Soluciones ideales ley de Raoult

Hctor I. Crdoba Bueno 1340640, Jonathan Crespo Arias 1341782,

Laboratorio de Qumica 2, Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias Natural y Exacta, Universidad del Valle, Colombia
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DATOS DE INFORME


RESUMEN


Fecha de la practica: mar-11-2014
Fecha de entrega: mar-25-2014


En esta practica esta enfocaba aplicar conceptos relacionado con soluciones (soluto, solvente, fraccin
molar, numero de moles y punto de ebullicin) y a partir de ah observar el comportamientos de una
disolucin en diferentes fracciones molares (propanol e iso-propanol) teniendo en cuenta la ley de Raoult,
se determino que presenta un a desviacin negativa , donde se observo los puntos de ebullicin en funcin
de fraccin molar

En esta practica se utilizo propanol e iso-propanol donde se formo una solucin binaria teniendo en
cuenta dos tipo de solucin una donde el propanol era utilizado como solvente y el iso-propanol como
soluto y otra en orden contrario



PALABRAS CLAVES
Solucin ideal
Desviacin negativa
Solucin
Punto de ebullicin
Sustancias voltiles
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INTRODUCCION


El eje central de esta prctica es observar el comportamiento de una
solucin binaria, es decir con dos constituyentes, sabiendo que una
solucin es una mezcla homognea de dos o mas sustancia que puede estar
en cualquier estado de la materia (solido, gaseosa o liquido) a partir de esta
definicin podemos saber que el comportamiento de la solucin esta dado
por la interaccin de los componentes que lo conforman y dependiendo
en que sistema o medio esta contenido, los componentes encontrados en
una solucin son soluto (menor cantidad) y solvente (mayor cantidad).

El punto de ebullicin normal de un liquido es la temperatura a la cual
hierve cuando la presin externa es 1 atm, los puntos de ebullicin de una
disolucin es la temperatura en la cual la presin del vapor igual a la
presin externa, cuando un liquido alcanza ese punto se observa una serie
de burbujas en el interior del liquido la cual sale a la superficie del liquido
esto se debe solo a la presin del liquido

En los compuestos orgnicos el punto de ebullicin varia dependiendo del
numero de carbonos, numero de ramificaciones, naturaleza de los grupos
funcionales entre otros, sabiendo que las dos sustancias a utilizar son
molculas similares ya que poseen mismo grupo funcional hidroxilo sin
embargo, el propanol posee mayor punto de ebullicin mayor al
isopropanol (tabla 1) aunque este posee el mismo peso molecular que el
propanol posee una ramificacin en el segundo carbono lo que genera que
el punto de ebullicin disminuya

Para estudiar el comportamiento de estos dos tipos de soluciones, nos
enfocamos en trmino solucin ideal teniendo en cuenta la ley de Raoult,
que estable que la presin parcial de un disolvente en una disolucin P1, es
igual a la presin de vapor del disolvente puro P1 multiplicado por la
fraccin molar del disolvente en la solucin

Teniendo en cuenta que las sustancias utilizadas en este experimento son
voltiles, el comportamiento de la solucin se puede medir mediante la ley
de Dalton (presiones parciales) en donde tendremos la siguiente ecuacin.

Teniendo en cuenta esta base terica lo que se hizo es estudiar la
solucin de acuerdo a los puntos de ebullicin, ya que se utilizo un

sistema cerrado y de condensacin a partir de ello se comparo y utilizo los siguientes datos tericos Tabla 1


SUSTANCIA
FORMULA
MOLECULAR
PESO
MOLECULAR
PUNTO DE
EBULLICION
DENSIDAD
propanol
C3H8 O
CH3CH2CH2OH
60,09 g/mol 97C 0,80 g/mL
Iso-propanol
C3H8O
CH3CH(OH)CH3
60,09 g/mol 82 C 0,79 g/mL

Tabla 1 Propiedades fsicas

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DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS
El procedimiento que se realizo es utilizar dos sustancias (propanol e iso-
propanol) en diferentes volmenes a partir de ah obtener unos datos
sobre nmeros de moles (n), punto de ebullicin (C) y fraccin molar
(X) (tabla 2) teniendo en cuenta que el nmero de moles y fraccin molar
se determino de la siguiente manera:

Se determino en primera instancia la masa (g) de la sustancia para despus
determinar el nmero de moles

Se realizo el mismo clculo para los dems volmenes, A partir de de los
datos de las tres ultimas columnas se construye la siguiente grafica 1
donde se puede observar que hay una desviacin negativa con respecto a
la ley de Raoult




MEZCLA (mL)
n
A propanol
(mol)

n
B
iso-propanol
(mol)

X
A propanol
X
B iso-propanol

T.
Ebullicin
propanol
iso-
propanol
(C)
10 0 0,13 0 1 0 89
10 4 0,13 0,07 0,65 0,35 85
10 +6=10 0,07 0,13 0,5 0,5 82
4 10 0,05 0,13 0,28 0,72 80
0 10 0 0,13 0 1 78

Tabla 2 Datos experimentales







Ilustracin 1 Temperatura de ebullicin vs Fraccin molar, desviacin negativa
En la grafica anterior se puede observar los datos obtenidos
experimentales donde la lnea negra son las obtenidas por la ley de Raoult
para una solucin ideal

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DISCUSION DE RESULTADOS

Se utilizo una solucin binaria de componentes voltiles (propanol e
isopropanol) en donde la prioridad era obtener y analizar datos de
temperatura especficamente de ebullicin, despus de ello analizaba con
respecto a la ley de Raoult, donde se tenia un volumen constante, donde
se puede relacin la temperatura a la presin por ser directamente
proporcional

En los lquidos, la presin de vapor se da gracias a las molculas de la
superficie que adquieren suficiente energa cintica para liberarse de las
atracciones intermoleculares, y regresan al lquido cuando pierden esta
energa debido al movimiento, este ciclo crea la presin de vapor, y se ve
modificado en el momento en que hace parte de una solucin, pues las
molculas tienen tendencia al desorden, haciendo el proceso favorable, y
es lo que precisamente se da cuando una solucin pura se mezcla con otra,
pues la diferencia de desorden entre la disolucin y su vapor es menor que
la de una solucin pura, por lo que menos molculas tendern a pasar a la
fase de vapor.

Los datos obtenidos experimentalmente no fueron iguales a los
encontrados en la literatura, pudo ser por erros aleatorios o errores al
momento de montaje del sistema como posible fugas ya que el sistema
tenia que estar totalmente cerrado

Las soluciones reales se ajustan mas a la ley de Raoult mientras mas
diluidas estn ya que las mezclas simples de dos lquidos solubles entres
si, algunos de las soluciones ideales que se ajustan a la le y de Raoult son
Benceno y tolueno
1
, n-hexano y n-heptano, tambin hablamos que se
presentas tipos de desviaciones, si la desviacin es positiva las fuerzas
intermoleculares entre las molculas A y B son ms dbiles que las que
existen entre las molculas de A y entre las de B, se dice que existe una
mayor tendencia a considerarse una mezcla real que una solucin ideal.
En consecuencia, la presin de vapor de la solucin es mayor que la
predicha por la ley de Raoult para la misma concentracin El mezclado
es un proceso endotrmico. Algunos sistemas que presentan desviaciones
positivas son: acetona y cloroformo, etanol y agua. Por otro lado si la
desviacin es negativa las molculas A y B se atraen con mayor fuerza
que entre las del mismo tipo, la presin de vapor de la solucin es menor
que la suma de las presiones parciales, segn la ley de Raoult. Dicha
conducta se le conoce como desviacin negativa. El mezclado es un
proceso exotrmico. Algunos sistemas que presentan desviaciones
negativas son: piridina y cido actico, cloroformo y ter etlico.

Para que la ley de Raoult se cumpla en una solucin binaria, las dos
sustancias deben tener estructuras similares y por tanto fuerzas
intermoleculares semejantes, pero pocas disoluciones satisfacen la ley de
Raoult en todo intervalo de concentraciones, ya que, como en el caso del
propano-isopropanol, existe una desviacin positiva, lo cual indica que las
interacciones A-B, siendo A el propanol y B el isopropanol son ms
dbiles que las atracciones A-A y B-B (proceso de mezclado
endotrmico).

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CONCLUSIONES

Los puntos de ebullicin en algunos compuesto orgnicos puedes ser
parecidos o cercanos ya que poseen caractersticas que los asemejan como
son grupo funcionales


La ley de Raoult aplica estrictamente para soluciones ideales (obedece la
ley de Raoult en todas la concentraciones) y los componentes voltiles en
ellas, sin embargo las soluciones reales, se ajustan ms a la ley cuanto ms
diluida sea la solucin.

La disminucin de la presin de vapor de una solucin corresponde a una
propiedad coligativa de la misma, es decir, que esta depende solo del
nmero de partculas de soluto en la disolucin y no de la naturaleza de
las partculas del soluto.


BIBLIOGRAFA
Chang. R; Qumica. 9a ed. McGraw-Hill, 2008.

Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring. Qumica
General. 8 ed. Espaa: Prentice Hall, 2003.

BROWN, Theodore. QUIMICA: la ciencia central. 7 edicin.
Mxico: Prentice Hall, 1998, 1096.

Gua de laboratorio de qumica II, universidad el valle, facultad de
ciencias naturales y exactas.

CAREY, Francis. Qumica Orgnica, 4 ed. Editorial Mc Graw Hill.