Se encuentran las CMH que dan origen a 4 esirpes:

*Eritroide
*Megacarioctica
*Mieloide (granulocitos y fagocitos mononucleares y CPA)
*Linfoide
Fibras y clulas reticulares
1600-3600gr
Estroma mieloide: Es la zona o parte estructural que brinda sostn y apoyo al parnquima
alrededor de la mdula sea, el estroma se origina a partir de la intervencin de los vasos
sanguneos que van a atravesando el periostio del hueso en formacin.
Parnquima: En este caso es la regin de la mdula sea compuesta por las propias clulas del
tejido seo, es decir, los precursores.
*La clula adventicia o reticular interviene en la diferenciacin de las clulas hematopoyticas
por la secrecin de citocinas como la CSF e IL7
*Elementos nuevos deben atravesar el endotelio para entrar a circulacin porque los sinusoides
son una circulacin cerrada
CMH UFC DE GRANULOCITOS, ERITROCITOS MONOCITOS Y MEGACARIOCITOS bajo los
efectos de factore4s estimulantes de las colonias (CSF: IL1,3,4,5,6) proceden de las clulas del
estroma de la mdula sea
Leucocitos: 6,500 A 1000 x mm3 de sangre
SEGN SU ORIGEN:
*LEUCOCITOS MIELOIDES
*LINFOCITOS
SEGN LA PRESENCIA DE GRANULACIONES:
*GRANULOCITOS
*AGRANULOCITOS
SEGN SU NUCLEO:
*PMN
*MONONUCLEARES
SEGN SU FUNCIN:
*FAGOCITOS
*INMUNOCITOS
eritrocitos linfocito neutrfilo eosinfilo basfilo monocito plaquetas
% 20-50 40-75 1-6 >1 2-10
Duracin
del
desarrollo
5-7 das 1-2 6-9 6-9 3-7 2-3 4-5
Tiempo
de vida
120 das 6 horas a
pocos
das
8-12 das Meses a
aos
8-12 das

GRANULOPOYESIS

Neutrfilos Eosinfilos Basfilo Monocito
CARA
CTER
STICA
S
60-70%
Dimetro: 9-
12 Mm
Ncleo:
multilobular
(3-4)
Funcin:
fagocitosis y
destruccin
de bacterias
con sus
>4%
ncleo bilobulado
unidos por un filamento
de cromatina y
envoltura nuclear
su membrana celular
tiene receptores de IgG,
E y complemento
10-14 Mm (en otros
lugares dice que de 12-
17)
0-1%
ncleo en forma de S
oculto por grnulos
grandes especficos
Tiene receptores en
de superficie en
plasmalema (IgE)
8-10Mm
son redondas y
pueden ser
pleomorfas en la
12-15 Mm, son las
ms grandes
3-8%
Ncleo: grande,
acntrico, arionado
Citoplasma: gris
azuloso, con
mltiples grnulos
azurfilos
*Histiocito-TC
*Kpffer-hgado
grnulos son redondas y pueden
ser pleomorfas en la
migracin
IL5, 3 y GM-CSF propicia
su proliferacin y sale a
circulacin por IL5

migracin
*Esta clula es
inducida por el GM-
CSF y la IL-3 a
diferenciarse en CFU-
Ba hasta convertirse
en basfilo.
Es posible identificarlo
hasta la etapa de
mielocito

*Macrfagos
alveolares- pulmn
*Clulas
mesangiales-rion
*Macrfago-mdula
osea y ganglios
*Microgla-SNC
*Langherhans-piel
*Osteoclasto-hueso
*Macrfago pleural y
peritoneal-caviades
serosas

DATO
S
SUSTANCIAS
INHIBIDORAS
:
CORTICOIDE
S, ETANOL,
CLORANFENI
COL

Gusanos parsitos los
destruyen con
formacin de poros en
sus cutculas fcil
entrada |de
superxidos y perxidos
de H.
*Desactivan histamina y
leucotrieno C
iniciadores de reaccin
inflamatoria
*Produce NADH y
lisofosfolipasa
*Contiene la protena
bsica mayor: accin
parasitaria al igual que
la peroxidasa y la
protena catinica.
*Contiene
neurotoxinas: daos al
SNP
*Destoxifican sustancias
inductoras de la
inflamacin iberadas
por mastocitos y
basfilos y provocan el
desarrollo de la
glndula mamaria
En su superficie tiene
receptores IgE
liberacin de grnulos
*liberacin de
histamina
vasodilatacin,
contraccin del
msculo liso
(peribronquial) y
aumento de
permeabilidad de
vasos
Su superficie expresa
una protena CD40L,
que interacciona los
linfocitos B da como
resultado el aumento
de IgE
* Sus grnulos
contienen: Heparina,
que es un
anticoagulante
Histamina y heparan
sulfato, son agentes
vasoactivos, causan
dilatacin de vasos de
pequeo calibre
Leucotrienos, estos
desencadenan la
contraccin
prolongada del
musculo liso de vas
areas
Abandonan la sangre
a las 8 horas
Pasan a tejidos
adoptan forma de
HISTIOCITO
Adquieren
capacidad
macrofgica
*Macrfago: clula
presentadora de
antgeno
*fagocita al antgeno
y sus pptidos
sobrantes los une
con el CMH-II y los
presenta a linfocito T
que a su vez
proliferan en los de
memoria y efectores
los cuales activan los
linfocitos B


GRNULO AGENTE POSIBLE MECANISMO
Primario Mieloperoxidasa Potencia accin del Perxido de Hidrgeno
Lisozima Hidroliza uniones glicosdicas de la pared celular
bacteriana (potenciado por Vit C y C)
Hidrolasas neutras y
cidas
Degradan macromolculas microbianas
Protenas cationicas Muerte de bacterias gram (-) por cambios de
permeabilidad a macromolculas
Secundario Lisozima Igual efecto que la contenida en grnulos primarios
Lactoferrina Quela hierro necesario para el crecimiento microbiano,
produce bacteriostasis y puede catalizar produccin de
radicales hidroxilos
Colagenasa Digiere macromolculas microbianas

LINFOCITOS
RGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS: TIMO Y BOLSA DE FABRICIO (EN AVES)
SECUNDARIOS: BAZO, GANGLIOS LINFTICOS, PLACAS DE PEYER, APNDICE,
AMIGDALAS Y ADENOIDES
ESTN CONECTADOS POR VASOS LINFTICOS
SEGN TAMAO
LINFOCITOS GRANDES
LINFOCITOS MEDIANOS
LINFOCITOS PEQUEOS
SEGN FUNCIN
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
LINFOCITOS NO T NO B (NK)
LINFOBLASTO PROLINFOCITO LINFOCITO GRANDE LINFOCITO INTERMEDIO LINFOCITO
PEQUEO
20-25%
*Pleomorfas en migracin
*Dimetro: 8 a 10 Mm
*Ncleo redondo ligeramente *Indentado que ocupa mayor parte de clula. Posicin acntrica
*Citoplasma: grnulos azurfilos

PLAQUETAS
l Son clulas irregulares (forma de disco gracias a 10.15 microtbulos)
l Miden 3 m aprox, vida media de 7 a 10 dias y tienen su origen en megacariocitos
l Despus de los eritrocitos son los elementos celulares ms abundantes de la sangre. Su cifra
normal oscila entre 150 000 y 400 000 por mm
l Presentan una regin clara perifrica: hialmero (se encuentran dos sistemas tubulares, los
sistemas de abertura de superficie-conexin y tubular denso)
l Presentan un regin central oscura: granulmero (mitocondrias, glucgeno, peroxisomas,
grnulos ,, que son lisosomas)
Con divisin nuclear sin mitosis

CLULAS NK: Linfocitos granulosos grandes, que emplean grnulos de perforinas(enzima
granular que produce poros en la membrana de la clula blanco) y granzimas para lisar la clula
diana (tumorales o infectadas por algunos virus).
No maduran en el timo, circulan en sangre y bazo principalmente.
Clulas endoteliales
lesionadas liberan factor
de von Willebrand y
tromboplastina hstica
(vasoconstrictor que
reduce prdida sangunea)
Plaquetas se adhieren a
colgena subendotelial y
liberan el contenido de sus
grnulos
La liberacin de ADP y
trombospondina
adhesin de ms
plaquetas se
desgranulan
c. Araquidnico formado
en plasmalema de
plaquetas se convierten en
TBXA2 (vasocontrictorr y
agregante plaquetario)
Plaquetas agregadas=
tapn, adems expresan
factor 3 plaquetario en
plasmalema: ensamblaje
de factores de coagulacin
como trombina
La tromboplastina hstica y
la plaquetaria actan
convirtiendo la
protrombina en
trombina + agregacin.
Presencia de Ca convierte
fibringeno en fibrina
Fibrina: conjunta ms
plaquetas, eritrocitos y
leucocitos para forman un
trombo.
1 hora despus de
formarse el cogulo, actina
y miosina forman
filamentos que contraen el
cogulo y traccionan
bordes del vaso para
reparar
Vaso reparado: las clulas
endoteliales liberan
activadores de
plasmingeno que lo
convierten en plasmina:
lisis de trombo.
Constituyen del 5 al 14% de la poblacin linfoctica. 10-15 Mm
Proteccin contra agentes patognicos, antes del desarrollo de las respuestas de las clulas T y B.
Puente entre inmunidad innata y adquirida.
No expresan el receptor CD3 lo que las diferencia de las clulas T citotxicas
Su actividad disminuye por MCH-I (Complejo Principal de Histocompatibilidad) y aumenta por
su ausencia
La mayora de las clulas NK (90%) son CD56
DIM
y constituyen la poblacin efectora responsable de
CITOTOXICIDAD NATURAL (receptor NcR) y CITOTOXICIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS
(Resulta de la activacin por anticuerpos IgG a travs del receptor de Inmunoglobulinas: FcR
presente en la membrana). En contraste, solamente el 10% de las clulas NK son CD56
Bright
y no
poseen una importante actividad citoltica pero s una gran capacidad proliferativa.
MASTOCITOS
Labrocitos o clulas cebadas, son clulas del tejido conectivo grandes y ovoides ( de 20 a 30 Mm),
poseen un ncleo esferoidal y un citoplasma repleto de grnulos voluminosos y muy basfilos.
*MC Tc y T
La sensibilizacin aparece despus del encuentro inicial con un antgeno. Las inmunoglobulinas de
la clase IgE, que son especficos contra antgenos individuales, son secretadas por los plasmocitos y
se unen a receptores, localizados en la membrana plasmtica de los mastocitos.
HISTAMINA : Aumenta la permeabilidad de los vasos sanguneos de pequeo calibre y por eso
causa edema de los tejidos circundantes y una reaccin cutnea delatada por prurito.
HEPARINA : Un glucosaminoglucano sulfatado que es anticuagulante. Su expresin se limita
esencialmente a los grnulos de los mastocitos y los basfilos.
Antitrombina III
Factor plaquetario IV TROMBOSIS
LEUCOTRIENOS : C (LTC 4 ), D (LTD 4) y E (LTE 4). Que pertenecen a una familia de lipidos
modificados conjugados con glutatin (LTC4) o cistena (LTD 4 y LTE 4). ANAFILAXIA
ECF y NCF : Atraen eosinofilos y neutrofilos hacia el sitio de la inflamacin.
Las secreciones de los eosinofilos contrarrestan los efectos de la histamina y los leucotrienos.
SERINOPROTEASAS (triptasa y quimasa) : La triptasa se concentra en forma selectiva dentro de
los granulos de secrecion de los mastocitos. Se libera de los mastocitos junto con la histamina y
sirve como marcador de la activacin mastoctica.
La quimasa desempea un papel importante en la generacin de Angiotensina II en respuesta a la
lesin del tejido vascular
Durante la activacin de los mastocitos se liberan varios mediadores secundarios, como
interleucinas ( IL-4, IL-5, IL-6, e IL-8), factores de crecimiento ( factor de necrosis tumoral ( TNF-a )
) y Prostaglandina D (PGD 2).
Son sintetizadas por la clula y liberados de inmediato hacia la matriz extracelular.
Se distribuyen en el tejido conectivo de la piel, en los vasos sanguneos pequeos, en las capsulas
de los rganos y en el tejido conectivo que rodea los vasos sanguineos de los organos. No hay en
el SNC ni en el bazo