Servio Pblico Federal

Universidade Federal da Bahia

Instituto Multidisciplinar em Sade

Componente curricular: Ateno Farmacutica

Semestre: 2012.1
Professor(a): Mrcio Galvo e Nlia Prado
Aluno (a):_______________________________________________________
Fontes de informao sobre medicamentos.
Introduo:
A prtica clnica se faz em resposta a um problema que colocado ao profissional
(morte, doena, sintoma etc). Compreende uma etapa de identificao do problema
(diagnstico) e uma de soluo do problema (conduta) que se subdivide em algumas
tomadas de deciso.
INDICAO: necessrio intervir para modificar significativamente a histria natural
da doena?
SELEO: Qual a melhor interveno a fazer? preciso cotejar benefcios
(expectativas versus realidade), riscos e custos.
Para tomar decises mais cientficas e eficazes, baseadas em mtodos de avaliao mais
vigorosos, e visando otimizar benefcios e minimizar riscos e custos, tem-se
preconizado um novo paradigma: Medicina Baseada em Evidncias. Nesta nova forma
de pensar preciso integrar a experincia clnica individual e a evidncia clnica
externa. Esta provm da pesquisa clnica sistemtica e relevante que define a acurcia
dos testes diagnsticos, o poder dos marcadores prognsticos e a eficcia e segurana de
medidas preventivas, teraputicas e reabilitadoras.
A informao cientfica que orienta a tomada de deciso deve ser relevante e ter
validade. Por relevncia entende-se a avaliao de desfechos importantes para os
pacientes (mortalidade, morbidade, incapacidade funcional, qualidade de vida, custo

etc.). A maior validade provm de ensaios clnicos (estudos comparativos) bem

delineados, em que vieses sistemticos e erros aleatrios sejam adequadamente
controlados.
Objetivos:
1. Reconhecer diferentes tipos de estudos farmacolgico-clnicos.
2. Determinar a validade interna de tais estudos.
3. Determinar a relevncia clnica e a aplicabilidade de tais estudos.

Tarefa
1. Cada grupo ler e analisar um artigo cientfico de diferente tipologia (30
minutos).
2. Aps a leitura, responder a uma ficha de avaliao do artigo (60 minutos).
3. Preparar (30 minutos), ento, um poster com as concluses do grupo sobre o
artigo analisado, a ser apresentado em plenrio.
Qual a base terica do assunto investigado?
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Identifique hipteses/objetivos do trabalho.

Qual o delineamento geral do modelo de investigao?
Caracterize intervenes ou exposies estudadas.
Identifique os eventos de interesse (desfechos).
H controle adequado de erros sistemticos (vieses)? Como foi feito?
O controle do erro aleatrio est adequado? Analise se houve estimativa do P alfa e
clculo do tamanho da amostra no planejamento.
7. Analise, sinteticamente, os resultados.
8. O trabalho tem validade interna? E externa? Os resultados tm relevncia
farmacolgico-clnica e aplicabilidade?

Informaes para apresentao

Autor (es). Ttulo do artigo. Nome da revista Ano; Volume: pg. inicial-final.
Objetivos
Material e mtodos (validade interna)
Resultados sumarizados
Validade externa
Relevncia clnica e aplicabilidade
Adaptado de:
Secretaria de Sade do Estado da Bahia. Manual do Participante: Curso sobre Ensino para o Uso Racional de Medicamentos do
Estado da Bahia, Savador, 2009.