SECCIN DE QUMICA ANALTICA EQUILIBRIO INICO Dr. Alfredo Cruz Monzn A finales del siglo IXX, el qumico Svante Arrhenius formul por primera vez una teora respecto a la disociacin inica, que actualmente ha sido modificada, pero que a grandes razgos se mantiene. Arrhenius admite los sgtes conceptos: Electrolitos: Aquellos que en solucin acuosa sufren disociacin total o parcial en forma de iones, por lo que sus soluciones conducen la corriente elctrica. Pueden ser: Electrolitos Fuertes: Aquellos que sufren disociacin total (estn 100 % disociados), por lo tanto sus soluciones presentan alta conductividad elctrica. Entre ellos tenemos: cidos Fuertes: HCl , HBr, HI, HNO 3 , HClO 4 y H 2 SO 4 Bases Fuertes: LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH) 2 , Mg(OH) 2 , etc Sales Inorgnicas de elementos Grupo IA y NH 4 + : CH 3 COONa, KNO 3 , Na 3 PO 4 , etc Todos los Cloratos (ClO 3 - ): CuClO 3 , KClO 3 , etc Todos los Acetatos (CH 3 COO-) : CH 3 COONa, Pb(CH 3 COO) 2 Todos los Sulfatos (SO 4 2- ), excepto los de Pb 2+ , Sr 2+ Todos los Cloruros (Cl-), Bromuros (Br-) y Ioduros (I-), excepto del Hg 2 2+ , Ag + , Pb 2+ Electrolitos Dbiles: Aquellos que sufren disociacin parcial, por lo que sus soluciones presentan baja conductividad elctrica: cidos dbiles: CH 3 COOH, H 2 CO 3 , HF, H 2 SO 3 , H 3 PO 4 , etc Bases Dbiles: NH 3 , CH 3 NH 2 , (CH 3 ) 2 NH, etc Todas las sustancias que sufran disociacin parcial. DEFINICIONES DE CIDOS Y BASES. 1. Arrhenius (1883) cido: Sustancia que, en disolucin acuosa, genera H + HCl H + (aq) + Cl - (aq) Base: Sustancia que, en disolucin acuosa, genera OH - NaOHNa + (aq) + OH - (aq) Svante Arrhenius (1859-1927) [http://www.nobel.se/chemistry/laureates/1903/index.html] En reconocimiento a los extraodinarios servicios que ha prestado al avance de la qumica mediante su teora electroltica de la disociacin. 1903 Tercer premio Nobel de Qumica Limitaciones: * Sustancias bsicas que no poseen iones hidroxilo (p.ej.: NH 3 (l) * Se limita a disoluciones acuosas. Se requiere una perspectiva ms general 2.- Brnsted-Lowry (1923) cido: Especie que tiene tendencia a ceder un H + Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H + CH 3 COOH (aq) + H 2 O (l) H 3 O + (aq) + CH 3 COO - (aq) cido 1 Base 2 Base Conj 1 c. Conj 2 Transferencia protnica NH 3 (aq) + H 2 O (l) NH 4 + (aq) + OH - (aq) * Ya no se limita a disoluciones acuosas * Se explica el comportamiento bsico de, p.ej., NH 3 Ventajas Par cido-base conjugado Sustancia anftera (puede actuar como cido o como base) Escribir los pares conjugados de: 1. Ca(OH) 2 + 2H 2 O (l) === Ca(OH) 2 H 2 + (ac) + 2OH - (ac) 2. H 2 SO 4(ac) + H 2 O (l) === H 3 O + (ac) + HSO 4 - (ac) 3. NH 3(g) + HCl (g) === NH 4 Cl (ac) 4. CH 3 COOH (ac) + NaOH (ac) === CH 3 COONa (ac) + H 2 O (l) 5. HF (ac) + NH 3(ac) === NH 4 F (ac) 3. Lewis (1923) cido: Especie que puede aceptar pares de electrones Base: Especie que puede ceder pares de electrones Para que una sustancia acepte un H + debe poseer un par de electrones no compartidos. H + + :N H H H N H H H H + Gilbert Newton Lewis (1875-1946) El H + es cido de Lewis, pero no es el nico. La base puede ceder pares de electrones a otras especies Definicin ms general H N: H H + B F F F H N H H B F F F base cido LA AUTOIONIZACIN DEL AGUA. ESCALA DE pH. Equilibrio de autoionizacin del agua H 2 O (l) + H 2 O (l) H 3 O + (aq) + OH - (aq) De donde: pH = log [H 3 O + ] pOH = log [OH - ] log 10 -14 = log [H 3 O + ] + ( log [OH - ] ) 14 = pH + pOH K w = [H 3 O + ][OH - ] Producto inico del agua a 25C, K w = 10 -14 Agua pura: [H 3 O + ] = [OH - ] [H 3 O + ] = 10 -7 pH = 7 [OH - ] = 10 -7 pOH = 7 DISOLUCIN NEUTRA [H 3 O + ] = [OH - ] pH = 7 DISOLUCIN CIDA [H 3 O + ] > [OH - ] pH < 7 DISOLUCIN BSICA [H 3 O + ] < [OH - ] pH > 7 0 C 25 C 50 C 100 C K w 1,14 * 10 -15 1,01 * 10 -14 5,47 * 10 -14 5,4 *10 -13 aprox FUERZA DE CIDOS Y BASES. CONSTANTES DE IONIZACIN. Fuerza de un cido o base: mayor o menor tendencia a transferir o aceptar un protn. Medida cuantitativa: constante de equilibrio de su reaccin con agua. HA (aq) + H 2 O (l) H 3 O + (aq) + A - (aq) Constante de acidez (de disociacin, de ionizacin) [HA] ] O ][H [A K 3 a + = Mayor fuerza de un cido: mayor ser K a (menor pK a ) Caso extremo: cido fuerte (p.ej. HCl, HNO 3 , HClO 4 , ...), se encuentran totalmente disociado, por lo que: (K a >> 1 , K a ) Anlogamente con las bases: B (aq) + H 2 O (l) BH + (aq) + OH - (aq) [B] ] ][OH [BH K b + = Constante de basicidad Mayor fuerza de una base: mayor ser K b (menor pK b ) Caso extremo: base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...) se encuentra totalmente disociada (K b >> 1, K b ) En el caso de un par cido-base conjugado, K a y K b estn relacionadas K w = K a K b B (aq) + H 2 O (l) BH + (aq) + OH - (aq) a w 3 3 b K K ] O [H ] O [H [B] ] ][OH [BH K = = + + + EQUILIBRIOS DE IONIZACIN. Cmo podemos calcular las concentraciones de todas las especies presentes en una disolucin en la que se establecen diversos equilibrios de ionizacin? MTODO GENERAL 1. Expresiones de las constantes de equilibrio 2. Balance de materia 3. Balance de cargas (condicin de electroneutralidad) 4. Resolucin del sistema de ecuaciones HA (aq) + H 2 O (l ) H 3 O + (aq) + A - (aq) P.ej.: equilibrio de ionizacin de un cido dbil HA en agua 1. Expresiones de las constantes de equilibrio Equilibrios presentes HA (aq) + H 2 O (l) H 3 O + (aq) + A - (aq) 2 H 2 O (l) H 3 O + (aq) + OH - (aq) [HA] ] O ][H [A K 3 a + = K w = [H 3 O + ][OH - ] 2. Balance de materia: [HA] o + [A - ] o = [HA] + [A - ] 3. Balance de cargas (condicin de electroneutralidad) [H 3 O + ] = [A - ] + [OH - ] 4. Resolver el sistema: 4 ecuaciones con 4 incgnitas EQUILIBRIO DE CIDOS Y BASES EN AGUA I. DISOCIACIN DE CIDOS EN AGUA. Cualquier cido HA, experimenta en mayor o menor grado la siguiente disociacin: HA + H 2 O ==== H 3 O + + A - Donde: Ka = [H 3 O + ][A - ] [HA] * Para cidos fuertes, la disociacin es total y se asume que K a = , infinito * Para cidos dbiles, Ka tiene un valor numrico definido a una T dada. A. DISOCIACIN DE UN ACIDO FUERTE EN AGUA: Para el caso de cidos fuertes, la disociacin es total por cuanto se ioniza totalmente, de tal manera que en equilibrio el valor de [HA] = 0, de lo cual se deduce que K a = infinito Ejemplo 1 Determinar el pH de una solucin obtenida por mezcla de 290 mL de HCl que es 0,345 N con 280 mL de NaOH que es 0,2014 M. Ejemplo2 Calcular el pH de una solucion formada por mezcla de 16 mL de H 2 SO 4 (densidad 1,84 g/cm3 ; % 98 ), con 800 mL de NaOH que es 0,28 N la cual se aforo finalmente a 2 L de solucin. Ejemplo 3 Determinar el pH de una mezcla formada por 360 ml de H 2 SO 4 que de concentracion 0,2458 N con 180 mL de H 2 SO 4 que es 0,1074 M. B. DISOCIACIN DE UN ACIDO DBIL EN AGUA Sea un cido dbil monoprtico HA, cuyo grado de disociacin es , que inicialmente est en una concentracin molar Ca, entonces: CH 3 COOH + H 2 O ===== H 3 O + + CH 3 COO - Inicio (moles/L): Ca 0 0 Cambio (moles/L): -Ca o + Ca o + Ca o____ Equilibrio (moles/L): Ca ( 1 - o ) Ca Ca o K a = Ca o * Ca o Conocida como la ecuacin de dilucin de Oswald, para Ca (1- o ) cidos dbiles monoprticos Si se comprueba que: Ca/Ka 1000 Entonces se puede afirmar que ( 1 - o ) 1 ; con lo cual la ecuacin queda: Ka = [H 3 O + ] 2 / Ca de donde: [H 3 O + ] = Ka * Ca Si elvalor de (Ca/Ka) no es mayor que 1000 entonces no se cumple que (1 - o ) = 1, en cuyo caso se obtiene una ecuacin de 2 Grado de la forma ao 2 + bo + c, cuya solucin de o es: o = - Ka Ka 2 + 4 Ka Ca 2 Ca Ca o = [H 3 O + ] = - Ka Ka 2 + 4 Ka Ca 2 Asimismo: % Ionizacin = cantidad ionizada del cido * 100 cantidad total del cido Ejemplo 1 Una disolucin de CH 3 COOH (cido actico) que es 0,010M se encuentra disociada en un 4,20%, segn stos datos calcule el Ka para el cido actico Ejemplo 2 Se tiene 250 mL de una solucin de CH 3 COOH que es 0,1426 M. Determine las concentraciones de todas las especies presentes en equilibrio, as como el pH de la disolucin. El Ka del CH 3 COOH es 1,8*10 -5 DISOCIACIN DE UNA BASE EN AGUA. Si se parte de manera similar que para los cidos, tenemos: Sea la base B, entonces: B + H 2 O ==== BH + + OH - Kb = [ OH - ][ BH + ] [ B ] * Para bases fuertes, la disociacin es total y se asume que K b = , infinito ; * Para bases dbiles, K b tiene un valor numrico definido a una temperatura dada. a. Disociacin de una Base Fuerte en Agua: Para el caso de bases fuertes, la disociacin es total por cuanto se ioniza totalmente, de tal manera que en equilibrio el valor de [B] = 0, de lo cual se deduce que Kb = infinito. Ejemplo 1 Determine el pH de una solucion formada por mezcla de 600 ml de NaOH 0,2510 N con 240 mL de agua destilada. Ejemplo 2 Determine el pH de una mezcla formada por mezcla de 620 mL de KOH que es 0,6541 N con 780 mL de HcL que es 0,3244 M B. Disociacin de Bases Dbiles en agua Sea la base B que en agua experimenta la reaccin: B + H 2 O (l) ===== BH + (ac) + OH - y K b = [BH + ] [OH - ] [B] De manera similar que los cidos dbiles, podemos obtener las relaciones para soluciones de bases dbiles: Sea la base dbil B, cuyo grado de disociacin es , y de concentracin molar Cb, entonces: B + H 2 O ===== BH + + OH - Inicio (moles/L): C b 0 0 Cambio (moles/L): -C b o + C b o + C b o____ equilibrio (moles/L): C b ( 1 - o ) C b C b o K b = _C b o * C b o_ Conocida como la ecuacin de dilucin de C b (1- o ) Oswald para bases dbiles Si la base dbil no esta muy disociada, es decir o, es tan pequeo que es insignificante, entonces se puede asumir que ( 1 - o ) = 1, por lo que la expresin queda: K b = [ OH - ][ OH - ] de donde: [ OH - ] = K b * C b C b aproximacin que es vlida cuando : K b <1*10 -5 , o ms exactamente cuando: C b /K b 1000 Si el valor de (C b /K b ) no es mayor que 1000 entonces no se cumple que (1 - o ) = 1, en cuyo caso se obtiene una ecuacin de 2 Grado de la forma ao 2 + bo + c, cuya solucin de o es: o = - Kb Kb 2 + 4 Kb Cb 2 Ca Cb o = [OH-] = - Kb Kb 2 + 4 Kb Cb 2 Asimismo: % Ionizacin = cantidad ionizada de la base dbil * 100 cantidad total de la base dbil Ejemplo 1 Determinar el pH de una solucion formada por mezcla de 220 mL de dimetil amina (Kb = 5,9*10-4) de concentracion 0,2846 M con agua destlada hasta completar 400 mL. Ejemplo 2: Si se tiene una fiola de 500 mL y se le agregan 80 mL de una solucion de NH 3 que es 0,4426 M ; 120 mL de NH3 que es 0,3844 M y finalmente se le afora a la marca con una solucion de NH3 que es 0,1038 M, entonces determine el pH de la mezcla y las concentraciones de las especies en equilibrio. EFECTO DEL ION COMUN A temperatura constante en un sistema quimico reversible, cuando se aumenta la concentracion de una de las especies del sistema, entonces se produce una modificacion en las concentraciones de los demas componentes, de tal manera que la constante de equilibrio no se altera SOLUCIONES AMORTIGUADORAS, BUFFER OTAMPOM Aquellas que mantienen casi constante el pH cuando se les aade pequeas cantidades de un acido, de una base o cuando se las diluye. A) Amortiguadores Acidos: Son aquellas soluciones que contienen un acido debil y una sal conjugada del mismo acido debil. Ejemplo: CH 3 COOH / CH 3 COONa CH 3 COOH / CH 3 COONH 4 Sea el acido debil monoprotico HA en solucion acuosa con una sal que proviene del mismo acido debil y que aporta los aniones A- HA + H 2 O === H 3 O + + A - pH = pKa + log [A-] / [HA] Donde: [A-] = concentracion anion en equilibrio = cons sal ionica aportante [HA]= concentracion del acido debil de equilibrio Ejemplo 1 Se mezclan 150 ml de CH 3 COOH que es 0,4580 M con 80 mL de una solucion de CH 3 COONa que es 0,3678 N. Determine: a. El pH de la mezcla asumiendo que solo esta presente el CH 3 COOH. b. El pH del amortiguador formado c. El pH cuando al amortiguador se le agregan 5 mL de NaOH que es 0,1244 M d. El pH cuando al amortiguador se le agregan 200 ml de agua destilada. A) Amortiguadores Basicos: Son aquellas soluciones que contienen una base debil y una sal conjugada de la misma base debil. Ejemplo: NH 3 / NH 4 Cl (CH 3 ) 2 NH/ (CH 3 ) 2 NH 2 Cl Sea la base debil en solucion con una sal que proviene de la misma base debil, entonces: B + H 2 O ==== BH + + OH - pOH = pK b + log [BH + ] / [B] pH = 14 - pOH Ejemplo 1 En una fiola de 500 mL se aaden 250 mL de una solucin de NH3 (densidad 0,897 g/mL y 28% ) ; 46 g de NH4Cl y se afora finalmente con agua destilada hasta la marca. Determine: a. El pH del amortiguador. b. El pH si al amortiguador le aadimos 10 mL de HCl que es 0,1044 M. c. El pH del amortiguador si le aadimos 100 ml adicionales de NH3 que es 0,4056 M. HIDRLISIS DE SALES Es la reaccin de los iones con el agua, por lo cual la solucion resultante cambia de pH. El agua slo reacciona con los iones que son cidos o bases conjugados fuertes de Bronsted o de Lewis. Recordar que: * Si un electrlito es fuerte, entonces su conjugado es dbil. * Si un electrlito es dbil, entonces su conjugado es fuerte. Cmo determinarlo de forma cualitativa? 1. Disociar la sal en sus iones 2. Identificar su procedencia 3. Determinar cules se pueden hidrolizar 4. Plantear y analizar el equilibrio de hidrlisis CASOS DE HIDRLISIS 1. Sal que Proviene de Acido fuerte y Base fuerte Una sal es neutra cuando contenga los iones: Cationes: Grupo IA, Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ Aniones : Cl - , Br - , I - , NO 3 - , ClO 4 - , SO 4 2- Ejemplo: NaCl, KCl, NaNO 3 , NaClO4 , K 2 SO 4 NaCl (s) H 2 O Na + (aq) + Cl - (aq) Procede de una base fuerte (NaOH). No se hidroliza Procede de un cido fuerte (HCl). No se hidroliza Disolucin neutra 2. Sal que Proviene de Acido fuerte y Base dbil Sea la reaccin: HA + B ===== BH + A - + H2O Ac. Fuerte B. dbil Sal Acida El BH+, es un acido conjugado fuerte, entonces: BH + + H 2 O === B + H 3 O + donde: K h = K w /K b Ejemplo en la reaccin: HCl + NH 3 === NH 4 + + Cl - Se tiene que: NH 4 + + H 2 O === NH 3 + H 3 O + A. Conj. Fuerte(1) B. Dbil(2) B. dbil(1) A. Conj fuerte(2) De donde K h = [NH 3 ] [H 3 O + ] adems de que: K w = [H 3 O + ][OH - ] [NH 4 + ] Arreglando: K h = [NH 3 ] [H 3 O + ][OH - ] = _____Kw____ = K w [NH 4 + ][OH - ] [NH 4 + ] [OH - ] Kb [NH 3 ] Ejemplos: NH 4 Cl ; NH 4 NO 3 ; (NH4) 2 SO 4 NH 4 NO 3(s) H 2 O NH 4 + (aq) + NO 3 - (aq) Procede de una base dbil (NH 3 ). Se hidroliza Procede de un cido fuerte (HNO3). No se hidroliza Disolucin cida b w h K K K = NH 4 + (aq) + H 2 O (l) NH 3 (aq) + H 3 O + (aq) Ejemplo 1 Se disuelven 12,4 g de NaNO 2 en agua hasta completar 400 mL de solucin, entonces el pH de la solucin sabiendo que K a (HNO 2 ), es 4,5*10 -4 Ejemplo 2 Determine el pH de una solucin formada por la mezcla de 220 mL de una solucin de NH 3 que es 0,2485 M con 100 mL de HCl que es 0,5467 M la cual finalmente fue aforada con agua destilada hasta los 400 mL de solucin. Dato K b (NH 3 ) = 1,8*10 -5 3. Sal que Proviene de Acido dbil y Base fuerte Sea la reaccin: HA + B ===== BH + A - + H 2 O Ac. Debil Base Fuerte Sal Basica El A - , es un acido conjugado fuerte, entonces: A- + H 2 O === HA + OH - Base Conj Fuerte Ejemplo: CH 3 COO - (aq) + H 2 O (l) CH 3 COOH (aq) + OH - (aq) De donde K h = [CH 3 COOH] [OH-] [CH 3 COO-] Arreglando: K h = ___[H 3 O + ][OH - ]____ = __K w ___ [CH 3 COO-] [H 3 O + ] K a [CH 3 COOH] Ejemplo: CH 3 COONa ; KF ; CH 3 COONa (s) H 2 O CH 3 COO - (aq) + Na + (aq) Procede de un cido dbil (CH 3 COOH). Se hidroliza Procede de una base fuerte (NaOH). No se hidroliza Disolucin bsica a w h K K K = CH 3 COO - (aq) + H 2 O (l) CH 3 COOH (aq) + OH - (aq) Ejemplo 1 Determine el pH y el % hidrolisis producido en una mezcla acuosa formada por 320 mL de una solucin de CH 3 COOH que es 0,2865 M con 100 mL de un solucin de NaOH que es 0,9168 M Ejemplo 2 Si se disuelven 8,2344 g de NaF (pureza 84,6%) en 100 mL de agua destilada se obtiene una solucin de densidad 1,012 g/cm3. Determine: a. El % hidrolisis b. El pH c. El pH cuando a la solucin anterior se le agregan 200 mL de HF que es 0,2744 N. 4. Sal que proviene de Acido dbil y Base dbil [p.ej.: NH 4 CN] NH 4 CN (s) H 2 O NH 4 + (aq) + CN - (aq) Procede de una base dbil (NH 3 ). Se hidroliza Procede de un cido dbil (HCN). Se hidroliza Si K h (catin) > K h (anin) Disolucin cida Si K h (catin) < K h (anin) Disolucin bsica Si K h (catin) = K h (anin) Disolucin neutra [Para el NH 4 CN: disolucin bsica] Indicadores Acido Base Valoracin: Procedimiento que consiste en aadir una disolucin de concentracin exactamente conocida a otra de concentracin desconocida hasta que la reaccin qumica entre los solutos sea completa. Cmo se determina el momento cuando la reaccin es Completa? Usando compuestos orgnicos que presentan diferentes colores en funcin de la acidez de la disolucin. A estos compuestos se les denomina Indicadores, y se utilizan para determinar el pto donde se asume que la rxn es completa. Los indicadores son cidos o bases dbiles que presentan la particularidad de tener distinto color en su forma disociada y la forma No disociada Para un indicador que es un acido debil (Hin), en solucin acuosa tenemos: Hin + H 2 O ==== H 3 O + + In -. Color 1 Color 2 Forma No ionizada Forma Ionizada Entonces: K ind = [ In - ] [ H 3 O + ] [ Hin] Donde: - Si adicionamos un acido, entonces el equilibrio se desplazar a la izquierda prevaleciendo el color (1). - Si adicionamos una base, entonces el equilibrio se despalzara a la derecha puesto que se consumir el H 3 O + , y el sistema tendr que generar mas H 3 O + predominando entonces el color (2) La constante de equilibrio para esta reaccin ser: K ind = [H 3 O + ][In - ] [HIn] de donde: [H 3 O + ] = K ind * [HIn] (Color A forma cida) [In - ] (Color B forma bsica). La relacin [HIn] / [In - ] est determinada por la cte. de ionizacin del indicador. Aplicando logaritmo negativo a cada uno de los miembros de la ecuacin anterior tenemos: -log [H 3 O + ] = - logK ind + (- log [HIn] ) [In - ] pH = pK ind - log [HIn] (Forma cida) [In - ] (Forma bsica) En donde pK ind = - logK ind ( "factor de actividad" del indicador) Tcnicamente hablando, entonces: El cociente depende de la K a y del pH: Si [HInd]/[Ind - ] > 10 |H 3 O + | > 10 K Ind pH s pK Ind 1 Color A (predomina forma cida) Si [HInd]/[Ind - ] s 0.1 |H 3 O + | s 0.1 K Ind pH > pK Ind +1 Color B (predomina forma bsica) Si 0.1< [HInd]/[Ind - ]< 10 pK Ind 1 < pH < pK Ind +1 Mezcla A y B Intervalo de viraje (2 unidades de pH) Si [HInd]/[Ind - ] > 10 Color A (predomina forma cida) Si [HInd]/[Ind - ] s 0.1 Color B (predomina forma bsica) Si 0.1< [HInd]/[Ind - ] < 10 Color mezcla de A y B ] [ I nd [ H I nd ] K ] O [ H I n d 3
+ = [HInd ] ] O ][H [Ind K 3 In d + = Teniendo la vista humana una sensibilidad limitada para percibir colores, es que se asume que se podr distinguir adecuadamente uno de los colores cuando la concentracin de una de ellas sea 10 veces menor que la de la otra forma. Recordar que el color de todo indicador no cambia en funcin de cualquier variacin de pH, sino en un cierto intervalo de valores de pH, llamado zona de viraje del indicador. Intervalos de viraje de indicadores VALORACIONES CIDO-BASE. Cmo podemos determinar la concentracin de un cido o de una base en una disolucin? Mtodo ms empleado: valoracin cido-base Una disolucin que contiene una concentracin conocida de base (o cido) se hace reaccionar con una disolucin de cido (o de base) de concentracin desconocida. Medimos el volumen de la disolucin de base (o cido) necesario para que consuma (neutralice) todo el cido (o base). Cuando se logra la neutralizacin completa: Punto de equivalencia Cmo s cundo he llegado al punto de equivalencia? Curva de valoracin: Representacin del pH en funcin del volumen aadido. Punto de equivalencia Cul es el pH del punto de equivalencia? Si valoro cido fuerte con base fuerte (o al revs) pH = 7 Si valoro cido dbil con base fuerte pH > 7 Si valoro base dbil con cido fuerte pH < 7 Cmo calcular el pH de ese punto o de cualquier punto de la curva? Con el tratamiento exacto visto en el apartado 4. Cmo s que he llegado al punto de equivalencia sin necesidad de representar la curva de valoracin entera? Mediante un indicador apropiado Apropiado: que cambie de color justo cuando la reaccin llega al punto de equivalencia. Clave: que el intervalo de viraje del indicador coincida con el salto de pH que se produce cuando alcanzamos el pto. equivalencia. p.ej.: valoracin de un cido fuerte con una base fuerte Curva de valoracin de una base fuerte con un cido fuerte: Curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte: Curva de valoracin de un cido diprtico con una base fuerte: