
) y el grupo amino bsico (-NH
2
) gana un
protn (-NH+
3). La molcula entera tienen una carga neta neutra, y es un zwitterin.
Los cidos grasos y derivados de cidos grasos son otro grupo de cidos carboxlicos
que juegan un rol significativo en biologa. Estos contienen largas cadenas de
hidrocarburo y un grupo cido carboxlico en un extremo. La membrana celular de casi
todos los organismos est hecha principalmente de una bicapa fosfolipdica, una micela
de cadenas hidrofbicas de cidos grasos con grupos fosfato hidroflicos.
En humanos y muchos otros animales, el cido clorhdrico es parte del cido gstrico
segregado en el estmago para ayudar a hidrolizar a las protenas, as como para
convertir la proenzima inactiva pepsingeno en la enzima activa pepsina. Algunos
organismos producen cidos para su defensa; por ejemplo, las hormigas producen el
cido frmico.
El equilibrio cido-base juega un rol crtico en la regulacin de la respiracin de los
mamferos. El gas oxgeno (O
2
) lleva a cabo la respiracin celular, proceso por el cual
los animales liberan la energa potencial qumica almacenada en los alimentos,
produciendo dixido de carbono (CO
2
) como producto. El oxgeno y el dixido de
carbono son intercambiados en los pulmones, y el cuerpo responde a las demandas
energticas variables ajustando la velocidad de ventilacin pulmonar. Por ejemplo,
durante perodos de ejercitacin, el cuerpo rompe rpidamente los carbohidrato
almacenados, liberando CO
2
al torrente sanguneo. En soluciones acuosas como la
sangre, el CO
2
existe en equilibrio con cido carbnico y el anin bicarbonato.
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3
-

Es la disminucin en el pH la seal que lleva al cerebro a respirar ms rpidamente y
profundo, liberando el exceso de CO
2
y resuministrando a las clulas con O
2
.


La aspirina (cido acetilsaliclico) es un cido carboxlico.
Las membranas celulares son generalmente impermeables a las molculas polares,
cargadas o grandes, debido a las cadenas grasas aclicas lipoflicas contenidas en su
interior. Muchas molculas biolgicamente importantes, incluyendo un gran nmero de
agentes farmacuticos, son cidos orgnicos dbiles que pueden crusar la membrana en
su forma protonada, en la forma sin carga, pero no pueden hacerlo en su forma cargada
(como base conjugada). Por esta razn, la actividad de muchas drogas puede ser
aumentada o disminuida por el uso de anticidos o alimentos cidos. Sin embargo, la
forma cargada suele ser ms soluble en la sangre y el citosol, ambos medios acuosos.
Cuando el medio extracelular es ms cido que el pH neutro dentro de la clula, ciertos
cidos existirn en su forma neutra y sern solubles en la membrana, permitindoles
cruzar la bicapa lipdica. Los cidos que pierden un protn a pH intracelular existirn en
su forma cargada, soluble, por lo que son capaces de difundirse a travs del citosol a su
objetivo. El ibuprofeno, la aspirina y la penicilina son ejemplos de drogas que son
cidos dbiles.
[editar] cidos comunes
[editar] cidos minerales o inrganicos
Halogenuros de hidrgeno y sus soluciones acuosas: cido clorhdrico (HCl),
cido bromhdrico (HBr), cido yodhdrico (HI)
Oxocidos de halgenos: cido hipocloroso, cido clrico, cido perclrico,
cido perydico y compuestos correspondientes al bromo y al yodo