Neurociencia. Diencefalo

Alberto Gmez Esteban
1

Neurociencia
Diencfalo

Universidad CEU San Pablo


2

DIENCFALO


3

Neuroanatoma
ndice de contenidos
Tema 11. Hipotlamo__________________________________________4
Tema 12. Tlamo____________________________________________20
Tema 13. Hipocampo y amgdala_______________________________43


4

Tema 10. Hipotlamo
Introduccin
El diencfalo es una parte del sistema nervioso central que se contina caudalmente con
el tronco del encfalo. Contiene las siguientes estructuras:
HIPOTLAMO
TLAMO
SUBTLAMO
EPITLAMO
Podramos decir que el diencfalo es el principal centro de procesamiento de la
informacin destinada a alcanzar la corteza cerebral desde todas las vas sensitivas
ascendentes, a excepcin de las olfativas.
El TERCER VENTRCULO es una estructura muy relacionada con el diencfalo, y es una
gran cavidad que se ubica en su centro, y por tanto el diencfalo constituye las paredes
del tercer ventrculo. Esta estructura se comunica con otras del sistema ventricular:
VENTRCULOS LATERALES, por arriba, mediante los AGUJEROS DE MONRO.
CUARTO VENTRCULO, por abajo, mediante el ACUEDUCTO DE SILVIO.
Embriologa del diencfalo
Los grupos celulares que dan lugar al diencfalo se forman en la porcin inferomedial del
prosencfalo rodeando al espacio que luego ser el tercer ventrculo.
En la pared del tercer ventrculo aparece un surco poco profundo que se extiende en
sentido superior desde el acueducto cerebral hasta el borde ventral del agujero
interventricular. Esta hendidura es el SURCO HIPOTALMICO.
El SURCO HIPOTALMICO divide la placa alar en dos zonas:
TLAMO, correspondiente a la zona ms posterior
HIPOTLAMO, correspondiente a la zona ms anterior
El tlamo crece muy rpido a cada lado del tercer ventrculo y en muchas personas se
fusiona parcialmente a travs de este espacio formando la COMISURA GRIS o
ADHESIN INTERTALMICA (prevalente en el 80% de la poblacin).

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Alrededor del tercer ventrculo se desarrolla el SISTEMA LMBICO que mantiene la vida
del individuo y de la especie y se relaciona con las emociones y la memoria.
A medida que va creciendo el diencfalo se reorganiza del siguiente modo:
EPITLAMO, se va situando superior
TLAMO, crece rpidamente y va introducindose en el espesor del diencfalo
HIPOTLAMO, queda inferior
SUBTLAMO, se va desplazando hacia la periferia del diencfalo.
Tras el desarrollo embrionario, el diencfalo queda as:


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En el diencfalo encontraremos el SISTEMA LMBICO que est implicado con varios
procesos como las emociones y la memoria.
Est formado por estructuras como el hipotlamo y jerrquicamente es bastante superior,
aunque sigue estando por debajo de la corteza cerebral.

Divisiones del hipotlamo
El HIPOTLAMO es una estructura dienceflica localizada por debajo del SURCO
HIPOTALMICO.
Es una estructura pequea y ligera (menos de 1 gramo) cuyas principales funciones estn
implicadas fundamentalmente con lo visceral:
Funciones motoras viscerales
Funciones sensitivas viscerales
Funciones endocrinas
Tanto l como las estructuras lmbicas con las que se relaciona reciben estmulos
sensitivos del medio interno y a su vez regulan los mecanismos que modifican este
medio interno mediante cuatro mecanismos:
Modulacin del funcionamiento del sistema nervioso autnomo
Transduccin sensitiva visceral, al contener neuronas que responden a cambios
de temperatura u osmolaridad sangunea, adems de concentraciones hormonales
especficas.
Regula la actividad endocrina de la adenohipfisis mediante la liberacin de
factores de liberacin (releasing hormones).
Lleva a cabo una funcin endocrina propia mediante la liberacin a la circulacin
general de oxitocina y vasopresina desde la neurohipfisis.
Podemos dividir anatmicamente al hipotlamo en varias porciones segn su localizacin
dentro del diencfalo:
ZONA PERIVENTRICULAR, que es la ms prxima al tercer ventrculo.
ZONA INTERMEDIA o MEDIAL
ZONA LATERAL (rea hipotalmica lateral)

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Hipotlamo medial
La zona hipotalmica medial tiene a su vez varias subdivisiones:
REGIN ANTERIOR (QUIASMTICA o SUPRAPTICA)
REGIN INTERMEDIA (TUBERAL)
REGIN POSTERIOR (MAMILAR)


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1. Regin anterior
Encontraremos los siguientes ncleos:
NCLEO SUPRAPTICO, se encarga de secretar vasopresina.
NCLEO PARAVENTRICULAR, se encarga de secretar oxitocina.
Estos dos ncleos estn especializados en la neurosecrecin; no encontramos
dimorfismo sexual entre ellos, es decir, son iguales en ambos sexos.
NCLEO SUPRAQUIASMTICO, est muy relacionado con la retina y se encarga
de regular los ciclos vigilia-sueo.
NCLEO PREPTICO, presenta un marcado dimorfismo sexual, siendo ms
grande en machos que en hembras, lo que tambin determina el nmero de
clulas de este ncleo.
Tiene funcin neurosecretora y adems regula la temperatura corporal.
NCLEO ANTERIOR, es otro ncleo que presenta dimorfismo sexual. Parece que
est implicado en el funcionamiento cardiovascular
Se divide en otra serie de NCLEOS INTERSTICIALES HIPOTALMICOS
ANTERIORES (NIHA):
NIHA
1
. No existe dimorfismo
NIHA
2
. Es mayor en machos hasta los 50 aos, y disminuye en hembras.
NIHA
3
y
4
. Son mayores en el varn.
Se han estudiado diferencias entre NIHA
3
de homosexuales y heterosexuales
viendo que son poco significativas


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2. Regin intermedia (tuberal)
Encontramos los siguientes ncleos:
NCLEO DORSOMEDIAL, est relacionado con la emocin.
NCLEO VENTROMEDIAL, que se considera el centro de la ingesta de alimentos
(regulando la sensacin de saciedad).
La lesin de este ncleo provoca hiperfagia.
Existe un dimorfismo sexual, y encontramos mayor densidad de sinapsis en el
varn que en la mujer.
NCLEO ARQUEADO, se localiza a nivel del comienzo del tallo hipofisario y se
encarga de verter pptidos al sistema porta hipofisario; los pptidos liberados
pueden ser de dos tipos:
Factores liberadores. Producen un aumento en la secrecin de hormonas
especficas en la adenohipfisis. Son las Releasing Hormones
Factores inhibidores. Producen el efecto contrario: La disminucin en la
secrecin de hormonas especficas por parte de la adenohipfisis.
Este ncleo tiene funcin tambin en el control de la alimentacin.


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3. Regin posterior (mamilar)
Encontramos una serie de ncleos:
NCLEO POSTERIOR, cuyas neuronas intervienen en varios procesos:
Elevacin de la presin arterial
Dilatacin pupilar (midriasis)
Temblor
Mecanismos de conservacin del calor corporal
NCLEOS MAMILARES, en la especie humana estn muy desarrollados debido a
que estn relacionados con la memoria, as como el control de varios reflejos
relacionados con la alimentacin.
Encontramos dos ncleos mamilares:
NCLEO MAMILAR MEDIAL, es el ms grande y enva conexiones a los
ncleos anteriores mediante el FASCCULO MAMILOTALMICO.
NCLEO MAMILAR LATERAL, es ms pequeo
Ambos ncleos reciben impulsos mediante el FRNIX.


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Visin general de los ncleos del hipotlamo medial


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Hipotlamo lateral
Es la parte ms lateral con respecto al tercer ventrculo. Tambin podemos denominar a
esta divisin REA HIPOTALMICA LATERAL.
Est compuesto por agrupaciones difusas de neuronas entremezcladas con haces de
axones orientados longitudinalmente que forman el FASCCULO TELENCEFLICO
MEDIAL con una organizacin difusa en el cerebro humano.
En el rea lateral no encontramos ncleos aislados con su propia denominacin, aunque
algunos autores consideran el NCLEO SUPRAPTICO como parte de ella (aqu NO lo
consideraremos as).
Esta rea se encarga de los siguientes procesos:
Funcin cardiovascular
Consumo de alimentos y agua
El rea hipotalmica lateral contiene neuronas muy similares a las que podemos
encontrar en la formacin reticular.
Hipotlamo y apetito
Sobre el hipotlamo actan dos tipos de hormonas relacionadas con el apetito:
LEPTINA. Es una protena liberada por los adipocitos.
Acta sobre el NCLEO ARQUEADO (localizado en el hipotlamo medial en su
parte tuberal) disminuyendo la sensacin de apetito.
La leptina es la hormona que determina la sensacin de saciedad al actuar sobre
el hipotlamo.
OREXINAS. Las orexinas o hipocretinas actan cuando los niveles de leptina
descienden y son secretadas por el REA HIPOTALMICA LATERAL.
Las orexinas aumentan el apetito


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Por lo tanto tenemos que:
El NCLEO VENTROMEDIAL es el centro estimulador de la saciedad.
Su lesin bilateral producir POLIFAGIA con obesidad asociada.
El NCLEO ARQUEADO es sensible a la leptina y tambin contribuye a la
sensacin de saciedad.
El REA HIPOTALMICA LATERAL es el centro estimulador del apetito
Su lesin bilateral producir AFAGIA (anorexia) y ADIPSIA.
Los NCLEOS DORSOMEDIALES contribuyen adicionalmente a la
sensacin de apetito.

Conexiones del hipotlamo
Conexiones aferentes
El FASCICULO LONGITUDINAL DORSAL asciende desde el NCLEO SOLITARIO y
otras zonas hasta llegar al hipotlamo.
El HAZ CENTROTEGMENTAL o haz central de la calota es importante y est
relacionado con la FORMACIN RETICULAR MEDIAL o blanca.
La formacin reticular tiene fascculos por donde van fibras que se dirigen desde sus
diferentes secciones hasta el encfalo donde se introducen y sinaptan con ncleos
hipotalmicos, como el NCLEO HIPOTALMICO LATERAL.
El haz centrotegmental se contina con el FASCICULO PROSENCEFLICO que sinapta
con ncleos hipotalmicos.
El FRNIX es un importante fascculo que nace de zonas del COMPLEJO
HIPOCMPICO, y es la mayor de las vas que llegan al hipotlamo.
Las zonas del complejo hipocmpico que dan origen al frnix son dos:
HIPOCAMPO
SUBCULO


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A medida que el frnix se acerca a la comisura anterior se divide en dos haces:
HAZ PRECOMISURAL, es el menor y deriva fundamentalmente del hipocampo
HAZ POSCOMISURAL, es ms grande y deriva fundamentalmente del subculo.
El FRNIX conecta fundamentalmente con los cuerpos mamilares del hipotlamo
posterior y tiene relacin con la memoria.
La lesin del frnix da lugar al SNDROME DE KORSAKOFF que observamos por
ejemplo en casos de alcoholismo crnico, estos individuos no retienen datos nuevos e
inventan historias que no han vivido (fabulacin).
El NCLEO SUPRAQUIASMTICO recibe estmulos luminosos procedentes de la
retina. Las vas visuales envan fibras colaterales a este ncleo para informar de los
ciclos circadianos y regular el ciclo sueo-vigilia.
Resumen de las conexiones aferentes


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Conexiones eferentes
El HAZ MAMILOTALMICO es la respuesta del cuerpo mamilar al frnix.
Recordemos que el CUERPO MAMILAR reciba conexiones desde el complejo
hipocmpico mediante el FRNIX.
El cuerpo mamilar recibe la conexin aferente del FRNIX y enva una conexin
eferente que es el HAZ MAMILOTALMICO.
Hay conexiones que viajan por el FASCCULO LONGITUDINAL DORSAL van
descendiendo por la formacin reticular y se dirigen a varios ncleos del tronco del
encfalo:
NCLEO MOTOR DORSAL DEL VAGO
NCLEO DEL TRACTO SOLITARIO
Las FIBRAS HIPOTLAMOMEDULARES e HIPOTLAMOBULBARES proceden
fundamentalmente del ncleo paraventricular y descienden por la formacin reticular.
Cada una de estos tipos de fibras terminan en un sitio:
FIBRAS HIPOTLAMOBULBARES. Terminan en zonas del rea ventrolateral del
bulbo:
NCLEO MOTOR DORSAL DEL VAGO
NCLEO SOLITARIO
NCLEO AMBIGUO
FIBRAS HIPOTALAMOMEDULARES. Caminan por la zona anterolateral del bulbo
para terminar en el ASTA LATERAL DE LA MDULA ESPINAL, donde
encontramos los somas preganglionares del sistema nervioso simptico.
Estas fibras establecen la conexin fundamental entre el hipotlamo y el sistema
nervioso autnomo.
Si estas vas se ven interrumpidas, observamos el SNDROME DE HORNER que ya
estudiamos en la unidad 2. Se caracteriza por una prdida de respuestas simpticas en el
lado homolateral.
El NCLEO SUPRAQUIASMTICO que pertenece a la zona intermedia del hipotlamo
anterior enva conexiones a la retina, que recibe tambin conexiones serotoninrgicas de
los ncleos del rafe.
Enva conexiones a la epfisis y al asta intermediolateral de la mdula.

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Resumen de las conexiones eferentes


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Sistemas hipotlamo-hipofisarios
La hipfisis es un rgano neuroendocrino que tiene doble origen:
ADENOHIPFISIS. No tiene origen hipotalmico sino farngeo (bolsa de Rathke).
Es la parte ms anterior de la hipfisis.
Tiene tres lbulos:
LBULO ANTERIOR
LBULO INTERMEDIO
LBULO TUBERAL
NEUROHIPFISIS. Tiene origen neural y procede del hipotlamo medio o
intermedio.
Tambin est compuesta de tres partes:
EMINENCIA MEDIA, aqu encontramos las clulas del ncleo arqueado
TALLO INFUNDIBULAR
LBULO POSTERIOR
La neurohipfisis conecta con el hipotlamo mediante el SISTEMA SUPRAPTICO
HIPOFISARIO que procede de los ncleos supraptico y paraventricular cuyos axones
conectan con plexos del lbulo posterior.
Los axones de estas neuronas conducen gotculas de vasopresina y oxitocina.
El SISTEMA TUBOHIPOFISARIO procede de los ncleos arqueado y paraventricular y
tambin tiene fibras con gotculas que vierten hormonas en el lbulo anterior.
Estas hormonas se difunden gracias al sistema vascular portal hipofisario:
El ncleo paraventricular se relaciona con las siguientes hormonas:
o TSH
o Oxitocina
o Vasopresina
El ncleo arqueado se relaciona con las siguientes hormonas:
o ACTH o Otras
La hipfisis se encuentra irrigada por las ARTERIAS HIPOFISARIAS que son rama de las
cartidas internas.

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Patologa de la hipfisis
Esta zona est relacionada con el SNDROME DE CUSHING en la que se da una excesiva
produccin de corticotropina (ACTH) y observamos obesidad en el tronco, cara redonda
(cara de luna), estras violceas y curvatura en la columna.
El QUIASMA PTICO est compuesto por fibras procedentes de los ojos y es donde se
cruzan las vas visuales.
Se encuentra muy cerca de la hipfisis, por lo que un tumor hipofisario puede llegar a
seccionar el quiasma ptico y los individuos pierden el campo visual lateral.
Epfisis
La epfisis o GLNDULA PINEAL pertenece al epitlamo y acta sobre la adenohipfisis
y el hipotlamo inhibiendo la actividad gonadal.
Secreta MELATONINA y si administramos esta hormona antes de la pubertad, el tamao
de los ovarios disminuye sensiblemente.

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Tema 12. Tlamo
Introduccin
Embriologa
Recordemos que el diencfalo se forma gracias al PROSENCFALO que forma tanto los
hemisferios cerebrales como el diencfalo.

Las VESCULAS TELENCEFLICAS dan lugar a los hemisferios cerebrales y
rodean al diencfalo.
El DIENCFALO deriva tambin del prosencfalo y queda en el centro, rodeado
por los hemisferios cerebrales.
El MESENCFALO queda inferior al diencfalo.
El TRONCO DEL ENCFALO que deriva del rombencfalo y queda inferior al
mesencfalo.
El CEREBELO que deriva tambin del rombencfalo queda caudal al tronco del
encfalo y unido a ste por los pednculos cerebelosos.
Los huecos que quedan en el centro del sistema nervioso configuran el SISTEMA
VENTRICULAR y son fundamentalmente tres:
Los VENTRICULOS LATERALES se localizan ocupando varias porciones de los
hemisferios cerebrales y tienen una forma aproximadamente de C
Los ventrculos laterales se comunican con el tercer ventrculo gracias a los
AGUJEROS DE MONRO o INTERVENTRICULARES.

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El TERCER VENTRCULO se localiza en el centro del diencfalo, que constituye
su pared (concretamente se comunican directamente con el tlamo e hipotlamo).
El tercer ventrculo se comunica con el cuarto ventrculo gracias al
ACUEDUCTO DE SILVIO o CEREBRAL
El CUARTO VENTRICULO se localiza sobre la cara dorsal del tronco del
encfalo y por debajo del cerebelo, y tiene varias aberturas que estudiaremos ms
adelante en la unidad correspondiente.

Tlamo. Generalidades
El tlamo o TLAMO DORSAL es la mayor de las 4 subdivisiones del diencfalo y
normalmente se compara en forma con un pequeo huevo de gallina.
En conjunto sus neuronas envan conexiones a todas las reas de la corteza cerebral,
de forma que algunos ncleos talmicos reciben aferencias sensitivas que luego
transmiten al rea correspondiente de la corteza cerebral.
Hay ncleos que reciben informacin de reas motoras subcorticales y proyectan a reas
corticales que ejecutan de forma satisfactoria el acto motor.
Por ltimo hay ncleos que reciben impulsos difusos y por ello se relacionan de forma ms
difusa con la corteza cerebral.

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El tlamo consta de una gran acumulacin de grupos neuronales que participan en una
amplia gama de funciones relacionadas con los sistemas motor, sensitivo y lmbico.
Las neuronas talmicas de proyeccin contactan especficamente con la corteza cerebral,
de hecho, es mnima la informacin aferente a la corteza que no ha sido procesada
previamente por los ncleos del tlamo.
Casi todas las zonas de la corteza cerebral establecen conexiones recprocas que
regresan a la zona talmica de la que recibieron originalmente los impulsos.


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El tlamo est cubierto en su cara lateral por una capa de axones mielnicos que
denominamos LMINA MEDULAR EXTERNA que son fibras que entran o salen de la
sustancia blanca subcortical.
En esta lmina encontramos grupos neuronales que forman parte del NCLEO
RETICULAR DEL TLAMO, que estudiaremos ms adelante.
La lmina medular externa delimita la separacin entre los tlamos anterior y posterior
La LMINA MEDULAR INTERNA tambin se trata de una capa de fibras mielnicas que
se extiende por el interior del tlamo donde crea separaciones que lo dividen en sus
grupos celulares:
GRUPO NUCLEAR ANTERIOR
GRUPO NUCLEAR MEDIAL
GRUPO NUCLEAR LATERAL
GRUPO NUCLEAR INTRALAMINAR
Adems hay tres grupos nucleares adicionales:
NCLEOS TALMICOS DE LA LNEA MEDIA. Se localizan inmediatamente por
encima del surco hipotalmico
NCLEO RETICULAR DEL TLAMO. Es una poblacin difusa de neuronas
localizadas en la lmina medular externa.
CUERPOS GENICULADOS. Se encuentran en la porcin inferolateral del tlamo
y hay dos:
CUERPO GENICULADO MEDIAL
CUERPO GENICULADO LATERAL
Hay ocasiones en los que los cuerpos geniculados se toman como una porcin
separada del tlamo que denominaramos METATLAMO.
A continuacin procedemos a describir todos los ncleos del tlamo.


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Ncleos del tlamo
1. Ncleos talmicos anteriores (A)
Este grupo celular consta de un gran ncleo principal y dos ncleos ms pequeos que en
conjunto forman el NCLEO ANTERIOR DEL TLAMO.
Esta estructura forma una cua saliente en la cara superior del tlamo, siendo inferolateral
al agujero interventricular. Este relieve es el TUBRCULO ANTERIOR DEL TLAMO.
Superiormente la LMINA MEDULAR INTERNA se divide para encapsular en parte al
ncleo anterior.
Este ncleo est implicado fundamentalmente en el control de los instintos, en los
aspectos emocionales de la conducta y en la memoria.
2. Ncleo reticular (Rt)
Se encuentra en la parte externa como si fuera una membrana que recubre al tlamo.
Sus clulas se sitan en el seno de la LMINA MEDULAR EXTERNA, entre sta
estructura y la cpsula interna.
3. Ncleo dorsomedial (Dm)
El ncleo dorsomedial o MEDIAL a secas es muy grande en la especie humana.
Es un extenso grupo de cuerpos neuronales constituido por dos grandes porciones:
PORCIN PARVOCELULAR, ms inferior
PORCIN MAGNOCELULAR, ms superior
Adems hay una pequea PORCIN PARALAMINAR adyacente a la lmina medular
interna.
4. Ncleos intralaminares
Se encuentran en el interior de la LMINA MEDULAR INTERNA formando grupos
discontinuos de neuronas.
Dos de sus grupos celulares ms destacados son los siguientes:
NCLEOS CENTROMEDIANOS
NCLEO PARAFASCICULAR

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5. Ncleos laterales
Se trata de un gran conjunto de neuronas talmicas que se renen en las FILAS DORSAL
y VENTRAL.
FILA VENTRAL. Consta de tres ncleos independientes:
NCLEO VENTRAL ANTERIOR (VA), que tiene dos porciones
PORCION PARVOCELULAR
PORCIN MAGNOCELULAR
NCLEO VENTRAL LATERAL (VL), con tres subdivisiones
PORCIN ORAL
PORCIN MEDIAL
PORCIN CAUDAL
Estos dos ncleos que acabamos de nombrar tienen importantes funciones
motoras.
NCLEO VENTRAL POSTERIOR, que a su vez consta de dos ncleos:
NCLEO VENTRAL POSTEROLATERAL (NVPl)
NCLEO VENTRAL POSTEROMEDIAL (NVPm)
Este ncleo se encarga de transmitir informacin somatosensorial hacia la
corteza cerebral.
Los ncleos de la fila ventral son los que podramos considerar como NCLEOS
LATERALES propiamente dichos.
FILA DORSAL. Es un grupo relativamente pequeo que consta de tres ncleos:
NCLEO LATERAL DORSAL
NCLEO LATERAL POSTERIOR
NCLEO PULVINAR, es mucho ms grande que los anteriores
Los ncleos de la fila dorsal pueden considerarse una subdivisin al margen de los
ncleos laterales; en este caso los llamaramos NCLEOS DORSALES.


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6. Cuerpos geniculados
Hay quien los considera pertenecientes al grupo nuclear lateral que acabamos de estudiar,
pero aqu los consideraremos como hemos dicho antes, como METATLAMO.
Como hemos dicho hay dos:
CUERPO GENICULADO MEDIAL, especializado en impulsos auditivos.
CUERPO GENICULADO LATERAL, especializado en impulsos visuales.
7. Ncleos de la lnea media
Son los componentes menos conocidos del tlamo.
El mayor es el NCLEO PARATENIAL que se localiza ventral a la porcin rostral de la
estra medular.
Hay clulas asociadas a la comisura gris o ADHESIN INTERTALMICA.
Se cree que pueden estar implicados en la regulacin de las funciones viscerales.


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Visin general de los ncleos del tlamo


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Conexiones del tlamo
Todas las sensaciones llegan al tlamo menos el olfato y despus se irradia a la corteza
cerebral para su interpretacin.
Una lesin en el tlamo puede dar lugar al SNDROME TALMICO que se caracteriza
por la interpretacin errnea de las sensaciones ya que por ejemplo un sonido
estridente les duele, y sienten dolores a modo de fogonazos.
Repasando los ncleos anteriores con sus conexiones observamos principalmente estas
conexiones:
Ncleos anteriores
Aferencias. Se relacionan con el sistema lmbico y reciben aferencias desde el
CUERPO MAMILAR del hipotlamo.
La conexin desde el cuerpo mamilar se denomina FASCCULO
MAMILOTALMICO.
Eferencias. Este ncleo proyecta principalmente a la CORTEZA CINGULAR o
circunvolucin del cngulo.
Este ncleo est implicado fundamentalmente en el control de los instintos, en los
aspectos emocionales de la conducta y en la memoria.
Ncleo reticular
Aferencias. Recibe dos tipos de fibras colaterales:
FIBRAS TALAMOCORTICALES
FIBRAS CORTICOTALMICAS
Estas fibras discurren entre otros ncleos talmicos y la corteza cerebral.
Ncleos dorsomediales
Aferencias. Las aferencias subcorticales proceden de los siguientes lugares:
HIPOTLAMO CUERPO AMIGDALINO
NCLEOS TALMICOS, que incluyen los laterales y los intralaminares.
Existen extensas conexiones recprocas entre este ncleo y la CORTEZA PREFRONTAL.
Este grupo est muy implicado en el control del estado anmico y de las emociones.

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Ncleos intralaminares
Aferencias. Reciben fibras desde los siguientes lugares:
FORMACIN RETICULAR del tronco del encfalo
TRACTO ESPINOTALMICO
LEMNISCO TRIGEMINAL
Eferencias. Estos ncleos proyectan hacia las siguientes localizaciones:
CORTEZA CEREBRAL
GANGLIOS BASALES, concretamente el ncleo caudado y putamen.
Estos ncleos forman parte del sistema activador del manto cortical del cerebro. Si son
estimulados la actividad de ondas alfa () asociada al reposo y al sueo ligero es
interrumpida y el electroencefalograma se desincroniza.
Las lesiones en estos ncleos reducen la percepcin del dolor, pero tambin el nivel de
conciencia.
Ncleos laterales
Estos ncleos son muy especficos y por tanto deben ser tratados por separado:
1. NCLEO VENTRAL POSTERIOR.
Aferencias. Aqu terminan todas las vas procedewntes de la mdula espinal y
del tronco del encfalo.
Estas vas conducen informacin sensitiva contralateral hacia un nivel
consciente, lo que incluir las siguientes vas:
TRACTOS ESPINOTALMICOS o SISTEMA ANTEROLATERAL
LEMNISCO MEDIAL
Estas dos vas llegan al NCLEO VENTRAL POSTEROLATERAL (NVPl) para
conducir informacin desde tronco y miembros
LEMNISCO TRIGEMINAL, conduce informacin desde la cabeza al
NCLEO VENTRAL POSTEROMEDIAL (NVPm).
La terminacin de todas estas fibras en el ncleo ventral posterior sigue una
organizacin somatotpica.

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El NCLEO VENTRAL POSTEROMEDIAL (NVPm) recibe tambin informacin
gustativa desde los NCLEOS DEL TRACTO SOLITARIO localizados en el
bulbo.
Tambin recibe informacin vestibular desde los NCLEOS VESTIBULARES.
Eferencias. El ncleo ventral posterior se proyecta hacia la corteza
somatosensorial, tambin denominada CORTEZA SOMESTSICA PRIMARIA
(reas 3, 1 y 2) localizada en el giro poscentral del lbulo parietal.
2. NCLEO VENTRAL ANTERIOR
Aferencias. Recibe aferencias de los GANGLIOS BASALES homolaterales.
Estos se originan en el globo plido medial y en la porcin reticular de la
sustancia negra.
Eferencias. Este ncleo proyecta a regiones motoras del lbulo frontal,
concretamente 2:
CORTEZA PREMOTORA
REA MOTORA SUPLEMENTARIA
Este ncleo por tanto es una va importante por la cual los ganglios basales influyen
sobre el movimiento normal, y a travs de la cual los trastornos de los mismos producen
movimientos anormales.
3. NCLEO VENTRAL LATERAL
Aferencias. Se originan principalmente desde dos lugares:
GLOBO PLIDO y SUSTANCIA NEGRA homolaterales
Estas fibras terminan en la porcin oral (NVLo) y en la porcin medial
(NVLm) de este ncleo.
NCLEO DENTADO del CEREBELO contralateral
Estas fibras terminan en la porcin caudal de este ncleo (NVLc).
Eferencias. Es similar al ncleo ventral anterior debido a que presenta
conexiones recprocas con reas motoras del lbulo frontal.
La principal conexin de este ncleo es con la CORTEZA MOTORA PRIMARIA
(rea 4) localizada en la circunvolucin precentral.


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Ncleos dorsales
Funcionalmente son mucho ms inespecficos que los ncleos laterales, por lo que en
este caso los consideraremos como divisin aparte:
Aferencias. Reciben aferencias desde el HIPOCAMPO.
Eferencias. Envan conexiones a la CIRCUNVOLUCIN DEL CNGULO.
El NCLEO LATERAL POSTERIOR adems tiene conexiones con la CORTEZA DE
ASOCIACIN SENSITIVA del lbulo parietal.
El PULVINAR tiene conexiones extensas con las CORTEZAS ASOCIATIVAS de los
lbulos parietal, temporal y occipital.
Cuerpos geniculados
1. CUERPO GENICULADO LATERAL
Recordemos que este ncleo estaba relacionado fundamentalmente con la visin.
Aferencias. Recibe conexiones del TRACTO PTICO que conduce los axones de
clulas ganglionares retinianas.
Como resultado de la hemidecusacion de fibras pticas en el QUIASMA PTICO
cada ncleo recibe axones que se han originado en:
Hemirretina temporal homolateral
Hemirretina nasal contralateral
Por este motivo es abastecido con informacin visual relacionada con la mitad
contralateral del campo visual.
Eferencias. Enva fibras hacia la CORTEZA VISUAL PRIMARIA del lbulo
occipital mediante dos fascculos:
PORCIN RETROLENTIFORME de la cpsula interna
RADIACIN VISUAL


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2. CUERPO GENICULADO MEDIAL
Recordemos que este ncleo estaba relacionado fundamentalmente con la audicin.
Aferencias. Recibe fibras ascendentes por medio del COLCULO INFERIOR.
Eferencias. Enva fibras a la CORTEZA AUDITIVA PRIMARIA del lbulo parietal
mediante dos fascculos:
PORCIN RETROLENTIFORME de la cpsula interna
RADIACIN AUDITIVA

Visin general de las conexiones talmicas


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Resumen de las conexiones talmicas
Aqu estudiaremos de nuevo algunas de las vas ms esquematizadas y aadiremos
algunas nuevas.
1. Va auditiva
Origen. Colculo inferior
Ncleo. Cuerpo geniculado medial
Llegada. Corteza auditiva primaria (lbulo parietal)
2. Vas pticas
Origen. Quiasma ptico COLCULO SUPERIOR
Ncleos. PULVINAR y CUERPO GENICULADO LATERAL
Llegada. Corteza visual primaria (lbulo occipital)
4. Vas gustativas
Origen. Ncleos del tracto solitario
Ncleo. Ncleo ventral posteromedial
Llegada. Corteza somestsica primaria? (reas 3, 1 y 2)
5. Vas trigeminotalmicas
Son dos fascculos: TRIGEMINOTALMICO DORSAL y TRIGEMINOTALMICO
VENTRAL.
Origen. Ncleo espinal del trigmino, localizado en el tronco del encfalo (pura
deduccin)
Ncleo. Ncleo ventral posteromedial (NVPm)
Llegada. Corteza somestsica primaria
Conducen informacin tctil fina, dolorosa, y propioceptiva consciente de la cabeza.
6. Sistema del lemnisco medial
Conduce informacin tctil fina y propioceptiva consciente y procede de los ncleos de
Goll y Burdach que ya esbozamos en la unidad 4.

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La informacin que conducen procede del cuerpo, pero no de la cabeza, ya que de eso
se ocupaban las vas trigeminotalmicas.
Origen. Ncleos de Goll (grcil) y Burdach (cuneiforme)
Ncleo. Ncleo ventral posterolateral (NVPl)
7. Sistema anterolateral
Recordemos que este fascculo lo encontrbamos ya en la mdula espinal y conduca el
tacto burdo y la termoalgesia.
Origen. Mdula espinal
Ncleo. Ncleo ventral posterolateral (NVPl)
8. Brachium conjunctivum
Es un sistema procedente del cerebelo que emerge del pednculo cerebeloso superior:
Origen. Ncleo dentado del cerebelo
Ncleo. Llegan a dos ncleos:
Ncleo ventral lateral
Ncleo ventral anterior
Llegada. Corteza motora primaria
9. Cuerpo mamilar
Es un sistema que tiene que ver con la memoria.
Origen. Cuerpo mamilar
Ncleo. Ncleos anteriores
Llegada. Circunvolucin del cngulo
Todas las fibras ascendentes salvo 2, envan conexiones al tlamo. Estas son las que NO
envan:
FASCICULO LONGITUDINAL
DORSAL
HAZ CENTROTEGMENTARIO

36

Ncleos de origen subtalmico
NCLEO RETICULAR DEL TLAMO. Es el ms importante
NCLEOS REL. Los ncleos rel o de RELEVO son ncleos a los que llegan
impulsos predominantemente desde un nico origen, como una va sensitiva, un
ncleo cerebeloso o bien los ncleos basales.
La informacin entrante es procesada y a continuacin se enva a una regin
circunscrita de la corteza cerebral, sea sensitiva, motora o lmbica.
Los ncleos rel comprenden los siguientes ncleos talmicos:
CUERPOS GENICULADOS
NCLEO VENTRAL POSTEROMEDIAL (NVPm)
NCLEO VENTRAL POSTEROMEDIAL (NVPl)
NCLEO VENTRAL LATERAL (NVL)
NCLEO VENTRAL ANTERIOR (NVA)
Es preciso remarcar que aqu no solo se relevan las seales nerviosas, sino que
tambin las procesan.
NCLEOS DE LA LNEA MEDIA. Unen un tlamo con el otro
NCLEOS ASOCIATIVOS. Estos ncleos reciben impulsos desde varias
estructuras o regiones corticales diferentes.
Generalmente estos ncleos envan conexiones hacia ms de un rea asociativa
de la corteza cerebral, esto son reas que no son sensitivas ni motoras.
Los ncleos asociativos incluyen:
NCLEO DORSOMEDIAL
NCLEO DORSOLATERAL
NCLEO POSTEROLATERAL
PULVINAR
Estos ncleos son como fragmentos de corteza cerebral dentro del tlamo que
realizan conexiones entre unas cortezas del tlamo y otras.
El ms importante en el hombre es el NCLEO DORSOMEDIAL.

37

Conexiones corticales
Existen vas de la corteza cerebral que se dirigen al tlamo, pero tambin dan fibras
colaterales al NCLEO RETICULAR:
VAS TALAMOCORTICALES
VAS CORTICOTALMICAS
Todos los ncleos talmicos envan informacin al ncleo reticular Salvo el ncleo
anterior?
El NCLEO RETICULAR no conecta directamente con la corteza cerebral, sino que
sus axones van medialmente hacia otros ncleos del tlamo, o bien otras zonas del propio
ncleo reticular.
Es el nico ncleo del tlamo que no conecta directamente con la corteza cerebral, aunque
si lo hace de forma indirecta modulando la actividad de otros ncleos talmicos.
Manda conexiones a los NCLEOS VENTROMEDIAL y CENTROMEDIAL con lo que
interviene en la modulacin del sueo profundo.
Las neuronas de este ncleo son GABArgicas y funcionan como marcapasos.


38

Adems del ncleo reticular hay otros muchos ncleos que intervienen en las conexiones
corticales de forma especial:
NCLEOS DE LA LNEA MEDIA? Envan conexiones hipotalmicas
NCLEO DORSOMEDIAL. Existen muchas conexiones recprocas entre este
ncleo y la corteza prefrontal, funcionando como ncleo asociativo con sta.
Existen enfermedades en las que quedan afectadas las conexiones recprocas del ncleo
dorsomedial, dndose el INSOMNIO FAMILIAR GRAVE.
Los individuos aquejados de esta patologa no pueden dormir pero siempre estn agotados
y somnolientos. Les es imposible entrar en sueo profundo.
Cpsula interna
Los axones que circulan recprocamente entre el diencfalo (especialmente el TLAMO) y
la corteza cerebral forman una masa de fibras con forma de abanico; esto es lo que
llamamos CPSULA INTERNA.
Esta estructura se extiende desde la regin central del hemisferio cerebral hasta el tronco
del encfalo y consta de varios tipos de fibras:
CONEXIONES RECPROCAS, que conectan el tlamo con la corteza cerebral
FIBRAS EFERENTES CORTICALES, de varios tipos:
CORTICORRBRICAS, conectan la corteza con el ncleo rojo del
mesencfalo
CORTICORRETICULARES, que conectan la corteza con la formacin
reticular?
CORTICONUCLEARES, conectan la corteza cerebral con ncleos del tronco
del encfalo que ya estudiamos en la unidad 5.
CORTICOESPINALES, que son las que forman la va piramidal que surge de
la corteza motora (reas 4, 6 y 8?).


39

Imgenes del tlamo


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Tema 13. Hipocampo y amgdala
Introduccin
El hipocampo es una estructura perteneciente al diencfalo y es una estructura que
pertenece al SISTEMA LMBICO.
El SISTEMA LMBICO es un sistema que esta interconectado de forma que una
determinada funcin puede ser llevada a cambio por varios componentes que cooperan
entre s, y cada uno de sus componentes lleva a cabo varias funciones.
El sistema lmbico recibe informacin de mltiples reas del sistema nervioso central y
por ello participa en conductas complejas e interrelacionadas como la memoria, el
aprendizaje y las interacciones sociales.
La lesin del sistema lmbico generalmente produce un amplio abanico de alteraciones.
El concepto de sistema lmbico abarca dos niveles de organizacin estructural y funcional:
LBULO LMBICO. Comprende las estructuras ms corticales del borde ms
medial del hemisferio.
Comprende varias zonas de la corteza:
REA SUBCALLOSA, que contiene las circunvoluciones paraolfatoria y
paraterminal.
CIRCUNVOLUCIN CINGULAR
ISTMO DE LA CIRCUNVOLUCIN CINGULAR
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA
UNCUS
FORMACIN HIPOCMPICA
Antiguamente se crea que el lbulo lmbico desempeaba una labor olfatoria por lo que se
acu el trmino de RINENCFALO, aunque se ha demostrado que en humanos esta
funcin es escasa, por lo que este trmino est en desuso.

44

El segundo nivel comprende las estructuras del lbulo lmbico adems de un grupo de
ncleos y fascculos subcorticales que en su conjunto forman el SISTEMA LMBICO.
Los ncleos son, entre otros:
NCLEOS SEPTALES
NCLEO ACCUMBENS
NUCLEOS HIPOTALMICOS, sobre todo aquellos asociados al TUBRCULO
MAMILAR
NCLEOS DEL COMPLEJO AMIGDALINO
SUSTANCIA INNOMINADA (Ncleo basal de Meynert), adyacente al complejo
amigdalino
NCLEOS TALMICOS, particularmente los siguientes:
NCLEOS ANTERIORES NCLEO DORSOMEDIAL
Otras estructuras conectadas con el sistema lmbico son:
NCLEOS DE LA HABNULA
REA TEGMENTARIA VENTRAL
SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL

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Adems se suele considerar la CORTEZA PREFRONTAL como un componente
importante del sistema lmbico debido a que es capaz de influir sobre otras regiones
corticales y subcorticales de dicho sistema.
La corteza prefrontal se proyecta hacia los siguientes destinos:
CIRCUNVOLUCIN DEL CNGULO
HIPOTLAMO
TLAMO
COMPLEJ O AMIGDALINO
NCLEOS DEL MESENCFALO
Los principales haces de fibras eferentes del sistema lmbico son:
FRNIX, sobre todo sus proyecciones de hipocampo y subculo
ESTRA TERMINAL
VA AMIGDALOFUGA VENTRAL
FASCCULO MAMILOTALMICO


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Hipocampo
La formacin del hipocampo est compuesta por tres partes:
SUBCULO
HIPOCAMPO, tambin llamado asta de Amn.
CIRCUNVOLUCIN DENTADA
Estas estructuras constituyen la ALOCORTEZA DE BRODMANN.
Medialmente el lmite de la formacin del hipocampo est formado por la circunvolucin
dentada y la fimbria del hipocampo.
1. Subculo
El subculo de la formacin hipocmpica es un rea de transicin entre el hipocampo
(arquicorteza de 3 capas) y la corteza entorrinal (paleocorteza de 5 capas).
Lo podemos dividir en una serie de fascculos:
PROSUBCULO
SUBCULO propiamente dicho
PRESUBCULO
PARASUBCULO
Estas reas son esenciales para el flujo de informacin dentro de la formacin
hipocmpica.
2. Hipocampo
El hipocampo propiamente dicho o ASTA DE AMN puede dividirse en cuatro regiones,
las cuales se denominan CA (Cornu Ammonis):
CA1. Es una regin parvocelular de dos capas de clulas separables en el
humano.
Se localiza en el lmite entre subculo e hipocampo.
CA2. Es una zona mixta, poco desarrollada en el humano
CA3. Es una zona magnocelular
CA4. Se encuentra en la unin del hipocampo con la circunvolucin dentada,
dentro del hilio de esta ltima

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El subculo proporciona al hipocampo gran cantidad de informacin procedente de cortezas
asociativas.

Fibras aferentes
La principal informacin procede de las clulas de la corteza entorrinal a travs de la VA
PERFORANTE, cuyas proyecciones suelen acabar en la capa molecular de la
circunvolucin dentada.
Las clulas granulares de la circunvolucin dentada proyectan hacia la capa molecular
de la REGIN CA3 del hipocampo.
Las neuronas de la REGIN CA3 conectan con la REGIN CA1.
Las neuronas de la REGIN CA1 envan conexiones al SUBCULO.
El SUBCULO recibe una modesta proyeccin desde el COMPLEJO AMIGDALINO.

48

Fibras eferentes
Las eferencias de la formacin hipocmpica se originan principalmente de las clulas del
subculo y en menor medida de las clulas piramidales del hipocampo.
Los axones de estas neuronas entran en el lveo, donde confluyen para formar la
FIMBRIA DEL HIPOCAMPO.
Estas fibras continan su trayecto para formar el FRNIX que es la principal conexin
eferente de la formacin hipocmpica.
Estas fibras son glutamatrgicas (excitadoras) y atraviesan toda la longitud del frnix,
aunque algunas cruzan la lnea media en la DECUSACIN DEL HIPOCAMPO, justo
delante del esplenio del cuerpo calloso.
A nivel de la comisura anterior, el frnix se divide en dos partes:
FRNIX POSCOMISURAL, compuesto por fibras que nacen del subculo.
La mayor parte de estas fibras terminan en el NCLEO MAMILAR MEDIAL,
aunque hay unas pocas que pueden terminar en estos destinos:
NCLEO VENTROMEDIAL DEL HIPOTLAMO
NCLEOS ANTERIORES DEL TLAMO
FRNIX PRECOMISURAL, compuesto por fibras que nacen del hipocampo.
Estas fibras estn organizadas de forma difusa y se distribuyen por amplias zonas:
NCLEOS SEPTALES
REAS MEDIALES DE LA CORTEZA FRONTAL
NCLEOS DEL HIPOTLAMO
NCLEO PREPTICO NCLEO ANTERIOR
NCLEO ACCUMBENS


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Visin general de las conexiones de la formacin hipocmpica


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Circuito de Papez
El circuito de Papez comienza principalmente como una proyeccin del subculo al cuerpo
mamilar medial a travs del FRNIX POSCOMISURAL.
El circuito se completa con las siguientes conexiones:
1. FASCCULO MAMILOTALMICO. Conecta estas dos estructuras:
NCLEO MAMILAR MEDIAL NCLEOS ANTERIORES (TLAMO)
2. FIBRAS TALAMOCORTICALES. Conectan estas estructuras:
NCLEOS ANTERIORES (TLAMO) CIRCUNVOLUCIN CINGULAR
3. Existe una ltima proyeccin desde la corteza cingular a la corteza entorrinal a
travs del CNGULO.
Tambin conecta directamente con el subculo y el hipocampo.
El subculo devuelve la informacin al tubrculo mamilar.

Hay otras reas de la corteza que se ven incorporadas a las funciones desempeadas por
el circuito de Papez, sobre todo gracias a las conexiones de la circunvolucin cingular.
La CIRCUNVOLUCIN CINGULAR no solo es una fuente fundamental de fibras aferentes
para la formacin hipocmpica, sino que adems proyecta a la mayora de reas
corticales estableciendo conexiones recprocas.


51

Memoria y sndrome de Korsakoff
La funcin bsica de la formacin hipocmpica parece ser la consolidacin de la
memoria a largo plazo a partir de la memoria inmediata y a corto plazo.
Realmente existen dos tipos de memoria segn la modalidad de la informacin a recordar:
Memoria declarativa. Es la memoria consciente referida a aquellos datos que
podemos recordar voluntariamente.
Memoria de procedimiento. Es la memoria referida a actos motores, como tocar
el piano.
El tema de la memoria ser estudiado de forma mucho ms detallada en la unidad
correspondiente de fisiologa.
La memoria a inmediata y a corto plazo es aquella que persiste de segundos a
minutos, y est disponible para ser incorporada a la memoria a largo plazo, cuya
informacin puede ser recuperada en das, meses o incluso aos.
Hay individuos que tienen lesiones en el hipocampo y son incapaces de convertir la
memoria inmediata y a corto plazo en memoria a largo plazo.
Estos pacientes pueden ser capaces de efectuar una tarea durante segundos o minutos,
pero si se distraen ya no son capaces de volver a ella, debido a que no recuerdan lo que
estaban haciendo.
El SNDROME DE KORSAKOFF es una afeccin causada por la deficiencia prolongada
de tiamina que observamos especialmente en alcohlicos crnicos.
Tpicamente se ven afectados los siguientes ncleos y estructuras:
TUBRCULOS MAMILARES
NCLEO DORSOMEDIAL DEL TLAMO
COLUMNAS DEL FRNIX
FORMACIN HIPOCMPICA
Estos pacientes presentan un dficit en la memoria a corto plazo y en consecuencia
tambin en la memoria a largo plazo para los sucesos ocurridos desde el inicio de la
enfermedad.
Pueden parecer dementes y son propensos a la fabulacin, es decir, ensartar fragmentos
de recuerdos de muchos sucesos para construir un recuerdo sinttico falso.

52

Complejo amigdalino
El complejo amigdalino es un grupo de ncleos con forma de almendra que se encuentra
en la parte superomedial del lbulo temporal, profundo al uncus.
Queda inmediatamente superior a la formacin hipocmpica y al extremo anterior del
asta temporal del ventrculo lateral.
El complejo amigdalino est compuesto por varios ncleos:
GRUPO BASOLATERAL, ms grande y se relaciona con estructuras corticales.
GRUPO CORTICOMEDIAL, ms pequeo y se relaciona con el olfato.
NCLEO CENTRAL, se relaciona con funciones viscerales.
Hay quien considera que el ncleo central pertenece al GRUPO CORTICOMEDIAL pero
aqu lo consideraremos como fundamentalmente separado.
Conexiones aferentes
El grupo basolateral reciben informacin de los siguientes ncleos:
TLAMO
CORTEX PREFRONTAL
CIRCUNVOLUCIN CINGULAR
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA
LBULO TEMPORAL
CORTEZA DE LA NSULA
SUBCULO
Estas fibras conducen gran cantidad de informacin somatosensorial, visual y visceral
al complejo amigdalino.
El grupo celular corticomedial recibe informacin olfativa de los siguientes ncleos
HIPOTLAMO
NCLEO VENTROMEDIAL
REA HIPOTALMICA LATERAL
TLAMO
NCLEO DORSOMEDIAL
NCLEO MEDIAL

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Al ncleo corticomedial le llegan fibras cruzadas procedentes de la COMISURA
BLANCA ANTERIOR.
Al NCLEO CENTRAL (C), llega informacin aferente desde ncleos del tronco del
encfalo que participan en funciones viscerales.
Tambin se reciben aferencias desde los siguientes lugares:
REA PREPTICA
ESTRA TERMINAL, compuesta por fibras que rodean al tlamo
Los estmulos olfatorios llegan al ncleo corticomedial y activan ms la amgdala en el
varn que en la mujer debido a las conexiones existentes con el rea preptica y con el
ncleo ventromedial del hipotlamo.
Estas dos son estructuras dimrficas sexuales, fundamentalmente el REA
PREPTICA.
La mayora de aferencias amigdalinas proceden de zonas de procesamiento superior y si
al mismo tiempo llegan aferencias desde zonas de recompensa, se produce el
APRENDIZAJE ASOCIATIVO.


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55

Conexiones eferentes
Las dos vas eferentes principales de la amgdala son dos:
ESTRA TERMINAL. Se trata de un pequeo haz de fibras originadas
fundamentalmente a nivel del grupo corticomedial.
Discurre por el surco entre ncleo caudado y tlamo, y se distribuye por varios
ncleos del hipotlamo:
NCLEO PREPTICO
NCLEO VENTROMEDIAL
NCLEO ANTERIOR
Adems tambin se asocia con otras estructuras del sistema lmbico:
NCLEO ACCUMBENS
NCLEOS SEPTALES
NCLEO CAUDADO y PUTAMEN
VA AMIGDALFUGA VENTRAL. Es el principal haz de fibras eferente del
complejo amigdalino y se originan de dos lugares:
GRUPO BASOLATERAL
NCLEO CENTRAL
Las fibras adoptan una trayectoria medial a travs del ncleo basal de Meynert, al
cual da algunas fibras.
Finalmente realiza sus sinapsis en:
HIPOTLAMO
NCLEOS SEPTALES
Adems la SUSTANCIA INNOMINADA (ncleo basal de Meynert) da lugar a una
proyeccin colinrgica difusa hacia la corteza cerebral.
Las clulas del grupo basolateral tambin presentan proyecciones corticales directas.


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Hay fibras, sobre todo procedentes del NCLEO CENTRAL que descienden de manera
difusa por el tronco del encfalo para terminar en algunas localizaciones:
NCLEO MOTOR DORSAL DEL VAGO (ncleo visceral)
NCLEOS MAGNO, OSCURO y PLIDO (ncleos del rafe)
LOCUS COERULEUS
NCLEOS PARABRAQUIALES
SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL
La mayora de estas estructuras que reciben informacin desde la amgdala proyectan
de nuevo hacia esta estructura.
Los neurotransmisores presentes en la amgdala son muy variados debido a la complejidad
de sus conexiones.


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Consideraciones generales sobre la amgdala
El complejo amigdalino est localizado en el LBULO TEMPORAL, cerca de la
prolongacin temporal del ventrculo lateral.

Si estimulamos algunas de sus zonas damos lugar a un estado de falsa rabia, y se cree
que puede estar implicada en organizacin y modulacin de respuestas emocionales y
viscerales.

Ncleo accumbens
Se trata de un ncleo localizado en el prosencfalo superior y anterior, donde se
continan la cabeza del ncleo caudado y el putamen.
Estas clulas reciben informacin de las siguientes estructuras:
COMPLEJO AMIGDALINO, mediante la va amigdalfuga ventral
FORMACIN HIPOCMPICA, mediante las fibras del frnix precomisural
ESTRA TERMINAL
REA TEGMENTAL VENTRAL, mediante fibras del fascculo telenceflico
Las clulas del ncleo accumbens tienen receptores para mltiples sustancias, entre las
cuales encontramos los opioides endgenos.
Modelos animales han demostrado que este ncleo podra estar implicado en el proceso
de adiccin a sustancias.


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Las conexiones eferentes del ncleo accumbens son las siguientes:
HIPOTLAMO
NCLEOS DEL TRONCO DEL ENCFALO
GLOBO PLIDO, cuyas fibras representan la conexin entre el sistema lmbico y
el sistema motor.
Imgenes


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61

Neurofisiologa
ndice de contenidos
Tema 8. Funciones del hipotlamo______________________________62

62

Tema 8. Funciones del hipotlamo
Introduccin
El hipotlamo como sabemos es una estructura que pertenece al DIENCFALO,
localizndose en su parte inferior y formando parte de las paredes del tercer ventrculo.
Es una estructura ligera ( 4 gramos) pero de fundamental importancia para la vida,
debido a que contribuye a una gran cantidad de funciones relacionadas con la
homeostasis.
Se puede dividir en varias zonas:
REA PREPTICA
ZONA LATERAL, tambin llamada REA HIPOTALMICA LATERAL
ZONA MEDIAL, que se divide en varias secciones:
REGIN SUPRAQUIASMTICA
REGIN TUBERAL
REGIN MAMILAR
ZONA PERIVENTRICULAR
Estas regiones ya las hemos estudiado al detalle en neuroanatoma por lo que no las
explicaremos aqu de forma tan exhaustiva.


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Est conectado con varios sistemas:
Sistema lmbico
Sistema endocrino
Sistema nervioso autnomo
El hipotlamo est ntimamente conectado con el sistema lmbico con el que forma una
unidad desde el punto de vista funcional; es el principal efector del sistema lmbico.
La respuesta del hipotlamo conlleva carga afectiva, adems de cambios emocionales y
respuestas en el comportamiento.
reas del hipotlamo
Encontraremos las siguientes reas:
1. rea preptica
Est formada por dos ncleos:
NCLEO PREPTICO MEDIAL, contiene neuronas que secretan hormona
liberadora de gonadotropina (GnRH)
Est relacionado con la ingesta de alimentos, reproduccin y locomocin.
NCLEO PREPTICO LATERAL, sus funciones aun son bastante desconocidas, y
tiene conexin con el globo plido ventral (ganglios basales)
Esta conexin podra significar que se relaciona de algn modo con la locomocin.
2. Zona lateral
Contiene el HAZ PROSENCEFLICO BASAL que conecta el hipotlamo con varias
regiones:
NCLEOS SEPTALES (sistema lmbico)
FORMACIN RETICULAR (tronco del encfalo)


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A su vez contiene racimos difusos de neuronas formando ncleos:
NCLEO HIPOTALMICO LATERAL, que es el centro del hambre
NCLEOS TUBERALES, que contiene dos tipos de neuronas funcionalmente
hablando:
Neuronas que liberan Releasing Hormones (factores liberadores
endocrinos).
Proyectan al sistema porta hipofisario.
Neuronas histaminrgicas que conectan con el cerebelo para regular el
control motor.
3. Zona medial
Contiene tres regiones principalmente, cada una de las cuales comprende una serie de
ncleos:
REGIN SUPRAQUIASMTICA. Contiene 4 ncleos
Ncleo supraptico, que libera vasopresina
Ncleo paraventricular, que libera oxitocina
Estos dos ncleos tienen funcin neurosecretora
Ncleo anterior, que interviene en la regulacin de la temperatura adems
de en funciones viscerales y somticas.
Ncleo supraquiasmtico, que recibe conexiones desde la retina e influye
en el ncleo preptico medial.
Se cree que interviene en la regulacin del ritmo circadiano
REGIN TUBERAL. Contiene tres ncleos
Ncleo dorsomedial, est relacionado con las emociones
Ncleo ventromedial, es el centro de la saciedad
Ncleo arqueado, libera pptidos que pasan a la adenohipfisis (lbulo
anterior)


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REGIN MAMILAR. Contiene 4 ncleos:
Ncleos mamilares, son tres:
Medial
Lateral posterior
Intermedio
Se relacionan fundamentalmente con la memoria
Ncleo hipotalmico posterior, se asocia a las repuestas emocionales,
cardiovasculares y analgsicas
4. Zona periacueductal
Son neuronas que proyectan al sistema porta hipofisario y se encargan de secretar
factores liberadores similares a los del ncleo arqueado.


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Neuronas del hipotlamo
El hipotlamo contiene fundamentalmente los siguientes tipos de neuronas especializadas
en secretar pptidos:
Neuronas magnocelulares. Pertenecen fundamentalmente a los ncleos
supraptico y paraventricular (neurosecretores).
Se encargan de secretar directamente a sangre vasopresina (ADH) y oxitocina.
Neuronas parvocelulares. Corresponden a las siguientes reas hipotalmicas:
reas mediales
reas tuberales
reas anteriores
En consonancia los siguientes ncleos contienen neuronas parvocelulares:
Ncleo ventromedial
Ncleo tuberal
Ncleo arqueado
Tambin tienen neuronas especializadas en la secrecin, pero esta vez
moduladores de la actividad endocrina de la hipfisis:
FACTORES LIBERADORES
Factor liberador de tirotropina (TRH)
Factor liberador de corticotropina (CRH)
Factor liberador de gonadotropina (GnRH)
Factor liberador de somatotropina (GRH)
Factor liberador de prolactina (PRH)
FACTORES INHIBIDORES
Factor inhibidor de la prolactina (PIH), que es dopamina
Factor inhibidor de la somatotropina (GIH), que es somatostatina.


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Estas neuronas pueden actuar de dos maneras:
Circulacin sangunea. Existen dos submodalidades posibles:
Neuronas magnocelulares, liberan al lbulo posterior (neurohipfisis) y
desde ah la hormona llega a la circulacin sistmica
Neuronas parvocelulares, liberan al sistema porta hipofisario y de ah las
hormonas llegan al lbulo anterior (adenohipfisis) donde modulan al
sistema endocrino.
Sinapsis. Pueden ser de corta o larga distancia.

Funciones del hipotlamo
El hipotlamo es una estructura vital ya que regula las condiciones del medio interno y
adems interviene en la reproduccin.
Recibe informacin desde el medio interno e influye sobre l por las siguientes vas:
Sistema endocrino, actuando sobre la hipfisis
Modulacin de impulsos bsicos (alimentacin, sexo)
Comportamiento
La regulacin de funciones fisiolgicas bsicas por parte del hipotlamo llega muy lejos
abarcando los siguientes aspectos:
1. Influye en la funcin cardiovascular, sed, apetito por la sal, osmolaridad, y en
definitiva regula la volemia.
2. Regula la temperatura corporal
3. Regula la alimentacin y el metabolismo
4. Regula la reproduccin mediante su control endocrino
5. Modula la respuesta al estrs, sea de forma endocrina o simptica
6. Forma parte del sistema lmbico y regula el ciclo vigilia-sueo
7. Sincroniza los ritmos circadianos con la luz ambiental

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Reflejos hipotalmicos
Todas las respuestas del hipotlamo se controlan de forma refleja, y adems conllevan
carga afectiva.
Hay 4 tipos de reflejos hipotalmicos:
Aferencia nerviosa Respuesta humoral
Ejemplo. En el reflejo de la lactancia, la succin del bebe al llegar al
hipotlamo provoca la secrecin de oxitocina.
Aferencia y eferencia nerviosas
Aferencia y eferencia humoral
Ejemplo. Cambios en la osmolaridad sangunea al ser detectados por el
hipotlamo promueven la secrecin de vasopresina (ADH)
Aferencia humoral y salida nerviosa
El sistema nervioso autnomo constituye una va importante por la cual el hipotlamo
ejerce sus efectos.
Las respuestas del sistema nervioso autnomo mediadas por el hipotlamo conllevan
carga afectiva.
En ocasiones el hipotlamo es denominado GANGLIO CEFLICO del sistema nervioso
autnomo.
Hipfisis
La hipfisis est compuesta de dos lbulos:
ADENOHIPFISIS (LA)
NEUROHIPFISIS (LP)
Es otra va mediante la cual el hipotlamo lleva a cabo sus funciones, y en este caso
pertenece al sistema endocrino.
El hipotlamo libera dos tipos de factores hormonales:
FACTORES LIBERADORES
FACTORES INHIBIDORES
HORMONAS SISTMICAS, nicamente desde la neurohipfisis

69

Estas hormonas se liberan en pulsos cada 60-180 minutos.

El hipotlamo controla a la hipfisis tambin para la secrecin de hormonas
estimulantes de las hormonas sexuales.
Se generan cclicamente pulsos de GnRH y de LH, lo que produce en mujeres la
ovulacin cada 28 das.
Los mecanismos implicados son poco conocidos.

70

Regulacin trmica
La temperatura normal del organismo es de 37 C, y para conseguir esta temperatura se
debe seguir un equilibrio:
Produccin calorfica, que viene dada por el metabolismo, contraccin muscular,
etc
Prdidas de calor, que vienen dadas por radiacin infrarroja, evaporacin, etc..
El hipotlamo integra y regula estas respuestas para mantener el balance de la
temperatura, funcionando como un termostato del organismo
Hay dos tipos de termorreceptores en el organismo:
Termorreceptores centrales, situados en el hipotlamo
Termorreceptores perifricos, que encontramos en piel y vsceras
El termostato regula la temperatura entre 37365 C.
Adems encontramos oscilaciones circadianas de 0507 C.
Las oscilaciones de temperatura las efectan los siguientes sistemas:
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO, vasodilatacin o vasoconstriccin cutnea
SISTEMA MUSCULOESQUELTICO, genera contracciones (tirita) o las inhibe.
SISTEMA ENDOCRINO, acelera o ralentiza el metabolismo
SISTEMA LMBICO, modula la conducta


71

AUMENTO DE TEMPERATURA
Disminuye la secrecin de hormonas generadoras de calor
(catecolaminas y hormonas tiroideas fundamentalmente)
Se produce vasodilatacin cutnea y aumento de la sudoracin
Cambios en el comportamiento, que por ejemplo hacen que exista una
apetencia por la sombra.
DISMINUCIN DE TEMPERATURA
Aumenta la secrecin de hormonas generadoras de calor
Hay vasoconstriccin cutnea y piloereccin, adems se inhibe la
sudoracin
Cambios inversos en el comportamiento

Control del apetito
El peso corporal viene modulado fundamentalmente por el equilibrio gastoingreso de
energa.
Estos mecanismos reguladores del apetito no son muy finos y adems varan con la
edad y con el individuo.
El hipotlamo interviene en el apetito mediante mecanismos complejos y mal conocidos.
Tiene dos centros clsicos que regulan la ingesta:
Centro de la saciedad. NCLEO VENTROMEDIAL
Una lesin en este ncleo producira hiperfagia, activacin simptica, rabia y
una reaccin defensiva.
La estimulacin este ncleo se produciran los efectos contrarios.
Centro del apetito. REA HIPOTALMICA LATERAL
La lesin de este ncleo es similar a la estimulacin del centro de la
saciedad.
La estimulacin de este ncleo, similar a la lesin del centro de la saciedad.


72

El CENTRO DEL APETITO (rea lateral) siempre est activo pero es posible inhibirlo o
desinhibirlo desde el centro de la saciedad, que lo controlara.
Estos centros estn relacionados con:
Sistema lmbico
Centro de la mecnica alimentaria. Englobara la masticacin, salivacin y
deglucin
El control se lleva a cabo principalmente por los siguientes rganos y sistemas:
HGADO
TEJ IDO ADIPOSO
PNCREAS INSULINA
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
Naturalmente habr un control a largo plazo que implicar la cantidad de comida que
ingerimos en un da, y un control a largo plazo ms relacionado con el peso corporal:
CORTO PLAZO. Est referido al nmero de comidas que realizamos al da, y a la
cantidad de comida que ingerimos en cada una de ellas.
Influirn los siguientes factores
Hbitos familiares e individuales
Ocupacin laboral
Tipo de alimentos ingeridos, teniendo importancia lo apetitosos que sean
(olor, sabor)
Llenado y distensin gstrica
LARGO PLAZO. Influye directamente sobre el peso corporal y el depsito de
grasas.
El tejido adiposo secreta LEPTINA que es una hormona que influye sobre el
NCLEO ARQUEADO del hipotlamo para dar lugar a sensacin de saciedad.
Algunas neuronas de este ncleo contienen HORMONA ESTIMULANTE DE LOS
MELANOCITOS (-MSH) y un transcriptor regulado por cocana y anfetamina.

73

Las neuronas del ncleo arqueado proyectan a los siguientes ncleos:
NCLEO PARAVENTRICULAR
ASTA INTERMEDIOLATERAL? DE LA MDULA ESPINAL
Este ncleo aumenta la secrecin hipofisaria de TSH y ACTH, las cuales tienen
las siguientes funciones a la hora de controlar el apetito:
Aumento del metabolismo
Activacin del sistema nervioso simptico
Disminucin de la sensacin de hambre
Hay otras neuronas del NCLEO ARQUEADO que contienen:
Neuropptido Y
Pptido relacionado con la agoutina
Estas neuronas tambin proyectan al hipotlamo lateral y al ncleo
paraventricular.
Estas neuronas disminuyen la secrecin hipofisaria de TSH y ACTH, al contrario
que hacan las neuronas anteriores, esto tendr los siguientes efectos, opuestos a
los que veamos antes:
Disminucin del metabolismo
Activacin del nervio vago
Aumento de la sensacin de hambre
Este aumento del hambre que observamos parece estar mediado por el REA
HIPOTALMICA LATERAL que secreta dos hormonas fundamentales para
aumentar el hambre:
HORMONA CONCENTRADORA DE LA MELANINA (MCH)
OREXINAS (Hipocretinas)
Las neuronas que contienen estos dos pptidos envan conexiones difusas a la
corteza cerebral, y podran estar implicadas en la organizacin de estrategias para
la alimentacin.

74

Las conductas relacionadas con la alimentacin adems de por los factores que hemos
visto, tambin se relacionaran con factores distintos de necesidades tisulares:
Disponibilidad ambiental de alimentos
Reloj circadiano, que determina en gran parte las necesidades nutricionales para
mantener la homeostasis en el medio interno.
Aspectos sexuales
Factores hedonistas: El placer que proporcionan los alimentos sabrosos
Factores sociales, por ejemplo est de moda la delgadez y por ello se tiende a
comer menos.
Otras funciones
El hipotlamo est relacionado tambin con otras funciones que no detallaremos en
profundidad:
Control de las emociones
Regulacin del ciclo vigilia-sueo, debido a que recibe conexiones de la retina
Control del dolor mediante un sistema analgsico

Neurociencia. Diencefalo

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Alberto Gmez Esteban

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