La bureta.

Evidentemente, no es la probeta, puesto que slo sirve para volmenes relativamente grandes
(mililitros como poco), y el dimetro es grande, con lo cual hay siempre mayor error asociado al menisco.

Entre la bureta y la pipeta, la precisin es mayor para la bureta, puesto que aunque suelen estar graduadas de la
misma forma (tanto pipetas como buretas las puedes encontrar graduadas hasta de 0.05 mL en 0.05 mL), la
bureta se maneja con una llave giratoria de tefln, mientras que la pipeta suele manejarse con una pera de
goma, o un aspirador, de uso directamente manual, y por tanto, ms impreciso que regular con una llave.
De los materiales volumetricos, el mas exacto es la bureta... es el material que mejor calibrado est y diseado
especialmete para medir con exactitud volumenes... Es tan exacto que es el unico que se utiliza para llevar acabo
titulaciones.
Independientemente que la bureta posee distinta calibracin que la probeta , ya que una es para uso Analtico (bureta) y
la otra no (se utiliza para medidas aproximadas) . La gran diferencia esta en el dimetro interno , cuanto menor es el
dimetro interno mas precisa es la medicin.
saludos
La probeta es un instrumento para medicion de referencia y no tiene validez para efectos de quimica analitica
cuantitativa, en cambio la Bureta es un instrumento para medicion volumetrica propiamente hablando.
Por supuesto existen variantes entre diferentes tipis de buretas, pero en terminos generales son instrumentos analiticos,
no asi la probeta.
Probeta y bureta poseen distinta calibracin debido a que sus aplicaciones son distintas.

La probeta se utiliza para volmenes generalmente ms grandes que no requieres de una gran exactitud, en cambio la
bureta se utiliza para medidas mas minuciosas.

La bureta disminuye la insertidumbre al ser mas del
cules son los materiales del laboratorio de medicin,
precisin y reaccin del laboratorio?
Medicin: Probeta, pipeta, erlenmeyer, vaso de precipitados.
Precisin: matraz aforado, pipeta aforada.
Reaccin: matraz, erlenmeyer, balon (ms comn), vaso de precipitados, tubo de ensayos.
Por que los instrumentos para medir volumenes exactos no se
pueden calentar?
Todo el material se dilata con el calor.

Estos instrumentos, matraces volumtricos, pipetas volumtricos, picnmetros, etc. Fueron calibrados a una temperatura
determinada, a la cual se recomienda realizar las pruebas, creo que generalmetne son 23 C.

Si tu los calientas para esterilizarlos por ejemplo, los sometes a temperaturas a las cuales se dilata, y al enfriarse,
aparentemente vuelven a quedar como estaban, pero no es asi, tienen ligeras variaciones y si quieres resultados tan
confiables como antes los tendran que volver a calibrar.
necesito saber la diferencia entre pipeta graduada y la volumetrica.tambien las medidas maxima y minima de una pipeta
promedio.se los agradezco.
La graduada si bien puede medir distintos volmenes es menos exacta que la pipeta volumtrica, que est calibrada
para medir un solo volumen, pero con gran exactitud.

Lo otro, ya te lo contestaron en otra pregunta. No repitas preguntas :)
pipeta graduada es aquella que permite medir volumenes fraccionados. El error que se comete al medir depende del
volumen de la pipeta y de la minima division en que esta graduada.
Las pipetas que tienen doble aforo, que seguramente llamas volumetricas, permiten leer entre los mismos con gran
facilidad ya que ademas estan ubicados en las partes mas estrechas de la pipeta. Tambien hay de simple aforo,
llamadas de volumen emitido.
Pipetas aforadas hay desde 10 microlitros hasta 100 ml.
Graduadas generalmente no pasan de 25 ml las mas grandes y de un ml las mas chicas.
La diferencia entre la pipeta volumtrica y la pipeta graduada, es que la volumtrica no esta graduada y la pipeta
graduada como su nombre lo dice esta medida.
0604040001 Pipeta con escala graduada. Mtodo gravimtrico;0604090001 Pipeta patrn. Mtodo gravimtrico
Elemento sustancia que no puede dividirse en otras ,ms simples por mtodos quimicos ordinarios.
Compuesto sustancia pura constituida por tomos de diferentes elementos unidos a travs de enlaces quimicos en
proporciones fijas i definidas y que slo se pueden descomponer en los elementos de procedencia por medio de
reacciones quimicas .
Mezcla es la combinacin de varias sustancias tal que los componentes conserven sus propiedades y se puedan separar
por mtodos fsicos.
El elemento es la materia descompuesta en lo mas sencillo posible.

Los compuestos: Compuesto qumico, sustancia formada por dos o ms elementos que se
combinan en proporcin invariable. El agua, formada por hidrgeno y oxgeno, y la sal,
formada por cloro y sodio, son ejemplos de compuestos qumicos comunes. Tanto los
elementos como los compuestos son sustancias puras.

*Caracteristicas de los compuestos:
-Las partes que lo forman no pierden sus propiedades originales.
- Durante su formacion no hay transformaciones de energia, la proporcion de los
componentes es variable.
- Sus componentes se pueden separar por medios fisicos.


Las mezclas: En qumica, una mezcla es una combinacin de dos o ms sustancias en tal
forma que no ocurre una reaccin qumica y cada sustancia mantiene su identidad y
propiedades. Una mezcla puede ser usualmente separada a sus componentes originales por
medios fsicos: destilacin, disolucin, separacin magntica, flotacin, filtracin,
decantacin o centrifugacin

*Caracteristicas de las mezclas:
-Las partes que los forman pierden sus propiedades originales.
- Durante su formacion no hay manifestaciones de la materia.



Metodos de separacion de la materia:
-En la filtracin, se hace pasar la mezcla por filtros de distintos tamaos, en los que quedan
retenidas las partculas de mayor tamao que los poros del filtro. Es un mtodo sencillo y
barato; slo es til en algunas situaciones.

-La Destilacion:
La destilacin y la destilacin fraccionada es el mtodo utilizado cuando se quieren separar
dos lquidos y uno de ellos es ms voltil que el otro. Es tambin til cuando ambos
lquidos tengan temperaturas de ebullicin parecidas. Cuando calentamos la mezcla el
vapor que aparece est compuesto en mayor porcentaje por el lquido ms voltil. Se recoge
el vapor y se enfra, obtenindose un lquido de concentracin distinta al original. La
mezcla inicial ha cambiado tambin de composicin y por tanto tambin de punto de
ebullicin.

-La cromatografa :
se utiliza con los fluidos, que pueden ser gases o lquidos, se empuja a circular la mezcla
por un slido o un lquido que permanece estacionario (fase estacionaria). Los distintos
componentes de la mezcla circulan a velocidades diferentes por la fase estacionaria, y por
lo tanto unos componentes estn ms tiempo retenidos en ella que otros, emergiendo
despus.

- La Cristalizacion:
Este mtodo se utiliza para separar una mezcla de slidos que sean solubles en el mismo
disolvente pero con curvas de solubilidad diferentes. Una vez que la mezcla est disuelta,
puede calentarse para evaporar parte de disolvente y as concentrar la disolucin. Para el
compuesto menos soluble la disolucin llegar a la saturacin debido a la eliminacin de
parte del disolvente y precipitar. Todo esto puede irse procediendo sucesivamente e ir
disolviendo de nuevo los distintos precipitados (esto recibira el nombre de cristalizacin
fraccionada) obtenidos para irlos purificando hasta conseguir separar totalmente los dos
slidos.

-La Centrifugacion:
Se habla de centrifugacin cuando tenemos partculas de distinto tamao en un medio
acuoso, stas sedimentan hacia el fondo a una velocidad que depende de su peso. Este
efecto podra utilizarse para separar componentes de distinto peso si no fuera porque las
velocidades de sedimentacin son pequesimas, por lo que el sistema no es til.
P.D .(este metodo se utiliza para separar la sangre)