UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS

FACULTAD DE INGENIERIA
ELECTROQUIMICA PRQ 202

PRACTICA 3




GROVER
HENRY
VILLEGAS
BARRETO




DOCENTE: Ing. GABRIEL MEJIA


FECHA: 29 / 09 /2014








UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
UNIV. VILLEGAS BARRETO GROVER HENRY

PRCTICA No. 3
LEYES CUANTITATVAS DE LA ELECTRLISIS
3.1. OBJETIVO
Determinar experimentalmente la magnitud de un Faraday, mediante la electrlisis de una
solucin de cido sulfrico, midiendo el hidrgeno producido y la masa de cobre disuelta, por
una corriente de intensidad conocida, durante un determinado tiempo.
3.2 FUNDAMENTO TERICO
En el ao de 1834 Michael Faraday realiz estudios cuantitativos referentes a la electricidad
que pasa por una disolucin y a la masa depositada o liberada. De esta manera dio a
conocer sus dos leyes:
1. La masa de una sustancia que se libera o deposita en cada uno de los electrodos
es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la
celda electroltica.
2. Cuando una misma cantidad de electricidad atraviesa varias celdas electrolticas
conectadas en serie, que contienen diferentes disoluciones y/o electrodos, la
cantidad de sustancia depositada (o liberada) en los electrodos es directamente
proporcional a sus pesos equivalentes.

Resumiendo se puede indicar que para liberar o depositar un equivalente qumico
de cualquier elemento son necesarios 96.500 culombios. Esta cantidad recibe el
nombre de 1 Faraday.




Dnde:
m = es la masa liberada o depositada (g)
n = es la valencia del elemento
I = es la intensidad de corriente (A)
t = es el tiempo de electrlisis (s)
F = es el nmero de Faraday (C)
A = es el peso atmico del elemento (g/mol)
Durante la electrlisis de una solucin de cido sulfrico, se mide el volumen de hidrgeno
producido por una intensidad de corriente conocida durante un determinado tiempo. En el
ctodo se desprende hidrgeno y en el nodo el cobro se oxida.
Determinando la masa perdida por el nodo de cobre se podr calcular el Faraday.

3.3. PARTE EXPERIMENTAL
3.3.1. MATERIALES
1 Vaso de precipitacin de 600 ml.
1 Eudimetro
Soporte Universal
Fuente de 12 V de ce.
Pinza porta buretas
Ampermetro
Cables conductores
Interruptor
Regla graduada
Balanza analtica +/- 0.001 g.
Placa de cobre para el nodo
Alambre de cobre aislado para el ctodo (25 cm.)
Probeta
Cronometro
3.3.2. REACTIVOS
cido sulfrico diluido
Agua destilada
3.3.3. PROCEDIMIENTO
Verter 400 ml de la solucin de cido sulfrico en el vaso de precipitacin
Pesar la placa andica de cobre antes de la electrlisis. Armar el circuito segn la
Figura 3.1
Medir el tiempo total de electrlisis
Leer la intensidad de corriente cada 30 segundos
Medir el volumen de gas (hidrgeno) la altura de agua en el tubo, la temperatura y
la presin atmosfrica.
Lavar, secar y pesar la placa andica de cobre despus de la electrlisis

3.4. DATOS Y CALCULOS

Preparar una tabla con los siguientes datos:

Tiempo de electrlisis (t), Intensidad de corriente inicial (I), Volumen de Hidrgeno (v),
Altura de la columna de H20 (h), presin atmosfrica (P atm), temperatura del electrolito
(t), masa inicial del nodo de cobre (mo), masa final del nodo de cobre (nw), Presin de
vapor del agua a la temperatura de trabajo (Pv).

Sobre la base de los pesos equivalentes del hidrgeno y cobre respectivamente calcular el
valor del Faraday promedio.

[v] [A] [min] [ml] [ml]

1 20.11 0.06 10.5 8.0 3.6
2 30.60 0.08 10.5 10.9 5.1
3 40.20 0.12 10.5 10 4.8

3.5 RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Desarrollar una descripcin de la prctica y sus resultados.

Determinar posibles causas de error y sugerir recomendaciones.

Segn los datos obtenidos, podemos realizar los siguientes clculos:
Para la prueba nmero 1:
Segn: PV = nRT

Tenemos m
P V M
R T

Algunos valores se calculan de la siguiente manera:

T = 15 + 172 [K]
P = 495 - 12.79 [mmHg]

La presin P es del gas seco, donde se resta 12.79 mmHg concerniente a la presin de
vapor a 15 C.

Reemplazando datos concernientes al hidrgeno, tenemos:


m
m g

( . ) .
. ( )
.
495 1279 0008 2
624 15 273
4298 10
4


Seguidamente, calculamos el nmero de equivalentes

N equiv g
equiv
g
equiv . * .

4298 10
1
1
4298 10
4 4

Por otro lado, tenemos que la cantidad de carga esta dado por:

N de A-s = It

Entonces: N A-s = 0.0610.560 = 37.8 [C]

Para calcular el nmero de la constante de Faraday, procedemos de la siguiente manera:


F
N A s
N equiv
F
F C

.
.
.
378
4298 10
8794788
4


Calculando el error:

%
.
* . %

96500 8794788
96500
100 88


De la misma manera realizamos el clculo con los valores de oxgeno, con la diferencia del
volumen y del peso molecular:


m
m g

( . ) .
. ( )
.
495 1279 00036 16
624 15 273
1545 10
3


Seguidamente, calculamos el nmero de equivalentes
N equiv g
equiv
g
equiv . * .

1545 10
1
8
1935 10
3 4

Por otro lado, tenemos que la cantidad de carga est dado por:
N de A-s = It
Entonces: N A-s = 0.0610.560 = 37.8 [C]

Para calcular el nmero de la constante de Faraday, procedemos de la siguiente manera:


F
N A s
N equiv
F
F C

.
.
.
378
1935 10
19565915
4


Calculando el error:


%
.
* . %

96500 19565915
96500
100 972


Del mismo modo, procedemos a calcular los valores para las pruebas 2 y 3, con los
respectivos datos de la tabla inicial, donde obtenemos los siguientes resultados:

Prueba 2:

Para el H
2

m = 5.849 10
-4
[g]
N equiv = 5.849 10
-4
equiv
N A-s = 50.4 [C]
F = 86161.83 [C]

%
= 10.71 %
Para el O
2

m = 2.189 10
-3
[g]
N equiv = 2.737 10
-4
equiv
N A-s = 50.4 [C]
F = 184149.79 [C]

%
= 90.8 %

Prueba 3:
Para el H
2

m = 5.366 10
-4
[g]
N equiv = 5.366 10
-4
equiv
N A-s = 75.6 [C]
F = 140874.59 [C]

%
= 45.9 %
Para el O
2

m = 2.061 10
-3
[g]
N equiv = 2.576 10
-4
equiv
N A-s = 75.6 [C]
F = 293488.73 [C]

%
= 50.9 %

Podemos decir que los errores obtenidos, puede deberse a una posible mala
medicin de la corriente y del tiempo, as como los volmenes de gas recolectado.
Otra posible causa de error puede deberse a una reaccin del oxgeno con el
platino o un tramo que no sea dicho metal, donde parte de este oxgeno pase a ser
parte de la reaccin. Otra posible fuente de error pudo deberse a un escape de gas
por la parte superior, debido a un mal cierre o hermetismo de la llave, concerniente
al lado del oxgeno.

Adicionalmente podramos calcular la cintica de la reaccin qumica o por lo menos
una aproximacin, tendramos que realizar ms medidas como intervalos de tiempo
ms cortos, graficas de la cantidad de producto obtenido vs. Tiempo, linealizar la
grfica, etc.


3.7 BIBLIOGRAFIA

Tratado General de Qumica Fsica Daz Pea M.
Tratado de Fsico - Qumica Glasstonnes
Ingeniera Electroqumica Mantell C. C.
Qumica Experimental Lima V. Gonzalo
Modern electrochemistry 2ed 2002 Vol 1 Ionics - Bockris, Reddy & Amulya
Principles of Electrochemistry 2d Ed - Ladislav Kavan