PRESENTA: Jess Alberto Cortez Snchez #13 Bibiana Alejandra Dzib Duran #15 Gerardo Antonio Huchim Dzul #23 Alejandro Martnez Balam #26 William Padilla Caldern # 34 Johanna Paola Ramrez Azarcoya # 39 Azucena Ucan Mezquita #46
Seccin: 313
MRIDA, YUCATN, MXICO
Agosto de 2010 2
QUIMICA ORGANICA CARBONO: ES EL ELEMENTO MAS IMPORTANTE PARA LA QUIMICA ORGANICA. LA HIBRIDACION DE ESTE ELEMENTO ES MUY IMPORTANTE PARA QUE ESTE PUEDA FORMART TODO TIPO DE COMPUESTO ORGANICO. HIBRIDACION ES EL PROCESO POR EL CUAL LOS ORBITALES ATOMICOS SE MEZCLAN PARA FORMAR OTROS IDENTICOS. HIDROCARBUROS: COMPUESTOS ORGNICOS FORMADOS NICAMENTE POR TOMOS DE CARBONO E HIDRG ENO ALCANOS: EN SUNOMBRE LLEVA LA TERMINACION "ANO" ALQUENOS: EN SU NOMBRE LLEVAN LA TERMINACION "ENO" ISOMERIAS Y GRUPOS FUCIONALES DE CADENA O ESTRUCTURAL: TIENEN LA MISMA FORMULA CONDENSADA PERO DIFERENTE CADENA. SE PRESENTA EN ALCANOS. DE POSICION O LUGAR: LA DOBLE LIGADURA CAMBIA DE POSICION EN LA CADENA. SE PRESENTA EN ALQUENOS. GEOMATRICA O CIS-TRANS: LA DOBLE LIGADURA IMPIDE LA LIBRE ROTACION DE ATOMOS. SE PRESENTA EN ALQUENOS. OPTICA O ESTEREOISOMERIA: TIENEN EL MISMO ORDEN DE ENLACES PERO DIFIEREN EN LA FORMA EN EL ESPACIO. ENANTIOMEROS. DIASTEREOSOMEROS. GRUPOS FUNCIONALES: ALCANO: FORMULA C n H 2n+2 NOMENCLATURA CON TERMINACION ANO. ALCOHOL: FROMULA X-OH NOMENCLATURA CON TERMINACION OL. ADEHIDOS: FORMULA R1-CHO NOMENCLATURA CON TERMINACION AL. CETONAS: FORMULA R(CO)R NOMENCLATURA CON TERMINACION ONA. ACIDOS CARBOXILICOS: FROMULA R-COOH NOMENCLATURA CON INICIO ACIDO Y TERMINACION OICO. 3
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EJERCICIO 1 A) 2, 4 dimetil hexano
B) 2, 4, 7 trimetil nonano
C) 2, 2, 4 trimetil pentano
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP 2 Trigonal Plana 120 C 3 SP Lineal 180 C 5 SP Lineal 180 CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP 2 Trigonal Plana 120 C 3 SP Lineal 180 C 5 SP Lineal 180 CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP 3 Tetradrica 109.5 C 3 SP Lineal 180 C 5 SP 3 Tetradrica 109.5 5
EJERCICIO 2 a)
b.-
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP 2 Trigonal plana 120 C 3 SP 2 Trigonal plana 120 C 5 SP 2 Trigonal plana 120 6
EJERCICIO 3 a) 1 metil ciclopentano
b) 1-etil,2,5-dimetil ciclohexano
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP Lineal 180 C 3 SP 2 Trigonal plana 120 C 5 SP 2 Trigonal plana 120 CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP Lineal 180 C 3 SP Lineal 180 C 5 SP Lineal 180 CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP 2 Trigonal plana 120 C 3 SP Lineal 180 7
c) 1,3-dietilciclobutano
11.- Dibuja las estructuras de los siguientes cicloalcanos A) Hibridacin Geometria Angulo C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108 C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108 C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108 C 5 SP 2 Trigonal plana 120 CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO C 2 SP Lineal 180 C 3 SP 2 Trigonal plana 120 C 5
Hibridacin Geometra Angulo C2 Sp2 Plana Trigonal 120 0
C3 Sp2 Plana Trigonal 120 0
C5 Sp3 Tetradrico 109.5 12
19. Dibuja la estructura del 1,3 pentadieno.
Hibridacin Geometra Angulo C2 Sp2 Plano Trigonal 120 C3 Sp2 Plana Trigonal 120 C5 Sp3 Tetradrico 109.5 13
24.- Los ismeros son molculas que tienen la misma frmula molecular pero diferente estructura. Los ismeros estructurales difieren en la forma de unin de sus tomos. En los estereoismeros los tomos estn conectados de igual manera en ambas molculas. La diferencia radica en la distinta orientacin espacial de los tomos o grupos de tomos 25. Dibuja todos los ismeros estructurales posibles del alcano con frmula molecular C 6 H 14 . Muestra slo las cadenas de carbonos.
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26. Decide si las cadenas de carbono ilustradas en cada uno de los siguientes pares representan el mismo compuesto o pares de ismeros.
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27. Dibuja las estructuras del cis 3-hexeno y trans 3-hexeno
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Pensamiento crtico: cierta reaccin produce 80% trans-2-penteno y 20% cis- 2-penteno. Dibuja las estructuras de estos dos ismeros geomtricos y 18
plantea una hiptesis que explique por que los ismeros se forman en las proporciones mencionadas. Mi hiptesis es que debido a diferentes tipos de factores que hay en el ambiente como por ejemplo la temperatura hace que se produzca ms trans podra decirse que a temperatura ambiente se crea mas trans entonces eso nos da a entender que la temperatura seria un factor que afecta a la reaccin. No solo puede ser la temperatura sino podemos encontrar muchos mas factores que alteren la reaccin
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Formulacin de modelos comenzando con tomo de carbono, dibuja dos ismeros pticos diferentes adhiriendo los siguientes tomos o grupos al carbono: -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 .
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2.-
Dominio de conceptos 49. En qu difieren y en qu se asemejan dos ismeros? (22.4) Son compuestos que tienen la misma frmula condensada, pero diferente frmula semidesarrollada o sea que son de igual frmula molecular, pero que tienen diferentes propiedades
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50. Describe la diferencia entre los ismeros cis- y trans- en cuanto a ordenamiento geomtrico. A que el ordenamiento cambia cuando es cis- y trans- un ejemplo podra ser El par de ismeros designados como cis- y trans- 2-buteno tienen la misma constitucin; ambos tienen una cadena no ramificada con un doble enlace que conecta C-2 con C-3. Pero uno se diferencia del otro en que el ismero cis tiene los dos grupos metilo del mismo lado del doble enlace, mientras que en el ismero trans estn opuestos del doble enlace.
51. Qu caractersticas tiene una sustancia quiral? (22.4) Son molculas con carbonos asimtricos y que tienen la propiedad de rotar el plano de vibracin de la luz polarizada en el sentido horario (sustancias dextrgiras) o anti horario (levgiras). No se superpone con su imagen especular y no poseen un plano o centro de simetra.
52. En qu se diferencia la luz polarizada de la luz comn. como la luz solar? (22.4) La diferencia esta en que las ondas luminosas normales no suelen estar polarizadas, de forma que la vibracin electromagntica se produce en todos los planos pero la luz polarizada vibra en un solo plano.
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53. Cmo afectan los ismeros pticos a la luz polarizada? (22.4) Los ismeros pticos son molculas que tienen la capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Uno de ellos desva la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrgiro, mientas que el otro la desva en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levgiro. 54. Qu caracterstica estructural comparten los hidrocarburos aromticos? (22.5) La caracterstica estructural comn de los hidrocarburos aromticos es la presencia de anillos aromticos y de residuos de aminocidos y pptidos 55. Elabora la frmula estructural del 1,2-dimetilbenceno. (22.5)
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Referencias
Burman Daniel (2008) Actividad ptica y quiralidad Disponible en: http://www.slideshare.net/burmandaniel/actividad-ptica-y- quiralidad
Portal educaplus (2009) La luz y sus propiedades Disponible en: http://www.educaplus.org/luz/polarizacion.html
Universidad del Pais Vasco Euscal Herrico Unibertsitatea ( ) Curso de biomoleculas Disponible en: http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/optica.htm