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y !
" y>o CO
).
2
Tanto el !
" como el CO
" y CO
.
'stas correcciones son significativamente ms necesarias a ms altas
concentraciones y presiones.
*ara la carta de la 5ig. 67( del 8*"A la correccin por gravedad de gas
no debe usarse cuando #ay presencia de !
" y CO
y !
y !
" puros.
'l segundo m2todo del 8*"A que se basa en el uso de las 5igs. 67&6 y
67&& es ms seguro, pero tiene una aplicacin limitada a D,666 psia y requiere
interpolacin para determinada presin entre las dadas en las cartas.
Con gases que tienen CO
, el CO
", y
!"
(pseudo)%
y
!"
(pseudo) A 6.?:(y
CO
) A 6.?:(6.6) A 6.&:
7
Ee la 5ig. (7( (G &D6 F5 y &: = !
") y con H
!O
A (:6 lb>bbl %
4 A 6.@9 bbl>))scf I (:6 lb>bbl
4 A &? lb>))scf (igual al e<perimental)
Jecientemente 4ic#ert and 4ic#ert
desarrollaron un m2todo simple
para el clculo de contenido de agua en gas agrio #asta con un :: = de !
"
CequivalenteC. 'l m2todo aplica #asta 66 FC ((9( F5) y &66 )*a (&@,:66
psia). Con base en pruebas del m2todo #ec#as por los autores, los resultados
tienen una precisin de : 7&6 =. 'n la 5ig. (7@ se presenta la carta utili$ada
para este m2todo, en combinacin con la 5ig. 67( del 8*"A. 'l siguiente
e,emplo ilustra el uso de este m2todo para estimar el contenido de vapor de
agua en un gas natural agrio.
E%E&PLO 3'3
Calcular el contenido de agua en equilibrio para un gas agrio que
contiene @:= mol de C!
@
, &:= mol de !
, a &66 F5 y
,666 psia.
So#ucin(
Ee la 5ig. (7& (G &66 F5 y ,666 psia), 4
(gas dulce)
A (9 lb>))scf
Calcular el !
" equivalente, !
"
(equiv.)
= &:
(!")
B 6.?:(@6
(CO)
)
!
"
(equiv.)
= @: =
8
*i!. 3.3 Contnido d !"$$ 2cido$ 3"$t" 2444 L/c"
9
*i!. 3'5 6"tr contnt r"tio c3"rt -or $our n"tur"# !"$
10
Ee la 5ig. (7@ (G &66 F5, @: = !
Calcular 4
(gas
agrio)
, 4
(gas agrio)
A .6; I (9 A ;&.& lb>))scf
Otro m2todo para estimar el contenido de agua en gases dulces o agrios
es el de Campbell. 'ste m2todo est desarrollado sobre una base terica y
aparentemente es confiable. sin embargo, no muestra datos de prueba.
'l contenido de agua saturada de una corriente puede tambi2n ser
determinado usando un programa de computador de simulacin de procesos.
'n este caso se adiciona agua a la corriente de gas #asta que una peque+a
fraccin en fase l1quida apare$ca. 0a precisin de los clculos por simulacin
depende de lo bien que la base termodinmica modele el sistema,
normalmente se utili$an ecuaciones de estado. Con base en comparaciones
recientes de datos e<perimentales para gas cido, el contenido de agua que se
predice es ra$onablemente bueno #asta ;66 psig, por encima de dic#o valor,
los modelos de estado en simuladores comerciales sobrepredicen
sustancialmente el contenido de agua.
'l mane,o del contenido de agua en gas cido es un tema muy comple,o.
0os datos y m2todos presentados en el 8*"A no deben ser usados para dise+o
final. 0as 5igs. 67@, 67:, 67D y. 67? se basan en datos e<perimentales. Kna
determinacin precisa de contenido de agua requiere un estudio cuidadoso
tanto terico como con datos e<perimentales. 'n muc#os casos datos
e<perimentales adicionales son la me,or forma para verificar valores
11
predic#os. A/n las ms sofisticadas ecuaciones de estado ('O") pueden dar
resultados de confiabilidad cuestionable.
&dicin d# Contnido d) A!u"
'<isten varios instrumentos a nivel comercial basados.... en diferentes
principios para medir el contenido de agua en el gas. sin embargo, medir
contenidos de agua menores de 6 ppm, L (partes por milln en peso) o
puntos de roc1o menores de 7@6 F5 es muy dif1cil. *ara mayores referencias
ver el Cap del Tomo M, donde se muestran los m2todos de Campbell y
Nu3ace3.
3.3 Hidr"to$ d !"$ n"tur"#
'l #idrato es un slido comple,o cristalino estable, con apariencia de
#ielo pero posee una estructura diferente. "e forma en sistemas de gas o de
l1quidos recuperados del gas natural (-80), cuando el gas o el l1quido est en
o por deba,o del punto de roc1o del agua, normalmente cuando #ay presencia
de agua l1quida sin embargo. no necesariamente tiene que darse esta
condicin, pues una ve$ que el gas este saturado, el agua libre puede pasar
directamente de vapor a slido sin formar l1quido. 0a temperatura de
formacin de #idrato a una presin dada depende de la composicin del gas.
Tradicionalmente se #an reconocido dos estructuras cristalinas para los
#idratos que se forman con el gas natural llamadas simplemente 'structura M y
12
MM. en las cuales las mol2culas de agua forman el enre,ado, y los #idrocarburos,
el -
, CO
, y !
!
D
, CO
y !
=
&
6 . & ) > (
'c. (7(
E%E&PLO 3':
Calcular la presin de formacin de #idrato a :6 F5 para el siguiente gas%
22
Co0/onnt
*r"ccin 0o#
n !"$
" 344 /$i" " 544 /$i"
@
AS
B9@
AS
@
AS
B9@
AS
&t"no 6.?;@ .6@6 6.(;@ &.?:6 6.@@;
Et"no 6.6D6 6.?96 6.6?D 6.:66 6.&6
Pro/"no 6.6(D 6.&&( 6.(&9 6.6? 6.:66
I$o8ut"no 6.66: 6.6@D 6.&69 6.6? 6.&;:
n + ?ut"no 6.6&9 6.&6 6.696 6.&6 6.696
Nitr!no 6.69@ I 6.666 I 6.666
CO
2
6.66 (.6 6.66& &.966 6.66&
Tot"# 1.444 4.C<C 1.355
I Walor infinito
23
*IGURA 3'C
24
*IGURA 3'14
25
*IGURA 3'11
26
*IGURA 3'12
27
*IGURA 3'13
28
*IGURA 3'15
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
29
'n las 5igs. (79 a (7&@ se muestran los datos de V
W"
(G :6 F5 7 (66 y
@66 psia).
"e interpola linealmente, 6.9?9 77777 (66 (&.(@@ 7 69?9) A 6.(D:
&.666 77777 U (&.666 X 6.9?9) A 6,6&
&.(@@ 77777 @66 (@66 X (66) A &66
6.(D: 77777 &66
6.6& 77777 U 7 (66
U A (66 B (6.6& I &66) ?6.(D: A (6:.? psia.
7 'l valor e<perimental a :6 F5 fue (: psia.
7 'l valor calculado con el simulador de
procesos !ysys es ((D psia.
E%E&PLO 3'C
'l siguiente gas, C
&
A 6.9D?, C
= 6.6:9, C
(
A 6.6&(;, iC
@
A 6.66&;,
nC
@
A 6.66(@ y nC
:
A 6.66&@, est a (,:66 psia y &:6 F5. SCules sern las
condiciones de #idrato cuando dic#o gas se e<pandeT
P"$o 1(
!acer clculos flas# adiabticos, a diferentes presiones finales y graficar
presin7vs, temperatura final. (Wer 5ig. (7&:)
Pr$in Inici"# T0/r"tur" Inici"# Pr$in *in"# T0/r"tur" *in"#
30
/$i" D* /$i" D*
(,:66 &:6 (66 (;
(,:66 &:6 @66 @:
(,:66 &:6 :66 :
(,:66 &:6 D66 :;
(,:66 &:6 ?66 D@
*i!. 3'17
P"$o 2(
31
'stimar presin de formacin de #idrato para varias temperaturas (@6, :6 y D6
F5) usando los datos de equilibrio V
W"
. A continuacin se muestra el clculo
para T A @6 F5. 8raficar presin de #idrato vs. temperatura en 5ig. (7&:.
Co0/onnt
*r"ccin
0o# n !"$
" 244 /$i" " 344 /$i"
@
AS
B9@
AS
@
AS
B9@
AS
C
&
6.9D? .:66 6.@&&9 &.?:66 6.:9:
C
y !
=
'c. (7@
0a 'c. (7@ no debe usarse para concentraciones por encima de 6 7 :
= peso para metanol y D6 7 ?6 = peso para glicoles.
*ara concentraciones de metanol #asta :6 = peso la ecuacin de
-ielsen7Nuc3lin ofrece me,or precisin%
d A 7&9.D ln(U
!O
) 'c. (7:
39
'l t2rmino CU
!O
C es en fraccin mol, no en peso por lo tanto con la 5ig.
67@: se #ace la conversin de porcenta,e en peso de metano& a fraccin mol
de agua.
*ara concentraciones finales de '8 mayores de :6 = peso y de metanol
superiores a ?: = peso, se utili$a el m2todo de )addo< et al., que aunque es
iterativo converge rpidamente y se detalla a continuacin.
0n (U
!O
I Z
!O
) A 7 6D( I (&>T X &>To) 'c. (7D
donde, Z
!O
A e<p(C
&
U
i
B C
U
i
(
) 'c. (7?
*ara etilen glicol%
C
&
A 7 ;(.?& B 6.&&;@( I T B &&&&9.D@>T
C
A @?;.@ 7 &D.D:IT
&
7 @9&(.6>T
*ara metanol%
C
&
A 7D.;9; B &@.9(>T
&>
7 &??(;.??>T
C
A &&9.D9 7 @6;@.@?>T
&>
B ((;;(.6(>T
40
'l procedimiento es como sigue%
&. Eeterminar To usando un m2todo para calcular temperatura de #idrato sin
in#ibidor.
. Calcular Z
!O
a To con 'c. (7? para U
i
dado (U
!O
A
& X U
i
).
(. Jesolver la 'c. (7D para encontrar T.
@. Calcular Z
!O
a T con 'c. (7?.
:. Jepetir desde el paso ( #asta que los valores de T conver,an con una
diferencia no mayor de & FJ.
Eespu2s de calcular la concentracin final de in#ibidor por alguno de los
m2todos anteriores, se #ace un balance de materia para determinar la rata de
flu,o de in#ibidor requerido en la fase de agua.
R L
O H R
I
X X
m X
m
I
'c. (7;
0a cantidad de in#ibidor a ser inyectada debe considerar no solo la
requerida para evitar congelamiento, sino la necesaria para estar en la fase de
vapor en equilibrio y la que se disuelve en el #idrocarburo liquido. 0a presi n
de vapor del metanol es lo suficientemente alta para que cantidades
significativas se vaporicen.
41
0as p2rdidas de metanol por evaporacin se pueden estimar de la 5ig.
67:&, la cual est e<trapolada para valores de presin por encima de ?66 psia.
Con dic#a figura se puede subestimar las p2rdidas de metanol en la fase de
vapor para altas presiones. *ara el glicol las p2rdidas por evaporacin son muy
peque+as y generalmente se ignoran en los clculos.
0as p2rdidas de in#ibidor en la fase de #idrocarburo l1quido son ms
dif1ciles de predecir. 0a solubilidad depende fuertemente de las composiciones
tanto de la fase de agua como de la fase de #idrocarburo.
0a 5ig. 67: del 8*"A presenta datos e<perimentales de solubilidad
del metanol en #idrocarburos l1quidos paraf1nicos como funcin de la
temperatura y la concentracin de metanol. 0a solubilidad del metanol en
#idrocarburos naft2nicos es un poco menor que en paraf1nicos, pero la
solubilidad en #idrocarburos aromticos puede ser cuatro a seis veces ms alta
que en paraf1nicos.
0a solubilidad del '8 en la fase l1quida de #idrocarburo es
e<tremadamente peque+a. *ara propsitos de dise+o se usa un valor de
solubilidad de 6.( lb por &666 gal. (K.".) de l1quidos del gas natural (-80).
"in embargo, arrastres o cualquier otra p2rdida mecnica, pueden ocasionar
p2rdidas totales significativamente mayores.
0a concentracin final y la rata de flu,o de in#ibidor requerida, se
pueden tambi2n calcular con un programa de simulacin de procesos. "e
reali$an clculos de temperatura de #idrato, adicionando in#ibidor #asta que la
42
temperatura de #idrato para la corriente de gas se depresione por deba,o de la
temperatura de operacin del sistema.
0a concentracin requerida de in#ibidor pobre se fi,a t1picamente entre
D6 y ;6= peso para el '8 y &66= pesa para el metanol. "i la temperatura de
#idrato no decrece cuando una cantidad grande de in#ibidor se adiciona, se
debe comparar contra el m2todo de )addo< et al. "i los resultados son
consistentes, el paso a seguir es incrementar la concentracin del '8. "in
embargo, es necesario ser muy cuidadoso porque se incrementar la
viscosidad.
A continuacin se presenta un e,emplo calculado tanto a mano como
con el simulador de procesos !ysys.
E%E&PLO 3'11
'n una plataforma costa afuera se producen &66 ))scfd de gas natural
a &66 F5 y &,66 psia. 'l gas llega a la costa a @6 F5 y 966 psia. 0a
temperatura de #idrato del gas es ?6 F5. 0a produccin de condensado
asociado es &? lbmol>#. Calcular la cantidad de in#ibidor requerido (metanol
y ;6 = peso '8), para prevenir la formacin de #idrato en la tuber1a.
43
*aso &, Calcular la cantidad de agua condensada por d1a de 5ig. (7&%
4
(G &66 F5, &66 psia)
=
:(.6 lb>))scf
4
(G @6 F5, 966 psia)
A 9.: lb>))scf
Agua condensada A &66 ))scfd ( :(.6 7 9.: ) lb>))scfd A @,(:6 lb>d
C 2#cu#o$ /"r" 0t"no# ' P& H 32
*aso , Calcular la concentracin de metanol (fraccin en peso), con las 'cs.
(7@ y (7:.
Eepresin punto de congelacin, d A ?6 7 @6 A (6 F5
Ee 'c. (7@,
+ =
+ =
(6 I (
((:
&
I
((:
& > &
d PM
X
I
U
&
A 6.9& fraccin peso ([6 X : = peso)
Ee 'c. (7:, U
!O
A e<p(d>7&9.D) A e<p((6>7&9.D)
U
!O
A 6.?9( fraccin mol
Ee 5ig. (7&? (G U
!O
A 6.?9(), U
M
,A 6.(&: fraccin peso (\ :6 =
peso), se usa este valor.
(Walor calculado con !ysys, U
M
A 6.(& fraccin peso)
44
*aso (, Calcular flu,o msico de metanol en fase agua ()eO! A &66 = peso).
Ee 'c. (7;,
R L
O H R
I
X X
m X
m
I
A
=
=
(&: , 6 &
(:6 , @ I (&: . 6
I
m
,666 lb>d
(Walor calculado con !ysys, m
M
A ,&@; lb>d)
*aso @, Calcular p2rdidas por evaporacin con 5ig. (7&;.
*2rdidas a G @6 F5 y 966 psi, *2rdidas evap. A &.6:
MeOH peso
MMscf lb
=
>
*2rdidas evaporacin A &.6:
MeOH peso
MMscf lb
=
>
(&66 ))scfd)(&.: = peso )eO!)
*2rdidas evap. Eiarias A (,(6; lb>d
(Walor calculado con !ysys, *2rdidas evaporacin A ,9: lb>d)
*aso :, Calcular p2rdidas en fase #idrocarburo l1quido con 5ig. (7&9.
*2rdidas a G @6 F5 y (&.: = peso )eO!,
*2rdidas en !C l1q. A 6.&D = mol )eO!
*2rdidas diarias en !C l1q. A (6.66&D) I (&?) lbmol>#I@ #>d A @.9 Mbmol>d
*2rdidas diarias en !C l1q. A @.9 lbmol>d I ( lbmol = &:? Mb>d
(Walor calculado con !ysys, *2rdidas en !C l1q. A &:; lb>d)
*aso D, 5lu,o msico total de )etanol A ,666 B (,(6; B &:? A :,@D: lb>d
45
(Walor calculado con !ysys, 5lu,o msico total de )etanol A :,;:D lb>d)
C 2#cu#o$ /"r" EG ' P& H ;2
*aso ?, Calcular la concentracin de '8 (fraccin en peso), con la 'c. (7@.
Con d A (6 F5 y *) A D,
+ =
+ =
(6 I (
((:
&
I
((:
& > &
d PM
X
I
U
M
A 6.@@( fraccin peso de '8
(Walor calculado con !ysys, U
M
A 6.@D; fraccin peso)
*aso ;, Calcular flu,o msico de '8 en fase agua ('8 A ;6 = peso).
*IGURA 3'1<
46
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
*IGURA 3'1:
47
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
48
*IGURA 3'1C
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
49
Ee 'c. (7;,
R L
O H R
I
X X
m X
m
I
A
=
=
@@( , 6 ; . 6
(:6 , @ I @@( . 6
I
m
:,(9; lb>d
(Walor calculado con !ysys, m
M
A :,(? lb>d)
*ara el 'tilen glicol las p2rdidas por vapori$acin y en la fase
l1quida de #idrocarburo son despreciables. (Con !ysys tambi2n son
despreciables).
3.; Proc$o d D$3idr"t"cin con G#ico#
Cuando la in#ibicin de #idratos no es factible o prctica, se usa el
proceso de des#idratacin que puede ser con un desecante l1quido o slido.
aunque usualmente es ms econmico el proceso con l1quido, cuando se
cumple con las especificaciones de des#idratacin requeridas.
'l glicol ms com/nmente usado para des#idratacin del gas natural es
el trietilen glicol (T'8) con el cual se pueden alcan$ar contenidos de agua de
@ lb>))scf que no son posibles con otros glicoles.
0os otros glicoles que pueden usarse son el dietilen glicol (E'8) con el
cual se puede llegar a un contenido de agua de ? lb>))scf y el tetraetilen
glicol (TJ'8).
50
"iguiendo el flu,o de proceso del esquema de la unidad de
des#idratacin con glicol que se muestra en la 5ig. (76, puede observarse que
el gas #/medo que llega a la unidad pasa por un separador que com/nmente
est integrado al fondo de la torre contactora o absorbedora, y entra por el
plato de fondo.
'l glicol regenerado se bombea al plato de cima de la torre absorbedora
y a medida que fluye #acia aba,o, va absorbiendo agua del gas que fluye en
contracorriente desde el plato de fondo.
*or el fondo de la absorbedora sale una me$cla agua 7 glicol rico que
pasa por el serpent1n condensador de reflu,o y va al tanque Cflas#C, en el cual
se separa la mayor parte del gas disuelto.
0a me$cla acuosa de glicol pasa por el intercambiador de calor glicol
rico 7 glicol pobre y va a la torre regeneradora en la cual, el agua absorbida se
destila del glicol por aplicacin de calor, a presin muy cercana a la
atmosf2rica.
'l glicol pobre regenerado fluye a trav2s del intercambiador de calor
glicol rico Xglicol pobre y se recicla con bomba a la torre absorbedora,
mediante enfriamiento previo.
'n este cap1tulo se mane,aran las diferentes tecnolog1as usadas para el
fin de des#idratar el gas.
51
*i!. 3'24 Di"!r"0" d -#uIo d /roc$o
Unid"d d d$3idr"t"cin con !#ico#
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
52
S/"r"dor d Entr"d"
Kna buena prctica es instalar un separador para el gas de entrada, aun
si la unidad de des#idratacin est cerca al separador de produccin. "e busca
poder separar cantidades grandes de agua fresca o salada, #idrocarburos,
qu1micos de tratamientos o in#ibidores de corrosin, a fin de evitar su paso a
la absorbedora o contactara, pues aun peque+as cantidades de estos materiales,
causan p2rdidas e<cesivas de glicol debido a la formacin de espuma, reducen
la eficiencia e incrementan el mantenimiento.
A8$or8dor"
's una vasi,a que puede ser de platos de burbu,eo, de vlvulas o con empaque
que promueve el proceso de absorcin de agua del gas natural en una solucin
de glicol.
T"08or *#"$3
'n este tambor la mayor parte del gas natural disuelto se separa de la
solucin de glicol rico y se env1a a gas combustible. 0a presin de operacin
debe ser lo suficientemente ba,a para promover la separacin del gas, pero a la
ve$ lo suficientemente alta para que pueda entrar al sistema de gas
combustible.
53
R!nr"dor" o D$/oI"dor" d A!u"
0a despo,adora contiene una seccin de serpent1n en la cima de la
columna, a trav2s de la cual fluye glicol rico para enfriar los vapores que
suben de la parte inferior.
'sto genera un reflu,o que minimi$a las p2rdidas de glicol en el vapor
de agua despo,ada. *or deba,o de la boquilla y distribuidor de entrada del
glicol rico, se encuentra una seccin empacada usualmente con sillas de
cermica.
R3r.idor
'l Je#ervidor tiene que ser dise+ado para suministrar el calor adecuado
para elevar la temperatura del glicol rico al nivel requerido para su
regeneracin. 0a temperatura del T'8 no debe ser superior a @66 F5 para
evitar su descomposicin.
?o08" d G#ico#
'sta bomba circula el glicol a trav2s de los equipos. *uede ser mane,ada
por motor el2ctrico o con gas a alta presin. "i se bombea glicol en e<ceso, no
se alcan$a la temperatura requerida de regeneracin en el re#ervidor.
54
P)rdid"$ d G#ico#
Kn nivel aceptable de p2rdidas est en el orden de 6.& gal>))scf de gas
tratado, lo cual es equivalente a menos de & lb de glicol por ))scf.
0as p2rdidas ocurren en la cima de la contactora influenciadas por la
temperatura y presin de operacin, en la torre regeneradora y por fugas en la
bomba, filtros, tuber1as y durante limpie$a de filtros.
A$/cto$ A08int"#$
'n el proceso de regeneracin del glicol rico a glicol pobre, el agua que
#a sido absorbida en la contactora se libera en la regeneradora y se ventea a la
atmsfera.
Eesafortunadamente, el glicol no solamente absorbe agua en la
contactora sino #idrocarburos y gas cido. 0os #idrocarburos paraf1nicos
normalmente no se absorben pero los aromticos s1.
'n la pgina 67( del 8*"A puede observarse que cantidades
substanciales de ciertos aromticos pueden ser absorbidos para ser luego
liberados a la atmsfera, a menos que dic#os vapores sean capturados de
alguna manera, mediante procesos que son generalmente costosos.
55
0a evaluacin del sistema de T'8 involucra establecer su concentracin
m1nima para alcan$ar la especificacin de punto de roc1o por agua. 0a 5ig. 67
:@ del 8*"A muestra el punto de roc1o por agua de una corriente de gas
natural en equilibrio con una solucin de T'8 a varias concentraciones y
temperaturas.
'sta figura puede usarse para estimar la concentracin requerida de
T'8 para una aplicacin particular, o la depresin terica del punto de roc1o
para una temperatura dada y determinada concentracin de T'8.
Walores de punto de roc1o reales de salida dependen de la rata de
circulacin de T'8 y del n/mero de etapas de equilibrio. 0os datos de la 5ig.
67:@ son relativamente insensibles a la presin y dic#a figura puede usarse
#asta &,:66 psia con peque+o error.
Kna ve$ se determina la concentracin de T'8, debe determinarse la rata
de circulacin y el n/mero de platos o altura de empaque. 'n las 5igs. 67:: a
67:9 del 8*"A se presenta la relacin de remocin de agua a rata de
circulacin de T'8, para varias concentraciones y n/mero de etapas tericas
de equilibrio.
56
GUAS DE DISEJO K OPERACIN PARA INHI?ICIN DE
HIDRATOS K DESHIDRATACIN CON GLICOL
&. Como criterio de dise+o el flu,o real de in#ibidor debe ser
apro<imadamente el doble del flu,o calculado en forma terica.
. Cuando se utili$a el glicol para prevenir formacin de #idratos, la
regeneracin se #ace #asta D67;6 = peso.
(. Cuando se utili$a glicol en el proceso de des#idratacin, la
regeneracin se #ace a la mayor pure$a posible 99 .: = peso o ms.
@. "i en una instalacin e<isten los procesos de in#ibicin de #idratos y
des#idratacin con glicol, se requieren dos sistemas independientes
para su regeneracin.
:. Como en la operacin real no se da la condicin de equilibrio sino una
condicin dinmica, para dise+o se usan apro<imaciones como por
e,emplo, si el ob,etivo es una depresin #asta O F5, se traba,a con 7&6 >
76 F5 o sea una apro<imacin de &6>6 F5. "i los clculos dan que se
requiere una pure$a de glicol de 99 =, se traba,a con 99.: =.
57
A?SOR?EDORA
D. 'l enfriamiento del glicol pobre que se recicla a la cima de la
absorbedora se debe #acer alrededor de : X &6 F5 por encima de la
temperatura de entrada del gas #/medo en el fondo, a fin de evitar
condensacin de #idrocarburos del gas que causen formacin de
espuma.
?. Eise+os econmicos utili$an ratas de circulacin de X : gal T'8>lb
!
O absorbida.
;. 'l n/mero de platos tericos t1picos entre & X (, los platos reales entre
@ y &. 0a conversin de etapas de equilibrio a platos reales puede
#acerse asumiendo una eficiencia global de plato entre : = para
platos de burbu,eo y (( = para platos de vlvulas. *ara empaque, la
relacin de altura equivalente de empaque a plato terico (!'T*) var1a
con la rata de circulacin de T'8, el flu,o y la densidad del gas. pero
un valor de (D X D6 pulgadas es normalmente adecuado.
9. 0a temperatura de entrada del gas #/medo debe estar entre D6 X &6
F5. Cuando la temperatura de la absorbedora est por deba,o de D6 F5,
el incremento en la viscosidad del T'8 puede reducir la eficiencia en
la transferencia de masa.
&6. 'l espaciamiento t1pico entre platos en la absorbedora es @ pulgadas.
"in embargo, la altura total de la torre estar de acuerdo con el n/mero
de platos o la altura de empaque requerida, ms de D X &6 adicionales
58
para permitir el retiro de vapor al l1quido por encima del plato de cima,
distribucin del gas de entrada por deba,o del plato de fondo y espacio
para colectar glicol rico en el fondo.
&&. Tradicionalmente se #an usado platos de burbu,eo en absorbedores de
glicol, porque permiten ba,as ratas de l1quido vs. 5lu,o de gas. sin
embargo, el empaque estructurado est siendo muy aceptado, porque
permite reduccin significativas en dimetro, y alguna reduccin en
altura.
&. 'l dimetro de la absorbedora se fi,a con la velocidad del gas v o 8, en
forma similar a como se #ace para separadores. Walores recomendados
para los factores V y C se dan en la Tabla &.
v A
g
g L
K
, ft>s 8 A
) (
g L g
C
. lb>(#7ft
)
*ara platos,
P
! " #
$
I I I @ , :9
=
, in 'c. (79
*ara empaque estructurado,
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
'c. (7&6
&(. 0os vendedores de empaque estructurado utili$an una variable 5, para
dimensionar absorbedoras de glicol, definida como%
59
5
s
A v
'c. (7&&
Walores de 5
s
A ,: X (,6 generalmente suministran un buen estimativo
del dimetro de la absorbedora con empaque estructurado.
TA?LA 3'1 *"ctor$ , + c /"r" .#ocid"d d ."/or
@ -"ctor$
-t9$
C -"ctor
-t93
*lato de burbu,eo,
espaciamiento
6P
@P
(6P
6,&@
6,&D
6,&?
:6@
:?D
D&
'mpaque
'structurado
Al a$ar
& inc# *all rings
inc# *all rings
6,( a 6,@ I
6,&( X 6,&;
6,&9 76,D
&6;6 a &@@6 I
@D; 7 D@;
D;@7 9(D
I Eepende de la densidad del empaque y el vendedor.
TA&?OR *LASH
60
&@. *ara desgasificacin se requiere un tiempo de retencin m1nima de ( X
: minutos. "i se va a remover #idrocarburo l1quido, se requiere un
tiempo de retencin de 6 X (6 minutos.
&:. *resin de operacin A D6 psig.
&D. Temperatura de operacin A &@6 X &D6 F5 si a continuacin se en
encuentra el intercambiador glicol rico X glicol pobre.
INTERCA&?IADOR GLICOL RICO + GLICOL PO?RE
&?. Temperatura de alimento a la despo,adora de agua ] (66 F5.
&;. Temperatura del glicol pobre fr1o ] &:6 F5.
&9. Apro<imacin Oapproac#P lado caliente ] @6 F5.
DESPO%ADORA DE AGUA
6. *resin ] atmosf2rica.
&. Temperatura de fondos% T'8 \ @66 F5 (preferible (;6 F5)
T'8 [ (@6 F5 (preferible (6 F5)
. Temperatura de cima para minimi$ar p2rdidas de glicol A &6 F5.
61
(. Jeflu,o para minimi$ar p2rdidas ] (6 = del efluente de la
absorbedora.
@. Cantidad de calor OEutyP en condensador para minimi$ar p2rdidas ]
:= del calor de vapori$acin del agua absorbida.
:. -/mero de platos tericos ( X @ (Je#ervidor, & X platos tericos y
condensador).
D. 0a cantidad de calor OEutyP del re#ervidor est en el orden de & :66
Ntu>gal de glicol recirculado.
EN*RIADOR DE GLICOL PO?RE
?. Temperatura del glicol pobre a la absorbedora A Temperatura de
entrada del gas #/medo B : a &6 F5.
A continuacin con el ',emplo &, se e<plican los clculos paso a paso
para el dimensionamiento de una torre absorbedora de trietilen glicol con
platos de burbu,eo y con empaque estructurado.
E%E&PLO 3'12
62
Kn flu,o de gas natural #/medo de :&,@ ))scfd con gravedad
espec1fica R A 6,D:D@ y $ A 6,;D9 entra a una contactora con T'8 a 9:6 psia
y &66 F5. 0a especificacin de #umedad para el gas de salida es ? lb de
!
O>))scf.
. Eeterminar el contenido de agua a ser removida%
^ !
O A 4
in
7 4
out
A D@ 7 ? A :? lb !
O>))sdf
(. Eeterminar el punto de roc1o por agua del gas des#idratado%
'n la 5igura (7&, (G ? lb !
O%
'n 5igura (7 (G (4
in
7 4
out
) > 4
in
A 6,;9
Concentracin de T'8 A 9;,: = peso).
Jata de circulacin de T'8 A ,:@ T'8>lb !
O
9. Eeterminar la rata m1nima de circulacin de T'8%
( d (
O lbH gal !)* MMscf lb O H d MMscf #
*PM
min> D6 I > @
> ) ( I > ) ( I > ) (
=
gpm
( d (
O lbH gal MMscf lb d MMscf
*PM &? , :
min> D6 I > @
> ) :@ , ( I > ) :? ( I > ) @ , :& (
= =
&6.Eeterminar la densidad de T'8%
'n 5igura (7( (G T contactora A &66 F5 y Concentracin de T'8 A
9;,: = peso).
Eensidad Jelativa de T'8 A &,&69
H
T'8
A &,&69 I D,@ lb>ft
(
A D9.
&&. Eeterminar la densidad del gas%
H
gas
A (,?I*IR
gas
) > ($IT)
66
H
gas
A (,?I9:6I6,D:D@) > (6,;D9I:D6) A (,@; lb>ft
(
&.Eeterminar la velocidad permisible del gas%
Ee la Tabla (7&. (G 'spaciamiento de platos de burbu,eo @P),
V A 6,&D ft>s
Welocidad permisible del gas, v A
g
g L
K
A
@; , (
@; , ( , D9
&D , 6
v A 6,D:9 ft>s
&(. Eeterminar el dimetro de la contactora y altura de platos y
empaque%
*ara platos de burbu,eo,
P
! " #
$
I
I I I @ , :9
=
in $ ? , @?
D:9 , 6 I 9:6
:D6 I ;D9 , 6 I @ , :& I @ , :9
= =
E ] @; in A @.6 ft.
Altura para platos A -
J
I espaciamiento A ; I @ in> (& in>ft) A &D ft.
*ara empaque estructurado,
67
Ee la Tabla (7&. (G 'spaciamiento platos de burbu,eo @P),
C A :?D ft>#
Ee la Tabla (7&. (G 'mpaque estructurado),
C A &66 ft>#
Con la 'c. (7&6,
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
f& $ ?? , ) 6 . @ ( I
&66
:?D
= =
E ] (.6 ft.
Altura de empaque A - I D6 in>plato terico A I D6 A &6 in A &6 ft.
*IGURA 3'22
68
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
69
&@.Eeterminar la cantidad de calor OEutyP del re#ervidor,
a) Calor sensible para elevarla temperatura del glicol desde la T
de entrada #asta la T del re#ervidor%
"e toma como base & gal de T'8
Ee la 5igura 67( (G D6 F5 y Concentracin de T'8 A 9;,:
= peso),
m A 9,(; lb>gal.
"e determina C
p
a T promedio A ((?6 B ;6) > A (: F5
Ee la 5igura 67(; del 8*"A, e<trapolando sus e,es (G (:
F5 y Concentracin de T'8 A 9;,: = peso),
C
p
A 6,D:: Ntu>lb F5.
_
s
A m I C
p
I ^T A 9,(; I 6,D:: I ((?6 X ;6)
_
s
A ::( Ntu>gal de T'8
b) Calor de vapori$acin del agua absorbida%
Ee la 5igura (7 del 8*"A, se lee el calor de vapori$acin
del agua a presin atmosf2rica, ^!
v
A 9?6 Ntu>lb de !
O.
70
!)* gal +&u
gal!)*
O lbH
O lbH
+&u
#
> (;
:@ ,
9?6
=
*IGURA 3'23
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
71
c) Calor de reflu,o o OEutyP del condensador%
_
r
A 6,: I _
v
A 6,: I (; A 9:,: Ntu>gal T'8
d) Cantidad de calor OEutyP del re#ervidor incluyendo &6 = de
p2rdidas.
_
rb
A (_
s
B _
v
B _
r
) I &,& A (::( B (; B 9:,:) I &,&
_
rb
A &&((,D Ntu>gal T'8
'l nivel de des#idratacin del gas depende de la composicin del glicol
pobre alcan$ada en la regeneradora.
Como la temperatura en el re#ervidor no puede ser superior a @66 F5
para evitar la degradacin del T'8, su pure$a est limitada a 9;,@ 7 9;,; = en
peso.
"i se requiere una pure$a mayor para secar el gas, debe #acerse me,oras
al proceso de regeneracin tales como gas de despo,o, adicin de un
#idrocarburo l1quido voltil (EJM`O) o el proceso CO0E5M-8'J. 'stos
procesos me,orados se describen en las pginas del 8*"A, desde la pgina @
#asta la pgina (@.
72
*ara dietilen glicol (E'8) la temperatura del re#ervidor est limitada a
(6 F5, lo cual a su ve$ limita la pure$a a 9D X 9? = peso.
*IGURA 3'25
73
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
O A 4
in
7 4
out
(. !allar el *unto de Joc1o del 8as (T
r
) , usar grfica del )2todo de
)c3eta.
@. Eefinir el *unto de Joc1o por apro<imacin.
T
ra
A T
r
7 Ap
:. !allar la pure$a del T'8 mediante la 5igura 67:@ del 8*"A.
D. Eeterminar el n/mero de platos tericos de la absorbedora.
-
A -
J
I '5
*ara platos de burbu,a '5 A 6,:
*ara platos tipo vlvula '5 A 6,((
?. !allar la relacin%
in
ou& in
,
, ,
74
;. !allar la Tasa de T'8 con la 5igura 67:? del 8*"A.
9. Calcular el caudal de T'8%
[ ] min >
@ I D6
) > ( I > ( I ) (
gal
O lbH gal !asa MMscf O lbH O H MMscfd #
#
gas
!)*
=
&6.Calcular la densidad del T'8
Ee la 5igura 67( , #allar% R
T'8
H
T'8
A R
T'8
I D,@ alb>ft
(
b
&&. Calcular la densidad del gas%
H
gas
A (,?I*IR
gas
) > ($IT)
&.!allar la velocidad
v A
g
g L
K
aft>sb , #allar V de Tabla &.
&(.Calcular el dimetro de la torre%
P
! " #
$
I I I @ , :9
=
&@.
!allar la altura de la torre%
! A espaciamiento (67D6) I -
J
&:.
*ara empaque estructurado%
&D.
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
75
Altura de empaque A - I D6 in>plato terico
3.< P#"nt" D D$3idr"t"cin Con D$c"nt
S#ido.'
'l uso de absorbentes slidos es una prctica com/n, para lo cual se
requiere que el gas #/medo saturado se ponga en contacto con una substancia
slido que tiene gran afinidad por el agua, como la s1lica gel, la al/mina y los
tamices moleculares. 'ventualmente cada uno de estos materiales alcan$a su
capacidad de adsorcin y tiene que ser regenerado.
'ste proceso requiere dos o ms torres adsorbedoras operando en un
ciclo en paralelo, como puede verse en la 5igura 67DD del 8*"A que es un
sistema de dos torres. Kna est en operacin de adsorcin de agua del gas,
mientras que la otra est en regeneracin y enfriamiento. T1picamente un ciclo
de adsorcin est entre ; y &6 #oras, el de regeneracin : #oras y el de
enfriamiento entre ( y : #oras.
8eneralmente las unidades con desecante slido son ms costosas que
las unidades con glicol. *or lo tanto, su uso est limitado a aplicaciones de
gases con alto contenido de !
+ =
'c. (7&
T"8#" 3'2 Con$t"nt$ /"r" #" c. 3'12
Ti/o d P"rt>cu#" ? C
&>;P redondeada 6,6:D6 6,6666;;9
&>;P cilindro comprimido 6,6? 6,666&@6
&>&DP redondeada 6,&:6 6,666&(D6
&>&DP cilindro comprimido 6,(;6 6,666&66
0a 5igura 67D9 del 8*"A, relaciona la velocidad superficial W con la
presin del sistema y fue derivada de la anterior ecuacin para una
determinada composicin de gas y una relacin ^*>0 igual a 6,((( psi>ft. 0a
ca1da de presin de dise+o esta alrededor de : psi y no se recomienda ca1das
mayores de ; psi, dando que el desecante es frgil y se puede quebrar por el
peso del lec#o y las fuer$as de ca1da de presin. *or lo tanto siempre debe
78
revisarse la ca1da de presin despu2s de fi,arse la altura del lec#o. A
continuacin se determina el dimetro del lec#o con la siguiente ecuacin%
f&
V
'
$ ,
@
= 'c. (7&(
q A caudal ( ft
(
>min)
'l paso siguiente es escoger un ciclo de tiempo y calcular la masa de
desecante requerida. Ciclos muy largos ([ & #oras) pueden ,ustificarse en
casos de que el gas no est2 saturado con agua, pero requieren grandes lec#os y
por tanto grandes costos de inversin.
Eurante el ciclo de adsorcin se puede considerar que el lec#o est
compuesto de tres $onas. 0a $ona de la cima llamada $ona de saturacin o
equilibrio, en la cual el desecante est en equilibrio con el gas #/medo que
entra. 0a $ona media o $ona de transferencia de masa, la cual no est saturada
y donde el contenido de agua del gas se reduce a menos de & ppm peso. 0a
$ona de fondo es la $ona de desecante sin usar y se llama $ona activa. 0as
$onas de saturacin y de transferencia de masa se van corriendo #asta que se
saca de servicio la vasi,a para regeneracin.
'n la $ona de saturacin se espera que el tami$ molecular retenga
apro<imadamente &( lb de agua por cada &66 lb de tami$7 Tamices nuevos
pueden tener una capacidad en equilibrio cercana a 6 =, &( = representa una
capacidad apro<imada para un tami$ de ( X : a+os de uso. 'sta capacidad
debe a,ustare cuando el gas no esta saturado con agua o la temperatura est
79
por encima de ?: F5. 'n las 5iguras 67?6 y 67?& se encuentran factores de
correccin para tami$ molecular. *ara calcular la masa de desecante requerida
en la $ona de saturacin "
s
, se calcula la cantidad de agua a ser removida
durante el ciclo y se divide por la capacidad efectiva.
lb
C C
,
S
r ss
r
s
,
) ( I ) ( I ) &( , 6 (
=
'c. (7&@
4
r
A 4 I _ I t
lb
$
S
L
ms
s
s
,
) ( I I
I @
=
'c. (.&:
0a densidad del tami$ molecular H
ms
es @ X @: lb>ft
(
para part1culas
esf2ricas y @6 X @@ lb>ft
(
para cilindros comprimidos.
A pesar de que la $ona de transferencia de masa contiene agua
(apro<imadamente :6 = de la capacidad de equilibrio), se estima que la $ona
de saturacin contiene toda al agua a ser removida.
0a longitud de la $ona de transferencia de masa ()T`) puede ser
estimada como sigue%
0
)T`
A (W>(:)
6,(
I (`) 'c. (7&D
Eonde, ` A &,?6 para tami$ molecular de &>;P
` A 6,;: para tami$ molecular de &>&DP
80
0a altura total del lec#o es la suma de las alturas de la $ona de
saturacin y la $ona de transferencia de masa. Alrededor de D ft de espacio
libre se de,an por encima y por deba,o del lec#o para asegurar una distribucin
apropiada del gas.
81
*IGURA 3'2; "
DIAGRA&AS DE *LU%O DE PROCESO DE SISTE&AS &E%ORADOS DE REGENERACIN DE TEG
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
82
*IGURA 3'2; 8
SISTE&A DE TORRES GE&ELAS ' PROCESO DE DESHIDRATACIN CON DESECANTE SLIDO
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
83
=
'c. (7&;
) (
& , 6
) (
i rg si
! !
- lb
+&u
acero de lb #
=
'c. (7&9
_
tr
A (,:)(_
L
B _
si
B _
st
B _
#l
) 'c. (76
_
#l
A (,:)(_
L
B _
st
B _
sl
) 'c (7&
'l factor ,: corrige por el cambio en la diferencia de temperatura
(salida X entrada) a trav2s del lec#o con el tiempo, durante el ciclo de
regeneracin.
'l tiempo de calentamiento normalmente es :6 7 D6 = del tiempo
total de regeneracin el cual debe incluir un periodo de enfriamiento.
*ara un ciclo de adsorcin de ; #oras, la regeneracin normalmente
consiste en @ c #oras de calentamiento, ( #oras de enfriamiento y c
#ora en parada y cambio. *ara ciclos muc#o ms largos el tiempo de
84
calentamiento puede alargarse en la medida que se mantenga una ca1da
m1nima de presin de 6,6& psi>ft.
( lb
n&o calen&amie de !iempo ! - C
#
m
p
&r
rg
> ,
) )( D66 )( (
&
=
'c. (7
CO&ENTARIOS GENERALES
'l lec#o de desecante se coloca encima de un lec#o de soporte que
incluye entre tres y cinco capas de bolas de cermica dispuestas en tama+os
graduales (la ms peque+a arriba). "obre la parte superior del lec#o desecante
se instala una malla y encima de ella una capa de bolas de cermica.
'n algunos casos se instala una capa de desecante de menor valor sobre
la cima del lec#o para capturar contaminantes tales como agua libre, glicol,
#idrocarburos, aminas, etc.
Como los desecantes slidos producen polvo, frecuentemente se
instalan filtros de & miera en la salida de la unidad de des#idratacin para
proteger los equipos aguas aba,o.
85
3.: DESHIDRATACIN CON CLORURO DE
CALCIO
'l cloruro de calcio se usa como un desecante consumible para
des#idratacin de gas natural. 's una sal altamente #igroscpica que se usa
principalmente en reas remotas y para peque+os flu,os. 'l equipo como
puede observarse en las 5ig. (7?.a, 5ig. (7?.b , est compuesto, por una torre
la cual tiene una seccin de separacin en la parte ba,a. *or otro lado, en la
5ig. (7?.c, se pueden ver las $onas de accin que tienes este tipo de torre.
*or encima del separador #ay una seccin de contacto de
apro<imadamente ( a @ platos. *osteriormente #ay un plato soporte sobre el
cual se instala el C
a
Cl
> lb !
O. 0as velocidades
superficiales en el lec#o son 6 7 (6 ft>min y la relacin 0>E para el lec#o
86
debe ser al menos ( a @%&. 'l C
a
Cl
se infiltran a
trav2s de la membrana.
'stos productos infiltrados se colectan a una presin reducida, mientras
que la corriente que no se infiltra como el gas natural seco, sale del separador
a una presin ligeramente inferior a la de la carga.
'ntre : 7 &6 = de metano y otros componentes del gas de carga se van
con la corriente infiltrada (permeada), que est a ms ba,a presin que la
corriente de gas seco. *or esta ra$n, este tipo de separador se usa solamente
en plantas que pueden utili$ar el gas combustible de ba,a presin de la
corriente infiltrada.
89
*i! 3'2< Si$t0" d d$3idr"t"cin con 008r"n" /r0"8#
90
E%E&PLO 3'13
*ara el gas y las condiciones del anterior, con viscosidades de 6,6&@ c*,
calcular el dimetro, la altura, la ca1da de presin y la cantidad en lbs de
desecante slido para una absorbedora con tami$ molecular de &>;P cilindro
comprimido (e<trudate).
SOLUCIN(
=
f& usar f& $ :6 , : @ , :
I
( , :6; I @
= =
91
O>))scf
=
f& L
s
D( , &(
) @ ( I : , : I
&(D6: I @
= =
+ =
) )( @; , ( ( 666&@ , 6 ) )( 6&@ , 6 ( 6? , 6
0
*
+ =