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Tema 1. Origen y composicin combustibles

INTRODUCCIN
Un sedimento es una mezcla entre una fraccin mineral y una fraccin orgnica. Ambas fracciones son,
a su vez, mezclas complejas de otros elementos constitutivos ms primarios: los minerales, que
constituyen la fraccin mineral, y los macerales, que constituyen la fraccin orgnica.
Los minerales responden a una formulacin qumica bastante precisa, mientras que, en el caso de los
macerales, dicha formulacin es muy variable y compleja lo que, en principio, dificultar su estudio. Los
macerales derivan de los distintos tipos de tejido que constituyen la materia orgnica inicial y su
composicin evoluciona con el tiempo en funcin de la naturaleza de la materia orgnica y condiciones
de presin, temperatura.
Un sedimento es un producto heterogneo. Este hecho se traduce en que su composicin y propiedades
pueden variar fuertemente de una muestra a otra, si el mtodo de toma de muestras y el tamao de la
muestra no son los adecuados. Esta exigencia de trabajar con cantidades de muestra relativamente
grandes, para asegurar que sean representativas, lleva a que muchos equipos habituales de anlisis no
se puedan utilizar
Todos los seres vivos poseen una arquitectura que, salvo en el caso de los unicelulares, exige una
estructura con unos elementos de sustentacin. Estos elementos de sustentacin sern proporcionales
al esfuerzo que tengan que soportar. Un rbol grande necesitar una mayor cantidad relativa de
elementos estructurales de soporte que un arbusto y ambos necesitarn mucho ms soporte que un
alga.
La unidad bsica de cualquier estructura molecular de soporte es necesariamente cclica. Existe una
forma sencilla de caracterizar la abundancia de estructuras cclicas en una materia orgnica compleja a
partir de su anlisis elemental. Si consideramos una molcula orgnica lineal, por ejemplo un
hidrocarburo aliftico, observamos que la relacin de tomos de hidrgeno a tomos de carbono vara
desde cuatro para el metano hasta valores prximos a dos para cadenas largas.






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Si se calcula la misma relacin para una estructura de soporte cclica, se observa que, para el mismo
nmero de tomos de carbono, su valor disminuye.

Resulta, por lo tanto, que la relacin atmica H/C es un mtodo sencillo para conocer la importancia
relativa de compuestos cclicos en la materia orgnica a partir de su anlisis elemental.
Si tenemos en cuenta que el contenido relativo de estructuras moleculares, cclicas, de sustentacin es
funcin del medio (terrestre, acutico) donde se haya desarrollado la materia orgnica. Podemos ya
decir que la composicin molecular de la materia orgnica vara en funcin del "TIPO", esto es del
origen de dicha materia orgnica.
Este mtodo tan sencillo va a permitir conocer el grado de evolucin de la materia orgnica. Para ello,
en primer lugar, conviene dar una definicin, prctica, del proceso de aromatizacin.
Los seres vivos, cuando sintetizan sus estructuras cclicas de sustentacin lo realizan con aquel tipo de
enlace del carbono que requiera un mnimo de energa, esto es con enlaces sencillos (disposicin de un
tetraedro con el carbono en el centro y ngulos entre enlaces de 109). Este tipo de enlace tiene como
resultado que la estructura final no es plana sino que, por ejemplo, en el caso de un anillo de seis
tomos de carbono, pueda adoptar las estructuras que se conocen como silla y baera.


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Otra molcula con seis tomos de carbono es la del benceno. Esta molcula, como unidad estructural es
ms abundante cuanto ms tiempo y a mayor profundidad a estado enterrada la materia orgnica. A
diferencia de la del ciclo hexano, presenta dobles enlaces y, lo ms importante para nosotros, es plana
(el tipo de enlace del carbono forma ngulos de 120 dentro un plano). Este tipo de enlace requiere ms
energa para la formacin del compuesto. Por eso, aunque una vez formado el compuesto sea ms
estable, los seres vivos solo los sintetizarn en el nmero mnimo que les resulte imprescindible. Este
tipo de anillos se denominan aromticos y su relacin atmica H/C es menor que en los tipos
estructurales vistos anteriormente.


A efectos prcticos, se puede considerar que los microorganismos que metabolizan la materia orgnica,
solo pueden atacar las cadenas lineales. En el caso de molculas complejas, los microorganismos
rompen las ramificaciones lineales que luego son metabolizadas, dejando como residuo las partes
cclicas de la molcula.
El resultado final de la transformacin biolgica completa de la materia orgnica es:
a) En un medio anaerobio, CH4, CO2, H2O y un residuo slido, no biodegradable, constituido
principalmente por las estructuras cclicas de la materia orgnica original.
b) En un medio aerobio, CO2, H2O y un residuo slido, no biodegradable, constituido principalmente
por las estructuras cclicas de la materia orgnica original.
A medida que los restos no biodegradables de la materia orgnica, en su mayora compuestos cclicos
con enlaces sencillos y estructura tridimensional, se van enterrando a mayor profundidad, tienen que
soportar mayores presiones y temperaturas.
En estas condiciones, la presin tiende a conseguir que la estructura tridimensional original se aplane: se
aromatice. La presin y la temperatura proporcionan la energa necesaria para ello y el tiempo
incrementa la posibilidad de tal transformacin se produzca.
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En el lmite, a grandes presiones y temperaturas, el resultado sera que la materia orgnica se
transformase ntegramente en grafito. Donde no solo se ha aromatizado totalmente sino que estas
estructuras planas se han ordenado en capas paralelas, perpendiculares a la direccin principal de la
fuerza de presin.
La materia orgnica se suele dividir, a efectos prcticos de estudio, en dos fracciones:
Bitumen: fraccin de la materia orgnica soluble en disolventes orgnicos comunes
Kergeno: fraccin de la materia orgnica insoluble en disolventes orgnicos comunes
El estudio qumico detallado de ambas fracciones requiere tcnicas distintas de anlisis, el bitumen est
formado bsicamente por hidrocarburos alifticos y aromticos que pueden movilizarse, son los
precursores del petrleo. El kergeno forma normalmente un 98% del total cundo se estudia la materia
orgnica de tipo III, el carbn, nunca se suele hacer la distincin entre kergeno y bitumen,

TIPO DE MATERIA ORGANICA
Tipo I:
o Relacionado con medios lacustres.
o Abundancia de lpidos y cadenas alifticas. Bajo contenido en estructuras cclicas, ncleos
poli aromticos y heteroatmicos. Esto est de acuerdo con lo dicho anteriormente
respecto a la necesidad de estructuras de sustentacin de la materia orgnica en un medio
acutico esttico, con un dinamismo muy bajo.
o Relacin atmica H/C muy alta
o Relacin atmica O/C muy baja

Tipo II:
o Asociado a sedimentos marinos
o Presencia de cadenas alifticas ms cortas que las del tipo I y mayor abundancia en
estructuras cclicas. Los ncleos poli aromticos, cetonas y cidos carboxlicos son
relativamente ms abundantes que en el tipo I. Presenta azufre con enlace sulfuroso o
como heterotomo en heterociclos.
o Relacin atmica H/C menor que en el tipo I.
o Relacin atmica O/C mayor que en el tipo I.

Tipo III:
o Asociado a plantas superiores.
o Cadenas alifticas minoritarias y enriquecimiento en ncleos poli aromticos, cetonas y
cidos carboxlicos.
o Relacin atmica H/C menor que para los tipos I y II.
o Relacin atmica O/C mayor que para los tipos I y II.

La mezcla de dos tipos distintos da como resultado un tipo intermedio. Esto sucede normalmente en los
bordes de cuencas lacustres donde es posible encontrar toda la gama de valores para la relacin
atmica H/C.



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MADUREZ DE LA MATERIA ORGANICA
La materia orgnica sufre una serie de transformaciones qumico-fsicas que son provocadas
fundamentalmente por la accin conjunta del tiempo, la presin y la temperatura. El conjunto de todas
estas transformaciones es lo que se conoce como procesos de maduracin de la materia orgnica y al
grado de desarrollo de dichos procesos se le denomina "MADUREZ".
Hay que considerar tres etapas fundamentales:
Diagnesis

Proceso por el que el sistema se aproxima al equilibrio bajo condiciones de poca profundidad, llevando a
los sedimentos a su consolidacin.
Las principales transformaciones qumicas son producidas por microorganismos con los siguientes
productos finales:
CH4, CO2, H2O y H2S.
Residuo slido no biodegradable constituido principalmente por estructuras cclicas de la materia
orgnica original.
La materia orgnica perder a mayor parte de los grupos funcionales que se transformarn.


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Catagnesis
Si continua el proceso de subsidencia, la roca puede alcanzar varios kilmetros de profundidad. Ello
producir un apreciable aumento de la presin y de la temperatura que se traduce en un
desplazamiento del equilibrio del sistema, originndose nuevos cambios.

La energa ya es suficiente para que se produzcan reacciones de ruptura de enlaces, principalmente de
las estructuras lineales residuales de la etapa anterior, por procesos de craquing trmico. El resultado es
que se van produciendo:

a) Hidrocarburos lquidos y gaseosos de distinto nmero de tomos de carbono que, si el proceso
contina hasta el final, cada vez irn siendo de cadena ms corta hasta terminar como metano (CH4).
Estos productos pueden migrar hasta una roca almacn dando lugar as a los yacimientos de petrleo o
de gas hmedo (con altos contenidos de otros gases adems del metano).
b) Un residuo slido, constituido principalmente por las estructuras cclicas de la materia orgnica
original con ya pocas ramificaciones lineales y un cierto grado de aromatizacin.

Mayor profundidad, presin y temperatura. Desplazamiento del equilibrio del sistema y nuevos
cambios.
Hidrocarburos lquidos y gaseosos.
Residuo slido con ya pocas ramificaciones lineales y cierto grado de aromatizacin.
Energa suficiente para rupturas de enlaces (craquing trmico)

Metagnesis
Es la ltima etapa de evolucin de los sedimentos, se produce cuando estos alcanzan altas temperaturas
y presiones, llegndose al final de esta fase a los procesos de metamorfismo.

Durante esta etapa, con muy altas temperaturas y presiones, continan los procesos de craquing
trmico de las molculas lineales que han permanecido estables durante la catagnesis y de las
ramificaciones lineales de las estructuras cclicas que an subsisten. El otro tipo de procesos,
predominantes en esta etapa, son los de aromatizacin. Las estructuras cclicas se vuelven planas y
tienden a ordenarse en planos paralelos. Los productos finales de esta etapa son:
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a) CH4 que puede migrar y, si encuentra una roca almacn adecuada, dar lugar a un yacimiento de gas
termognico.
b) Unos residuos cclicos altamente aromatizados y con un grado de ordenamiento interno que aumenta
que aumenta a lo largo del proceso siendo el producto final del mismo el grafito.

Altas presiones y temperaturas, al final de la fase: metamorfismo.
CH4.
Residuo cclico altamente aromatizado y con grado de ordenamiento interno alto.
Contina el craquing trmico y aromatizacin:





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Principio de la diagnesis
Principio de la catagnesis
(formacin de petrleo)
Final de la catagnesis
(comienza a formarse
gas)
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DIAGRAMA DE VAN-KREVELEN
Este diagrama representa la composicin de la materia orgnica en funcin de dos ejes: las relaciones
atmicas H/C y O/C y permite resumir, grficamente, todo lo dicho hasta este momento.
En primer lugar hay que resaltar que representa relaciones atmicas, no de contenidos, por lo tanto la
forma de calcularlo a partir de los contenidos en C, H y O (expresados en %) ser:
H/C = (%H) / [(%C)/12]
O/C = [(%O)/16] / [(%C)/12]
En l, la materia orgnica aparece representada segn su origen (tipo) en tres bandas que, a medida que
van evolucionando, convergen en una sola rama que representa los restos aromticos de la materia
orgnica inicial.
En su estado menos evolucionado la relacin atmica H/C de la materia orgnica es mxima para el tipo
I (menor necesidad de elementos de sustentacin y, por lo mismo, menor abundancia de compuestos
cclicos), intermedia para el tipo II y mnima para el tipo III (mayor abundancia de compuestos cclicos).

En este mismo estado inicial de evolucin de la materia orgnica, la relacin atmica O/C vara de forma
inversa con el tipo. De acuerdo con lo ya comentado al hablar del tipo: " Los ncleos poli aromticos,
cetonas y cidos carboxlicos tambin son relativamente ms abundantes (en el tipo III) que en el tipo
I"..." En este tipo (III) las cadenas alifticas son minoritarias y est enriquecido ncleos poli aromticos,
cetonas y cidos carboxlicos". Esto es lgico, ya que el grado de oxidacin de la materia orgnica ser
mayor cuanto ms disponible est el oxgeno en el medio; por lo tanto, ser mximo en un medio
terrestre, menor en uno acutico somero y mnimo en un medio acutico profundo, esttico o con un
dinamismo muy bajo. Se entiende por heterotomo es cualquier tomo salvo el carbono y
el hidrgeno, cuanto ms maduro es el carbn menos heterotomos contiene.
* La prdida de CO2, har descender la relacin O/C y aumentar la relacin H/C.
* La prdida de H2O, har descender las relaciones H/C y O/C.
La caracterizacin del tipo y madurez de la materia orgnica exige dos medidas independientes y
complementarias",
Otro hecho importante es que a medida que avanza la transformacin de la materia orgnica, se hace
ms parecida. De tal forma que, a medida que se avanza en la etapa de metagnesis es necesario
recurrir a tcnicas analticas cada vez ms complejas para determinar el tipo inicial.

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FORMACIN DEL CARBN
Se pueden distinguir 4 tipos:
Turba
La turba es un material orgnico, de color pardo oscuro y rico en carbono. Est formado por
una masa esponjosa y ligera en la que an se aprecian los componentes vegetales que la
originaron. Se emplea como combustible y en la obtencin de abonos orgnicos.
Lignito
El lignito es un carbn mineral que se forma por compresin de la turba, convirtindose en una
sustancia desmenuzable en la que an se pueden reconocer algunas estructuras vegetales. Su
concentracin en carbono vara entre el 60% y el 75% y tiene mucho menor contenido
en agua que la turba. Es un combustible de mediana calidad, fcil de quemar por su alto
contenido en voltiles, pero con un poder calorfico relativamente bajo (entre 10 y 20 MJ/kg).
Tiene la caracterstica de no producir coque cuando se calcina en vasos cerrados.
Carbn bituminoso
o Alto en voltiles
o Medio en voltiles
o Bajo en voltiles
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La hulla es un carbn mineral de tipo bituminoso medio y alto en voltiles. La hulla es una roca
sedimentaria orgnica, un tipo de carbn mineral que contiene entre un 45 y un 85 por ciento
de carbono. Se form mediante la compresin del lignito Es el tipo de carbn ms abundante.
Hay tres variedades:
Hulla grasa, antiguamente al destilarla se obtena gas de alumbrado.
Hulla magra o seca, que se emplea como combustible. Su aspecto presenta bandas mate.
Hulla semi-seca que se emplea en la produccin de alimentos para cabras u otros animales
domsticos. Es alternada con bandas brillantes.

Antracita
La antracita es el carbn mineral ms metamorfoseado y el que presenta mayor contenido
en carbono. La antracita posee 86% o ms de carbono y 14% o menos de voltiles. Comparado
con otros carbones es poco contaminante y de alto valor calorfico





ENSAYOS Y ANLISIS
A la hora de analizar el carbn tenemos mltiples anlisis que por importancia son:
Anlisis inmediato
Anlisis fundamental
Poder calorfico
Contenido en azufre
Otros: anlisis de inspeccin, anlisis completo, punto de fusin cenizas

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Anlisis elemental
El anlisis elemental nos permite localizar nuestro carbn en un diagrama de Van Krevelen. Lo
realizamos oxidando la muestra y calculando el oxgeno por diferencia. La mayor fuente de error es la
presencia de agua.
Anlisis inmediato
Introduciendo la muestra de carbn en un horno con un revlver y bsculas para las distintas porciones
de muestra, se va aumentando en una atmsfera de nitrgeno y posteriormente en una atmsfera
oxidante permitiendo medir por peso, segn se van perdiendo: humedad (1005), voltiles (500),
carbono fijo, cenizas.
Poder calorfico
Es una medida de gran importancia que se suele medir en cerrado, con lo que incluye el calor de
voltiles y de la humedad; y en abierto, como en la caldera.
Formas de azufre
El azufre suele estar presente en el carbono aunque es muy raro hallar azufre pirtico como FeS
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Contenido en azufre
El ensayo oficial es el Eschka que requiere una va hmeda tradicional, mientras que el practicado
realmente es el de combustin que permite detectar el SO
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emitido con infrarrojos. La pega o ventaja es
que se emite ms o menos azufre en funcin de la temperatura del horno, lo que permite conocer el
azufre que emitir nuestra caldera.
Conceptos
El contenido en carbono fijo de un carbn expresado en base seca exenta de materia mineral, es una
medida indirecta de su grado de aromatizacin ya que en base seca exenta de contenido mineral, el
carbono fijo representa la parte aromtica, cclica y estructural presente en el carbn.
El contenido en materias voltiles de un carbn expresado en base seca exenta de material mineral es
una medida de su grado de madurez y dentro de una capa de carbn permanece constante, ya que al
considerar una base seca exenta de materia mineral, solo resta la parte voltil y el carbono fijo, de modo
que a mayor carbono fijo (ms aromatizado) mayor madurez. Solo si no existe materia voltil, luego esto
no se cumple en otras bases.







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COQUE
El coque es un combustible slido formado por la
destilacin de carbn bituminoso calentado a
temperaturas de 500 a 1100 C sin contacto con el
aire. El proceso de destilacin implica que el carbn
se limpia de alquitrn, gases y agua. Este
combustible o residuo se compone en 90 a 95%
de carbono. Nitrgeno, oxgeno, azufre e hidrogeno
estn presentes en cantidades menores. Es poroso y
de color negro a gris metlico. El coque se utiliza en
grandes cantidades en altos hornos para la
elaboracin de hierro aprovechando la siguiente
reaccin qumica:
Fe
2
O
3
+ 3C 2Fe + 3CO

La coquizacin es el proceso por el que se obtiene carbn coque a partir de la hulla. Se obtiene de la
destilacin de la hulla calentndola a temperaturas muy altas en hornos cerrados que la aslen del aire.

El coque es producto de la descomposicin trmica de carbones bituminosos en ausencia de aire.
Cuando la hulla se calienta desprende gases que son muy tiles industrialmente; entonces nos queda el
carbn de coque.
Como ya se mencion anteriormente la coquizacin es un proceso de destilacin destructiva usando
calor externo. El coque es ampliamente clasificado de acuerdo a su temperatura final del proceso de
coquizacin coque de alta, media y baja temperatura. Solo el ltimo terminado entre 930 y 1100 C se
usas para el alto horno. Aunque algunos de los de bajas temperaturas se utilizan para mezclarlos.

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FORMACIN DE PETRLEO
El producto es un compuesto qumico complejo en el que coexisten partes slidas, lquidas y gaseosas.
Lo forman, por una parte, unos compuestos denominados hidrocarburos, formados por tomos
de carbono e hidrgeno y, por otra, pequeas proporciones de nitrgeno, azufre, oxgeno y algunos
metales. Se presenta de forma natural en depsitos de roca sedimentaria y slo en lugares en los que
hubo mar.
Los restos de animales y plantas, cubiertos por arcilla y tierra durante muchos millones de aos
sometidos por tanto a grandes presiones y altas temperaturas, junto con la accin de bacterias
anaerobias (es decir, que viven en ausencia de aire) provocan la formacin del petrleo.
El hecho de que su origen sea muy diverso, dependiendo de la combinacin de los factores
anteriormente citados, provoca que su presencia sea tambin muy variada: lquido, dentro
de rocas porosas y entre los huecos de las piedras; voltil, es decir, un lquido que se vuelve gas al
contacto con el aire; semislido, con textura de ceras. En cualquier caso, el petrleo, de por s, es un
lquido y se encuentra mezclado con gases y con agua.


Clasificacin de las distintas clases de petrleo
La industria petrolera clasifica el petrleo crudo segn su lugar de origen (p.e. "West Texas
Intermediate" o "Brent") y tambin con base a su densidad o gravedad
API (ligero, medio, pesado, extrapesado); los refinadores tambin lo clasifican como "crudo dulce", que
significa que contiene relativamente poco azufre, o "cido", que contiene mayores cantidades de azufre
y, por lo tanto, se necesitarn ms operaciones de refinamiento para cumplir las especificaciones
actuales de los productos refinados.
El Brent es un tipo de petrleo que se extrae principalmente del Mar del Norte. Marca la referencia en
los mercados europeos. El crudo Brent es un petrleo pesado, aunque no tanto como el West Texas
Intermediate (WTI crudo de referencia estadounidense). Contiene aproximadamente un 0,39%
de sulfuro, siendo as considerado como petrleo dulce, aunque tampoco es tan dulce como el WTI. El
Brent es ideal para la produccin de gasolina.

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API: Es una escala arbitraria del peso especfico de un petrleo en una escala arbitraria a 60F, se define
como: API = (141.5/peso especfico) 131.5 Un petrleo con un peso especfico de 1 (igual a la del
agua) tiene un valor API de 10. Los petrleos son descritos como pesados, medios o ligeros en funcin
de este parmetro
Equivalencia entre densidad y grados API: d 15,6 C/15,6C
Clasificacin del petrleo segn su densidad API
Crudo ligero: > 40 API
Crudo mediano: 30 a 40 API
Crudo pesado. 10 a 30 API
Crudo extrapesado: < 10 API
Otra de las caractersticas fundamentales de un petrleo es su pour point, es decir, su temperatura
ideal para fluir y a la que debe ser mantenida para su transporte. Esta temperatura disminuye con la
madurez (al disminuir la densidad) y oscila entre 30 y -60.
Se denomina petrleo no convencional al que para su extraccin, transporte y transformacin requiere
tratamientos distintos o complementarios de los que reciben los crudos habitualmente utilizados
Crudos extrapesados (al comienzo de la oil window, mezcla con Tipo III, prdida de la fraccin
ligera, biodegradacin)
Arenas bituminosas (al comienzo de la oil window, mezcla con Tipo III, prdida de la fraccin
ligera, biodegradacin)
Pizarras bituminosas (al comienzo de la oil window)
Coal Bed Methane (hacia el final de la oil window)
Hidratos de metano (biognico y ocasionalmente migrado)
Biocombustibles (a partir de materia orgnica sin evolucionar)

REFINACIN DEL PETRLEO
La refinacin del petrleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y transformaciones qumicas
del petrleo para producir derivados comercializables. La estructura de cada refinera debe tener en
cuenta todas las diferentes caractersticas del crudo que van a tratar.
La primera etapa del refino es la destilacin atmosfrica. Se realiza en una torre, donde la cabeza tiene
una presin ligeramente superior a la atmosfrica. De ella se sacan 5 extracciones, cuyo "corte" viene
determinado por un rango de temperaturas, y una salida de gases por cabeza. Por lo general, suelen ser:
1 Extraccin: Gases de cabeza: Butano, propano y otros gases ms ligeros.
2 Extraccin: Naftas pesadas y Naftas ligeras. 3 Extraccin: Kerosenos - 4
Extraccin: Gasleos comunes. 5 Extraccin Gasleos muy pesados.
En el fondo de la torre queda un residuo del crudo que no destila. La
cantidad de este residuo depende mucho del tipo de crudo con el que
alimentamos la torre, aunque suele estar alrededor de un 45%. Con este
dato, podemos determinar que si el proceso de refino se quedase en este
punto, el rendimiento de la refinera sera muy bajo, ya que este residuo slo
se puede aprovechar para hacer asfaltos y algunos lubricantes (productos de
bajo coste/tonelada). Por tanto, la mayor parte las refineras reprocesan el
RA mediante otras etapas y tratamientos.

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COMPOSICIN DEL PETRLEO


El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos
de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con cantidades variables
de derivados saturados homlogos del metano (CH
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). Su frmula general es C
n
H
2n+2
.
Hidrocarburos saturados: representan las molculas lineales de las que se compone. Se divide en
alcanos y ciclo alcanos. Son la porcin de mayor inters econmico.
Hidrocarburos aromticos: incluyen aromticos puros y ciclo alcanos aromticos entre otros.
Resinas y asfaltenos: conformados por molcula poli cclicas muy pesadas con presencia de
heterotomos(N, S, O). Los asfaltenos son insolubles en alcanos ligeros.
Adems de hidrocarburos, el petrleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro del grupo
de orgnicos, entre los que destacan sulfuros orgnicos, compuestos de nitrgeno y de oxgeno.
Se puede estudiar la distribucin de estos tres grupos en un petrleo con el empleo de los diagramas
triangulares SARA (saturados, aromticos, resinas y asfaltenos). Dentro de cada grupo existen distintos
tipos de molculas.




Resinas y asfaltenos
Saturados
Parafinas
(alcanos)
Naftenos
(cicloalcanos)
Aromticos
Estructurales
Derivados
aromticos
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Se denomina (petrleo) gas no convencional al que para su extraccin, transporte y transformacin
requiere tratamientos distintos o complementarios de los que reciben los crudos habitualmente
utilizados
Coal Bed Methane (hacia el final de la oil window; en la zona de gas hmedo y de gas seco)
Shale gas (hacia el final de la oil window; en la zona de gas hmedo y de gas seco)
Tight gas (hacia el final de la oil window; en la zona de gas hmedo y de gas seco)
Hidratos de metano (biognico y ocasionalmente migrado)






Gas
shale
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PRODUCCIN DE PETRLEO



Recuperacin primaria se aplica a los hidrocarburos obtenidos exclusivamente con la energa
propia del yacimiento. Los mecanismos de produccin primaria se basan en el empuje del agua,
del gas y la compactacin
Recuperacin secundaria consiste en mantener la presin en el yacimiento mediante la
inyeccin de agua a travs de los pozos inyectores o de algn gas que puede ser un
hidrocarburo gaseoso o un gas inerte. Como gas inerte se emplea en ocasiones el CO2
secuestrado de las plantas de centrales trmicas de generacin de electricidad.
Recuperacin terciaria o asistida, EOR (Enhance Oil Recovery), que se aplica cuando el
yacimiento se encuentra en su etapa final, despus de la recuperacin secundaria o
directamente desde el principio en el caso de los petrleos muy pesados. Los procesos de
recuperacin ms comunes son los trmicos y se aplican a los petrleos pesados para disminuir
su viscosidad (mediante inyeccin de vapor o quemando parte del petrleo en el propio
yacimiento). Tambin pueden inyectarse productos
qumicos o gases que mejoren la movilidad del
petrleo reduciendo la viscosidad del mismo.




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Sondeos marinos










Plataforma auto elevadora
Plataforma semi sumergible
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HIDROCARBUROS AROMTICOS

Los compuestos aromticos abarcan una gran cantidad de sustancias qumicas que poseen
uno, dos o ms anillos poliinsaturados de frmula C
n
H
n
con propiedades qumicas particulares.
La aromaticidad es una propiedad que no es un atributo de los compuestos de C e
H exclusivamente, sino que tambin pueden encontrarse otros tomos como oxgeno y
nitrgeno constituyendo la gran familia de los compuestos heterocclicos aromticos.

Compuesto Formula emprica
Benceno C
6
H
6
Tolueno C
7
H
8
Xileno C
8
H
10
Estireno C
8
H
8


La estructura de la molcula de benceno es una de las ms sencillas y recurrente
entre los compuestos aromticos, aunque tenemos tambin algunas otras que son
un tanto ms complejas con varios anillos insaturados: