La teora cuntica revela un nuevo nivel de realidad, el mundo de la incertidumbre intrnseca, un mundo

de posibilidades que est totalmente ausente en la fsica clsica. Y este mundo extrao de la fsica cuntica
no slo nos ofrece la explicacin ms apremiante de fenmenos fsicos actualmente conocidos, sino que
tambin es una de las ms prolficas fuentes de tecnologas modernas, proveyendo a la sociedad con una
cornucopia de artefactos e instrumentos. (Drakos & Ross)
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QU ES LA VIDA?



MTODO

Por qu es tan problemtico definir la vida? Ante todo, la vida no es una cosa palpable que se pueda tocar o
ver bajo el microscopio. Al ser un estado de la energa, la vida no puede inducirse en un ser inerte. En la
actualidad, no podemos transferir una configuracin dada de la energa a ningn sistema.

Cuando nace un ser viviente, ste no adquiere vida, sino que hereda la habilidad para construir estructuras
que ponen en movimiento ese estado de la energa. Podemos reconocer a las estructuras que sincronizan las
configuraciones de la energa de las formas vivientes y podemos medir tambin el campo formado por el
intercambio de partculas mviles cargadas elctricamente entre el ambiente y los seres vivientes, pero no
podemos detectar algo con aspecto fsico llamado vida, sino solamente los efectos ejercidos por esa
configuracin de la energa sobre los biosistemas.

Sabemos hacia donde se mueve la energa, la densidad de esa energa y la clase del movimiento de esa
energa, pero no podemos distinguir una estructura molecular o una clase de energa llamada vida.
Significa que la vida no existe? No, el nico significado de las ltimas afirmaciones es que la vida no es una
cosa fsica, sino un grupo o serie de posiciones, densidades y movimientos de la energa.

La vida es un conjunto de microestados de la energa que se asocia con una demora en la dispersin
espontnea de esa energa. La energa de los seres vivientes salta de un microestado a otro, siendo siempre
controlada por ciertos operadores internos del mismo sistema termodinmico. Los Bilogos identificamos a
tales operadores internos como enzimas. Esta es la razn por la cual consideramos que la transferencia de
energa en los sistemas vivos es una coordinacin no-espontnea de varios procesos espontneos. Cualquier
sistema en el Universo que sea capaz de coordinar los microestados de la energa en forma no-espontnea
ser una ser viviente.

El mtodo hipottico deductivo se maneja de la siguiente manera:

HECHO NATURAL OBSERVADO: Por ejemplo, recibimos energa radiante del Sol.

PROBLEMA O PREGUNTA: Por ejemplo, cmo se genera la energa que recibimos del Sol?

HIPTESIS: Por ejemplo, puede originarse a partir de reacciones nucleares.

EXPERIMENTACIN: Por ejemplo, dado que no podemos viajar al Sol y detenernos a analizar su
composicin en forma directa, identificamos por espectroscopia los elementos que forman el Sol.

TEORA: Obtenemos un PRINCIPIO a partir de los datos recopilados. O sea, dedujimos a partir de los hechos
observados.

Observe usted que no intentamos comprobar si la energa es emitida por el Sol, lo cual es un hecho natural
observable, sino la causa de las emisiones de energa. Esto ocurre asimismo con la observacin de la vida. La
existencia de la vida es un hecho natural observable que no intentamos comprobar experimentalmente. Lo
que intentamos conocer es su naturaleza (Qu es la vida? Cmo ocurre?), sus caractersticas (Cmo se
obtiene y manipula la energa disponible para la vida?) y su origen (Cmo se origin la vida? Qu activ
la vida en el primer ser viviente sobre la Tierra?). Intentamos contestar a estas preguntas a travs de
la EXPERIMENTACIN y delMTODO HIPOTTICO-DEDUCTIVO.

En este caso, tenemos hechos observables; por ejemplo, la fotosntesis, la respiracin celular, la
fermentacin, la putrefaccin, la fuerza motriz protnica bacteriana, etc. Luego pues, la vida se relaciona
con un estado trmico en sistemas cuasi-estables determinado no-espontneamente por un conjunto de
movimientos, posiciones y densidades especficas de la energa interna que demoran su difusin espontnea
hacia ms microestados disponibles.

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INTRODUCCIN

Comencemos con algunas definiciones:

Biologa es la ciencia que estudia la vida y los sistemas termodinmicos que la experimentan.

Un Sistema termodinmico es cualquier cantidad de materia aislada del ambiente por lmites reales.

Un Biosistema es cualquier sistema termodinmico que posee el estado cuntico bitico (vida).

El estado de la energa conocido como vida es la cantidad, posicin y momentum en un tiempo dado
durante el cual acontece la convergencia de un conjunto de microestados disponibles que restringen la
generacin de ms microestados hacia los cuales la energa pudiera ser dispersada o difundida.

La nocin de que los biosistemas se organizan por ellos mismos es errnea porque es la energa instalada en
trayectorias particulares lo que organiza a la materia como biosistemas; por lo tanto, la materia no puede
organizarse espontneamente para estar viva.

La materia no puede ordenarse ni puede organizarse por s misma. Cada cambio en la materia obedece a
una posicin y movimiento especficos de la energa. Si la energa se alinea de esta manera, la materia se
organizar como un tomo de Carbono; si la energa adopta esta otra combinacin de posicin y
movimientos, la materia se organizar como una molcula de carbohidrato (o una molcula de ADN, o un
organelo, o un virus, o una clula o un organismo unicelular). Sin embargo, un conjunto estricto de
microestados determina que una clula, o un organismo multicelular est vivo.

Para estar vivo, un sistema termodinmico debe mantener un conjunto de microestados estable, de manera
que l pueda demorar la difusin de la energa local hacia ms microestados disponibles en el campo
gravitacional (hacia donde se dispersa todo el calor producido por las transformaciones de un tipo de
energa en otro).

NOTA IMPORTANTE: LA ENTROPA NO TIENE QU VER CON ORDEN, ORGANIZACIN, CAOS, O FUERZAS
IMPULSORAS QUE OBLIGUEN A UN SISTEMA A ADQUIRIR UN COMPORTAMIENTO TRMICO DADO. LA
ENTROPA ES LA MEDIDA DE LA DISPERSIN Y DIFUSIN DE LA ENERGA POR CAMBIOS EN LOS
MOVIMIENTOS Y LAS POSICIONES MOLECULARES EN LOS MICROESTADOS. (Para ms informacin,
lea: Disorder-A Cracked Crutch for Supporting Entropy Discussions en Ingls).

Todos los seres vivientes conocidos poseemos vida por un tiempo y luego la perdemos. Como si fusemos
pompas de jabn que nacen, generan ms burbujas y finalmente se desvanecen en la nada.

Lo ms relevante de ello es que la vida no decrece por el tamao de la criatura. No por ser ms pequeo
tienes menos vida. Esta es el ms gran experimento de que la vida es un estado fsico y no el organismo en s.
Una bacteria no est menos viva que una jirafa.

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QU ES VIDA?

No existe una definicin expresa de vida, sino que a partir de observaciones directas e indirectas del estado
trmico de las estructuras vivas, podemos decir lo siguiente: Vida es la dilacin en la difusin o dispersin
espontnea de la energa interna de las biomolculas hacia ms microestados potenciales.

EXPLICACIN BSICA DE ALGUNOS TRMINOS USADOS EN LA DEFINICIN DE VIDA:

1. Demora no es lo mismo que reversin. Muchos autores dicen que la vida consiste en invertir la Segunda
Ley de la Termodinmica, lo cual es falso. La segunda ley de la termodinmica se refiere a que la energa
siempre fluye desde un sistema o espacio con alta densidad de energa hacia otro sistema o espacio con una
densidad de energa menor. Esto es lo que ocurre en la vida. El universo siempre tendr una densidad de
energa mayor que la de los biosistemas. Si fuese de otra forma, la vida no sera posible.

La confusin se origin cuando se subordinaron las propiedades correlacionadas con la entropa, como el
orden y la complejidad; sin embargo, para estar ordenado, o para ser complejo, el biosistema debe transferir
desorden hacia el universo y tomar complejidad desde el universo. Entonces, no existe violacin o reversin
alguna a de la segunda ley, toda vez que el sistema es ms desordenado que el universo, y su desorden fluye
desde el sistema ms desordenado hacia el menos desordenado.

Lo que ocurre en los biosistemas es una demora en la difusin o dispersin de su energa interna; sin
embargo, esa energa interna nunca fluye de campos de menor densidad de energa hacia campos de mayor
densidad, sino al contrario, obedeciendo a la segunda ley de la termodinmica.

2. Estado se refiere a la posicin, movimiento y densidad de la energa transportada por partculas, en este
caso, de las partculas que establecen la funcin de distribucin de la energa en intervalos de retardo en un
biosistema; por ejemplo, los fermiones y los bosones.

Los fermiones son partculas con un momento angular intrnseco cuya funcin (spin) es igual a una
fraccin impar de un entero (1/2, 3/2, 5/2, etc.), razn por la cual los fermiones obedecen al Principio de
exclusin de Pauli, es decir, no pueden coexistir en una misma posicin. Ejemplos de fermiones son todas las
partculas que constituyen a la materia, por ejemplo, electrones, protones, neutrones, quarks, leptones,
positrones, etc.

Por otra parte, los bosones son partculas con una funcin (spin) igual a un nmero entero (0, 1, 2, 3, etc.),
por lo que estas partculas no estn sujetas al Principio de Exclusin de Pauli, es decir, pueden coexistir en la
misma posicin. Los fotones, los gluones, las partculas - y +, los hipotticos gravitones, etc. son bosones.

3. Otro trmino usado en mi definicin de vida es el de Energa Cuntica. La energa cuntica es la suma de
la energa cintica y la energa potencial de una partcula, sea sta un fermin o un bosn.

4. Tambin us el trmino Densidad de Energa. Densidad de Energa es la cantidad de energa almacenada
en un sistema dado o en una regin espacial- medida por unidad de masa o de volumen. Por ejemplo, la
densidad de energa del Hidrgeno lquido es de 120 MJ/Kg.; la Glucosa almacena 17 MJ/Kg de energa; etc.


5. Proceso Espontneo es aqul en el cual la energa libre siempre se dispersa hacia ms microestados
potenciales. Por ello, cuando hablo de vida, me refiero a un estado no-espontneo, lo cual significa que para
que ocurra dicho estado se requiere de la agregacin de energa desde el entorno. Si en vez de agregarse
energa, sta se dispersara, entonces el estado sera espontneo.

6. Energa es una funcin de las propiedades cuantificables de un sistema dado. Tambin se define como la
capacidad para realizar trabajo, sin embargo, ninguna capacidad aislada es cuantificable en s misma, por
lo que tenemos qu recurrir a las propiedades de los sistemas que s pueden cuantificarse, por ejemplo, al
movimiento molecular, a la funcin onda-partcula, a la frecuencia vibratoria, a la densidad, a la
temperatura, etc.

7. Energa Interna de un sistema se refiere a la energa asociada al movimiento de las molculas en un
sistema termodinmico, es decir, a la temperatura de tal sistema. En una transferencia de energa, la energa
interna es la que ha traspasado los lmites, reales o imaginarios, hacia el interior de un sistema. Por ejemplo,
en un sistema viviente, cada clula de su cuerpo posee un lmite real acotado por una membrana celular o
una pared celular. A la energa que traspasa una membrana o una pared celular, hacia el interior de la
clula, se le llama energa interna. Los cloroplastos, las mitocondrias y otros organelos celulares poseen
membranas como lmites reales.

En la definicin de Energa Interna evit mencionar las palabras desordenado y al azar. Lo hice a
propsito porque los movimientos de las molculas son determinados por las leyes fundamentales de la
Fsica, las cuales son nociones matemticas de fenmenos naturales que podemos expresar mediante
frmulas; por lo tanto, los movimientos moleculares no son desordenados ni al azar. Una pequea variacin
en las condiciones iniciales, tambin sujeta a dichas leyes, puede producir un cambio en las trayectorias de
desplazamiento de las partculas.

8. En la definicin de vida mencion el concepto Intervalo. Intervalo es un subconjunto de estados situado
entre un estado inicial y un estado final.

9. Por ltimo, la energa en el estado bitico puede cuantificarse por el flujo de fermiones y/o de bosones
durante la transferencia y almacenamiento de la energa en perodos discretos dominantes. Por ejemplo,
cuando estudiamos las partculas y las funciones de onda en forma individual.

Tratndose de partculas que constituyen a la materia, solo podemos estudiar un tipo de partcula, o una
posicin, o un movimiento a la vez; en tanto que en los procesos de transferencia y almacenamiento de la
energa solo podemos estudiar una funcin a la vez. Cuando completamos el estudio de cada partcula y de
cada funcin, entonces integramos todos los datos para formular el proceso completo; por ejemplo, en el
estudio de procesos de Biotransferencia Transcuntica de Energa (BTE) como la fotosntesis y la respiracin
celular.
(Vea Campo Bitico).

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CMO SE ORIGIN LA VIDA?

La vida es una posibilidad energtica en todo el Universo a partir del final del perodo inflacionario y
despus de la gran explosin.

Los seres vivientes terrestres surgieron miles de millones de aos despus de la gran explosin (unos 9000
millones de aos despus).

Los elementos se formaron en la nebulosa solar por efecto de la radiacin emitida por las reacciones
termonucleares en el sol primigenio.

El agua y otros compuestos orgnicos e inorgnicos se formaron en la nebulosa solar al ocurrir una
oscilacin en la densidad de energa que caus una transicin de fase molecular que permiti la sntesis
espontnea de compuestos simples, tanto orgnicos como inorgnicos.

El agua en la nebulosa solar permiti el enfriamiento del medio interestelar, propiciando la sntesis de
compuestos orgnicos ms complejos, por ejemplo carbohidratos, amonaco, aminocidos, gliceraldehdos,
lpidos y tal vez globulinas, en las hoquedades y grietas de los granos de polvo interplanetario que conenan
agua que sufra transiciones de fase slida a fase lquida.
(http://astrochem.org/aanature.html).

La luz Ultravioleta, el calor y otras formas de radiacin solar causaron la polimerizacin de compuestos
simples para formar molculas complejas de carbohidratos, protenas y lpidos, las cuales se integraban
como glbulos microscpicos dentro del agua congelada atrapada en los grnulos de polvo (fractales) de las
nubes planetarias. (Vea: http://astrochem.org/aanature.html).

Cuando la nebulosa planetaria terrestre se enfri lo suficiente, ocurri la sntesis de microesferas con
membranas externas de lipoprotenas por efecto de la luz UV y el calor generado por las colisiones entre las
partculas de polvo interplanetario. Las microesferas contenan una mayor diversidad de compuestos
orgnicos debido a que se encontraban sobre substratos aglometantes que actuaron como lechos que
facilitaron la acumulacin e interaccin de substancias; por ejemplo, grnulos de Fosfato de Calcio,
Carbonato de Calcio, Carburo de Silicio, grafito, fulereno (altropos del carbono) o Sulfuro de Hierro, los
cuales podan o no contener agua congelada, y por la accin de agentes condensadores o substancias que
promovieron la sntesis abitica de biomolculas simples y complejas. Por ejemplo, el HCN (Cianuro de
Hidrgeno) y el C2H2 Acetileno. Estos compuestos son suficientemente abundantes en los medios
interplanetarios en formacin y han sido probados artificialmente como agentes condensadores. La
evidencia indica que la biopolimerizacin de las protenas y de azcares complejos fue facilitada por estos
agentes y por reacciones promovidas principalmente por bosones de alta energa.

Las microesferas continuaban retenidas dentro de las partculas de polvo (fractales) ahora suspendidas en
las atmsferas planetarias. Los granos de polvo actuaron como "cascarones" protectores de las biomolculas
contra la radiacin solar ionizante, de tal forma que las transiciones de fase permitieron la sntesis de
molculas an ms complejas de glucoprotenas, ceras, fosfolpidos, polisacridos y protenas. Estas
molculas llegaron a construir membranas altamente estables y duraderas que contenan a las microesferas;
sin embargo, esas membranas seguan siendo efmeras por la intensidad de la radiacin solar recibida por la
Tierra que poda destruirlas. Sin embargo, muchas microesferas envueltas por membranas o por estructuras
parecidas a membranas subsistieron en ese ambiente hostil gracias a que permanecan dentro de los granos
de polvo con agua congelada.

Debido a su baja resistencia a la radiacin csmica, no no era factible la autosntesis de polimerasas que
pudieran promover la sntesis de nucletidos. Por otra parte, la sntesis de molculas de cidos nuclicos no
ocurre espontneamente en la naturaleza. Por esta razn, los protobiontes formados no contenan ninguna
forma de molculas de ADN o ARN.

La Fuerza de Gravedad mantena pequeos montones de granos de polvo planetario con microesferas
envueltas ya en membranas amfiflicas en rbitas planetarias, formando nubes densas de granos de polvo,
vapor de agua, amonaco, metano, bixido de carbono y otros gases; sin embargo, el momento angular de
las partculas y el intenso calor emitido por los mismos planetas imposibilitaban la cada de los granos de
polvo hasta las superficies de los planetas. Ms tarde las gotas de agua pesadas que se condensaban con
ncleos constituidos por granos de polvo con microesferas.

An suspendidos en las atmsferas planetarias, las microesferas se aglutinaron dentro de los granos de
polvo con agua para formar estructuras prebiticas con membranas amfiflicas ms complejas -llamadas
protobiontes- que an no eran formas vivientes, pero que ya experimentaban algunas transferencias de
energa semejantes a las de formas vivientes. (Por favor,
lea:http://pokey.arc.nasa.gov/~astrochm/Membranes.html y http://astrochem.org/aanature.html)

Cuando los planetas se enfriaron lo suficiente y ocurrieron precipitaciones pluviales, los fractales fueron
arrastrados por las gotas de agua hasta la superficie de los planetas.

Una vez depositados en suelos planetarios, sobre capas de suelo hmedo o en el fondo de charcas poco
profundas, los protobiontes pudieron mantenerse estables al estar protegidos de la radiacin solar intensa
por nubes densas de polvo suspendido y vapor de agua en las atmsferas planetarias.

Miles de millones de protobiontes fueron destruidos por las condiciones agresivas del ambiente planetario;
no obstante, cuando la tierra se enfri an ms y el sol fue menos inestable, ms protobiontes pudieron
permanecer con estructuras ntegras. La diferencia consisti en estar en un microambiente con los factores
necesarios que les permitieron resistir y prevalecer ante la presin del ambiente planetario primitivo.

La evolucin qumica subsiguiente consisti en la unin de los protobiontes, unos con otros, por afinidad
electroqumica. Los protobiontes se unan unos a otros formando vesculas con membrana continua. Esas
vesculas complejas reposaban en suelos hmedos o en el fondo de charcas poco profundas. Las fisuras y
huecos del suelo llenos de substancias qumicas quedaban bajo las biomembranas formando
microambientes semejantes al citosol de las clulas modernas. Ello impeda la catstrofe osmtica que
hubiese ocurrido si la hiptesis del "caldo nutritivo" de Oparin fuese real. La observacin paleontolgica y
geolgica indica claramente que ese "caldo nutritivo" hipertnico jams existi.

En ese momento los protobiontes que posean configuraciones moleculares aptas pudieron experimentar la
fase bitica gracias a sucesivos cambios qumicos estructurales en las biomembranas que les permita
incorporar pptidos complejos y glucopptidos que promovan cambios en los campos magnticos que
causaban la formacin de gradientes electroqumicos que conducan al establecimiento de un campo
electrodinmico que permiti la biotransferencia de energa a travs de partculas con alta densidad de
energa. De esta manera apareci el primer bionte o ser viviente. Los biosistemas primitivos fueron los
antepasados de todos los seres vivientes que existimos en el planeta.

De acuerdo con mi hiptesis, solo se requiri de un bionte viable y autoreplicable para generar al resto de
los seres vivientes que han existido y existen sobre la Tierra. Su forma de reproduccin sera semejante a la
gemacin, pero en total ausencia de cidos nuclicos. Quizs las molculas de protena autocatalticas
contenan la informacin necesaria para su autorplica.

Las biomembranas extendidas sobre el suelo de las charcas, cubriendo los huecos del fondo rellenos con
sustancias qumicas orgnicas podan ejercer un intercambio activo de fermiones y de compuestos qumicos
con el medio circundante.

La incorporacin al citosol de molculas de protenas, carbohidratos, y otras molculas complejas facilit la
formacin de estructuras moleculares complejas especializadas en la transferenca de energa desde el
medio circundante; por ejemplo, molculas de ATP sintetasa, nucletidos de ARN, molculas cortas de ARN,
NADP, ADP, etc. Las pequeas cadenas de ARN eran sintetizadas por las mismas protenas autocatalticas
con afinidad bioqumica por los nucletidos haciendo las veces de topoisomerasas que transferan la
informacin de sus secuencias de aminocidos hacia las nuevas molculas codificantes de ARN.

De esta manera, los biontes se mantenan estables por mucho ms tiempo, adems de que podan transferir
a travs de las cadenas de ARN la informacin de sus caractersticas individuales a las vesculas nuevas
generadas por crecimiento de su propio citosol. Protegidos por un cielo oscurecido por polvo suspendido y
por vapores diversos, en depsitos de agua poco profundos y a no ms de 36 C, los biontes se replicaban
mediante la formacin de vesculas que se separaban de la membrana principal a modo de burbujas o
brotes que posean las mismas caractersticas estructurales y funcionales del bionte primitivo.

Las protenas autocatalticas comenzaron a dirigir la sntesis de las molculas cortas de ARN para formar
cadenas cada vez ms largas que contenan toda la informacin para la propia sntesis de esas protenas y
de moleculas idnticas de ARN. Ms tarde, las mismas protenas autocatalticas produjeron nucletidos de
ADN y despus de cadenas completas de ADN. La flexibilidad de esta hiptesis nos permite asumir que las
ribozimas no fueron necesarias para la sntesis de biomolculas autoreplicables, las cuales podan
multiplicarse a travs de la transformacin de la configuracin cuaternaria de otras protenas en el mismo
citosol. De ah la forma de replicacin de los priones.

Aparentemente, la Tierra fue el nico planeta del sistema solar con las condiciones propicias para la
supervivencia de los biontes, aunque stos bien pudieron formarse en otros mundos, pero sin posibilidades
de supervivencia debido a las condiciones inapropiadas del ambiente planetario o a transiciones de fase
planetarias sbitas y extremas. Por ejemplo, en Marte pudieron formarse seres vivientes, sin embargo, un
cambio climatolgico sbito y severo en el planeta, ocurrido unos 400 millones de aos despus de su
consolidacin, destruy todas las formas vivientes en ese planeta.

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DIFERENCIAS ENTRE SERES VIVOS Y SERES INERTES

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Cmo distingue Usted a un ser vivo de otro no vivo?"

Cualquier ser vivo es un sistema termodinmico bitico. Todos los sistemas termodinmicos abiticos son
seres inertes.

La palabra ser se refiere a "algo que existe", viviente o no viviente, por esta razn, debemos hacer siempre
la distincin, mencionando si el ser es viviente o inerte.

Ejemplos de seres inertes naturales son las rocas, el agua, las nubes, las substancias qumicas, etc. Ejemplos
de seres vivientes son un rbol, un perro, una bacteria, una amiba, etc.

Cuando definimos el trmino vida, decimos que la vida es un estado de la energa (estado cuntico) que
determina la organizacin espontnea de la materia de tal forma que sta adquiere una cualidad trmica
que consiste en la captura y manipulacin de la energa del entorno para bloquear parcialmente y
transitoriamente la segunda Ley de la Termodinmica.

Qu quiere decir sto? sto significa que los seres vivientes pueden demorar localmente el flujo espontneo
de la entropa. Ya vimos que la entropa se refiere al nmero de trayectorias posibles adquiridas por los
sistemas termodinmicos que impiden que los sistemas restauren cualquier trayectoria coordinada
previamente.

Para verlo ms claro, supongamos que un viajero camina por un sendero sin bifurcaciones. Mientras que el
sendero no diverja, el viajero tendr ms posibilidades de alcanzar su meta o estado final. Cuando el camino
se divide en dos vas, el viajero tendr dos posibilidades de proseguir su ruta, una que lo llevara a su meta y
otra que lo desviara. Suponiendo que el viajero contina por el camino de la derecha, y este camino se
divide en otros tres caminos, entonces las rutas disponibles para el viajero se amplan, aumentando las
probabilidades de que ste tome una ruta que no lo llevar a su objetivo final. As, sucesivamente, cada vez
que el viajero decide tomar una ruta diferente, sta se dividir en ms caminos a seguir hasta que,
finalmente, el viajero se extraviar.

Lo mismo ocurre con la entropa limitada a los sistemas termodinmicos. Al ocupar cualquier trayectoria
energtica, durante su ocupacin, o al finalizar la misma, se producirn ms microestados disponibles para
el sistema termodinmico que efecte dicho proceso energtico. sto indica que el macroestado del sistema
trmico es determinado por el microestado que prevalece en l en un momento dado; o sea, la posicin y el
movimiento de la energa correspondiente a ese microestado. Un sistema que se enfrenta a muchos
microestados disponibles se colocar espontneamente en cualquiera de ellos, siempre y cuando dicho
microestado sea el ms probable de adquirir y si est ajustado a las leyes que determinan a los estados
iniciales especficos.

Ahora veamos las diferencias entre los sistemas termodinmicos vivientes y los no-vivientes (las ms
importantes estn en letra azul y cursiva):

Los seres vivientes capturan energa del ambiente para mantener una organizacin estructural en forma
autnoma. Los seres inertes tambin pueden organizarse espontneamente, no en forma autnoma.

Los seres vivientes pueden manipular la energa obtenida para dirigirla hacia la ejecucin de procesos
necesarios en un momento dado; mientras que los seres inertes no pueden hacerlo (por ejemplo, los
cadveres, los cristales, etc.).

La reproduccin de los seres vivientes es controlada mediante una serie de subprocesos energticos. Algunos
seres inertes tambin son capaces de replicarse, pero no ejercen control alguno sobre su reproduccin, la
cual es espontnea y determinada por estados iniciales complementarios contiguos (por ejemplo los
coacervados producidos en laboratorio, las protenas autocatalticas aisladas, los priones, etc.).

Los descendientes de los sistemas termodinmicos vivientes conservan una macroestructura organizada en
un estado trmico de no-equilibrio igual al de sus progenitores; mientras que los seres generados a partir de
sistemas termodinmicos no vivientes ostentan variabilidad en sus estados trmicos que son determinados
por las fluctuaciones en los estados termodinmicos de sistemas exteriores a ellos.

Los sistemas termodinmicos vivientes mantienen una cantidad cuasi-estable de microestados que debieran
incrementarse de manera espontnea (entropa), dilatando temporalmente el aumento de su entropa local.
Los sistemas termodinmicos no vivientes tambin pueden mantener limitado el nmero de microsistemas
disponibles. Sin embargo, en sistemas no-vivientes no existe un operador interno que realice esta accin, en
tanto que los sistemas vivientes poseen una serie de procesos en cascada que operan desde su interior y
mantienen su estado de energa cuntica en estabilidad trmica.

El estado de no-equilibrio trmico de los sistemas inertes ocurre de manera espontnea y su estabilidad es
dependiente de las fluctuaciones en los macroestados de otros sistemas externos; el estado de no-equilibrio
trmico de los sistemas vivientes es inducido por el estado cuntico bitico y mantiene su estabilidad
adaptndose a las fluctuaciones que ocurren en los macroestados de sistemas externos.

Si consideramos cada uno de los indicadores de estar vivo, nos daremos cuenta de que la ltima es,
realmente, la nica diferencia entre seres inertes y seres vivos.

Cualquier sistema termodinmico no viviente puede ostentar una o todas las propiedades mencionadas
arriba; lo que nos conduce a considerarlos como sistemas no vivientes es la diferencia entre los microestados
disponibles que determinan el no-equilibrio trmico de los seres inertes y los microestados disponibles que
determinan el no-equilibrio trmico de los seres vivientes.

NOTA: No podemos considerar al orden ni a la organizacin dentro de las diferencias entre un sistema
viviente y uno inerte debido a que la entropa trmodinmica no se refiere al "grado" de orden u
organizacin de un sistema, sino al incremento en el nmero de microestados disponibles en un momento
dado para la difusin o dispersin de la energa.

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QU NOS HACE ESTAR VIVOS?

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Qu nos hace estar vivos?"

Durante el origen de la vida, una nube de partculas, generadas por el Sol, pas por un hueco
electromagntico y fue reemitido hacia una concurrencia de ondas en el punto de cooperacin de stas, no
en el de su oclusin. Las partculas as atradas colisionaron con todos los tipos de materia ordenada
previamente por la fuerza electromagntica en todo el Sistema Solar. sta colisin entre partculas-onda y la
materia ordinaria caus en sta diferentes macroestados de acuerdo con la naturaleza de su organizacin.

Algunos arreglos de la materia constituan sistemas termodinmicos cuyos macroestados no permitan que
el estado cuntico fuese mantenido por ellos mismos, lo cual limitaba la propiedad de esos sistemas para
escapar al aumento real en el nmero de microestados disponibles para ellos, adquiriendo espontneamente
un estado de equilibrio trmico.

Otro arreglo especfico de la materia posea un macroestado en el cual la fluctuacin cuntica poda ser
mantenida debido a que ese sistema posea mltiples estructuras que favorecan en serie la adquisicin de
fotones que continuaban transitoriamente la fluctuacin cuntica primordial.

Esta clase de sistema termodinmico -determinado por el campo electromagntico- adquiri la capacidad
de retardar el incremento de microestados que les llevara a un estado de equilibrio trmico (sucesin de
intervalos en el flujo espontneo del equilibrio trmico). As entonces, el estado cuntico impuls a los
sistemas termodinmicos que podan capturar fotones a retardar temporalmente el incremento espontneo
de la entropa local inherente a esos sistemas, aumentando con ello el incremento de la entropa global del
Universo.

Es esa fluctuacin cuntica la que nos hace vivir. En tanto tengamos la capacidad de capturar fotones que
son atrados hacia los puntos armnicos de sus ondas correspondientes, tendremos vida.

En el momento en que perdamos esa capacidad, la vida concluir, es decir, el estado cuntico saltar de la
materia viva hacia otro campo de energa no bitico. sto no sera posible sin el sometimiento del estado a la
Segunda Ley de la Termodinmica, pues al morir el biosistema, su estado cuntico bitico rebotara desde un
campo de mayor densidad hacia otro de menor densidad en donde por la posicin y el tipo de movimiento
de la energa cintica ya no impulsara a otros sistemas a ocasionar intervalos en el flujo ordinario del
equilibrio trmico.

Muchos me han retado a definir vida sin relacionarla con "estados cunticos extraos". Bien, sto es ms
sencillo que refirindola a un estado cuntico:

Vida es un estado de la energa experimentado por algunos sistemas termodinmicos cuasi-estables, que
permite que stos establezcan, autnomamente, una serie de intervalos que demoran la difusin o dispersin
de su energa local hacia ms microestados disponibles.

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VIVO O NO VIVO? SA ERA LA CUESTIN

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Es muy fcil para cualquiera andar por ah dando
conferencias sobre algo que... solo existe en su imaginacin... Puede probar que la vida no reside en las
molculas especiales de los seres vivos?

Cuando se nos pide dar ejemplos sobre seres vivientes y no vivientes la cosa no es para nada complicada.
Como ejemplos de seres vivientes mencionamos a elefantes, perros, gatos, rboles, etc.; y como ejemplos de
no vivientes lo primero que se nos viene a la mente son las rocas, una mesa, una silla, etc. Sin embargo,
cuando profundizamos en nuestras observaciones del mundo natural nos topamos con serias dificultades
para determinar si algunos seres son o no son vivientes.

LOS VIRUS

Por ejemplo, los virus. Los virus son partculas microscpicas formadas por una cadena de ADN o de ARN,
envuelta por una cpsula hecha de protenas o de lipoprotenas.

Los virus carecen de movimientos autnomos, no comen, no duermen, no realizan intercambios activos de
energa con el entorno ni realizan procesos metablicos; ellos solamente se reproducen y evolucionan bajo
condiciones muy concretas. Estas condiciones especiales se dan nicamente cuando los virus invaden a una
clula viviente. Si ellos no estn en contacto con clulas vivientes, entonces no se reproducen y tampoco
evolucionan. Son los virus seres vivientes o no?

No, los virus no son seres vivientes, sino partculas organizadas que pueden realizar actividades propias de
las macroestructuras, como reproducirse, sin poseer por ello la cantidad exacta de energa requerida para la
vida (lea abajo un anlisis ms detallado al respecto) cuando se ponen en contacto con un ser viviente. Los
virus poseen un material gentico con toda la informacin necesaria para producir copias de s mismo en
forma exacta, pero slo pueden hacerlo cuando entran en contacto con un citosol vivo. De otra manera, no
pueden reproducirse o evolucionar.

De aqu concluimos que ni el ADN, ni el ARN, ni las protenas son vida, pues si as fuera, entonces los virus
seran seres vivos an cuando no invadieran a algn otro organismo viviente. (lea abajo un anlisis ms
detallado al respecto)

LOS HEMATES

Los hemates, llamados tambin eritrocitos o glbulos rojos, son elementos corpusculares de la sangre de los
cordados. La funcin principal de los hemates es la de contener a una protena que transporta Oxgeno y
Bixido de Carbono llamada Hemoglobina.

Los eritrocitos de los mamferos no se auto-reproducen, no realizan ms funciones metablicas y no
contienen material gentico (ni ADN ni ARN). Los hemates se producen a partir de clulas de la mdula
sea llamadas Mieloblastos, las cuales pierden su material gentico cuando alcanzan una forma juvenil
llamada de Normoblasto.

La vida de un hemate flucta entre los 90 y los 120 das y deben ser destruidos al envejecer por clulas
fagocticas llamadas clulas retculoendoteliales.

La membrana celular de los hemates no difiere mucho de las membranas celulares de otros tipos de clulas,
pero su citosol tiene aspecto gelatinoso. Son los hemates clulas vivientes o no?

No puede morir lo que est muerto. Los eritrocitos viven despus de haber perdido su material gentico y la
mayor parte de sus organelos. Los eritrocitos mueren cuatro meses despus de haber sufrido la prdida de
su material gentico. Entonces, vida no es organizacin, ni ninguna de las molculas con habilidad de
autoreproducirse.

S, los hemates son clulas vivientes, pues contrariamente a lo que se pensaba, los hemates experimentan
tambin el proceso de muerte celular programada conocida como apoptosis. Sorprendente? Pues s, es
sorprendente que una clula sin las llamadas molculas de la vida puedan vivir durante casi cuatro meses.

CONCLUSIONES:

De los anteriores ejemplos inferimos que la vida no reside ni en las molculas de ADN y ARN, ni en las
protenas autocatalticas, sino en el citosol o citoplasma.

De los anteriores ejemplos, inferimos que la vida no es la organizacin del sistema, pues los virus mantienen
estructuras bajo condiciones propicias an cuando su organizacin no es mayor que la de los coacervados
de Oparin, y los hemates, por su parte, no poseen una organizacin celular tan compleja como la de las
dems clulas del organismo y, sin embargo, viven.

Es evidente que la vida es un estado cuntico experimentado por las biomembranas.

De lo tratado en prrafos anteriores concluimos que los cidos nucleicos no son molculas vivas, sino que
tienen la funcin primordial de la reproduccin del biosistema, la transmisin de las caractersticas desde
un biosistema hacia su progenie y la direccin de los procesos metablicos de los biosistemas.

Ve Usted la importancia que tena el haber definido -sistemticamente y con el apoyo de la evidencia
observable- el concepto vida?

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SON LOS VIRUS SERES VIVIENTES?

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Son los virus las formas vivientes ms pequeas?"

Ciertos sistemas termodinmicos han provocado polmica en el vecindario cientfico porque, bajo
circunstancias explcitas, ellos realizan algunas funciones de los sistemas vivientes macroscpicos. Me
refiero a los virus, que son partculas de cidos nucleicos contenidos por una cpsula generalmente hecha
de protenas, aunque algunos virus de ARN, como algunas partculas parsitas de plantas, estn desnudos, o
sea, no contenidos por una cpside.

La particularidad de los virus es que si ellos se encuentran en un campo abitico, ellos mostraran
caractersticas continuas de seres inertes, dado que ellos no son capaces de capturar autnomamente la
energa del ambiente para redirigirla hacia procesos metablicos especficos ni hacia funciones definidas,
por ejemplo, la reproduccin. Sin duda, cuando los virus se encuentran en un campo abitico, son seres
inertes.

Sin embargo, cuando los virus se posicionan en un campo bitico adecuado, siempre y cuando ese campo
bitico sea compatible con las sucesiones genmicas de los virus, stos seran capaces de replicarse por ellos
mismos aprovechndose de la energa y de las molculas catalticas del medio bitico en donde ellos
progresan como parsitos.

stas son las caractersticas macroscpicas de los virus por las cuales algunos bilogos los consideran como
sistemas vivientes, mientras que otros bilogos consideran que los virus son simplemente sistemas inertes.

sto no es una cuestin de dogmas ni de creencias personales. Analicemos los hechos de una forma sencilla
para obtener un cierre coherente acerca del estado de energa de los virus.

1. Los virus no pueden ocupar autnomamente posiciones en los campos de alta densidad de energa.

2. La sucesin del material gentico de los virus coincide con la sucesin de ciertas secciones del ADN o del
ARN de las clulas anfitrionas o parasitadas, de aqu que se considere que los virus se hayan originado como
productos de desecho derivados de las clulas que seran sus anfitrionas en el futuro.

3. Los virus no poseen citosol, para lo cual nosotros hemos demostrado que es la nica fase de la materia
que puede experimentar el estado de energa de la vida.

4. Los virus no poseen mitocondrias, las cuales son organelos capaces de capturar y almacenar la energa
para redirigirla hacia la ejecucin de las muchas funciones de un verdadero ser viviente.

5. Los virus no poseen membranas plasmticas, ni membranas internas, que pudieran experimentar la
fuerza motriz protnica.

6. Los virus no poseen membranas capaces de ser excitadas por choques con fotones para capturar la
energa liberada despus del choque y para usarla luego en la sntesis de molculas ms complejas que
pudieran almacenar la energa de activacin llevada por los fotones.

7. Los virus no adquieren vida durante su estancia parasitoide en las clulas anfitrionas, dado que la vida no
puede transferirse ni infundirse, sino que los virus son dirigidos por las mismas clulas anfitrionas para
hacerlos coincidir con sus propias caractersticas macroscpicas que no tienen nada ver con el estado
cuntico de la vida, sino con otros microestados experimentados por las molculas auto-catalticas (los
cidos nucleicos, las protenas catalticas, las enzimas, etc.).

8. El estado de la energa cuntica (en partculas y ondas) en seres vivientes slo puede ser experimentado y
slo puede ser mantenido por un arreglo especfico de la materia, es decir, slo por estados con posiciones y
movimientos especficos de las molculas completamente incorporadas al citosol.

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FUERZA MOTRIZ PROTNICA (FMP)

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Usted ha dicho que la Fuerza Motriz Protnica sera fcil de
detectar en sistemas vivientes de otros mundos... Cmo la detectaramos?"

Una de las dificultades ms graves que hemos encarado en la bsqueda de seres vivientes fuera de la Tierra
ha sido el reconocimiento de formas vivientes semejantes a los organismos terrestres. Dado que las Leyes
Fsicas son las mismas para cualquier lugar del Universo conocido y que toda la materia contenida por el
Universo conocido est formada por las mismas partculas, nosotros podemos asumir mtodos precisos para
el reconocimiento inconfundible de formas vivas no terrestres.

Para estar seguros de que algo encontrado en otros planetas es o no es una forma viviente, podramos tratar
de detectar la Fuerza Motriz Protnica (FMP). FMP es una sucesin de modificaciones en el potencial de
membrana que acontece a travs del traslado de la energa, desde que se captura hasta que se almacena en
una molcula compleja, por ejemplo, en una molcula de Glucosa. La FMP ocurre cuando los electrones son
transportados por las molculas de ATP, proceso que impulsa a los protones a saltar hacia la superficie
exterior de las membranas de algunos organelos de la clula, como cloroplastos o mitocondrias, o hacia la
superficie exterior de las membranas de las clulas bacterianas.

Despus de algunas de mis conferencias sobre Exobiologa, algunas personas me han preguntado por un
mtodo efectivo para detectar la Fuerza Motriz Protnica.

Una de las formas ms fciles de reconocer que existen seres vivientes en ambientes extraterrestres residira
en el descubrimiento de molculas de Adenosn Monofosfato (AMP), de Adenosn Difosfato (ADP), de
Adenosn Trifosfato (ATP), de Dinucletido de Nicotinamida Adenn Fosfato (NADP), o de NADPH por medio
de fotmetros finamente-afinados incorporados a las sondas robticas que exploran los suelos planetarios.
Si hallsemos sistemas que posean estos compuestos sera evidente que esos sistemas encontrados
experimentaran la FMP, y por lo tanto estaran vivos.

Otra manera, mucho ms sencilla que la descrita anteriormente, sera produciendo burbujas de Oxgeno en
medios de cultivo celulares viscosos que se han enriquecido con suelo del planeta explorado. Si esa tierra
fuera el hbitat de bacterias aerbicas, entonces stas se acumularan alrededor de las burbujas de Oxgeno.
Entonces podramos detectarlas directamente de una forma mucho ms fcil a travs de la observacin
microscpica exhaustiva y estratgica.

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SISTEMAS DISIPATIVOS

Los sistemas termodinmicos disipativos son sistemas en un estado termodinmico de no-equilibrio
relacionado con el fenmeno de emergencia espontnea del modelo.

En este sentido, los organismos son sistemas termodinmicos disipativos, lo mismo que los cristales, los
huracanes, las manchas solares, la mancha roja de Jpiter, los relojes qumicos, etc.

Las estructuras termodinmicas disipativas son sistemas termodinmicos en un estado de no-equilibrio
termodinmico en el cual las inestabilidades pueden generar un comportamiento global coherente, siempre
y cuando sean mantenidos ciertos parmetros dentro de los lmites crticos.

Sin embargo, la fluctuacin cuntica experimentada por los sistemas termodinmicos disipativos inertes no
es la misma fluctuacin cuntica experimentada por las estructuras termodinmicas disipativas vivientes.

En dnde vemos la diferencia? La diferencia reside en el formato usado por los sistemas termodinmicos
disipativos para establecer una serie de intervalos que bloquean el aumento en su entropa local. Mientras
que los sistemas termodinmicos disipativos inertes lo hacen espontneamente, los sistemas termodinmicos
disipativos vivos lo hacen autnomamente.

Otra diferencia es que, aunque la entrada de energa sea espontnea para ambas clases de sistemas
termodinmicos disipativos, en los sistemas inertes termodinmicos disipativos no sucede una manipulacin
no-espontnea en la transferencia de la energa interna del sistema, mientras que en los sistemas
termodinmicos disipativos vivos ocurre una direccionalidad especfica en el traslado de la energa, lo cual
permite que sta sea usada para la conservacin del sistema modelo del cual se engendrarn ms sistemas
modelo.

De esta forma los sistemas termodinmicos disipativos vivos dan continuidad al estado de la energa que les
permite bloquear temporalmente y en forma autnoma la difusin o dispersin de su energa interna hacia
ms microestados disponibles.

Sin embargo, algunos sistemas termodinmicos disipativos inertes pueden crecer, y otros sistemas pueden
crecer y auto-replicarse, como si fuesen sistemas termodinmicos disipativos vivientes. Decimos que los
sistemas termodinmicos disipativos inertes auto-replicantes experimentan un patrn auto-replicante
simple, mientras que los sistemas termodinmicos disipativos vivientes experimentan un modelo auto-
replicante complejo.

De aqu, nosotros podramos pensar que seramos capaces de diferenciar, con una precisin ms alta, a un
sistema termodinmico disipativo viviente de un sistema termodinmico disipativo inerte. Sin embargo, el
modelo de auto-replicacin complejo puede ocurrir en patrones auto-replicantes inertes, por ejemplo en
priones, virus, protenas autocatalticas y ribozimas, y todas estas estructuras no se pueden considerar
sistemas termodinmicos disipativos vivientes porque en ellos la manipulacin de la energa transferida
para la auto-replicacin ocurre espontneamente, no autnomamente como ocurre en sistemas
termodinmicos disipativos vivientes.

Consecuentemente, concluimos que la nica diferencia demostrable entre los sistemas termodinmicos
disipativos vivientes y los sistemas termodinmicos disipativos inertes es la autonoma en la transferencia
direccional para la manipulacin de la energa -la cual es capturada espontneamente por ambas clases de
sistemas termodinmicos disipativos- que es experimentada exclusivamente por sistemas termodinmicos
auto-replicantes vivientes.

Autor de este tema: Bil. Nasif Nahle

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REFERENCIAS

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