Este libro trata acerca de la qumica de los organismos vivos. Sin embargo, este tema no puede ser considerado de forma aislada, hay que abarcarlo desde un contexto ms general. En dos captulos introductorios, se da una pequea relacin de sus interrelaciones con otras ciencias similares. Captulo 1: trata de la qumica orgnica de los componentes ms importantes presentes en los seres vivos y de las reacciones en las que intervienen. Captulo 2: describe en general la organizacin de las clulas y de sus orgnulos, as como la estructura de las protenas y de los cidos nucleicos, seguido por una exposicin del funcionamiento de las enzimas, que dependen de la estructura proteica y regulan casi todos los procesos biolgicos. Captulo 3: los temas tratados son varios aspectos del metabolismo, mostrando su compleja red de mltiples interconexiones. Las secciones de la 3.1 a la 3.6 estn dedicadas al metabolismo en general, centrndose en pequeas molculas (carbohidratos, aminocidos, tetrapirroles, lpidos incluyendo los glucolpidos, esteroides, nuclesidos y nucletidos). Las figuras de la 1.1-1 a la 1.1-3 proporcionan una visin general simplificada de las principales vas metablicas para permitir una rpida localizacin de las descripciones detalladas que hay en este libro. Los nmeros decimales utilizados para la clasificacin en los distintos cuadros se refieren a captulos y secciones del libro. La figura 1.1-1, que es una sntesis del Captulo 3, muestra solo las rutas metablicas y las secuencias tratadas en l en ambos sentidos (rutas metablicas anfiblicas). Esto evita una presentacin compleja. (En el texto, sin embargo, las vas de degradacin de estos compuestos estn normalmente situadas inmediatamente despes de las reacciones de biosntesis). La mayora de los compuestos mencionados aqu son compuestos clave, que aparecen en figuras detalladas ms adelante en el libro tanto al principio como al final de las secuencias de las reacciones. La clasificacin de estos compuestos en grupos qumicos est indicada por el color de relleno de los nombres. La seccin 3.7 trata acerca de cofactores y vitaminas, que estn involucrados en muchas reaccines del metabolismo general. Las secciones 3.8 y 3.9 describen el metabolismo del DNA en bacterias y eucariotas y los sistemas de reparacin de estos esenciales portadores de la informacin. El metabolismo especial de las bacterias (incluyendo el aspecto energtico), la biosntesis y los efectos de los antibiticos son temas comentados en la Seccin 3.10. La respiracin aerbia y su rol central en el rendimiento energtico, as como las reacciones fotosintticas que son la fuente de casi todos los compuestos de las formas de vida, son discutidas en las Secciones 3.11 y 3.12. Muchas reacciones especiales del metabolismo tienen lugar en las plantas. stas estn resumidas en la Seccin 3.13. La biosntesis de protenas en bacterias y eucariotas, y sus modificaciones consecutivas, as como el ciclo celular, son tratados en el Captulo 4. La figura 1.1-2 aporta un pequeo esquema de estas reacciones, subdividindolas en reacciones de bacterias (izquierda) o de eucariotas (derecha). Los virus, que utilizan estos mecanismos en las clulas que infectan (husped), se comentan en el Captulo 5. El Captulo 6 resume los mecanismos de transporte a travs de la membrana y en vesculas. El tema tratado en el Captulo 7 es la comunicacin celular y los mecanismos regulatorios empleados por los organismos pluricelulares. La Figura 1.1-3 resume brevemente estas mltiples relaciones. El Captulo 8 contiene informacin acerca de los mecanismos de defensa de los animales superiores y el Captulo 9 acerca de la coagulacin sangunea. Cada uno de los temas slo puede contener una seleccin del conocimiento de los temas que tenemos en la actualidad. Debido a esto, el ltimo captulo (Captulo 10), es un intento de apoyo con datos sobre cmo es posible obtener ms informacin de las fuentes electrnicas, que nos ofrecen la ms completa coleccin de resultados cientficos disponible hoy en da.
1.1.1 Convenciones Usadas en Este Libro
1. Se utiliza un sistema de clasificacin decimal a lo largo de todo el libro que presenta las siguientes subdivisiones: captulos, secciones, subsecciones. Figuras, tablas y frmulas estn asignadas a sus respectivas secciones con relevancia, por ejemplo, Figura 3.7.6-1.
Reacciones:
2. Siempre que estn disponibles, los Nombres Aceptados como correctos por el Comit de Nomenclatura Bioqumica IUMB son utilizados para denominar a enzimas y sustratos. El sistema de clasificacin de enzimas (Sistema de Nmeros EC) y el sistema de clasificacin de transportadores (Sistema de Nmeros TC) aparecen en el ndice. 3. Los sustratos de las reacciones enzimticas aparecen en color negro, las enzimas en azul y las coenzimas en rojo. Los efectos regulatorios se muestran en color naranja. Este color tambin se utiliza para escribir los nombres de las vas metablicas y la informacin sobre la localizacin de la reaccin. Para los sistemas de numeracin se utiliza el color verde. 2 1 Introduccin y Aspectos Generales
4. El color de las flechas de la reaccin muestra dnde se ha observado sta (o al menos dnde hay indicadores razonables de su existencia): negro = ruta metablica comn, azul = en animales, verde = plantas y levaduras, y rojo = en procariotas (bacterias y arqueas). 5. Las flechas en negrita indican las rutas principales del metabolismo. 6. Las flechas de doble punta indican una notable reversibilidad de la reaccin bajo condiciones biolgicas. A menos que se indique expresamente, este tipo de flecha no indica mesomera (resonancia estable) de los estados de un compuesto, contrariamente a su uso en qumica inorgnica. 7. Las flechas dobles se utilizan cuando la interconversin de dos compuestos ocurre a travs de diferentes reacciones en funcin de la direccin (por ejemplo, en algunos pasos de la gluclisis). 8. Las flechas de reaccin con lnea discontinua muestran transformaciones con importancia mayoritariamente catablica (de degradacin). Las flechas con lnea continua muestran tanto reacciones principalmente anablicas (biosintticas) como reacciones en sistemas biolgicos que ocurren normalmente en ambas direcciones (reacciones anfiblicas).
Regulacin:
9. Los cofactores necesarios, los iones activadores, etc. estn en color naranja a continuacin de la flecha de la reaccin. 10. Las flechas naranjas con lnea continua con uno de estos smbolos acompandolas ( o ) indican que el factor respectivo ejerce una rpida activacin o inhibicin de la reaccin (por medio de mecanismos alostricos, inhibicin del producto, etc.). Las flechas discontinuas son utilizadas si el complejo enzima-protena est regulado, por ejemplo, por medio de variaciones en la expresin o por cambios en la tasa de degradacin. Si tan solo uno de los mltiples enzimas es regulado de esta manera, se indica mediante el uso de nmeros romanos.
Enzimas y Protenas:
11. Cuando hay complejos enzimticos involucrados, sus componentes respectivos son esquematizados en forma de dibujo dentro de unas cajas de lneas azules con los bordes redondeados. Este esquema no indica la estructura espacial del complejo. Si es posible, los componentes que interaccionan se dibujan unos al lado de otros. 12. Cuando en una protena aparece una secuencia de dominios, se utilizan smbolos especiales para simbolizar los dominios individuales. Su significado se explicar al lado del dibujo. 13. Cuando la cadena peptdica tiene que mostrarse, las hlices son dibujadas como (por ejemplo, en los dominios transmembrana), si no son simbolizados como .
Abreviaciones y Notacin:
14. El fosfato orgnico es abreviado generalmente como P, y el fosfato inorgnico y el pirofosfato como P i y PP i respectivamente. En los dibujos donde se enfatiza el mecanismo de la reaccin, los residuos de fosfato son mostrados de la siguiente manera OPO 3 2 . 15. Las llaves { } son usadas para tomos o residuos que entran o salen durante la reaccin, si el contexto molecular se desconoce. 16. Mientras que las notaciones para los genes aparecen normalmente con letras minsculas (por ejemplo, raf), sus respectivos productos gnicos (protenas) aparecen con la primera letra mayscula (por ejemplo, Raf). Un nmero de protenas est definido por su masa molecular en kDa, por ejemplo, p53. 17. Cuando los nombres de las protenas son abreviados, la notacin utiliza letras maysculas frecuentemente, por ejemplo, kinasas dependientes de ciclinas = CDKs en acorde con otras publicaciones. 18. En 1.1.2 se da una lista de las abreviaciones ms comunes utilizadas a lo largo del libro. Las abreviaturas de uso menos frecuente son definidas en el texto.
Bibliografa:
19. Solo algunos artculos de referencia actuales, sobretodo artculos revisados (reviews) y monografas, aparecen como bibliografa al final de las distintas secciones. Para ms detalles dirjase a la bibliografa citada en estas publicaciones, a bancos de datos electrnicos, a libros de revisiones y revistas cientficas y a libros de texto de bioqumica. 20. El Captulo 10 contiene una relacin de los bancos de datos online y de las fuentes de informacin impresas que han sido utilizadas con mayor frecuencia durante la escritura de este libro.
1.1.2 Abreviaturas Comunes (Otras abreviaturas son definidas en el texto)
aa Aminocido Acc, AccH2 Aceptor, aceptor reducido (sin esp.) ACP Protenas transportadoras de acilos ATP, ADP, AMP Adenosina tri-, di-, monofosfato A Adenina bp, kbp pares de bases, kilopares de bases cAMP, cGMP AMP cclico, GMP cclico CoA-SH, CoA-S- Coenzima A CTP, CDP, CMP Citidina tri-, di-, monofosfato C Citosina Cyt Citocromo Da, kDa Dalton, kiloDalton (u.m.m.)