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DINAMICA DE LA PESQUERA DEL CAMARON DE AGUAS SOMERAS

(Farfantepenaeus notialis) (Prez Farfante, 1967), EN EL CARIBE COLOMBIANO









INFORME EJECUTIVO PROYECTO:

Monitoreo Biolgico Pesquero del camarn de aguas someras del Caribe
colombiano (INCODER)



PREPARADO POR:

JORGE ENRIQUE PARAMO (UNIMAGDALENA)
JAIME BUELVAS (INCODER)
NADIA PATRICIA CORREA (UNIMAGDALENA)
ENDER DAVID EGURROLA (UNIMAGDALENA)

Email: jorge.paramo@unimagdalena.edu.co









SANTA MARTA D.T.C.H. DICIEMBRE DE 2006




Paramo et al., 2006
1
1. INTRODUCCION

En el Caribe colombiano la pesquera del camarn de aguas someras constituye uno de
los renglones econmicos ms importantes del pas, ya que genera divisas y bienestar
social a travs de empleos directos e indirectos. Las especies objetivos de esta
pesquera son el Farfantepenaeus notialis (Prez Farfante, 1967), Farfantepenaeus
brasiliensis, (Latreille 1817), Farfantepenaeus subtilis (Prez Farfante, 1967) y
Litopenaeus schmitii (Burkenroad, 1936); donde la primera constituye la base de dicha
actividad y el objetivo de este estudio. Sin embargo, en la actualidad presenta niveles
de sobreexplotacin y/o colapso por lo cual es necesario aplicar medidas de manejo
que permitan su aprovechamiento racional y sostenible.

La importancia comercial de este recurso con base a su alto precio y consumo de
diferentes tamaos, en sus estados juveniles y adultos ha desencadenado una
extraccin continua (Gracia y Vzquez-Bader, 1998), que dentro de un proceso
dinmico ha pasado por las distintas fases de desarrollo de una pesquera sin control
debido a la carencia de medidas de manejo sostenibles y basadas en un enfoque
ecosistmico que se deberan efectuar a travs de las entidades reguladoras
(administradoras) de los recursos pesqueros. Segn datos estadsticos del INPA (2001),
en el Caribe colombiano el recurso camarn de aguas someras ha mostrado
considerable disminucin en sus capturas desde 1991, condicin que puede obedecer a
una disminucin de la biomasa poblacional, ocasionado, entre otras causas, por un
aumento del esfuerzo pesquero ejercido sobre todas las especies explotadas, que
puede conllevar a perturbaciones en dos eventos biolgicos relevantes en la dinmica
poblacional de la pesquera: la reproduccin y el reclutamiento. Estos dos factores
pueden combinarse, produciendo una variacin negativa en los rendimientos
pesqueros.

Se ha comprobado que la mayor dificultad para identificar el estado de las poblaciones
explotadas en las pesqueras tropicales de pases en desarrollo, es la falta de
informacin confiable y peridica como la obtenida a travs de investigacin ecolgica y
estadsticas pesqueras. (Pauly y Murphy 1982; Day et al. 1989; Blaber 1997; Caddy
1998). Segn Cochrane (2002), para que ocurra el manejo responsable de una
pesquera se deben adquirir los datos requeridos y utilizarlos para obtener informacin
especifica que permita el manejo de los recursos explotados de una manera eficaz y por
lo tanto, mejorar as los beneficios a largo plazo (sustentabilidad).


Las caractersticas biolgicas singulares del ciclo vital del camarn peneido explican
porqu ste atraviesa dos fases de explotacin en muchos caladeros del mundo. La
primera ocurre durante su migracin desde las lagunas costeras y estuarios al mar,
mediante redes fijas caladas principalmente por pescadores artesanales y en el mar son
extraidos por barcos arrastreros. As, su pesca en la zona marina depende de la
biomasa existente y de la captura obtenida en las lagunas costeras. Del mismo modo,
las capturas en las lagunas costeras dependen de la entrada de postlarvas y de las
condiciones ambientales que en ellas se presenten (Dall et al., 1990).

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El principal problema del camarn de aguas someras del Caribe colombiano, es la falta
de medidas de manejo, como el establecimiento de reas recuperadas y/o pocas
(vedas) cerradas a la actividad pesquera que permitan mejorar la reproduccin y/o
reclutamiento que conlleve a un aprovechamiento sostenible del recurso. Dentro de este
contexto, con el presente estudio se busca aportar informacin cientfica y confiable
acerca del estado actual de la pesquera de Camarn de aguas someras del Caribe
colombiano y asimismo mostrar avances en aspectos poblacionales de la especie ms
representativa en la capturas con el fin de contribuir de esta manera a su administracin
racional, recomendando medidas de manejo que permitan la recuperacin y
sustentabilidad del recurso.

Los camarones peneidos habitan aguas tropicales y subtropicales poco profundas, y
sostienen importantes pesqueras cercanas a la regin ecuatorial (Prez y Defeo 2005).
La mayora de los peneidos poseen un complejo ciclo de vida del orden de uno a dos
aos (Dall et al., 1990), que incluye el desove de adultos en el mar y la migracin de
larvas que entran a formar parte del plancton hacia criaderos en las lagunas costeras y
estuarios (Garca y Le Reste, 1986). Dicha migracin es denominada fase estuarina que
es cuando las postlarvas entran a las desembocaduras de los ros, hasta llegar a
juveniles y luego migrar hacia el mar como sub-adultos; fase caracterizada por rpido
crecimiento y migracin continua de y hacia mar abierto, generando un tiempo corto de
residencia en los estuarios, (Dall et al., 1990), ambiente que constituye un hbitat de
crianza que provee de alimento (Lee, 1999; Loneragan y Bunn,1999) y refugio contra
depredadores (Minello y Zimmerman, 1991).

2. REA DE ESTUDIO
El rea de estudio comprendi la plataforma continental del Caribe colombiano (Fig. 1)
donde opera la flota industrial de arrastre; tiene una extensin de 1600 Km. y se divide
en dos zonas naturales divididas por el ro Magdalena. La zona Sur o Suroeste
comprendida entre Cabo Tiburn (8 4 N y 7719 W) en el Golfo de Urab, limitando
con Panam hasta la desembocadura del ro en Bocas de Ceniza. En este mismo lugar
se inicia la Zona Norte, la cual termina a la altura de la punta de Castilletes en la
pennsula de Guajira dentro del Golfo de Venezuela (11 50 N, 71 18 W). (Invemar
2001).

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Figura 1. rea de Estudio, Caribe Colombiano.

La zona Suroeste se caracteriza por recibir ros y riachuelos, dentro de los cuales se
cuentan cuatro estuarios, correspondientes a las desembocaduras del canal del Dique y
de los ros Magdalena, Sin y Atrato. Tambin existen 59 lagunas costeras entre las
que se destacan la Cinaga Grande de Santa Marta (Magdalena), la Cinaga de
Cispat (Crdoba), la Cinaga de la Caimanera (Sucre), la Baha de Cartagena
(Bolvar) y el Golfo de Urab (Choc, Antioquia); todas estas zonas constituyen reas
de crianza para el recurso camarn de aguas someras del Caribe colombiano (Invemar,
2001). La costa de esta zona es de vegetacin abundante, la plataforma no es muy
amplia y se extiende hasta los 84 metros. Se encuentran fondos planos de lodo y
arenas fangosas con una profundidad que oscila entre 25-50 metros a la altura de Isla
Fuerte.

La costa Noroeste es rida o semidesrtica en casi toda su extensin, en la parte Sur
se encuentran varios ros provenientes en su mayora de la Sierra Nevada de Santa
Marta que desembocan en la CGSM o en algunas bahas, hacia el Norte se encuentra
el ro Ranchera y la plataforma continental se amplia; se encuentran grandes
extensiones de lodos arenosos hasta cerca de Riohacha donde se encuentran fondos
de arena y partes de coral. (Pieros y Sieguert 1989)


2.1. CARACTERSTICAS AMBIENTALES
El Mar Caribe esta ubicado en el sector influenciado por la circulacin atmosfrica de
los vientos Alisios, que producen la llamada corriente del Caribe que se desplaza de
Este a Oeste y al llegar a Panam cambia su direccin hacia el Sur y posteriormente al
Este, generando la contracorriente de Panam-Colombia que se desplaza a lo largo de
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la costa colombiana. (Pujos et al, 1986; Bula 1991). La corriente Caribe es adyacente al
litoral cuando los Alisios estn en plena actividad durante la poca seca mayor
(mediados de diciembre-abril), La contracorriente solamente se siente cerca de la costa
durante las estaciones hmedas menor (mayo-junio) y mayor (septiembre-noviembre),
segn Bula 1990 la contracorriente llega exclusivamente hasta el Cabo de la Vela en la
Guajira, sin embargo Blanco 1988, considera que dicha contracorriente no pasa de
Bocas de Ceniza (desembocadura del ro Magdalena).
Estos vientos originan dos tipos de corrientes marinas estacionales que afectan el
Caribe colombiano: Las superficiales y la ascensional (surgencia o afloramiento), este
ultimo fenmeno, coincide con la presencia de la corriente Caribe causando el retiro
masivo de agua superficial en la costa, dejando un vaco que es rpidamente
reemplazado por aguas profundas caracterizadas por temperaturas entre 21 y 24 C y
salinidades de 36,5 a 37,2 ppm (Blanco 1988; Bula 1991).
Durante las estaciones hmedas, la surgencia es prcticamente nula debido a la
ausencia de los vientos Alisios, excepto en el Norte de la pennsula de la Guajira en
donde estos soplan permanentemente, manteniendo activo este fenmeno
oceanogrfico, que tambin se manifiesta entre Puerto Colombia y Cartagena, pero con
menor intensidad a la de los departamentos del Magdalena y Guajira. (Bula, 1990).

3. METODOLOGA
3.1. Muestreo biolgico

Se obtuvo informacin correspondiente a desembarques (captura y esfuerzo) total de
camarn de todas las especies, obtenidos de la flota de arrastre desde 1972 hasta el
ao 2000. El esfuerzo se expres en nmero de das fuera de puerto y en rea barrida,
y la captura en kg, registrados por ao. Esta serie de tiempo, se recopil a partir de
registros directos en las empresas dedicadas a la extraccin del camarn, realizados
por parte de personal del Instituto Nacional de los Recursos Naturales y del Ambiente
(INDERENA), por el Instituto Nacional de Pesca y Acuicultura (INPA). Se tuvo acceso a
esta informacin a partir de archivos impresos conservados en el Instituto Colombiano
de Desarrollo Rural (INCODER). Estos se acopiaron para determinar el estado de
explotacin de la pesquera del camarn de aguas someras del Caribe colombiano.

En la ejecucin del Proyecto Monitoreo Biolgico pesquero del Camarn de aguas
someras del Caribe colombiano (INCODER-) se realizaron 171 lances de pesca, 48
para la zona Norte y 123 para la zona Sur. Se midieron en total, entre Junio y
Diciembre de 2004, 9628 ejemplares de hembra de Farfantepenaeus notialis (2272 y
7356 para las Zonas Norte y Sur respectivamente), a bordo de barcos de la flota
industrial de camaron de aguas someras (CAS) del Caribe colombiano (Fig. 2).


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Figura 2. Barcos de la flota industria de CAS del Caribe colombiano donde se realizaron los muestreos.

Los muestreos biolgico-pesqueros se realizaron a bordo de la flota camaronera,
simultneamente en la zona Norte y Sur del Caribe colombiano donde normalmente
opera la flota. En cada faena fueron registrados la fecha, hora, profundidad, ubicacin
geogrfica, y tiempo de operacin de cada lance de muestreo. Se tom en cada lance
una muestra al azar de camarn de aproximadamente 250 camarones y a bordo se
registr la informacin de talla total (TL), talla cola (LC), talla cuerpo (BL), sexo y estado
gonadal, para efectos de determinar parmetros como la talla media de madurez (Fig.
3).



Figura 3. Medidas realizadas a los camarones.

Con el objeto de analizar la madurez sexual en funcin de la talla (LC o BL) se realiz
un ajuste mediante mnimos cuadrados de la siguiente funcin Logstica:

Lc b a
L
P
*
) (
1
1
+
+
=
l


Donde P
(L)
es la

fraccin de hembras maduras a la talla L
C


y, a y b parmetros de
ajuste. Considerando la talla media de madurez (TM
50%
) como la talla a la cual el 50 %
de las hembras porta huevos.
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6

b
a
TM =
% 50

A cada ejemplar se le midi Longitud Cola (LC) con un ictimetro de 0.1 cm de
precisin. La determinacin del estado de madurez se estableci macroscpicamente
con base en la coloracin y consistencia de las gnadas, de acuerdo a una escala de
madurez de cinco puntos adaptada por Martnez y Torres en 1995 (Figura 4).


Figura 4. Estadios de madurez en Farfantepenaeus notialis (fotos tomadas en los muestreos).

Adicionalmente se cont con una base de datos de tallas y estado gonadal, tomada en
el Golfo de Morrosquillo (Jaime Buelvas, datos INPA-INCODER) desde febrero del 2002
hasta febrero de 2003, a bordo de la flota de arrastre que trabaja en el Golfo.


I: Inmaduros o sin desarrollar,
ovarios traslucidos.
II: En desarrollo, ovarios
opacos.
III: Casi maduros, ovarios
color amarillo naranja.
IV: Madura, ovarios muy agrandados, de color
aceitunado, a veces parduzco.
V: Desovadas.
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4. RESULTADOS

4.1. Anlisis histrico de la pesquera de CAS en el Caribe colombiano

La pesca comercial de camarn en el Caribe colombiano comenz al inicio de los aos
70 con la empresa Vikingos S.A. y para ese tiempo se contaba con once motonaves, y
se registraban capturas de alrededor de 1800 ton con un esfuerzo de aproximadamente
10000 das de faena y de 18000 Km
2
de rea de barrida produciendo una captura por
unidad de esfuerzo alta (hasta de 180 Kg/dfp y de 200 Kg./Km
2
; Fig. 5). Esto mostraba
una pesquera en sus inicios o en Predesarrollo, cuando el recurso apenas se
descubra y con estudios como el de Londoo, (1969); en los que se auguraba un futuro
promisorio; y como el de Bula, (1973); quien adems de establecer algunos aspectos
poblacionales del recurso explotado, adverta desde ya la necesidad de estudios
adicionales que permitieran el manejo sostenible de la pesquera.



Figura 5. Comportamiento de la captura (Kg) y el esfuerzo: (a) Esfuerzo en das fuera de puerto (dfp) y
(b) Esfuerzo en rea de barrida (Km
2
).

A mediados de la dcada de los 70, las capturas se mantenan constantes y el esfuerzo
aumentaba, por consiguiente, se registraba una ligera disminucin en la cpue en 1978
definindose la etapa de Crecimiento. En este momento se conocan nuevas zonas
arrastrables (Rojas 1976), aumentando de esta forma el inters comercial por esta
pesquera.

A comienzos de la dcada de los 80 la pesquera se encontraba en su Plena
Explotacin, cuando el esfuerzo aumentaba considerablemente (mas de un 60 % en
relacin a la dcada anterior) con la adquisicin de nuevas motonaves y la transferencia
de tecnologa importada de otras naciones (tecnificacin de las artes de pesca); las
capturas permanecan estables, trayendo consigo una clara disminucin de la captura
por unidad de esfuerzo (Fig. 5). Para esta fase era indispensable haber establecido
medidas de manejo que mantuviesen las capturas e hicieran sostenible la pesquera.
Precisamente por la falta de estas normas de manejo; para mediados de los 80, la
pesquera ya pasaba por su fase de Sobreexplotacin, en la que aumentaban las
a.
b.
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capturas drsticamente, alcanzando su punto ms alto en 1986, pero a un ritmo ms
acelerado aumentaba tambin el esfuerzo; conllevando esto al punto ms bajo, en esa
dcada, de la captura por unidad de esfuerzo (cpue). Para finales de los 80 y
comienzos de los 90 se evidencia la inestabilidad al ver como a causa de una
disminucin del esfuerzo disminuyen las capturas y se denota un ligero aumento de la
cpue (Fig. 5), mostrando una normalidad aparente que contrasta con la situacin
anterior. A pesar que del ao 1992 al subsiguiente el esfuerzo disminuye, las capturas
lo hacen a un mayor ritmo y contina descendiendo la cpue hasta presentar la situacin
que se denota en las ultimas fechas de registro, en donde la pesquera se encuentra
frgil; la flota industrial camaronera pasa por la fase de Colapso, revelando el aumento
considerable del esfuerzo (1994-1995), la disminucin drstica de las capturas hasta el
punto de solo capturarse 50 Kg. por da de faena y de 20 Kg./Km
2
).

Al analizar el comportamiento de las capturas y la cpue registradas contra el esfuerzo
se observa claramente, por los espirales formados, la inestabilidad de la pesquera
(Figs.6 y 7). En la primera espiral (mediados de los 70 y principios de los 80) la
pesquera se encontraba en su plena explotacin, fase en la que debi ser aplicada una
medida de manejo, se observa claramente que las capturas son relativamente altas; no
existe un exceso de esfuerzo aplicado, por lo cual la cpue es alta. Se observa una
segunda espiral (mediados de los 80 hasta principios de los 90) mucho ms grande
que la primera, observndose la pendiente negativa en la relacin de las capturas con
el esfuerzo y positiva en la relacin de la cpue con el esfuerzo aplicado. La tercera
espiral, formada desde los aos 93 y 94 hasta el 2000; muestra una pesquera
totalmente colapsada, debido a la ausencia de las medidas correctivas, no establecidas
oportunamente, en donde se denota un sistema completamente sin control y no existe
un patrn racional de aprovechamiento sostenible.


Figura 6. Comportamiento de la captura (Kg) contra el esfuerzo: (a) Esfuerzo en das fuera de puerto
(dfp) y (b) Esfuerzo en rea de barrida (Km
2
).


a. b.
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Figura 7. Comportamiento de la captura (Kg) contra la cpue: a) cpue (Kg/dfp) y (b) cpue (Kg/km
2
).


4.2. Talla media de madurez sexual

La frecuencia de hembras maduras se determin de acuerdo a la fraccin total de
hembras en distintos estados de madurez (II, III, IV y V). Luego de realizar el ajuste
mediante mnimos cuadrados se encontr que para la zona Norte la talla media de
madurez sexual, es decir, la talla a la cual el 50% de las hembras de Farfantepenaeus
notialis porta huevos es de 8.1 cm de Longitud cola (LC) = 11.050 cm BL. Para la Zona
Sur, la talla media fue de 8.8 cm. de LC (11.40 cm BL) un intervalo de confianza del
99% (Fig. 8).




Figura 8. Talla media de madurez para la zona Norte y Sur (BL = longitud cuerpo).

Se compararon los modelos logsticos para las dos zonas y no se encontr diferencias
significativas (Valor P = 0.8003) (Fig. 8). Por lo cual se hall que la talla media de
madurez para el Caribe colombiano de Farfantepenaeus notialis es de 8.6 cm de LC o
11.40 cm BL (Fig. 9).

a. b.
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Figura 9. a) Comparacin entre los modelos de la zona norte y sur; b) Talla media de madurez para el
Caribe colombiano Farfantepenaeus notialis.

Las hembras maduras examinadas tenan un amplio rango de LC que fluctu entre un
mnimo de 5.8 cm y un mximo de 13.6 cm para la zona Norte y para la Zona Sur el
rango esta entre 6.0 cm y 13.0 cm. (Tabla 1). De acuerdo al porcentaje de hembras
examinadas, para todos los estados de madurez, en ambas zonas predominaron las
hembras con longitudes de cola (LC) entre el rango de 8.0 a 11.0 cm, 53 % y 71% para
la zona Norte y Sur respectivamente con una moda de 10.0 cm en todo el Caribe
colombiano.

Tabla 1. Numero de individuos por estado de madurez (Junio a Diciembre de 2004).

ZONA
Estado
Madurez
N de
Individuos
Mnimo
(cm)
Mximo
(cm)
Media
(cm)
Desv.
Est.
I 713 4,1 12,5 8,2 1,25
II 447 5,8 12,8 9,6 1,37
III 702 5,8 13,6 10,1 1,36
IV 221 6,6 13,5 10,2 1,32
N
O
R
T
E

V 189 7,1 13,00 10,4 1,27
I 2028 4,0 12,0 9.2 1,25
II 1479 6,2 12,7 10.2 1,12
III 1553 7,0 13,0 10.4 0,95
IV 946 6,0 12,6 10.7 0,96
S
U
R

V 1350 7,0 12,8 10.9 0,88







a) b)
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4.3. Relaciones morfomtricas

Con base en los datos se lograron estimar las siguientes relaciones morfomtricas para
machos (Tabla 2) y hembras (Tabla 3):


Tabla 2. Ecuaciones que relacionan las medidas morfomtricas en Machos.
Zona Norte Zona Sur
Relacin
Morfomtrica
Ecuacin r
2
Ecuacin r
2

LT*CL CL = 1,09395463 + 0,205902095*LT 0,9355 CL = -0,91118515 + 0,221108929*LT 0,8987
LT*DCL DCL = 2,78664509 + 0,233670482*LT 0,9067 DCL = -0,715742416 + 0,2688316*LT 0,8888
LT*ASW ASW = 0,731122106 + 0,083228215* LT 0,8927 ASW = 0,074650380 + 0,0865216686*LT 0,7984
LT*HSW HSW = 0,895347454 + 0,090769648*LT 0,8967 HSW = -1,71469004 + 0,113980555*LT 0,834
LT*FSL FSL = 0,901666362 + 0,0955524452*LT 0,8622 FSL = -0,6371333 + 0,106383732*LT 0,8418
LT*FSW FSW = -0,239311162 + 0,10364088*LT 0,8742 FSW = -0,713549351 + 0,108138693*LT 0,8011
LT*FSH FSH = -0,932300438 + 0,147920489*LT 0,8643 FSH = -1,29306898 + 0,147267844*LT 0,7921
LT*Lcab Lcab = 0,278545947 + 0,347671913* LT 0,9552 Lcab = -0,133439398 + 0,35199156*LT 0,9255


Tabla 3. Ecuaciones que relacionan las medidas morfomtricas en Hembras.
Zona Norte Zona Sur
Relacin
Morfomtrica
Ecuacin r
2
Ecuacin r
2

LT*CL CL =-3,01916536+0,248961409*LT 0,9629 CL =-461219081+0,258737056*LT 0,946
LT*DCL DCL= -2,41941316+0,287306362* LT 0,9629 DCL= -547552709+0,31098118 * LT 0,9442
LT*ASW ASW= -0,458310282+0,0955530479 * LT 0,9375 ASW= -0,3931818098+0,090228303* LT 0,8389
LT*HSW HSW = -0,900388164+0,111031337* LT 0,949 HSW = -3,03964333+0,12619122* LT 0,9111
LT*FSL FSL= -0,209969656+0,105161147* LT 0,9337 FSL= -0,181490468+0,102953372 * LT 0,9036
LT*FSW FSW = -1,03488813+0,112129148* LT 0,9447 FSW = -0,970611457+0,113588381* LT 0,8829
LT*FSH FSH = -2,44575687+0,162606685* LT 0,9278 FSH = -3,2635207+0,166190129* LT 0,9185
LT*Lcab Lcab = -0,661818005+0,358673033* LT 0,9778 Lcab = -1,59877033+0,369192202 * LT 0,9579


Debido a las diferencias encontradas en las relaciones morfomtricas se realiz una
comparacin de las medias y error estndar de las mediciones de camarn para
Machos y Hembras en las Zonas Norte y Sur a travs de una Prueba t con un 99% de
intervalo de confianza, encontrndose que existen diferencias estadsticas significativas
entre todas de las variables consideradas (Tablas 4 y 5).











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Tabla 4. Comparacin de las medias de las mediciones morfomtricas en Machos.
Parmetro Machos norte Machos Sur Valor p
BL (mm) 96,80 (0,87) 104,80 (0,48) 0,000
PT (gr) 11,33 (0,32) 14,25 (0,20) 0,000
ASW (mm) 10,05 (0,09) 10,58 (0,05) 0,000
HSW (mm) 11,06 (0,10) 12,13 (0,07) 0,000
CL (mm) 24,14 (0,22) 25,95 (0,13) 0,000
DCL (mm) 28,92 (0,25) 31,22(0,15) 0,000
FSL (mm) 11,63 (0,11) 12,29 (0,06) 0,000
FSW (mm) 11,37 (0,11) 12,43 (0,07) 0,000
FSH (mm) 15,62 (0,16) 16,60 (0,09) 0,000
LC (mm) 72,66 (0,66) 78,85 (0,36) 0,000
PC (gr) 7,37 (0,21) 9,20 (0,12) 0,000
Lcab (mm) 39,17 (0,36) 42,62 (0,20) 0,000
Pcab(gr) 3,68 (0,11) 4,77 (0,07) 0,000

Tabla 5. Comparacin de las medias de las mediciones morfomtricas en Hembras.
Parmetro Hembras norte Hembras Sur Valor p
BL (mm) 117,58 (1,47) 129,07 (0,86) 0,000
PT (gr) 21,94 (0,80) 28,55 (0,54) 0,000
ASW (mm) 12,42 (0,16) 12,00 (0,09) 0,000
HSW (mm) 14,00 (0,19) 15,70 (0,12) 0,000
CL (mm) 30,53 (0,42) 33,79 (0,26) 0,000
DCL (mm) 36,30 (0,48) 40,68 (0,31) 0,000
FSL (mm) 13,96 (0,18) 15,10 (0,10) 0,000
FSW (mm) 14,08 (0,19) 15,87 (0,12) 0,000
FSH (mm) 19,47 (0,28) 21,41 (0,17) 0,000
LC (mm) 87,05 (1,06) 95,29 (0,61) 0,000
PC (gr) 13,84 (0,49) 17,81 (0,32) 0,000
Lcab (mm) 47,72 (0,60) 53,20 (0,37) 0,000
Pcab(gr) 7,74 (0,30) 10,22 (0,23) 0,000


4.4. pocas de desove y reclutamiento
En el presente estudio se revelaron dos picos principales de desove, el primero de
Mayo a Julio, cuando se encuentra en la estacin de invierno menor y el inicio de
verano menor y el segundo pico de desove entre Noviembre y Enero (Fig. 10),
coincidiendo con la poca de verano mayor, cuando mas fuerte influyen los vientos
alisios del noreste y se presenta la surgencia caracterizada por temperaturas entre 21 y
24 C y salinidades de 36,5 a 37,2 UPS (Blanco 1988 y Bula 1990.
Paramo et al., 2006
13
Individuos Maduros Promedio N-S (00,01,02)
0
5
10
15
20
25
30
E F M A M J J A S O N D
Meses
H
e
m
b
r
a
s

M
a
d
u
r
a
s

(
%
)
Promedio N-S 01,02,03

Figura 10. Porcentaje Promedio de Hembras maduras. Muestreo en planta (2000 - 2002)

Se encontraron dos picos principales de reclutamiento; el primero en el mes de abril
(Fig. 11), al final de la poca seca mayor y la segunda en noviembre, que coincide con
el final de la poca de Invierno mayor cuando los vientos Alisios comienzan a tomar
fuerza y la contracorriente Panam - Colombia disminuye su intensidad cerca de la
costa; coincidiendo parcialmente esto con lo establecido por Penchaszadeh et al (1986)

Media LC Hembras Promedio N-S 00,01,02
6,0
6,5
7,0
7,5
8,0
8,5
9,0
9,5
10,0
10,5
11,0
E F M A M J J A S O N D
Meses
M
e
d
i
a

L
C

(
c
m
)
Promedio N-S 01,02,03

Figura 11. Talla media promedio de las Hembras. Muestreo en planta (2000 - 2002).

En el Golfo de Morrosquillo los camarones de F. notialis mostr que el desove ocurre en
todo el ao, pero que hay dos picos de desove, uno en julio y el otro entre octubre,
noviembre y diciembre, siendo este ultimo el mayor (Fig. 12a). Adems, cuando se
grafica las tallas medias en el transcurso del periodo de muestreo (1 ao), se muestra
que hay una disminucin en la talla media en mayo-julio y enero-febrero (Figura 12b), lo
cual esta indicando el reclutamiento de los desove de julio y octubre-diciembre,
respectivamente.
Paramo et al., 2006
14


Figura 12. a) Hembras maduras (%); b) Talla media de machos y hembras, durante febrero de
2002 a febrero de 2003 del CAS en el Golfo de Morrosquillo.


La estructura de tallas del CAS del Golfo de Morrosquillo (Fig. 13) muestra que en
general los machos son de menor talla que las hembras y que hay un ingreso continuo
de individuos a la poblacin adulta, pero en mayo-julio y enero-febrero muestra mayor
nmero de individuos de tallas menores.
Paramo et al., 2006
15

Figura 13. Estructura de tallas de CAS en el Golfo de Morrosquillo durante febrero de 2002
hasta febrero de 2003.

La distribucin espacial de las tallas en el Golfo de Morrosquillo (Fig. 14) clarifica que
hay un gradiente hacia el norte en el aumento de las tallas del CAS y que coincide con
el ingreso de tallas menores a la poblacin adulta en mayo-julio y enero-febrero
(reclutamiento). En la parte sur del Golfo de Morrosquillo se encuentra la Cienaga de
Cispat, que representa un importante rea de crianza para el CAS.
Paramo et al., 2006
16


Figura 14. Distribucin espacial de las tallas de hembras de CAS en el Golfo de Morrosquillo
durante febrero de 2002 hasta febrero de 2003.
TM H (cm)
11 to 12
12 to 13
13 to 14
14 to 15
15 to 16
-75.9 -75.8 -75.7 -75.6
Enero 2003
-75.9 -75.8 -75.7 -75.6
Diciembre 2002
-75.9 -75.8 - 75.7 -75.6
9.4
9.5
9.6
9.7
Noviembre 2002
Octubre 2002
Septiembre 2002
9.4
9.5
9.6
9.7
Agosto 2002
Julio 2002
Junio 2002
9.4
9.5
9.6
9.7
Mayo 2002
Abril 2002 Marzo 2002
9.4
9.5
9.6
9.7
Febrero2002
Paramo et al., 2006
17
5. DISCUSION Y CONCLUSIONES

Se encontr que la pesquera de Camarn de aguas someras del Caribe colombiano en
la actualidad se encuentra en su peor estado, la etapa de colapso; adems, se observa
una aparente disminucin de la biomasa existente del recurso; por lo tanto, si no se
aplican las medidas correctivas pertinentes, esta disminucin substancial del recurso
camarn conllevar a la extincin de la pesquera de camarn de aguas someras, que
en la dcada pasada representaba uno de los renglones de exportacin mas
importantes del pas, pues era el recurso pesquero que proporcionaba mas divisas a la
nacin (INPA, 2001). Sin embargo, se espera que con la actual disminucin del
esfuerzo (numero de embarcaciones de la flota industrial), se este en una fase de
recuperacin.

No se encontraron diferencias significativas entre la talla media de madurez sexual de
ambas zonas de estudio y se concluye que a pesar de las diferencias en las
caractersticas ambientales, hidrolgicas y oceanogrficas que presenta el Caribe
colombiano, estas no son influyentes en la talla media de madurez de F. notialis. Por lo
tanto, se determin que la talla media de madurez sexual de las hembras para el Caribe
colombiano es de 8.6,3 cm de LC o 11.40 cm BL.

Se hall que el camarn rosado (F. notialis) presenta una reproduccin continua
durante todo el ao, con dos picos de desove, el primero en mayo-junio, al final del
verano menor y comienzos de invierno menor; y el segundo en octubre-noviembre-
diciembre, al final del invierno mayor y comienzo de verano mayor. En este poca
comienza la surgencia estacional de aguas profundas fras y ricas en nutrientes, la cual
esta influenciada por el aumento en la intensidad de los vientos alisios de noreste. Por
lo tanto, se encontr que esta especie desova durante todo el ao, coincidiendo esto
con el estudio de Bula (1973), Galofre y Martnez (1990), Pereira (1995) que presenta el
mismo patrn.

Un comportamiento similar present el reclutamiento de esta especie en el rea de
estudio, siendo los picos ms agudos en julio-agosto, y en enero-febrero. En la
estimacin de la poca de reclutamiento se encontr un resultado similar al notado por
rojas en 1976, quien basndose en estadsticas de la empresa vikingos de Colombia
S.A. estim parmetros de crecimiento, reclutamiento y longevidad para Penaeus
(Melicertus) duorarum notialis encontrando que el ingreso de individuos a la pesquera
se efecta durante todo el ao; contrario a lo sealado por Buchelli (1971), donde
indica, para esta misma zona de estudio, que el reclutamiento se efecta cada tres
meses.

Se muestra que F. notialis del caribe colombiano, espera al inicio de los perodos de
verano para el desove, donde se presenta la surgencia, aguas que ascienden de las
profundidades marinas gracias a la influencia de los vientos alisios, que traen consigo
nutrientes que le van a permitir a las larvas de camarn una mayor sobrevivencia en la
etapa considerada la mas crtica de la vida de estos crustceos. Adems porque
presentan niveles salinos ptimos para la eclosin de los huevos (> 35 ups) (Fernndez
y Surez, 1985).
Paramo et al., 2006
18

Esta asociacin del comportamiento del ciclo reproductivo con las condiciones
ambientales y oceanogrficas, se explica por la hiptesis del match-mismatch expuesta
por Cushing (1975) en la que enfatiza que la produccin de larvas de peces se ajusta
o desajusta segn la produccin de alimento, en otras palabras, el stocks asegura el
mejor momento para la sobrevivencia larval.


6. RECOMENDACIONES

Los autores manifiestan, dado el estado actual que presenta la pesquera de camarn
rosado (F. notialis) del caribe colombiano, su inters de contribuir a la sustentabilidad de
este recurso atendiendo los dos procesos ms trascendentales del ciclo de vida del
camarn rosado (F. notialis), como lo son la reproduccin y el reclutamiento; sugieren
sean aplicadas vedas. Por lo cual se recomiendan las siguientes estrategias de manejo
(Tabla 6):


Tabla 6. Opciones de temporada de veda para el CAS Caribe colombiano.

Estrategia de manejo Meses de veda
Opcin 1
Dos temporadas de veda
Temporada 1: Junio-Julio
Temporada 2: Diciembre-enero
Opcin 2
Una temporada de veda

Una temporada: noviembre-
diciembre-enero

Se propone para futuras investigaciones que contemplen estudios reproductivos de F.
notialis, tomar la escala de cinco estados gnadales (Martnez y Torres, 1995) y
separar, de acuerdo a la talla, a los individuos en estado II ya desarrollados y que
presentan las gnadas reabsorbidas, para tener una mayor certeza al momento de
estimar la talla media de madurez sexual.














Paramo et al., 2006
19
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