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TRABAJO FINAL

FARMACIA GENERAL

PARTE DOS

POR
LUZ DARY GMEZ
CODIGO
21932394

GRUPO
301508-5


TUTOR
DIEGO RICARDO BENAVIDES

FARMACIA GENERAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
CAMPUS VIRTUAL
CEAD MEDELLN
Junio 2014

ACTIVIDAD 2 INDIVIDUAL
En las enfermedades gripa (tipos), malaria. Soriasis, insuficiencia renal y artritis
(tipos).
Tome 5 medicamentos que se utilizan en Colombia para estas enfermedades y
determinar lo siguiente



Determinar los siguientes conceptos

GRIPA
DOLEX DOLEX G BRONCOCHEN NF BISOLVON
NIOS
DOCEFAL
1. Principio
activo

Acetaminofen
500mg
Fenilefrina
HCI
Acetaminofen
150mg
Clofeniramida
maleato 1mg
Dextrometorfano
bromhidrato20mg,clenbuterol
Clorhidrato 0.01mg, cetirizina
Diclorhidrato1.8mg
4mg
Ncyclohexyl-
N-methyl,
bromhexina
HCI.
Acetaminofen
500mg,
fenilefrinaHCL10mg
Cafena
anhidra30mg,
clorfeniramina
maleato2mg
2. Forma
Farmacutica

tabletas jarabe jarabe jarabe Tabletas
3. Grupo
teraputico

analgsico analgsico bronco dilatador mucolitico Analgsico
antihistamnico
descongestionante
4. Presentacin

Caja x100uni


Frasco
po120ml
Frasco por 120ml Frasco
12oml
Caja por 100
tabletas
5.
Concentracin

500mg 150mg y1mg 20mg, 0.01mg, 1.8mg 4mg 500mg, 10mg,
30mg, 2mg
6. Vas de
administracin

oral oral oral oral oral
7. Presentacin
comercial y
laboratorio

Dolex
Glaxo
mithkline
Colombia S.A
Dolexg
Glaxo
mithkline
Colombia S.A
Broncochen nf
Biochem farmacutica de
Colombia S.A
Bisolvon
Boehringer
ingelheim
Docefal
Siegfried
8. Precauciones

No utilizar en
embarazo y
lactancia
No usar el
medicamento
ms de tres
das
En pacientes
con
diagnostico
previo
enfermedad
heptica
No administrar durante el
embarazo, ni durante la
lactancia principalmente en
prematuros
Los
pacientes
con ulcera
gstrica
No administrar a
nios menores de
12 aos
Administrar con
precaucin a
pacientes con
insuficiencia renal
9. Reacciones
adversas

Puede causar
somnolencia,
puede ocurrir
erupciones
cutneas

10.
Caractersticas
de
almacenamiento

Conservar a
una
temperatura
inferior a
30C.
Conservar a
una
temperatura
inferior de
30C
Conservar una temperatura
inferior a 30C
Conservar
una
temperatura
inferior a
30C
Conservar siempre
a una temperatura
inferior a 30C
11. Efectos Puede ocurrir Se puede observar un efecto Desorden No se ha conocido
Secundarios

erupciones
cutneas
adictivo potencializado los
efectos de alcohol
del sistema
inmune, piel
y
desordenes
subcutneos
alguna
12. Cules son
las
Caractersticas,
especificaciones
de los
empaques si la
hay

Que traigan
todas las
normas que el
invima dice
que el
medicamento
tenga la fecha
de
vencimiento
Que contengan todas las
indicaciones que manda el
invima que tenga su
empaque en buen estado
que diga si es de venta libre
Que tengan
todas las
normas que
exige el
invima
certificado
de un
producto
farmacutico
Que contengan
todas las normas
que manda el
invima. Todo
medicamento debe
traer su empaque
esto hace que el
medicamento sea
confiable y seguro
13. Nmero de
lote

PAO66KP1 07680713 V1149F 08510813
14. Registro
invima

2010M-
14137R-1
209M-012660R1 2009M-
002601-R3
203M-003110R-2










































Determinar los siguientes conceptos

MALARIA
ARALEN

NEO-
QUIPENYL
AMODIAQUIN
A
PRIMAQUIN
A
ARTEMETERO+
LUMEFATRINA

1. Principio
activo

Fosfato de
cloroquina250m
g.
26.3mg
fosfato de
primaquina,
equivalente a
15mg
primaquina
base
150mg de
amodiaquina
15mg de
primaquina
Artemetero 20mg
Lumefatrina 120mg
2. Forma
Farmacutica

tabletas tabletas tabletas tabletas Tabletas
3. Grupo
teraputico

Sorpresivo y
accesos agudos
de paludismo
Antipaldico
tisular.
Es un
esquizonticida
tisular.

4.
Presentacin

Caja por 200 y
100 tabletas
Caja por 14
tabletas
Caja por 100
tabletas
Caja por 14
tabletas
Caja por
6,12,18,24,120,180 y
240 tabletas
5.
Concentracin

250mg 26.3mg
15mg
150mg 15mg 20mg,120mg
6. Vas de
administracin

Oral Oral oral oral oral
7.
Presentacin
comercial y
laboratorio

Aralen
Sanofi Aventis
Nei-quipenyl
Sanofi-
Aventis de
Colombia
Amodiaquina
Humax
pharmaceutica
l S.A
Primaquina
Humax
pharmaceutic
al S.A


Artemetero+lumefantri
na
Vesalius pharma
S.A.S
8.
Precauciones
Debe
administrarse
con precaucin
en pacientes
con
enfermedades
hepticas,
alcoholismo
Suspender
la
administraci
n si
aparecen
signos de
anemia
hemolica
Este
medicamento
puede
provocar
malestar
estomacal
No
administrar
con el
estomago
vacio porque
produce dolor
abdominal y
gstrico
Tener cuidado con
pacientes con
problemas renales o
hepticos graves
9. Reacciones
adversas

Reaccin de
piel, erupciones
cutneas
Nauseas,
vmito,
clicos
abdominales.
Nauseas,
vomito,
cefalea, visin
borrosa.
Si se toman
dosis
elevadas
pueden
causar
nauseas y
vomito
Estn clasificadas en
categoras de
frecuencia la primera
ms fuerte, poco
fuerte,
10.
Caractersticas
de
almacenamien
to

Conservar una
temperatura
inferior de 30C
Conservar
una
temperatura
inferior de
30C
Lugar fresco
entre 20 25C
Conserve una
temperatura
entre 20 y25
sin humedad
lejos de
fuentes de
calor
Conservar una
temperatura por
debajo de 30C
11. Efectos
Secundarios

Trastornos del
sistema nervioso muy
frecuentes y
frecuentes
12. Cules son Que cumplan Que cumplan Cumpla con Que tengan Que cumplan con las
las
Caractersticas
,
especificacion
es de los
empaques si
la hay

con las normas
que manda el
invima todos los
medicamentos
deben traer su
empaque que
los identifique
que sus
etiquetas estn
en buen estado
con las
normas que
manda el
invima todos
los
medicament
os deben
traer su
empaque
que los
identifique
una fecha de
vencimiento
las normas
indicadas por
el invima que
especifiquen
la cantidad de
miligramos
que su
empaque este
en buen
estado tenga
la fecha en
que fue
fabricado
una buena
presentacin
que digan sus
componentes
tenga la fecha
de
vencimiento
normas del invima
tengan fecha de
fabricacin que su
empaque este en
buenas condiciones
13. Nmero de
lote

1CL2433
14. Registro
invima

2010M-
002771R3
2005m-
007149-R2
2004M-
0003234
2007M00072
90


































Determinar los siguientes conceptos

INSUFICIENCIA RENAL
FUROSEMID
A
PREDNISOLON
A
MACRODANTINA NORFLOXACIN
A
GENTAMICIN
A
1. Principio
activo

Furosemida
40mg
Prednisolona
5mg

NITROFURANTOI
NA
50mg y 100mg
Norfloxacina
400mg
Gentamicina
80,120,160mg
2. Forma
Farmacutica

Tabletas Tabletas Capsulas Tabletas ampolla
3. Grupo
teraputico

diuretico Antinflamatorio
esteroide
Bactericida
especifico
Antibitico
sistemtico
fluroquinolona
Antibitico
4.
Presentacin

Caja por 252
tabletas
Caja por 30
tabletas
Caja por 40
capsulas
Caja por 14
tabletas
Caja por
unidad 2ml
5.
Concentracin

40mg 5mg 50mg y100mg 400mg 80,120,160mg
6. Vas de
administracin

oral oral oral oral inyectable
7.
Presentacin
comercial y
laboratorio

Furosemida
MK divisin
de
tecnoquimica
s
Prednisolona
MK caja por
Macrodantina
Boehringer
ingelheim
Norfloxacina
Genfar
Gentamicina
Mk divisin de
tecnoquimica
8.
Precauciones

Usar con
precaucin
con otros
frmacos
nefrotxicos
u ototoxicos
En embarazo y
periodo de
latancia
Periodo de
lactancia
En menores de
18 aos en
pacientes con
sospechas de
enfermedades
del sistema
nervioso central
No usar por
largo tiempo
9. Reacciones
adversas

No usar en
embarazo y
latancia
Puede aparecer
insomnio,
nerviosismo
Nuseas, vmito,
cefalea
Cefalea, mareo,
debilidad,
anemia.
Ardor e
irritacin
ocular
10.
Caractersticas
de
almacenamien
to

En un lugar
seco a
temperatura
menor de
30C
Almacenar en
un lugar seco a
temperatura
inferior 30C
En lugar seco a
una temperatura
inferior de 30C
Lugar de fcil
aseso
temperatura
inferior de 30C
Almacenar a
temperatura
inferior de
30C
11. Efectos
Secundarios

En embarazo
y latancia
Durante la
terapia de
Prednisolona
puede aparecer
aumento del
apetito,
indigestin,
mareos
Nuseas, anorexias
se puede observar
dolor abdominal y
diarrea.
En raras
ocasiones se
han presentado
reacciones
gastrointestinale
s
Embarazo y
latacia
12. Cules son
las
Caractersticas
,
especificacion
es de los
empaques si la
hay
Que cumpla
con las
normas que
manda el
invima , no
tener los
empaques en
mal estado.
Que sus
etiquetas estn
en buen estado
que sea un
medicamento
farmacutico
Que sus etiquetas
estn en buen
estado tenga la
fecha de
fabricacin y la de
vencimiento.
Que tenga
buena
presentacin
que tenga
certificado de
producto
farmacutico.
Buena
seguridad en
su empaque
tenga fecha
de fabricacin
y su
vencimiento

13. Nmero de
lote

3J2336A 3J2336A V1006E 050812R 111113
14. Registro
invima

2007M-
006044R2
2005M-
007577R2
2008M-000981 2010M-
012103R-2
2006M-
007665-R2






















Determinar los siguientes conceptos
ARTITRIS
ARTRITES BETAMETASONA DEXAMETASONA MOVIFLEX VOLTAREN
1. Principio
activo

Diclofenaco
sdico
50mg,75mg
Betametasona
4mg, 8mmg

Dexametasona
4mg y8mg
500MG DE
Glucosamina
clorhidrato y
400mg de
condroitinasulfato
75mg de
diclofenaco
2. Forma
Farmacutica

tabletas Ampollas Ampollas Tabletas Ampollas
3. Grupo
teraputico

Antiinflamatorio
no esteroide o
Corticoide
sistemtico
Antiinflamatorio
corticosteroide
Tratamiento de la
osteoartrites
Analgsico
antiinflamatorio
4. Presentacin

Caja por 30
tabletas
Caja por 10
ampollas
Caja por 10
ampollas
Caja por 30
tabletas
Caja por 5
ampollas
5.
Concentracin

50mg,75mg. 4mg y 8mmg 4mgy 8mg 500mg y 400mg 75mg
6. Vas de
administracin

oral Inyectable Inyectable Oral Inyectable
7. Presentacin
comercial y
laboratorio

Artritres
Siegfried S.A
Betametasona
Gen far.
Dexametasona
Genfar
Moviflex
La francol
Voltaren
Norvartis
8. Precauciones

En pacientes
que consumen
aine
Con precaucin a
pacientes con
purpura
trombocitopnica
Puede aumentar el
riesgo de infeccin
en pacientes
geritricos.
Puede
presentarse
intolerancia
gstrica
transitoria
Tercer trimestre
de embarazo y
latancia
9. Reacciones
adversas

Aumenta con la
duracin del
tratamiento o con
la frecuencia de la
administracin
Dolor epigstrico,
diarrea
Cefalea, mareos
vrtigo

10.
Caractersticas
de
almacenamiento

A temperatura
inferior de
30C
A temperatura
inferior de 30C de
fcil aseso para su
manejo
Lugares fresco y
de fcil aseso
A temperatura
inferior 30C que
su empaque se
encuentre en
buena
presentacin
Lugar fresco y
de fcil aseso
11. Efectos
Secundarios

Embarazo y
lactancia
Disminuir la dosis
en caso de
suspenderla
El uso junto con
glucsidos
digitlicos
aumentarla
posibilidad de
arritmias.
Puede
presentarse
intolerancia
gstrica
Alteran el tracto
digestivo
12. Cules son
las
Caractersticas,
especificaciones
de los
empaques si la
hay

Que su
empaque este
en buen
estado que
cumpla con las
normas del
invima
Que tenga buena
presentacin y
que explique si es
IM 0 IV
Que cumpla con
los requerimientos
que manda el
invima
Que tenga la
fecha de
fabricacin y de
vencimiento
Que su
empaque se el
correspondiente,
ningn
medicamento
puede estar sin
su empaque
13. Nmero de
lote

01080213 0509131 4GC0434 3E1644A S2415
14. Registro
invima

2007M-
007066-R2
2004M-0003519 2006M-0005420. 2008M-0008931. 2009M-0009996