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Anlisis de datos y/o resultados:
Determinacin de la concentracin de la solucin stock de Bi
3+
Peso terico a pesar:
(
)(
)(
)
Se pesaron 0.0675mg de Bi(NO
3
)
3
(
) (
)(
A partir de la solucin de Bi3+ stock, se prepar la curva de calibracin de la siguiente
manera:
Sistema 1
Se tomaron 0.5mL del stock y se afor a 10mL
Sistema 2
Se tomaron 1mL del stock y se afor a 10mL
Sistema 3
Se tomaron 2mL del stock y se afor a 10mL
Sistema 4
Se tomaron 3mL del stock y se afor a 10mL
Sistema 5
Se tomaron 4mL del stock y se afor a 10mL
Sistema 6
Se tomaron 5mL del stock y se afor a 10mL
Clculos de la preparacin de la muestra problema
El peso de 3 pastillas es 2.9927g
El peso promedio por tableta es de 0.9975g el cual contiene tericamente 262mg de
subsalicilato de Bismuto
(
) (
Se tom 1ml y se afor a 10ml para obtener una concentracin mas baja y que se
encuentre dentro de la curva de calibracin
Anlisis de resultados:
Obtuvimos una absorbancia problema de 0.0762, la sustituimos para obtener la
concentracin de bismuto en la ecuacin de la curva de calibracin:
[Bi
3+
]=
Las 16.3595ppm de Bi3+, se encuentran en los 10 ml a los que fue aforado 1ml de la
solucin problema, calculamos la concentracin en esa solucin:
Las 163.595 ppm de Bi3+ se encuentran en los 25ml iniciales en los que se diluyeron los
0.05g de tableta
((
) )
Si 1 tableta pesa 0.9975g y utilizamos 0.05g de tableta:
0.9975g------ Xmg
0.05g ---------7.0862mg de C
7
H
5
BiO
4
Si 1 tableta contiene 262mg de C
7
H
5
BiO
4
segn el marbete, podemos determinar:
262mg------------100%
141.3696mg ------- X%
La tableta analizada, contiene 53.9578% de lo que realmente indica el marbete del
producto.
CONCLUSIONES.-
Los objetivos de la practica fueron llevados a cabo de manera satisfactoria, pero no con los
resultados esperados, ya que conocimos el manejo y las partes bsicas del
espectrofotmetro, aplicamos los conocimientos tericos para efectuar la cuantificacin
de bismuto, mediante una curva de calibracin y realizamos el tratamiento de una
muestra real, de la cual no fue precisamente un tratamiento adecuado.
La falta de congruencia con el resultado deseado, al querer obtener un resultado muy
semejante al marbete, nos damos cuenta que definitivamente la tcnica, el tratamiento
del equipo utilizado, etc. son factores que pueden haber influido para no obtener el
resultado deseado.
Lo atribuimos al tratamiento de la muestra, debido a que la tcnica y el uso de los
instrumentos ya era conocida por nosotros y solo la tratamos de perfeccionar con la
prctica, seguramente al momento de filtrar la muestra problema perdimos mucho
bismuto que se encontraba en la tableta problema, con el excipiente de la muestra y se
qued ah, puede ser que se deba aumentar la concentracin del cido ntrico para la
mayor dilucin de la muestra y mantener en calentamiento constante por ms tiempo y
con una temperatura mucho mayor.
El trabajo realizado fue bueno debido a que el tratamiento de datos y los resultados
obtenidos entran en la curva de calibracin permitiendo la cuantificacin del producto sin
problema.
Podemos atribuir que el dato del sistema 6 en la curva de calibracin dado por el
espectrofotmetro, lo podemos encontrar incongruente o errneo, por el valor que
arroja, respecto a la proporcionalidad de los anteriores 5 sistemas, debido a que el rango
de cuantificacin del espectrofotmetro en ppm fue ajustado hasta 50, por la
conveniencia respecto a los dems sistemas.
BIBLIOGRAFA.-
Valcrcel Cases M. y Gmez Hens A. Tcnicas Analticas de
Cuantificacin. Revert. Barcelona, 1988.
Day Jr. R. A. y Underwood A. L. Qumica Analtica Cuantitativa. 5 ed.
Prentice-Hall, Mxico, D.F. 1989.
Harris D. C. Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo Editorial Iberoamrica.
Mxico, D. F. 1992.