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1.2.1.1 Caractersticas qumicas de las aguas residuales
Acidez
Es una medida de la capacidad de un agua residual de neutralizar un lcali
fuerte a un pH determinado como punto final de reaccin.
Alcalinidad
Es una medida de la capacidad de un agua residual de neutralizar un cido
fuerte a un pH determinado como punto final de reaccin. La alcalinidad se
expresa en
.
Los slidos voltiles son aquella fraccin que se volatiliza a 550 C. la
concentracin de slidos voltiles se puede considerar como una medida
aproximada del contenido de materia orgnica, o en ciertos casos, de las
concentraciones de slidos biolgicos tales como bacterias y protozoos. De
manera que tanto los ST como los SST poseen fracciones de slidos fijos y
slidos voltiles y en forma similar los SDT tambin estn compuestos de slidos
fijos y slidos voltiles.
2.3. Determinacin de cloruros
El ion cloruro es uno de los iones inorgnicos que se encuentran en mayor
cantidad en aguas naturales, residuales y residuales tratadas, su presencia es
necesaria en aguas potables. En agua potable, el sabor salado producido por la
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concentracin de cloruros es variable. En algunas aguas conteniendo
cuando los cationes que predominan son calcio y magnesio.
Un alto contenido de cloruros puede daar estructuras metlicas y evitar el
crecimiento de plantas. Las altas concentraciones de cloruro en aguas residuales,
cuando estas son utilizadas para el riesgo en campos agrcolas deteriora, en
forma importante la calidad del suelo.
Es entonces importante el poder determinar la concentracin de cloruros en
aguas naturales, residuales y residuales tratada en un amplio intervalo de
concentraciones.
2.4 Determinacin de sulfatos
El ion sulfato (SO
4
)
2-
precipita en medio actico con cloruro de bario de
modo que forma cristales de sulfato de bario de tamao uniforme. Se mide la
absorbancia luminosa de la suspensin de BaSO
4
con un fotmetro y se
determina la concentracin (SO
4
)
2-
por comparacin con la lectura con una curva
patrn. Concentracin mnima detectables de aproximadamente 1 mg de
.
2.5 Determinacin de dureza
Este mtodo especifica el procedimiento para determinacin de dureza en
agua por titulacin. La dureza se entiende como la capacidad de un agua para
precipitar al jabn y esto est basado en la presencia de sales de los iones calcio
y magnesio. La dureza es la responsable de la formacin de incrustaciones en
recipientes y tuberas lo que genera fallas y perdidas de eficiencia en diferentes
procesos industriales como las unidades de transferencia de calor. El trmino
dureza se aplic en principio por representar al agua en la que era difcil de lavar y
se refiere al consumo de jabn para lavado, en la mayora de las aguas alcalinas
esta necesidad de consumo de jabn est directamente relacionada con el
contenido de calcio y magnesio.
El mtodo se basa en la formacin de complejos por la sal disdica del cido
etilendiaminotetraactico con los iones calcio y magnesio. El mtodo consiste en
una valoracin empleando un indicador visual de punto final, el negro de
eriocromo T, que es de color rojo en presencia de calcio y magnesio y vira a azul
cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA con
el calcio y magnesio es ms fuerte que el que estos iones forman con el negro de
eriocromo T, de manera que la competencia por los iones se desplaza hacia la
formacin de los complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la
disolucin y tornndose azul.
2.6 DETERMINACIN DE COLOR Y OLOR
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Los efluentes de aguas contaminadas pueden llevar una gran cantidad de
compuestos, difciles de medir individualmente, lo cual contribuye a crear
problemas de olor. Las combinaciones de los compuestos pueden causar
intensidades de olor o desarrollar caractersticas que no pueden ser previstas por
los olores de las sustancias individuales.
Debido a la variacin de las sensibilidades humanas, no es posible lograr una gran
precisin en la determinacin de las intensidades de olor. No siempre habr
concordancia en las caractersticas del olor por diferentes mtodos. El anlisis de
olor proporciona una herramienta para medir variacin en intensidad de olor en un
punto dado del muestreo. El grado de variacin puede indicar la magnitud o
importancia de un problema de olor.
2.7 DETERMINACIN DE GRASAS Y ACEITES
En trminos qumicos las grasas y aceites de origen vegetal y animal son
similares, pues bsicamente son compuestos de cidos grasos, alcohol y glicerol.
De estos triglicridos, aquellos que se encuentran en estado lquido a temperatura
ambiente se denominan aceites, y los que permanecen en estado slidos se
llaman grasas. La presencia de grasas y aceites en aguas residuales pueden
causar problemas en tanques spticos, en sistemas de recoleccin y en el
tratamiento de aguas residuales y en fuentes receptoras. El contenido de grasas y
aceites en aguas residuales se determinan por extraccin de residuo en
triclorotrifluorotato.
2.8 DETERMINACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXIGENO
La demanda qumica de oxigeno de las aguas residuales es la cantidad de
oxigeno necesario para oxidar qumicamente las sustancias orgnicas presentes.
La DQO es usada para medir el material orgnico presente en un agua residual.
Desde el punto de vista operacional, una de las principales ventajas de la prueba
de la DQO es que se puede completar en horas (comparada con los 5 das
empleada para la DBO) para reducir an ms el tiempo se ha desarrollado una
prueba rpida en 15 minutos.
Adems, muchas sustancias orgnicas que son difciles de oxidar biolgicamente,
tales como la lignina, pueden ser oxidadas qumicamente. Las sustancias
inorgnicas que se oxidan con bicromato aumentan evidentemente el contenido
orgnico de la muestra. Algunas sustancias orgnica pueden ser toxicas para los
microorganismos usados en la prueba de la DBO.
2.9 DETERMINACIN DE LA DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO
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14
La demanda bioqumica de oxigeno es la cantidad medida de oxigeno que
requieren microorganismos aclimatados para degradar biolgicamente la materia
orgnica de las aguas residuales.
Si existe suficiente oxigeno disponible, la descomposicin biolgica aerobia de un
desecho orgnico continuara hasta que el deseco se haya consumido. Esto se da
por medio de los siguientes tres procesos, donde COHNS representa los
desechos orgnicos y C
5
H
7
NO
2
del tejido celular:
Oxidacin
Sntesis
Respiracin endgena
Si se considera solo la oxidacin de carbono orgnico presente en el desecho, el
oxgeno requerido para completar las tres reacciones anteriores se llama DBO
ltima. Esta demanda de oxigeno se conoce como ultima carbonacea o primera de
la DBO y se denota DBOU.
La DBO es el parmetro ms importante en el control de la contaminacin del
agua. Este dato se utiliza como una medida de la contaminacin orgnica, como
una base para estimar el oxgeno necesario para los procesos biolgicos y como
un indicador del rendimiento de los procesos.
2.10 DETERMINACIN DE NITRGENO TOTAL
Los compuestos nitrogenados se encuentran ampliamente distribuidos en la
naturaleza. Las fuentes de nitrgeno incluyen adems de la degradacin natural
de la materia orgnica, fertilizantes, productos de limpieza y tratamiento de aguas
potables.
Debido a que el nitrgeno es un nutriente esencial para organismos fotosintticos,
es importante el monitoreo y control de descargas del mismo al ambiente.
En el mtodo Kjeldahl los compuestos nitrogenados de la muestra se
descomponen con cido sulfrico concentrado en caliente, transformndose el
nitrgeno de la mayora de los grupos funcionales orgnicos en amonio. Cuando la
descomposicin se ha completado la disolucin se enfra, se diluye y se alcaliniza
con hidrxido de sodio concentrado. El amoniaco liberado se destila y se adsorbe
en una disolucin de concentracin conocida de cido brico.
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15
Los grupos amino y amido se convierten cuantitativamente a ion amonio. Sin
embargo los grupos nitro, azo o azoxi generan en las mismas condiciones, otros
productos nitrogenados (N
2
u xidos de nitrgeno).
2.11 DETERMINACIN DE COLIFORMES POR LA TCNICA DEL NMERO
MS PROBABLE (NMP)
Las aguas residuales proporcionan ambiente ideal para una inmensa coleccin de
microbios, sobre todo bacterias, ms algunos virus y protozooarios. La mayor
parte de los microorganismos de las aguas residuales son inofensivos y se pueden
emplear en procesos biolgicos para transformar materia orgnica en productos
finales. No obstante, las aguas residuales tambin pueden contener patgenos.
El trmino coliformes se usa para descubrir a todos los organismos gramnegativos
facultativos no formadores de esporas que producen cido y gas a partir de la
fermentacin de la lactosa, cuyo hbitat son las heces humanas y de los
mamferos. No obstante, aun entre las bacterias enterales que pueden fermentar
lactosa, no todos son parsitos intestinales obligados como Escherichia coli.
Enterobacter aeroge pueden dar una prueba coliforme positiva, pero crece
tambin en forma libre en la naturaleza, dentro del material fecal en
descomposicin por tanto, su presencia no indica necesariamente contaminacin
fecal. Por ello, en el anlisis microbiolgico de los alimentos es importante
diferenciar entre organismos fecales y no fecales.
La determinacin de los coliformes puede hacerse por la tcnica del nmero ms
probable (NMP). Esta tcnica se fundamenta en una base estadstica, matemtica,
que expresa cuantitativamente la densidad de microorganismos en un
determinado material. En general, esta prueba consiste en inocular series de tubos
conteniendo medios de cultivo indicador de la presencia de coliformes, despus de
la incubacin y si la distribucin de grmenes viables es homognea en la muestra
original se obtiene un nmero de tubos positivos en proporcin directa al contenido
de la muestra. Para cada combinacin de tubos positivos, con respecto a los
inoculados, existe un nmero que puede consultarse en la tabla que acompaa el
mtodo.
La prueba presuntiva consiste en inocular alcuotas de la muestra en tubos de
ensayo con un medio enriquecido con lactosa. Estos tubos (de Durham o
fermentacin) tambin presentan un pequeo tubo invertido y un indicador acido-
base para demostrar la formacin de cido. Como Escherichia Coli puede
fermentar lactosa, la presencia de cido-gas en los tubos inoculados despus de
48 hrs de incubacin a 35 C es evidencia presuntiva de E. coli y por tanto, de
contaminacin fecal. Sin embargo, la fermentacin de la lactosa se puede generar
a partir de organismos no enterales y entonces es necesario identificar de manera
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especfica a E. coli cuando est presente en el caldo de lactosa fermentado. Se
hace por ello indispensable efectuar un segundo ensayo, llamado prueba
confirmativa.
En la prueba confirmatoria, se comprueba que fermentacin de lactosa y
presencia de gas en los tubos de caldo lactosa que mostraron positividad se
origin por un organismo enteral. Esto se lleva a cabo mediante la transferencia
con el asa de platino de una porcin del medio de cultivo de los tubos de la prueba
presuntiva positivos hacia los tubos de fermentacin que contienen caldo lactosa
bilis verde brillante. Este medio inhibe el crecimiento de los organismos gram
positivos y permite nicamente el crecimiento de microorganismos enterales. Los
tubos se incuban a 35 C durante 48 hrs. Y la formacin de gas en cualquier
cantidad en los tubos invertidos del tubo de fermentacin confirma la presencia de
microorganismos coliformes.
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3.- NORMATIVIDAD. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-002-SEMARNAT-1996
Que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas
de aguas residuales a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal.
3.1 ESPECIFICACIONES
Los lmites mximos permisibles para contaminantes de las descargas de aguas
residuales a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal, no deben ser
superiores a los indicados en la tabla 1. Para las grasas y aceites es el promedio
ponderado en funcin del caudal, resultante de los anlisis practicados a cada una
de las muestras simples.
LMITES MXIMOS PERMISIBLES
PARAMETROS (miligramo por litro,
excepto cuando se especifique otra
cosa)
promedio
mensual
promedio
diario instantneo
grasas y aceite 50 75 100
solidos sedimentables (mililitros por
litro) 5
7.5 10
arsnico total 0.5 0.75 1
cadmio total 0.5 0.75 1
cianuro total 1 1.5 2
cobre total 10 15 20
cromo hexavalente 0.5 0.75 1
mercurio total 0.01 0.015 0.02
nquel total 4 6 8
plomo total 1 1.5 2
zinc total 6 9 12
Los lmites mximos permisibles establecidos en la columna instantneo, son
nicamente valores de referencia, en el caso de que el valor de cualquier anlisis
exceda el instantneo, el responsable de la descarga queda obligado a presentar
a la autoridad competente en el tiempo y forma que establezcan los
ordenamientos legales locales, los promedios diario y mensual, as como los
resultados de laboratorio de los anlisis que los respaldan.
El rango permisible de pH (potencial de hidrogeno) en las descargas de aguas
residuales es de 10 y 5.5 unidades, determinado para cada una de las muestras
simples. Las unidades de pH no debern estar fuera del intervalo permisible, en
ninguna de las muestras simples.
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El lmite mximo permisible de la temperatura es de 40 C, medida en forma
instantnea a cada una de las muestras simples. Se permitir descargar con
temperaturas mayores, siempre y cuando se demuestre a la autoridad competente
por medio de un estudio sustentado, que no daa al sistema del mismo.
La materia flotante debe estar ausente en las descargas de aguas residuales, de
acuerdo al mtodo prueba establecida en la Norma Mexicana NMX-AA-006,
referida en el punto 2 de esta Norma Oficial Mexicana.
Los lmites mximos permisibles para los parmetros demanda bioqumica de
oxgeno y slidos suspendidos totales, que debe cumplir el responsable de la
descarga a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal, son los establecidos
en la tabla 2 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1996, o a las
condiciones particulares de descarga que corresponde cumplir a la descarga
municipal para lo cual deber de:
a) Presentar a la autoridad competente un estudio de viabilidad que asegure
que no se generar un perjuicio al sistema de alcantarillado urbano o
municipal.
b) Sufragar los costos de inversin, cuando as se requiera, as como los de
operacin y mantenimiento que le correspondan de acuerdo a su caudal y
carga contaminante de conformidad con los ordenamientos jurdicos locales
aplicables.
No se deben descargar o depositar en los sistemas de alcantarillado urbano o
municipal, materiales o residuos considerados peligrosos, conforme a la
regulacin vigente en la materia.
c) Nuevos lmites mximos permisibles para parmetros adicionales no
contemplados en esta Norma.
d) Lmites mximos permisibles para parmetros adicionales no contemplados
en esta Norma.
Dicha accin deber estar justificada por medio de un estudio tcnicamente
sustentado presentado por la autoridad competente o por los responsables de la
descarga.
Los valores de los parmetros en las descargas de aguas residuales a los
sistemas de alcantarillado urbano o municipal a que se refiere esta norma, se
obtendrn de anlisis de muestras compuestas, que resulten de la mezcla de las
muestras simples, tomadas estas en volmenes proporcionales al caudal medido
en el sitio y en el momento del muestreo, de acuerdo con la tabla 2.
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FRECUENCIA DE MUESTREO
HORAS POR DIA QUE OPERA EL
PROCESO GENERADOR DE LA DESCARGA
NUMERO DE
MUESTRAS
SIMPLES
INTERVALO MXIMO
ENTRE TOMA DE
MUESTRAS SIMPLES
(HORAS)
MNIMO MXIMO
menor que 4 mnimo 2 - -
de 4a 8 4 1 2
mayor que 8 y hasta 12 4 2 3
mayor que 12 y hasta 18 6 2 3
mayor que 18 y hasta 24 6 3 4
Para conformar la muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras
simples debe ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su toma
y se determina mediante la siguiente ecuacin:
Donde:
En el caso de que el perodo de operacin del proceso o realizacin de la
operacin del proceso o realizacin de la actividad generadora de la descarga,
sta no se presenta en forma continua, el responsable de dicha descarga deber
presentar a consideracin de la autoridad competente la informacin en la que se
describa su rgimen de operacin y el programa de muestreo para la medicin de
los contaminante
Los responsables de las descargas de aguas residuales a los sistemas de
alcantarillado urbano o municipal deben cumplir los lmites mximos permisibles
establecidos en esta Norma, en las fechas establecidas en la tabla 3. De esta
manera el cumplimiento es gradual y progresivo, conforme al rango de poblacin,
tomando como referencia el XI Censo General de Poblacin y Vivienda, 1990.
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FECHA DE CUMPLIMIENTO A PARTIR
DE:
RANGO DE POBLACION
1 de enero de 1999 mayor de 50,000 habitantes
1 de enero de 2004 de 20,001 a 50,000 habitantes
1 de enero de 2009 de 2,501 a 20,000 habitantes
Las fechas de cumplimiento establecidas en la tabla 3 de esta Norma, para el o los
responsables de descargas individuales o colectivas, pueden ser modificadas por
la autoridad competente, cuando:
a) El sistema de alcantarillado urbano o municipal cuente con una o varias
plantas de tratamiento en operacin y la o las descargas causen efectos
nocivos a la misma, el responsable de la descarga queda obligado a
presentar a la autoridad competente en un plano no mayor de 180 dias a
partir de la fecha de publicacin de esta norma, un programa de acciones
en el cual se establezca en tiempo y forma el cumplimiento de esta Norma
Oficial Mexicana.
b) La autoridad competente, previa a la publicacin de esta norma, haya
suscrito formalmente compromisos financieros y contractuales para
construir y operar la o las plantas de tratamiento de aguas residuales
municipales.
c) La Comisin Nacional Del Agua oficialmente establezca emergencias
hidrogeolgicas o prioridades en materia de saneamiento y en
consecuencia se modifique la fecha de cumplimiento establecida en la
Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1996, referida en el punto 2 de
esta norma, para su descarga correspondiente.
d) Exista previo a la publicacin de esta norma, reglamentacin estatal o
municipal que establezca fechas de cumplimiento para los responsables de
las descargas a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal.
Cuando la autoridad competente determine modificar las fechas de cumplimiento,
deber notificarlo a los responsables de las descargas de aguas residuales a los
sistemas de alcantarillado urbano o municipal, conforme a los procedimientos
legales locales correspondientes.
Los responsables de las descargas tienen la obligacin de realizar los anlisis
tcnicos de las descargas de aguas residuales, con la finalidad de determinar el
promedio diario o el promedio mensual, analizando los parmetros sealados en
la tala 1 de la presente Norma oficial Mexicana. Asimismo, deben conservar sus
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registros de anlisis tcnicos por lo menos durante tres aos posteriores a la toma
de muestras.
El responsable de la descarga podr quedar exento de realizar el anlisis de
alguno o varios de los parmetros que se sealan en esta Norma, cuando
demuestre a la autoridad competente que, por las caractersticas del proceso
productivo, actividades que desarrolla o el uso que le d al agua, no genera o
concentra los contaminantes a exentar, manifestndolo ante la autoridad
competente, por escrito y bajo protesta de decir la verdad.
El responsable de la descarga, en los trminos que lo establezca la legislacin
local, queda obligado a informar a la autoridad competente, de cualquier cambio
en sus procesos productivos o actividades, cuando con ello modifique la calidad o
el volumen del agua residual que le fueron autorizados en el permiso de descarga
correspondiente.
El responsable de la descarga de aguas residuales que, como consecuencia de
implantar o haber implantado un programa de uso eficiente y/o reciclaje del agua
en sus procesos productivos, concentre los contaminantes en su descarga, y en
consecuencia regase los lmites mximos permisibles establecidos en la presente
Norma, deber solicitar ante la autoridad competente se analice su caso particular,
a fin de que sta le fije condiciones particulares de descarga.
En el caso de que el agua de abastecimiento registre alguna concentracin
promedio diario o mensual de los parmetros referidos en el punto 3.1.1 de esta
Noma, la suma de esta concentracin al lmite mximo permisible
correspondiente, es el valor que el responsable de la descarga est obligado a
cumplir, siempre y cuando lo demuestre y notifique por escrito a la autoridad
competente.
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PLANTEAMIENTO DE LA HIPOTESIS
Se considera que si las aguas residuales generadas por la cafetera la cafe
ubicada en las instalaciones del instituto tecnolgico de Oaxaca son descargadas
a los sistemas de alcantarillado municipal, cumpliendo con la normatividad
correspondiente se pueden evitar la problemtica e incomodidad presentada por la
sociedad.
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METODOLOGIA
DETERMINACIN DE PH
Este mtodo es aplicable en aguas naturales, residuales estatutarias y costeras el
mtodo mide la fuerza electromotriz de los iones presentes en una proporcionando
de este modo el pH.
REACTIVOS Y MATERIALES
Medidor de pH:
Debe ser capaz de medir en el intervalo de 0 a 14, por medio de electrodos
de vidrio o combinados
Debe poderse calibrar con soluciones reguladoras, el error en la lectura no
debe exceder 0.1 unidades de pH.
PROCEDIMIENTO
o Ajustar y calibrar el pH-metro siguiendo el procedimiento siguiente.
o Al retirar las soluciones patrn lavar con agua los electrodos, quitando el
exceso de material adecuado y sin frotar los electrodos.
o Determinar el pH de a muestra a la temperatura en que se llev a cabo la
calibracin de acuerdo a las indicaciones del manual del aparato.
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DETERMINACIN DE COLIFORMES POR LA TCNICA DEL NUMERO MAS
PROBABLE (NMP)
Las aguas residuales proporcionan ambiente ideal para una inmensa de coleccin
de microbios, sobre todo de bacterias, ms algunos virus y protozoarios. La mayor
parte de los microorganismos de las aguas residuales son inofensivos y se pueden
emplear en procesos biolgicos para transformar materia orgnica en productos
finales. No obstante, las aguas residuales tambin pueden contener patgenos
(organismos causantes de enfermedades).
El termino coliformes se usa para describir a todos los organismos gramnegativos
facultativos no formadores de esporas que producen acido y gas a partir de la
fermentacin de la lactosa, cuyo habita son las heces humanas de los mamferos.
No obstante aun entre las bacterias enterales que pueden fermentar lactosa, no
todos son parsitos intestinales obligados como Escherichia coli enterobacter
aeroge pueden dar una prueba coliforme positiva, pero crece tambin en forma
libre en la naturaleza dentro del material fecal en descomposicin por tanto su
presencia no indica necesariamente contaminacin fecal. Por ello, en el anlisis
microbiolgico de los alimentos es importante diferenciar entre organismos fecales
y no fecales.
La determinacin de los dolformes puede hacerse por la tcnica del nmero ms
probable (NMP). Esta tcnica se fundamenta en una base estadstica. Matemtica
que expresa cuantitativamente la densidad de microorganismos en un
determinado material en general la prueba consiste en inocular series de tubos
contenido medio de cultivo indicador de la presencia de coliformes, despus la
incubacin y si la distribucin de germene viables se homognea en la muestra
original se obtiene un numero de tubos positivos en proporcin directa al contenido
de la muestra. Para cada combinacin de tubos positivos con respecto a los
inoculados existe un nmero que puede consultarse en la tabla que acompaa al
mtodo.
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MATERIALES Y REACTIVOS
Balanza que aproxime a 0.1 g
Esterilizador de autoclave
Estudio esterilizadora
Incubadora con control automtico de temperaturas
Pipetas bacteriolgicas de ml de capacidad, graduadas en 1.0 y 1.1 ml
Tubos de cultivo de 150 mm x 18 mm y de 75 mm x 12 mm
Medidor de pH o colormetro de pH
Fresco de cristal o de polietileno resistente a altas temperaturas para el
muestreo
Vasos de vidrio de 1 a 2 litros de capacidad ( 1 a 2 cuartos de galn)
Probetas graduadas de 10, 50, 100, 500 y 1000 ml.
REACTIVOS AUXILIARES
caldo deshidratado de extracto de carne lactosado
caldo deshidratado de bilis con verde brillante.
Tapones de algodn o de poliurtano para los tubos de cultivo
Fosfato monopotasico (KH
2
PO
4
)
Hidroxido de sodio (NaOH)
Trisulfato de sodio
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
o Pipetear 1 ml de cada una de las diluciones de homogeneizado de la
muestra en tubos de caldo lactosado. Utilizado tres tubos por cada dilucin
e incubarlos de 35- 37 C durante veinticuatro horas.
o Pasadas las primeras 24 horas. Anotar los tubos que muestran produccin
de gas.
o Volver a la estufa los tubos negativos para su incubacin durante 24 horas
mas
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26
1 ml 1/10 ml 1/100 ml 1 ml 1/10 ml 1/100 ml
0 2 3 160 2 2 3 420
0 3 0 94 2 3 0 290
0 3 1 130 2 3 1 360
0 3 2 160 2 3 2 440
0 3 3 190 2 3 3 530
1 0 0 36 3 0 0 230
1 0 1 73 3 0 1 390
1 0 2 110 3 0 2 640
1 0 3 150 3 0 3 950
1 1 0 73 3 1 0 430
N de tubos positivos en las diluciones NMP por
100 ml
N de tubos positivos en las diluciones NMP por
100 ml
1 ml 1/10 ml 1/100 ml 1 ml 1/10 ml 1/100 ml
1 1 2 150 3 1 2 1200
1 1 3 190 3 1 3 1600
1 2 0 110 3 2 0 930
1 2 1 150 3 2 1 1500
1 2 2 200 3 2 2 2100
1 2 3 240 3 2 3 2900
1 3 0 160 3 3 0 2400
1 3 1 200 3 3 1 4600
1 3 2 240 3 3 2 11000
N de tubos positivos en las diluciones NMP por
100 ml
N de tubos positivos en las diluciones NMP por
100 ml
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DETERMINACIN DE GRASAS Y ACEITES
INTRODUCCIN
En trminos qumicos las grasas y aceites de origen vegetal y animal son
similares. Pues bsicamente son compuestos cidos grasos, alcohol y glicerol. De
estos triglicridos, aquellos que se encuentran en estado lquido que se
encuentran en estado lquido a temperatura ambiente se denominan aceites. Y los
que permanecen en estado slido se llaman grasas. La presencia de grasas y
aceites en aguas residuales pueden causar problemas en tanques spticos
(formacin de natas). En sistemas de recoleccin y en el tratamiento de aguas
residuales (acumulacin de grasas) y en fuentes receptores (forma pelculas
desagradables a la vista). El contenido de grasas y aceites en aguas residuales se
determinan por extraccin de residuo en triclorotrifluorotano (las grasas y aceites
son solubles en el triclorotrifluorotano)
MATERIAL Y REACTIVOS
HCl concentrado
Suspensin de tierras diatomasias slice, 10 g/L de agua
Hexano normal
Aparato de extraccin soxhlet
Bomba de vacio
Estufa elctrica capaz de mantener 103 C
Balance analtica con precisin de 0.1 mg
Embudo bucher de 12 cm de dimetro
Papel filtro pro medio
PROCEDIMIENTO
o Acidificar la muestra con 5 ml de acido clorhdrico concentrado
o Preparar papel filtro con el disco de tela de muselina sobreponindole el
disco de papel filtro. Colocar el embudo buchner, humedecer la tela y el
papel.
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o Con ayuda del vaco pasar 100 ml de la suspensin de tierras diatomasias (
hasta la saturacin de los poros, lavar con un litro o menos de agua y
aplicar vacio hasta que toda el agua haya sido filtrada)
o Medir 1000 ml de muestra y pasarla a travs del filtro preparado, aplicar el
vaco hasta que toda el agua haya sido filtrado, recibindola en un matraz
quita zata de 2 litros.
o Con una pinza transferir a dedal el papel filtrado y material adherido al disco
de tela limpiar las caras y el fondo del recipiente colector, la tapa y el
embudo Buhner con pedazos de papel filtro remojado en el solvente se va
usar.
o Colocar el dedal en el aparato de extraccin soxhlet y conectar el matraz, el
cual se ha puesto previamente a peso constante
o Adicionar solvente al matraz hasta la mitad de su capacidad, colocar 1 cm
de altura de algodn en la parte superior del refrigerante
o Encender el equipo, y dejar el reflujo por 4 hrs. A partir del primer ciclo de
recirculaciones. Una vez eliminado el tiempo de reflujo, vaca y escurrir el
solvente que queda en el extractor al matraz colocar el dedal en un vaso de
precipitado.
o Evaporar el solvente en bao mara a 85 C meter el matraz.
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DETERMINACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXIGENO
INTRODUCCIN
La demanda qumica de oxigeno de las residual
Desde el punto de vista operacional, una de las aguas residuales es la cantidad de
oxigeno necesario para oxidar qumicamente las sustancias orgnicas presentes.
La DQO es usada para medir el material orgnico presente en un agua residual.
Las sustancias inorgnicas que se oxidan con bicromato aumentan evidentemente
el contenido orgnico de la muestra sustancias orgacas pueden ser toxicas para
los microorganismos usados en la prueba de la DBO
La cuantificacin del oxigino equivalente a la materia orgnica contenida en una
muestra de agua que pueda ser oxidada por un oxidante qumico fuerte.
MATERIAL Y REACTIVOS
Reactor
3 tubos de cultivo ( 16X1000 mm)
Bureta
Pipeta
Soporte universal
Pinzas de acero
Vaso de precipitado
Agua destilada
Dicromato de potasio a 0.0167 M
SOL de H
2
SO
4
AgSO
4
INDICADORES DE FERROINA
SOL. DE Fe(NH
4
)
2
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PROCEDIMIENTO
o Se enciente el reactor y se lleva a una temperatura de 150 C
o Se utilizan 3 tubo de cultivo de 16X 100 mm limpios y secos por cada
muestra, al primer tubo se pone 2.5 ml de agua estilada a 2 y 3 tubo se le
pone 1 ml, de muestra y con 1.5 ml de agua destillada obtener el volumen
total de DQO en cada muestra
o Se le agrega a cada tubo de 1.5 ml de solucin digestora de Dicromato de
potasio a 0.0167 M
o Se coloca la rejilla de los tubos en una tina de agua fra y se le agregan 3.5
ml de H2SO4 AgSO4
o Se tapan y se agitan los tubos para homogenizar la solucin. Se sacan los
tubos y se colocan en el reactor y se ajustan el cronometro a 2 Hr
o Se sacan los tubos del reactor cuando suena la alarma y se dejan enfriar
o Una vez fros los tubos se vaca la solucin de cada uno de los tubos de un
matraz /un matraz por cada tubo)
o Se agrega a cada matraz 2 gotas de indicador ferroina y se agita la solucin
o Se titula cada uno con solucin de sulfato ferroso amoniacal Fe(NH4)2
o A 0.10 M
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DETERMINACION DE LA DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO
INTRODUCCION
La demanda bioqumica de oxigeno es la cantidad medida de oxigeno que
requiere microorganismos aclimatados para degradar biolgicamente la materia
orgnica de las aguas residuales
Si existe suficiente oxigeno disponible la descomposicin biolgica aerbica de un
desecho orgnico continuara hasta que el desecho se haya consumido. Esto se da
por medio de las siguientes tres procesos donde COHNS representan los
desechos orgnicos y C5H7NO2 e tejido celular
1. Oxidacin
COHNS + O2 + BACTERIAS CO2 +H2O +NH3 + OTROS
PRODUCTOS FINALES + ENERGIA
2. Sntesis
CHONS + O2 + BACTERIAS +ENERGIA C5H7NO2
3. Respiracin Endgena
C5H7NO2 + 5 O2 5 CO2 + NH3 +2 H2O
Si se considera sola la oxidacin de carbono orgnico presente en el desecho el
oxgeno requerido para completar las tres reacciones anteriores se llama DBO.
LA DBO es el parmetro ms importante en el control de la contaminacin de
agua. Este dato se utiliza como medida de la contaminacin orgnica como una
base para estimar el oxgeno necesario para los procesos biolgicos y como un
indicador del rendimiento de los procesos.
MATERIALES Y REACTIVOS
Botella de incubacin winkler de 300 ml
Incubadora
Pipetas graduadas (10,5 y 1 ml)
Agitador magntico
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Solucin de sulfato de manganeso
Solucin de lcali - yoduro de azida
Solucin de sulfato de sodio
Solucin de cido sulfrico
Solucin de sulfato de magnesio
Solucin buffer de fosfatos
Solucin de cloruro frrico
Solucin de cloruro de calcio
PROCEDIMIENTO
o Haga 5 mediciones de DBO para la muestra problema junto con un testigo.
De acuerdo al siguiente procedimiento ( el anlisis no se terminara hasta 5
das despus de estar en la incubadora)
o Burbujear aire limpio en un recipiente con agua destilada para saturarla de
oxigeno
o A un litro de esta agua agregar 1 ml de cada una de estas soluciones:
Solucin buffer de fosfato
Solucin de sulfato de magnesio
Solucin de cloruro de calcio
Solucin de cloruro frrico
o Agregar 1 ml de agua que contenga microorganismos a un litro de dilucin
prepara en el punto anterior
o Llevar la muestra a un pH aproximado a 7
o Seleccionar un volumen de la muestra (0.3, 0.5, 1.5 ml de muestra)
o Verter un poco de agua de dilucin al interior de una botella de winkler.
o Agregar la cantidad de agua seleccionada
o Llenar la botella con agua de dilucin hasta el borde del cuello
o Tapar la botella y revisar que no tenga burbujas
o Determinar el contenido de oxigeno de una de las botellas despus de 15
min (testigo).
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o Las otras botellas debern ser incubadas a 20 C por 5 das en la
oscuridad.
o Sellar los frascos con agua, llenando al ras,
o Despus de 5 das determinar el oxgeno remanente.
FIJACION DE OXIGENO
A la muestra contenida en la botella de winkler se agregan 2 ml de sulfato de
manganeso por las paredes del cuello y 2 ml de lcali- yoduro de azida
adicionados de la misma forma. Se formara un precipitado caf rojizo.
Tapar la botella y agitar invirtiendo las botellas varias veces.
Esperar a que sedimente un poco el precipitado. Hasta que se clarifique la parte
superior de la botella.
Repetir los dos ltimos pasos
Agregar 2 ml de cido sulfrico concentrado, agitar hasta que se disuelva todo el
precipitado.
MEDICION DE OXIGENO DISUELTO
Verter en un vaso de precipitados
Titular con tiosulfato de sodio 00025 N. hasta obtener un amarillo plido
Continuar con una titulacin hasta lograr el vire a incoloro.
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DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES
MATERIALES Y REACTIVOS
Balanza analtica con sensibilidad de 0.0001 gr
Mufla capaz de mantener una temperatura de 550 25 C
Desecador deshidratante adecuado
Membranas mullidoras tipo MS
Bomba de vaco
Matraz quita zato de 2 L.
Matraz volumtrico de 200 ml
Capsulas de porcelana
Cono IMNOHF
Embudo Buhner
Parrilla elctrica
Soporto universal
Pinzas para soporte
PROCEDIMIENTO
o Mantener en el desecador una caja con membranas de filtracin millipore
tipo ms para tenerlas disponibles a peso constante
o Todo el manejo de la membrana de filtracin debe hacerse con pinzas y sin
maltratarlas
o Pesar dentro de una caja Petri una membrana de filtracin tomada del
desecador observar que el peso no vari.
o Colocar la membrana en el centro del soporte, colocar el cilindro de
contencin y poner la piza de sujecin
o Agitar la botella con la muestra y medir en un matraz volumtrico de 200 ml
o Filtrar la muestra a travs de la membrana aplicando vaco y lavar
perfectamente las paredes del cilindro contenedor. Suspender el vaco
o Secar la membrana de filtracin dentro de la caja Petri en una estufa a una
temperatura de 103 C, durante una hora
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o Sacar la membrana y colocarla dentro de la caja Petri en el desecador
hasta peso constante
DETERMINACIN DE SOLIDOS VOLATILES
PROCEDIMIENTO
o Agitar cuidadosamente la muestra a fin de asegurar una distribucin
homognea de solidos suspendidos a travs de todo el cuerpo liquido
o Tenindose especial cuidado en remover las partculas de ngulos
formados entre los costados y la base del recipiente muestre ador.
o Llenar inmediatamente el cono de sedimentacin hasta el aforo de 1 L.
o Dejar reposar durante 45 min. Para que se asiente las partculas
o Una vez transcurrido ese tiempo. Agitar suavemente los lados o por
rotacin para que sedimenten los slidos adheridos a las pareces y dejar
reposar la muestra otros 15 min.
PREPARACION DE CAPSULAS DE PORCELANA
o Pesar las capsulas y registrar los datos
o Las capsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550C 50C
Durante 20 min como mnimo despus de este tiempo transferirlas a la
estufa a 103 105 C aproximadamente 20 min.
o Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual
se obtiene hasta que no haya una variacin en el peso mayor a 0.5 mg.
Registrar como G.
PREPARACION DE CRISOLES GOOCH
o Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia
arriba, mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del
crisol
o Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550 50 C
durante 20 min como mnimo. Despus de este tiempo transferirlos a la
estufa a103 C - 105 C aproximadamente 20 min
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o Secar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador
o Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual
se obtiene hasta que no haya una variacin en el peso mayor a 0.5 mg.
Registrar como G3
o Secar las muestras del sistema de refrigeracin y permitir que alcancen la
temperatura ambiente. agitar las muestras para asegurar homogeneizacin
de la muestra
o Medicin de solidos totales (ST) y solidos totales voltiles (STV)
o En funcin de la cantidad de solidos probables tomar una cantidad de
muestra que contenga como mnimo 25 mg/L de solidos totales.
o Generalmente 100 mil de muestra es un volumen adecuado
o Transferir la muestra a la capsula de porcelana que previamente ha sido
puesta llevar a sequedad la muestra en la estufa 103 105 C hasta que se
evapore toda la muestra de agua presente en las capsulas, solo quedaran
los slidos.
o Pesar las capsulas. Determine su peso y registrar estos.
o Los anlisis se realizaron por duplicado para cada muestra.
DETERMINACION DE SOLIDOS SEDIMENTABLES
MATERIAL Y EQUIPO
Cono sedimentista, estilo (IMNHOFF) con aforo a 1 L y divisin mnima de
la escala del cono de 0.1 ml
Recipiente de vidrio de polietileno de 4 L
PROCEDIMIENTO
o Agitar cuidadosamente la muestra a fin de asegurar una distribucin
homognea de solidos suspendidos a travs de todo el cuerpo liquido
o Tenindose especial cuidado en remover las partculas de ngulos
formados entre los costados y la base del recipiente muestre ador.
o Llenar inmediatamente el cono de sedimentacin hasta el aforo de 1 L.
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o Dejar reposar durante 45 min. Para que se asiente las partculas
o Una vez transcurrido ese tiempo. Agitar suavemente los lados o por
rotacin para que sedimenten los slidos adheridos a las pareces y dejar
reposar la muestra otros 15 min.
RESULTADOS
El volumen de solidos sedimentables por litro se lee directamente en el cono
IMNHOFF y se informa en (ml/L)
DATOS Y CALCULOS.
Para solidos totales:
(
)
( )
ST = SOLIDOS TOTALES, en mg/L
G1= es el peso de la capsula con el residuo. Despus de la evaporacin, en mg
G= es el peso de la capsula vaca en mg a peso constante
V= volumen de muestra, en ml
Para solidos suspendidos totales:
(
)
( )
Dnde:
SST =solidos suspendidos totales en mg/L
G3 = peso del papel filtro a peso constante en mg
G4 = es el peso del papel filtro y el residuo seco en mg
V = volumen de la muestra en ml.
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CRONOGRAMA
Mayo de 2014
domingo lunes martes mircoles Jueves viernes sbado
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
1 2 3 4 5 6 7
Acotaciones:
Determinacin de pH
Grasas y aceites
Anlisis DBO5
Anlisis DQO
Solidos suspendidos
Solidos voltiles
Nitrgeno
olor
REVISION DEL
TEMA
PLATEAMIENTO
DE LA
JUSTIFICACION
PLANTEAMIENTO
DE OBJETIVOS
REVISION
BILIOGRAFICA
REVION DE
RESULTOS
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