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CAPTULO 3

DESHIDRATACIN DEL GAS


NATURAL
3.1 Introduccin
Todo gas natural de produccin est totalmente saturado con agua en su
fase de vapor, porque proviene de un yacimiento saturado (en equilibrio) con
agua. Adems generalmente el gas contiene CO

y !

" que se remueven con


soluciones acuosas tales como aminas, carbonato de potasio, etc., que saturan
el gas con agua. A fin de remover la mayor cantidad de agua, es necesario
des#idratar el gas por las siguientes ra$ones%
&. 'vitar formacin de #idratos.
. Cumplir con especificaciones como gas de venta.
(. )inimi$ar corrosin.
*ara dise+ar un sistema de des#idratacin se requiere informacin
preliminar tal como presin, temperatura, composicin y rata de flu,o de gas.
-ormalmente el gas est saturado cuando llega a la planta o cuando sale de
una unidad de endul$amiento.
1
"in embargo, por lo regular la composicin de entrada se suministra en
base seca. por lo tanto, el contenido de agua del gas #/medo de entrada debe
ser determinado.
Adems, con base en la composicin #/meda, debe determinarse la
temperatura de #idrato a una presin dada, a fin de que el gas pueda ser
des#idratado lo suficiente para evitar la formacin de #idratos y cumplir con la
especificacin de contenido de agua.
0a cantidad de agua a ser removida del gas #/medo o el contenido de
agua en el gas seco, depende de cul de las ra$ones & o sea la que controla.
'n cualquier caso, se establece el contenido de agua en el gas seco que sale, o
el correspondiente punto de roc1o por agua.
3.2 Contnido D A!u" En E# G"$ N"tur"#
'l contenido de agua de una corriente de gas saturado, se puede
determinar bien sea en forma manual o usando un programa de computador
para simulacin de procesos. 'l m2todo manual que ms frecuentemente se
usa en la industria del gas natural es el uso de la carta de contenido de agua de
)c3etta y 4e#e, que corresponde a la 5ig. 67( del 8*"A. "in embargo, esta
carta publicada en &,9:; con base en los datos e<perimentales disponibles por
ese tiempo, est limitada a gases dulces y no debe ser usada para
composiciones de gases agrios mayores de := mol (!

" y>o CO

).
2
Tanto el !

" como el CO

contienen ms agua a saturacin que el


metano o me$clas de gas natural dulce, particularmente a presiones por
encima de ?66 psia a temperatura ambiente. por lo tanto, a presiones por
encuna de ?66 psia, se debe #acer correccin por !

" y CO

.
'stas correcciones son significativamente ms necesarias a ms altas
concentraciones y presiones.
*ara la carta de la 5ig. 67( del 8*"A la correccin por gravedad de gas
no debe usarse cuando #ay presencia de !

" y CO

, y por el efecto de ciertos


#idrocarburos no siempre es adecuada, especialmente en la prediccin de
contenido de agua a presiones por encima de &,:66 psia.
0a l1nea para formacin de #idratos es apro<imada y no debe usarse
para predecir condiciones de formacin de #idratos.
'l 8*"A tiene dos m2todos simples para determinar el contenido de
agua de gases agrios. "in embargo, el primer m2todo que consiste en un
promedio aditivo de la fraccin mol correspondiente a los contenidos de agua
en los constituyentes dulce y agrio, no es consistente y por lo tanto es
inseguro. "e aplica a me$clas gaseosas con un contenido de gas cido por
deba,o de @6=, mediante el uso de la siguiente ecuacin y las 5igs. 67(, 67;
y 679 del 8*"A.
4 A y
!C
4
!C
B y
CO
4
CO
By
!"
4
!"
'c. (7&
-tese que las 5igs. 67; y 679 del 8*"A suministran valores para el
t2rmino contenido de agua CefectivoC de CO

y !

" en me$cla de gas natural,


3
el cual debe usarse solamente en la 'c. (7&. 'stos no son contenidos de agua
para CO

y !

" puros.
'l segundo m2todo del 8*"A que se basa en el uso de las 5igs. 67&6 y
67&& es ms seguro, pero tiene una aplicacin limitada a D,666 psia y requiere
interpolacin para determinada presin entre las dadas en las cartas.
Con gases que tienen CO

, el CO

debe ser convertido a una


concentracin CequivalenteC de !

". *ara propsitos de este m2todo, se asume


que el CO

contribuye con el ?:= del agua en la me$cla gaseosa, sobre una


base molar como !

". 0os siguientes e,emplos del 8*"A sirven para ilustrar


el uso de las figuras y los m2todos anteriormente descritos.
E%E&PLO 3'1
Eeterminar el contenido de agua saturada de un #idrocarburo gaseoso
pobre y dulce a &:6 F5 y &,666 psia.
a. "i el gas tiene un peso molecular de D 0b>lbmol.
b. "i el gas est en equilibrio con una salmuera al ( =.
So#ucin(
a. Ee la 5ig. (7& (G &:6 F5 y &,666 psia), 4 A 6 0b> ))scf
y para *) A D(G &:6 F5), C
g
A 6.9;
4 A 6.9;(6) A &D lb>))scf
b. Ee la 5ig. (7& (G salmuera al ( =), C
s
A 6.9(
4 A 6.9((6) A 6: lb> ))scf
4
E%E&PLO 3'2
Eeterminar el contenido de agua saturada de una me$cla ;6= C!
@
7
6= CO

a &D6 F5 y ,666 psia. 'l valor e<perimental para el contenido de


agua fue &? lb>))scf.
& )todo Uno
Ee la 5ig. (7& (G &D6 F5 y ,666 psia), 4
!C
A &D? lb>))scf
Ee la 5ig. (7 (G &D6 F5 y ,666 psia), 4
CO
A @6 lb>))scf
Ee la 'c. (7&, 4 A y
!C
4
!C
B y
CO
4
CO
B y
!"
4
!"

4 = 6.;6(&D?) B 6.6(@6)
4 A &; lb>))scf
5
*i! 3'1 Contnido d A!u" + &)todo d &c,tt"
6
*i!. 3'2 contnido -cti.o d "!u" /"r" # co2 n 01c#"$ d !"$ n"tur"#
& )todo Do$
Convertir la composicin de CO

a una concentracin CequivalenteC de


!

", y
!"
(pseudo)%
y
!"
(pseudo) A 6.?:(y
CO
) A 6.?:(6.6) A 6.&:
7
Ee la 5ig. (7( (G &D6 F5 y &: = !

") y con H
!O
A (:6 lb>bbl %
4 A 6.@9 bbl>))scf I (:6 lb>bbl
4 A &? lb>))scf (igual al e<perimental)
Jecientemente 4ic#ert and 4ic#ert

desarrollaron un m2todo simple
para el clculo de contenido de agua en gas agrio #asta con un :: = de !

"
CequivalenteC. 'l m2todo aplica #asta 66 FC ((9( F5) y &66 )*a (&@,:66
psia). Con base en pruebas del m2todo #ec#as por los autores, los resultados
tienen una precisin de : 7&6 =. 'n la 5ig. (7@ se presenta la carta utili$ada
para este m2todo, en combinacin con la 5ig. 67( del 8*"A. 'l siguiente
e,emplo ilustra el uso de este m2todo para estimar el contenido de vapor de
agua en un gas natural agrio.
E%E&PLO 3'3
Calcular el contenido de agua en equilibrio para un gas agrio que
contiene @:= mol de C!
@
, &:= mol de !

" y @6= mol de CO

, a &66 F5 y
,666 psia.
So#ucin(
Ee la 5ig. (7& (G &66 F5 y ,666 psia), 4
(gas dulce)
A (9 lb>))scf
Calcular el !

" equivalente, !

"
(equiv.)
= &:
(!")
B 6.?:(@6
(CO)
)
!

"
(equiv.)
= @: =
8
*i!. 3.3 Contnido d !"$$ 2cido$ 3"$t" 2444 L/c"
9
*i!. 3'5 6"tr contnt r"tio c3"rt -or $our n"tur"# !"$
10
Ee la 5ig. (7@ (G &66 F5, @: = !

" equiv. y ,666 psia),


Jelacin cont. agua A .6;
dulce gas en O H
agrio gas en O H

Calcular 4
(gas

agrio)
, 4
(gas agrio)
A .6; I (9 A ;&.& lb>))scf
Otro m2todo para estimar el contenido de agua en gases dulces o agrios
es el de Campbell. 'ste m2todo est desarrollado sobre una base terica y
aparentemente es confiable. sin embargo, no muestra datos de prueba.
'l contenido de agua saturada de una corriente puede tambi2n ser
determinado usando un programa de computador de simulacin de procesos.
'n este caso se adiciona agua a la corriente de gas #asta que una peque+a
fraccin en fase l1quida apare$ca. 0a precisin de los clculos por simulacin
depende de lo bien que la base termodinmica modele el sistema,
normalmente se utili$an ecuaciones de estado. Con base en comparaciones
recientes de datos e<perimentales para gas cido, el contenido de agua que se
predice es ra$onablemente bueno #asta ;66 psig, por encima de dic#o valor,
los modelos de estado en simuladores comerciales sobrepredicen
sustancialmente el contenido de agua.
'l mane,o del contenido de agua en gas cido es un tema muy comple,o.
0os datos y m2todos presentados en el 8*"A no deben ser usados para dise+o
final. 0as 5igs. 67@, 67:, 67D y. 67? se basan en datos e<perimentales. Kna
determinacin precisa de contenido de agua requiere un estudio cuidadoso
tanto terico como con datos e<perimentales. 'n muc#os casos datos
e<perimentales adicionales son la me,or forma para verificar valores
11
predic#os. A/n las ms sofisticadas ecuaciones de estado ('O") pueden dar
resultados de confiabilidad cuestionable.
&dicin d# Contnido d) A!u"
'<isten varios instrumentos a nivel comercial basados.... en diferentes
principios para medir el contenido de agua en el gas. sin embargo, medir
contenidos de agua menores de 6 ppm, L (partes por milln en peso) o
puntos de roc1o menores de 7@6 F5 es muy dif1cil. *ara mayores referencias
ver el Cap del Tomo M, donde se muestran los m2todos de Campbell y
Nu3ace3.
3.3 Hidr"to$ d !"$ n"tur"#
'l #idrato es un slido comple,o cristalino estable, con apariencia de
#ielo pero posee una estructura diferente. "e forma en sistemas de gas o de
l1quidos recuperados del gas natural (-80), cuando el gas o el l1quido est en
o por deba,o del punto de roc1o del agua, normalmente cuando #ay presencia
de agua l1quida sin embargo. no necesariamente tiene que darse esta
condicin, pues una ve$ que el gas este saturado, el agua libre puede pasar
directamente de vapor a slido sin formar l1quido. 0a temperatura de
formacin de #idrato a una presin dada depende de la composicin del gas.
Tradicionalmente se #an reconocido dos estructuras cristalinas para los
#idratos que se forman con el gas natural llamadas simplemente 'structura M y
12
MM. en las cuales las mol2culas de agua forman el enre,ado, y los #idrocarburos,
el -

, CO

, y !

" ocupan las cavidades. 0as mol2culas ms peque+as (C!


@
,
C

!
D
, CO

y !

") estabili$an formando un cuerpo c/bico centrado llamado


'structura M, y las mol2culas ms grandes (C
(
!
;
, i7C
@
!
&6
, n7C
@
!
&6
) forman un
enre,ado tipo diamante llamado 'structura MM.
0as mol2culas ms grandes que el n7C
@
!
&6
no forman #idratos de
'structuras M y MM. sin embargo, estudios recientes indican que algunas
isoparafinas y cicloalcanos ms grandes que el pentano forman #idratos de
'structura !.
Cuando se forman #idratos 2stos tienden a bloquear tuber1as, equipos e
instrumentos, restringiendo o interrumpiendo el flu,o. 'n tomas de presin de
medidores e indicadores, producen falsas lecturas de presin y errores de
medicin. Kna ve$ que se forman los #idratos su remocin es bastante dif1cil.
*i!. 3'7 *or0"cin d 3idr"to$ d 0t"no.

13
Contnido d A!u" n #" R!in d Hidr"to
0a 5ig. 67( del 8*"A se basa en el supuesto de que la fase de agua
condensada es un l1quido. "in embargo, a temperaturas por deba,o de la
temperatura de #idrato del gas, la fase condensada ser un slido (#idrato).
'l contenido de agua de un gas en equilibrio con un #idrato, ser menor
que en equilibrio con un liquido metaestable. 'sto se conoce como la $ona de
advertencia O4arningP en la 5ig. 67( del 8*"A. ($ona de l1neas punteadas).
0a formacin de #idratos es un proceso dependiente del tiempo. 0a rata a
la cual se forman los cristales de #idrato depende de varios factores que
incluyen, composicin del gas, presencia de sitios nucleares de cristales en la
fase l1quida, grado de agitacin, etc.
Eurante esta transicin (per1odo de formacin del #idrato), el agua l1quida
presente se denomina liquido metaestable.
Agua metaestable es agua l1quida la cual, en equilibrio e<istir como un
#idrato. 'n la 5ig. 67&( se muestra el contenido de agua de un gas en
equilibrio con el #idrato y se compara con el contenido de agua metaestable.
'l contenido de agua para gases en la regin de #idrato es fuertemente
dependiente de la composicin, luego la 5ig. 67&( no debe e<trapolarse para
otras composiciones.
14
Cuando se dise+an sistemas de des#idratacin (particularmente con T'8)
para cumplir con especificaciones drsticas de ba,os puntos de roc1o de agua,
se requiere determinar el contenido de agua del gas en equilibrio con un
#idrato usando una correlacin como la que se presenta en la 5ig. 67&(.
"i se usa una correlacin metaestable, se puede sobreestimar el contenido
de agua saturada del gas a la especificacin de punto de roc1o, y como
resultado se puede llegar a un dise+o que no puede alcan$ar la remocin de
agua requerida.
3.5 Prdiccin D Condicion$ P"r" L"
*or0"cin D Hidr"to$
0as condiciones para formacin de #idrato pueden tambi2n ser
calculadas en forma manual o usando un programa de computador para
simulacin de procesos.
0os clculos manuales pueden #acerse con base en los m2todos del
8*"A mediante el uso de cartas o siguiendo un procedimiento de clculo de
equilibrio vapor>slido.
'n forma similar a como se #i$o en los clculos para contenido de agua
en el gas, los clculos manuales para predecir la formacin de #idratos deben
ser a,ustados para gases agrios. Naille Q 4ic#ert desarrollaron una carta para
estimar las condiciones de formacin de #idratos en gas natural agrio, la cual
15
puede tambi2n usarse en gas dulce. 'sta carta corresponde a la 5ig. 67? del
8*"A.
Con reconocidos programas de computador para simulacin de
procesos, es posible estimar buenas condiciones para formacin de #idratos
con desviaciones de alrededor de F5.
8eneralmente estos programas se pueden usar en forma confiable para
dise+o, especialmente, cuando el sistema, es complicado. como el caso de
formacin de #idratos sin que se tenga agua libre condensada del gas, donde
se requiere un modelo de clculo termodinmico riguroso.
Con las 5igs. 67&: a 67&? se pueden #acer apro<imaciones a las
condiciones de formacin de #idratos, pero se producen errores significativos
para composiciones diferentes a las usadas para construir dic#as cartas, porque
las condiciones a las cuales se forman los #idratos se afectan fuertemente por
la composicin del gas.
0os siguientes e,emplos del 8*"A sirven para ilustrar su uso.
16
E%E&PLO 3'5
'ncontrar la presin de formacin de #idrato para el siguiente gas a :6 F5
para el siguiente gas.
Co0/onnt *r"ccin 0o# P& #89#80o#
Cl 6.?;@ &D.6@( &.:;
C 6.6D6 (6.6?6 &.;6
C( 6.6(D @@.69? &.:9
MC@ 6.66: :;.&@ 6.9
-C@ 6.6&9 :;.&@ &.&6
- 6.69@ ;.6&( .D(
CO 6.66 @@.6&6 6.69
Tot"# 1.444 24.4:
*)
(me$cla)
A 6.6; lb>lbmol
R
(me$cla)
A *)
(me$cla)
>*)
(aire)
A 6.6;>;.9D@ A 6.D9(
Ee la 5ig. (7D (G :6 F5 y gravedad espec1fica de 6.?)%
* A (6 psia
E%E&PLO 3'7
17
'l gas del e,emplo anterior se e<pande de &,:66 psia a :66 psia. SCul
es la temperatura inicial m1nima que permite la e<pansin sin que se forme
#idratoT.
*i!. 3'; Cur."$ d /rdiccin d 3idr"to$
*i!. 3'< E=/"n$in /r0i$i8# $in #" -or0"cin d 3idr"to$ " 4.< d !r".d"d
$/c>-ic"
18
Ee la 5ig. (7? para gas de gravedad espec1fica 6.?%
19
0a l1nea de presin inicial &,:66 psia se intercepta con la l1nea de
presin final :66 psia por encima de la curva de temperatura de &66 F5. 0uego
la temperatura m1nima inicial ser apro<imadamente && F5.
E%E&PLO 3';
Eeterminar #asta dnde puede e<pandirse un gas de gravedad 6.D a
,666 psia y &66 F5 sin que se forme #idrato.
Ee la 5ig. (7; para gas de gravedad espec1fica 6.D%
'ncontrar la interseccin de la l1nea de presin inicial
.
666 psia con la
curva de temperatura inicial &66 F5.
0eer en el e,e de las U la presin final permisible igual a &,&66 psia.
E%E&PLO 3'<
Eeterminar #asta dnde puede e<pandirse un gas de gravedad 6.D a
,666 psia y &@6 F5 sin que se forme #idrato.
Ee la 5ig. (7; para gas de gravedad espec1fica 6.D%
0a l1nea de presin inicial ,666 psia no intercepta la curva de
temperatura inicial &@6 F5. *or lo tanto, el gas puede e<pandirse #asta
presin atmosf2rica sin que se forme #idrato.
20
*i!. 3': E=/"n$in /r0i$i8# $in #" -or0"cin d 3idr"to$ " 4.; d !r".d"d
$/c>-ic"
Prdiccin d *or0"cin d Hidr"to$ con ?"$ n #" Co0/o$icin
/"r" G"$$ Du#c$
21
Kn m2todo ms seguro para estimar condiciones de formacin de #idrato
es el de Vat$ , en el cual se e,ecutan clculos tipo Cpunto de roc1oC usando
constantes de equilibrio vapor slido V
W"
, las cuales se muestran en las 5igs.
67&9 a 67: del 8*"A.
'l equilibrio vapor slido est definido por la ecuacin%
V
vs
A y><
s
'c. (7
*ara propsitos de clculo, el valor de V
W"
es infinito para las mol2culas
ms grandes que nC
@
, tambi2n para contenido de nC@ en una me$cla menor de
& = y mayor de D = mol, y para nitrgeno. "i el nC@ est en proporcin de & a
D = mol, el valor de nC
@
se lee en la carta de la 5ig. 67(.
'l procedimiento es iterativo y la convergencia se alcan$a cuando se
satisface la siguiente funcin ob,etivo%

n i
i
VS
K yi
=
=

=
&
6 . & ) > (
'c. (7(
E%E&PLO 3':
Calcular la presin de formacin de #idrato a :6 F5 para el siguiente gas%
22
Co0/onnt
*r"ccin 0o#
n !"$
" 344 /$i" " 544 /$i"
@
AS
B9@
AS
@
AS
B9@
AS
&t"no 6.?;@ .6@6 6.(;@ &.?:6 6.@@;
Et"no 6.6D6 6.?96 6.6?D 6.:66 6.&6
Pro/"no 6.6(D 6.&&( 6.(&9 6.6? 6.:66
I$o8ut"no 6.66: 6.6@D 6.&69 6.6? 6.&;:
n + ?ut"no 6.6&9 6.&6 6.696 6.&6 6.696
Nitr!no 6.69@ I 6.666 I 6.666
CO
2
6.66 (.6 6.66& &.966 6.66&
Tot"# 1.444 4.C<C 1.355
I Walor infinito
23
*IGURA 3'C
24
*IGURA 3'14
25
*IGURA 3'11
26
*IGURA 3'12
27
*IGURA 3'13
28
*IGURA 3'15
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
29
'n las 5igs. (79 a (7&@ se muestran los datos de V
W"
(G :6 F5 7 (66 y
@66 psia).
"e interpola linealmente, 6.9?9 77777 (66 (&.(@@ 7 69?9) A 6.(D:
&.666 77777 U (&.666 X 6.9?9) A 6,6&
&.(@@ 77777 @66 (@66 X (66) A &66
6.(D: 77777 &66
6.6& 77777 U 7 (66
U A (66 B (6.6& I &66) ?6.(D: A (6:.? psia.
7 'l valor e<perimental a :6 F5 fue (: psia.
7 'l valor calculado con el simulador de
procesos !ysys es ((D psia.
E%E&PLO 3'C
'l siguiente gas, C
&
A 6.9D?, C

= 6.6:9, C
(
A 6.6&(;, iC
@
A 6.66&;,
nC
@
A 6.66(@ y nC
:
A 6.66&@, est a (,:66 psia y &:6 F5. SCules sern las
condiciones de #idrato cuando dic#o gas se e<pandeT
P"$o 1(
!acer clculos flas# adiabticos, a diferentes presiones finales y graficar
presin7vs, temperatura final. (Wer 5ig. (7&:)
Pr$in Inici"# T0/r"tur" Inici"# Pr$in *in"# T0/r"tur" *in"#
30
/$i" D* /$i" D*
(,:66 &:6 (66 (;
(,:66 &:6 @66 @:
(,:66 &:6 :66 :
(,:66 &:6 D66 :;
(,:66 &:6 ?66 D@
*i!. 3'17
P"$o 2(
31
'stimar presin de formacin de #idrato para varias temperaturas (@6, :6 y D6
F5) usando los datos de equilibrio V
W"
. A continuacin se muestra el clculo
para T A @6 F5. 8raficar presin de #idrato vs. temperatura en 5ig. (7&:.
Co0/onnt
*r"ccin
0o# n !"$
" 244 /$i" " 344 /$i"
@
AS
B9@
AS
@
AS
B9@
AS
C
&
6.9D? .:66 6.@&&9 &.?:66 6.:9:
C

6.6:9 6.:666 6.&6:; 6.6:6 6.:;6


C
(
6.6&(; 6.6::6 6.:69 6.6(66 6.@D66
iC
@
6.66&; 6.6: 6.6;66 6.6&6: 6.&?&@
nC
@
6.66(@ I 6.6666 I 6.6666
nC
:
6.66&@ I 6.6666 I 6.6666
Tot"# 1.4444 4.:5:; 1.51:C
I Walor infinito
"e interpola linealmente, 6.;@;D 77777 66 (&.@&;9 X 6,;@;D) A 6,:?6(
&.6666 77777 U (&.6666 X 6.;@;D) A 6,&:&@
32
&.@&;9 77777 (66 ((66 X 66) A &66
6.:?6( 77777 &66
6.&:&@ 77777 U X 66
U A 66 B (6.&:&@ I &66)> 6.:?6( A D.D psia
P"$o 3(
0a interseccin de las dos curvas en la 5ig. (7&: ser el punto al cual se
empie$an a formar #idratos.
'l valor aqu1 calculado es :66 psia y : F5.
'n la 5ig. (7&D se muestra el mismo clculo pero #ec#o con el
simulador de procesos !ysys y el valor calculado es D?: psia y :D F5.
33
*IGURA 3'1; $i0u#"cin /or $i$t0" d /roc$o$ 3B$B$
EE%E&PLO 24 + : GPSAF
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
34
Prdiccin d *or0"cin d Hidr"to$ /"r" G"$$ con A#to
Contnido d CO
2
9H
2
S
'l m2todo de Vat$ no debe usarse para gases con contenidos significativos
de CO

y !

". 'n este caso, puede utili$arse el m2todo de Naille Q 4ic#ert


con el cual se predice temperatura de formacin de #idrato a,ustando las
condiciones de #idrato en el propano por la presencia de !

", como se muestra


en la 5ig. 67? del 8*"A y se ilustra con el siguiente e,emplo.
E%E&PLO 3'14
'stimar la temperatura de formacin de #idrato a D&6 psia para un gas
con la siguiente composicin.
Co0/onnt &o# G
- 6.(6
CO D.DD
!" @.&;
C& ;@.:
C (.&:
C( 6.D?
iC@ 6.6
nC@ 6.&9
C: B 6.@6
*)A &9.?: Mb>lbmol
8ravedad espec1fica, R A 6.D;
So#uci n EAr *i!. 3'1; 8F(
35
&. Con D&6 psia interceptar curva de !

" a @.&; = mol.


. Mr verticalmente #acia aba,o #asta interceptar con l1nea #ori$ontal de R A
6.D;.
*i!. 3'1; 8
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
36
(. "eguir en forma paralela la l1nea diagonal en el fondo de la grfica e
interceptar el e,e de la U en T A D(.: F5.
@. Aplicar a,uste del C
(
entrando por la parte superior i$quierda de la grfica,
con !

" A @.&; = mol interceptar con la l1nea de concentracin de C


(
A 6.D?
= mol. Mr verticalmente #acia aba,o #asta encontrar la presin del sistema
(6.D&6 < &6
7(
psia) y leer la correccin en la escala de la i$quierda (7.? F5).
:. T de formacin de #idrato (G D&6 psia) A D(.: 7 .? A D6.; F5.
Not"( el a,uste de temperatura por correccin de C
(
es negativo al lado
i$quierdo y positivo al lado derec#o de la grfica.
3.7 In3i8icin d Hidr"to$
0a formacin de #idratos puede prevenirse des#idratando tanto el gas
como el l1quido, para eliminar la formacin de agua condensada en fase
l1quida o slida. "in embargo, en algunos casos este proceso puede no ser
prctico o econmico. 'n estos casos, la in#ibicin puede ser un m2todo
efectivo para prevenir la formacin de #idratos.
'n la in#ibicin se inyecta un glicol o metanol a una corriente de
proceso, donde se combina con la fase condensada acuosa para ba,ar la
temperatura de formacin de #idrato a una presin dada. Tanto el glicol como
el metanol pueden ser recuperados en la fase acuosa para ser regenerados y
37
reinyectados. *ara procesos de inyeccin continua #asta 7 @6 F5, normalmente
los glicoles ofrecen unas venta,as econmicas comparadas con la recuperacin
de metanol por destilacin.
"in embargo, a temperaturas criog2nicas por deba,o de 7 @6 F5, el
metanol se favorece por su ba,a viscosidad lo que facilita su separacin del
#idrocarburo por gravedad y porque la viscosidad del glicol se vuelve
e<cesiva dificultando la separacin efectiva. 's de anotar que normalmente el
metanol se inyecta puro.
0os glicoles usados para in#ibir #idratos son el etilen ('8), dietilen
(E'8) y trietilen (T'8) glicol, siendo el ms popular el etilen glicol por su
ba,o costo, ba,a viscosidad y ba,a solubilidad en #idrocarburos l1quidos. 'n las
5igs. 67(6 a 67@& del 8*"A se dan las propiedades f1sicas para los glicoles
ms comunes y para me$clas glicol agua. 'n la 5ig. 67@ se suministra
informacin para glicoles puros y metanol.
*ara que la in#ibicin sea efectiva, el in#ibidor debe estar presente en el
punto e<acto en el cual el gas #/medo es enfriado a su temperatura de #idrato.
*or e,emplo, en plantas de refrigeracin, glicol se inyecta en forma de roc1o a
la entrada del lado de los tubos del intercambiador gas 7 gas, y cuando el agua
condensa, el in#ibidor est presente para me$clarse con ella y prevenir la
formacin de #idratos.
0a inyeccin debe ser de forma tal que permita una buena distribucin a
trav2s de cada tubo o placas, en intercambiadores de calor operando por
deba,o de la temperatura de #idrato del gas.
38
"oluciones glicol 7 agua e #idrocarburos l1quidos, pueden formar una
emulsin cuando se agitan o cuando se e<panden de alta a ba,a presin como
en una vlvula de e<pansin YT. *ara conseguir una completa recuperacin del
glicol diluido para posterior regeneracin y reinyeccin, debe #acerse un
dise+o cuidadoso del separador.
'l regenerador en un sistema de inyeccin de glicol debe operarse para
producir una solucin de glicol regenerado, cuyo punto de congelacin est2
por deba,o de la m1nima temperatura encontrada en el sistema. Kna
concentracin t1pica est entre ?: y ;6= en peso. 'n la 5ig. 67@@ se muestra
el punto de congelacin para soluciones glicol agua a varias concentraciones.
0a concentracin m1nima de in#ibidor en la fase de agua libre se puede
estimar con la ecuacin de !ammersc#midt%
) & (
((:
& &
&
X PM
X
d

=
'c. (7@
0a 'c. (7@ no debe usarse para concentraciones por encima de 6 7 :
= peso para metanol y D6 7 ?6 = peso para glicoles.
*ara concentraciones de metanol #asta :6 = peso la ecuacin de
-ielsen7Nuc3lin ofrece me,or precisin%
d A 7&9.D ln(U
!O
) 'c. (7:
39
'l t2rmino CU
!O
C es en fraccin mol, no en peso por lo tanto con la 5ig.
67@: se #ace la conversin de porcenta,e en peso de metano& a fraccin mol
de agua.
*ara concentraciones finales de '8 mayores de :6 = peso y de metanol
superiores a ?: = peso, se utili$a el m2todo de )addo< et al., que aunque es
iterativo converge rpidamente y se detalla a continuacin.
0n (U
!O
I Z
!O
) A 7 6D( I (&>T X &>To) 'c. (7D
donde, Z
!O
A e<p(C
&
U
i

B C

U
i
(
) 'c. (7?
*ara etilen glicol%
C
&
A 7 ;(.?& B 6.&&;@( I T B &&&&9.D@>T
C

A @?;.@ 7 &D.D:IT
&
7 @9&(.6>T
*ara metanol%
C
&
A 7D.;9; B &@.9(>T
&>
7 &??(;.??>T
C

A &&9.D9 7 @6;@.@?>T
&>
B ((;;(.6(>T
40
'l procedimiento es como sigue%
&. Eeterminar To usando un m2todo para calcular temperatura de #idrato sin
in#ibidor.
. Calcular Z
!O
a To con 'c. (7? para U
i
dado (U
!O

A
& X U
i
).
(. Jesolver la 'c. (7D para encontrar T.
@. Calcular Z
!O
a T con 'c. (7?.
:. Jepetir desde el paso ( #asta que los valores de T conver,an con una
diferencia no mayor de & FJ.
Eespu2s de calcular la concentracin final de in#ibidor por alguno de los
m2todos anteriores, se #ace un balance de materia para determinar la rata de
flu,o de in#ibidor requerido en la fase de agua.
R L
O H R
I
X X
m X
m

I
'c. (7;
0a cantidad de in#ibidor a ser inyectada debe considerar no solo la
requerida para evitar congelamiento, sino la necesaria para estar en la fase de
vapor en equilibrio y la que se disuelve en el #idrocarburo liquido. 0a presi n
de vapor del metanol es lo suficientemente alta para que cantidades
significativas se vaporicen.
41
0as p2rdidas de metanol por evaporacin se pueden estimar de la 5ig.
67:&, la cual est e<trapolada para valores de presin por encima de ?66 psia.
Con dic#a figura se puede subestimar las p2rdidas de metanol en la fase de
vapor para altas presiones. *ara el glicol las p2rdidas por evaporacin son muy
peque+as y generalmente se ignoran en los clculos.
0as p2rdidas de in#ibidor en la fase de #idrocarburo l1quido son ms
dif1ciles de predecir. 0a solubilidad depende fuertemente de las composiciones
tanto de la fase de agua como de la fase de #idrocarburo.
0a 5ig. 67: del 8*"A presenta datos e<perimentales de solubilidad
del metanol en #idrocarburos l1quidos paraf1nicos como funcin de la
temperatura y la concentracin de metanol. 0a solubilidad del metanol en
#idrocarburos naft2nicos es un poco menor que en paraf1nicos, pero la
solubilidad en #idrocarburos aromticos puede ser cuatro a seis veces ms alta
que en paraf1nicos.
0a solubilidad del '8 en la fase l1quida de #idrocarburo es
e<tremadamente peque+a. *ara propsitos de dise+o se usa un valor de
solubilidad de 6.( lb por &666 gal. (K.".) de l1quidos del gas natural (-80).
"in embargo, arrastres o cualquier otra p2rdida mecnica, pueden ocasionar
p2rdidas totales significativamente mayores.
0a concentracin final y la rata de flu,o de in#ibidor requerida, se
pueden tambi2n calcular con un programa de simulacin de procesos. "e
reali$an clculos de temperatura de #idrato, adicionando in#ibidor #asta que la
42
temperatura de #idrato para la corriente de gas se depresione por deba,o de la
temperatura de operacin del sistema.
0a concentracin requerida de in#ibidor pobre se fi,a t1picamente entre
D6 y ;6= peso para el '8 y &66= pesa para el metanol. "i la temperatura de
#idrato no decrece cuando una cantidad grande de in#ibidor se adiciona, se
debe comparar contra el m2todo de )addo< et al. "i los resultados son
consistentes, el paso a seguir es incrementar la concentracin del '8. "in
embargo, es necesario ser muy cuidadoso porque se incrementar la
viscosidad.
A continuacin se presenta un e,emplo calculado tanto a mano como
con el simulador de procesos !ysys.
E%E&PLO 3'11
'n una plataforma costa afuera se producen &66 ))scfd de gas natural
a &66 F5 y &,66 psia. 'l gas llega a la costa a @6 F5 y 966 psia. 0a
temperatura de #idrato del gas es ?6 F5. 0a produccin de condensado
asociado es &? lbmol>#. Calcular la cantidad de in#ibidor requerido (metanol
y ;6 = peso '8), para prevenir la formacin de #idrato en la tuber1a.
43
*aso &, Calcular la cantidad de agua condensada por d1a de 5ig. (7&%
4
(G &66 F5, &66 psia)

=
:(.6 lb>))scf
4
(G @6 F5, 966 psia)
A 9.: lb>))scf
Agua condensada A &66 ))scfd ( :(.6 7 9.: ) lb>))scfd A @,(:6 lb>d
C 2#cu#o$ /"r" 0t"no# ' P& H 32
*aso , Calcular la concentracin de metanol (fraccin en peso), con las 'cs.
(7@ y (7:.
Eepresin punto de congelacin, d A ?6 7 @6 A (6 F5
Ee 'c. (7@,

+ =

+ =
(6 I (
((:
&
I
((:
& > &
d PM
X
I
U
&
A 6.9& fraccin peso ([6 X : = peso)
Ee 'c. (7:, U
!O
A e<p(d>7&9.D) A e<p((6>7&9.D)
U
!O
A 6.?9( fraccin mol
Ee 5ig. (7&? (G U
!O
A 6.?9(), U
M
,A 6.(&: fraccin peso (\ :6 =
peso), se usa este valor.
(Walor calculado con !ysys, U
M
A 6.(& fraccin peso)
44
*aso (, Calcular flu,o msico de metanol en fase agua ()eO! A &66 = peso).
Ee 'c. (7;,
R L
O H R
I
X X
m X
m

I
A
=

=
(&: , 6 &
(:6 , @ I (&: . 6
I
m
,666 lb>d
(Walor calculado con !ysys, m
M
A ,&@; lb>d)
*aso @, Calcular p2rdidas por evaporacin con 5ig. (7&;.
*2rdidas a G @6 F5 y 966 psi, *2rdidas evap. A &.6:
MeOH peso
MMscf lb
=
>
*2rdidas evaporacin A &.6:
MeOH peso
MMscf lb
=
>
(&66 ))scfd)(&.: = peso )eO!)
*2rdidas evap. Eiarias A (,(6; lb>d
(Walor calculado con !ysys, *2rdidas evaporacin A ,9: lb>d)
*aso :, Calcular p2rdidas en fase #idrocarburo l1quido con 5ig. (7&9.
*2rdidas a G @6 F5 y (&.: = peso )eO!,
*2rdidas en !C l1q. A 6.&D = mol )eO!
*2rdidas diarias en !C l1q. A (6.66&D) I (&?) lbmol>#I@ #>d A @.9 Mbmol>d
*2rdidas diarias en !C l1q. A @.9 lbmol>d I ( lbmol = &:? Mb>d
(Walor calculado con !ysys, *2rdidas en !C l1q. A &:; lb>d)
*aso D, 5lu,o msico total de )etanol A ,666 B (,(6; B &:? A :,@D: lb>d
45
(Walor calculado con !ysys, 5lu,o msico total de )etanol A :,;:D lb>d)
C 2#cu#o$ /"r" EG ' P& H ;2
*aso ?, Calcular la concentracin de '8 (fraccin en peso), con la 'c. (7@.
Con d A (6 F5 y *) A D,

+ =

+ =
(6 I (
((:
&
I
((:
& > &
d PM
X
I
U
M
A 6.@@( fraccin peso de '8
(Walor calculado con !ysys, U
M
A 6.@D; fraccin peso)
*aso ;, Calcular flu,o msico de '8 en fase agua ('8 A ;6 = peso).
*IGURA 3'1<
46
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
*IGURA 3'1:
47
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
48
*IGURA 3'1C
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
49
Ee 'c. (7;,
R L
O H R
I
X X
m X
m

I
A
=

=
@@( , 6 ; . 6
(:6 , @ I @@( . 6
I
m
:,(9; lb>d
(Walor calculado con !ysys, m
M
A :,(? lb>d)
*ara el 'tilen glicol las p2rdidas por vapori$acin y en la fase
l1quida de #idrocarburo son despreciables. (Con !ysys tambi2n son
despreciables).
3.; Proc$o d D$3idr"t"cin con G#ico#
Cuando la in#ibicin de #idratos no es factible o prctica, se usa el
proceso de des#idratacin que puede ser con un desecante l1quido o slido.
aunque usualmente es ms econmico el proceso con l1quido, cuando se
cumple con las especificaciones de des#idratacin requeridas.
'l glicol ms com/nmente usado para des#idratacin del gas natural es
el trietilen glicol (T'8) con el cual se pueden alcan$ar contenidos de agua de
@ lb>))scf que no son posibles con otros glicoles.
0os otros glicoles que pueden usarse son el dietilen glicol (E'8) con el
cual se puede llegar a un contenido de agua de ? lb>))scf y el tetraetilen
glicol (TJ'8).
50
"iguiendo el flu,o de proceso del esquema de la unidad de
des#idratacin con glicol que se muestra en la 5ig. (76, puede observarse que
el gas #/medo que llega a la unidad pasa por un separador que com/nmente
est integrado al fondo de la torre contactora o absorbedora, y entra por el
plato de fondo.
'l glicol regenerado se bombea al plato de cima de la torre absorbedora
y a medida que fluye #acia aba,o, va absorbiendo agua del gas que fluye en
contracorriente desde el plato de fondo.
*or el fondo de la absorbedora sale una me$cla agua 7 glicol rico que
pasa por el serpent1n condensador de reflu,o y va al tanque Cflas#C, en el cual
se separa la mayor parte del gas disuelto.
0a me$cla acuosa de glicol pasa por el intercambiador de calor glicol
rico 7 glicol pobre y va a la torre regeneradora en la cual, el agua absorbida se
destila del glicol por aplicacin de calor, a presin muy cercana a la
atmosf2rica.
'l glicol pobre regenerado fluye a trav2s del intercambiador de calor
glicol rico Xglicol pobre y se recicla con bomba a la torre absorbedora,
mediante enfriamiento previo.
'n este cap1tulo se mane,aran las diferentes tecnolog1as usadas para el
fin de des#idratar el gas.
51
*i!. 3'24 Di"!r"0" d -#uIo d /roc$o
Unid"d d d$3idr"t"cin con !#ico#
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
52
S/"r"dor d Entr"d"
Kna buena prctica es instalar un separador para el gas de entrada, aun
si la unidad de des#idratacin est cerca al separador de produccin. "e busca
poder separar cantidades grandes de agua fresca o salada, #idrocarburos,
qu1micos de tratamientos o in#ibidores de corrosin, a fin de evitar su paso a
la absorbedora o contactara, pues aun peque+as cantidades de estos materiales,
causan p2rdidas e<cesivas de glicol debido a la formacin de espuma, reducen
la eficiencia e incrementan el mantenimiento.
A8$or8dor"
's una vasi,a que puede ser de platos de burbu,eo, de vlvulas o con empaque
que promueve el proceso de absorcin de agua del gas natural en una solucin
de glicol.
T"08or *#"$3
'n este tambor la mayor parte del gas natural disuelto se separa de la
solucin de glicol rico y se env1a a gas combustible. 0a presin de operacin
debe ser lo suficientemente ba,a para promover la separacin del gas, pero a la
ve$ lo suficientemente alta para que pueda entrar al sistema de gas
combustible.
53
R!nr"dor" o D$/oI"dor" d A!u"
0a despo,adora contiene una seccin de serpent1n en la cima de la
columna, a trav2s de la cual fluye glicol rico para enfriar los vapores que
suben de la parte inferior.
'sto genera un reflu,o que minimi$a las p2rdidas de glicol en el vapor
de agua despo,ada. *or deba,o de la boquilla y distribuidor de entrada del
glicol rico, se encuentra una seccin empacada usualmente con sillas de
cermica.
R3r.idor
'l Je#ervidor tiene que ser dise+ado para suministrar el calor adecuado
para elevar la temperatura del glicol rico al nivel requerido para su
regeneracin. 0a temperatura del T'8 no debe ser superior a @66 F5 para
evitar su descomposicin.
?o08" d G#ico#
'sta bomba circula el glicol a trav2s de los equipos. *uede ser mane,ada
por motor el2ctrico o con gas a alta presin. "i se bombea glicol en e<ceso, no
se alcan$a la temperatura requerida de regeneracin en el re#ervidor.
54
P)rdid"$ d G#ico#
Kn nivel aceptable de p2rdidas est en el orden de 6.& gal>))scf de gas
tratado, lo cual es equivalente a menos de & lb de glicol por ))scf.
0as p2rdidas ocurren en la cima de la contactora influenciadas por la
temperatura y presin de operacin, en la torre regeneradora y por fugas en la
bomba, filtros, tuber1as y durante limpie$a de filtros.
A$/cto$ A08int"#$
'n el proceso de regeneracin del glicol rico a glicol pobre, el agua que
#a sido absorbida en la contactora se libera en la regeneradora y se ventea a la
atmsfera.
Eesafortunadamente, el glicol no solamente absorbe agua en la
contactora sino #idrocarburos y gas cido. 0os #idrocarburos paraf1nicos
normalmente no se absorben pero los aromticos s1.
'n la pgina 67( del 8*"A puede observarse que cantidades
substanciales de ciertos aromticos pueden ser absorbidos para ser luego
liberados a la atmsfera, a menos que dic#os vapores sean capturados de
alguna manera, mediante procesos que son generalmente costosos.
55
0a evaluacin del sistema de T'8 involucra establecer su concentracin
m1nima para alcan$ar la especificacin de punto de roc1o por agua. 0a 5ig. 67
:@ del 8*"A muestra el punto de roc1o por agua de una corriente de gas
natural en equilibrio con una solucin de T'8 a varias concentraciones y
temperaturas.
'sta figura puede usarse para estimar la concentracin requerida de
T'8 para una aplicacin particular, o la depresin terica del punto de roc1o
para una temperatura dada y determinada concentracin de T'8.
Walores de punto de roc1o reales de salida dependen de la rata de
circulacin de T'8 y del n/mero de etapas de equilibrio. 0os datos de la 5ig.
67:@ son relativamente insensibles a la presin y dic#a figura puede usarse
#asta &,:66 psia con peque+o error.
Kna ve$ se determina la concentracin de T'8, debe determinarse la rata
de circulacin y el n/mero de platos o altura de empaque. 'n las 5igs. 67:: a
67:9 del 8*"A se presenta la relacin de remocin de agua a rata de
circulacin de T'8, para varias concentraciones y n/mero de etapas tericas
de equilibrio.
56
GUAS DE DISEJO K OPERACIN PARA INHI?ICIN DE
HIDRATOS K DESHIDRATACIN CON GLICOL
&. Como criterio de dise+o el flu,o real de in#ibidor debe ser
apro<imadamente el doble del flu,o calculado en forma terica.
. Cuando se utili$a el glicol para prevenir formacin de #idratos, la
regeneracin se #ace #asta D67;6 = peso.
(. Cuando se utili$a glicol en el proceso de des#idratacin, la
regeneracin se #ace a la mayor pure$a posible 99 .: = peso o ms.
@. "i en una instalacin e<isten los procesos de in#ibicin de #idratos y
des#idratacin con glicol, se requieren dos sistemas independientes
para su regeneracin.
:. Como en la operacin real no se da la condicin de equilibrio sino una
condicin dinmica, para dise+o se usan apro<imaciones como por
e,emplo, si el ob,etivo es una depresin #asta O F5, se traba,a con 7&6 >
76 F5 o sea una apro<imacin de &6>6 F5. "i los clculos dan que se
requiere una pure$a de glicol de 99 =, se traba,a con 99.: =.
57
A?SOR?EDORA
D. 'l enfriamiento del glicol pobre que se recicla a la cima de la
absorbedora se debe #acer alrededor de : X &6 F5 por encima de la
temperatura de entrada del gas #/medo en el fondo, a fin de evitar
condensacin de #idrocarburos del gas que causen formacin de
espuma.
?. Eise+os econmicos utili$an ratas de circulacin de X : gal T'8>lb
!

O absorbida.
;. 'l n/mero de platos tericos t1picos entre & X (, los platos reales entre
@ y &. 0a conversin de etapas de equilibrio a platos reales puede
#acerse asumiendo una eficiencia global de plato entre : = para
platos de burbu,eo y (( = para platos de vlvulas. *ara empaque, la
relacin de altura equivalente de empaque a plato terico (!'T*) var1a
con la rata de circulacin de T'8, el flu,o y la densidad del gas. pero
un valor de (D X D6 pulgadas es normalmente adecuado.
9. 0a temperatura de entrada del gas #/medo debe estar entre D6 X &6
F5. Cuando la temperatura de la absorbedora est por deba,o de D6 F5,
el incremento en la viscosidad del T'8 puede reducir la eficiencia en
la transferencia de masa.
&6. 'l espaciamiento t1pico entre platos en la absorbedora es @ pulgadas.
"in embargo, la altura total de la torre estar de acuerdo con el n/mero
de platos o la altura de empaque requerida, ms de D X &6 adicionales
58
para permitir el retiro de vapor al l1quido por encima del plato de cima,
distribucin del gas de entrada por deba,o del plato de fondo y espacio
para colectar glicol rico en el fondo.
&&. Tradicionalmente se #an usado platos de burbu,eo en absorbedores de
glicol, porque permiten ba,as ratas de l1quido vs. 5lu,o de gas. sin
embargo, el empaque estructurado est siendo muy aceptado, porque
permite reduccin significativas en dimetro, y alguna reduccin en
altura.
&. 'l dimetro de la absorbedora se fi,a con la velocidad del gas v o 8, en
forma similar a como se #ace para separadores. Walores recomendados
para los factores V y C se dan en la Tabla &.
v A
g
g L
K


, ft>s 8 A
) (
g L g
C
. lb>(#7ft

)
*ara platos,
P
! " #
$
I I I @ , :9
=
, in 'c. (79
*ara empaque estructurado,
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
'c. (7&6
&(. 0os vendedores de empaque estructurado utili$an una variable 5, para
dimensionar absorbedoras de glicol, definida como%
59
5
s
A v

'c. (7&&
Walores de 5
s
A ,: X (,6 generalmente suministran un buen estimativo
del dimetro de la absorbedora con empaque estructurado.
TA?LA 3'1 *"ctor$ , + c /"r" .#ocid"d d ."/or
@ -"ctor$
-t9$
C -"ctor
-t93
*lato de burbu,eo,
espaciamiento
6P
@P
(6P
6,&@
6,&D
6,&?
:6@
:?D
D&
'mpaque
'structurado
Al a$ar
& inc# *all rings
inc# *all rings
6,( a 6,@ I
6,&( X 6,&;
6,&9 76,D
&6;6 a &@@6 I
@D; 7 D@;
D;@7 9(D
I Eepende de la densidad del empaque y el vendedor.
TA&?OR *LASH
60
&@. *ara desgasificacin se requiere un tiempo de retencin m1nima de ( X
: minutos. "i se va a remover #idrocarburo l1quido, se requiere un
tiempo de retencin de 6 X (6 minutos.
&:. *resin de operacin A D6 psig.
&D. Temperatura de operacin A &@6 X &D6 F5 si a continuacin se en
encuentra el intercambiador glicol rico X glicol pobre.
INTERCA&?IADOR GLICOL RICO + GLICOL PO?RE
&?. Temperatura de alimento a la despo,adora de agua ] (66 F5.
&;. Temperatura del glicol pobre fr1o ] &:6 F5.
&9. Apro<imacin Oapproac#P lado caliente ] @6 F5.
DESPO%ADORA DE AGUA
6. *resin ] atmosf2rica.
&. Temperatura de fondos% T'8 \ @66 F5 (preferible (;6 F5)
T'8 [ (@6 F5 (preferible (6 F5)
. Temperatura de cima para minimi$ar p2rdidas de glicol A &6 F5.
61
(. Jeflu,o para minimi$ar p2rdidas ] (6 = del efluente de la
absorbedora.
@. Cantidad de calor OEutyP en condensador para minimi$ar p2rdidas ]
:= del calor de vapori$acin del agua absorbida.
:. -/mero de platos tericos ( X @ (Je#ervidor, & X platos tericos y
condensador).
D. 0a cantidad de calor OEutyP del re#ervidor est en el orden de & :66
Ntu>gal de glicol recirculado.
EN*RIADOR DE GLICOL PO?RE
?. Temperatura del glicol pobre a la absorbedora A Temperatura de
entrada del gas #/medo B : a &6 F5.
A continuacin con el ',emplo &, se e<plican los clculos paso a paso
para el dimensionamiento de una torre absorbedora de trietilen glicol con
platos de burbu,eo y con empaque estructurado.
E%E&PLO 3'12
62
Kn flu,o de gas natural #/medo de :&,@ ))scfd con gravedad
espec1fica R A 6,D:D@ y $ A 6,;D9 entra a una contactora con T'8 a 9:6 psia
y &66 F5. 0a especificacin de #umedad para el gas de salida es ? lb de
!

O>))scf. 'l n/mero de platos reales de la contactora es ;.


Calcular el dimetro y la altura para platos de burbu,eo y empaque
estructurado. Ksar una temperatura de apro<imacin de &6 F5 para el punto de
roc1o.
*ara la torre despo,adora de agua o regeneradora, calcular la cantidad de
calor OdutyP del re#ervidor, si la carga a la despo,adora entra a ;6 F5 y la
temperatura del re#ervidor es (?6 F5.
SOLUCIN.'
&. Eeterminar el contenido de agua en el gas de entrada a * y T%
'n la 5igura (7&, (G &66 F5, 9:6 psia), 4
in
A D@ lb !

O>))scf.
. Eeterminar el contenido de agua a ser removida%
^ !

O A 4
in
7 4
out
A D@ 7 ? A :? lb !

O>))sdf
(. Eeterminar el punto de roc1o por agua del gas des#idratado%
'n la 5igura (7&, (G ? lb !

O>))scf, 9:6 psia),


*unto de roc1o A (& F5
@. Eescontar la temperatura de apro<imacin al punto de roc1o por
agua%
63
T punto de roc1o con apro<imacin A (& 7 &6 A & F5
:. Eeterminar la concentracin de T'8 para la temperatura de
equilibrio del punto de roc1o con apro<imacin%
'n la 5igura (7& (G*to. Jocio del equilibrio A & F5 y T
contactora A &66 F5),
Concentracin de T'8 A 9;,: = peso.
D. Eeterminar (4
in
7 4
out
) > 4
in
%
(4
in
7 4
out
)> 4
in
A (D@ X ?)>D@ A 6,;9
*i!. 3'21
64
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
?. Eeterminar el n/mero de platos tericos%
65
*ara platos de burbu,eo se toma una eficiencia de : =
- A -
J
I 6,: A ; I 6,: A
;. Eeterminar rata de circulacin de T'8 en gal de T'8>lb !

O%
'n 5igura (7 (G (4
in
7 4
out
) > 4
in
A 6,;9
Concentracin de T'8 A 9;,: = peso).
Jata de circulacin de T'8 A ,:@ T'8>lb !

O
9. Eeterminar la rata m1nima de circulacin de T'8%
( d (
O lbH gal !)* MMscf lb O H d MMscf #
*PM
min> D6 I > @
> ) ( I > ) ( I > ) (

=
gpm
( d (
O lbH gal MMscf lb d MMscf
*PM &? , :
min> D6 I > @
> ) :@ , ( I > ) :? ( I > ) @ , :& (

= =
&6.Eeterminar la densidad de T'8%
'n 5igura (7( (G T contactora A &66 F5 y Concentracin de T'8 A
9;,: = peso).
Eensidad Jelativa de T'8 A &,&69
H
T'8
A &,&69 I D,@ lb>ft
(
A D9.
&&. Eeterminar la densidad del gas%
H
gas
A (,?I*IR
gas
) > ($IT)
66
H
gas
A (,?I9:6I6,D:D@) > (6,;D9I:D6) A (,@; lb>ft
(
&.Eeterminar la velocidad permisible del gas%
Ee la Tabla (7&. (G 'spaciamiento de platos de burbu,eo @P),
V A 6,&D ft>s
Welocidad permisible del gas, v A
g
g L
K


A
@; , (
@; , ( , D9
&D , 6


v A 6,D:9 ft>s
&(. Eeterminar el dimetro de la contactora y altura de platos y
empaque%
*ara platos de burbu,eo,
P
! " #
$
I
I I I @ , :9
=
in $ ? , @?
D:9 , 6 I 9:6
:D6 I ;D9 , 6 I @ , :& I @ , :9
= =
E ] @; in A @.6 ft.
Altura para platos A -
J
I espaciamiento A ; I @ in> (& in>ft) A &D ft.
*ara empaque estructurado,
67
Ee la Tabla (7&. (G 'spaciamiento platos de burbu,eo @P),
C A :?D ft>#
Ee la Tabla (7&. (G 'mpaque estructurado),
C A &66 ft>#
Con la 'c. (7&6,
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =

f& $ ?? , ) 6 . @ ( I
&66
:?D
= =
E ] (.6 ft.
Altura de empaque A - I D6 in>plato terico A I D6 A &6 in A &6 ft.
*IGURA 3'22
68
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
69
&@.Eeterminar la cantidad de calor OEutyP del re#ervidor,
a) Calor sensible para elevarla temperatura del glicol desde la T
de entrada #asta la T del re#ervidor%
"e toma como base & gal de T'8
Ee la 5igura 67( (G D6 F5 y Concentracin de T'8 A 9;,:
= peso),
m A 9,(; lb>gal.
"e determina C
p
a T promedio A ((?6 B ;6) > A (: F5
Ee la 5igura 67(; del 8*"A, e<trapolando sus e,es (G (:
F5 y Concentracin de T'8 A 9;,: = peso),
C
p
A 6,D:: Ntu>lb F5.
_
s
A m I C
p
I ^T A 9,(; I 6,D:: I ((?6 X ;6)
_
s
A ::( Ntu>gal de T'8
b) Calor de vapori$acin del agua absorbida%
Ee la 5igura (7 del 8*"A, se lee el calor de vapori$acin
del agua a presin atmosf2rica, ^!
v
A 9?6 Ntu>lb de !

O.
70
!)* gal +&u
gal!)*
O lbH
O lbH
+&u
#

> (;
:@ ,
9?6

=
*IGURA 3'23
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
71
c) Calor de reflu,o o OEutyP del condensador%
_
r
A 6,: I _
v
A 6,: I (; A 9:,: Ntu>gal T'8
d) Cantidad de calor OEutyP del re#ervidor incluyendo &6 = de
p2rdidas.
_
rb
A (_
s
B _
v
B _
r
) I &,& A (::( B (; B 9:,:) I &,&
_
rb
A &&((,D Ntu>gal T'8
'l nivel de des#idratacin del gas depende de la composicin del glicol
pobre alcan$ada en la regeneradora.
Como la temperatura en el re#ervidor no puede ser superior a @66 F5
para evitar la degradacin del T'8, su pure$a est limitada a 9;,@ 7 9;,; = en
peso.
"i se requiere una pure$a mayor para secar el gas, debe #acerse me,oras
al proceso de regeneracin tales como gas de despo,o, adicin de un
#idrocarburo l1quido voltil (EJM`O) o el proceso CO0E5M-8'J. 'stos
procesos me,orados se describen en las pginas del 8*"A, desde la pgina @
#asta la pgina (@.
72
*ara dietilen glicol (E'8) la temperatura del re#ervidor est limitada a
(6 F5, lo cual a su ve$ limita la pure$a a 9D X 9? = peso.
*IGURA 3'25
73
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P

LISTA DE PASOS SENCILLOS PARA EL DISEJO DE UNA


A?SOR?EDORA DE TEG.'
&. !allar la cantidad de agua presente en el gas (puede usarse el
)2todo de )c3eta).
. Eeterminar la cantidad d agua removida
^ !

O A 4
in
7 4
out
(. !allar el *unto de Joc1o del 8as (T
r
) , usar grfica del )2todo de
)c3eta.
@. Eefinir el *unto de Joc1o por apro<imacin.
T
ra
A T
r
7 Ap
:. !allar la pure$a del T'8 mediante la 5igura 67:@ del 8*"A.
D. Eeterminar el n/mero de platos tericos de la absorbedora.
-

A -
J
I '5
*ara platos de burbu,a '5 A 6,:
*ara platos tipo vlvula '5 A 6,((
?. !allar la relacin%
in
ou& in
,
, ,
74
;. !allar la Tasa de T'8 con la 5igura 67:? del 8*"A.
9. Calcular el caudal de T'8%
[ ] min >
@ I D6
) > ( I > ( I ) (

gal
O lbH gal !asa MMscf O lbH O H MMscfd #
#
gas
!)*

=
&6.Calcular la densidad del T'8
Ee la 5igura 67( , #allar% R
T'8
H
T'8
A R
T'8
I D,@ alb>ft
(
b
&&. Calcular la densidad del gas%
H
gas
A (,?I*IR
gas
) > ($IT)
&.!allar la velocidad
v A
g
g L
K


aft>sb , #allar V de Tabla &.
&(.Calcular el dimetro de la torre%
P
! " #
$
I I I @ , :9
=
&@.
!allar la altura de la torre%
! A espaciamiento (67D6) I -
J
&:.
*ara empaque estructurado%
&D.
)
( I
%a pla&oburbu
do es&ruc&ura empa'ue
%a pla&oburbu
$
C
C
$ =
75
Altura de empaque A - I D6 in>plato terico
3.< P#"nt" D D$3idr"t"cin Con D$c"nt
S#ido.'
'l uso de absorbentes slidos es una prctica com/n, para lo cual se
requiere que el gas #/medo saturado se ponga en contacto con una substancia
slido que tiene gran afinidad por el agua, como la s1lica gel, la al/mina y los
tamices moleculares. 'ventualmente cada uno de estos materiales alcan$a su
capacidad de adsorcin y tiene que ser regenerado.
'ste proceso requiere dos o ms torres adsorbedoras operando en un
ciclo en paralelo, como puede verse en la 5igura 67DD del 8*"A que es un
sistema de dos torres. Kna est en operacin de adsorcin de agua del gas,
mientras que la otra est en regeneracin y enfriamiento. T1picamente un ciclo
de adsorcin est entre ; y &6 #oras, el de regeneracin : #oras y el de
enfriamiento entre ( y : #oras.
8eneralmente las unidades con desecante slido son ms costosas que
las unidades con glicol. *or lo tanto, su uso est limitado a aplicaciones de
gases con alto contenido de !

", requerimientos de muy ba,os valores de


punto de roc1o como en procesos criog2nicos (valores requeridos de puntos de
roc1o de X ?6 F 5 a X &:6 F 5 y ms ba,os), y casos especiales como gases que
contienen o<1geno.
'n la 5igura 67D? del 8*"A, se muestran los diferentes desecantes
usados para la des#idratacin del gas natural, presentando sus propiedades
t1picas.
76

*i!. 3'27 Pro/id"d$ d #o$ d$c"nt$.
Con s1lica gel se alcan$an puntos de roc1o de 7 ?6 a 7 ;6 F5, con al/mina
valores de 7 &66 F5 y con tami$ molecular 7 &:6 F5 y ms ba,os con dise+os
especiales y control operacional muy estricto.
'stos compuestos slidos se preparan en formas esf2ricas, como pepas
ligeramente el1pticas de dimetros @7D mm, o en el caso de los tamices
moleculares, generalmente en forma de peque+os cilindros de 7 ( mm de
dimetro y D 7 ; mm de longitud. 'n la 5ig. 67D? del 8*"A se suministra un
resumen de las propiedades f1sicas de los materiales desecantes ms comunes.
Cada uno de estos compuestos tiene sus caracter1sticas propias de
adsortividad por agua y el dise+ador tiene que escoger el material que ms se
acomode a sus necesidades. Kna ilustracin grfica de las capacidades
adsortivas de varios adsorbentes se muestra en la 5ig. 67D;.
77
0os clculos de proceso para des#idratacin con desecante slido
generalmente se #acen a mano, o los #ace el vendedor del material desecante.
0os simuladores de proceso comerciales no e,ecutan este tipo de clculos. A
continuacin se describe el proceso manual de clculo del 8*"A.

DISEJO DEL PROCESO DE DESHIDRATACIN CON


DESECANTE SLIDO.'
'l primer parmetro a estimar es la velocidad superficial permisible a trav2s
del lec#o. 0a ca1da de presin a trav2s del lec#o est relacionada con la
velocidad superficial por la ecuacin modificada de 'rgun%
f& psi V C V + > ,
0
*

+ =

'c. (7&
T"8#" 3'2 Con$t"nt$ /"r" #" c. 3'12
Ti/o d P"rt>cu#" ? C
&>;P redondeada 6,6:D6 6,6666;;9
&>;P cilindro comprimido 6,6? 6,666&@6
&>&DP redondeada 6,&:6 6,666&(D6
&>&DP cilindro comprimido 6,(;6 6,666&66
0a 5igura 67D9 del 8*"A, relaciona la velocidad superficial W con la
presin del sistema y fue derivada de la anterior ecuacin para una
determinada composicin de gas y una relacin ^*>0 igual a 6,((( psi>ft. 0a
ca1da de presin de dise+o esta alrededor de : psi y no se recomienda ca1das
mayores de ; psi, dando que el desecante es frgil y se puede quebrar por el
peso del lec#o y las fuer$as de ca1da de presin. *or lo tanto siempre debe
78
revisarse la ca1da de presin despu2s de fi,arse la altura del lec#o. A
continuacin se determina el dimetro del lec#o con la siguiente ecuacin%
f&
V
'
$ ,
@

= 'c. (7&(
q A caudal ( ft
(
>min)
'l paso siguiente es escoger un ciclo de tiempo y calcular la masa de
desecante requerida. Ciclos muy largos ([ & #oras) pueden ,ustificarse en
casos de que el gas no est2 saturado con agua, pero requieren grandes lec#os y
por tanto grandes costos de inversin.
Eurante el ciclo de adsorcin se puede considerar que el lec#o est
compuesto de tres $onas. 0a $ona de la cima llamada $ona de saturacin o
equilibrio, en la cual el desecante est en equilibrio con el gas #/medo que
entra. 0a $ona media o $ona de transferencia de masa, la cual no est saturada
y donde el contenido de agua del gas se reduce a menos de & ppm peso. 0a
$ona de fondo es la $ona de desecante sin usar y se llama $ona activa. 0as
$onas de saturacin y de transferencia de masa se van corriendo #asta que se
saca de servicio la vasi,a para regeneracin.
'n la $ona de saturacin se espera que el tami$ molecular retenga
apro<imadamente &( lb de agua por cada &66 lb de tami$7 Tamices nuevos
pueden tener una capacidad en equilibrio cercana a 6 =, &( = representa una
capacidad apro<imada para un tami$ de ( X : a+os de uso. 'sta capacidad
debe a,ustare cuando el gas no esta saturado con agua o la temperatura est
79
por encima de ?: F5. 'n las 5iguras 67?6 y 67?& se encuentran factores de
correccin para tami$ molecular. *ara calcular la masa de desecante requerida
en la $ona de saturacin "
s
, se calcula la cantidad de agua a ser removida
durante el ciclo y se divide por la capacidad efectiva.
lb
C C
,
S
r ss
r
s
,
) ( I ) ( I ) &( , 6 (
=
'c. (7&@
4
r
A 4 I _ I t
lb
$
S
L
ms
s
s
,
) ( I I
I @


=
'c. (.&:
0a densidad del tami$ molecular H
ms
es @ X @: lb>ft
(
para part1culas
esf2ricas y @6 X @@ lb>ft
(
para cilindros comprimidos.
A pesar de que la $ona de transferencia de masa contiene agua
(apro<imadamente :6 = de la capacidad de equilibrio), se estima que la $ona
de saturacin contiene toda al agua a ser removida.
0a longitud de la $ona de transferencia de masa ()T`) puede ser
estimada como sigue%
0
)T`
A (W>(:)
6,(
I (`) 'c. (7&D
Eonde, ` A &,?6 para tami$ molecular de &>;P
` A 6,;: para tami$ molecular de &>&DP
80
0a altura total del lec#o es la suma de las alturas de la $ona de
saturacin y la $ona de transferencia de masa. Alrededor de D ft de espacio
libre se de,an por encima y por deba,o del lec#o para asegurar una distribucin
apropiada del gas.
81
*IGURA 3'2; "
DIAGRA&AS DE *LU%O DE PROCESO DE SISTE&AS &E%ORADOS DE REGENERACIN DE TEG
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
82
*IGURA 3'2; 8
SISTE&A DE TORRES GE&ELAS ' PROCESO DE DESHIDRATACIN CON DESECANTE SLIDO
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
83

CLLCULOS PARA LA REGENERACIN(


'l primer paso es calcular el calor total requerido para desorber el
agua y calentar el desecante y la vasi,a. "e consideran p2rdidas de &6 =.
_
L
A (&;66 Ntu>lb)(lbs de agua en lec#o) 'c. (7&?
) (
@ , 6
) (
i rg si
! !
- lb
+&u
&ami" de lb #

=
'c. (7&;
) (
& , 6
) (
i rg si
! !
- lb
+&u
acero de lb #

=
'c. (7&9
_
tr
A (,:)(_
L
B _
si
B _
st
B _
#l
) 'c. (76
_
#l
A (,:)(_
L
B _
st
B _
sl
) 'c (7&
'l factor ,: corrige por el cambio en la diferencia de temperatura
(salida X entrada) a trav2s del lec#o con el tiempo, durante el ciclo de
regeneracin.
'l tiempo de calentamiento normalmente es :6 7 D6 = del tiempo
total de regeneracin el cual debe incluir un periodo de enfriamiento.
*ara un ciclo de adsorcin de ; #oras, la regeneracin normalmente
consiste en @ c #oras de calentamiento, ( #oras de enfriamiento y c
#ora en parada y cambio. *ara ciclos muc#o ms largos el tiempo de
84
calentamiento puede alargarse en la medida que se mantenga una ca1da
m1nima de presin de 6,6& psi>ft.
( lb
n&o calen&amie de !iempo ! - C
#
m
p
&r
rg
> ,
) )( D66 )( (
&

=
'c. (7

)ediante la 5igura 67?( se puede estimar la velocidad m1nima


requerida para conseguir una ca1da de presin 6,6& psi>ft.

CO&ENTARIOS GENERALES
'l lec#o de desecante se coloca encima de un lec#o de soporte que
incluye entre tres y cinco capas de bolas de cermica dispuestas en tama+os
graduales (la ms peque+a arriba). "obre la parte superior del lec#o desecante
se instala una malla y encima de ella una capa de bolas de cermica.
'n algunos casos se instala una capa de desecante de menor valor sobre
la cima del lec#o para capturar contaminantes tales como agua libre, glicol,
#idrocarburos, aminas, etc.
Como los desecantes slidos producen polvo, frecuentemente se
instalan filtros de & miera en la salida de la unidad de des#idratacin para
proteger los equipos aguas aba,o.
85
3.: DESHIDRATACIN CON CLORURO DE
CALCIO
'l cloruro de calcio se usa como un desecante consumible para
des#idratacin de gas natural. 's una sal altamente #igroscpica que se usa
principalmente en reas remotas y para peque+os flu,os. 'l equipo como
puede observarse en las 5ig. (7?.a, 5ig. (7?.b , est compuesto, por una torre
la cual tiene una seccin de separacin en la parte ba,a. *or otro lado, en la
5ig. (7?.c, se pueden ver las $onas de accin que tienes este tipo de torre.
*or encima del separador #ay una seccin de contacto de
apro<imadamente ( a @ platos. *osteriormente #ay un plato soporte sobre el
cual se instala el C
a
Cl

en forma de p1ldoras o balas.


'l gas entra a la seccin de separacin en la cual se remueve cualquier
l1quido que lleve. A continuacin saturado de #umedad, fluye #acia arriba a
trav2s de los platos, los cuales contienen una salmuera de C
a
Cl en donde se
absorbe algo del agua. *osteriormente, el gas entra en contacto con la sal, la
cual absorbe el agua disolvi2ndose en ella y formando una salmuera.
Eic#a salmuera cae sobre los platos y va #asta el fondo de la vasi,a. 'l
gas que sale de la torre generalmente cumple con los requerimientos de
contenido de agua el cual puede llegar a & lb>))scf.
0a capacidad t1pica del C
a
Cl es 6.( lb CaCl

> lb !

O. 0as velocidades
superficiales en el lec#o son 6 7 (6 ft>min y la relacin 0>E para el lec#o
86
debe ser al menos ( a @%&. 'l C
a
Cl

debe ser cambiado peridicamente


usualmente cada dos a tres semanas. 0a incorrecta disposicin de la salmuera
puede ocasionar problemas ambientales, generalmente es inyectada a un po$o.
*IGURA 3'2<. "
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
87
*IGURA 3'2<. 8
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
5uente% *resentacin Er. "aul 'scalera.
*IGURA 3'2<. c
DESHIDRATACIN CON CLORURO DE CALCIO C"C#
2
MNon"$ d "ccin d# d$3idr"t"dorO
5uente% *resentacin Er. "aul 'scalera.
88

aceite
CaCl
2
slido
Gas hidratado
Gas deshidratado
Extractor de niebla
Solucin de
saluera
3.C DESHIDRATACIN CON &E&?RANA
PER&EA?LE
)embranas pueden usarse para separar componentes tales como agua,
CO

e #idrocarburos, de una corriente de gas natural de acuerdo con su


permeabilidad. Cada uno de los componentes del gas que entran al separador
tiene una permeabilidad caracter1stica que es funcin de su capacidad para
disolverse y difundirse a trav2s de la membrana.
'l mecanismo que mane,a la separacin de un componente en una
me$cla gaseosa, es la diferencia entre su presin parcial a trav2s de la
membrana. Kna corriente de gas presuri$ada fluye dentro de un separador con
membrana, los componentes rpidos tales como el agua y el CO

se infiltran a
trav2s de la membrana.
'stos productos infiltrados se colectan a una presin reducida, mientras
que la corriente que no se infiltra como el gas natural seco, sale del separador
a una presin ligeramente inferior a la de la carga.
'ntre : 7 &6 = de metano y otros componentes del gas de carga se van
con la corriente infiltrada (permeada), que est a ms ba,a presin que la
corriente de gas seco. *or esta ra$n, este tipo de separador se usa solamente
en plantas que pueden utili$ar el gas combustible de ba,a presin de la
corriente infiltrada.
89
*i! 3'2< Si$t0" d d$3idr"t"cin con 008r"n" /r0"8#
90
E%E&PLO 3'13
*ara el gas y las condiciones del anterior, con viscosidades de 6,6&@ c*,
calcular el dimetro, la altura, la ca1da de presin y la cantidad en lbs de
desecante slido para una absorbedora con tami$ molecular de &>;P cilindro
comprimido (e<trudate).
SOLUCIN(

Calcular el flu,o real de gas q (G 9:6 psia y :D6 FJ) en ft


(
>min.
q A (&9,@@ I ))scfd I ` I T) > * , ft
(
>min
q A (&9,@@ I :&,@ I 6,;D9 I :D6) > 9:6 A :6;,( ft
(
>min

Calcular la velocidad superficial W en ft>min,


Ee la 5igura (7; (G 9:6 psia y &>;P e<trudante) W A
ft>min

Calcular el dimetro del lec#o E en ft


Ee la 'c. (7&(,
f&
V
'
$ ,
@

=
f& usar f& $ :6 , : @ , :
I
( , :6; I @
= =

91

Calcular la cantidad de agua en el gas,


Ee la 5ig. (7& (G 9:6 psia y &66 F5)
4 A D@ lb !

O>))scf

Calcular el factor de correccin de saturacin para tami$ C


ss
.
Ee la 5ig.(79 (G &66 F5) C
ss
A &,6

Calcular el factor de correccin por temperatura C


T
,
Ee la 5ig. (7(6 (G &66 F5) C
T
A 6,9(

Calcular la cantidad de tami$ molecular requerida en $ona de saturacin


"
s
, se asume que se remueve toda el agua presente en el gas y un ciclo
de & #rs (6,: d1as)%
Ee la 'c. (7&@,
lb
C C
,
S
r ss
r
s
,
) ( I ) ( I ) &( , 6 (
=
4
r
A 4 I _ I t
) 9( , 6 ( I ) 6 , & ( I ) &( , 6 (
) : , 6 ( I ) @ , :& ( > ) D@ ( d MMscfd MMscf lb
S
s
=
"
s
A &(D6: lb de tami$ molecular en $ona de saturacin
92

Eeterminar la densidad del tami$ molecular, H


ms
Ee 5igura 67D? del 8*"A (G &>;P y 0inde @A '<trude Cylinder)
H
ms
A @ lb>ft(

Calcular la longitud del lec#o empacado en la $ona de saturacin 0


"
,
Ee la 'c. (7&:,
lb
$
S
L
ms
s
s
,
) ( I I
I @


=
f& L
s
D( , &(
) @ ( I : , : I
&(D6: I @

= =

Calcular la longitud del lec#o empacado en la $ona de transferencia


0
)T`
,
Ee la 'c. (7&D,
0
)T`
A (W>(:)
6,(
I (`)
Eonde, ` A &,?6 para tami$ molecular de &>;P
` A 6,;: para tami$ molecular de &>&DP
0
)T`
A (>(:)
6,(
I (&,?6) A &,@; ft.
93

Calcular la longitud total del lec#o empacado, 0


T

0
T
A 0
s
B 0
)T`
0
T
A &(,D( B &,@; A &:,&& ft.
Ksar 0
T
A &:,: ft (se redondea a fraccin 6,6 6,:) y de,ar D ft
por encima y D ft por deba,o del lec#o.

Calcular la ca1da de presin a trav2s del lec#o,


R
(gas)
A *)
(gas)
> *)
(aire)
6,D:D@
*)
(aire)
A ;,9D: lb>lb mol
*)
(gas)
A 6,D:D@ I ;,9D: A &9,6& lb>lb mol
J A &6, ?( psia ft
(
> FJ lb mol
Eensidad del gas,
(
) (
> @; , (
) ;D9 , 6 )( :D6 )( ?( , &6 (
) 6& , &9 )( 9:6 ( ) (
f& lb
R!.
PM P
gas
= = =

94
Ee la 'c. (7& y la Tabla (7,
f& psi V C V + > ,
0
*

+ =

) )( @; , ( ( 666&@ , 6 ) )( 6&@ , 6 ( 6? , 6
0
*
+ =

f& psi > (&& , 6


0
*
=

^* A 6,(&& psi>ft I &:.: ft A (.:; psi


Walor de Eise+o es : psi, por lo que el clculo esta en norma.

Calcular volumen total de tami$,


) : , &: (
@
) : , : (
) (
@


= =
! ms
L
$
V
W
ms
A (D; ft
(

Calcular masa total de tami$,


)
ms
A W
ms
I H
ms
A (D; I @ A &:,@:D lb.
95
*i!. 3'2:
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
96
*IGURA 3'2C
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
97
*IGURA 3'34
5uente% O8*"A (8as *rocessors "uppliers Association)P
98
3.14 P#"to$ B E0/"Pu$ d #"$ Torr$
*IG. 3'31 /#"to$ d .2#.u#"$
*i!ur" 3'32 P#"to$ /r-or"do$
99
*i!. 3'33 E0/"Pu$ o #c3o$
100
3.11 C"$o d E$tudio( P#"nt" d D$3idr"t"cin con
TEG n C"rr"$co + Coc3"8"08"
PL/0!/ $) !)*1
La absorci2n por !)* es la m3s com4n en las plan&as gas5feras de &odo el mundo6 debido
a su al&o rendimien&o y eficiencia1 Por ello se u&ili"a en la plan&a Carrasco des(idra&aci2n
por glicol y cribas moleculares1
)l glicol 7!rie&ilen8*licol !)*96 en su proceso de absorci2n 7des(idra&aci2n del gas96 se
presen&a en dos es&ados 'ue son:
Glicol Pobre.- )s el glicol puro6 de f3brica o ya regenerado 'ue man&iene un al&o
porcen&a%e de su pure"a inicial 7;<=;>?96 es&3 en el &an'ue de surgencia del circui&o de
101
regeneraci2n6 de donde a un de&erminado caudal y &empera&ura a (acia la &orre
con&ac&ora a cumplir con su funci2n de absorci2n1
Glicol Rico.- )s el glicol 'ue (a sobresa&urado sus mol@culas con agua presen&e en el gas
'ue fluye en sen&ido inerso en la &orre con&ac&ora6 &iene una pure"a de ;A8;B?
aproCimadamen&eD Luego sufre un proceso de regeneraci2n para ad'uirir sus condiciones
in5ciales y llegar al &an'ue surgencia e iniciar un nueo ciclo1
El proceso:
La corrien&e de gas 'ue sale de la plan&a de amina al E? de COF6 se dirige (acia la &orre
de absorci2n 7!8EA9 y 7!8EF96 en el cu3l se produce una des(idra&aci2n del gas donde un
gas sa&urado con agua en&re < = G6H LbIMPC$ con&enido de agua1
)l &rie&ilenglicol 'ue fluye por la &orre en
con&racorrien&e con el gas es fil&rado6
regenerado en los &an'ues de calen&amien&o y
apori"aci2n a BHE J- y bombeado a la &orre1
)l gas parcialmen&e des(idra&ado pasa por el
separador (ori"on&al V8EH6 el cu3l separa
par&es de glicol 'ue pudo arras&rar el gas6
para ir a las cribas moleculares y absorber el
porcen&a%e sobran&e de agua1
)l glicol es some&ido a calen&amien&o en el e'uipo regenerador6 el cual emplea gas como
combus&ible1 $e es&a forma se logra la eapori"aci2n del agua presen&e6 ob&eniendo glicol
pobre en agua6 el cual es rein&roducido en el sis&ema por medio de las bombas a pis&2n6 las
cuales alcan"an presiones de (as&a AA<E Psi y AEE J-1 )l con&enido de agua a la salida de
la corrien&e de gas de la &orre con&ac&ora de glicol es de <6> LbsIMPC1
!ambi@n la absorci2n por !)*6 cuen&a con un ciclo de regeneraci2n del mismo6 el gas 'ue
sale de la &orre con&ac&ora6 se denomina glicol rico6 es&e inicialmen&e a (acia la bomba6 la
cual permi&e bombear (acia un &an'ue de calen&amien&o y apori"aci2n a BKH J-6 donde se
eapora el agua a&rapada y el gas 'ue se encuen&ra en soluci2n se a a un &an'ue de
flas(eo6 donde es separado1
)l !)* de a(5 a (acia unos fil&ros mec3nicos y pos&eriormen&e pasa a un fil&ro de carb2n
ac&iado6 para finali"ar en un &an'ue de almacenamien&o6 de es&e sale el !)* pobre 'ue
inicialmen&e pasa por un in&ercambiador /ire 8 !)*6 para despu@s iniciar el ciclo de
nueo ingresando a la &orre con&ac&ora de glicol1
102
Proceso TEG. La des(idra&aci2n con glicol inolucra la absorci2n del agua del gas
na&ural por el glicol a presi2n al&a y &empera&ura ba%a y la reconcen&raci2n del glicol a
presi2n ba%a y &empera&ura al&a1
)l secado ocurre en el absorbedor1 )l res&o de los e'uipos eliminan el agua del glicol para
reciclarla6 es&e proceso es &odo un ciclo1
Lna de las causas para la p@rdida del glicol ocurre en la regeneraci2n6 para ello se debe
&omar en cuen&a arios fac&ores6 no solo para la p@rdida6 sino &ambi@n para ei&ar su
de&erioro6 @s&os pueden ser:
PH ba%o
$emasiado al&a la &empera&ura de regeneraci2n del glicol
Con&aminaciones de &odo &ipo
-ormaci2n de espuma
/ con&inuaci2n se mues&ra el in&erior de la &orre con&ac&ora de glicol %un&o con sus par&es
in&ernas m3s impor&an&es y necesarias de recalcar1
103
Torre de glicol
CRIBAS (MALLAS) MOLECULARES
Geer!lid!des
)n es&a secci2n se separa de la corrien&e gaseosa el 4l&imo res&o de agua arras&rada6
preio al ingreso a la secci2n criog@nica de la unidad1
)l con&enido m3Cimo de (umedad del gas de alimen&aci2n es sa&urado 7debe ser de K
LbIMMSC-9 y la concen&raci2n de di2Cido de carbono no debe superar el F6KH ? molar6
seg4n diseMo1
)l separador consis&e en un lec(o de &amices moleculares6 en el cual son adsorbidas
selec&iamen&e las mol@culas de agua6 permi&iendo el paso de los (idrocarburos1
La adsorci2n del agua en el &ami" molecular con&in4a (as&a 'ue no 'ueden si&ios
disponibles sobre la superficie del adsorben&e para alo%ar mol@culas de agua1
)n es&e pun&o el lec(o es&3 sa&urado6 y debe regenerarse para recuperar su capacidad de
re&ener la (umedad1
Con el fin de garan&i"ar una operaci2n con&5nua6 la unidad posee dos columnas rellenas
con los &amices moleculares6 de forma &al 'ue mien&ras en una de ellas &iene lugar el
proceso de adsorci2n6 en la res&an&e se regenera el lec(o1
Los &amices moleculares son cris&ales 'ue es&3n formados por silicio de aluminio
producidos sin&@&icamen&e 7cer3mica sin&@&ica9 con mol@culas de sodio70a9 en los @r&ices
de los cris&ales6 'ue siren como poros de aber&ura para a&rapar el agua al paso del gas1
Sep!r!dor de e"r!d! ! l!s Crib!s #olec$l!res
La unidad de des(idra&aci2n de Cribas moleculares es&3 diseMada para remoer
ir&ualmen&e &oda el agua permanecien&e desde la en&rada del gas1 Ln sis&ema de dos
camas asegura 'ue una siempre es&e des(idra&ando mien&ras la o&ra es&a regulando1 La
adsorci2n es&3 compues&a por una s5lica al4mina 'ue sus&rae y &iene B dis&in&as fases cada
ciclo1
%. Ciclo de Adsorci&.- )l gas en&ra a la unidad y se me"cla con el gas de reciclo
oliendo desde la en&rada del sis&ema de es&abili"aci2n1 )l gas combinado es
en&onces dirigido a &ra@s del cambio de 3lulas de la par&e superior del secador
de las cribas moleculares 7V8FHA o V8FHF9 'ue es&@ en el ciclo de adsorci2n1
104
Cada una de las cribas moleculares secadoras 7V8FHAIHFH9 con&iene una re%a de apoyo con
un arreglo de acero limpio 7&ela de alambre1 Las camas son llenadas con la siguien&e lis&a
'ue se presen&a a con&inuaci2n1
a9 A<-&B 7<NN layer9 de ONN de bolas cer3micas
b9 Pan&alla flo&an&e de acero limpio
7&rasladable9
c9 AE1EEE Lb1 de &amices moleculares G /6 G C >
Mes(
d9 ;1EEE Lb1 de &amices moleculares G /6 > C AF
Mes(
e9 > -&B 7BNN layer9 de AI>NN bolas cer3micas
f9 > -&B 7BNN layer9 de PNN bolas cer3micas1
E l! 'o"o se #$es"r! l!s c!#!s p!r! l!s crib!s
#olec$l!res
)l apor de gas es adsorbido (acia la superficie de
los &amices1 Los &amices son una sus&ancia cris&alina
de al4mina de silica&o de 'ui@n la es&ruc&ura
molecular con&iene agu%eros con el &amaMo de una
mol@cula de agua1 )s&os agu%eros &ienen una al&a afinidad al funcionamien&o normal de
&empera&ura para a&raer y cap&urar las mol@culas de agua 7/dsorci2n91 / al&as
&empera&uras alrededor de GEE J-6 la fuer"a de a&racci2n se rompe y las mol@culas de agua
se suel&an 7Regeneraci2n91 )s&a es una reacci2n f5sica reersible6 no una reacci2n 'u5mica
irreersible6 y por consiguien&e los &amices moleculares pueden es&ar su%e&os a es&e ciclo
(as&a su degradaci2n1
Cada &orre es con&rolada au&om3&icamen&e para permanecer en el proceso por AF (oras y
en&onces ser regenerado por calen&amien&o por un periodo de > (oras y enfriada por un
periodo de B6H (oras6 resul&ando en E6H (oras el periodo de s&andby1 )l caudal de gas seco
se dirige (acia la unidad criog@nica1
La (umedad del gas secado es moni&oreado y grabado por el sis&ema para asegurar 'ue el
pun&o de roc5o del gas es&a deba%o de los =AEE J-1 0ormalmen&e (abr3 un pun&o de roc5o
de =FEE J- con un nueo &ami" molecular y un pun&o de roc5o de =A<H J- con un ie%o
&ami"1 )l pun&o de roc5o del agua es necesario para preenir el congelamien&o y el (idra&a
mien&o de la formaci2n en la secci2n criog@nica de la plan&a1
(. Ciclo de Regeer!ci&18 $uran&e la operaci2n6 una &orre de cribas moleculares
es&ar3 en el ciclo de adsorci2n mien&ras la o&ra es&ar3 en el ciclo de regeneraci2n1
)l ciclo de regeneraci2n consis&e en &res pasos fundamen&ales:
A9 Calen&amien&o 7$irige la (umedad fuera de las cribas9
F9 )nfriamien&o 7$euele a la cama la &empera&ura de en&rada9
B9 S&andby 7)sperar a 'ue uela al sericio9
105
C!le"!#ie"o.- )l prop2si&o del ciclo de calen&amien&o es el de calen&ar el &ami"
molecular a GHE = HEE J- dirigiendo &oda la (umedad adsorbida en el &ami" duran&e el
ciclo de adsorci2n1
E'ri!#ie"o.- )l flu%o de gas sin calen&ar pasa a &ra@s de la misma ru&a como la del
calen&amien&o del gas6 enfriando la &orre de cribas y su con&enido1 )l ciclo de enfriamien&o
es comple&ado cuando la &empera&ura de las camas cae den&ro de AE a AH J- de la
&empera&ura de en&rada del gas1
Lna e" la &orre de Cribas moleculares se encuen&ra fr5a6 @s&a es&3 lis&a para oler a
sericio
S"!d b).- )s el &iempo de espera 'ue se da por si la &orre adsorbedora no (a &erminado su
ciclo &oda5a1
*escripci& del dise+o
106
Es"r$c"$r! de l!s crib!s #olec$l!res
107

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