TOPICOS DEL CURSO DE TECNOLOGIA

DE PROCESOS I


Suelo


Esquema del suelo:
O - Materia orgnica
A - Suelo
B - Subsuelo
C - Material parental
Se denomina suelo a la parte superficial de la corteza terrestre, biolgicamente activa, que
proviene de la desintegracin o alteracin fsica y qumica de las rocas y de los residuos de
las actividades de seres vivos que se asientan sobre ella.
1

Los suelos son sistemas complejos donde ocurren una vasta gama de procesos fsicos y
biolgicos que se ven reflejados en la gran variedad de suelos existentes en la tierra.
Son muchos los procesos que pueden contribuir a crear un suelo particular, algunos de estos
son: la deposicin elica, sedimentacin en cursos de agua, meteorizacin, y deposicin
dematerial orgnico.
De un modo simplificado puede decirse que las etapas implicadas en la formacin del suelo
son las siguientes:
- Disgregacin mecnica de las rocas.
- Meteorizacin qumica de los materiales regolticos, liberados.
Instalacin de los seres vivos (microorganismos, lquenes, musgos, etc.) sobre ese
sustrato inorgnico. Esta es la fase ms significativa, ya que con sus procesos vitales y
metablicos, continan la meteorizacin de los minerales, iniciada por mecanismos
inorgnicos. Adems, los restos vegetales y animales a travs de la fermentacin y la
putrefaccin enriquecen ese sustrato.
Mezcla de todos estos elementos entre s, y con agua y aire intersticiales. Inicialmente,
se da la alteracin de factores fsicos y qumicos de las rocas, realizada, fundamentalmente,
por la accin geolgica del agua y otros agentes geolgicos externos, y posteriormente por
la influencia de los seres vivos, que es fundamental en este proceso de formacin. Se
desarrolla as una estructura en niveles superpuestos, conocida como el perfil de un suelo, y
una composicin qumica y biolgica definida. Las caractersticas locales de los sistemas
implicados litologa y relieve, clima y biota y sus interacciones dan lugar a los
diferentes tipos de suelo.
Los procesos de alteracin mecnica y meteorizacin qumica de las rocas, determinan la
formacin de un manto de alteracin o eluvin que, cuando por la accin de los
mecanismos de transporte de laderas, es desplazado de su posicin de origen, se denomina
coluvin.
Sobre los materiales del coluvin, puede desarrollarse lo que comnmente se conoce como
suelo; el suelo es el resultado de la dinmica fsica, qumica y biolgica de los materiales
alterados del coluvin, originndose en su seno una diferenciacin vertical en niveles
horizontales u horizontes. En estos procesos, los de carcter biolgico y bioqumico llegan
a adquirir una gran importancia, ya sea por la descomposicin de los productos vegetales y
su metabolismo, por los microorganismos y los animales zapadores.
El conjunto de disciplinas que se abocan al estudio del suelo se engloban en el conjunto
denominado Ciencias del Suelo, aunque entre ellas predomina la edafologa e incluso se usa
el adjetivo edfico para todo lo relativo al suelo. El estudio del suelo implica el anlisis de
su mineraloga, su fsica, su qumica y su biologa.
Tipos de suelos
Existen dos clasificaciones para los tipos de suelo, una segn su estructura y otra de
acuerdo a sus formas fsicas.
Por funcionalidad
Suelos arenosos: No retienen el agua, tienen muy poca materia orgnica y no son aptos para
la agricultura.
- Suelos calizos: Tienen abundancia de sales calcreas, son de color blanco, secos y
ridos, y no son buenos para la agricultura.
- Suelos humferos (tierra negra): Tienen abundante materia orgnica en descomposicin,
de color oscuro, retienen bien el agua y son excelentes para el cultivo.
- Suelos arcillosos: Estn formados por granos finos de color amarillento y retienen el
agua formando charcos. Si se mezclan conhumus pueden ser buenos para cultivar.
- Suelos pedregosos: Formados por rocas de todos los tamaos, no retienen el agua y no
son buenos para el cultivo.
- Suelos mixtos: Tiene caractersticas intermedias entre los suelos arenosos y los suelos
arcillosos.
Por caractersticas fsicas
- Litosoles: Se considera un tipo de suelo que aparece en escarpas y afloramientos
rocosos, su espesor es menor a 10 cm y sostiene una vegetacin baja, se conoce
tambin como leptosoles que viene del griego leptos que significa delgado.
- Cambisoles: Son suelos jvenes con proceso inicial de acumulacin de arcilla. Se
divide en vrtigos, gleycos, eutrcos y crmicos.
- Luvisoles: Presentan un horizonte de acumulacin de arcilla con saturacin superior al
50%.
- Acrisoles: Presentan un marcado horizonte de acumulacin de arcilla y bajo saturacin
de bases al 50%.
- Gleysoles: Presentan agua en forma permanente o semipermanente con fluctuaciones
de nivel fretico en los primeros 50 cm.
- Fluvisoles: Son suelos jvenes formados por depsitos fluviales, la mayora son ricos
en calcio.
- Rendzina: Presenta un horizonte de aproximadamente 50 cm de profundidad. Es un
suelo rico en materia orgnica sobre roca caliza.
- Vertisoles: Son suelos arcillosos de color negro, presentan procesos de contraccin y
expansin, se localizan en superficies de poca pendiente y cercanos escurrimientos
superficiales.
Clasificacin de los suelos


Estructura de un suelo rnker. Tomada en La Pola de Gordn. Len.Espaa.
El suelo se puede clasificar segn su textura: fina o gruesa, y por su estructura: floculada,
agregada o dispersa, lo que define su porosidad que permite una mayor o menor circulacin
del agua, y por lo tanto la existencia de especies vegetales que
necesitan concentraciones ms o menos elevadas de agua o de gases.
El suelo tambin se puede clasificar por sus caractersticas qumicas, por su poder de
absorcin de coloides y por su grado de acidez (pH), que permite la existencia de
unavegetacin ms o menos necesitada de ciertos compuestos.
Los suelos no evolucionados son suelos brutos, muy prximos a la roca madre y apenas
tienen aporte de materia orgnica. Son resultado de fenmenos erosivos o de la
acumulacin reciente de aportes aluviales. De este tipo son los suelos polares y
los desiertos, tanto de roca como de arena, as como las playas.
Los suelos poco evolucionados dependen en gran medida de la naturaleza de la roca madre.
Existen tres tipos bsicos: rnker, rendzina y los suelos de estepa.
- Los suelos rnker son ms o menos cidos, como los suelos de tundra y los alpinos.
- Los suelos rendzina se forman sobre una roca madre carbonatada, como la caliza,
suelen ser fruto de la erosin y son suelosbsicos.
- Los suelos de estepa se desarrollan en climas continentales y mediterrneo subrido. El
aporte de materia orgnica es muy alto. Segn sea la aridez del clima pueden ser de
colores desde castaos hasta rojos.
En los suelos evolucionados encontramos todo tipo de humus, y cierta independencia de la
roca madre. Hay una gran variedad y entre ellos se incluyen los suelos de los bosques
templados, los de regiones con gran abundancia de precipitaciones, los de climas
templados y el suelo rojo mediterrneo. En general, si el clima es propicio y el lugar
accesible, la mayora de estos suelos estn hoy ocupados por explotaciones agrcolas.
El suelo como sistema ecolgico
Constituye un conjunto complejo de elementos fsicos, qumicos y biolgicos que compone
el sustrato natural en el cual se desarrolla la vida en la superficie de los continentes. El
suelo es el hbitat de una biota especfica de microorganismos y pequeos animales que
constituyen el edafn. El suelo es propio de las tierras emergidas, no existiendo apenas
contrapartida equivalente en los ecosistemas acuticos. Es importante subrayar que el suelo
as entendido no se extiende sobre todos los terrenos, sino que en muchos espacios lo que
se pisa es roca fresca, o una roca alterada slo por meteorizacin, un regolito, que no
merece el nombre de suelo.
Desde el punto de vista biolgico, las caractersticas del suelo ms importantes son
su permeabilidad, relacionada con la porosidad, suestructura y su composicin qumica.
Los suelos retienen las sustancias minerales que las plantas necesitan para su nutricin
vegetaly que se liberan por la degradacin de los restos orgnicos. Un buen suelo es
condicin primera para la productividad agrcola.
En el medio natural los suelos ms complejos y potentes (gruesos) acompaan a los
ecosistemas de mayor biomasa y diversidad, de los que son a la vez producto y condicin.
En este sentido, desde el punto de vista de la organizacin jerrquica de los ecosistemas, el
suelo es un ecosistema en s y un subsistema del sistema ecolgico del que forma parte.
Suelo orgnico


Liquen sobre una roca.Tienen gran importancia en la formacin del suelo.
El estudio de la dinmica del suelo muestra que sigue un proceso evolutivo al que son
aplicables por completo los conceptos de la sucesin ecolgica. La formacin de un suelo
profundo y complejo requiere, en condiciones naturales, largos perodos de tiempo y el
mnimo de perturbaciones. Donde las circunstancias ambientales son ms favorables, el
desarrollo de un suelo a partir de un sustrato geolgico bruto requiere cientos de aos, que
pueden ser millares en climas, topografas y litologas menos favorables.
Los procesos que forman el suelo arrancan con la meteorizacin fsica y qumica de la roca
bruta. Contina con el primer establecimiento de una biota, en la que frecuentemente
ocupan un lugar prominente los lquenes, y el desarrollo de una primera vegetacin. El
aporte de materia orgnica pone en marcha la constitucin del edafon. ste est formado
por una comunidad de descomponedores, bacterias y hongos sobre todo y detritvoros,
como los colmbolos o los diplpodos, e incluye tambin a las races de las plantas, con
sus micorrizas. El sistema as formado recicla los nutrientes que circulan por la cadena
trfica. Los suelos evolucionados, profundos, hmedos y permeables suelen contar con
las lombrices de tierra, anlidos oligoguetos comedores de suelo, en su edafn, lo que a su
vez favorece una mejor mezcla de las fracciones orgnica y mineral y la fertilidad del suelo.
Causas de la degradacin o destruccin de los suelos
- Meteorizacin: consiste en la alteracin que experimentan las rocas en contacto con el
agua, el aire y los seres vivos
- Meteorizacin fsica o mecnica es aquella que se produce cuando, al bajar las
temperaturas, el agua que se encuentra en las grietas de las rocas se congela. As
aumenta su volumen y provoca la fractura de las rocas.
- Meteorizacin qumica es aquella que se produce cuando los materiales
rocosos reaccionan con el agua o con las sustancias disueltas en ella.
- Erosin: consiste en el desgaste y fragmentacin de los materiales de la superficie
terrestre por accin del agua, el viento, etc. Los fragmentos que se desprenden reciben
el nombre de detritos.
- Transporte: consiste en el traslado de los detritos de un lugar a otro.
- Sedimentacin: consiste en el depsito de los materiales transportados, reciben el
nombre de sedimentos, y cuando estos sedimentos se cementan, originan las rocas
sedimentarias.
Los suelos se pueden destruir por las lluvias. Estas van lavando el suelo, quitndole todos
los nutrientes que necesita para poder serfrtil, los rboles no pueden crecer ah y se
produce una deforestacin que conlleva como consecuencia la desertificacin.
Destruccin de los suelos


Erosin elica y sobrepastoreo en los pramos arenosos del volcn Chimborazo, Ecuador.
La tala de bosques y la erosin
Las cifras indican que la destruccin de bosques llega en nuestro pas a niveles
abrumadores. Hace 10 aos se hablaba de 400.000 hectreas anuales. Hoy, los ms
optimistas se sitan en 600.000 hectreas en tanto que otros consideran que se estn
destrozando 800.000.
Datos muy serios afirman que en el trmino de doce o trece aos se habrn agotado
nuestros rboles y ser necesario importar toda la madera de consumo.
Con las selvas y los montes, se habr extinguido tambin una inmensa variedad de especies
animales y vegetales, que constituyen parte fundamental de nuestro patrimonio natural y
del mundo.
Y con la destruccin de la vegetacin, se agotarn tambin las aguas y los suelos. En la
actualidad cada ao sepultamos en el fondo mar cerca de 500 millones de toneladas de
tierra frtil arrastradas por los torrentes que, sin obstculos, desmoronan las laderas
desprovistas de la proteccin de la vegetacin.
Y los ros, destruido el equilibrio de sus cuencas, y deteriorados sus cursos por el exceso de
sedimentacin, no tienen ya capacidad de navegacin ni de contencin de aguas. En
consecuencia, cada ao aumentan las miles de hectreas inundadas con prdidas
incalculables, tanto en vidas humanas como en recursos materiales.
Conservacin


Suelo frtil, bien conservado enStowbridge, Norfolk, Inglaterra.
La conservacin de los suelos se lograr con la educacin de las personas. Debemos tener
en cuenta que un suelo se forma durante un lapso de miles y miles de aos, gracias a la
accin de factores como el viento, la temperatura y el agua. Estos, lentamente van
desmenuzando las rocas, hasta reducirlas a pequeas partculas, que al unirse con los restos
de plantas y animales conforman el suelo.
Una vez formado, el suelo es protegido y conservado por la vegetacin que crece sobre su
superficie. Cuando el hombre corta los rboles y deja expuestas las partculas del suelo a la
accin del sol, el viento y el agua, se produce la temida erosin. La capa vegetal es
arrastrada hacia el fondo de los ocanos, y aquellos terrenos frtiles quedan transformados
en desiertos. Dicho empobrecimiento del suelo tambin es causado por desyerbar
con azadn, por las quemas, por el uso exagerado de herbicidas y fertilizantes, entre otros.
Para detener la destruccin de este recurso, se hace urgente iniciar la plantacin de rboles
y la defensa de los bosques nativos. El agricultor debe adquirir la sana costumbre de rotar
los cultivos, de trazar los surcos en sentido diferente a la pendiente del terreno, de plantar
barreras vivas para evitar el rodamiento de las partculas. De todos es el compromiso de
proteger las fuentes de agua, como ros y quebradas, conservando toda la vegetacin de la
cuenca.
Formacin del suelo



Ejemplo de distintas etapas que puede tener el desarrollo del suelo.
- El suelo puede formarse y evolucionar a partir de la mayor parte de los materiales
rocosos, siempre que permanezcan en una determinada posicin el tiempo suficiente
para permitir las anteriores etapas. Se pueden diferenciar:
- Suelos autctonos, formados a partir de la alteracin de la roca que tienen debajo.
- Suelos alctonos, formados con materiales provenientes de lugares separados. Son
principalmente suelos de fondos de valle cuya matriz mineral procede de la erosin de
las laderas.
La formacin del suelo es un proceso en el que las rocas se dividen en partculas menores
mezclndose con materia orgnica en descomposicin. El lecho rocoso empieza a
deshacerse por los ciclos de hielo-deshielo, por la lluvia y por otras fuerzas del entorno:
1. El lecho de roca madre se descompone cada vez en partculas menores.
2. Los organismos de la zona contribuyen a la formacin del suelo desintegrndolo
cuando viven en l y aadiendo materia orgnica tras su muerte. Al desarrollarse el
suelo, se forman capas llamadas horizontes.
3. El horizonte A, ms prximo a la superficie, suele ser ms rico en materia orgnica,
mientras que el horizonte C contiene ms minerales y sigue parecindose a la roca
madre. Con el tiempo, el suelo puede llegar a sustentar una cobertura gruesa de
vegetacin reciclando sus recursos de forma efectiva
4. Cuando el suelo es maduro suele contener un horizonte B, donde se almacenan los
minerales lixiviados.
Composicin
Los componentes del suelo se pueden dividir en slidos, lquidos y gaseosos.
Slidos
Este conjunto de componentes representa lo que podra denominarse el esqueleto mineral
del suelo. Y entre estos, componentes slidos, del suelo destacan:
- Silicatos, tanto residuales o no completamente meteorizados, (micas, feldespatos, y
fundamentalmente cuarzo).
- Como productos no plenamente formados, singularmente los minerales de arcilla,
(caolinita, illita, etc.).
- xidos e hidrxidos de Fe (hematites, limonita, goethita) y de Al (gibbsita, boehmita),
liberados por el mismo procedimiento que lasarcillas.
- Clastos y granos poliminerales como materiales residuales de la alteracin mecnica y
qumica incompleta de la roca originaria.
- Otros diversos compuestos minerales cuya presencia o ausencia y abundancia
condicionan el tipo de suelo y su evolucin.
- Carbonatos (calcita, dolomita).
- Sulfatos (aljez).
- Cloruros y nitratos.
- Slidos de naturaleza orgnica o complejos rgano-minerales, la materia orgnica
muerta existente sobre la superficie, el humus o mantillo:
- Humus joven o bruto formado por restos distinguibles de hojas, ramas y restos de
animales.
- Humus elaborado formado por sustancias orgnicas resultantes de la total
descomposicin del humus bruto, de un color negro, con mezcla de derivados
nitrogenados (amonaco, nitratos), hidrocarburos, celulosa, etc. Segn el tipo de
reaccin cido-baseque predomine en el suelo, ste puede ser cido, neutro o
alcalino, lo que viene determinado tambin por la roca madre y condiciona
estrechamente las especies vegetales que pueden vivir sobre el mismo.
Lquidos
Esta fraccin est formada por una disolucin acuosa de las sales y los iones ms comunes
como Na
+
, K
+
, Ca
2+
, Cl
-
, NO
3
-
, as como por una amplia serie de sustancias orgnicas.
La importancia de esta fase lquida en el suelo estriba en que ste es el vehculo de las
sustancias qumicas en el seno del sistema.
El agua en el suelo puede estar relacionada en tres formas diferentes con el esqueleto
slido:


Tipos de lquido en el suelo.
- La primera, est constituida por una partcula muy delgada, en la que la fuerza
dominante que une el agua a la partcula slida es de carcter molecular, y tan slida
que esta agua solamente puede eliminarse del suelo en hornos de alta temperatura. Esta
parte del agua no es aprovechable por el sistema radicular de las plantas.
- La segunda es retenida entre las partculas por las fuerzas capilares, las cuales, en
funcin de la textura pueden ser mayores que la fuerza de la gravedad. Esta porcin del
agua no percola, pero puede ser utilizada por las plantas.
- Finalmente, el agua que excede al agua capilar, que en ocasiones puede llenar todos los
espacios intersticiales en las capas superiores del suelo, con el tiempo percola y va a
alimentar los acuferos ms profundos. Cuando todos los espacios intersticiales estn
llenos de agua, el suelo se dice saturado.
Gases
La fraccin de gases est constituida fundamentalmente por los gases atmosfricos y tiene
gran variabilidad en su composicin, por el consumo de O
2
, y la produccin de
CO
2
dixido de carbono. El primero siempre menos abundante que en el aire libre y el
segundo ms, como consecuencia del metabolismo respiratorio de los seres vivos del suelo,
incluidas las races y los hongos. Otros gases comunes en suelos con mal drenaje son
el metano (CH
4
) y el xido nitroso (N
2
O).
Estructura del suelo



Horizontes del suelo.
Se entiende la estructura de un suelo como la distribucin o diferentes proporciones que
presentan los distintos tamaos de las partculas slidas que lo conforman, y son:
- Materiales finos, (arcillas y limos), de gran abundancia en relacin a suvolumen, lo que
los confiere una serie de propiedades especficas, como:
- Cohesin.
- Adherencia.
- Absorcin de agua.
- Retencin de agua.
- Materiales medios, formados por tamaos arena.
- Materiales gruesos, entre los que se encuentran fragmentos de la roca madre, an sin
degradar, de tamao variable.
Los componentes slidos, no quedan sueltos y dispersos, sino ms o menos aglutinados por
el humus y los complejos rgano-minerales, creando unas divisiones horizontales
denominadas horizontes del suelo.
La evolucin natural del suelo produce una estructura vertical estratificada (no en el
sentido que el trmino tiene en Geologa) a la que se conoce como perfil. Las capas que se
observan se llaman horizontes y su diferenciacin se debe tanto a su dinmica interna como
al transporte vertical.
El transporte vertical tiene dos dimensiones con distinta influencia segn los suelos. La
lixiviacin, o lavado, la produce el agua que se infiltra y penetra verticalmente desde la
superficie, arrastrando sustancias que se depositan sobre todo por adsorcin. La otra
dimensin es el ascenso vertical, por capilaridad, importante sobre todo en los climas donde
alternan estaciones hmedas con estaciones secas.
Se llama roca madre a la que proporciona su matriz mineral al suelo. Se distinguen suelos
autctonos, que se asientan sobre su roca madre, lo que representa la situacin ms comn,
y suelos alctonos, formados con una matriz mineral aportada desde otro lugar por los
procesos geolgicos de transporte.
Horizontes
Se llama horizontes del suelo a una serie de niveles horizontales que se desarrollan en el
interior del mismo y que presentan diferentes caracteres de composicin, textura,
adherencia, etc. El perfil del suelo es la organizacin vertical de todos estos horizontes.
Clsicamente, se distingue en los suelos completos o evolucionados tres horizontes
fundamentales que desde la superficie hacia abajo son:
- Horizonte O, "Capa superficial del horizonte A"
- Horizonte A, o zona de lavado vertical: Es el ms superficial y en l enraza la
vegetacin herbcea. Su color es generalmente oscuro por la abundancia de materia
orgnica descompuesta o humus elaborado, determinando el paso del agua
arrastrndola hacia abajo, de fragmentos de tamao fino y de compuestos solubles.
- Horizonte B o zona de Precipitado: Carece prcticamente de humus, por lo que su
color es ms claro (pardo o rojo), en l se depositan los materiales arrastrados desde
arriba, principalmente, materiales arcillosos, xidos e hidrxidos metlicos, etc.,
situndose en este nivel los encostramientos calcreos ridos y las corazas
laterticas tropicales.
- Horizonte C o subsuelo: Est constituido por la parte ms alta del material rocoso in
situ, sobre el que se apoya el suelo, ms o menos fragmentado por la alteracin
mecnica y la qumica (la alteracin qumica es casi inexistente ya que en las primeras
etapas de formacin de un suelo no suele existir colonizacin orgnica), pero en l an
puede reconocerse las caractersticas originales del mismo.
- Horizonte D, horizonte R, roca madre o material rocoso: es el material rocoso
subyacente que no ha sufrido ninguna alteracin qumica o fsica significativa. Algunos
distinguen entre D, cuando el suelo es autctono y el horizonte representa a la roca
madre, y R, cuando el suelo es alctono y la roca representa slo una base fsica sin una
relacin especial con la composicin mineral del suelo que tiene encima.
Los caracteres, textura y estructura de los horizontes pueden variar ampliamente, pudiendo
llegar de un horizonte A de centmetros a metros. Otra explicacin ms corta es la siguiente
La profundidad del suelo depende de factores como la inclinacin, que permite el arrastre
de la tierra por las aguas, y la naturaleza del lecho rocoso. La piedra caliza, por ejemplo, se
erosiona ms que la arenisca, por lo que produce ms productos de descomposicin. Pero el
factor ms importante es el clima y el efecto erosivo de los agentes atmosfricos.
Clasificacin del suelo
Para denominar los diferentes tipos de suelo que podemos encontrar en el mundo, se han
desarrollado diversos tipos de clasificaciones que, mediante distintos criterios, establecen
diferentes tipologas de suelo. De entre estas clasificaciones, las ms utilizadas son:
- Clasificacin climtica o zonal, que se ajustan o no, a las caractersticas de la zona
bioclimtica donde se haya desarrollado un tipo concreto de suelo, teniendo as en
cuenta diversos factores como son los climticos y los biolgicos, sobre todo los
referentes a la vegetacin. Esta clasificacin ha sido la tradicionalmente usada por la
llamada Escuela Rusa.
- Clasificacin gentica, en la que se tiene en cuenta la forma y condiciones en las que
se ha desarrollado la gnesis de un suelo, teniendo en cuenta por tanto, muchas ms
variables y criterios para la clasificacin.
- Clasificacin analtica (conocida como soil taxonomy), en la que se definen unos
horizontes de diagnstico y una serie de caracteres de referencia de los mismos. Es la
establecida por la Escuela Americana.
Hoy da, las clasificaciones ms utilizadas se basan fundamentalmente en el perfil del
suelo, condicionado por el clima. Se atiende a una doble divisin: zona climtica y, dentro
de cada zona, el grado de evolucin. Dentro de sta, se pueden referir tres principales
modelos edficos que responderan a las siguientes denominaciones:
- Podzol: es un suelo tpico de climas hmedos y fros.
- Chernozem: es un suelo caracterstico de las regiones de climas hmedos con veranos
clidos.
- Latosol o suelo latertico: es frecuente en regiones tropicales de climas clidos y
hmedos, como Venezuela y en Argentina (Noreste, Provincia de Misiones, frontera
con Brasil).
Textura del suelo
La textura del suelo est determinada por la proporcin de los tamaos de las partculas que
lo conforman. Para los suelos en los que todas las partculas tienen
una granulometra similar, internacionalmente se usan varias clasificaciones,
diferencindose unas de otras principalmente en los lmites entre las diferentes clases. En
un orden creciente de granulometra pueden clasificarse los tipos de suelos
en arcilla, limo, arena, grava, guijarros, barro o bloques.
En funcin de cmo se encuentren mezclados los materiales de granulometras diferentes,
adems de su grado de compactacin, el suelo presentar caractersticas diferentes como
su permeabilidad o su capacidad de retencin de agua y su capacidad de usar desechos
como abono para el crecimiento de las plantas.
Importancia del suelo
El suelo tiene gran importancia porque interviene en el ciclo del agua y los ciclos de los
elementos y en l tienen lugar gran parte de las transformaciones de la energa y de la
materia de todos los ecosistemas.
Adems, como su regeneracin es muy lenta, el suelo debe considerarse como un recurso
no renovable y cada vez ms escaso, debido a que est sometido a constantes procesos de
degradacin y destruccin de origen natural o antropolgico.

SUELO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA INGENIERA
suelo es el sustrato fsico sobre el que se realizan las obras, del que importan las
propiedades fsico-qumicas, especialmente las propiedades mecnicas. Desde
el punto de vista ingenieril se diferencia del trmino roca al considerarse
especficamente bajo este trmino un sustrato formado por elementos que
pueden ser separados sin un aporte significativamente alto de energa.
Se considera el suelo como un sistema multifase formado por:
- slidos, que constituyen el esqueleto de la composicin del suelo
- fase lquida (generalmente agua)
- fase gaseosa (generalmente aire) que ocupan los intersticios entre los slidos.
Pueden distinguirse tres grupos de parmetros que permiten definir el comportamiento del
suelo ante la obra que en l incide:
- los parmetros de identificacin
- los parmetros de estado
- los parmetros estrictamente geomecnicos.
Entre los parmetros de identificacin son los ms significativos la granulometra
(distribucin de los tamaos de grano que constituyen el agregado) y la plasticidad (la
variacin de consistencia del agregado en funcin del contenido en agua). El tamao de las
partculas va desde los tamaos granulares conocidos como gravas y arenas, hasta los finos
como la arcilla y el limo. Las variaciones en la consistencia del suelo en funcin del
contenido en agua diferencian tambin las mencionadas clases granulomtricas principales.
Los parmetros de estado fundamentales son la humedad (contenido en agua del agregado),
y la densidad, referida al grado de compacidad que muestren las partculas constituyentes.
En funcin de la variacin de los parmetros de identificacin y de los parmetros de
estado vara el comportamiento geomecnico del suelo, definindose un segundo orden de
parmetros tales como la resistencia al esfuerzo cortante, la deformabilidad o la
permeabilidad.
La composicin qumica y/o mineralgica de la fase slida tambin influye en el
comportamiento del suelo, si bien dicha influencia se manifiesta esencialmente en suelos de
grano muy fino (arcillas). De la composicin depende la capacidad de retencin del agua y
la estabilidad del volumen, presentando los mayores problemas los minerales arcillosos.
stos son filosilicatos hidrfilos capaces de retener grandes cantidades de agua
por adsorcin, lo que provoca su expansin, desestabilizando las obras si no se realiza una
cimentacin apropiada. Tambin son problemticos los sustratos colapsables y los suelos
solubles.
De manera genrica, es usual hablar de movimiento de suelos incluyendo en el concepto el
trabajo con materiales, como rocas y otros, que sobrepasan la definicin formal.
Proceso de formacin
Segn el proceso de formacin, el suelo puede ser:
- Sedimentario. En este tipo de suelo, las partculas se formaron en un lugar diferente, y
fueron transportadas y se depositaron en otro emplazamiento;
- Residual. Este suelo se ha formado por la meteorizacin de las rocas en el mismo local
donde ahora se encuentra, con escaso o nulo desplazamiento de las partculas;
- Relleno artificial. Estos son construidos por el hombre para los ms diversos fines.
Suelos sedimentarios
Para explicar la formacin de los suelos sedimentarios deben considerarse las tres fases del
proceso de: (I) La formacin del sedimento; (II) El transporte; y, (III) El depsito de los
sedimentos.
Formacin de sedimentos
El principal modo de formacin de los sedimentos lo constituye la meteorizacin fsica y
qumica de las rocas de la superficie terrestre. En general las partculas de limo, arena y
grava se forman por la meteorizacin fsica de la roca, mientras que las partculas arcillosas
son formadas por procesos de alteracin qumica de las mismas. La formacin de particulas
arcillosas a partir de las rocas puede producirse, por combinacin de elementos en
disolucin o por la descomposicin qumica de otros minerales.
Transporte de los sedimentos
Los sedimentos pueden ser transportados por uno de los cinco agentes siguientes: agua,
aire, hielo, gravedad y organismos vivos. La forma de transporte afecta los sedimentos
principalmente de dos formas: a) modifica la forma, el tamao y la textura de las partculas
por abrasin, desgaste, impacto y disolucin; b) produce una clasificacin o graduacin de
las partculas.
Depsito de los sedimentos
Despus de que las partculas se han formado y se han transportado se depositan para
formar el suelo sedimentario. Las tres causas de este depsito en el agua son: la reduccin
de la velocidad, la disminucin de la solubilidad y el aumento de electrolitos. Cuando una
corriente desemboca en un lago, ocano, o un gran volumen de agua, pierde la mayor parte
de su velocidad. Disminuye as la fuerza de la corriente y se produce una sedimentacin.
Cualquier cambio en la temperatura del agua o en su naturaleza qumica puede provocar
una reduccin en la solubilidad de la corriente, producindose la precipitacin de alguno de
los elementos disueltos.
La tabla resume algunos de los efectos de los cinco agentes citados sobre los sedimentos.
- Agua Aire Hielo Gravedad Organismos
Tamao
Reduccin por
disolucin,
ligera abrasin
en superficie,
abrasin e
impacto en el
arrastre.
Considerable
reduccin
Considerable
abrasin e
impacto
Impacto
considerable
Ligeros
efectos de
abrasin por el
transporte
directo por
organismos
vivos.
Forma y
redondez
Redondeo de
arena y grava
Elevado
grado de
redondeo
Partculas
angulosas y
planas
Angulosas,
no esfricas
-
Textura
superficial
- Arena: liza
pulimentada
brillante
- Limo:
escaso
efecto
El impacto
produce
superficies
mates
Superficies
estriadas
Superficies
estriadas
-
Clasificacin
por tamao
Considerable
Muy
considerable
(progresiva)
Muy escasa Nula Limitada
Suelos residuales
Los suelos residuales se originan cuando los productos de la meteorizacin no son
transportados como sedimentos, sino que se acumulan en el sitio en que se van formando.
Si la velocidad de descomposicin de la roca supera a la de arrastre de los productos de la
descomposicin se produce una acumulacin de suelo residual. Entre los factores que
influyen en la velocidad de alteracin de la naturaleza de los productos de la meteorizacin
estn el clima (Temperatura y lluvia), la naturaleza de la roca original, el drenaje y la
actividad bacteriana.
El perfil de un suelo residual puede dividirse en tres zonas: a) la zona superior, en la que
existe un elevado grado de meteorizacin, pero tambin cierto arrastre de materiales; b) la
zona intermedia en cuya parte superior existe una cierta meteorizacin, pero tambin cierto
grado de deposicin hacia la parte inferior de la misma; y, c) la zona parcialmente
meteorizada que sirve de transicin del suelo residual a la roca original inalterada.
La temperatura y otros factores han favorecido el desarrollo de espesores importantes de
suelos residuales en muchas partes del mundo.
Los espesores de los suelos residuales pueden alcanzar espesores considerables:
1

Sudeste de EE. UU. 6 a 23 m
Angola 8 m
Sur de la India 8 a 15 m
Africa del Sur 9 a 18 m
Africa Occidental 10 a 20 m
Brasil 10 a 25 m
Depsitos artificiales
En los dos apartados anteriores se ha comentado la formacin de depsitos de suelo por la
naturaleza. Un depsito hecho por el hombre se denomina terraplen o relleno. El terraplen
constituye realmente un depsito sedimentario en el que el hombre realiza todos los
procesos de formacin, de una forma controlada para alcanzar resultados previamente
definidos. El suelo se extrae, por excavacin o voladura de un determinado yacimiento
cuyo material cumple con las especificaciones pre-establecidas; se transporta mediante un
vehculo que puede ser un camin, una vagoneta, un buldozer, o por medio de barcazas o
tuberas y se deposita en el lugar predeterminado. El material puede dejarse tal como cae, o
puede acomodarse y compactarse, para alcanzar las caractersticas mecnicas deseadas.
Alteraciones de los suelos despus de su formacin
El especialista en suelos, al concebir un proyecto, debe proyectar las estructuras no
solamente para las propiedades del suelo al comienzo de la obra sino que tambin para toda
la vida til de la misma. El tamao y la forma de un depsito determinado, como las
propiedades mecnicas del suelo que lo componen, pueden presentar grandes variaciones
de manera muy significativa. Muchas de estas variaciones se producen independientemente
de la actividad humana, mientras que otras se deben a la presencia de la obra. El suelo no es
inerte, sino que es bastante activo y muy sensible a las condiciones de su entorno.
Presiones
En general un aumento de la presin sobre un elemento de suelo produce un incremento de
la resistencia al esfuerzo cortante, una disminucin de la compresibilidad y una reduccin
de la permeabilidad; los efectos contrarios se producen si las presiones disminuyen. Los
cambios producidos por la reduccin de la presin suelen ser menores que los producidos
por un incremento de presiones de igual magnitud. El suelo se comporta por lo tanto como
un cuerpo no perfectamente elstico.
Durante la formacin de un suelo sedimentario la presin total a una cota determinada
contina aumentando al ir creciendo la altura de la capa de suelo sobre el punto
considerado. As pues, las propiedades de un suelo sedimentario a una determinada
profundidad estn cambiando continuamente a medida que se va formando el depsito. La
eliminacin de las tierras superiores, por ejemplo por efecto de la erosin, da lugar a la
reduccin de las presiones. Un elemento de suelo que est en equilibrio bajo la mxima
presin que ha experimentado en toda su historia se denomina normalmente consolidado,
mientras que un suelo en equilibrio bajo una presin inferior a la que lo consolid se
denomina sobre consolidado.
Tiempo
El tiempo es una variable que interviene en los dems factores que contribuyen a las
variaciones del comportamiento del suelo (en especial las presiones, la humedad y las
condiciones del medio). Para apreciar las variaciones los efectos complejos de una
variacin de presiones, el agua debe ser expulsada o absorbida por el elemento del suelo.
Debido a la permeabilidad relativamente baja de los suelos de grano fino, se requiere un
cierto tiempo para que esta agua escape o penetre en tales suelos. Por otro lado el tiempo es
un factor evidente en las reacciones qumicas, como las que se producen en los procesos
de meteorizacin.El tiempo meteorolgico, o atmosfrico, se define como el estado de la
atmsfera en un determinado momento. Se toma en cuenta la humedad (absoluta y
relativa), la temperatura y la presin, en un determinado lugar y momento. Como cada uno
de los instantes son ms o menos prolongados en el tiempo, y en extensin, se le denomina
tipo de tiempo.
Agua
El agua puede tener dos efectos perjudiciales sobre el suelo. En primer lugar, la sola
presencia del agua disminuye las fuerzas de atraccin entre las particulas arcillosas. En
segundo lugar, el agua intersticial puede, en determinadas situaciones particulares, soportar
los esfuerzos aplicados, modificando as el comportamiento del suelo.
Una muestra de arcilla, que puede tener una resistencia similar a la del cemento pobre
cuando seca, puede convertirse en fango al sumergirse en agua. As pues, el aumento de la
humedad en un suelo reduce, por lo general, la resistencia del mismo.
Las condiciones del agua intersticial pueden variar por causas naturales y por
intervenciones andrgenas. Entre las causas naturales est la variacin anual de
precipitaciones, y por ende de la humedad en el suelo. En la estacin seca, a causa de las
pocas precipitaciones el nivel fretico disminuye, en oposicin a esto, en el perodo
lluvioso, la abundancia de agua provoca una elevacin del nivel fretico. Esta variacin de
humedad en el suelo produce una variacin significativa de las propiedades del suelo a lo
largo del ao.
Por otro lado, muchos procesos constructivos modifican las condiciones del agua freticas,
y consecuentemente provocan variaciones importantes en las caractersticas de los suelos.
El contenido de humedad influye en las propiedades fsicas de una sustancia: en el peso, la
densidad, la viscosidad, el ndice de refraccin, la conductividad elctrica y en muchas
otras.
Entorno o ambiente
Existen varias caractersticas del entorno de un suelo que pueden tener una influencia
importante en el comportamiento mecnico de este. Entre estas caractersticas estn la
naturaleza del fluido intersticial y la temperatura.
Por ejemplo una arcilla sedimentaria o compactada puede haberse formado con un fluido
intersticial de una cierta composicin qumica y a una determinada temperatura, pero
ambos factores pueden variar a lo largo de la vida del depsito. Un ejemplo clsico es el de
la arcilla marina, depositada en agua con un elevado contenido de sales: 35 g de sal por litro
de agua, en las condiciones marinas tpicas. Las arcillas marinas han sufrido
frecuentemente levantamientos tectnicos por lo cual se encuentran por encima del nivel
del mar, y el agua que se filtra a travs de las mismas tiene un contenido en sales muy
inferior al agua del mar. As a lo largo del tiempo se produce una disminucin lenta y
gradual de la sal contenida en los poros del sedimento arcilloso, de forma que al cabo de
muchos miles de aos de lavado o lixiviacin, el fluido intersticial puede ser muy diferente
del original que exista en el momento de la formacin del sedimento. La reduccin del
contenido de los electrolitos del agua en torno a las partculas del suelo puede reducir la
fuerza neta de atraccin entre las mismas. En otras palabras el arrastre de la sal de entre los
poros puede reducir la resistencia al corte del terreno.
Suelos y agricultura
Los suelos que pueden utilizarse para el cultivo se dice que son frtiles. Esto significa que
el suelo es lo suficientemente rico en los nutrientes necesarios como para permitir el
crecimiento sostenido de las plantas y rboles tiles para el ser humano. La capacidad real
de un suelo para mantener tal crecimiento se denomina productividad u depende de que el
suelo sea frtil y de que tenga una estructura y consistencia adecuada que permita trabajarlo
con facilidad. El arado airea el suelo, permite la circulacin de agua y facilita el
crecimiento de las races de las plantas. A pesar de que las precipitaciones sean adecuadas,
algunos suelos, son improductivos porque drenan demasiado rpido, esto es, son demasiado
permeables. Otros suelos pueden ser estriles debido a que son impermeables.

AIRE

Definicin:

Se conoce como aire a la mezcla de gases que forma la atmsfera terrestre, sujeta alrededor
de la tierra por la fuerza de la gravedad.
El aire es un manantial de oxgeno para la combustin, es el medio por el que se transmiten
los sonidos, en l ocurren muchos fenmenos fsicos, es un gran laboratorio en el que
continuamente se producen las reacciones qumicas ms diversas.

El aire interviene en procesos biolgicos, respiracin de las plantas y los animales, la
descomposicin y las oxidaciones industriales.
Almacena agua y lo devuelve a la tierra en forma de lluvia.


Composicin del aire:

En la presente tabla se puede ver la composicin en volumen de los constituyentes del aire.


Tabla 1: Composicin del aire
COMPOSICION % EN VOLUMEN

COMPUESTOS PRINCIPALES %

Nitrgeno (N2) 78.090
Oxigeno (O2) 20.950
Argon (Ar) 0.930
Dixido de carbono (CO2) 0.032
COMPUESTOS MENORES %

Neon (Ne) 0.0018
Helio (He) 0.00052
Metano (CH4) 0.00015
Criptn (Kr) 0.0001
Hidrogeno (H2) 0.00005
Oxido nitroso (N2O) 0.00002
Monxido de carbono (CO) 0.00001
Xenn (Xe) 0.000008
Ozono (O3) 0.000002
Amoniaco (NH3) 0.0000006
Dixido de nitrgeno (NO2) 0.0000001
Oxido ntrico (NO) 0.00000006
Dixido de azufre (SO2) 0.00000002
Sulfuro de hidrogeno (H2S) 0.00000002

Propiedades fsicas:

Es de menor peso que el agua.
Es de menor densidad que el agua.
Tiene Volumen indefinido.
No existe en el vaco.
Es incoloro, inodoro e inspido.

Propiedades qumicas:

Reacciona con la temperatura condensndose en hielo a bajas temperaturas y produce
corrientes de aire.
Esta compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el dixido de carbono
elementos bsicos para la vida.

Capas o regiones de la atmsfera:

Troposfera: Alcanza una altura media de 12 km. (es de 7km. En los polos y de 16km. En
los trpicos) y en ella encontramos, junto con el aire, polvo, humo y vapor de agua.
Estratosfera: Zona bastantemente fra que se extiende de los 12 a los 50km de altura; en su
capa superior (entre los 20 y los 50km) contiene gran cantidad de ozono (O3).
Mesosfera: Zona que se sita entre los 50 y los 100km de altitud; su temperatura media es
de 10C; en ella los meteoritos adquieren altas temperaturas y en su gran mayora se
volatilizan y consumen.
Ionosfera: Empieza despus de los 100km. Y va desapareciendo gradualmente hasta los
500km de altura. En esta regin, constituida por oxgeno (O2), la temperatura aumenta
hasta los 1000C.
Exosfera: Comienza a 500km. de altura y extiende ms all de los 1000km; est formada
por una capa de helio y otra de hidrogeno. Despus de esa capa se halla una enorme banda
de radiaciones (conocida como magnetosfera) que se extiende hasta unos 55000km de
altura, aunque no constituye propiamente un estrato atmosfrico.


Figura 31: Capas De La Atmsfera
Fuente: Libro Qumica Elemental Moderna Inorgnica de Celso-Jacobucci



La calidad del aire es una indicacin de cuanto el aire est exento de polucin atmosfrica,
y por lo tanto apto para ser respirado.
. Las principales fuentes andrgenas de contaminacin del aire son:
Las fbricas o instalaciones industriales, que no tienen los filtros adecuados para las
emisiones areas;
Centrales termoelctricas;
Vehculos automotores con motor de combustin interna
La calidad del aire puede ser comprometida tambin por causas naturales como por
ejemplo:
Erupciones volcnicas;
Vientos fuertes con transporte de partculas en suspensin.
La lucha contra la contaminacin atmosfrica se desarrolla en los siguientes frentes:
En el control de las fuentes de contaminacin andrgenas y fijacin de estndares
adecuados para las emisiones; y
Monitoreo de la calidad del aire y determinacin de estndares mnimos, a partir de los
cuales se desencadenan las medidas excepcionales de limitaciones de emisiones.


Industria contaminante

CFC
Utilizados en los sistemas de refrigeracin y de climatizacin por su fuerte poder
conductor, son liberados a la atmsfera en el momento de la destruccin de los aparatos
viejos.
Utilizados como propelente en los aerosoles, una parte se libera en cada utilizacin. Los
aerosoles utilizan de ahora en adelante otros gases sustitutivos, como el CO2.
Monxido de carbono
Es uno de los productos de la combustin incompleta. Es peligroso para las personas y los
animales, puesto que se fija en la hemoglobina de la sangre, impidiendo el transporte de
oxgeno en el organismo. Adems, es inodoro, y a la hora de sentir un ligero dolor de
cabeza ya es demasiado tarde. Se diluye muy fcilmente en el aire ambiental, pero en un
medio cerrado, su concentracin lo hace muy txico, incluso mortal. Los motores de
combustin interna de los automviles emiten monxido de carbono a la atmsfera por lo
que en las reas muy urbanizadas tiende a haber una concentracin excesiva de este gas
hasta llegar a concentraciones de 50-100 ppm,[] tasas que son peligrosas para la salud de
las personas.
Dixido de carbono
La concentracin de CO2 en la atmsfera est aumentando de forma constante debido al
uso de carburantes fsiles como fuente de energa[] y es tericamente posible demostrar
que este hecho es el causante de producir un incremento de la temperatura de la Tierra. []
Monxido de nitrgeno
Tambin llamado xido de nitrgeno (II) es un gas incoloro y poco soluble en agua que se
produce por la quema de combustibles fsiles en el transporte y la industria. Se oxida muy
rpidamente convirtindose en dixido de nitrgeno, NO2, y posteriormente en cido
ntrico, HNO3, produciendo as lluvia cida.
Dixido de azufre
La principal fuente de emisin de dixido de azufre a la atmsfera es la combustin del
carbn que contiene azufre. El SO2 resultante de la combustin del azufre se oxida y forma
cido sulfrico, H2SO4 un componente de la llamada lluvia cida que es nocivo para las
plantas, provocando manchas all donde las gotitas del cido han contactado con las
hojas.[2]
SO2 + H2O = H2SO4
La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de
nitrgeno o el dixido de azufre emitido por fbricas, centrales elctricas y automotores que
queman carbn o aceite.
Metano
El metano, CH4, es un gas que se forma cuando la materia orgnica se descompone en
condiciones en que hay escasez de oxgeno; esto es lo que ocurre en las cinagas, en los
pantanos y en los arrozales de los pases hmedos tropicales. Tambin se produce en los
procesos de la digestin y defecacin de los animales herbvoros.
Ozono
Su concentracin a nivel del mar, puede oscilar alrededor de 0,01 mg kg-1. Cuando la
contaminacin debida a los gases de escape de los automviles es elevada y la radiacin
solar es intensa, el nivel de ozono aumenta y puede llegar hasta 0,1 kg-1.
Las plantas pueden ser afectadas en su desarrollo por concentraciones pequeas de ozono.
El hombre tambin resulta afectado por el ozono a concentraciones entre 0,05 y 0,1 mg kg-
1, causndole irritacin de las fosas nasales y garganta, as como sequedad de las mucosas
de las vas respiratorias superiores

CONTAMINANTES A MONITOREAR EN FUNCIN A PRINCIPALES FUENTES

FUENTE CONTAMINANTE
Vehiculo intenso trafico CO2,CO,SO2,PM 10,PM 25
Domicilio(lea) PM 10,PM 25, CO
Industria domestica/carbn SO2, PM 10,PM 25
Industrias/consumo combustible residual SO2, PM 10,PM 25
Pesqueras H2S,PM
Fundicin SO2
Cemento PM PM 25
Generacin elctrica/carbn SO2,PM 10,PM 25
Generacin elctrica/gas natural NO2 , H2S
[]


Unidades para el monitoreo de la calidad del aire:

Tabla 2: Composicin del Aire
COMPONENTE UNIDADES

Monxido de Carbono (CO) PPM
Dixido de azufre (SO2) PPM
Dixido de nitrgeno (NO2) PPM
Ozono (O3) PPM
Oxido de nitrgeno (NO) PPM
Acido sulfhdrico (H2S) PPM
Partculas menores a 10 micras (PM) -10ug/m
Partculas suspendidas totalmente (PST) ug/m
Plomo (Pb) ug/m
Cobre (Cu) ug/m
Fierro (Fe) ug/m
Cadmio (Cd) ug/m
Nquel (Ni) ug/m
Temperatura (T) C
Humedad Relativa (RH) % de Hum. Re
Velocidad del viento (WSP) metros por segundo
Direccin del viento (WDR) grados

MTODOS EQUIVALENTES
CONTAMINANTE MTODO EQUIVALENTE
SO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodo de la pararosanilina
Mtodo acidimtrico
Cromatografa por intercambio de iones.
Mtodo de hidrxido de potasio/glicerol
por espectrofotometra
Mtodo de carbonato de sodio/glicerol por
cromatografa de intercambio de iones.

PM-10 Microbalanza oscilante de elementos
inicos (TEOM)
Analizadores de absorcin por reduccin
beta.
Por transduccin gravimtrica de
oscilaciones inducidos.
Mtodo gravimtrico de muestrador de
bajo volumen equipado con cabezal PM-
10.

CO Mtodo de zeolita/cromatografa de gases
con detector FID
NO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodos modificados de Greiss-
Satzomann
Mtodo de trietanolamina por
espectrofotometra.

O3 Quimioluminiscencia con etileno
Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Cromatografa gas/solido
Mtodo HBKI
Mtodo 1,2 dipiril
etileno/espectrofotometra
Mtodo de KI
Mtodo de nitrito de sodio/carbonato de
sodio/glicerina por cromatografa de
iones.
Reflactancia del ndigo carmn

Pb Espectrofotometra de absorcin atmica
sin flama.
Espectrofotometra de emisin de plasma
acoplado inducido
Espectrofotometra FRX energa
dispersiva.
Espectrofotometra FRX longitud de onda
dispersiva.
H2S Fuorescencia UV.





Acondicionamiento del aire:
El acondicionamiento de aire consiste en regular las condiciones en cuanto a la
temperatura, humedad, limpieza y el movimiento del aire adentro de los locales.
Entre los sistemas de acondicionamiento se cuentan los autnomos y los centralizados. Los
autnomos producen el calor o el fro y tratan el aire. Los centralizados tienen un/unos
acondicionador/es que solamente tratan el aire y obtienen la energa trmica (calor o fro)
de un sistema centralizado.
El acondicionamiento de aire se efecta en verano para: enfriamiento y deshumectacin, y
en inviernopara: calentamiento y humectacin.
Las operaciones comunes en invierno y verano: ventilacin, filtrado y circulacin, estos
procesos deben realizarse automticamente, sin ruidos molestos y Con el menor consumo
energtico.
Las personas desarrollan sus actividades con comodidad a una humedad relativa de 50 a
60% y a una temperatura de 20 a 25C, estas condiciones se consiguen artificialmente
para los teatros, casas trenes, hoteles, oficinas, fbricas, etc.
A continuacin se presenta un esquema del acondicionamiento de aire.


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
d
d
d
d

Figura 32: Acondicionamiento Del Aire


1.- Cmara de purificacin
2.- Purificacin
3.- secado o humedecimiento
4.- calentamiento o enfriamiento
5.-Calentamiento posterior
6.- aire con temperatura y humedad ideales
7.- habitacin
8.- aire circulante en la habitacin
9.- aire fresco
10.- higrmetro
11.- termostato
12.- regulacin





Fraccionamiento del aire:
Para obtener Nitrgeno y Oxgeno se efecta el fraccionamiento del aire, tal como se
detalla en el presente diagrama de flujo.


CONTAMINANTE PERIODO VALOR
FORMA
ESTNDAR
MTODO DE ANLISIS
ESTNDARES NOMINALES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AIRE







SO2
Anual 80
Media aritmtica
anual
Fluorescencia UV
24 H 365
NE ms de una vez
al ao
Separacin inercial
PM-10
Anual 50
Media aritmtica
anual
Separacin inercial
24H 150
NE ms de 3 veces
al ao
Filtracin(gravimtrica)
CO
8H 1000
Promedio anual
mor
Infrarrojo no dispersivo
1H 3000
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
NO2
Anual 100
Media aritmtica
Anual
Quimioluminiscencia
1H 200
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
O3 8H 120
NE ms de 24
veces al ao
Fotometra UV (mtodo
automtico)
Pb
Anual 0.5
Media aritmtica
mensual
Mtodo PM-10
Mensual 1.5
NE ms de 4 veces
al ao
Espectrofotometra de
absorcin atmica
H2S 24H
Fluorescencia UV
(mtodo automtico)


Figura 34: Diagrama de Flujo del Fraccionamiento del Aire









K-
321
K-
317
K-
301
K-
315
K-316
K-
206
K-
208
K-
312
K-
313
H-
101
G-
102
D-
110
L-
111
V-
201
V-
202
V-
203
V-
204
H-
205
H-
207
H-
211
H-
212
H-
311
H-
314
D-
310
E-
318
D-
319
N
2
O
2
O2
liquid
o
N2
puro
O2
pur
o
N2
puro
O2
puro
8
a
t
8
0
a
t
AIRE


Tabla 3: Descripcin de los Equipos
CODIGO

EQUIPO
D-110
D-310
D-319
Torre de lavado.
Columna de destilacin.
Expansin instantnea.
H-101
H-205, H-206
H-207, H-208
H-311, H-314
Filtro de aire.
Separadores.
Separador intercambiable de acetileno.
Separador intercambiable.
G-102 Compresor de triple efecto.
E-111 Bomba.
V-201, V-202, V-203,
V-204
Serpentines.
E-318 Refrigerante supletorio.
K-206, K-208, K-301,
K-312, K-313, K-315,
K-316, K-317, K-321
Vlvulas de descompresin.


Descripcin del Proceso de Fraccionamiento:

Por (1) se succiona el aire, en el filtro (2) se separan las impurezas slidas y se lleva a un
compresor de triple efecto (3), en el primer efecto se el aire a 8 atm. Y pasa despus a la
torre de lavado (4) recorrida por leja de sosa, el aire purificado en esta torre de lavado se
comprime en los efectos 2 y 3 hasta 80 atm., refrigerando despus de cada efecto para
eliminar la gran cantidad de energa liberada, el aire comprimido y desprovisto de agua
desde (6) pasa al sistema en contracorriente (7 y 8)
En (7) circula en contracorriente oxgeno y en (8) nitrgeno procedentes del aparato de
fraccionamiento (15), los restos de agua se depositan en los separadores (9 y 10). En el
separador intercambiable de acetileno (11) se separa el acetileno que se haya podido captar
del aire. Ahora el aire fro pasa a los dos aparatos de contracorriente (12 y 13),
encontrndose en contracorriente en (12) nitrgeno fro y en (13) oxgeno fro a la salida
de (12 y 13) el aire tiene casi la temperatura de licuefaccin de 183oC y se le hace pasar
por el aparato de fraccionamiento, en el que, despus de atravesar la vlvula de
descompresin (14) se descomprime a 5 atm. En (15) con lo que se produce la licuefaccin
de todo el aire.

El aire procedente de (15) se liquida en la columna de presin (16). El nitrgeno que hierve
ms bajo -195.8C, se evapora en gran parte y asciende, mientras permanece abajo en
estado lquido un aire enriquecido en oxgeno 35%. Se hace pasar a ste por el separador
intercambiable de dixido de carbono (17) y por la vlvula de decomprensin (18) hasta la
columna superior (16a) y se le expande a 0.5 atm, se separa nitrgeno y oxgeno. El
oxgeno fuertemente subenfriado se separa lquido sobre la placa (21a), el nitrgeno del
interior del condensador, todava comprimido a 5 atm se liquida y fluye en parte por el
canal (19) y en parte en los platos perforados, donde ayuda a la completa separacin de
nitrgeno y oxgeno.

El nitrgeno lquido se hace llegar a travs de la vlvula de descompresin (22) con lo que
tiene un ulterior enfriamiento, se saca el nitrgeno puro gaseoso de la cpula (23) del
condensador principal y descomprimindolo a travs de (28) en la columna superior,
despus de pasar por el refrigerante supletorio (26).

El gas nitrgeno puro sale de la columna superior por (29) y acta sucesivamente en los
refrigerantes (12 y 8) a contracorriente sobre el aire nuevo que entra en la instalacin. A
su salida (31) se ha calentado bastante y se le conduce a su punto de destino.

El oxgeno sale por (24) y pasa los aparatos de contracorriente (13 y 7) donde refrigera al
aire que viene en sentido contrario, sale por (30) y se le conduce a su destino.


Aire liquido:
El aire lquido est compuesto de aire que ha sido licuado mediante aplicacin de alta
compresin en pistones y posteriormente enfriado a muy bajas temperturas. Es mvil y
transparente, se obtiene por destilacin fraccionada donde se evapora primero el nitrgeno
196 C y luego el oxgeno - 183C.
Contiene ms oxgeno que el aire atmosfrico (hasta 50%) a causa de que se licua con
dificultad el nitrgeno.
Debe ser conservado en un vaso Dewar a temperatura ambiente, el aire lquido absorbe
rpidamente el calor y es esta la razn por la que se convierte rpidamente a su estado
gaseoso.
El aire lquido tiene una densidad de aproximadamente 870 kg/m3, aunque esta densidad
nominal puede ser diferente en muchos casos dependiendo de la composicin elemental del
aire. Punto de fusin: -216.2 C Punto de ebullicin: -194.35 C
Usos
Se emplea generalmente en la refrigeracin de otras sustancias, as como fuente de
nitrgeno, oxgeno, argn, y otros gases inertes.
Los usos ms frecuentes del aire lquido son la refrigeracin industrial (por ejemplo es
empleado para refrigerar los dispositivos de superconductividad) y de dispositivos de
laboratorio (fundamentalmente detectores y cmaras de infrarrojo, detectores, etc.), en
medicina, esterilizacin de instrumentos.


Numerosas sustancias orgnicas introducidas en l endurezcan y sean frgiles como el
vidrio, as las carnes, los huevos, el caucho, el alcohol, la esencia de trementina, se
endurecen y pueden ser pulverizados.
Algodn o polvo de carbn impregnados en el aire lquido arden como plvora.

M
e
z
c
l
a
s

d
e

N
2

+

O
2
Oxigeno
Nitrogeno
0 100 50
-183C
-195.8C
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

d
e

e
b
u
l
l
i
c
i

n



Figura 35: Porcentaje Del Aire Lquido Destilado

El calentamiento global
El calentamiento global es un trmino utilizado para referirse al fenmeno del aumento de
la temperatura media global, de la atmsfera terrestre y de los ocanos, que posiblemente
alcanz el nivel de calentamiento de la poca medieval a mediados del siglo XX, para
excederlo a partir de entonces.[]
El calentamiento global est asociado a un cambio climtico que puede tener causa
antropognica o no. El principal efecto que causa el calentamiento global es el efecto
invernadero, fenmeno que se refiere a la absorcin por ciertos gases atmosfricos
principalmente H2O, seguido por CO2 y O3de parte de la energa que el suelo emite,
como consecuencia de haber sido calentado por la radiacin solar.[3] El efecto invernadero
natural que estabiliza el clima de la Tierra no es cuestin que se incluya en el debate sobre
el calentamiento global. Sin este efecto invernadero natural las temperaturas caeran
aproximadamente en unos 30 C; con tal cambio, los ocanos podran congelarse y la vida,
tal como la conocemos, sera imposible. Para que este efecto se produzca, son necesarios
estos gases de efecto invernadero, pero en proporciones adecuadas. Lo que preocupa a los
climatlogos es que una elevacin de esa proporcin producir un aumento de la
temperatura debido al calor atrapado en la baja atmsfera.
Respuestas al calentamiento global
Mitigacin
Las propuestas dirigidas a mitigar los efectos del cambio climtico se basan en definir reas
de intervencin, propugnar la implantacin de energas renovables y difundir usos ms
eficientes de la energa. Algunos estudios estiman que la reduccin de emisiones
perjudiciales podra ser muy significativa si estas polticas se mantienen en el futuro.[]
Adaptacin
Otras respuestas polticas incluyen la adaptacin al cambio climtico. La adaptacin al
cambio climtico puede ser planificada, por ejemplo, por el gobierno local o nacional, o
espontnea, realizada en privado sin la intervencin del gobierno.[] La capacidad de
adaptacin est estrechamente vinculada al desarrollo econmico y social.[]
Geoingeniera
Otra respuesta poltica es la ingeniera del clima (geoingeniera). Esta respuesta poltica a
veces se agrupa con la mitigacin.[] La geoingeniera no ha sido probada en gran medida, y
las estimaciones de costos confiables no han sido publicadas.[] La geoingeniera abarca una
gama de tcnicas para eliminar el CO2 de la atmsfera o para bloquear la luz solar.
Protocolo de Kioto[]
Las emisiones que se acordaron limitar en los siguientes Gases Invernadero: Dixido de
carbono (CO2), Metano (CH4), xido nitroso (N2O), Hexafluoruro de azufre (SF6), as
como dos grupos de gases Hidrofluorocarbonos (HFC) y Perfluorocarbonos (PFC). Estos
gases deben limitarse en los siguientes sectores: energa; procesos industriales, disolventes
y otros productos; agricultura, cambio de uso de la tierra y silvicultura; y desechos.[]


AGUA

Definicin:

El agua es una sustancia qumica formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.
Su frmula molecular es H2O.

Figura 36: Formula Molecular Del Agua

El agua cubre el 72% de la superficie del planeta Tierra y representa entre el 50% y el 90%
de la masa de los seres vivos. Es una sustancia relativamente abundante aunque solo supone
el 0,022% de la masa de la Tierra.
Se halla en forma lquida en los mares, ros, lagos y ocanos.
En forma slida, nieve o hielo, en los casquetes polares, en las cumbres de las montaas y
en los lugares de la Tierra donde la temperatura baja por debajo de los cero grados Celsius.
Y en forma gaseosa se halla formando parte de la atmsfera terrestre como vapor de agua.
Gran parte del agua de nuestro planeta, alrededor del 98%, corresponde a agua salada que
se encuentra en mares y ocanos, el agua dulce que poseemos en un 69% corresponde a
agua atrapada en glaciares y nieves eternas, un 30% est constituida por aguas subterrneas
y una cantidad no superior al 0,7% se encuentra en forma de ros y lagos.

Ciclo del agua:

El agua existe en la Tierra en tres estados: slido (hielo, nieve), lquido y gas (vapor de
agua). Ocanos, ros, nubes y lluvia estn en constante cambio: el agua de la superficie se
evapora, el agua de las nubes precipita, la lluvia se filtra por la tierra, etc. Sin embargo, la
cantidad total de agua en el planeta no cambia. La circulacin y conservacin de agua en la
Tierra se llama ciclo hidrolgico, o ciclo del agua.






Figura 37: Ciclo Del Agua
Fuente: www.google.com.(ciclo del agua)


El ciclo hidrolgico comienza con la evaporacin del agua desde la superficie del ocano.
A medida que se eleva, el aire humedecido se enfra y el vapor se transforma en agua: es la
condensacin. Las gotas se juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la
precipitacin. Si en la atmsfera hace mucho fro, el agua cae como nieve o granizo. Si es
ms clida, caern gotas de lluvia.

Una parte del agua que llega a la tierra ser aprovechada por los seres vivos; otra escurrir
por el terreno hasta llegar a un ro, un lago o el ocano. A este fenmeno se le conoce como
escorrenta. Otro poco del agua se filtrar a travs del suelo, formando capas de agua
subterrnea. Este proceso es la percolacin. Ms tarde o ms temprano, toda esta agua
volver nuevamente a la atmsfera, debido principalmente a la evaporacin.

Al evaporarse, el agua deja atrs todos los elementos que la contaminan o la hacen no apta
para beber (sales minerales, qumicos, desechos). Por eso el ciclo del agua nos entrega un
elemento puro. Pero hay otro proceso que tambin purifica el agua, y es parte del ciclo: la
transpiracin de las plantas.

Las races de las plantas absorben el agua, la cual se desplaza hacia arriba a travs de los
tallos o troncos, movilizando consigo a los elementos que necesita la planta para nutrirse.
Al llegar a las hojas y flores, se evapora hacia el aire en forma de vapor de agua. Este
fenmeno es la transpiracin.

Los recursos hdricos en el Per:

El Per cuenta con importantes recursos hdricos: 12,201 lagunas en la sierra, ms de 1,007
ros y un nivel de precipitacin pluvial entre 100,000 y 300,000 m/seg. en el ro
Amazonas. El mar peruano tiene un rea de 617,500 Km. de aguas territoriales, desde su
lnea costera de 2,330 Km. de longitud hasta una distancia de 200 millas marinas mar
adentro.

A pesar de que los recursos de agua en el Per son abundantes (5% del total mundial), stos
se encuentran pobremente distribuidos. La Costa recibe una precipitacin anual de 38mm,
16 veces menos de lo que recibe la sierra y casi 100 veces menos que la regin amaznica.

En la costa llueve poco o prcticamente no llueve, los ros son de poco caudal e irregulares,
salvo el ro Tumbes y el Santa. En la sierra, las precipitaciones son mayores y los ros ms
caudalosos que los de la costa, adems, en las zonas cordilleranas se encuentran gran
cantidad de lagunas, lagunillas, etc. Ms del 98% de agua disponible en el Per se localiza
en la selva, donde las posibilidades de uso agrcola son mnimas.


Propiedades fsicas:

Estado fsico: slida, liquida y gaseosa
Color: incolora
Sabor: inspida
Olor: inodoro
Densidad: 1 g./c.c. a 4C
Punto de congelacin: 0C
Punto de ebullicin: 100C
Presin crtica: 217,5 atmsferas.
Temperatura crtica: 374C


Propiedades qumicas:

Reacciona con los xidos cidos
Reacciona con los xidos bsicos
Reacciona con los metales
Reacciona con los no metales
Se une en las sales formando hidratos

Tipos o clases de agua:

Agua para riego: Se usa agua sin tratamiento previo, para regiones ridas se lleva grandes
distancias, en las regiones no ridas se emplea cualquier agua dulce.


Figura 38: Agua Para Riego


Agua para enfriamiento: Se usa con fines industriales para enfriar durante el proceso
productivo


Figura 39: Agua Para Enfriamiento

Agua para calderas:

Debe estar libre de materiales disueltos o en suspensiones capaces de formar depsitos y de
los gases disueltos de oxgeno y dixido de carbono.
Puede tratarse dentro de la caldera o fuera de ella y en ocasiones de ambas formas.
En calderas pequeas se puede efectuar el tratamiento interno.
Para calderos grandes se hace el tratamiento externo.
Se emplea zeolitas

Agua para piscinas:

Con caractersticas similares al agua potable.
Se debe mantener cantidades adecuadas de cloro permanentemente.

Aguas industriales:

Los que se emplean en la obtencin de metales.
Industria automotriz.
Industria qumica.
Industria del coque.
Industria de los alimentos.
Industria del petrleo.
Industria textil.
Servicios pblicos.

Acondicionamiento de agua:

Tratamiento del agua para eliminar o reducir impurezas molestas hasta los lmites inferiores
a los establecidos en normas especficas.


Impurezas:

Materia en suspensin, color, y materia orgnica: Como los sedimentos, turbidez color,
microorganismos, sabores, olores, y materia orgnica.

Materia mineral disuelta: como bicarbonatos, sulfatos, cloruros de calcio, magnesio y
sodio. Pequeas cantidades de slice, almina.

Otros constituyentes: Como hierro, manganeso, fluoruros, nitratos, potasio, agua
subterrnea, o agua superficial contaminada con el desage de las minas o los residuos
industriales.

Gases disueltos: Como oxgeno, nitrgeno, dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno y
metano.


Purificacin del agua:

Sedimentacin: Se lleva en tanques de sedimentacin o charcas o estanques, los perodos de
reposo varan desde horas hasta uno o ms meses.

Coagulacin: Para formar por cataforesis y enmaraamiento grandes agregados (floculo) en
que se renan la turbidez, el color y otras materias orgnicas.
Los coagulantes son el sulfato de aluminio, sulfato ferroso, sulfato frrico y aluminato
sdico.
Auxiliares de coagulacin son arcilla no pulverizada y slice activada.
Los flculos se eliminan por sedimentacin o por filtracin.
Filtracin:
Pasar el agua coagulada o sedimentada a travs de una capa de arena fina, en filtros prensa
o por gravedad.

Cloracin: Proceso de desinfeccin mas usada, puede efectuarse antes de la filtracin
(precloracin) y despus la filtracin.

Eliminacin del gusto y el olor: Salvo en las aguas sulfuradas la mayor parte de gustos y
olores son de naturaleza orgnica, los que se combate con la aireacin en los
sedimentadores y coaguladores o aadiendo carbn activado en estas instalaciones o filtros
de carbn activo.

Eliminacin de la dureza:
En un ablandador a presin o del tipo de gravedad, se hace fluir el agua por un lecho de 15
a 20 cm. de intercambiador de cationes de sodio que retiene los iones calcio y magnesio,
dura de 4 a 24 horas en la industria y de una a dos semanas en el uso domstico
Procedimiento de la cal, adicionando cal ms un coagulante o cal ms carbonato sdico
ms un coagulante en diversas dosis.
Cal sodada en caliente en tanques de acero cerrados a presin a temperaturas cercanas al de
ebullicin.


Figura 40: Eliminacin De La Dureza



Desmineralizacin: Los cationes metlicos se eliminan mediante un intercambiador
catinico en su forma sdica.

3 2 3 2
4 2 2 4
2 2
2
Calcio Bicarbonato Intercambiador Intercambiador
y/o Sulfato cationico cationico
Magnesio Cloruro de Sodio de
(
Calcio y/o
) ( )

Magnesio
HCO HCO
Ca Ca
SO NaR R Na SO
Mg Mg
CL CL
Bic
Sodio

+ +
` `
) )

+ +
`

)
( ) ( ) solubles insolubles insolubles solubles ( ) ( )
arbonato
Sulfato
Cloruro

Los cationes metlicos se eliminan mediante un intercambiador catinico en su forma
sdica.

2 4 4 4 2 4 2
4 2 4 4 2
( )
( ) ( ) ( ) ( )
REGENERAC
2 2
solubles insolubles insolubles solubles
2 2
insolubles solubles insolub
ION:
les solubles
( )
( ) ( ) ( ) ( )
H SO R NOH R N SO H O
R N SO NaOH R NOH Na SO
+ +
+ +


2.10. Potabilizacin del agua:
Conjunto de operaciones y procesos, fsicos y/o qumicos que se aplican al agua a fin de
mejorar su calidad y hacerla apta para uso y consumo humano.

Proceso de potabilizacin de agua:

Captacin: La captacin de aguas superficiales se realiza por medio de tomas de agua que
se hacen en los ros, diques o napas subterraneas.
El agua proveniente de ros est expuesta a la incorporacin de materiales y
microorganismos requiriendo un proceso ms complejo para su tratamiento. La turbiedad,
el contenido mineral y el grado de contaminacin varan segn la poca del ao.
La captacin de aguas subterrneas se efecta por medio de pozos de bombeo
perforaciones.

Conduccin: Desde la toma de agua del ro hasta los presedimentadores, el agua se conduce
por medio de aquel ductos canales abiertos, simplemente caeras

Sedimentacin: Es el asentamiento por gravedad de las partculas slidas contenidas en el
agua. Se realiza en depsitos anchos y de poca profundidad. La sedimentacin puede ser
simple o secundaria. La simple se emplea para eliminar los slidos ms pesados sin
necesidad de tratamiento especial mientras mayor sea el tiempo de reposo, mayor ser el
asentamiento y consecuentemente la turbiedad ser menor haciendo el agua mas
transparente. El reposo prolongado natural tambin ayuda a mejorar la calidad del agua
debido a la accin del aire y los rayos solares; mejor sabor y el olor, oxida el hierro y
elimina algunas substancias.
La secundaria se emplea para quitar aquellas partculas que no se depositan ni aun con
reposo prolongado, y que es la causa principal de turbiedad. En este caso, se aplican
mtodos de coagulacin con sustancias como el alumbre, bajo supervisin especializada.

Filtracin: Se emplea para obtener una mayor clarificacin y generalmente Se aplica
despus de la sedimentacin. Hay muchos tipos de filtros con caractersticas que varan de
acuerdo con su empleo.
La filtracin ms usual se realiza con un lecho arenoso de unos 100 por 50 metros y 30
centmetros de profundidad. En esta capa actan bacterias inofensivas que descomponen la
materia orgnica presente en el agua en sustancias inorgnicas inocuas. Para uso domestico
existen en el mercado unidades filtrantes pequeas: algunas combinadas con sistemas de
potabilizaron. Cuando se adquiere algn aparato de estos es muy importante recordar que la
funcin principal de un filtro es la de eliminar materias en suspensin; pueden retener
ciertas bacterias, quistes etc., pero por si solos no garantizan la potabilidad del agua. Para
lograr esto ltimo deben tener, adems del filtro algn dispositivo de potabilizacin. Los
filtros ms tiles en el medio rural son los que se construyen con grava y arena.

Aireacin: Se efecta haciendo caer el agua sobre una cascada para incrementar la
proporcin de oxgeno disuelto en el agua. Se reduce de este modo el contenido de dixido
de carbono hasta un 60% y mejora la purificacin con bacteria aerbicas.

Diagrama del proceso de potabilizacin de agua:
Diagrama en bloques tpico de un proceso de potabilizacin de agua que indica las distintas
secuencias y alternativas posibles.


Figura 41: Diagrama Del Tratamiento De Aguas


Adems existen varios mtodos fsicos y qumicos para desinfectar el agua.

1). Mtodos Fsicos:

Filtracin. Ayuda a eliminar bacterias, pero por s solo, no puede garantizar la potabilidad
del agua.

Ebullicin. Mtodo excelente para destruir los microorganismos patgenos que suelen
encontrarse en el agua: bacterias, quistes y huevos. Para que sea efectiva, debe ser
turbulenta. El desprendimiento de burbujas a veces se confunde con la ebullicin. Es
conveniente hervir el agua en el mismo recipiente en que haya de enfriarse y almacenarse
procurando usarlo exclusivamente para estos propsitos.

Rayos ultravioleta. Las lmparas ultravioleta para uso germicida estn diseadas para
generar radiacin en la zona del espectro que produce daos en los cidos nucleicos de los
microorganismos y protozoos, lo cual inhibe la reproduccin de los organismos.
Su empleo es muy limitado, ya que se necesita de un aparato especial que requiere energa
elctrica para su funcionamiento. Su efectividad es muy reducida en aguas turbias.



2) METODOS QUMICOS:
El tratamiento corrector qumico se refiere a la correccin del pH del agua, a la reduccin
de la dureza, a la eliminacin de los elementos nocivos al agregado de ciertos productos
qumicos, buscando siempre mejorar la calidad del agua.

La correccin del pH. Puede hacerse agregando cal o carbonato de sodio, antes o despus
de la filtracin. La reduccin de la dureza, puede hacerse por mtodos simples (cal, soda,
Zeolita o resinas) o mtodos compuestos ( cal-soda; cal zeolita, cal-resinas.

Ozono. Es un oxidante poderoso. No deja olor pero s sabor, aunque no desagradable. Es
difcil regular su aplicacin. No tiene accin residual.

Yodo. Muy buen desinfectante, necesita un tiempo de contacto de media hora. Es muy
costoso para emplearse en abastecimientos pblicos.

Plata. En forma coloidal o inica es bastante efectiva; no da sabor ni olor al agua, tiene una
accin residual muy conveniente. Su efectividad disminuye con la presencia de ciertas
substancias, como cloruros, que Se encuentran a veces en exceso en el agua.

Cloro. El cloro es efectivamente el elemento ms importante que existe para la desinfeccin
del agua. Se suele usar en una dosis de 0,0001% que destruye todos los microbios en cuatro
minutos.
Adems se usa para:
1. Eliminar olores y sabores.
2. Decolorar
3. Ayudar a evitar la formacin de algas.
4. Ayudar a quitar el hierro y manganeso.
5. Ayudar a la coagulacin de materias orgnicas.


Limites permisibles de agentes biolgicos:

Tabla 4: Limites permisibles
CARACTERISTICA LMITE PERMISIBLE
Organismos coliformes totales
2 NMP/100 ml
2 UFC/100 ml
Organismos coliformes fecales
No detectable NMP/100 ml
Cero UFC/100 ml


NMP/100 ml (nmero ms probable por 100 ml), si se utiliza la tcnica del nmero ms
probable o UFC/100 ml (unidades formadoras de colonias por 100 ml), si se utiliza la
tcnica de filtracin por membrana.



2.11. Caractersticas fsicas organolpticas:

Tabla 5: caractersticas fsicas organolpticas
CARACTERISTICA LMITE PERMISIBLE
Color 20 unidades de color
escala platino-cobalto
Olor y sabor Agradable
Turbiedad 5 unidades de turbiedad
nefelomtricas (UNT)



2.12. Normas del agua potable (OMS):

Tabla 6: Normas del agua Potable
CONSTITUYENTE
(mg/lt)
Limite
Permisible
Limite
Excesivo
Limite
Mximo
Amoniaco - - -
Arsnico - - 0.2
Cadmio - - -
Calcio 75 200 -
Cloruro 200 600 -
Cromo - - 0.05
Cobre 1.0 1.5 -
Cianuro - - 0.01
Fluoruro - - -
Hierro 0.3 1.0 -
Plomo - - 0.1
Magnesio 50 150 -
Manganeso 0.1 0.5 -
Nitrato - - -
Oxigeno - - -
Fenoles 0.001 0.002 -
Selenio - - 0.05
Sulfato 200 400 -
Slidos totales 500 1500 -
Zinc 5.0 15.0 -


2.13. Demanda bioqumica de oxigeno (DBO):

Mide la capacidad de las bacterias comunes para digerir la materia orgnica, generalmente
en un perodo de incubacin de 5 das a 20 C analizando la disminucin de oxgeno. Esta
mide la materia orgnica biodegradable. Expresada como O2.

CONTAMINANTES A MONITOREAR EN FUNCIN A PRINCIPALES FUENTES

FUENTE CONTAMINANTE
Vehiculo intenso trafico CO2,CO,SO2,PM 10,PM 25
Domicilio(lea) PM 10,PM 25, CO
Industria domestica/carbn SO2, PM 10,PM 25
Industrias/consumo combustible residual SO2, PM 10,PM 25
Pesqueras H2S,PM
Fundicin SO2
Cemento PM PM 25
Generacin elctrica/carbn SO2,PM 10,PM 25
Generacin elctrica/gas natural NO2 , H2S







CONTAMINANTE PERIODO VALOR
FORMA
ESTNDAR
MTODO DE ANLISIS
ESTNDARES NOMINALES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AIRE




















SO2
Anual 80
Media aritmtica
anual
Fluorescencia UV
24 H 365
NE ms de una vez
al ao
Separacin inercial
PM-10
Anual 50
Media aritmtica
anual
Separacin inercial
24H 150
NE ms de 3 veces
al ao
Filtracin(gravimtrica)
CO
8H 1000
Promedio anual
mor
Infrarrojo no dispersivo
1H 3000
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
NO2
Anual 100
Media aritmtica
Anual
Quimioluminiscencia
1H 200
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
O3 8H 120
NE ms de 24
veces al ao
Fotometra UV (mtodo
automtico)
Pb
Anual 0.5
Media aritmtica
mensual
Mtodo PM-10
Mensual 1.5
NE ms de 4 veces
al ao
Espectrofotometra de
absorcin atmica
H2S 24H
Fluorescencia UV
(mtodo automtico)

MTODOS EQUIVALENTES
CONTAMINANTE MTODO EQUIVALENTE
SO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodo de la pararosanilina
Mtodo acidimtrico
Cromatografa por intercambio de iones.
Mtodo de hidrxido de potasio/glicerol
por espectrofotometra
Mtodo de carbonato de sodio/glicerol por
cromatografa de intercambio de iones.
PM-10 Microbalanza oscilante de elementos
inicos (TEOM)
Analizadores de absorcin por reduccin
beta.
Por transduccin gravimtrica de
oscilaciones inducidos.
Mtodo gravimtrico de muestrador de
bajo volumen equipado con cabezal PM-
10.
CO Mtodo de zeolita/cromatografa de gases
con detector FID
NO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodos modificados de Greiss-
Satzomann
Mtodo de trietanolamina por
espectrofotometra.
O3 Quimioluminiscencia con etileno
Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Cromatografa gas/solido
Mtodo HBKI
Mtodo 1,2 dipiril
etileno/espectrofotometra
Mtodo de KI
Mtodo de nitrito de sodio/carbonato de
sodio/glicerina por cromatografa de
iones.
Reflactancia del ndigo carmn
Pb Espectrofotometra de absorcin atmica
sin flama.
Espectrofotometra de emisin de plasma
acoplado inducido
Espectrofotometra FRX energa
dispersiva.
Espectrofotometra FRX longitud de onda
dispersiva.
H2S Fuorescencia UV.



2.14. Demanda qumica de oxigeno (DQO):

Analiza tanto la materia orgnica biodegradable como lo que no lo es (refractaria).
Expresada como O2.


ELECTRICIDAD

La electricidad es un fenmeno fsico cuyo origen son las cargas elctricas y cuya energa
se manifiesta en fenmenos mecnicos, trmicos, luminosos y qumicos, entre otros.] Se
puede observar de forma natural en fenmenos atmosfricos, por ejemplo los rayos, que
son descargas elctricas producidas por la transferencia de energa entre la ionosfera y la
superficie terrestre. Otros mecanismos elctricos naturales los podemos encontrar en
procesos biolgicos, como el funcionamiento del sistema nervioso.
Tambin se denomina electricidad a la rama de la fsica que estudia las leyes que rigen el
fenmeno y a la rama de la tecnologa que la usa en aplicaciones prcticas.
La electricidad es originada por las cargas elctricas, en reposo o en movimiento, y las
interacciones entre ellas. Cuando varias cargas elctricas estn en reposo relativo se ejercen
entre ellas fuerzas electrostticas. Cuando las cargas elctricas estn en movimiento relativo
se ejercen tambin fuerzas magnticas. Se conocen dos tipos de cargas elctricas: positivas
y negativas. Los tomos que conforman la materia contienen partculas subatmicas
positivas (protones), negativas (electrones) y neutras (neutrones).
Carga elctrica


Interacciones entre cargas de igual y distinta naturaleza.
La carga elctrica es una propiedad que poseen algunas partculas subatmicas y que se
manifiesta mediante las fuerzas observadas entre ellas. La materia cargada elctricamente
es influida por los campos electromagnticos siendo, a su vez, generadora de ellos. La
interaccin entre carga y campo elctrico es la fuente de una de las cuatro interacciones
fundamentales, la interaccin electromagntica. La partcula que transporta la informacin
de estas interacciones es el fotn. Estas fuerzas son de alcance infinito y no se manifiestan
de forma inmediata, sino que tardan un tiempo , donde c es la velocidad de la luz en
el medio en el que se transmite y d la distancia entre las cargas.
Las dos partculas elementales cargadas que existen en la materia y que se encuentran de
forma natural en la Tierra son el electrn y el protn, aunque pueden encontrarse otras
partculas cargadas procedentes del exterior (como los muones o los piones). Todos los
hadrones (como el protn y el neutrn) adems, estn constituidos por partculas cargadas
ms pequeas llamadas quarks, sin embargo estas no pueden encontrarse libres en la
naturaleza.
Cuando un tomo gana o pierde un electrn, queda cargado elctricamente. A estos tomos
cargados se les denomina iones.
En el Sistema Internacional de Unidades la unidad de carga elctrica se denomina culombio
(smbolo C) y se define como la cantidad de carga que pasa por una seccin en 1 segundo
cuando la corriente elctrica es de 1 amperio. Se corresponde con la carga de 6,24 1018
electrones aproximadamente. La carga ms pequea que se encuentra en la naturaleza es la
carga del electrn (que es igual en magnitud a la del protn y de signo opuesto): e =
1,602 10-19 C (1 eV en unidades naturales).
Fuerza entre cargas
Coulomb fue el primero en determinar, en 1785, el valor de las fuerzas ejercidas entre
cargas elctricas. Determin que la magnitud de la fuerza con que se atraen o repelen dos
cargas elctricas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de las
magnitudes de cada carga e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las
separa.

donde q1 y q2 son las cargas, r es la distancia que las separa y la constante de
proporcionalidad k depende del sistema de unidades.
Campos elctrico y magntico


Lneas de campo de dos cargas elctricas de igual valor absoluto y signos opuestos.

Los campos elctrico y magntico , son campos vectoriales caracterizables en
cada punto del espacio y cada instante del tiempo por un mdulo, una direccin y un
sentido. Una propiedad fundamental de estos campos es el principio de superposicin,
segn el cual el campo resultante puede ser calculado como la suma vectorial de los
campos creados por cada una de las cargas elctricas.


Electromagnetismo


Fluido ferroso que se agrupa cerca de los polos de un imn o magneto.
Se denomina electromagnetismo a la teora fsica que unifica los fenmenos elctricos y
magnticos en una sola teora, cuyos fundamentos son obra de Faraday, pero fueron
formulados por primera vez de modo completo por Maxwell. Las ecuaciones de Maxwell
describen los campos elctricos y magnticos como manifestaciones de un solo campo
electromagntico. Adems, explican la naturaleza ondulatoria de la luz como parte de una
onda electromagntica. Al contar con una teora unificada consistente que describiera estos
dos fenmenos antes separados, se pudieron realizar varios experimentos novedosos e
inventos muy tiles, como el generador de corriente alterna inventado por Tesla.
Unidades elctricas
Culombio (C, unidad de carga elctrica)


Conexin de un ampermetro en un circuito.
La unidad bsica de corriente elctrica en el Sistema Internacional de Unidades es el
amperio. La unidad de carga resulta entonces una unidad derivada, que se define como la
cantidad de carga elctrica que fluye durante 1 segundo a travs de la seccin de un
conductor que transporta una intensidad constante de corriente elctrica de 1 amperio:

Voltio (V, unidad de potencial elctrico y fuerza electromotriz)
El voltio se define como la diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una
corriente con una intensidad de un amperio utiliza un vatio de potencia:

Ohmio (, unidad de resistencia elctrica)
Un ohmio es la resistencia elctrica que existe entre dos puntos de un conductor cuando una
diferencia de potencial constante de 1 voltio aplicada entre estos dos puntos produce, en
dicho conductor, una corriente de intensidad 1 amperio, cuando no haya fuerza
electromotriz en el conductor:



Condensador ideal cuya capacidad se expresa en faradios.
Siemens (S, unidad de conductancia elctrica)
Un siemens es la conductancia elctrica que existe entre dos puntos de un conductor que
tiene un ohmio de resistencia:

Faradio (F, unidad de capacidad elctrica)
Un faradio es la capacidad de un capacitor entre cuyas armaduras aparece una diferencia de
potencial elctrico de 1 voltio cuando est cargado de una cantidad de electricidad igual a
un culombio:

Tesla (T, unidad de densidad de flujo magntico e inductividad magntica)
Un tesla es una induccin magntica uniforme que, repartida normalmente sobre una
superficie de un metro cuadrado, produce a travs de esta superficie un flujo magntico
total de un weber:

Weber (Wb, unidad de flujo magntico)
Un weber es el flujo magntico que, al atravesar un circuito de una sola espira, produce en
la misma una fuerza electromotriz de 1 voltio si se anula dicho flujo en 1 segundo por
decrecimiento uniforme:

Henrio (H, unidad de inductancia)
Un henrio es la inductancia de un circuito en el que una corriente que vara a razn de un
amperio por segundo da como resultado una fuerza electromotriz autoinducida de un voltio:

Instrumentos de medida
Se denominan instrumentos de medidas de electricidad a todos los dispositivos que se
utilizan para medir las magnitudes elctricas y asegurar as el buen funcionamiento de las
instalaciones y mquinas elctricas.


Principio de funcionamiento de un galvanmetro.
Existen muchos tipos de instrumentos diferentes siendo los ms destacados los
ampermetros, voltmetros, hmetros, multmetros y osciloscopios.
Galvanmetro
Los galvanmetros son aparatos que se emplean para indicar el paso de corriente elctrica
por un circuito y para la medida precisa de su intensidad. Suelen estar basados en los
efectos magnticos o trmicos causados por el paso de la corriente.
Ampermetros


Ampermetro de pinza.
Un ampermetro es un instrumento que sirve para medir la intensidad de corriente que est
circulando por un circuito elctrico.
Voltmetros


Dos voltmetros digitales.
Un voltmetro es un instrumento que sirve para medir la diferencia de potencial o voltaje
entre dos puntos de un circuito elctrico cerrado pero a la vez abierto en los polos.
Para efectuar la medida de la diferencia de potencial el voltmetro ha de colocarse en
paralelo, esto es, en derivacin sobre los puntos entre los que se trata de efectuar la medida.
Para ello, en el caso de instrumentos basados en los efectos electromagnticos de la
corriente elctrica, estn dotados de bobinas de hilo muy fino y con muchas espiras, con lo
que con poca intensidad de corriente a travs del aparato se consigue la fuerza necesaria
para el desplazamiento de la aguja indicadora.
hmetro


hmetro.
Un hmetro u ohmmetro es un instrumento para medir la resistencia elctrica.
Multmetro


Multmetro digital donde pueden medirse varias magnitudes elctricas.
Un multmetro, llamado tambin polmetro o tester, es un instrumento que ofrece la
posibilidad de medir distintas magnitudes en el mismo aparato. Las ms comunes son las de
voltmetro, ampermetro y hmetro.
Osciloscopio


Osciloscopio Tektronik.
Se denomina osciloscopio a un instrumento de medicin electrnico para la representacin
grfica de seales elctricas que pueden variar en el tiempo, que permite visualizar
fenmenos transitorios as como formas de ondas en circuitos elctricos y electrnicos y
mediante su anlisis se puede diagnosticar con facilidad cules son los problemas del
funcionamiento de un determinado circuito. El osciloscopio presenta los valores de las
seales elctricas en forma de coordenadas en una pantalla, en la que normalmente el eje X
(horizontal) representa tiempos y el eje Y (vertical) representa tensiones. La imagen as
obtenida se denomina oscilograma. Suelen incluir otra entrada, llamada "eje Z" que
controla la luminosidad del haz, permitiendo resaltar o apagar algunos segmentos de la
traza. El funcionamiento del osciloscopio est basado en la posibilidad de desviar un haz de
electrones por medio de la creacin de campos elctricos y magnticos. Las dimensiones de
la pantalla del TRC estn actualmente normalizadas en la mayora de instrumentos, a 10 cm
en el eje horizontal (X) por 8 cm en el eje vertical (Y).
Analizador de espectro


Analizador de espectro.
Un analizador de espectro es un equipo de medicin electrnica que permite visualizar en
una pantalla las componentes espectrales de las seales presentes en la entrada, pudiendo
ser stas cualquier tipo de ondas elctricas, acsticas u pticas.
En el eje de ordenadas suele presentarse en una escala logartmica el nivel en dB del
contenido espectral de la seal. En el eje de abscisas se representa la frecuencia, en una
escala que es funcin de la separacin temporal y el nmero de muestras capturadas. Se
denomina frecuencia central del analizador a la que corresponde con la frecuencia en el
punto medio de la pantalla. A menudo se mide con ellos el espectro de la potencia elctrica.
En la actualidad est siendo reemplazado por el analizador vectorial de seales.

Potencial y tensin elctrica


Representacin esquemtica de una resistencia R por la que circula una intensidad de
corriente I debido a la diferencia de potencial entre los puntos A y B.
Se denomina tensin elctrica o voltaje a la energa potencial por unidad de carga que est
asociada a un campo electrosttico. Su unidad de medida en el SI son los voltios. A la
diferencia de energa potencial entre dos puntos se le denomina voltaje. Matemticamente,
la diferencia de potencial elctrico entre dos puntos A y B es la integral de lnea del campo
elctrico:

Generalmente se definen los potenciales referidos a un punto inicial dado. A veces se
escoge uno situado infinitamente lejos de cualquier carga elctrica. Cuando no hay campos
magnticos variables, el valor del potencial no depende de la trayectoria usada para
calcularlo, sino nicamente de sus puntos inicial y final. Se dice entonces que el campo
elctrico es conservativo. En tal caso, si la carga elctrica q tan pequea que no modifica
significativamente , la diferencia de potencial elctrico entre dos puntos A y B ser el
trabajo W por unidad de carga, que debe ejercerse en contra del campo elctrico para
llevar q desde B hasta A. Es decir:

Otra de las formas de expresar la tensin entre dos puntos es en funcin de la intensidad de
corriente y la resistencia existentes entre ellos. As se obtiene uno de los enunciados de la
ley de Ohm:

La fuerza electromotriz, cuyo origen es la inyeccin de energa externa al circuito, permite
mantener una diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir
una corriente elctrica en un circuito cerrado. Esta energa puede representarse por un
campo de origen externo cuya circulacin (integral de lnea sobre una trayectoria cerrada
C) define la fuerza electromotriz del generador. Esta expresin corresponde el
trabajo que el generador realiza para forzar el paso por su interior de una carga, del polo
negativo al positivo (es decir, en contra de las fuerzas elctricas), dividido por el valor de
dicha carga. El trabajo as realizado puede tener origen mecnico (dnamo), qumico
(batera), trmico (efecto termoelctrico) o de otro tipo.
Conductividad y resistividad


Conductor elctrico de cobre.
La conductividad elctrica es la propiedad de los materiales que cuantifica la facilidad con
que las cargas pueden moverse cuando un material es sometido a un campo elctrico. La
resistividad es una magnitud inversa a la conductividad, aludiendo al grado de dificultad
que encuentran los electrones en sus desplazamientos, dando una idea de lo buen o mal
conductor que es. Un valor alto de resistividad indica que el material es mal conductor
mientras que uno bajo indicar que es un buen conductor. Generalmente la resistividad de
los metales aumenta con la temperatura, mientras que la de los semiconductores disminuye
ante el aumento de la temperatura.
Los materiales se clasifican segn su conductividad elctrica o resistividad en conductores,
dielctricos, semiconductores y superconductores.
Conductores elctricos. Son los materiales que, puestos en contacto con un cuerpo cargado
de electricidad, transmiten sta a todos los puntos de su superficie. Los mejores
conductores elctricos son los metales y sus aleaciones. Existen otros materiales, no
metlicos, que tambin poseen la propiedad de conducir la electricidad, como son el grafito,
las soluciones salinas (por ejemplo, el agua de mar) y cualquier material en estado de
plasma. Para el transporte de la energa elctrica, as como para cualquier instalacin de uso
domstico o industrial, el metal ms empleado es el cobre en forma de cables de uno o
varios hilos.
Dielctricos. Son los materiales que no conducen la electricidad, por lo que pueden ser
utilizados como aislantes. Algunos ejemplos de este tipo de materiales son vidrio, cermica,
plsticos, goma, mica, cera, papel, madera seca, porcelana, algunas grasas para uso
industrial y electrnico y la baquelita. Algunos materiales, como el aire o el agua, son
aislantes bajo ciertas condiciones pero no para otras. El aire, por ejemplo, es aislante a
temperatura ambiente pero, bajo condiciones de frecuencia de la seal y potencia
relativamente bajas, puede convertirse en conductor.


Corriente elctrica


Relacin existente entre la intensidad y la densidad de corriente.
Se denomina corriente elctrica al flujo de carga elctrica a travs de un material sometido
a una diferencia de potencial. Histricamente, se defini como un flujo de cargas positivas
y se fij el sentido convencional de circulacin de la corriente como un flujo de cargas
desde el polo positivo al negativo. Sin embargo, posteriormente se observ, gracias al
efecto Hall, que en los metales los portadores de carga son electrones, con carga negativa, y
se desplazan en sentido contrario al convencional.
A partir de la corriente elctrica se definen dos magnitudes: la intensidad y la densidad de
corriente. El valor de la intensidad de corriente que atraviesa un circuito es determinante
para calcular la seccin de los elementos conductores del mismo.
La intensidad de corriente (I) en una seccin dada de un conductor (s) se define como la
carga elctrica (Q) que atraviesa la seccin en una unidad de tiempo (t):
. Si la intensidad de corriente es constante, entonces
La densidad de corriente (j) es la intensidad de corriente que atraviesa una seccin por
unidad de superficie de la seccin (S).

Corriente Continua


Rectificador de corriente alterna en continua, con puente de Gratz. Se emplea cuando la
tensin de salida tiene un valor distinto de la tensin de entrada.
Se denomina corriente continua (CC en espaol, en ingls DC, de Direct Current) al flujo
de cargas elctricas que no cambia de sentido con el tiempo. La corriente elctrica a travs
de un material se establece entre dos puntos de distinto potencial. Cuando hay corriente
continua, los terminales de mayor y menor potencial no se intercambian entre s. Es errnea
la identificacin de la corriente continua con la corriente constante (ninguna lo es, ni
siquiera la suministrada por una batera). Es continua toda corriente cuyo sentido de
circulacin es siempre el mismo, independientemente de su valor absoluto.
Cuando es necesario disponer de corriente continua para el funcionamiento de aparatos
electrnicos, se puede transformar la corriente alterna de la red de suministro elctrico
mediante un proceso, denominado rectificacin, que se realiza con unos dispositivos
llamados rectificadores, basados en el empleo de diodos semiconductores o tiristores
Corriente alterna



Onda senoidal.


Voltaje de las fases de un sistema trifsico. Entre cada una de las fases hay un desfase de
120.


Esquema de conexin.


Conexin en tringulo y en estrella.
Se denomina corriente alterna (simbolizada CA en espaol y AC en ingls, de Alternating
Current) a la corriente elctrica en la que la magnitud y direccin varan cclicamente. La
forma de onda de la corriente alterna ms comnmente utilizada es la de una onda sinoidal.
En el uso coloquial, "corriente alterna" se refiere a la forma en la cual la electricidad llega a
los hogares y a las empresas.
Las frecuencias empleadas en las redes de distribucin son 50 y 60 Hz. El valor depende
del pas.
Corriente trifsica
Se denomina corriente trifsica al conjunto de tres corrientes alternas de igual frecuencia,
amplitud y valor eficaz que presentan una diferencia de fase entre ellas de 120, y estn
dadas en un orden determinado. Cada una de las corrientes que forman el sistema se
designa con el nombre de fase.
La generacin trifsica de energa elctrica es ms comn que la monofsica y proporciona
un uso ms eficiente de los conductores. La utilizacin de electricidad en forma trifsica es
mayoritaria para transportar y distribuir energa elctrica y para su utilizacin industrial,
incluyendo el accionamiento de motores. Las corrientes trifsicas se generan mediante
alternadores dotados de tres bobinas o grupos de bobinas, arrolladas en un sistema de tres
electroimanes equidistantes angularmente entre s.
El sistema trifsico presenta una serie de ventajas, tales como la economa de sus lneas de
transporte de energa (hilos ms finos que en una lnea monofsica equivalente) y de los
transformadores utilizados, as como su elevado rendimiento de los receptores,
especialmente motores, a los que la lnea trifsica alimenta con potencia constante y no
pulsada, como en el caso de la lnea monofsica.
Corriente monofsica
Se denomina corriente monofsica a la que se obtiene de tomar una fase de la corriente
trifsica y un cable neutro. Este tipo de corriente facilita una tensin de 220/230 voltios, lo
que la hace apropiada para que puedan funcionar adecuadamente la mayora de
electrodomsticos y luminarias que hay en las viviendas.
Desde el centro de transformacin ms cercano hasta las viviendas se disponen cuatro
hilos: un neutro (N) y tres fases (R, S y T). Si la tensin entre dos fases cualesquiera
(tensin de lnea) es de 380 voltios, entre una fase y el neutro es de 220 voltios. En cada
vivienda entra el neutro y una de las fases, conectndose varias viviendas a cada una de las
fases y al neutro; esto se llama corriente monofsica. Si en una vivienda hay instalados
aparatos de potencia elctrica alta (aire acondicionado, motores, etc., o si es un taller o una
empresa industrial) habitualmente se les suministra directamente corriente trifsica que
ofrece una tensin de 380 voltios.
Generacin de energa elctrica
Generacin masiva
La generacin, en trminos generales, consiste en transformar alguna clase de energa no
elctrica, sea esta qumica, mecnica, trmica o luminosa, entre otras, en energa elctrica.
Para la generacin industrial se recurre a instalaciones denominadas centrales elctricas,
que ejecutan alguna de las transformaciones citadas. Estas constituyen el primer escaln del
sistema de suministro elctrico.
Las centrales generadoras se pueden clasificar en termoelctricas (de combustibles fsiles,
biomasa, nucleares o solares), hidroelctricas, elicas, solares fotovoltaicas o
mareomotrices. La mayor parte de la energa elctrica generada a nivel mundial proviene de
los tres primeros tipos de centrales reseados: termoelctricas, hidroelctricas y elicas.
Todas estas centrales, excepto las fotovoltaicas, tienen en comn el elemento generador,
constituido por un alternador, movido mediante una turbina que ser distinta dependiendo
del tipo de energa primaria utilizada.
Centrales termoelctricas


Turbina de una central termoelctrica.
Una central termoelctrica o central trmica es una instalacin empleada para la generacin
de energa elctrica a partir de calor. Este calor puede obtenerse tanto de combustibles
fsiles (petrleo, gas natural o carbn) como de la fisin nuclear del uranio u otro
combustible nuclear. Las centrales que en el futuro utilicen la fusin tambin sern
centrales termoelctricas.
En su forma ms clsica, las centrales termoelctricas consisten en una caldera en la que se
quema el combustible para generar calor que se transfiere a unos tubos por donde circula
agua, la cual se evapora. El vapor obtenido, a alta presin y temperatura, se expande a
continuacin en una turbina de vapor, cuyo movimiento impulsa un alternador que genera
la electricidad.
En las centrales termoelctricas denominadas de ciclo combinado se usan los gases de la
combustin del gas natural para mover una turbina de gas. Como, tras pasar por la turbina,
esos gases todava se encuentran a alta temperatura, se reutilizan para generar vapor que
mueve una turbina de vapor. Cada una de estas turbinas impulsa un alternador, como en
una central termoelctrica comn.


Planta nuclear en Cattenom, Francia.
Las centrales trmicas que usan combustibles fsiles liberan a la atmsfera dixido de
carbono (CO2), considerado el principal gas responsable del calentamiento global.
Tambin, dependiendo del combustible utilizado, pueden emitir otros contaminantes como
xidos de azufre, xidos de nitrgeno, partculas slidas (polvo) y cantidades variables de
residuos slidos. Las centrales nucleares pueden contaminar en situaciones accidentales y
tambin generan residuos radiactivos de diversa ndole.


La central termosolar PS10 de 11MW en Sevilla, Espaa.
Una central trmica solar o central termosolar es una instalacin industrial en la que, a
partir del calentamiento de un fluido mediante radiacin solar y su uso en un ciclo
termodinmico convencional, se produce la potencia necesaria para mover un alternador
para generacin de energa elctrica como en una central trmica clsica. En ellas es
necesario concentrar la radiacin solar para que se puedan alcanzar temperaturas elevadas,
de 300 C hasta 1000 C, y obtener as un rendimiento aceptable en el ciclo termodinmico,
que no se podra obtener con temperaturas ms bajas. La captacin y concentracin de los
rayos solares se hacen por medio de espejos con orientacin automtica que apuntan a una
torre central donde se calienta el fluido, o con mecanismos ms pequeos de geometra
parablica. El conjunto de la superficie reflectante y su dispositivo de orientacin se
denomina heliostato. Su principal problema medioambiental es la necesidad de grandes
extensiones de territorio que dejan de ser tiles para otros usos (agrcolas, forestales, etc.).
Centrales hidroelctricas


Turbina Pelton de una central hidroelctrica.
Una central hidroelctrica es aquella que se utiliza para la generacin de energa elctrica
mediante el aprovechamiento de la energa potencial del agua embalsada en una presa
situada a ms alto nivel que la central. El agua fluye por una tubera de descarga a la sala de
mquinas de la central, donde mediante turbinas hidrulicas se produce la electricidad en
alternadores.
La potencia de una central hidroelctrica puede variar desde unos pocos megavatios (MW)
hasta varios gigavatios (GW). Por debajo de 10 MW se denominan minicentrales. En China
se encuentra la mayor central hidroelctrica del mundo (la Presa de las Tres Gargantas),
con una potencia instalada de 22.500 MW. La segunda es la Represa de Itaip (que
pertenece a Brasil y Paraguay), con una potencia instalada de 14.000 MW repartida en 20
turbinas de 700 MW cada una.
Las centrales mareomotrices utilizan el flujo y reflujo de las mareas. En general, pueden ser
tiles en zonas costeras donde la amplitud de la marea sea amplia y las condiciones
morfolgicas de la costa permitan la construccin de una presa que corte la entrada y salida
de la marea en una baha. Se genera energa tanto en el momento del llenado como en el
momento del vaciado de la baha.
Actualmente se encuentra en desarrollo la explotacin comercial de la conversin en
electricidad del potencial energtico que tiene el oleaje del mar, en las llamadas centrales
undimotrices.
Centrales elicas
La energa elica se obtiene del viento, es decir, de la energa cintica generada por efecto
de las corrientes de aire o de las vibraciones que dicho viento produce. En la actualidad se
usan aerogeneradores para generar electricidad, especialmente en reas expuestas a vientos
frecuentes, como zonas costeras, alturas montaosas o islas. El impacto medioambiental de
este sistema de obtencin de energa se centra en la muerte de aves por choque con las
aspas de los aerogeneradores o la necesidad de extensiones grandes de territorio que se
sustraen de otros usos. Adems, este tipo de energa, al igual que la solar o la hidroelctrica,
estn fuertemente condicionadas por las condiciones climatolgicas, lo que aleatoriza la
cantidad de energa generada.
Centrales fotovoltaicas


Panel solar.
Se denomina energa solar fotovoltaica a la obtencin de energa elctrica a travs de
paneles fotovoltaicos. Los paneles, mdulos o colectores fotovoltaicos estn formados por
dispositivos semiconductores tipo diodo que, al recibir radiacin solar, se excitan y
provocan saltos electrnicos, generando una pequea diferencia de potencial entre sus
extremos. El acoplamiento en serie de varios de estos fotodiodos permite la obtencin de
voltajes mayores en configuraciones muy sencillas y aptas para alimentar pequeos
dispositivos electrnicos
Los principales problemas de este tipo de energa son: su elevado coste en comparacin con
los otros mtodos, la necesidad de extensiones grandes de territorio que se sustraen de otros
usos, la competencia del principal material con el que se construyen con otros usos (el
silicio es el principal componente de los circuitos integrados), o su dependencia de las
condiciones climatolgicas.
Generacin a pequea escala
Grupo electrgeno



Grupo electrgeno de 500 kVA
Un grupo electrgeno es una mquina que mueve un generador de energa elctrica a travs
de un motor de combustin interna. Normalmente se utiliza cuando hay dficit en la
generacin de energa de algn lugar, o cuando hay un corte en el suministro elctrico y es
necesario mantener la actividad. Una de sus utilidades ms comunes es en aquellos lugares
donde no hay suministro a travs de la red elctrica, generalmente son zonas agrcolas con
pocas infraestructuras o viviendas aisladas. Otro caso es en locales de pblica concurrencia,
hospitales, fbricas, etc., que, a falta de energa elctrica de red, necesiten de otra fuente de
energa alterna para abastecerse en caso de emergencia. Un grupo electrgeno consta de las
siguientes partes:
Motor de combustin interna. El motor que acciona el grupo electrgeno suele estar
diseado especficamente para ejecutar dicha labor. Su potencia depende de las
caractersticas del generador. Pueden ser motores de gasolina o disel.
Sistema de refrigeracin. El sistema de refrigeracin del motor es problemtico, por tratarse
de un motor esttico, y puede ser refrigerado por medio de agua, aceite o aire.
Alternador. La energa elctrica de salida se produce por medio de un alternador
apantallado, protegido contra salpicaduras, autoexcitado, autorregulado y sin escobillas,
acoplado con precisin al motor. El tamao del alternador y sus prestaciones son muy
variables en funcin de la cantidad de energa que tengan que generar.
Depsito de combustible y bancada. El motor y el alternador estn acoplados y montados
sobre una bancada de acero. La bancada incluye un depsito de combustible con una
capacidad mnima de funcionamiento a plena carga segn las especificaciones tcnicas que
tenga el grupo en su autonoma.
Sistema de control. Se puede instalar uno de los diferentes tipos de paneles y sistemas de
control que existen para controlar el funcionamiento, salida del grupo y la proteccin contra
posibles fallos en el funcionamiento.
Interruptor automtico de salida. Para proteger al alternador, llevan instalado un interruptor
automtico de salida adecuado para el modelo y rgimen de salida del grupo electrgeno.
Existen otros dispositivos que ayudan a controlar y mantener, de forma automtica, el
correcto funcionamiento del mismo.
Regulacin del motor. El regulador del motor es un dispositivo mecnico diseado para
mantener una velocidad constante del motor con relacin a los requisitos de carga. La
velocidad del motor est directamente relacionada con la frecuencia de salida del
alternador, por lo que cualquier variacin de la velocidad del motor afectar a la frecuencia
de la potencia de salida.


Pila voltaica




Esquema funcional de una pila elctrica.

Se denomina ordinariamente pila elctrica a un dispositivo que genera energa elctrica
mediante un proceso qumico transitorio, tras el cual cesa su actividad y han de renovarse
sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas resultan alteradas durante su
funcionamiento. Se trata por ello de un generador primario.

Pilas de combustible


Pila de hidrgeno. La celda en s es la estructura cbica del centro de la imagen.
Una celda, clula o pila de combustible es un dispositivo electroqumico de generacin de
electricidad similar a una batera, que se diferencia de esta en estar diseada para permitir el
reabastecimiento continuo de los reactivos consumidos. Esto permite producir electricidad
a partir de una fuente externa de combustible y de oxgeno, en contraposicin a la
capacidad limitada de almacenamiento de energa de una batera. Adems, la composicin
qumica de los electrodos de una batera cambia segn el estado de carga, mientras que en
una celda de combustible los electrodos funcionan por la accin de catalizadores, por lo que
son mucho ms estables.
En las celdas de hidrgeno los reactivos usados son hidrgeno en el nodo y oxgeno en el
ctodo. Se puede obtener un suministro continuo de hidrgeno a partir de la electrlisis del
agua, lo que requiere una fuente primaria de generacin de electricidad, o a partir de
reacciones catalticas que desprenden hidrgeno a partir de hidrocarburos. El hidrgeno
puede almacenarse, lo que permitira el uso de fuentes discontinuas de energa como la
solar y la elica.
Generador termoelctrico de radioistopos
Un generador termoelctrico de radioistopos es un generador elctrico simple que obtiene
su energa de la liberada por la desintegracin radiactiva de determinados elementos. En
este dispositivo, el calor liberado por la desintegracin de un material radiactivo se
convierte en electricidad directamente gracias al uso de una serie de termopares, que
convierten el calor en electricidad gracias al efecto Seebeck en la llamada unidad de calor
de radioistopos (o RHU en ingls). Los RTG se pueden considerar un tipo de batera y se
han usado en satlites, sondas espaciales no tripuladas e instalaciones remotas que no
disponen de otro tipo de fuente elctrica o de calor. Los RTG son los dispositivos ms
adecuados en situaciones donde no haya presencia humana y se necesiten potencias de
varios centenares de vatios durante largos perodos, situaciones en las que los generadores
convencionales como las pilas de combustible o las bateras no son viables
econmicamente y donde la falta de luz impide usar clulas fotovoltaicas.
Suministro elctrico
Se denomina suministro elctrico al conjunto de etapas que son necesarias para que la
energa elctrica llegue al consumidor final. Como la energa elctrica es difcil de
almacenar, este sistema tiene la particularidad de generar y distribuir la energa conforme
sta es consumida. Por otra parte, debido a la importancia de la energa elctrica, el
suministro es vital para el desarrollo de los pases y de inters para los gobiernos
nacionales, por lo que estos cuentan con instituciones especializadas en el seguimiento de
las tres etapas fundamentales: generacin, transmisin y distribucin.

Diagrama esquematizado del sistema de suministro elctrico
Transporte de energa elctrica


Torre para el transporte de energa elctrica.
La red de transporte es la parte del sistema constituida por los elementos necesarios para
llevar hasta los puntos de consumo y a travs de grandes distancias la energa generada en
las centrales elctricas. Para ello, los volmenes de energa elctrica producidos deben ser
transformados, elevndose su nivel de tensin. Esto se hace considerando que para un
determinado nivel de potencia a transmitir, al elevar el voltaje se reduce la intensidad de
corriente elctrica que circular, reducindose las prdidas por efecto Joule. Con este fin se
emplean subestaciones elevadoras con equipos elctricos denominados transformadores. De
esta manera, una red de transmisin opera usualmente con voltajes del orden de 220 kV y
superiores, denominados alta tensin, de 440 kV.
Parte fundamental de la red son las lneas de transporte. Una lnea de transporte de energa
elctrica o lnea de alta tensin es el medio fsico mediante el que se realiza la transmisin
de la energa a grandes distancias. Est constituida tanto por el elemento conductor,
usualmente cables de cobre o aluminio, como por sus elementos de soporte, las torres de
alta tensin. Los cables de alta tensin estn sujetos a tracciones causadas por la
combinacin de agentes como el viento, la temperatura del conductor, la temperatura del
aire, etc. El voltaje y la capacidad de la lnea de transmisin afectan el tamao de estas
estructuras principales. Las torres pueden ser postes simples de madera para las lneas de
transmisin pequeas hasta 46 kV. Se emplean estructuras de postes de madera en forma de
H, para las lneas de 69 a 231 kV. Se utilizan estructuras de acero independientes, de
circuito simple, para las lneas de 161 kV o ms. Es posible tener lneas de transmisin de
hasta 1.000 kV.
Distribucin de energa elctrica
La distribucin de la energa elctrica desde las subestaciones de transformacin de la red
de transporte se realiza en dos etapas.
La primera est constituida por la red de reparto, que, partiendo de las subestaciones de
transformacin, reparte la energa, normalmente mediante anillos que rodean los grandes
centros de consumo, hasta llegar a las estaciones transformadoras de distribucin. Las
tensiones utilizadas estn comprendidas entre 25 y 132 kV. Intercaladas en estos anillos
estn las estaciones transformadoras de distribucin, encargadas de reducir la tensin desde
el nivel de reparto al de distribucin en media tensin.
La segunda etapa la constituye la red de distribucin propiamente dicha, con tensiones de
funcionamiento de 3 a 30 kV y con una disposicin en red radial. Esta red cubre la
superficie de los grandes centros de consumo (poblacin, gran industria, etc.), uniendo las
estaciones transformadoras de distribucin con los centros de transformacin, que son la
ltima etapa del suministro en media tensin, ya que las tensiones a la salida de estos
centros es de baja tensin (125/220 o 220/380 ).
Como sistemas de proteccin se utilizan conductores aislados, fusibles, seccionadores en
carga, seccionalizadores, rganos de corte de red, reconectadores, interruptores, pararrayos
antena, pararrayos autovlvulas y protecciones secundarias asociadas a transformadores de
medida, como son rels de proteccin.
Aplicaciones de la electricidad
Mquinas elctricas
Generador elctrico


Esquema de un alternador.
El generador elctrico rotativo est destinado a producir fuerzas electromotrices que sean
funciones sinusoidales del tiempo. Los alternadores monofsicos producen una sola fuerza
electromotriz, los trifsicos producen tres y, en general, los de n fases producen n fuerzas
electromotrices. El alternador es una mquina destinada a transformar la energa mecnica
en elctrica, generando, mediante fenmenos de induccin electromagntica, una corriente
alterna. Los alternadores estn fundados en el principio de que, en un conductor sometido a
un campo magntico variable, se crea una tensin elctrica inducida cuya polaridad
depende del sentido del campo y su valor del flujo que lo atraviesa.
Un alternador consta de dos partes fundamentales: un inductor que crea un campo
magntico, y un inducido que es atravesado por las lneas de fuerza de dicho campo
magntico. El tamao de los alternadores es muy variable, desde los de tamao enorme que
hay en las centrales termoelctricas, los medianos que estn situados en las aerogeneradores
o los pequeos alternadores que llevan instalados los automviles y dems medios de
transporte.
Motor elctrico


Esquema de un motor elctrico.
Un motor elctrico es un dispositivo dinamoelctrico encargado de transformar energa
elctrica en energa mecnica por medio de la interaccin de campos magnticos.
Los motores elctricos son ampliamente utilizados en instalaciones industriales y
electrodomsticos, por su economa, limpieza, comodidad y seguridad de funcionamiento.
Tanto los motores de corriente alterna como los motores de corriente continua se basan en
el mismo principio de funcionamiento, el cul establece que si un conductor por el que
circula una corriente elctrica se encuentra dentro de la accin de un campo magntico, ste
tiende a desplazarse perpendicularmente a las lneas de accin del campo magntico. Por
otro lado, cuando pasa corriente elctrica por un conductor se produce un campo
magntico. En consecuencia, si se lo pone dentro de la accin de un campo magntico
potente, el producto de la interaccin de ambos campos magnticos hace que el conductor
tienda a desplazarse produciendo as la energa mecnica. Dicha energa es comunicada al
exterior mediante la rotacin de un dispositivo llamado eje, el cual lleva acoplado
generalmente una polea de transmisin.
Transformador


Representacin esquemtica del transformador.

El transformador es una mquina elctrica carente de movimiento que permite aumentar o
disminuir el voltaje o tensin en un circuito elctrico de corriente alterna, manteniendo la
frecuencia y la potencia con un alto rendimiento. Los transformadores son dispositivos
basados en el fenmeno de la induccin electromagntica y estn constituidos, en su forma
ms simple, por dos bobinas devanadas sobre un ncleo cerrado de hierro dulce o hierro
silicio. Las bobinas o devanados se denominan primario y secundario, segn correspondan
a la entrada o salida del sistema en cuestin, respectivamente. El funcionamiento se
produce cuando se aplica una fuerza electromotriz alterna en el devanado primario, las
variaciones de intensidad y sentido de la corriente alterna crearn un campo magntico
variable dependiendo de la frecuencia de la corriente. Este campo magntico variable
originar, por induccin, la aparicin de una fuerza electromotriz en los extremos del
devanado secundario. La relacin terica entre la fuerza electromotriz inductora (Ep), la
aplicada al devanado primario y la fuerza electromotriz inducida (Es), la obtenida en el
secundario, es directamente proporcional al nmero de espiras de los devanados primario
(Np) y secundario (Ns) .



Esquema funcional de un transformador.
La razn de transformacin del voltaje entre el bobinado primario y el secundario depende
por tanto del nmero de ruletas que tenga cada uno. Si el nmero de vueltas del secundario
es el triple del primario. En el secundario habr el triple de tensin.

Mquinas frigorficas y aire acondicionado


Mquina trmica de fro y calor.
Las mquinas frigorficas se clasifican en congeladoras y en refrigeradoras. Las de uso
industrial estn ubicadas en empresas, barcos o camiones que trabajan con alimentos
congelados o refrigerados; en el mbito domstico se utilizan mquinas conocidas con el
nombre de frigorfico y congelador, as como aparatos de aire acondicionado que estn
presente en muchas viviendas variando en prestaciones y capacidad.
Una mquina frigorfica debe contener como mnimo los cuatro siguientes elementos:
Compresor: es el elemento que suministra energa al sistema. El refrigerante llega en estado
gaseoso al compresor y aumenta su presin.
Condensador: es un intercambiador de calor, en el que se disipa el calor absorbido en el
evaporador (ms adelante) y la energa del compresor. En el condensador el refrigerante
cambia de fase pasando de gas a lquido.
Sistema de expansin: el refrigerante lquido entra en el dispositivo de expansin donde
reduce su presin y esta a su vez reduce bruscamente su temperatura.
Evaporador: el refrigerante a baja temperatura y presin pasa por el evaporador, que al
igual que el condensador es un intercambiador de temperatura, y absorbe el calor del
recinto donde est situado. El refrigerante lquido que entra al evaporador se transforma en
gas al absorber el calor del recinto.
Tanto en el evaporador como en el condensador la transferencia energtica se realiza
principalmente en forma de calor latente.


Diagrama del ciclo de una bomba trmica simple: 1) condensador, 2) vlvula de expansin,
3) evaporador, 4) compresor.
Desde el punto de vista econmico, el mejor ciclo de refrigeracin es aquel que extrae la
mayor cantidad de calor (Q2) del foco fro (T2) con el menor trabajo (W). Por ello, se
define la eficiencia de una mquina frigorfica como el cociente Q2/W:
Eficiencia
Q2: Representa el calor extrado de la mquina frigorfica por los serpentines refrigerantes
situados en su interior (congelador).
W: Es el trabajo realizado por el motor que acciona el compresor.
Q1: Es el calor cedido a los serpentines (o radiador) refrigerantes exteriores (en la parte
posterior del aparato y que se elimina al ambiente por una circulacin de aire (natural o
forzada con auxilio de un ventilador, caso de los aparatos de aire refrigerado).
lectroimanes


Electroimn de grandes dimensiones empleado en Fermilab.
Un electroimn es un tipo de imn en el que el campo magntico se produce mediante el
flujo de una corriente elctrica, desapareciendo en cuanto cesa dicha corriente. El tipo ms
simple de electroimn es un trozo de cable enrollado. Los electroimanes son los
componentes esenciales de muchos interruptores, siendo usados en los frenos y embragues
electromagnticos de los automviles. En algunos tranvas, los frenos electromagnticos se
adhieren directamente a los rales. Se usan electroimanes muy potentes en gras para
levantar pesados bloques de hierro y acero, as como contenedores, y para separar
magnticamente metales en chatarreras y centros de reciclaje. Los trenes de levitacin
magntica emplean poderosos electroimanes para flotar sin tocar la pista y as poder ir a
grandes velocidades. Algunos trenes usan fuerzas atractivas, mientras otros emplean
fuerzas repulsivas.
Los electroimanes se usan en los motores elctricos rotatorios para producir un campo
magntico rotatorio y en los motores lineales para producir un campo magntico itinerante
que impulse la armadura.

Electroqumica
El rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa
qumica es la electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde
la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la
electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea. A este ltimo
proceso se le conoce como electrlisis.


Diagrama simplificado del proceso de electrlisis.

Electrovlvulas


A- Entrada
B- Diafragma
C- Cmara de presin
D- Conducto de vaciado de presin
E- Solenoide
F- Salida.
Una electrovlvula es un dispositivo diseado para controlar el flujo de un fluido a travs
de un conducto como puede ser una tubera. Es de uso muy comn en los circuitos
hidrulicos y neumticos de maquinaria e instalaciones industriales.
Una electrovlvula tiene dos partes fundamentales: el solenoide y la vlvula. El solenoide
convierte energa elctrica en energa mecnica para actuar la vlvula.
Existen varios tipos de electrovlvulas. En algunas electrovlvulas el solenoide acta
directamente sobre la vlvula proporcionando toda la energa necesaria para su
movimiento. Es corriente que la vlvula se mantenga cerrada por la accin de un muelle y
que el solenoide la abra venciendo la fuerza del muelle.
Las electrovlvulas pueden ser cerradas en reposo o normalmente cerradas lo cual quiere
decir que cuando falla la alimentacin elctrica quedan cerradas o bien pueden ser del tipo
abiertas en reposo o normalmente abiertas que quedan abiertas cuando no hay alimentacin.
Iluminacin y alumbrado


Alumbrado de vas pblicas.
La iluminacin o alumbrado pblico es la accin o efecto de iluminar usando electricidad,
vas pblicas, monumentos, autopistas, aeropuertos, recintos deportivos, etc., as como la
iluminacin de las viviendas y especialmente la de los lugares de trabajo cuando las
condiciones de luz natural no proporcionan la visibilidad adecuada.En la tcnica se refiere
al conjunto de lmparas, bombillas, focos, tubos fluorecentes, entre otros, que se instalan
para producir la iluminacin requerida, tanto a niveles prcticos como decorativos.
Produccin de calor


Un secador de pelo es un ejemplo domstico del efecto Joule.
Este efecto es conocido como efecto Joule en honor a su descubridor. Este efecto fue
definido de la siguiente manera: "La cantidad de energa calorfica producida por una
corriente elctrica, depende directamente del cuadrado de la intensidad de la corriente, del
tiempo que sta circula por el conductor y de la resistencia que opone el mismo al paso de
la corriente". Matemticamente se expresa como

donde
Q es la energa calorfica producida por la corriente;
I es la intensidad de la corriente que circula y se mide en amperios;
R es la resistencia elctrica del conductor y se mide en ohmios;
t es la tiempo el cual se mide en segundos.
As, la potencia disipada por efecto Joule ser:

donde V es la diferencia de potencial entre los extremos del conductor.
Robtica y mquinas CNC
La robtica es una rama de la tecnologa que estudia el diseo y construccin de mquinas
capaces de desempear tareas repetitivas, tareas en las que se necesita una alta precisin,
tareas peligrosas para el ser humano o tareas irrealizables sin intervencin de una mquina.
Un robot se define como una entidad hecha por el hombre y una conexin de
retroalimentacin inteligente entre el sentido y la accin directa bajo el control de un
ordenador previamente programado con las tareas que tiene que realizar. Las acciones de
este tipo de robots son generalmente llevadas a cabo por motores o actuadores que mueven
extremidades o impulsan al robot. Los robots son usados para llevar a cabo tareas sucias,
peligrosas, difciles, repetitivas o embotadas para los humanos. Otras aplicaciones incluyen
limpieza de residuos txicos, exploracin espacial, minera, bsqueda y rescate de personas
y localizacin de minas terrestres. La manufactura contina siendo el principal mercado
donde los robots son utilizados.
Seales luminosas
Se denomina sealizacin de seguridad al conjunto de seales que, referido a un objeto,
actividad o situacin determinada, proporcione una indicacin o una obligacin relativa a la
seguridad o la salud en el trabajo mediante una seal en forma de panel, un color, una seal
luminosa o acstica, una comunicacin verbal o una seal gestual, segn proceda.[69]
Hay dos tipos de seales luminosas: las que actan de forma intermitente y las que actan
de forma continuada. Las seales luminosas tienen el siguiente cdigo de colores:
Rojo: condiciones anormales que precisan de una accin inmediata del operario.
mbar: atencin o advertencia.
Verde: mquina dispuesta.
Blanco: circuito en tensin. Condiciones normales.
Azul: cualquier significado no previsto por los colores anteriores
Semforos


Semforo en va pblica.
Telecomunicaciones


Satlite artificial de comunicaciones.
Telecomunicacin es toda transmisin, emisin o recepcin, de signos, seales, escritos,
imgenes, sonidos o informaciones de cualquier naturaleza por hilo, radioelectricidad,
medios pticos u otros sistemas electromagnticos.
Un satlite acta bsicamente como un repetidor situado en el espacio: recibe las seales
enviadas desde la estacin terrestre y las reemite a otro satlite o de vuelta a los receptores
terrestres. Los satlites son puestos en rbita mediante cohetes espaciales que los sitan
circundando la Tierra a distancias relativamente cercanas fuera de la atmsfera. Las antenas
utilizadas preferentemente en las comunicaciones va satlite son las antenas parablicas,
que tienen forma de parbola y la particularidad de que las seales que inciden sobre su
superficie se reflejan e inciden sobre el foco de la parbola, donde se encuentra el elemento
receptor.

Uso domstico


Los principales usos son alumbrado, electrodomsticos, calefaccin y aire acondicionado.
Uso en la industria


Diversos tipos de motores elctricos.
Los principales consumidores de electricidad son las industrias, destacando aquellas que
tienen en sus procesos productivos instalados grandes hornos elctricos, tales como
siderrgicas, cementeras, cermicas y qumicas. Tambin son grandes consumidores los
procesos de electrlisis y las plantas de desalacin de agua de mar.
Uso en el transporte
Un campo donde ha triunfado plenamente la aplicacin de las mquinas elctricas ha sido
el referido al funcionamiento de los ferrocarriles.


Tren de alta velocidad.
El proceso de electrificacin se ha desarrollado en dos fases. La primera fue la sustitucin
de las locomotoras que utilizaban carbn por las locomotoras llamadas disel que utilizaban
gasleo. Las locomotoras disel-elctricas consisten bsicamente en dos componentes, un
motor disel que mueve un generador elctrico, y varios motores elctricos (conocidos
como motores de traccin) que comunican a las ruedas la fuerza tractiva que mueve a la
locomotora. Los motores de traccin se alimentan con corriente elctrica y luego, por
medio de engranajes, mueven las ruedas.
Las locomotoras elctricas son aquellas que utilizan como fuente de energa la energa
elctrica proveniente de una fuente externa, para aplicarla directamente a motores de
traccin elctricos. Estas locomotoras requieren la instalacin de cables de alimentacin a
lo largo de todo el recorrido, que se sitan a una altura por encima de los trenes a fin de
evitar accidentes. Esta instalacin se conoce como catenaria. Las locomotoras toman la
electricidad por un trole, que la mayora de las veces tiene forma de pantgrafo y como tal
se conoce.
Uso en la medicina


Imagen radiolgica en 3D.
La radiologa es la especialidad mdica que emplea distintos tipos de radiaciones con fines
diagnsticos (deteccin de enfermedades o dolencias) y teraputicos (la curacin de las
mismas). La prctica ms extendida es la de los rayos X. En desarrollos posteriores de la
radiologa se desarrollaron la tomografa axial computarizada TAC y la angiografa.
Otras tcnicas de imagen mdica que no utilizan radiaciones pero s aparatos elctricos son
la resonancia magntica nuclear (IRM), los ultrasonidos o la ecografa.
Para los trastornos coronarios, se utilizan los electrocardiogramas para el diagnstico y los
marcapasos, el corazn artificial y los desfibriladores para el tratamiento. Tambin la
neurologa y la neurofisiologa utilizan equipamientos electrnicos de diagnosis y
tratamiento. Asimismo se utiliza lser de alta resolucin para intervenciones de lesiones
oculares y audfonos para mejorar la audicin. Se han equipado los quirfanos y unidades
de rehabilitacin y cuidados intensivos (UVI) o (UCI) con equipos electrnicos e
informticos de alta tecnologa. La radioterapia utiliza radiaciones ionizantes para tratar el
cncer.
Por ltimo, la electricidad ha permitido mejorar los instrumentos y tcnicas de anlisis
clnico, por ejemplo mediante microscopios electrnicos de gran resolucin.
Electrnica
Electrnica digital


Detalle de un circuito integrado.
La electrnica es la rama de la fsica y, fundamentalmente, una especializacin de la
ingeniera, que estudia y emplea sistemas cuyo funcionamiento se basa en la conduccin y
el control del flujo microscpico de los electrones u otras partculas cargadas
elctricamente. Mediante el diseo y la construccin de circuitos electrnicos se pueden
resolver muchos problemas prcticos. Forma parte de los campos de la ingeniera
electrnica, electromecnica y la informtica en el diseo de software para su control.
En la actualidad, los campos de desarrollo de la electrnica son tan vastos que se ha
dividido en varias ciencias especializadas. La mayor divisin consiste en distinguir la
electrnica analgica de la electrnica digital. La electrnica desarrolla en la actualidad una
gran variedad de tareas. Los principales usos de los circuitos electrnicos son el control, el
procesado, la distribucin de informacin, la conversin y la distribucin de la energa
elctrica. Se puede decir que la electrnica abarca en general las siguientes reas de
aplicacin: electrnica de control, telecomunicaciones y electrnica de potencia.
Elementos de seguridad


Cuadro elctrico de seguridad en una vivienda, compuesto por limitador de potencia,
interruptores magnetotrmicos e interruptores diferenciales.


Fusible industrial de 200 amperios.
Fusible: es un dispositivo, constituido por un filamento o lmina de un metal o aleacin de
bajo punto de fusin, que se intercala en un punto determinado de una instalacin elctrica
para que se funda, por efecto Joule, cuando la intensidad de corriente supere, por un
cortocircuito o por un exceso de carga, un determinado valor que pudiera hacer peligrar la
integridad de los conductores de la instalacin con el consiguiente riesgo de incendio o
destruccin de otros elementos.
Interruptor magnetotrmico: tambin denominado disyuntor termomagntico, es un
dispositivo utilizado para la proteccin de los circuitos elctricos, contra cortocircuitos y
sobrecargas, en sustitucin de los fusibles. Tienen la ventaja frente a los fusibles de que no
hay que reponerlos. Cuando desconectan el circuito debido a una sobrecarga o un
cortocircuito, se rearman de nuevo y siguen funcionando.
Interruptor diferencial: tambin llamado disyuntor por corriente diferencial o residual, es un
dispositivo electromecnico que se coloca en las instalaciones elctricas con el fin de
proteger a las personas de las derivaciones causadas por faltas de aislamiento entre los
conductores activos y tierra o masa de los aparatos. En esencia, el interruptor diferencial
consta de dos bobinas, colocadas en serie con los conductores de alimentacin de corriente
y que producen campos magnticos opuestos y un ncleo o armadura que mediante un
dispositivo mecnico adecuado puede accionar unos contactos. El interruptor corta la
corriente elctrica cuando existe una derivacin de corriente a tierra, que si pasa por un
cuerpo humano puede tener consecuencias fatales.


Instalacin domiciliaria de toma a tierra mediante pica de cobre.
Toma de tierra: tambin denominado hilo de tierra o simplemente tierra, se emplea en las
instalaciones elctricas para evitar el paso de corriente al usuario por un fallo del
aislamiento de los conductores activos. La toma a tierra es un camino de poca resistencia a
cualquier corriente de fuga para que cierre el circuito "a tierra" en lugar de pasar a travs
del usuario. Consiste en una pieza metlica enterrada en una mezcla especial de sales y
conectada a la instalacin elctrica a travs de un cable. En todas las instalaciones interiores
segn el reglamento, el cable de tierra se identifica por ser su aislante de color verde y
amarillo.
Salud y electricidad


Seal de peligro elctrico.
Se denomina riesgo elctrico al riesgo originado por la energa elctrica. Dentro de este tipo
de riesgo se incluyen los siguientes:
Choque elctrico por contacto con elementos en tensin (contacto elctrico directo), o con
masas puestas accidentalmente en tensin (contacto elctrico indirecto).
Quemaduras por choque elctrico, o por arco elctrico.
Cadas o golpes como consecuencia de choque o arco elctrico.
Incendios o explosiones originados por la electricidad.
La corriente elctrica puede causar efectos inmediatos como quemaduras, calambres o
fibrilacin, y efectos tardos como trastornos mentales. Adems puede causar efectos
indirectos como cadas, golpes o cortes.
Los principales factores que influyen en el riesgo elctrico son:[85]
La intensidad de corriente elctrica.
La duracin del contacto elctrico.
La impedancia del contacto elctrico, que depende fundamentalmente de la humedad, la
superficie de contacto y la tensin y la frecuencia de la tensin aplicada.
La tensin aplicada. En s misma no es peligrosa pero, si la resistencia es baja, ocasiona el
paso de una intensidad elevada y, por tanto, muy peligrosa. La relacin entre la intensidad y
la tensin no es lineal debido al hecho de que la impedancia del cuerpo humano vara con la
tensin de contacto.
Frecuencia de la corriente elctrica. A mayor frecuencia, la impedancia del cuerpo es
menor. Este efecto disminuye al aumentar la tensin elctrica.
Trayectoria de la corriente a travs del cuerpo. Al atravesar rganos vitales, como el
corazn, pueden provocarse lesiones muy graves.
Los accidentes causados por la electricidad pueden ser leves, graves e incluso mortales. En
caso de muerte del accidentado, recibe el nombre de electrocucin.






I. OPERACIONES:

1. CIRCULACION DE FLUIDOS.- Un fluido es una sustancia que contiene baja
cohesin intermolecular y tiende a adoptar la forma del recipiente que lo contiene,
los fluidos pueden ser lquidos o gases.
Estos fluidos son transportados por medio de tuberas dentro de la planta industrial,
a lo largo de todo el proceso productivo. Estas tuberas se sealan con colores
normalizados.
Las tuberas se montan con empalmes, para regular el flujo es preciso que estn
provistas de llaves, vlvulas y para ser impulsadas se usan bombas diferentes de
acuerdo a las propiedades y cantidad de los materiales a transportar.

Vlvula de
compuerta
Vlvula de
asiento
Vlvula
de paso
Vlvula de
membran
a
Bomba
centrifuga
Bomba
rotatoria
Bomba
reciprocante
Bomba
flujo axial

Figura 9: Bombas Y Vlvulas


2. TRANSFERENCIA DE CALOR.- El calor se puede transportar de un cuerpo
caliente a otro fri por conduccin, conveccin o radiacin, o por combinacin de
algunos de estos mtodos, cuando los fluidos se han de calentar o enfriarse va
siempre alguna forma de calentador tubular, llamados tambin intercambiadores de
calor, existiendo varios tipos de intercambiadores de calor cuyos smbolos de
equipos se presentan a continuacin:


Fluido del proceso
por los tubos
Fluido del proceso
por los tubos
Fluido del proceso
por el envolvente
Fluido del proceso
por el envolvente
Contracorriente Paralelo
Termosifon
Medio de
calentamiento
Alimentacin del
liquido
Mezcla
Liquido-vapor
Medio de
calentamiento
vapor
Alimentacin
del liquido
Kettle

Figura 10: Intercambiadores De Calor
3. EVAPORACION.- Paso de un lquido a vapor, bien por medio del calor o por
disminucin de la presin.
Los equipos donde se lleva a cabo la evaporacin se llaman evaporadores, que son
de diversos tipos y que se presentan a continuacin:

De pelicula
descendente
De tubo corto
(canasta, calandria)
Circulacion
Medio de
calentamiento
Medio de
calentamiento
Medio de
calentamiento
Figura 11: Evaporadores

4. HUMECTACION.- Accin por la que se favorece la penetracin y retencin del
agua por un material; puede referirse tambin a lquidos diferentes del agua.


5. ABSORCION.- Es una operacin unitaria de transferencia de materia, que consiste
en poner un gas en contacto con un liquido para que este disuelva determinados
componentes del gas, que queda libre de los mismos.
La absorcin puede ser fsica o qumica, segn el gas que se disuelva en el liquido
absorbente o reaccione con el dando un nuevo compuesto qumico.
La absorcin se efecta en altas torres cilndricas o columnas de absorcin, de
mayor o menor anchura, segn la produccin. El gas a absorber circula de abajo a
arriba, mientras que el liquido absorbente lo hace de arriba a bajo, es decir circula
en contracorriente.

Platos Empacadas Burbujas (rocio) Aspercion

Figura 12: Torres Y Columnas

6. EXTRACCION CON DISOLVENTE.- Es la separacin de una mezcla de
diferentes sustancias mediante el uso de un disolvente liquido. Para efectuar una
separacin de este modo, al menos uno de los componentes de la mezcla debe ser
insoluble o solo parcialmente soluble en el disolvente.
Como ejemplos de extraccin con disolvente tenemos:

1) Eliminacin de sulfuro de hidrogeno en los gases de refinera o en gas
natural por tratamiento con mono o dietanolamina. Este seria un caso de
absorcin de gases.
2) La separacin de penicilina del caldo de fermentacin mediante acetato de
n-butilo. Este caso es una extraccin liquido-liquido.
3) La extraccin de sulfato de cobre de ciertos minerales por percloracion de
cido sulfrico a travs de una cama del mineral. Este es un caso de
lixiviacin.

Soluto recuperado
Gas tratado
Gas alimentado
rico en soluto
Disolvente
rico en soluto
Disolvente
limpio

Figura 13: Extraccin Con Solvente



7. ADSORCION.- propiedad que tienen algunas sustancias de aumentar la
concentracin sobre su superficie, de otras sustancias, por lo general gases o
cuerpos disueltos.

Un ejemplo comn es la absorcin de gases por el carbn activado. El carbn ser
el adsorbente y el gas ser el adsorbato, entonces si las molculas de los
absorbatos se mantienen exclusivamente en la interfase con el absorbente, el
proceso se denomina absorcin.
Los casos mas conocidos de absorcin son los sistemas gas-liquido y slido-
liquido.




Disolvente
rico en soluto
Disolvente
limpio
Slido
Soluto recuperado
Solido alimentado
rico en soluto
Disolvente

Figura 14: Proceso De Adsorcin


8. DESTILACION.- Proceso mediante el cual el cual un lquido se convierte en vapor
y este vapor se vuelve a condensar en lquido. Este ltimo se conoce como
destilado. Se efecta la destilacin para la purificacin o la separacin de los
componentes de una mezcla.

Como ejemplo de destilacin, es la purificacin del alcohol, separndolo del agua,
aceite de fuel, aldehdos y otras impurezas indeseables que aparecen en los
procesos de fermentacin.

Otro ejemplo es la destilacin del petrleo, donde se obtienen en gasolina,
kerosene, aceites pesados y lubricantes.

Etanol
Etanol seco
Venteo
Purga

Figura 15: Destilador De Alcohol

9. SUBLIMACION.- Paso de slido a gas sin pasar por el estado lquido. La
sublimacin es el mtodo usado para purificar sustancias.
El hielo, nieve, alcanfor, naftaleno, paradiclorobenceno, dixido de carbono slido,
trixido de arsnico, son las sustancias ms conocidas que se subliman fcilmente.


10. SECADO.- Es la separacin completa de los restos lquidos como agua u otro
disolvente, esto se hace por evaporacin por debajo del punto de ebullicin y con
fines de preservar el material slido se seca a temperaturas mas bajas posibles.
El secado se efecta en aparatos llamados secadores que pueden ser de bandejas, de
tambor, de moldes, etc.

Venteo
Medio de
calentamiento
Medio de
calentamiento
Venteo

Figura 16: Equipos De Secado



11. MEZCLA.- Es la agregacin de varias sustancias que no tienen accin qumica
entre si, tambin se puede decir que son asociaciones formadas por la reunin de
dos o mas sustancias que conservan sus propiedades caractersticas.

En las mezclas existen tantas especies de molculas como sustancias integren estas
mezclas. Siempre es posible separar los componentes de las mezclas por medios
mecnicos o fsicos como la filtracin, la decantacin, centrifugacin, levigacin,
extraccin, imantacin, disolucin, cristalizacin, congelacin, congelacin,
destilacin, etc.

Se pueden dar las posibilidades de mezcla siguientes:
Slido-slido, slido-liquido, slido-gaseoso, liquido-liquido, liquido-gaseoso,
gaseoso-gaseoso.

Existen diversas denominaciones para estas mezclas, tales como, mezcla, amasado,
suspensin, disolucin, emulsin, etc. Los equipos para efectuar la mezcla, se
llaman mezcladores y son muy diversos y construidos, segn el efecto que se desea
obtener.

A continuacin se presentan algunos mezcladores:

De chorro de
fluido (jet)
Placa con orificio
(lnea de tubera)
Sin movimiento
Rociador
de gas
Bomba
(linea con agitacion)
Propela Axial Radial
Tanques con agitados
Amasador Extructor De rodillos Maso triturador Rotor
Figura 17: Mezcladores



12. CLASIFICACION.- Es la separacin en fracciones de los slidos en suspensin en
un medio fluido, generalmente agua, en este caso se llama clasificacin hmeda.
Existen tambin la clasificacin seca o clarificacin con aire, el equipo mas
utilizado en este mtodo es el clasificador neumtico.

La clasificacin se emplea mas en la preparacin para su beneficio de los minerales
metlicos y no metlicos mediante el escurrimiento, el lavado, lixiviacin y
molienda; los equipos usados en estos mtodos se llaman clasificadores, cuya
construccin es de acuerdo a los requerimientos del proceso productivo; aqu se
presenta el clasificador de Dorr y el de Akins.



Figura 18: El Clarificador Dorr


Figura 19: El Clarificador Akins

Grficos tomados del Manual del Ingeniero Qumico de Jhon Perry



13. CRIBADO.- Es la separacin por medio de tamices una mezcla de granos de
diversos tamaos en dos o ms porciones, se hace con el fin de obtener el tamao
adecuado de partculas para continuar la operacin siguiente.
Las partculas que queden en el tamiz dado son de mayor tamao y se indica con
mas (+) y los que pasan el mismo tamiz son de menor tamao y se indica con menor
(-).
Las cribas o tamices se dividen en cuatro clases: parrillas, cribas de sacudidas,
cribas vibratorias y cribas pulsatorias u oscilante.



Figura 20: Criba


14. SEDIMENTACION.- Depsito en el fondo, de los materiales insolubles,
suspendidos o formados en medios lquidos o gaseosos, la sedimentacin se refiere
al asentamiento por gravedad de las partculas slidas suspendidas en un lquido,
implica la eliminacin de la mayor parte del lquido o del agua del limo despus del
asentamiento de este. Se efecta la sedimentacin de materiales arenosos y de
limos.
Generalmente se llevan a sedimentacin las aguas turbias, aguas fecales, y
desperdicios de la industria, pulpas qumicas y metalrgicas.
Estos sedimentos se llaman clarificadores y espesadores.

Clarificador,
espesador
Decantador,
sedimentador

Figura 21: Sedimentadores

15. FILTRACION.- Es la separacin de partculas slidas del liquido o gases mediante
un medio poroso que deja pasar a travs de el lquidos o gases, pero que retienen las
partculas slidas. La filtracin se efecta por la diferencia de presin entre los dos
lados del medio poroso. Esta diferencia de presin entre los dos lados del medio
poroso, esta diferencia de presiones se consigue por gravedad, mediante una presin
positiva aplicada sobre el medio de filtracin o con un vaci aplicado por debajo del
mismo.
Los filtros slidos-gas se usan para limpiar aire antes de su empleo en turbinas,
ventiladores, desecadores, acondicionamiento de aire y procesos industriales, para
estos casos actualmente los mas usados son los electro filtros.

Para la separacin de slidos, en los lquidos se emplean las nuchas o filtros por
gravedad, filtros prensa, filtros rotatorios, filtros de burbuja, etc.

(Servicio)
Ciclon
Precipitador electrostatico o
filtro de bolsa

Figura 22: Simbologa de equipos para separacin liquido-gas




Alimentacin
Lavado
Torta
Filtrado
Alimentacion
Lavado
Filtrado
Lavado Torta
Filtro de arena
Filtro de proceso
continuo
Placa y marco, filtro
prensa

Figura 23: Simbologa de equipos para separacin liquido-slido

16. CRISTALIZACION.- Es el fenmeno de la formacin de cristales, siendo un
cristal un slido con formas caractersticas, producido por una disposicin de sus
elementos como tomos iones o molculas, segn un orden determinado formando
la red cristalina. Todos los cristales conocidos se agrupan en seis redes
cristalogrficos.

En la industria la cristalizacin se efecta por dos mtodos:
1. Cristalizacin por va hmeda, donde se parte de una disolucin, de la cual
se separa la sustancia cristalina disuelta por evaporacin del disolvente.
2. Cristalizacin por va seca. Se parte de sustancias slidas puede operarse por
fusin, es decir licuando un slido por accin del calor, con lo cual al
enfriarse la masa fundida, se forman los cristales.

Los equipos donde se efecta la cristalizacin, se conocen como cristalizadores,
existiendo diversos tipos desde los pozos de cristalizacin para la obtencin de sal
comn, hasta equipos sofisticados que se emplean en las diversas industrias.


Figura 24: Cristalizador contino de vaco




17. CENTRIFUGACION.- Consiste en colocar las mezclas en recipientes llamadas
centrifugas que giran a gran velocidad, los componentes mas densos se agrupan en
el fondo de los recipientes, quedando en la superficie el mas liviano, esto es cuando
es una mezcla de lquidos.
Cuando la mezcla es slido-liquido, la separacin de slidos no disueltos de
lquidos cuando las partculas no son del tamao suficiente, en las centrifugas se
denomina centrifugacin.


Figura 25: Centrifugo


18. TRITURACION.- Operacin por la cual una masa slida se reduce a partculas de
menor tamao que el de aquellas que se ha partido, esta reduccin se efectan en las
trituradoras o quebradoras, hay hasta tres clases de trituracin:
1. Trituracin Primaria, donde el material se reduce de 60 pulgadas a 8 6
pulgadas.
2. Trituracin Secundaria, aqu se reduce el material de 8 o 6 pulgadas a 3 2
pulgadas.
3. Trituracin Terciaria, el material de 3 a 2 pulgadas se reduce a
1
2
a
3
8

pulgadas.
Tambin estos materiales se pueden reducir a polvo, en los diversos tipos de
molinos, el material de
1
2
a
3
8
de pulgadas se reduce a 35-200 mallas (420-70
micrones).

Qebradores
Molinos
De quijada
Giratoria
De impacto
(martillo, rotor, jaula)
De rodillos Martillos
De comprension de rodillos
(tazon, bandeja, rodillos- caja)
De disco
(atraccion)
Friccin o vibracin
(rodillos, bolas)
Figura 26: Quebradores



19. AUMENTO DE TAMAO.- Es lo contrario a la trituracin o reduccin del
mismo, en este caso consiste en producir porciones de materia de volmenes
mayores que el original de las partculas componentes.
Se parte de un estado finamente dividido y se convierten por procedimientos de
compactacin o consolidacin, por extrusin, aglomeracin, etc.
Existen diversos equipos industriales para efectuar el aumento del tamao de los
materiales, aqu se presentan algunos:

Tableadora Prensa de rodillo
Molino de bolsa
Extructor Aglomerador de disco Torre de rocio
Aglomerador de
tambor
Figura 27: Equipos Para Aumento De Tamao


20. FLOTACION.- Es un mtodo industrial para la concentracin de minerales pobres,
en el que estos son molidos hasta una finura determinada y mezclados con
adecuados productos qumicos los cuales recubren el mineral pero no la ganga, y al
agitar con agua esta se va al fondo, mientras que en la superficie flotan o se
concentra el mineral.

Los reactivos qumicos llamados colectores le hacen al mineral que se desea flotar
repelente al agua, entre estos tenemos a los xantatos (C
2
H
5
.O.CS.SM).
Los espumantes ayudan a mantener las burbujas del aire, evitan su coalescencia o
unin, entre los principales espumantes tenemos al aceite de pino, acido cresilico,
carbinol, propilenglicolamilester.

Tambin se usan los modificadores como la cal, ceniza, sosa custica, acido
sulfrico para el control del pH y los recubridores en forma de:
Cationes: Ba
++
, Ca
++
, Cu
++
, Zn
++
, Ag
++
.
Aniones:
3
SiO

,
4
PO

, CN

,
3
CO
=
, S
=
.
y coloides orgnicos como la dextrina, almidn, cola orgnica, etc.


Figura 28: Celda De Flotacin

21. MANEJO DE MATERIALES.- Las materias primas, los productos, etc., se tienen
que almacenar o transportar de un lugar a otro, para esto existen tcnicas propias de
almacenamiento cuando el material es slido, lquido o gas.
Los slidos se almacenan a campo abierto, o bajo techo fijo y en depsitos altos
llamados silos.

Los lquidos se almacenan en tanques o tinas o en otro tipo de depsitos cilndricos
o prismticos. Los combustibles lquidos se suelen almacenar bajo tierra. A veces
existen depsitos esfricos para almacenaje de lquidos.
Los gases se almacenan en gasmetros de diversos tipos y las cantidades pequeas
de gas se almacenan y transportan en botellas de acero.

RECIPIENTES DE ALMACENAMIENTO
Almacenamiento a presin
Techo fijo
(cnico)
Techo flotante
Retenedor de gas Embudo
A campo abierto Vertical Horizontal
Esferico
Cilindrico

Figura 29: Recipientes De Almacenamiento


Dentro de la planta industrial los materiales en proceso se deben llevar de una
seccin a otra, as mismo los productos de la planta de produccin al almacn de
productos, estos materiales se llevan en los transportadores que son de diversos
tipos.

De banda o correa
Tornillo elicoidal
Cangilones
Flujo continuo
(cadena)
Neumatico
Vibratorio

Figura 30: Transportadores


II. PROCESOS:

2. COMBUSTION.- Proceso qumico en el que se produce desprendimiento de calor
y en algn caso va acompaado de luz y ruido. El proceso qumico mas importante
es la oxidacin del carbn o de los hidrocarburos. Se emplea en la produccin de
aceros y refractarios.

Las reacciones ms importantes:

2 2
3 8 2 2 2
5 3 4
C O CO
C H O CO H O
+
+ +



3. OXIDACION.- Fenmeno qumico en virtud del cual resulta aumentada la
cantidad de oxigeno de un cuerpo qumico, disminuye la cantidad de hidrogeno, en
sentido general disminuye el numero de electrones de algn tomo. Se emplea en el
tratamiento de agua, en los tanques de hormign y en la produccin de gas de agua
en los generadores que son de acero y ladrillo; en la produccin de acido fosforico a
partir del fsforo, en la produccin del acido sulfrico en los quemadores de azufre,
en la produccin del acido ntrico en los oxidadotes.

Presentamos algunas reacciones:

2 2
2 3
1
2
1
CO O CO
Fe Fe e
+ +
+
+



4. NEUTRALIZACION.- Accin para disminuir la acides de un cuerpo o una
solucin, por efecto de una base o por otra parte, reducir la alcalinidad (basicidad)
empleando un acido.
Segn la teora de Brnsted, la neutralizacin se describe mediante la siguiente
reaccin:

2
H OH H O
+
+

Se emplea este proceso en el tratamiento de agua en los tanques de acero, en los
decantadores de acero u hormign, en la produccin de superfosfato amoniacal en
los reactores y silos, en la produccin de sales de sodio en las pailas y en los
cristalizadores, en la produccin de sulfato de aluminio en los tanques de plomo, o
en la produccin de arsenitos y arseniatos en los tanques de madera.


5. FORMACION DE SILICATOS.- Es la formacin natural de muchos de los
compuestos, que contienen en sus molculas silicio, oxigeno y uno o varios metales
(pudiendo estar presente tambin el hidrogeno), se presenta en la fabricacin de
cermica, en los moldes, en los hornos, en el silicato de aluminio que se emplea en
los cementos dentales y en la preparacin de piedras preciosas artificiales, el silicato
de cobre se usa en la fabricacin de morteros y cementos resistentes a los cidos y
agentes atmosfricos.
6. CAUSTIFICACION.-Se llama as al proceso de obtencin de la sosa custica a
partir del carbonato de calcio.

( )
2 3 3
2
0 2 Na C Ca OH NaOH CaCO + +

Esta misma reaccin se produce por ejemplo durante el procesamiento de la madera
en la etapa de caustificacin, donde se toman las sales fundidas del tanque de
disolucin en la forma de licor verde sucio con alto contenido de carbonato de
sodio, al cual se le aade cal viva para convertirlo en licor blanco y llevar este a la
coccin y de paso se recupera la sosa custica.


7. DOBLE DESCOMPOSICION.- Reaccin en la que no hay cambio de una
valencia, teniendo efecto solamente un cambio en los radicales segn la ecuacin:
AB CD AD BC + +

Este proceso se presenta en el ablandamiento del agua, en la formacin de sales
potasitas, sdicas, formacin de pigmentos, etc.


8. CALCINACION.- Proceso en el cual el material se calienta a temperatura elevada,
pero inferior a su punto de fusin con el fin de que pierda un componente voltil, se
oxide o sufra una transformacin determinada, cuando se produce cal, yeso en los
hornos, al fabricar carbonato sdico en los calcinadores.

Una reaccin tpica de este proceso es:

3 2
calcina
CaCO CaO CO
A
+


9. NITRACION.- Introducir el radical NO
2
en un compuesto orgnico; se emplea
generalmente la mezcla de HNO3 y H2SO4 concentrado, este ultimo acta como
deshidratante; en la fabricacin de explosivos en los nitradores de acero inoxidable,
en la fabricacin de productos intermedios para colorantes, fabricacin del
nitrobenceno, fabricacin de perfumes, en los reactores.





10. ESTERIFICACION.- Formacin de un ester por la unin de un alcohol y un
acido; la reaccin es lenta e irreversible, para acelerarla hay que emplear una
sustancia que elimine el agua que se va formando. Durante la fabricacin del rayn
en las prensas de macerado, fabricacin de acetatos de etilo o de vinilo en los
reactores de cobre o acero inoxidable.
Una reaccin tpica:




11. REDUCCION.- Fenmeno qumico que se produce cuando en una reaccin una de
las sustancias reaccionantes gana electrones, disminuyendo la valencia positiva de
un elemento o aumentando la negativa en la fabricacin del fsforo en los hornos de
acero, en la fabricacin de anilina a partir de nitrobenceno en los reductores de
madera.

La reduccin del Zinc en el ctodo:
2
2 Zn e Zn
+
+


12. AMONOLISIS.- Formacin de aminas, por la rotura de una unin, por la accin
del amoniaco, en la fabricacin de anilina a partir del clorobenceno en las
autoclaves de acero.

2
2
NO
C H C NO

3
2
HNO
C O H C O NO
2
3
cloro benceno anilina ac. clorhidrico
amoniaco
NH
Cl
NH HCl + +



13. HALOGENACION.- Introduccin de un elemento halgeno en un compuesto
orgnico, en la fabricacin de productos para la guerra qumica en los reactores de
acero. Fabricacin de clorobenceno en los halogenadores. Se efecta casi siempre
por clorinacin.


2
3
2
benceno
cloro benceno
Cl
FeCl
Anhidro
HCl G Cl + +


14. HIDRLISIS.- Reacciones qumicas que consisten en la adicin de agua a una
sustancia compleja con la subsiguiente descomposicin de esta en otras mas
sencillas. En la formacin de cal apagada, fabricacin de acido fosforico a partir del
pentxido de fsforo, en la fabricacin de gelatina y cola, en los hidratadotes y
absorbedores.
( )
2
2
cal viva
cal apagada
H O
CaO Ca OH


15. HIDROGENACION.- Proceso que consiste en aadir hidrogeno combinado a una
sustancia. La reaccin de una grasa en como sigue:

( ) ( )
17 31 3 5 2 17 33 3 5
3 3
420 /
Ni
C H COO C H H C H COO C H H KJ Kg + = A



16. ALCOHILACION.- En la que los dos componentes del alcohol se unen a las
fracciones de la molcula sobre la que se efectan:

R OCO R R OH ROH R OCOR + +
' '' '' '


En la industria fotogrfica, en las autoclaves, en la produccin de plomo tetraetilo,
en los reactores de acero.


17. FREDEL-CRAFTS.- Condensaciones o adiciones que implican en uso de cloruro
de aluminio anhidro u otro haluro metlico como catalizador. Tambin se puede
decir que son reacciones en las que se emplean catalizadores tales que se
desprenden haluro de hidrogeno en el curso de la reaccin.

RH RX RR HR + +
' '


Ocurre esta reaccin en la fabricacin del etilbenceno, en los reactores de acero.


18. CONDENSACION.-Reaccin de dos o ms molculas idnticas o distintas, que se
produce la formacin de una molcula ms grande, con o sin eliminacin de
molculas pequeas como agua, gas clorhdrico o amoniaco. En la industria
farmacutica se emplea mucho este proceso, por ejemplo en la obtencin del
diazepan:
CH
3
2 2 3 3
cloruruo de benzoilo
p-clorometil anilina
oxima benzo fenonica
Diazepan

COCl
OHNH ClCH COCl NHCH NHCH N C O
Cl Cl C NOH Cl C NOH
NaOH
R R R R
=
= =
+


19. POLIMERIZACION.- Fenmeno por el cual dos o ms molculas de una
sustancia (monmero) se combina para dar otro cuerpo de igual composicin
centesimal, pero de un peso mltiplo y de propiedades diferentes al que lo origino.

2 2 2 2 2 2 2 2
etileno etileno etileno polietileno
CH CH CH CH CH CH nCH CH + + = = = =



20. ELECTROLISIS.- Descomposicin de un electrolito al paso de la corriente
elctrica; los iones depositan sus cargas sobre los electrodos, transformndose en los
correspondientes elementos o radicales, que quedan libres o sufren reacciones
secundarias. Este proceso se lleva a cabo en las celdas electrolticas para la
obtencin de H2, O2, en la industria cloro-lcali, refinacin del cobre, electro
obtencin del aluminio, etc.

Las reacciones en la refinacin del cobre son:

2
2
Anodo:
Catodo:
2
2
Cu Cu e
Cu e Cu
+
+
+
+



21. SULFONACION.- Proceso por la que se introduce en la molcula orgnica una o
ms grupos
3
HSO

.


La siguiente reaccin ilustra este proceso:

3
2 4 3 2 4
alquil benceno cloro benceno
acido sulfurico
.
SO H R R
H SO SO H R SO R + +


Este proceso se efecta en la fabricacin de jabones, en la obtencin de papel al
sulfito y en la obtencin de productos intermedios para colorantes.



22. DIAZOTACION.- Fijacin de un segundo tomo de nitrgeno sobre una
conformacin del grupo diezo
2
n
+
.

La reaccin en una amina aromtica es del siguiente tipo:

2
2 2
Anilina Cloruro de
benceno diazonio
2 2
NH N NCl
HCl NO Na H O NaCl
+

+ + + +

La diazotacin se presenta principalmente es la fabricacin de colorantes.



23. FERMENTACION.- Transformacin que sufre un producto orgnico por la accin
de los fermentadores o enzimas, siendo estas enzimas sustancias de naturaleza
cataltica producida por clulas vivas.

La reaccin para la obtencin de alcoholes:

6 12 6 2 5 2
2 2 130
Zimasa
C H O C H OH CO H KJ + = A



24. PIROLISIS.- Es el proceso de descomposicin de las sustancias por el calor, se
presenta por ejemplo durante la destilacin del carbn, destilacin de la madera,
refinacin del petrleo, etc.

Una de las reacciones en la industria del petrleo es:

7 15 15 30 7 15 7 16 6 12 2 14 28 2
aceite pesado gasolina gasolina material de reciclado
: : C H C H C H C H C H CH C H CH
A
+ +



25. AROMATIZACION.- En la industria del petrleo, viene a ser la conversin de
naftas para obtener productos con nmero mayor de octanaje, se usan catalizadores
pueden contener renio, platino o cromo.
La reaccin en estos procesos es como sigue:
3
2 3 2 3
calentado con
7 16 2
sobre
Tolueno
n-heptano
4
CH
Cr O Al O
R C H H +



26. IZOMERIZACION.- Es la alteracin del arreglo de los tomos en una molcula
sin cambiar el nmero de tomos.








1) REPRESENTACION DE LOS PROCESOS QUMICOS.-
Los procesos qumicos se representan por medios grficos llamados diagramas, que
son principalmente de dos tipos:
1. Diagrama de bloques.
2. Diagrama de flujo.

1. Diagrama De Bloques.

Cada bloque representa una operacin.
La direccin del flujo es de izquierda a derecha se representan por lneas
flechadas.
Las corrientes gaseosas se incluyen en la parte superior del diagrama y los
lquidos o slidos hacia la parte inferior.
Cuando se cruzan las lneas, las horizontales se mantienen y las verticales se
cortan.
Los balances de masa y energa se presentan simplificados en una tabla.

Ejemplo: Obtencin de Tolueno.


3
300
cadena lineal cadena alterada


C
AlCl
C
C C C C C C C

SEPARADOR
(L/G)
R
E
A
C
T
O
R
Benceno
Tolueno
Hidrogeno
Hidrogeno
Mezcla
GAS
LIQUIDO
Tolueno
Hidrogeno
SEPARADOR
(L/L)
Benceno
Tolueno
2 610 lb/h
8 210 lb/h
10 000 lb/h
820 lb/h
Figura 5: Diagrama de Proceso de Tolueno



2. Diagrama De Flujo.

Se representan todos los equipos con su smbolo caracterstico, que tiene
nombre y nmero.
Las corrientes de proceso tienen un nmero, se incluyen las descripciones de
las condiciones de operacin como temperatura, presin, flujos y
composicin qumica; puede ser en el diagrama o en una tabla adjunta.
Las corrientes de servicio como aire, vapor, calefaccin deben ser
representados.
Se deben representar los instrumentos de control bsicos que aseguran la
estabilidad del proceso.


Ejemplo: Obtencin del acido ntrico.










Figura 6: Diagrama De Flujo Del Acido Ntrico






TECNOLOGA DEL PETRLEO
QU ES EL PETRLEO?
La palabra petrleo proviene de 'petro' (piedra) y
'oleo' (aceite), o sea 'aceite de piedra'. Este es una
mezcla sumamente compleja de hidrocarburos de
distinto peso y contextura molecular, acompaados
por impurezas que incluyen cantidades pequeas de
oxgeno, azufre y compuestos nitrogenados. El
petrleo es aceitoso, de color que va desde amarillo
oscuro hasta el negro; y es siempre menos denso
que el agua, por lo que flota en ella.
Para entender donde se encuentra el petrleo hay
que tener en cuenta que el petrleo es menos denso
que el agua, y que al ser un fludo que se forma en
Agua
H2SO4 (75%)
HNO3 (50%)
N NH H
3 3
Air
e
Vap
or
Vente
o
Gas residual
Gases
nitrosos
Gases
nitrosos
NO2
A AB BS SO OR RC CI IO ON N A AC CI ID DA A A AB BS SO OR RC CI IO ON N A AL LC CA AL LI IN NA A
Gases
nitrosos
NH3 - Aire
C CO ON NC CE EN NT TR RA AC CI IO ON N
HNO3 concentrado
I IN NV VE ER RS SI IO ON N D DE E L LO OS S N NI IT TR RI IT TO OS S
Nitrato
+
Lechada de cal
Gases
nitrosos
Disolucin de
Nitrato
Nitrato de calcio (fabricacin)
Lechad
a
de cal
Disolucin
de
Nitrito -
nitrato
Air
e
HNO3
(98%)
Vap
or
H2SO4
(98%)
C CO OM MB BU US ST TI IO ON N D DE E A AM MO ON NI IA AC CO O
A AC CI ID DO O N NI IT TR RI IC CO O
condiciones muy especiales bajo la tierra, est enterrado y sometido a grandes
presiones, y hace todo lo posible para llegar a la superficie. O sea que si puede
escurrirse entre las rocas, se escapa hacia arriba, y una vez en la superficie se
evapora, quema, o degrada de manera irreversible. Es por eso que hoy en da el
petrleo solamente se encuentra en lo que se denominan trampas de petrleo,
donde algn material impermeable (no poroso), tal como la arcilla, ha frenado su
marcha hacia la superficie.

COMPOSICIN
Los crudos de petrleo as como las fracciones del crudo de petrleo de mayor
punto de ebullicin se componen de muchos miembros de unas relativamente
pocas series homologas de hidrocarburos. . el petrleo es sencillamente una
mezcla de hidrocarburos y aun los elementos no hidrocarbonados, estn
generalmente presentes como componentes de molculas complejas de carcter
predominantemente hidrocarbonado, pero conteniendo pequeas cantidades de
oxigeno, azufre, nitrgeno, vanadio, nquel y cromo. Los hidrocarburos presentes
en el crudo de petrleo se clasifican en tres tipos generalmente: parafinas,
olefinas, naftenos y aromticos
Parafinas
La serie parafnica de los hidrocarburos se caracteriza por la regla de que los
tomos de carbono se hallan unido mediante enlaces sencillos y los otros estn
saturados con tomos de hidrogeno. La formula general para las parafinas es
C
n
H
2n+2
la parafina las simple es el metano, seguido por las series homologas del
etano, propano, butano normal e iso-, pentano normal iso- y neo etc.
Olefinas
Las olefinas no existen de forman natural en el crudo de petrleo pero se forman
durante el procesado. Son muy similares en la estructura a las parafinas perno
como minimo dos de los atomos de carbono estn nico por doble enlace.
La formula general es CnH2n. generalmente las olefinas son indeseables en los
productos acabados debido a que los dobles enlaces son reactivos y los
compuestos se oxifan y polimerizan mas fcilmente









Naftenos
Se denominan naftenos a los hidrocarburos
cicloparafinicos en los que todos los enlaces
disponibles de los tomos de carbono
estn saturados con hidrogeno. Hay
muchos tipos de naftenos presentes en el
crudo del petrleo pero, excepto para
los compuestos de peso molecular mas bajo, no se tratan generalmente como
compuestos individuales se clasifican de acuerdo con su intervalo de ebullicin y
sus propiedades se determinan con la ayuda de los factores de correlacin tales
como el factor K
w
o el IC
Aromticos
La serie aromtica de los hidrocarburos es qumica y fsicamente muy diferente de
las parafinas y naftenos. Los hidrocarburos aromticos contienen un anillo
bencnico el cual no este saturado pero es muy estable comportndose
frecuentemente como un compuesto saturado
ETILENO U ETENO





Mtodos de exploracin
LA EXPLORACIN

Para que exista un pozo de petrleo en produccin es necesario pasar por
distintas etapas, estas son exploracin, perforacin, terminacin y produccin.

La primera etapa, EXPLORACION, es necesaria para ubicar los lugares que por
sus caractersticas sean factibles de contener trampas de petrleo. Este es el
trabajo de los gelogos, que recorren el terreno y usan imgenes satelitales para
recoger informacin acerca de la Cuenca Sedimentaria.
LOS MTODOS GEOFSICOS
Otro aspecto de la exploracin es la utilizacin de los mtodos geofsicos: el
Gravimtrico y el Magneto mtrico. Ambos permiten conocer el basamento, el
espesor aproximado de la colina sedimentaria y los rasgos estructurales. Si los
resultados son "positivos", se aplica un mtodo ms costoso que es la
PROSPECCION SISMICA O EXPLORACION SISMICA, esta puede ser marina o
terrestre.













PROSPECCION
SISMICA
Una vez ubicado un lugar
propicio para la bsqueda del petrleo, se prosigue con el uso de la ssmica para
intentar localizar los lugares exactos en los cuales se debera perforar.
Para concretar este mtodo es necesario realizar el tendido de la lnea ssmica
sobre la superficie, a la que se le conectan ristas de gefonos. Se ubica adems el
camin vibrador, que da golpes en el terreno para emitir ondas sonoras que se
propagan en el interior de la tierra. Estas ondas atraviesan diferentes capas del
terreno, y cada vez que esas ondas chocan contra diferentes estratos rocosos, se
reflejan o regresan a la superficie. En la superficie el gefono registra toda la
informacin y es transmitida por cable hacia cintas especiales ubicadas en el
camin sismgrafo. Este camin debidamente equipado proporciona el registro
ssmico













Una vez
obtenido el
Registro
Ssmico, a
travs de este un
geofsico
interpreta
"la forma de
sedimentacin y sus deformaciones, profundidades de las capas reflectoras, fallas,
etc".

Su objetivo es localizar las trampas de petrleo, determinar su tamao y
estructura, y as poder hacer recomendaciones acerca de donde se debera
realizar el prximo paso: el primer pozo exploratorio










Definido el lugar donde
perforar se inicia otra etapa, la
de PERFORACION. Esta
etapa consiste en ubicar el
lugar donde se va a
perforar. Luego se
acondiciona el terreno
construyendo las
"planchadas" y los caminos de acceso, ya que el equipo de perforacin moviliza
herramientas y vehculos voluminosos y pesados. Los primeros pozos son de
carcter exploratorio, estos se realizan con el fin de localizar las zonas donde se
encuentre hidrocarburo, posteriormente vendrn los pozos de desarrollo. Los
pozos exploratorios requieren contar con variada informacin: Perforacin,
Perfilaje del Pozo Abierto, Obtencin de Muestra y Cementacin. Un dato
interesante es que hasta que no se perfora no se est seguro que el recurso
petrleo o gas existe.







LA TORRE DE PERFORACIN
Lo que no hay que olvidar es que a medida que se
va perforando, y sumando barras para extender la
longitud del tramo entre la supercifie y el trpano, se
va aumentando el peso que apoya sobre el trpano.
Un poco de peso es til para la perforacin, pero si
es demasiado ste se puede romper, y hay que
pensar que muy rpidamente se llega a tener varias
toneladas de peso. Es por eso que es necesario
sostener todo el tramo de perforacin con una gra,
que es la torre de perforacin. El trabajo de
perforacin consiste en parte en controlar cuanto
peso reposa sobre el trpano a medida que este
gira.


III. DESCRIPCION DEL PROCESO
El proceso crudo llega a la refinera y es
almacenado en grandes estanques para regular uniformemente la cantidad que ha
de ser tratada, segn las posibilidades de las instalaciones y las necesidades del
mercado.
El principio bsico que se emplea en la refinacin del petrleo crudo es el de la
destilacin, es decir, calentar el petrleo en una caldera y hacerlo pasar hirviendo
por altas torres , donde la temperatura en las partes superiores se mantiene ms
baja que en el fondo. Las refineras son muy distintas unas de otras, segn las
tecnologas y los esquemas de procesos que se utilicen, as como su capacidad.
Existen refineras para procesar petrleos suaves, petrleos pesados o mezclados
de ambos. Por consiguiente, los productos que se obtienen varan de una a otra.
La refinacin se cumple en varias etapas. Por esto una refinera tiene numerosas
torres, unidades, equipos y tuberas. Es algo as como una ciudad de plantas de
proceso.
De la mezcla de hidrocarburos que componen el petrleo crudo se deduce lo
siguiente mientras ms liviano sea, es ms voltil y, por lo tanto, mas bajo su
punto de ebullicin por sta razn el hidrocarburo de la gasolina hierve a menos
temperatura que el gasoil, y as sucesivamente facilitando as la seleccin de los
diferentes grupos o fracciones; el diagrama 1 muestra la secuencia de la refinacin
del petrleo.
















DESTILACION DEL CRUDO
Las columnas de crudo son las unidades de mayor tamao en la refinera. se
utilizan para separar el crudo de petrleo en fracciones de acuerdo con su punto
de ebullicin,
DESTILACIN AL VACIO
Pero para aquello se necesita de un calentador (horno) las temperaturas de salida
del horno requeridas para la destilacin a presin atmosfrica son tan altas que
podran dar lugar al craqueo trmico, con la consiguiente prdida de producto y
PETROLEO CRUDO
DESALADO
DESTILACION
ATMOSFERICA
DESTILACION AL VACIO
CRAQUEO
TERMICO
CRAQUEO
CATALITICO
HIDROCRAQUEO
REFORMADO
ALQUILACION
POLIMERIZACION
REFINACION CON
SOLVENTES
ensuciamiento del equipo, estas materias se destilan por consiguiente bajo vacio,
ya que la temperatura de ebullicin desciende al decrecer la presin, la destilacin
se lleva a cabo con presiones en la columna de 25 a 40 mm de Hg

ISOMERIZACION
Es el proceso mediante el cual se modifica la estructura de las molculas de los
hidrocarburos para obtener productos con diferentes caractersticas. La funcin
principal es la transformacin de las parafinas en isoparafinas de alto ndice de
octano. Las reacciones de isomerizacin son promovidas por catalizador de
platino






DESINTEGRADO CATALITICO
Es el proceso de la refinera mas importante y mas ampliamente utilizado para la
conversin de aceites pesados en gasolina mas valiosa y productos mas ligeros,
todos los procesos de craqueo cataltico se utilizan hoy en da se pueden clasificar
en unidades de lecho mvil o de lecho fluidizado. Existen varias modificaciones de
una misma clase la operacin bsica es muy similar.los catalizadores en ambos
procesos son qumicamente similares y difieren solo en su configuracin fsica.
En donde se produce una reaccin que es endotrmica y la regeneracin es una
reaccin exotrmica
Una de las reacciones primarias se puede representar:
Parafina -------------------> parafina+ olefina
Alquil nafteno ----------------> nafteno +olefina
Alquil aromtico ----------------------> aromtico + olefina

DESINTEGRADO CATALITICO CON HIDROGENO
Algunas ventajas del craqueo cataltico con hidrogeno son:
1. Mejor balance en la produccin de gasolina y destilados
2. Mejor rendimiento en gasolina
3. Mejoramiento de la calidad y sensibilidad del numero de octano de la
gasolina
4. Produccin de cantidades relativamente altas de isobutano en la fraccin de
butanos

ALQUILACION
La adicin de un grupo de alquilo a cualquier compuesto es una reaccin de
alquilacin, pero en de refino de petrleo el termino de alquilacin se emplea para
la reaccin de olefinas de bajo peso molecular con una isoparafina, para dar
isoparafinas de mayor peso molecular.
En los procesos de alquilacin se emplean acido fluorhdrico o sulfrico como
catalizadores, solo reaccionan con las olefinas las isoparafinas con tomos de
carbono terciarios, como el isobutano o el isopentano. En la prctica solo se usa el
isobutano
En tcnica petrolera, alquilacin es la combinacin qumica entre una isoparafina
(isobutano) y una olefina (butileno) para formar hidrocarburos ismeros (isooctano)
que destilan en el rango de la gasolina; por su alto nmero de octanos, sirven para
preparar gasolina de aviacin. En el sgte. cuadro veremos la formacin de un
isooctano











Para los catalizadores se utiliza una temperatura adecuada
H
2
SO
4

40 a 50 F con un mximo de 70 F y un minimo de 30 (es recomendable un
rango de 35 a 45 F
HF
70 a 100 F


V. PRODUCTOS OBTENIDOS DEL PETRLEO

Gasolina motor corriente y extra: Para consumo en los vehculos automotores
de combustin interna, entre otros usos.

Turbo combustible o turbosina: Gasolina para aviones jet, tambin conocida
como Jet-A.

Gasolina de aviacin: Para uso de aviones con motores de combustin interna.

Disolventes alifaticos: Sirven para la extraccin de aceites, pinturas, pedantes
y adhesivos, para la produccin de thinner", gas para quemadores industriales,
elaboracin de tintas, formulacin y fabricacin de productos agrcolas, de
caucho, ceras, betunes, y para limpieza en general.

Asfaltos: Se utilizan para la produccin de asfalto y como materia prima
sellante en la industria de la construccin.

Bases lubricantes: Es la materia prima para la produccin de los aceites
lubricantes.

Ceras parafnicas: Es la materia prima para la produccin de los aceites
lubricantes.
Polietileno: Materia prima para la industria del plstico en general.

Alquitrn aromtico (Aromar): Materia prima para la elaboracin de negro de
humo que, a su vez, se usa en la industria de llantas. Tambin es un diluyente.

Acido naftnico: Sirve para preparar sales metlicas tales como de cobalto,
etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas, poliester, detergentes,
tenso activos y fungicidas.

Benceno: Sirve para fabricar el ciclohexano.

Ciclohexano: Es la materia prima para producir caprolactama y cido atpico
con destino al nylon.

Tolueno: Se usa como disolvente en la fabricacin de pinturas, resinas,
adhesivos, pegantes, thinner, tintas, y como materia prima del benceno.

Xilenos mezclados: Se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de
thinner.

Ortoxileno: Es la materia prima para la produccin de anhdrido ftlico.

Alquilbenceno: Se usa en la industria de todo tipo de detergentes para
elaborar plaguicidas, cidos sulfnicos y en la industria de la curtientes.

Azufre: Sale de la refineras; sirve para la vulcanizacin del caucho,
fabricacin de algunos tipo de acero y preparacin del cido sulfrico, en otros
usos.


Gas industrial
Los gases industriales son un grupo de gases manufacturados que se comercializan con
usos en diversas aplicaciones. Principalmente son empleados en procesos industriales, tales
como la fabricacin de acero, aplicaiones medicas, fertilizantes, semiconductores, etc.
Pueden ser a la vez orgnicos e inorgnicos y se obtienen del aire mediante un proceso de
separacin o producidos por stesis qumica. Pueden tomar distintas formas como
comprimidos, en estado lquido, o slido.
Clases de gases industriales
- acetileno (C2H2)
- dixido de carbono (CO2)
- monxido de carbono (CO)
- cloro (Cl2)
- hidrgeno (H2)
- cloruro de hidrgeno (HCl)
- metano (CH4)
- xido nitroso (N2O)
- propano (C3H8)
- dixido de azufre (SO2)

Gas natural
El gas natural es una mezcla de gases que se encuentra frecuentemente en yacimientos
fsiles, solo o acompaando al petrleo o a los depsitos de carbn. Aunque su
composicin vara en funcin del yacimiento del que se extrae, est compuesto
principalmente por metano en cantidades que comnmente pueden superar el 90 o 95%, y
suele contener otros gases como nitrgeno, etano, CO
2
, H
2
S, butano, propano, mercaptanos
y trazas de hidrocarburos ms pesados. Como fuentes adicionales de este recurso natural, se
estn investigando los yacimientos de hidratos de metano que, segn estimaciones, pueden
suponer una reserva energtica muy superiores a las actuales de gas natural.
Puede obtenerse tambin con procesos de descomposicin de restos orgnicos (basuras,
vegetales - gas de pantanos) en las plantas de tratamiento de estos restos (depuradoras de
aguas residuales urbanas, plantas de procesado de basuras, de alpechines, etc.). El gas
obtenido as se llama biogs.
El gas natural que se obtiene debe ser procesado para su uso comercial o domstico.
Algunos de los gases de su composicin se extraen porque no tienen capacidad energtica
(nitrgeno o CO
2
) o porque pueden depositarse en las tuberas usadas para su distribucin
debido a su alto punto de ebullicin. El propano, butano e hidrocarburos ms pesados en
comparacin con el gas natural son extrados, puesto que su presencia puede causar
accidentes durante la combustin del gas natural. El vapor de agua tambin se elimina por
estos motivos y porque a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones altas
forma hidratos de metano que pueden obstruir los gasoductos. Los compuestos de azufre
son eliminados hasta niveles muy bajos para evitar corrosin y olores perniciosos. Para uso
domstico, al igual que al butano, se le aade unas trazas de metil-mercaptano, para que sea
fcil detectar una fuga de gas y evitar su ignicin espontnea.
Generacin de CO2
La combustin del gas natural, al ser un combustible fsil produce un aporte neto de CO
2
a
la atmsfera. Esto le diferencia de otros combustibles ms sostenibles como la biomasa,
donde la tasa de produccin de carbono orgnico versus emisin de carbono inorgnico
durante su combustin es casi igual a uno. Sin embargo, el gas natural produce mucho
menos CO
2
que otros combustibles como los derivados del petrleo, y sobre todo el carbn.
Adems es un combustible que se quema ms limpia y eficazmente.
La razn por la cual produce poco CO
2
es que el principal componente, metano, contiene
cuatro tomos de hidrgeno y uno de carbono.
Como ventaja aadida es un combustible ms verstil, que puede utilizar en sistemas de
generacin ms eficientes como el ciclo combinado o la pila de combustible y su obtencin
es ms sencilla en comparacin con otros combustibles. Sin embargo, su contenido
energtico es bajo.
Generacin de energa
El gas natural puede ser empleado para producir hidrgeno que se puede utilizar en los
vehculos de hidrgeno.
1 Nm3 (metro cbico en condiciones normales: 0C de tempereatura y 1 atmsfera de
presin) de gas natural produce aprox. 10,4 kwh
Gas natural licuado


Buque gasero para GNL
El gas natural licuado (GNL) es gas natural que ha sido procesado para ser transportado en
forma lquida. Es la mejor alternativa para monetizar reservas en sitios apartados, donde no
es econmico llevar el gas al mercado directamente ya sea por gasoducto o por generacin
de electricidad. El gas natural es transportado como lquido a presin atmosfrica y a -161
C donde la licuefaccin reduce en 600 veces el volumen de gas transportado.
Impacto ambiental
El GNL tiene el menor impacto ambiental de todos los combustibles por su alto contenido
de hidrgeno. Los derrames de GNL se disipan en el aire y no contaminan el suelo ni el
agua. Como combustible vehicular, reduce las emisiones de xidos de nitrgeno (NO
x
) en
un 70%, y no produce compuestos de azufre ni partculas. Para la generacin elctrica las
emisiones de dixido de azufre, SO
2
prcticamente quedan eliminadas, y las emisiones de
CO
2
se reducen en un 40%.
Todos los sistemas de produccin y transporte, as como la planta de proceso, estn
diseados para evitar fugas y prevenir incendios; es el caso de los sistemas de transferencia
de GNL de y hacia los barcos, envo o revaporizacin (o regasificacin) de GNL. Hay
algunas diferencias de diseo respecto a las plantas de gas, pero las consideraciones
ambientales, de seguridad y de salud son las mismas o ms estrictas. Los principales
riesgos son su baja temperatura (riesgo criognico) y su combustibilidad.
Razones para licuar el gas natural
El gas natural se transporta generalmente utilizando gasoductos pero, para grandes
distancias, resulta ms econmico usar buques. Para transportarlo as es necesario licuarlo,
dado que a la temperatura ambiente y a la presin atmosfrica ocupa un volumen
considerable. El proceso de licuefaccin reduce el volumen del gas natural 600 veces con
respecto a su volumen original. Aproximadamente la mitad de las reservas de hidrocarburos
conocidas hoy son yacimientos de gas natural. Con frecuencia se encuentran ubicadas en
regiones con poca demanda de gas. Sin embargo, al licuarlo, puede transportarse con total
seguridad hasta su mercado de destino utilizando buques, de manera similar al petrleo
crudo.
Historia del GNL
Los orgenes de la tecnologa de licuefaccin del GNL aparecen alrededor de 1920 cuando
se desarrollaron las primeras tcnicas de licuefaccin del aire. El primer uso de GNL fue
para recuperar helio del gas natural. El proceso se basaba en la licuefaccin de los
hidrocarburos que contenan helio, dejando este ltimo en fase gaseosa; despus de la
extraccin del helio, el GNL se vaporizaba y se venda como combustible.
En el pasado, el gas natural se consideraba un subproducto sin valor asociado con la
extraccin petrleo crudo, hasta que en 1920 se hizo evidente que era una valiosa fuente de
combustibles como el propano y el butano.
- 1941 Primera planta de licuefaccin en Cleveland, Ohio.
- 1959 Primer envo de GNL por buque.
- 1960 Primera planta de licuefaccin con carga de base en Argelia.
- 1964 Comercio a gran escala entre Argelia y Europa.
- 1969 Transporte de GNL de Alaska a Japn.
El GNL en 2002
Las operaciones de GNL estn amplindose rpidamente en todo el mundo, y cada vez hay
ms plantas en construccin o en vas de desarrollo. Actualmente, existen las siguientes
instalaciones:
- 15 plantas de licuefaccin de GNL que operan en 12 pases.
- 38 plantas de regasificacin de GNL que operan en 10 pases.
Actualmente se consumen 104 millones de toneladas anuales de GNL en el mundo. Las
proyecciones varan pero se espera para 2010 que la produccin se pueda duplicar.
Cadena de Procesamiento
Un proyecto de GNL es altamente complejo tanto desde el punto de vista tcnico as como
del comercial. El proyecto debe de tener en cuenta todos los aspectos de la cadena de
produccin desde el yacimiento, el tratamiento preliminar en los pozos, el transporte por
tubera a la planta de licuefaccin, el llenado de barcos, el transporte a las unidades de
revaporizacin y, finalmente, la venta y distribucin del gas ya sea como gas natural o en la
forma de electricidad.
Los proyectos de GNL son proyectos que representan varios miles de millones de dlares
de inversin, por lo que requieren la participacin de compaas integradas (que tengan
unidades de exploracin, produccin y distribucin de gas) de alta solvencia econmica y
entidades financieras que contribuyan el capital de inversin. Todos estos factores han
creado una industria en la cual el riesgo de inversin sea bajo y requiere que tanto los
contratos de compra y venta de gas sean a largo plazo, en este caso 20 aos con reservas
mnimas en el orden de 12 billones de pies cbicos por proyecto (12 TCF en el argot
internacional.)
Proceso de licuefaccin
Cuando se extrae el gas natural de los yacimientos subterrneos, a menudo contiene otros
materiales y componentes que deben ser eliminados antes de que pueda ser licuado para su
uso:
- Azufre, dixido de carbono y mercurio, que son corrosivos para el equipo;
- agua, que al enfriar el gas se congelara formando hielo o bien hidratos de metano y
provocara bloqueos en el equipo si no se eliminara;
- hidrocarburos pesados, especialmente benzeno y dixido de carbono, que pueden
congelarse al igual que el agua y producir bloqueos del equipo y problemas en la
combustin del gas.
El GNL producido debe de ser usado en procesos de combustion y por lo tanto hay que
extraer algunos hidrocarburos para controlar su poder calorfico y el ndice de Wobbe.
Dependiendo del mercado final, la remocin de etano, propano y otros hidrocarburos debe
estar controlada mediante una unidad de remocion de lquidos que puede estar integrada en
el proceso de licuefaccin
Proceso de enfriamiento
Para convertir el gas natural en lquido, se enfra el gas tratado hasta aproximadamente -161
C, que es la temperatura a la cual el metano su componente principal se convierte a
forma lquida. El proceso de licuefaccin es similar al de refrigeracin comn: se reduce la
presin de los gases refrigerantes produciendo lquidos fros, tales como propano, etano /
etileno, metano, nitrgeno o mezclas de ellos, que luego se evaporan a medida que
intercambian calor con la corriente de gas natural. De este modo, el gas natural se enfra
hasta el punto en que se convierte en lquido. Una vez que el gas ha sido licuado se somete
a un proceso de Joule Thompson o expansin con extraccin de trabajo para poderlo
almacenar a presin atmosfrica. El GNL producido se almacena en tanques especiales para
ser luego transferido a buques tanques especiales de transporte.
El diseo de estas plantas est gobernado por normas estrictas, en la industria de GNL hay
cuatro diseadores de plantas que se usan industrialmente: proceso con intercambiados de
tubos en espiral de Air Products (APCI y APX), la cascada optimizada de Phillips, el triple
ciclo refrigerante de Linde y el proceso de caja fra con mezcla refrigerante de Black and
Veatch (PRICO).
Todos estos procesos son usados en la industria y competencias de diseo son realizadas
para seleccionar el proceso que va a generar el proyecto ms rentable a lo largo de toda su
vida til.
Almacenamiento del GNL
El GNL se almacena a -161 C y a presin atmosfrica en tanques criognicos especiales
para baja temperatura. El tpico tanque de GNL tiene doble pared: una pared externa de
hormign armado, recubierto con acero al carbono, y una pared interna de acero niquelado
al 9%. La seguridad y la resistencia son las consideraciones de diseo primarias al construir
estos tanques, los cuales se disean para soportar terremotos y fuertes vientos.
Transporte del GNL
El GNL se transporta a presin atmosfrica en buques especialmente construidos con casco
doble. El sistema de contencin de carga se disea y construye utilizando materiales
especiales para el aislamiento y tanque, para asegurar el transporte seguro de esta carga
criognica.
El GNL en los tanques de carga del buque se mantiene a su temperatura de saturacin (-161
C) a lo largo de toda la navegacin, pero se permite que una pequea cantidad de vapor se
disipe por ebullicin, en un proceso que se denomina "autorrefrigeracin". El gas
evaporado se utiliza para impulsar los motores del buque.
Aproximadamente 40% de los buques de GNL actualmente en servicio cuentan con
sistemas de contencin de carga del tipo de membrana, de modo que tienen un aspecto muy
similar al de otros cargueros. El resto de los buques tienen un sistema de contencin de
carga ms particular, que incluye cuatro o ms tanques esfricos grandes. Ambos tipos de
sistema de contencin poseen antecedentes de operacin extremadamente seguros y
confiables.
Datos sobre buques
- Actualmente se encuentran en servicio ms de 120 buques de GNL.
- El transporte de GNL por buque tiene antecedentes de seguridad ejemplares.
- Lmites de capacidad de carga: 19.000 m3 a 138.000 m3
- Esloras: 130 m (420 ft) a 300 m (975 ft).
- Calados: 6,5 m (12 ft) a 12 m (39 ft).
La flota de buques est desarrollndose rpidamente, con ms de 100 buques pedidos a los
astilleros y que entrarn en servicio en los prximos aos.
Tambin estn naciendo proyectos alternativos para el transporte de GNL en pequeas
cantidades, bien sea en camiones o en barcos mucho menores que los actuales.
Regasificacin del GNL
Una vez que el buque-tanque de GNL llega a la terminal de regasificacin en la zona de
mercado, el GNL es bombeado desde la nave hasta los tanques de almacenamiento. Los
tanques de GNL son similares a los utilizados en la terminal de licuefaccin. Generalmente,
la descarga de un buque requiere unas 12 horas.
Luego, el GNL vuelve a su estado gaseoso original. Para ello, se bombea desde los tanques
de almacenamiento y es calentado con vaporizadores hasta las condiciones de entrega
especificadas por las empresas de gasoductos y los usuarios finales, ubicados corriente
abajo de la tubera. Posteriormente, el gas se distribuye a los usuarios mediante un
gasoducto convencional.
Seguridad del GNL y accidentes relacionados
La cadena de produccin y distribucin de GNL est diseada para evitar fugas y prevenir
incendios. Los riesgos ms altos son su baja temperatura (criognica) y su combustibilidad.
Los derrames de GNL se evaporan rpidamente donde la condensacin del vapor de agua
en el aire crea una neblina. El GNL no se prende fcilmente, la llama no es muy fuerte, no
humea y sta no se extiende. El combate de un fuego de GNL es muy similar a uno de
gasolina o gasleo, no hay peligro de explosin en lugares abiertos.
A continuacin se citan varios accidentes relacionados con el GNL:
- 1944, 20 de octubre. La compaa East Ohio Natural Gas Company tuvo un fallo en
un tanque de GNL en Cleveland, Ohio. 128 personas murieron en la explosin. El
tanque no tena un muro de retencin, haba sido construido durante la Segunda
Guerra Mundial, en medio de un estricto racionamiento de metal.
- 1973, Febrero,Staten Island, New York. Mientras se reparaba el interior de un
tanque de almacenamiento vaco, se desat un incendio. La presin aument dentro
del tanque tan rpido que la cpula cedi, cayendo dentro del tanque y matando a 37
obreros.
- 1979, Lusby, Maryland, la instalacin de GNL de Cove Point sufri un fallo de una
bomba, que liber vapor de gas, que se inflitr en los conductos elctricos. Un
trabajador cerr un circuito, provocando la ignicin de los gases. El resultado fue un
trabajador muerto y grandes daos en el edificio.
- 2004, 19 January, Skikda, Algeria. Se produjo una explisin en la planta de
licuefaccin de GNL de Sonatrach. Hubo 27 muertos, 80 heridos, tres trenes de
GNL destruidos, la produccin del ao 2004 se redujo en un 76%.
Riesgos de un proyecto de GNL
Debido a que los proyectos de GNL estn basados en contratos de compra y venta a largo
plazo, la mayor parte de los riesgos estn basados en la disponibilidad de gas al proyecto, la
estabilidad de los pases donde se ejecuta el proyecto y donde se vende el gas y la habilidad
del Grupo que est ejecutando el proyecto para entender todas las complejidades de la
cadena de GNL para lograr una rentabilidad que asegure la viabilidad del proyecto durante
toda su vida til. Las caractersticas de un buen proyecto de GNL incluyen:
- Bajos Costos de Infraestructura y Produccin del Gas.
- Bajos Costos de Transporte del Gas y otros productos lquidos.
- Buena Estructura del Proyecto y de la Compaa establecida para este efecto.
- Ambiente Fiscal Atractivo
- Confianza de los Compradores en la estabilidad del Proyecto
- Seguridad de Mercado
- ndice del Precio del Gas con cambios de Mercado
- Proyecto que sea fcilmente financiable

Gas natural comprimido
Smbolo de uso obligatorio que identifica a los autos propulsados a GNC en Argentina
El Gas Natural Comprimido, ms conocido por la sigla GNC, es un combustible para uso
vehicular que por ser econmico y ambientalmente limpio, es considerado una alternativa
sustentable para la sustitucin de combustibles lquidos.
Carctersticas
El GNC es esencialmente gas natural, almacenado a altas presiones segn la normativa de
cada pas.

Gasoducto
Un gasoducto es una conduccin que sirve para transportar gases combustibles a gran
escala. Es muy importante su funcin en la actividad econmica actual.
Impropiamente, y puede que por analoga con el oleoducto, se le llama con frecuencia
gaseoducto.
Construccin
Consiste en una conduccin de tuberas de acero, por las que el gas circula a altas
presiones, desde el lugar de origen. Donde sea posible, se construyen sobre la superficie.
Sin embargo, en reas que sean ms desarrolladas, urbanas o con flora sensible, se entierran
a una profundidad tpica de 1 metro.
Si la distancia es larga, debe haber estaciones de bombeo a intervalos. ste puede ser un
yacimiento o un puerto de mar al que llegan buques (para el gas natural, se llaman
metaneros) que transportan el gas licuado (a muy alta presin).
Para cruzar un ro en el trazado de un gasoducto se utilizan principalmente dos tcnicas, la
perforacin horizontal y la perforacin dirigida, con ellas se consigue que tanto la flora
como la fauna del ro y de la ribera no se vean afectadas.
El tendido por mar se hace desde barcos especialmente diseados, los cuales van
depositando en el lecho marino la tubera a partir de una bobina.
Para llevar el gas hasta los hogares y comercios, require agregarse pequeas salidas de
alimentacin hasta las redes de tuberas dentro de dichas edificaciones.
Regulaciones estadales en Estados Unidos y Canad requieren que los gasoductos
enterrados estn protegidos de la corrosin. A menudo, el mtodo ms econmico es
recubrir el gasoducto con proteccin catdica (por ejemplo aluminio).
Circulacin del gas
La presin a la que circula en gas por el gasoducto es normalmente de 72 bar para los de la
redes bsicas de transporte y 16 bar en las redes de distribucin.
El cambio de presiones se hace de forma anloga a las redes elctricas (alta tensin/baja
tensin), en este caso se utilizan estaciones de regulacin y medida, por medio de unos
reguladores de presin de membrana se regula la presin de salida que se necesite.

APLICACIONES
Entre las fuentes de energa, el gas natural se caracteriza por su eficiencia,limpieza y
competitividad. Es tambin una energa verstil, que se puede emplear tanto en el hogar
como en el comercio y la industria. En el hogar, el gas natural calienta con rapidez, no
necesita almacenaje previo y es el combustible actualmente disponible que menos
contamina. El comercio y la industria se benefician con la calidad de la llama del gas
natural, una llama regular y sin impurezas.
En el hogar
El gas natural puede utilizarse en los hogares para cocinar, obtener agua caliente,
calefaccionar y climatizar.
Las cocinas, hornos y anafes estn equipados con los dispositivos ms modernos:
encendido electrnico y vlvulas de seguridad que cortan el paso del gas si se apaga la
llama. Los hornos de gas son programables, autolimpiables y disponen de encendido
automtico. El vapor de agua de la combustin del gas permite, en estos hornos, que los
alimentos no se resequen.
Los calefones a gas natural producen agua caliente al instante y sin lmite. Funcionan slo
cuando se necesita agua caliente, lo que permite un mximo ahorro de energa. Los
termotanques almacenan agua caliente para cuando se necesite en varios puntos a la vez.
El gas natural tambin permite calentar los hogares alcanzando el mximo confort. Las
calderas de calefaccin mixtas (calefaccin ms agua caliente sanitaria) pueden ser para
una sola vivienda (individuales) o para todo un edificio o urbanizacin (colectivas). Estas
calderas son regulables y programables para tener el confort necesario en cualquier
momento.
Los radiadores murales autnomos producen un calor instantneo slo en la habitacin que
se desee y no consumen aire interior de la vivienda.
El gas natural ofrece la mxima economa en la climatizacin de los hogares, con equipos
modulares que pueden adaptarse a gran parte de las necesidades existentes.
La calefaccin por tubos radiantes genera un ambiente templado que permite aprovechar
terrazas y jardines, incluso en pocas fras.
Los climatizadores de piletas optimizan su uso y permiten disfrutarla durante ms meses al
ao.
En el comercio y la industria
En el comercio y en la industria, el gas natural puede utilizarse en cualquier proceso de
generacin de calor o fro, en la cogeneracin de energa trmica y elctrica, y en la
generacin de electricidad.
La combustin del gas natural permite regular mejor la temperatura de las cmaras de
combustin de una extensa gama de equipos y aplicarla directamente al tratamiento de
mltiples productos.
Como combustible, el gas natural se utiliza en los sectores industriales que necesitan
energa trmica limpia, eficaz y econmica: hornos, fundiciones, tratamientos trmicos,
cubas de galvanizado y calefaccin de grandes locales (polideportivos y naves industriales
o comerciales).
El gas natural tambin permite climatizar y generar fro para edificios y cmaras
industriales o producir hielo para las pistas de patinaje.
Otra aplicacin de actualidad y con un gran futuro es la cogeneracin con gas natural que
produce conjuntamente energa elctrica (o mecnica) y calor til para fbricas, centros
sanitarios y hoteleros, y grandes complejos urbansticos, reduciendo en gran medida la
emisin de contaminantes.
El gas natural se utiliza cada vez ms en la generacin de electricidad en centrales trmicas
convencionales o de ciclo combinado. Este proceso permite ahorrar energa, y adems
disminuir los niveles de contaminacin.
Por su alto contenido en hidrgeno, el gas natural es la materia prima ms utilizada en la
produccin de amoniaco para fertilizantes, as como en otras aplicaciones petroqumicas.































Gasoducto Almendralejo Villafranca2








USO DEL GAS NATURAL


El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la generacin elctrica, el
sector residencial y el transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos industriales
donde se requiere de ambientes limpios, procesos controlados y combustibles de alta confiabilidad
y eficiencia.





En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones ms comunes de gas natural:


Aplicaciones del Gas Natural



Sector Aplicaciones/Procesos
Industrial Generacin de vapor
Industria de alimentos
Secado
Coccin de productos cermicos
Fundicin de metales
Tratamientos trmicos
Temple y recocido de metales
Generacin elctrica
Produccin de petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Comercio y Servicios Calefaccin central
Aire acondicionado
Coccin/preparacin de alimentos
Agua caliente
Energa Cogeneracin elctrica
Centrales trmicas
Residencial Cocina
Calefaccin
Agua caliente
Aire acondicionado
Transporte de
pasajeros
Taxis
Buses

Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en diversos procesos qumicos e
industriales. De manera relativamente fcil y econmica puede ser convertido a hidrgeno, etileno,
o metanol; los materiales bsicos para diversos tipos de plsticos y fertilizantes.

Debido a que el gas natural puede ser utilizado con grandes beneficios en un amplio nmero de
aplicaciones, puede sustituir a los energticos alternativos que se sealan a continuacin:





Combustibles que el Gas Natural puede sustituir


Sector
Energa y/o combustible que puede
sustituir
Industrial Carbn
Electricidad
DHM
Diesel
Fuel Oil
Gas licuado
Gasolina
Kerosene
Lea
Generacin elctrica Carbn
Fuel Oil
Comercio Carbn
Electricidad
Fuel Oil
Gas de ciudad
Gas licuado
Kerosene
Residencial Electricidad
Gas de ciudad
Gas licuado
Kerosene
Lea
Transporte de
pasajeros
Gasolina
Petrleo Diesel

Uno de los usos del gas natural que ha tomado mayor importancia en el ltimo tiempo en nuestro
pas, dada la disminucin en el recurso hdrico, es la generacin elctrica.


RESERVAS DEL GAS NATURAL
Antes de hablar de las reservas actualmente existentes en el mundo, es indispensable aclarar
como se efecta el proceso de bsqueda de gas natural adems de algunos conceptos
relacionados con este tema. La bsqueda de gas natural se inicia con exploraciones, que consisten
bsicamente en realizar perforaciones en zonas donde existen indicios de la existencia de gas.
Una vez que algn yacimiento de gas natural es encontrado, el prximo paso es analizarlo de
manera de determinar tanto la cantidad como la calidad del gas natural contenido en ese
yacimiento, calculndose as la duracin de ese yacimiento de acuerdo a la cantidad de gas que
tenga y a una estimacin del consumo. Una vez que estos anlisis son efectuados, el gas natural
de ese yacimiento pasa a ser una "reserva probada" de gas natural.

Pero, dado el alto costo que este proceso implica, no todos los yacimientos son analizados. Lo que
si se realiza constantemente son perforaciones para localizar yacimientos, de manera de que en el
momento que se necesiten probar las reservas, se tengan ubicadas y lo nico necesario por
realizar sea un anlisis de manera de determinar la calidad y la duracin del gas natural.

Como norma, las empresas productoras de gas natural deben mantener reservas probadas por lo
menos como para cumplir con los contratos de extraccin o de suministro que mantenga vigentes.

Respecto a las reservas mundiales de gas natural, stas son aproximadamente 145 trillones de
metros cbicos estndar, las que estn principalmente concentradas en la ex Unin Sovitica y en
el Medio Oriente. Y dentro de la ex Unin Sovitica, Rusia tiene el 85% de esas reservas. En el
caso del Medio Oriente, es Irn el pas que tiene la mayor cantidad de reservas de esa zona, con
un 47%.
En el esquema que se presenta a continuacin se muestra la distribucin por zonas de estas
reservas.





En el siguiente grfico se esquematiza la distribucin mundial de las reservas de gas natural.









CONSUMO DEL GAS NATURAL










Ventajas para el Medio Ambiente

La combustin del gas natural est clasificada mundialmente como la ms limpia entre los
combustibles industriales tradicionales. De hecho, las emisiones de material particulado cumplen
con las normas chilenas e internacionales ms exigentes, sin necesidad de invertir en equipos de
tratamiento de gases. Una de las grandes ventajas del gas natural respecto a otros combustibles,
son las bajas emisiones de su combustin, lo cual se puede ver en el siguiente cuadro.

Emisin de distintos Combustibles
(en trminos del consumo energtico)

Combustible
MP
Material
Particulado
SOX
Oxido de
Sulfuro
NOX
Oxido de
Nitrgeno
Gas Natural 1 1 1
Gas de Ciudad 3 61 0,5
Gas Licuado 1,4 23 2
Kerosene 3,4 269 1,5
Diesel 3,3 1.209 1,5
Fuel Oil N 5 15 4.470 4
Fuel Oil N 6 39,4 4.433, 4
Carbn 157 5.283 6
Lea 140 13 2





Cuadro resumen de efectos de distintos contaminantes sobre la salud de las personas y en el
medioambiente


CONTAMINANTE
EFECTOS SOBRE
las personas
el medioambiente
MP
(Material
Particulado)
Disminucin de la
visibilidad
Aumento de afecciones
respiratorias
Tos crnica
Ronquera
Sntomas respiratorios
nocturnos
Bronquitis
Acceso de asma bronquial
Dao directo a la
vegetacin (dificultad en
la fotosntesis)
SO2
(Dixido
de Sulfuro)
No se le puede atribuir
ningn efecto especfico,
pero si resulta claro que
es altamente nocivo en
presencia de humedad
Lluvia Acida
NOX
(Oxido de
Nitrgeno)
Irritante
Potencialmente
cancergeno
Lluvia cida
Problemas con el Ozono

"Es posible relacionar la presencia de altos niveles
de material particulado respirable en ciudades desarrolladas, hasta con un 5% de las muertes."


Al comparar las emisiones producto de la combustin del gas natural con las del carbn y del
petrleo, se deduce que las del gas natural son bastante menores, ya que su estructura molecular
es bastante ms simple que la de los otros dos combustibles, lo que facilita que se queme
limpiamente.
Entre otros, el carbn y el petrleo tienen una combustin que produce cenizas que no se queman
completamente, y se pueden ir a la atmsfera.


POLMEROS

I.- CONCEPTO Y ASPECTOS GENERALES

1.1.-Definicin.-
Los polmeros son macromolculas que estn conformadas por molculas ms
pequeas llamados monmeros.


El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva
estireno

Los monmeros son los compuestos de bajo peso molecular, la unidad
monomerica es la unidad estructural o conjunto de tomos que se repite a lo largo
de la macromolcula

Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,
formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los
tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro
polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana,
protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y
de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida
diaria son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.

1.2.-Historia de los polmetros
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han
empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia.
Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros
sintticos, como por ejemplo el celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de
transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el
vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el
ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt
sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico
belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol.
Otros polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el
poliestireno (PS) en 1911 o el poli(cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los
polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de
unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas
estructurales del Poliestireno y del Polioximetileno, tal como las conocemos
actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociacin
mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados "Unidades
Estructurales". Este concepto se convirti en "Fundamento" de la Qumica
Macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue ampliamente aceptado.En 1953
recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un
gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros.
Por ejemplo, fue muy importante la obtencin del caucho natural por caucho
sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,
polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y
Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos
polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

1.3.-CLASIFICACION

1.3.1.-Segn sus monmeros
Homopolmeros.- Se les denomina as a los polmetros que solo tienen un
tipo de monmero. Ej.:
Cloruro de polivinilo
Poli(cloruro de
vinilo)
(PVC)


Copolimero.- Se les denomina as a los polmetros que lo conforman
varios monmeros, tambin convencionalmente se les llama polmeros
sintticos .Ej:
Poliacrilonitrilo

Polibutadieno

Poliestireno


Es el ABS se deriva de tres monmeros que son acrinonitrilo-butadieno-
estireno.

1.3.2.- Segn su origen
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las
biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas de polmeros.
Por ejemplo, las protenas, la celulosa, el hule o caucho natural, la quitina,
lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros
naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir
de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el policloruro de vinilo
(PVC), el polietileno, etc.


1.3.3.-Segn su mecanismo de polimerizacin
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin
por pasos o como polimerizacin en cadena. En cualquier caso, el tamao de la
cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin,
teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, un peso molecular distinto,
por lo que se habla de peso promedio para el polmero.
Polimerizacin por adicin
Comprende la combinacin de monmeros insaturados, ya sea de la misma
clase o de dos clases diferentes. Ej.: la polimerizacin sencilla es la iteracin
de muchas molculas de etileno para formar un polmero que se le conoce
como polietileno o politeno.






Esto comprende la adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a
otras por apertura del doble enlace, sin eliminacin por ninguna parte de la
molcula.
Otras:
+ Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por
apertura de un anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula
(polimerizacin tipo epxido.).
+ Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por
apertura de un doble enlace con eliminacin de una parte de la
molcula (polimerizacin aliftica del tipo diazo.).
+ Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con
eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin del tipo a -
aminocarboxianhidro.).
+ Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin
tipo p-xileno.).
Polimerizacin por condensacin
+ Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por
eliminacin de agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como
cidos o glicoles, diaminas, disteres entre otros (polimerizacin del
tipo polisteres y poliamidas.).
+ Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros
de hidrgeno, con ayuda de catalizadores metlicos o de haluros
metlicos (policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann.).
+ Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro
de sodio, con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos
o polisulfuros alcalinos o por oxidacin de dimercaptanos
(policondensacin del tipo Thiokol.).
Unos aos ms tarde, Flory refin la clasificacin, dndo ms nfasis a la
cintica de reaccin que al hecho de liberar o no molculas pequeas:
Polmeros formados por etapas. La cadena de polmero va creciendo
gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un
monmero cada vez. Esta categora incluye todos los polmeros de
condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan
molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo
los poliuretanos.
Polmeros formados por reaccin en cadena. Cada cadena individual de
polmero se forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de
estar rodeada de monmero.

1.3.4.- Segn su composicin qumica
Polmeros vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada
exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden
distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus
monmeros. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de
halgenos (cloro, flor...) en su composicin. Ejemplos: PVC y
PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de
oxgeno y/o nitrgeno en su cadena principal. Algunas sub-categoras de
importancia:
Polisteres
Policarbonatos
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

1.3.5-Segn sus aplicaciones
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta
extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo
pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de
extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad
denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente
intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma
original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que
permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a
la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por
ejemplo resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta
cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto
superficial.

1.3.6.-Segn su comportamiento alta temperatura
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o
por el contrario se descompone se diferencian dos tipos de polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado liquido) al calentarlos y se
vuelven a endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. Su estructura
molecular presenta pocos (o ninguno) entrecruzamientos.
Termoestables, que se descomponen qumicamente al calentarlos, en vez
de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas.
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin
elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un
comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto
constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a
menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia
slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los
elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y
termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

1.4.-Propiedades de los polmeros
1.4.1.- Propiedades Generales
Los polmeros ismeros son polmeros que tienen esencialmente la misma
composicin de porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o
grupos de tomos en las molculas. Los polmeros ismeros del tipo vinilo
pueden diferenciarse en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza
a cabeza, cola a cola, o mezclas al azar de las dos.) de los segmentos
consecutivos (unidades monmeros.).:

CH
2
CHXCH
2
CHXCH
2
CHXCH
2
CHX
CH
2
CH
2
CHXCHXCH
2
CH
2
CHXCHXCH
2


o en la orientacin de sustituyentes o cadenas laterales con respecto al plano de la
cadena axial hipotticamente extendida.
La isomera cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier
polmero que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los grupos vinilo
pendientes (los unidos a la cadena principal).
A temperaturas altas, los polmeros se vuelven lquidos muy viscosos en
los que las cadenas estn constantemente en movimiento cambiando su
forma y deslizndose unas sobre las otras. A temperaturas muy bajas, el
mismo polmero serpia un slido duro, rgido y frgil.
El polmero puede solidificarse formando un slido amorfo o uno cristalino.
Como se sabe los polmeros con fuertes irregularidades en su estructura
tienden a formar slidos amorfos y los polmeros con cadenas muy
simtricas tienden a cristalizar, por lo menos parcialmente.

1.4.2.- Propiedades mecnicas de los polmetros
Resistencia
La resistencia es una propiedad mecnica que se podra relacionar cuando se
habla de polmeros. En primer lugar, existen varios tipos de resistencia. Una de
ellas es la tnsil. La resistencia tnsil es importante para un material que va a ser
extendido o va a estar bajo tensin.
Luego est la resistencia a la compresin. El concreto es un ejemplo de material
con buena resistencia a la compresin. Cualquier cosa que deba soportar un
peso encima, debe poseer buena resistencia a la compresin.
Tambin est la resistencia a la flexin. Existen otras clases de resistencia de las
que se pueden hablar. Un polmero tiene resistencia a la torsin si es resistente
cuando es puesto bajo torsin. Tambin est la resistencia al impacto. Una
muestra tiene resistencia al impacto si es fuerte cuando se la golpea
agudamente de repente, como con un martillo.

Para medir la resistencia tnsil de una muestra polimrica, se estira con una
mquina llamada Instron. Esta mquina simplemente sujeta cada extremo de la
muestra y luego procede a estirarla. Mientras dura el estiramiento de la muestra,
va midiendo la fuerza (F) que est ejerciendo. Cuando conocemos la fuerza que
se est ejerciendo sobre la muestra, dividimos ese nmero por el rea (A) de la
muestra. El resultado es la tensin que est experimentando la muestra.
Elongacin
Pero las propiedades mecnicas de un polmero no se remiten exclusivamente a
conocer cun resistente es. La resistencia nos indica cunta tensin se necesita
para romper algo. Pero no nos dice nada de lo que ocurre con la muestra
mientras estamos tratando de romperla. Ah es donde corresponde estudiar el
comportamiento de elongacin de la muestra polimrica. La elongacin es un
tipo de deformacin. La deformacin es simplemente el cambio en la forma que
experimenta cualquier cosa bajo tensin. Cuando hablamos de tensin, la
muestra se deforma por estiramiento, volvindose ms larga. Obviamente
llamamos a esto elongacin.

Por lo general, hablamos de porcentaje de elongacin, que es el largo de la
muestra despus del estiramiento (L), dividido por el largo original (L
0
), y
multiplicado por 100.
Existen muchas cosas relacionadas con la elongacin, que dependen del tipo de
material que se est estudiando. Dos mediciones importantes son la elongacin
final y la elongacin elstica.
La elongacin final es crucial para todo tipo de material. Representa cunto
puede ser estirada una muestra antes de que se rompa. La elongacin elstica
es el porcentaje de elongacin al que se puede llegar, sin una deformacin
permanente de la muestra. Es decir, cunto puede estirrsela, logrando que sta
vuelva a su longitud original luego de suspender la tensin. Esto es importante si
el material es un elastmero. Los elastmeros tienen que ser capaces de
estirarse bastante y luego recuperar su longitud original. La mayora de ellos
pueden estirarse entre el 500% y el 1000% y volver a su longitud original es
inconveniente.
Modulo
Los elastmeros deben exhibir una alta elongacin elstica. Pero para algunos
otros tipos de materiales, como los plsticos, por lo general es mejor que no se
estiren o deformen tan fcilmente. Si queremos conocer cunto un material
resiste la deformacin, medimos algo llamado mdulo. Para medir el mdulo
tnsil, hacemos lo mismo que para medir la resistencia y la elongacin final. Esta
vez medimos la resistencia que estamos ejerciendo sobre el material, tal como
procedimos con la resistencia tnsil. Incrementamos lentamente la tensin y
medimos la elongacin que experimenta la muestra en cada nivel de tensin,
hasta que finalmente se rompe.
Luego graficamos la tensin versus elongacin, de este modo:

Este grfico se denomina curva de tensin-estiramiento. (Estiramiento es todo
tipo de deformacin, incluyendo la elongacin. Elongacin es el trmino que
usamos cuando hablamos especficamente de estiramiento tnsil). La altura de
la curva cuando la muestra se rompe, representa obviamente la resistencia
tnsil, y la pendiente representa el mdulo tnsil. Si la pendiente es pronunciada,
la muestra tiene un alto mdulo tnsil, lo cual significa que es resistente a la
deformacin. Si es suave, la muestra posee bajo mdulo tnsil y por lo tanto
puede ser deformada con facilidad.
Hay ocasiones en que la curva tensin-estiramiento no es una recta, como vimos
arriba. Para algunos polmeros, especialmente plsticos flexibles, obtenemos
curvas extraas, como sta:
A medida que la tensin se incrementa, la pendiente, es decir el mdulo, no es
constante, sino que va experimentando cambios con la tensin. En casos como
ste, generalmente tomamos como mdulo la pendiente inicial, como puede
verse en la curva de arriba. En general, las fibras poseen los mdulos tnsiles
ms altos, y los elastmeros los ms bajos, mientras que los plsticos exhiben
mdulos tnsiles intermedios.
El mdulo se mide calculando la tensin y dividindola por la elongacin. Pero
dado que la elongacin es adimensional, no tiene unidades por cual dividirlas.
Por lo tanto el mdulo es expresado en las mismas unidades que la resistencia,
es decir, en N/cm
2
.
Dureza
El grfico de tensin versus estiramiento puede darnos otra valiosa informacin.
Si se mide el rea bajo la curva tensin-estiramiento, coloreada de rojo en la
figura de abajo, el nmero que se obtiene es algo llamado dureza.


La dureza es en realidad, una medida de la energa que una muestra puede
absorber antes de que se rompa.Si la altura del tringulo del grfico es la
resistencia y la base de ese tringulo es el estiramiento, entonces el rea es
proporcional a resistencia por estiramiento. Dado que la resistencia es
proporcional a la fuerza necesaria para romper la muestra y el estiramiento es
medido en unidades de distancia (la distancia que la muestra es estirada),
entonces resistencia por estiramiento es proporcional a fuerza por distancia, y
segn recordamos de la fsica, fuerza por distancia es energa.

La resistencia nos dice cunta fuerza es necesaria para romper una muestra, y
la dureza nos dice cunta energa hace falta para romper una muestra. Pero en
realidad no nos dice cules son las diferencias desde el punto de vista prctico.
Lo importante es saber que justamente, dado que un material es resistente, no
necesariamente debe ser duro. Veamos algunos otros grficos para comprender
mejor esto. Observemos el de abajo, que tiene tres curvas, una en azul, otra en
rojo y otra en rosa.

La curva en azul representa la relacin tensin-estiramiento de una muestra que
es resistente, pero no dura. Como puede verse, debe emplearse mucha fuerza
para romperla, pero no mucha energa, debido a que el rea bajo la curva es
pequea.
Asimismo, esta muestra no se estirar demasiado antes de romperse. Los
materiales de este tipo, que son resistentes, pero no se deforman demasiado
antes de la ruptura, se denominan quebradizos.
Por otra parte, la curva en rojo representa la relacin tensin-estiramiento para
una muestra que es dura y resistente. Este material no es tan resistente como el
de la curva en azul, pero su rea bajo la curva es mucho mayor. Por lo tanto
puede absorber mucha ms energa que el de la curva en azul.

1.4.3.- Propiedades mecnicas de los polmeros reales
El siguiente grfico compara curvas tpicas tensin-estiramiento para diferentes
clases de polmeros. Puede verse en la curva verde, que plsticos rgidos como el
polietileno, el polimetil metacrilato o los policarbonatos pueden soportar una gran
tensin, pero no demasiada elongacin antes de su ruptura. No hay una gran rea
bajo la curva.

Decimos entonces que estos materiales son resistentes, pero no muy duros.
Adems, la pendiente de la recta es muy pronunciada, lo que significa que debe
ejercerse una considerable fuerza para deformar un plstico rgido. Los plsticos
rgidos tienden a ser resistentes, soportan la deformacin, pero no suelen ser
duros, es decir, son quebradizos.
Los plsticos flexibles como el polietileno y el polipropileno difieren de los plsticos
rgidos en el sentido que no soportan tan bien la deformacin, pero tampoco
tienden a la ruptura. El mdulo inicial es elevado, o sea que resisten por un tiempo
la deformacin, pero si se ejerce demasiada tensin sobre un plstico flexible,
finalmente se deformar.
Es posible alterar el comportamiento tensin-estiramiento de un plstico con
aditivos denominados plastificantes. Un plastificante es una molcula pequea que
hace ms flexible al plstico. Por ejemplo, sin plastificantes, el policloruro de vinilo,
o PVC, es un plstico rgido, que se usa tal cual para caeras de agua. Pero con
plastificantes, el PVC puede ser lo suficientemente flexible como para fabricar
juguetes inflables para piletas de natacin.
Las fibras como el Kevlar, la fibra de carbono y el nylon tienden a exhibir curvas
tensin estiramiento como la de color celeste que se ve en el grfico de arriba. Al
igual que los plsticos rgidos, son ms resistentes que duras, y no se deforman
demasiado bajo tensin. Pero cuando es resistencia lo que se requiere, las fibras
tienen mucho que ofrecer. Son mucho ms resistentes que los plsticos, an los
rgidos, y algunas fibras polimricas como el Kevlar la fibra de carbono y el
polietileno de peso molecular ultra-alto poseen mejor resistencia tnsil que el
acero.
Los elastmeros como el poliisopreno, el poli butadieno y el poliisobutileno
muestran un comportamiento mecnico completamente diferente al de los otros
tipos de materiales. Al observar la curva de color rosa en el grfico de arriba
apreciamos que los elastmeros tienen mdulos muy bajos, puede verse en la
suave pendiente de la recta. Si los elastmeros no tuvieran mdulos bajos, no
seran buenos elastmeros. Para que un polmero sea un elastmero, le hace falta
algo ms que tener mdulo bajo. El hecho de ser fcilmente estirado no le da
demasiada utilidad, a menos que el material pueda volver a su tamao y forma
original una vez que el estiramiento ha terminado. Las banditas de goma no
serviran de nada si slo se estiraran y no recobraran su forma original.
Obviamente, los elastmeros recobran su forma y eso los hace tan sorprendentes.
No poseen slo una elevada elongacin, sino una alta elongacin reversible.

1.5.-Tipos de polimeros
1.5.1.- Polmeros comunes
Polietileno (HDPE o LDPE, alta o baja densidad)
Polipropileno (PP)
Poliuretano (PUR)
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliestireno (PS)
Politereftalato de etileno (PET)
Poli(etilenglicol)

1.5.2.- Polmeros de ingeniera
Politereftalato de etileno
Nylon (poliamida 6)
Polilactona
Policaprolactona
Polieter
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
ABS
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli(n-butil acrilato)
Polister

Ejemplos de polmetros

Nombre Frmula
Polietileno

Polipropileno

Poliuretano

Cloruro de polivinilo
Poli(cloruro de vinilo)
(PVC)

Poliestireno

Poliacrilato de metilo

Polimetacrilato de metilo

poli(4,4-isopropilidendifenol
carbonato
(lexan)

Polioximetileno

Nylon

Poli(sulfuro de fenileno)



CAPITULO II

PROCESO PRODUCTIVO DEL POLIMERO


II.- PLASTICOS

2.1.- Definicin
PLSTICOS es una palabra que deriva del griego "Plastikos" que significa
"Capaz de ser Moldeado", sin embargo, esta definicin no es suficiente para
describir de forma clara a la gran variedad de materiales que as se denominan.
Tcnicamente los plsticos son sustancias de origen orgnico formadas por
largas cadenas macromoleculares que contienen en su estructura carbono e
hidrgeno principalmente. Se obtienen mediante reacciones qumicas entre
diferentes materias primas de origen sinttico o natural. Es posible moldearlos
mediante procesos de transformacin aplicando calor y presin.
Los plsticos son parte de la gran familia de los Polmeros.
Cientficamente un plstico tal como se define el comit 20 del ASTM Es un
material que contiene como ingrediente esencial una sustancia orgnica de gran
peso molecular, slido en su estado terminado es moldeado por su fluidez .
Pero que mientras es procesada se le ablanda mediante la aplicacin simultanea
de calor, presin y trabajo mecnico para darles formas tales como recipientes,
autopartes, tuberas, accesorios, etc.

2.2.- Insumos para plsticos
2.2.1.-Plastificantes
Cuando se usa un material como el elemento plastificante, se le considera un
plastificante primario. Los materiales que pudiesen exudar cuando se les usa de
sta manera, son considerados como plastificantes secundarios.

A. Plastificantes Primarios
Estos son compatibles con resinas en cualquier proporcin y puede ser el nico
plastificante presente; no emigra el producto final y no presenta problema de
estabilidad trmica. Los plastificantes primarios son principalmente steres, los
ms usados son los steres de los cidos ftlicos, fosfricos, adiposo, sebcico,
azelico y cido grasas.

B. Plastificantes Secundarios
Son relativamente insolubles en las resinas y tienen un limitado rango de
compatibilidad. Se emplean en unin con los plastificantes primarios, ya sea como
diluyentes o para dar al producto propiedades especficas, tales como, estabilidad
al fro y reduccin a la inflamabilidad. Usualmente, los plastificantes secundarios
son aadidos a un compuesto de vinilo, para reducir el costo.
Los plastificantes secundarios son hidrocarburos alifticos, aromticos o tambin
las parafinas doradas. Con excepcin de las parafinas doradas, la mayora de los
plastificantes secundarios no presentan problemas de estabilidad trmica.
En el caso de las parafinas doradas, se obtiene una mejora en la estabilidad
trmica aumentando el contenido de plastificantes epxidas al compuesto.
Muchos plastificantes secundarios (excepto las parafinas doradas) se van a
decolorar a la exposicin ante la luz ultravioleta, en consecuencia al elegir un
plastificante hay que asegurarse de que no vaya a causar una decoloracin
objetable a la exposicin de la luz.

Cuadro 9.3 Plastificantes Comerciales para PVC
PLASTIFICANTES DOP TIPO
Di octil ftalato TCP Primario
Fosfato tritresilo TCP Primario
Di Butil ftalato DBP Primario
Di iso butil adipato DIBA Primario
Di iso octal ftalato DIOP Secundario
Di octil adipato DOA Secundario
Di octil sebacato DOS Secundario
Di metil ftalato DMP Secundario
Di isodecilo ftalato DIDP Secundario
Fuente: Revista de Plastificante de PVC, de Carboqumico S.A.
C. Plastificantes de Ayuda
Entre los plastificantes de ayuda en el procesamiento de un compuesto de vinilo
tenemos a los epxidos y los polmeros.




- Plastificantes Epoxi
En los aos recientes, los plastificantes epxidos (que son triglicridos
epoxidados, disteres o mono steres) han sido reconocidos como parte necesario
de la mayora de las formulaciones de Vinilo. Todos los plastificantes epoxi
aumentarn marcadamente la estabilidad trmica y a la luz.
- Plastificantes Polimricos.
Son usados en los compuestos de vinilo en los que la permanencia del plastificante (baja volatilidad y baja migracin) y la
resistencia a marcharse, son necesarios. Estos plastificantes polimricos son correctamente polisteres de cido alifticos,
dibsicos y glicoles.

2.2.2.-Lubricantes
Un lubricante para plsticos puede ser definido como un aditivo usado
principalmente para proveer propiedades reolgicas al polmero; trabajan
reduciendo la viscosidad a la temperatura de proceso o por reduccin de la friccin
entre el polmero y la superficie metlica de la maquinaria de proceso. Pueden
realmente incrementar la viscosidad, el cul generar ms calor bajo cortas
condiciones resultando una aparente cada de la viscosidad; tambin pueden
prolongar la fusin de la resma para que ocurra una mayor longitud de tiempo
sobre el tornillo.
Solo la diferencia bsica entre lubricantes y auxiliares de proceso es un aditivo
polmerico mientras que un lubricante tiene una cadena corta, y est basado sobre
cidos grasos o ceras parafnicas. Un lubricante puede optimizar las propiedades
fsicas inherentes a un polmero para mejorar la fluidez y reducir la degradacin,
pero a mayor nivel resulta marcada degradacin de las propiedades fsicas.

2.2.3.-Cargas o Rellenos
Las cargas o rellenos se emplean frecuentemente para modificar las propiedades
de las resinas y tambin para reducir su costo. Estas cargas se emplean en la
transformacin del PVC blando en mayor medida que en las del PVC duro.
Los tipos de cargas o rellenos ms utilizados son el carbonato de calcio, talco y
carbonato de calcio tratado con cido esterico.
La adicin de rellenos, da los compuestos de PVC rgido; hay indicios de un
aumento de resistencia al impacto y rigidez, no exhibe un efecto perjudicial sobre
la estabilidad trmica.
En el cuadro 9.4 se podrn ver las principales especificaciones tcnicas.

Cuadro 9.4 Especificaciones Tcnicas del Carbonato de Calcio
ESPECIFICACIONES UNIDAD VALOR
Apariencia Polvo Blanco
CaCO
3
% 96,00 mnimo
Humedad % 0,20
Densidad Aparente gr / ml 0,86
Peso especfico 2,72
Tamao de Partcula %
Pasa malla
325 99,8
mximo
Fuente: Hoja Tcnica Ca. Minera Agregados CaIcreos S.A.

2.2.4.- Pigmentos
Muchos plsticos son producidos comercialmente en forma coloreada
transparente, opaca o pintada. En muchos casos el tipo de colorante o pigmento
usado es interesante conocerlo.
Los pigmentos para la coloracin de PVC deben poseer una buena estabilidad a la
luz y al calor, excelente dispersabilidad y una gran resistencia a la migracin.
Algunos de los pigmentos orgnicos de uso comn, son el negro humo, los azules
de ultramar, tambin verdes, los amarillos y los rojos que toman sus nombres
segn el laboratorio que los distribuye, los pigmentos inorgnicos comunes a los
compuestos de PVC, incluyen los verdes de xido de cromo, los pardos de xido
de hierro, el dixido de titanio.
A. Pigmentos Orgnicos
Algunos de estos pigmentos tienden a cambiar de color durante el procesamiento.
Este cambio probablemente se deba a la sensibilidad de stos pigmentos a los
ambientes cidos que se desarrollan bajo condiciones normales de
procesamiento. El cambio puede ocurrir an cuando el compuesto que obtiene
este pigmento est adecuadamente estabilizado.
El negro de humo juega un rol importante en la pigmentacin de PVC en
formulaciones para tuberas, accesorios y otros.
B. Pigmentos Inorgnicos
Uno de stos es el dixido de titanio que puede presentar problema de estabilidad
dependiendo del tipo empleado. El Rutilo TiO
2
no tiene efectos adversos para la
estabilidad trmica y generalmente es el que se prefiere. El uso de Anatasa TiO
2
,
por otro lado, va a rendir un compuesto ms blanco inicialmente, pero resulta en
un compuesto de Vinilo que desarrolla un fundido rosceo durante el
procesamiento prolongado.
El grado del TiO
2
es tambin crtico con respecto a las caractersticas de
envejecimiento de cielo abierto. Algunos de los tipos de Anatase exhiben una
estabilidad a la luz ms pobre que la de los Rutilos cuando se las compara.
Las especificaciones Tcnicas del pigmento de negro de humo se muestra en el
cuadro 9.5.

Cuadro 9.5 Especificaciones Tcnicas del Negro de Humo
ESPECIFICACIONES UNIDAD VALOR
Apariencia
Polvo
Negro
Humedad % 2,5 mx.
Cenizas % 1,0 mx.
Densidad Aparente Kg / m
3

385,0
mximo
Tamao de Partcula %
Pasa malla
325 99,0
mx.
Fuente : Revista de PETROPERU

2.3.- Clases de plsticos
2.3.1.-Termoestables
Son llamados tambin termofraguantes cuyas deformaciones son irreversibles
bajo la accin trmica convirtindose de un material fusible y soluble a otro no
fusible o insoluble.
Durante la accin trmica se producen reacciones que alteran a gran escala la
estructura molecular provocando la formacin de estructuras tridimensionales o
reticulares adquiriendo as el polmero estabilidad trmica, dimensional y una
dureza cristalina debido a esta reaccin.
No reciclables; un nuevo aumento de la temperatura con lleva a flujos qumicos
acompaados de degradaciones de las estructuras macromoleculares.
Las sustancias que componen este grupo de forman condensacin y entre ellas se
incluyen las resinas fenol formaldehdo, rea - formaldehdo, melanina -
formaldehdo.


2.3.2.-Termoplsticos
Son aquellos que sufren deformaciones reversibles cuando son sometidos al
calor y la temperatura volvindose fluidos, bajo la accin de sta, la presin y
adquiriendo dureza o estabilidad dimensional al enfriarse.
Las estructuras qumicas no sufren alteraciones considerables siendo
reblandecidos y vueltos a moldearse.
Este grupo comprende todas aquellas sustancias originadas normalmente por
polimerizacin y ciertas materias naturales. Los materiales ms importantes son:
- Policloruro de Vinilo (PVC)
- Polietileno (PE)
- Acrilonitrilo - butadieno - estireno (ABS)
- Poliestireno
- Derivados de cido acrlico, steres de celulosa, etc.


TIPO / NOMBRE CARACTERISTICAS USOS / APLICACIONES

PET
Polietileno Tereftalato
Se produce a partir del cido
Tereftlico y Etilenglicol, por
poli condensacin; existiendo
dos tipos: grado textil y grado
botella. Para el grado botella se
lo debe post condensar,
existiendo diversos colores
para estos usos.
Envases para gaseosas,
aceites, agua mineral,
cosmtica, frascos varios
(mayonesa, salsas, etc.).
Pelculas transparentes, fibras
textiles, laminados de barrera
(productos alimenticios),
envases al vaco, bolsas para
horno, bandejas para
microondas, cintas de video y
audio, geotextiles
(pavimentacin /caminos);
pelculas radiogrficas.

PEAD
Polietileno de Alta
Densidad
El polietileno de alta densidad
es un termoplstico fabricado a
partir del etileno (elaborado a
partir del etano, uno de los
componentes del gas natural).
Es muy verstil y se lo puede
transformar de diversas formas:
Inyeccin, Soplado, Extrusin,
o Rotomoldeo.
Envases para: detergentes,
lavandina, aceites automotor,
shampoo, lcteos, bolsas para
supermercados, bazar y menaje,
cajones para pescados,
gaseosas y cervezas, baldes
para pintura, helados, aceites,
tambores, caos para gas,
telefona, agua potable, minera,
drenaje y uso sanitario,
macetas, bolsas tejidas.

PVC
Cloruro de Polivinilo
Se produce a partir de dos
materias primas naturales: gas
43% y sal comn (*) 57%.
Para su procesado es
necesario fabricar compuestos
con aditivos especiales, que
permiten obtener productos de
variadas propiedades para un
gran nmero de aplicaciones.
Se obtienen productos rgidos o
totalmente flexibles (Inyeccin -
Extrusin - Soplado).
(*) Cloruro de Sodio (2 NaCl)
Envases para agua mineral,
aceites, jugos, mayonesa.
Perfiles para marcos de
ventanas, puertas, caos para
desages domiciliarios y de
redes, mangueras, blister para
medicamentos, pilas, juguetes,
envolturas para golosinas,
pelculas flexibles para
envasado (carnes, fiambres,
verduras), film cobertura, cables,
cuerina, papel vinlico
(decoracin), catteres, bolsas
para sangre.

PEBD
Polietileno de Baja
Densidad
Se produce a partir del gas
natural. Al igual que el PEAD
es de gran versatilidad y se
procesa de diversas formas:
Inyeccin, Soplado, Extrusin y
Rotomoldeo.
Su transparencia, flexibilidad,
tenacidad y economa hacen
que est presente en una
diversidad de envases, slo o
en conjunto con otros
materiales y en variadas
aplicaciones.
Bolsas de todo tipo:
supermercados, boutiques,
panificacin, congelados,
industriales, etc. Pelculas para:
Agro (recubrimiento de
Acequias), envasamiento
automtico de alimentos y
productos industriales (leche,
agua, plsticos, etc.). Streech
film, base para paales
descartables. Bolsas para suero,
contenedores hermticos
domsticos. Tubos y pomos
(cosmticos, medicamentos y
alimentos), tuberas para riego.

PP
Polipropileno
El PP es un termoplstico que
se obtiene por polimerizacin
del propileno. Los copolmeros
se forman agregando etileno
durante el proceso. El PP es un
plstico rgido de alta
cristalinidad y elevado punto de
fusin, excelente resistencia
qumica y de ms baja
densidad. Al adicionarle
distintas cargas (talco, caucho,
fibra de vidrio, etc.), se
potencian sus propiedades
hasta transformarlo en un
polmero de ingeniera. (El PP
es transformado en la industria
por los procesos de inyeccin,
soplado y extrusin/
termoformado)
Pelcula/Film (para alimentos,
snack, cigarrillos, chicles,
golosinas, indumentaria). Bolsas
tejidas (para papas, cereales).
Envases industriales (Big Bag).
Hilos cabos, cordelera. Caos
para agua caliente. Jeringas
descartables. Tapas en general,
envases. Bazar y menaje.
Cajones para bebidas. Baldes
para pintura, helados. Potes
para margarina. Fibras para
tapicera, cubrecamas, etc.
Telas no tejidas (paales
descartables). Alfombras. Cajas
de batera, paragolpes y
autopartes.

PS
Poliestireno
PS Cristal: Es un polmero de
estireno monmero (derivado
del petrleo), cristalino y de alto
brillo.
PS Alto Impacto: Es un
polmero de estireno monmero
con oclusiones de
Polibutadieno que le confiere
alta resistencia al impacto.
Ambos PS son fcilmente
moldeables a travs de
procesos de: Inyeccin,
Extrusin/Termoformado,
Soplado.
Potes para lcteos (yogurt,
postres, etc.), helados, dulces,
etc. Envases varios, vasos,
bandejas de supermercados y
rotiseras. Heladeras:
Contrapuertas, anaqueles.
Cosmtica: envases, mquinas
de afeitar descartables. Bazar:
platos, cubiertos, bandejas, etc.
Juguetes, casetes, blisteres, etc.
Aislantes: planchas de PS
espumado.


2.4.- Industrias Peruanas de plsticos
La Industria del plstico en el Per esta orientada fundamentalmente a proveer las
necesidades del mercado interno abastecindolo aproximadamente en el 82 %. Se
estima que en la rama se desarrollan aproximadamente 900 empresas formales de
las cuales el 77% son microempresas, 22 % medianas, y 1% grandes;
encontrndose concentradas en Lima el 95%.
Las principales empresas nacionales dedicadas a este rubro as como su
produccin, se muestran en el cuadro 9.1 y 9.2.

Cuadro 9.1 Principales Empresas
Bakelita y Anexos S.A. Peruplast S.A.
Carlos Kosh Partes S.A. Pisopack del Per
Cia. Peruana del Envase S.A. Plsticos Fort S.A.
Corp. Jos R. Lindley S.A. Plasto S.A.
Crow. Cork. Del Per S.A. Poliplastic S.A.
Fbrica Peruana Eternit S.A. Productos Plsticos S.A.
Industrias Santa Mara S.A. Sacos del Sur S.A.
Interqumica S.A. Sacos Pisco S.A.
Norsac S.A. San Miguel industrial S.A.
Panam Per S.A. Sintticos del Per S.A.
Pet Products Internacional del Per S.A. Tech Pack S.A.
Fuente: MITINCI-Direccin de Estadstica





Cuadro 9.2 ndice del Volumen Fsico Produccin de Plsticos Ao 2000 1/


ndice del Volumen
Fsico
ENERO 151
FEBRERO 156,8
MARZO 163,1
ABRIL 136,5
MAYO 157,8
JUNIO 155,1
JULIO 143,6
AGOSTO 166,7
SEPTIEMBRE 160
OCTUBRE 177,5
NOVIEMBRE 164,1
DICIEMBRE 141,1
TOTAL ANUAL
156,1
1/ Preliminar
Fuente: Banco Central de Reserva del Per

III.- PRODUCCION DEL ABS (Acrilonitrilo, butadieno, estireno)

3.1.- Definicin y aspectos generales
El ABS es el nombre dado a una familia de termoplsticos deriva de los
siguientes nombres para producirlo: Acrilonitrilo, Butadieno Estireno, es una
polimerizacin de copolimeros de varios monmeros de tres tipos es un a
reaccin sinttica.
En las primeras fabricaciones del ABS se hizo mecnicamente, se mezclaba el
ltex de un caucho basado en butadieno y la resina del copolimero acrilonitrilo-
estireno (SAN).
En la actualidad el ABS se produce, preponderadamente, por medio de
polimerizacin del estireno y al acrilonitrilo en presencia de polibutadieno,
quedando como producto una estructura de polibutadieno, contenidos en
cadenas de SAN, injertados en el
3.1.1.- Estructura del ABS
La estructura del ABS es una mezcla de un copolimero vtreo (estireno y
acrilonitrilo ) y un compuesto elstico principalmente el polmetro de
butadieno. La estructura con la fase elastmera del polibutadieno (forma
de burbujas) inmersa en una dura y rgida matriz SAN.



3.1.2.- Propiedades
Los materiales de ABS tienen un importantes propiedades en
ingeniera, como buena resistencia mecnica y al impacto combinado
con facilidad para el procesado.
La resistencia al impacto de los plsticos ABS se va incrementando
al aumentar el porcentaje de contenido en butadieno pero disminuyen
entonces las propiedades de resistencias a la tensin y disminuye la
temperatura de deformacin por calo.
EL Acrilonitrilo Proporciona
- Resistencia termica .
- Resistencia qumica.
- Resistencia a la fatiga.
- Dureza y rigidez.
El butadieno proporciona
- Ductilidad a baja temperatura.
- Resistencia al impacto.
- Resistencia a la fusin.
El estireno proporciona
- Facilidad de procesado (fluidez).
- Brillo.
- Dureza y rigidez.

La mayora de los plsticos ABS son no txicos e incoloros.
Pueden ser extruidos, moldeados por inyeccin, soplado y prensado.
Generalmente los grados de bajo impacto son los que ms fcil se
procesan. Los de alto impacto son ms dificultosos porque al tener un
mayor contenido en caucho los hace ms viscosos.
Dentro de una variedad de termoplsticos el ABS es importante por
sus balanceadas propiedades. El ABS se destaca por combinar dos
propiedades muy importantes como ser la resistencia a la tensin y la
resistencia al impacto en un mismo material, adems de ser un
material liviano.

Resistencia a la
abrasin
Alta
Permeabilidad
Todos los grados son considerados impermeables al agua, pero
ligeramente permeables al vapor.
Propiedades
relativas a la
friccin
No los degradan los aceites son recomendables para cojinetes
sometidos a cargas y velocidades moderadas
Estabilidad
dimensional
Es una de las caractersticas ms sobresalientes, lo que permite
emplearla en partes de tolerancia dimensional cerrada. La baja
capacidad de absorcin de la resina y su resistencia a los fluidos fros,
contribuyen a su estabilidad dimensional
Pigmentacin
La mayora de estas resinas, estn disponibles en colores estndar
sobre pedido, se pueden pigmentar aunque requieren equipo especial.
Facilidad de
unin
Se unen fcilmente entre s y con materiales plsticos de otros grupos
mediante cementos y adhesivos
Cap. de
absorcin
Baja
Propiedades
ambientales
La exposicin prolongada al sol produce una capa delgada quebradiza,
causando un cambio de color y reduciendo el brillo de la superficie y la
resistencia a la flexin. La pigmentacin en negro provee mayor
resistencia a la intemperie
Resistencia
qumica
Generalmente buena aunque depende del grado de la resina, de la
concentracin qumica, temperatura y esfuerzos sobre las partes. En
general no son afectadas por el agua, sales inorgnicas, lcalis y por
muchos cidos. Son solubles en steres, acetona, aldehdos y en
algunos hidrocarburos clorados
Formado
Se adaptan bien a las operaciones secundarias de formado. Cuando
se calientan, los perfiles extruidos, se pueden doblar y estampar.
Facilidad de
maquinado
Sus caractersticas son similares a las de los metales no ferrosos, se
pueden barrenar, fresar, tornear, aserrar y troquelar
Acabados
superficiales
Pueden ser acabados mediante metalizado al vaco y electro plateado
Resistencia a la
fatiga
Se presenta para cargas cclicas o permanentes mayores a 0.7 Kg
mm
2

Recocida Se mantiene 5 C arriba de la Temp. de distorsin durante 2 a 4 h.


3.2.- Obtencin del acrilonitrilo
El acrilonitrilo es producido en cantidades comerciales casi exclusivamente por
un mtodo desarrollado en fase vapor en el que se produce la oxidacin del
propileno y amonaco con catalizadores.
C
3
H
6
+ NH
3
+ 3/2O
2
catalizador
C
3
H
3
N + 3H
2
O
Propiedades
Mtodo
ASTM
Unidad
Grados de ABS
Alto
impacto
Impacto
medio
Bajo
Impacto
Resistente
al calor
Mecnicas a 23C
Resistencia al
impacto, prueba
Izod
D2546 J / m 375-640 215-375 105-215 105-320
Resistencia a la
tensin
D638 Kg. / mm
2
3,3 4,2 4,2-4,9 4,2-5,3 4,2-5,3
elongacin D638 % 15-70 10-50 5-30 5-20
Mdulo de tensin D638 173-214 214-255 214-265 214-265
Dureza D785
HRC
(Rockwell)
88-90 95-105 105-110 105-110
Peso especfico D792 1,02-1,04 1,04-1,05 1,05-1,07 1,04-1,06
Trmicas
Coeficiente de
expansin trmica
D696
X 10
5
cm /
cm* C
9,5 11,0 7,0-8,8 7,0-8,2 6,5-9,3
Distorsin por calor D648
C a 18,4
Kg /cm
2

93-99 96-102 96-104 102-112
El proceso comercial utiliza un reactor de lecho fluido en el cual el propileno el
amonaco y el aire se ponen en contacto con un catalizador slido a una
temperatura de 400 a 510 C y una presin entre 0.5 y 2 atmsferas. Es un
proceso de una sola pasada y por cada 1.1 Kg. de propileno se obtiene 1 Kg. de
acrilonitrilo.
El efluente caliente que sale del reactor es dirigido a una torre de absorcin en
contracorriente donde se separa una solucin de acrilonitrilo de gases N2, CO,
CO
2
e Hidrocarburos que no reaccionaron. Los gases se hacen pasar por un
incinerador para quemar el CO y los HC.
La solucin que contiene acrilonitrilo es pasado a una columna de recuperacin
donde se obtiene una corriente de acrilolinitrilo crudo que contiene tambin HCN.
Del fondo de la columna se obtiene un efluente que en una segunda columna de
recuperacin se obtiene acetonitrilo y agua. En una ltima columna se separa el
acrilonitrilo de impurezas.
Como residuos del proceso se obtiene HCN el cual es usado principalmente en
la manufactura de metil metacrilato y acetonitrilo el cual puede ser tratado para
obtener un producto industrial utilizado como solvente.














3.3.- Obtencin del estireno
La manufactura del Estireno se realiza principalmente por el mtodo de la
deshidrogenacin del etilbenceno. Este proceso es simple en concepto:
C
6
H
5
CH
2
CH
3
C
6
H
5
CHCH
2
+ H
2

La deshidrogenacin del etilbenceno a estireno toma lugar con un catalizador de
xido de hierro y otro de xido de potasio, en un reactor de lecho fijo a una
temperatura entre 550 680 C en presencia de vapor y a baja presin ( 0.41
Ata), dado que bajas presiones favorecen el avance de la reaccin.
Los principales subproductos que se obtienen en el reactor de deshidrogenacin
son tolueno y benceno.
La figura muestra una tpica unidad de deshidrogenacin.
El etilbenceno y el reciclado de etilbenceno es combinado con vapor y
precalentado por intercambio de calor con el producto a la salida del reactor.
Antes de entrar el reactor se mezcla con ms vapor que sale de un
sobrecalentador que eleva la temperatura del vapor a 800C. Esta mezcla es
alimentada a los reactores donde se produce la reaccin. El efluente del reactor
pasa por un intercambiador de calor donde es refrigerado. El condensado es
separado en gas de venteo (mayormente hidrgeno), agua de proceso y fase
orgnica. El gas de venteo es removido por un compresor para se usado como
combustible o para recuperacin de hidrgeno. El agua de proceso es separada
de materiales orgnicos y reutilizada. La fase orgnica es bombeada con
inhibidores de polimerizacin a un tren de destilacin.

A: Sobrecalentador
B: Reactor
C: Intercambiador
D: Condensador
E: Tambor
En el tren de destilacin los subproductos benceno y tolueno son recuperados en
la parte superior de la columna benceno-tolueno. Las colas de la columna
benceno tolueno son destiladas en una columna de reciclado del etilbenceno
donde se efecta la separacin del etilbenceno del estireno. El etilbenceno que
contiene por encima de un 3% de estireno es conducido a la seccin de
deshidrogenacin donde es reciclado. Las colas que contienen estireno,
subproductos ms pesados que el estireno, polmeros, inhibidor y por encima de
1000 ppm de etilbenceno son bombeados a la columna de acabado de estireno.
El producto que sale de la parte superior de la columna de destilacin es estireno
puro. Las colas son procesadas en un sistema de recuperacin de residuos
(destilacin flash o una columna pequea de destilacin) para separarlo de los
productos pesados, polmeros e inhibidor. El residuo es usado como
combustible.

3.4.- Obtencin de ABS
Hay tres procesos comerciales para la manufactura del ABS:
Emulsin
Masa
Suspensin - masa
Las propiedades fsicas del plstico ABS vara con el mtodo de manufactura
pero vara ms con la composicin. En general el proceso por emulsin se usa
para hacer materiales de resistencias de alto impacto y el proceso de masa son
preferidos para materiales con menos resistencia al impacto.

3.4.1.- Proceso polimerizacin de emulsin
El proceso de polimerizacin en emulsin involucra dos pasos. Se produce un
ltex de caucho y luego se polimeriza el estireno y el acrilonitrilo en presencia del
caucho para producir un ltex de ABS. Este ltex luego es procesado para aislar
a la resina ABS.
El ltex de caucho es usualmente producido en reactores en batch. El caucho
puede ser polibutadieno o un copolmero de 1,3butadieno y acrilonitrilo o
estireno. El ltex normalmente tiene un contenido entre un 30 a un 50% de
polmero y el resto principalmente es agua.
Los reactores para obtener polibutadieno pueden ser de acero inoxidable o de
acero vidriado. La velocidad de reaccin es limitada por la capacidad del
encamisado de refrigeracin para extraer calor y la reaccin dura entre 12 y 24
hrs.
En la figura se representa un proceso para obtener ABS en el cual el ltex de
caucho se forma a partir de polibutadieno.

Luego de producido el ltex, es sujeto a una posterior polimerizacin en
presencia de los monmeros estireno y acrilonitrilo para producir el ltex de ABS.
Este puede ser producido en batch, semicontinua o en reactores continuos. La
reaccin se realiza a 55-75 C a presin atmosfrica en reactores de acero
inoxidable o acero vidriado.
El polmero ABS es recuperado a travs de la coagulacin del ltex ABS. La
coagulacin es usualmente lograda por la adicin de un agente ( CaCl
2
, NaCl,
H
2
SO
4
)

al ltex que desestabiliza la emulsin. La coagulacin se hace a elevadas
temperaturas (80-100C). La pasta es luego desaguada por filtracin o
centrifugacin. La resina hmeda es secada para obtener una en bajo contenido
en humedad.
El proceso de emulsin para hacer ABS se viene practicando desde principios de
los aos 50s. Sus ventajas son la capacidad de producir ABS con un amplio
rango de composiciones. especialmente con mayores contenidos en caucho que
las que se puede lograr con otros mtodos. La mezcla de los componentes y la
transferencia del calor de reaccin en una polimerizacin en emulsin es lograda
con mayor facilidad debido a la baja viscosidad y las buenas propiedades
trmicas del agua.
Los requerimientos de energa son generalmente ms grandes que para otros
procesos debido a la energa usada para la recuperacin del polmero. El
proceso adems tiene un gran gasto en tratamiento de aguas residuales de
proceso por la cantidad de agua usada.

3.4.2.- Proceso de polimerizacin en masa
En el proceso de masa ABS la polimerizacin es conducida ms que en agua en
un monmero. Este proceso usualmente consiste en una serie de dos o ms
reactores continuos en el cual el caucho usado en este proceso es comnmente
una solucin polimerizada de polibutadieno lineal ( o un copolmero conteniendo
estireno), aunque algunos procesos de masa utilizan una emulsin polimerizada
ABS con un alto contenido en caucho.
Si un caucho lineal es usado como alimentacin para el proceso de masa, el
caucho se vuelve insoluble en la mezcla de monmeros y el copolmero SAN
(estireno-acrilonitrilo) que se forma en los reactores; este caucho que no
solubiliza forma partculas discretas de caucho. Esto se llama inversin de fase
porque se parte de una fase continua de caucho para pasar a una fase continua
de SAN con partculas discretas de caucho inmersas en la matriz SAN. El injerto
del SAN en las partculas de caucho ocurre como en el proceso de emulsin.
Tpicamente el proceso masa produce partculas ms grandes (0.5 a 5 mm) que
aquellas basadas en el proceso en emulsin (0.1 a 1 mm) y contiene oclusiones
ms grandes de polmero SAN.
El recipiente de reaccin incluye iniciadores de polimerizacin, agentes de
cadena y otros aditivos. Diluyentes son a veces usados para reducir la
viscosidad de la mezcla de monmero y polmero facilitando el proceso de la
conversin.
La mezcla de monmeros de acrilonitrilo y estireno en presencia del
polibutadieno es polimerizada a travs de un cambio de fase hasta
aproximadamente un 30% de conversin bajo suficiente condiciones de corte
para prevenir el entrecruzamiento del caucho.

El jarabe prepolimerizado es bombeado a un polimerizador en masa donde la
conversin es llevada hasta un 50 u 80%. Los polimerizadores en masa son
operados continuamente a 120-180 C con tiempo de residencia de 1 5 h. El
calor de polimerizacin es removido por evaporacin, transferencia de calor a
travs de las paredes del reactor y calentamiento del monmero que va a ser
cargado. Los vapores son condensados, reciclados y alimentan la corriente de
monmeros que son cargados. Despus de la reaccin el polmero es bombeado
a un evaporador donde los monmeros que no reaccionaron son removidos bajo
aspiracin a temperaturas de 150 C. Normalmente cerca del 5-30% de la
corriente de alimentacin es removida por no reaccionar y reciclada. El producto
resultante es resina ABS y es luego pelletizada.
El proceso de masa ABS fue originalmente adaptado del proceso para obtener
poliestireno. Este proceso tiene dos ventajas inherentes sobre la polimerizacin
por suspensin y por emulsin. Una es que el agua residual de tratamiento es
mnima y otra es el ahorro de energa por evitar la etapa de separacin y secado
de la resina del agua de proceso. Otra ventaja es que produce ABS poco
pigmentado, incluso algo traslucido, lo que reduce la concentracin de colorantes
necesarios. Generalmente es ms eficiente a modificaciones por impacto que el
realizado por emulsin, sin embargo, la cantidad de caucho que se puede
incorporar est limitada por limitaciones del proceso respecto a la viscosidad. El
brillo superficial es menor debido a que las partculas de caucho son mayores.
3.4.3.- Proceso de polimerizacin en Masa- Suspensin
El proceso de suspensin utiliza una reaccin en masa para producir una mezcla
en la que hay material parcialmente convertido en polmero y monmeros y
luego emplea una tcnica de reaccin en suspensin para completar la
polimerizacin. Este es un proceso de tipo batch. La reaccin en masa es igual
que la que se describi para el proceso en masa. Se usa un caucho lineal, y las
partculas de caucho que se forman durante la inversin de fase son similares.
Cuando la conversin del de los monmeros es aproximadamente de un 15 a un
30%, la mezcla de polmeros y monmeros que no reaccionaron son
suspendidos en agua con la introduccin de un agente de suspensin. La
reaccin es continuada hasta que un gran grado de conversin de monmeros
es alcanzado. Los monmeros que no reaccionaron son separados antes de que
el jarabe se centrifugue y seque.
La morfologa y propiedades de la suspensin son similares a aquellas que se
obtienen el proceso de polimerizacin en masa pero con las ventajas de la
tcnica en emulsin respecto a la baja viscosidad y la capacidad del agua de
remover el calor.

3.5.- Usos y aplicaciones del ABS
En el punto donde se habla del mercado del ABS se expondrn datos cuantitativos
de los usos del ABS, pero podemos decir que se aplica para diferentes productos,
entre los cuales se puede nombrar:

3.5.1.- Piezas de automviles (tableros, paragolpes, etc.)
El ABS se caracteriza por ser un material muy fuerte y liviano, lo suficientemente
fuerte como para ser utilizado en la fabricacin de piezas para automviles. El
empleo de plsticos como ABS hace ms livianos a los autos (un paragolpes
hecho con este material puede sostenerse con una sola mano), lo que promueve
una menor utilizacin de combustible y por ende menor contaminacin.
Se utiliza tanto en el interior como en el exterior.
Se puede nombrar el panel de instrumento, consolas, cobertores de puertas y
otras partes decorativas del interior.
Aplicaciones del exterior del automvil pueden ser la parrilla del radiador, cuna de
faros, alojamiento del espejo.
Ya en 1985 los autos en Mxico tenan 12 Kg. de ABS c/u.
Tubos, accesorios, particularmente en las tuberas de drenaje, desage,
ventilacin de los edificios y juntas.
3.5.2.- Electrodomsticos
Recubrimiento interior y exterior de las puertas de las heladeras, Carcasa de
aparatos elctricos como taladros, televisores, radios, aspiradoras, mquinas de
coser y secadores de pelo, etc..
3.5.3.-Mquinas de oficina, carcasas de ordenadores y telfonos.
Productos atractivos con elegante diseo y gran calidad crean una sensacin de
confort en la oficina y en el hogar. El ABS puede crear excitantes y variadas
combinaciones de colores. Tambin puede ser cromado, estampado o metalizado.
Dependiende el molde utilizado, las superficies pueden ser opacas, brillantes o
satinadas.
3.5.4.- Otros Usos
Entre otros, el ABS se puede utilizar para
Contenedores pequeos
Dispositivos elctricos y electrnicos
Interiores de aviones
Paneles de instrumentos
Prototipos
En la industria farmacutica para revestimiento de reas
estriles

3.6.- Reciclado del ABS
Consideraciones ambientales
A nivel mundial la mayor parte de los materiales usados no son recuperados al
final de su vida til, los plsticos tampoco, salvo casos muy especficos. Esto es
debido a su gran variedad y su heterogeneidad, junto a su relativa juventud
respecto a los materiales convencionales y su generalmente bajo costo unitario.
En las ltimas dcadas se ha expandido el conocimiento de las enormes
posibilidades que ofrece la reutilizacin o el reciclado de los materiales plsticos.
Cuando utilizamos productos reciclados disminuye la contaminacin en general y
el consumo de energa. Esto implica la utilizacin de menos combustibles fsiles,
que a su vez, generara menos CO
2
que no contribuira al cambio climtico.
En un documento Informativo de Aplicacin Tecnolgica llamado Recycling and
Design - Recommendations for Design and Production de la Empresa Bayer, se
encuentra lo siguiente:
Mientras el objetivo generalmente debe ser alcanzar la mayor vida de servicio
posible del producto, los desarrollos innovadores como los aparatos elctricos
ecolgicos puede significar que el reemplazo del producto ms rpido tiene ms
sentido del ngulo econmico y ecolgico.
Un desembolso menor unido con una forma atractiva de re-uso, o una disposicin
final econmica, hoy constituye un factor importante en desarrollo de producto
(costo / eficiencia).
Cada componente debe tener una disposicin propia y esta debe estar
especificada, en funcin de su nivel de contaminacin y la calidad del producto
residual.
Producto reciclado: re-uso del componente, en el mismo estado en que se
encuentra.
Reciclado mecnico: moliendo y reelaborando en una nueva forma.
Reciclado Qumico: desglose en los componentes qumicos bsicos y re-usan en
procesos de la produccin qumicos.
Recuperacin de energa: utilizacin del calor de los plsticos para la produccin
de energa.
Tratamiento trmico: la reduccin de volumen y quita de los contaminantes a
descargar.
Uso costo-eficiente de la basura de plsticos en funcin de la calidad de producto y
la contaminacin

El grfico muestra como el tratamiento de reciclado realizado est ligado a la
calidad del producto obtenido y a la contaminacin que produce. Por ejemplo, el
re-uso del mismo producto nos da un material de muy buena calidad respecto al
original y una contaminacin baja, en cambio, como contraparte se encuentra el
tratamiento trmico, donde es muy pobre la calidad obtenida en el producto y deja
una alta contaminacin.
Como se vio en el cuadro, las tecnologas actuales para el reciclado de los
materiales plsticos pueden resumirse en:
- Reciclado mecnico
- Reciclado qumico
- Reciclado termoqumico
- Recuperacin de energa
El reciclado mecnico se hace desde los orgenes de la industria plstica donde se
usan los descartes de su produccin. Desde el productor de materia prima que
reutilizaba o venda los polmeros fuera de especificaciones, hasta el moldeador
que mola y reusaba piezas mal moldeadas, refiles, etc., constituidas por material
limpio, conocido, que luego mezclaba con material virgen, para seguir moldeando.
Este reciclado mecnico es el que logra el mximo valor para el producto, que
volva a la lnea o a los compuestos. En ste proceso, la limpieza es fundamental,
debindose evitar contacto con grasas, aceites, adhesivos, tintas, etc.
El reciclado qumico se aplica solamente a los materiales termoplsticos logrados
por poli-condensacin. Se basa en aprovechar la reversibilidad de la reaccin,
reobtenindose los monmeros iniciales.
El reciclado termoqumico puede trabajar con mezclas de plstico, eliminndose
las selecciones, pero es la que ms desvaloriza el desecho.
Las opciones de este sistema son la pirlisis, hidrogenacin y gasificacin.
- La pirlisis se realiza a 500-900 C, sin presin y sin oxgeno.
- La hidrogenacin a 300-500 C a 10 40 Mpa y atmsfera de hidrgeno
- La gasificacin a 900 1400 C con 0-6 Mpa, oxgeno y agua.
Los primeros dos procesos entregan gas, aceite y slido; el ltimo, hidrgeno y
monxido de carbono. Si hay cloro presente se remueve como cido clorhdrico
que se neutraliza. El proceso de gasificacin es el ms usado dentro de los
procesos termoqumicos.
La recuperacin de la energa, por combustin en hornos de los residuos plsticos,
termina en energa trmica. Los gases de combustin si es necesario deben ser
tratados antes de ser liberados al ambiente.
Para el caso especfico del ABS los fabricantes recomiendan 3 alternativas
dependiendo del origen del residuo:
Si son piezas que fueron moldeadas solas y no contienen algn tipo de sustancia
nociva pueden ser mecnicamente recicladas despus de usadas.
Si las piezas contienen substancias peligrosas puede realizarse un reciclado
termoqumico o una recuperacin de energa por combustin, con el posterior
tratamiento de los gases de combustin.
Las partes que estn fabricadas del material ABS deben estar marcadas de
acuerdo con la norma ISO 11469 (DIN 58840) :



TECNOLOGA TEXTIL

1.1 INTRODUCCION

Cada individuo est rodeado por textiles desde su nacimiento hasta su muerte. Se camina
sobre productos textiles o uno se viste con ellos; se sienta en sillas o sof cubiertos de tela;
se duerme sobre telas y debajo de ellas; los textiles secan o mantienen seco al individuo; lo
ayudan a estar caliente o lo protegen del sol, el fuego o la infeccin. Los textiles en los
vestidos y en el hogar dan apariencia esttica y varan en color, diseo y textura.
Disponiendo de materiales de muy diversos precios.

Los textiles siempre cambian. Cambian con la moda y para hacer frente a las necesidades
del estilo de vida variable de las personas. Los nuevos desarrollos en procesos de
produccin tambin provocan cambios en los textiles, lo mismo que las normas
gubernamentales respecto a seguridad, calidad del medio ambiente y conservacin de
energa.

Los textiles pueden ser hermosos, durables, cmodos y fciles de conservar. Pueden
satisfacer las necesidades de todas las personas en todo momento. Saber como se elaboran
y utilizan las telas dar una mejor base para seleccionarlas y comprender sus limitaciones.

Los procesos textiles: hilatura, tejido, teido y acabado de telas se desarrollan para fibras
naturales. Por lo tanto, las fibras artificiales se hicieron semejantes a las naturales.

Este sector fue afectado por el Fenmeno del Nio y la Crisis Asitica, es necesario
recalcar la necesidad de los textileros peruanos de luchar contra la importacin de ropa
usada. Asimismo el ao 1998 cerraron 11 fbricas.

1.1.1 Produccin Manufacturera

Cuadro 1.1 ndice del Volumen Fsico Ao 2000.


AO 2000
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC
Hilados, tejidos
103,1 107 110 99,7 114,8 106,3 99,1 107,3 108,3 102,6 105,6 100,1
y acabados
Tejidos de
Punto
201,4 217,7 256,7 220,1 212,4 239,9 208,3 232,1 212,3 229,9 222 207,4
FUENTE: Anuario 2000-2001, El Comercio.





Cuadro 1.2 Dividendos entregados

Empresa
Acciones Comunes Acciones de Inversin
Millones S/. Millones S/.
Textil San Cristbal 7,37 utilidad de 1999 --
Compaa Universal textil 1 utilidades de 1999 0,50 a cta. de utilidades de 1999
FUENTE: BCRP- Anuario 2000-2001, El Comercio.

1.1.2 Exportaciones de la Industria Textil

En los siguientes cuadros se puede observar la evolucin de la las exportaciones, as
como los principales exportadores y la exportacin textil en el ao 2 000.

Cuadro 1.3 Evolucin de las Exportaciones textiles 1990-2000
(En Millones de dlares).








364.4
392.1
343
324.3
395.8
440.7
454.5
572.6
533.3
574.8
700
0
100
200
300
400
500
600
700
800
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000









FUENTE: BCRP- Anuario 2000-2001, El Comercio.


Cuadro 1.4 Exportaciones textiles- Ao 2000
(En millones de dlares)



AO 2000
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC TOTAL
Prendas de Vestir y
otras confecciones
36,9 39,6 38,6 39,2 36,6 45,3 42,8 42,1 37,7 52,7 43,2 50,9 505,6
Hilados 5 5 6,2 5,2 5,6 5,1 5,8 4,5 4,6 5 4,3 3,9 60,5
Tejidos 4,3 4,3 5 5,2 5,4 5,9 4,7 5,6 4,7 6 6,7 4 61,7
Fibras Textiles 6,1 6,6 5,4 7,4 5,6 6,5 8,7 4,1 4,6 7,4 5,4 4,8 72,5
TEXTILES 52,2 55,5 55,1 57 53,2 62,9 62,1 56,4 51,6 70,9 59,7 63,6 700,2
FUENTE: BCRP- Anuario 2000-2001, El Comercio.














Cuadro 1.5 Los 10 Principales Exportadores Textiles- Ao 1999 y 2000
(En millones de dlares FOB)

EMPRESA 1999 2000
1 Textil San Cristbal 40.53 48.89
2 Industrias Nettalco 33.27 44.2
3 Confecciones Textimax 28.34 42.42
4 Diseo y Color 32.35 41.05
5 Michell y Ca 27.01 34.31
6 Creditex 20.28 30.58
7 Sudamericana de Fibras 18.2 27.23
8 Textil Del Valle 24.42 24.59
9 Topy Top 10.26 22.43
10
Corporacin Fabril de
Confecciones
32.82 21.02
SUB TOTAL 267.48 336.72
TOTAL 574.9 700.2
FUENTE: COMEXPER- Anuario 2000-2001, El Comercio.

1.2 MATERIA PRIMA

1.2.1 Fibras Textiles

Una fibra es un filamento plegable parecido a un cabello, cuyo dimetro es muy pequeo
en relacin a su longitud. Las fibras son las unidades fundamentales que se utilizan en la
fabricacin de hilos textiles y telas.

La fibra debe tener suficiente resistencia, elasticidad, longitud y cohesin para poder
hilarla formando hilos.

De las muchas fibras naturales que existen, las de uso ms generalizado son la lana,
algodn, lino y seda. Existen 19 familias de fibras artificiales y muchas modificaciones,
variantes o fibras de la segunda y tercera generaciones.


1.2.2 Propiedades de las Fibras

Las propiedades de las fibras contribuyen a las de la tela. Por ejemplo, una fibra resistente
producir telas durables que pueden ser de peso ligero. Las fibras absorbentes son buenas
para prendas de vestir que estn en contacto con la piel.

Las Propiedades relacionadas con la baja absorbencia:

- Acumulacin de esttica.
- Secado rpido.
- Dificultad para teir.
- Incomodidad al contacto con la piel (tacto pegajoso).
- Evita la evaporacin del sudor.
- Dimensionalmente estable al agua.
- Buena recuperacin de arrugas despus del lavado.

Las propiedades de una fibra estn determinadas por la naturaleza de la estructura
externa, composicin qumica y estructura interna.


1.2.2.1 Estructura Externa
- Longitud. Los filamentos son hebras continuas y largas con longitud indefinida, que
se miden en yardas o metros. Pueden ser monofilamentosos (una fibra) o
multifilamentoso (varios filamentos). Las fibras cortas se miden en pulgadas o
centmetros y su longitud vara de de pulgada a 18 pulgadas. Los filamentos se
utilizan en telas suaves semejantes a la seda; las fibras cortadas se emplean en telas
parecidas al algodn o a la lana.

- Dimetro, tamao o denier. Es de importancia para determinar el funcionamiento y el
tacto de una tela. Las fibras largas dan cuerpo y dureza, por que son rgidas y
speras, tienen resistencia al arrugamiento. Las fibras finas dan suavidad y facilitan
los dobleces, por lo cual tienen mejor cada. Las fibras naturales no son de tamao
uniforme, debido a la irregularidad en su crecimiento; la finura es un factor
determinante en la calidad de fibras naturales. La finura es medida en micras. Las
fibras artificiales pueden hacerse de un dimetro uniforme, controlando el tamao de
orificio de la hilera.

La finura de las fibras artificiales se mide en denier. Se determina pesando 9000 metros
de hilo o fibra. Es el peso en gramos de esta unidad de longitud. La fibra corta se vende
por denier y por longitud de la fibra; el filamento se vende por denier del hilo o de la
cuerda. Las fibras para vestido varan de 1 a 7 denier, las fibras para alfombras van de
15 a 24 denier.

- Forma de la seccin transversal. Es importante por lo que se refiere al lustre,
volumen, cuerpo, textura tacto y sensacin que produce una tela. Las formas tpicas
de las secciones transversales pueden ser redondas, de hueso, triangulares,
lobulares, en forma de frijol, planas o semejantes a pajillas huecas.

1.2.2.2 Composicin Qumica
La composicin qumica sirve como base para clasificar las fibras en ncleos genricos,
como celulsicas, proteicas y acrlicas.

Las ms importantes propiedades qumicas que se estudian en las fibras son:

- La estabilidad a los cidos.
- La estabilidad a los lcalis.
- La estabilidad a los solventes orgnicos.
- Estabilidad a las sustancias oxidantes.
- Estabilidad a las sustancias reductoras.
- Comportamiento a la accin de la luz y los agentes atmosfricos.
- Comportamiento frente a los diferentes tipos de colorantes.

Ciertas fibras tienen molculas con grupos qumicamente reactivos, otras son inertes. Una molcula qumicamente inerte se puede
convertir en reactiva haciendo una transposicin de grupos reactivos.

Las fibras difieren en estructura fsica, pero son similares en composicin qumica. La distribucin de las cadenas moleculares en las
fibras, aunque semejante vara en orientacin y longitud.

1.2.2.3 Estructura Interna
Las fibras estn constituidas por millones de cadenas moleculares. Las cadenas largas
indican un alto grado de polimerizacin y tambin una resistencia de la fibra.

Las cadenas moleculares se describen en ocasiones en trminos de peso. El peso molecular
influye en propiedades como resistencia de la fibra, extensibilidad y formacin de frisas en
la tela.

El peso molecular se expresa como la viscosidad intrnseca y se determina por pruebas
de viscosidad; una viscosidad ms alta expresa peso molecular ms alto o cadenas
moleculares ms largas. Algunos valores intrnsecos de viscosidad son los siguientes:

0.9 alta resistencia y alta formacin de frisas (pilling).
0.6 promedio.
0.4 menor resistencia y menor formacin de frisas.

Las cadenas moleculares se mantienen unidas entre s por enlaces cruzados o por fuerzas intermoleculares llamadas enlaces de hidrgeno
y fuerzas de Van der Waals.

1.2.3 Clasificacin de las Fibras

Sumamente importante es el hecho que el material, que ser transformado en fibras, no
sea soluble en agua indiferente de las condiciones del contacto con el agua y no debe
modificar su estado fsico bajo la accin de las temperaturas normales de uso (lavado,
planchado). Esto implica que debe tener puntos de ablandamiento, de fusin y de
descomposicin lo suficientemente altos para mantener intacta la forma inicial.

La estructura de las sustancias macromoleculares tiene una especial importancia para las
fibras por que el ordenamiento de las unidades elementales en el polmero no pueden ser
cualquiera. En este sentido se toman en consideracin slo las sustancias polimricas con
estructura lineal de las macromolculas, llamada estructura filiforme, ordenada de las
macromolculas permite enlaces duraderos que conllevan a una estructura compacta.

Las fibras textiles se clasifican generalmente, en funcin de su naturaleza u origen en dos
grandes clases: fibras naturales y fibras qumicas.

1.2.3.1 Fibras Naturales
Son formadas de polmeros naturales que debido a su forma de fibra pueden ser usados
directamente. Las fibras naturales pueden ser de origen vegetal o animal.

Fibras Leosas
Son aquellas constituidas por clulas leosas de la parte central de muchos rboles, las que
despus de una reparacin apropiada se emplean como pulpa de madera para la fabricacin
de papel. La pulpa de madera tambin constituye una excelente forma de celulosa para
variadas aplicaciones, entre la fabricacin de hilados de rayn.

Fibras de Tallo
Las fibras del lber, tallo y corteza, en algunos aspectos son semejantes a las clulas
leosas, aunque de mayor longitud, resistencia y calidad superior. Ellos constituyen la
corteza interior de varias plantas entre las cuales estn el lino, el camo y el yute. El lino
es una de las fibras textiles ms antiguas.

El lino es una fibra textil de lujo, por que su produccin es limitada y su costo,
relativamente alto. Las caractersticas nicas y deseables del lino son su cuerpo, resistencia,
haces de fibras gruesas y delgadas que dan textura a las telas. Las principales limitaciones
son la baja resistencia y la falta de elasticidad.

Fibras de hojas
Son filamentos o porcin estructural de las hojas de ciertas plantas como el abac o camo
de Manila, lino de Nueva Zelanda. Se emplean principalmente en la fabricacin de
cordones y sogas.

Fibras de Frutas
Constituye el material fibroso d e ciertos frutos. La fibra de coco es la ms importante,
emplendose para esteras y cepillos.

Fibras de Semillas
Son llamadas as por que crecen en las superficies de las semillas, ellos son el algodn y
el vencetcigo. Las fibras de semillas son numerosas de las cuales slo el algodn tiene
valor comercial.

El algodn es la fibra textil de mayor uso; tiene una combinacin de propiedades como la
durabilidad, bajo costo, facilidad de lavado y comodidad, que lo hacen apropiado para
prendas de verano, ropa de trabajo, toallas y sbanas.

La unidad bsica de la molcula de celulosa es la unidad de glucosa, que es la misma para
fibras naturales y regeneradas. La glucosa est constituida por elementos qumicos como C,
H y O, con grupos oxhidrilos activos.

El algodn en rama es de color blanco amarillento. La calidad del algodn depende de la
longitud de esta fibra, del nmero de convoluciones y su brillantez. Las fibras varan de
a 2 pulgadas.

Fibras Animales
Las fibras naturales de origen animal son constituidas de sustancias proteicas que
conforman el polmero base. Una de las protenas ms usuales es la queratina, que se
encuentra en la composicin de la lana y el pelo de los animales. La fibrona y la sericina
son producidas por el gusano de seda y conforman la seda natural cruda.

Las ovejas merino son las que producen lana de mayor valor. Se extrae de animales no
mayores de siete meses. Es fina y suave por que es la primera esquila.

La lana tiene un color blanco amarillento (crema). La lana corresponde al velln de la
oveja. El trmino incluye legalmente a toda fibra de pelo que vara desde la cabra angora,
la cabra cachemira, el camello, alpaca, llama y vicua. Su longitud vara de 1 a 6
pulgadas. Su dimetro es de 10 a 50 micras.

La fibra de lana es una protena llamada queratina. Es la misma protena que se
encuentra en el cabello humano y las uas. La queratina est formada de C, H, O, N y S.

La seda, mundialmente es aceptada como una fibra de lujo. La seda tiene una combinacin
nica de propiedades que no posee ninguna otra fibra: tacto seco, lustre natural, buena
absorcin a la humedad, buenas cualidades de cada y alta resistencia.

La belleza y el tacto de la seda, as como su alto costo, probablemente originaron la
industria de las fibras artificiales.

1.2.3.2 Fibras Qumicas
Son fibras textiles obtenidas por procedimientos qumicos partiendo de polmeros
sintticos. Las fibras qumicas se clasifican segn la naturaleza del polmero que las
constituye en: Fibras Artificiales y Fibras Sintticas.

Las Fibras Artificiales son la obtencin qumica de los polmeros naturales, en general, la
celulosa y las protenas.

Las Fibras Sintticas, se obtienen por procedimientos qumicos los polmeros sintticos,
que son los que representan la materia prima. Segn el mtodo de obtencin las fibras
sintticas pueden ser: Polimerizados y Policondensados.

En el siglo diecisiete, un cientfico llamado Hooke sugiri que si un lquido apropiado se
pasaba a presin a travs de una pequea abertura y se permita congelarse, podra
producirse una fibra semejante a la del gusano de seda. Casi

300 aos despus, un francs el conde de Chardonnet, elabor la primera fibra til a partir
de una solucin de celulosa. En 1910 se produjeron en forma comercial las fibras de
Rayn en EE.UU. y en 1925 se produjo el acetato. Alrededor de 1940 se cont con la
primera fibra sinttica no celulsica, el nylon. Durante los siguientes 30 aos aparecieron
en el mercado 18 fibras genricas.

1.3 PROCESO DE HILATURA

1.3.1 Hilatura de las Fibras

Todos los procesos de hilatura de las fibras artificiales se basan en tres etapas generales.

Preparar una solucin viscosa tipo jarabe.
Extruir esta solucin a travs de una hilera o tobera para formar una fibra.
Solidificar la fibra por coagulacin, evaporacin o enfriamiento.

La materia prima puede ser un producto natural como la celulosa o una protena, o pueden
ser compuestos qumicos que se sintetizan formando resinas.

La extrusin es una parte muy importante del proceso de hilatura. Consiste en forzar o
bombear una solucin de hilatura a travs de los pequeos orificios de una hilera o
tobera. Una hilera es una boquilla pequea, semejante a un dedal. Existen toberas de
platino, que soportan la accin de los cidos y lcalis, como las toberas para el rayn. El
acetato y otras fibras se extruyen a travs de hileras de acero inoxidable. Las hileras son
diseos que se guardan celosamente y su costo es de hasta 1000 dlares.

1.3.1.1 Mtodos de Hilatura de Fibras Artificiales
A. Hilatura en Hmedo: acrlico, rayn, spandex.
Es el proceso ms antiguo, el ms complejo y las fibras son dbiles hasta que secan. Se
requiere lavado, balqueado, etc. Antes de usarla.
La materia prima se disuelve con productos qumicos.
La fibra se hila dentro de un bao qumico.
La fibra se solidifica cuando coagula por el bao.

B. Hilatura en Seco: acetato, acrlico, spandex, triacetato, vinyon.
Es un proceso directo que requiere solvente. Se requiere recuperar el solvente. No requiere
lavado.
Los slidos de resina se disuelven con solventes.
La fibra se hila con aire caliente.
La fibra solidifica por evaporacin del solvente.

C. Hilatura por Fusin: nylon, olefina, polister, saran.
El proceso es menos costoso, es ms directo. Se realiza a altas velocidades de hilatura. No
requiere solvente ni lavado. Las fibras tienen la forma del orificio de la hilera.
Los slidos de resina se funden en un autoclave.
La fibra se hila al aire.
La fibra solidifica al enfriarse.

1.3.2 Hilatura de Fibras Cortas

Los hilos hilados o hilado de fibras discontinuas se elaboran de fibras cortas que se
tuercen juntas. Son adecuados para las telas que se utilizan en las prendas de vestir en
las que se desea absorbencia, volumen, temperatura agradable o tener texturas
semejantes al algodn o a la lana. Los hilados de fibras discontinuas se caracterizan por
tener extremos por los que sobresalen fibras. El pelillo externo puede eliminarse de la tela
por chamuscado.

El hilado de las fibras cortas para formar hilos es una de las artes manuales ms antiguas
y se dice que es un invento tan importante como el de la rueda. Los primeros hilos e
hilados de fibras se hicieron de lino, lana y algodn, todas ellas fibras cortas.

1.3.2.1 Mtodos de Hilatura de Fibras Cortas
A. Hilatura Convencional
Es un proceso tardado y costoso, necesita de una serie de operaciones llevadas a cabo por
mquinas individuales y ha requerido de una considerable mano de obra. Aunque se ha
implantado la hilatura continua y se ha introducido cierta automatizacin. Las diferentes
operaciones estn diseadas para:

Limpiar las fibras y ordenarlas en forma paralela.
Estirarlas construyendo una mecha.
Torcerlas para mantenerlas unidas y darles cierta resistencia.

Como el Sistema para el algodn es representativo al resto, se estudiar aqu en detalle.

- Abertura
La abertura separa, limpia y mezcla las fibras. Las fibras se encuentran comprimidas en las
pacas. El algodn es pasado por una despepitadora. Se usan dos tipos de unidades
desempacadoras, una es un sistema de alimentacin con tolva y la otra es semejante a un
carrusel. En ambos sistemas las pacas viajan sobre dispositivos que jalan pequeos
mechones de fibra de la parte inferior de la paca y los deja caer sobre una rejilla o malla. La
suciedad y basura se elimina con aire a alta velocidad. Las fibras limpias y sueltas se
introducen en forma de tela a la unidad de cardado.

- Cardado
La mquina para cardar se compone de cilindros cubiertos con una guarnicin gruesa y
pesada, de elementos llamados chapones.

El cardado endereza parcialmente las fibras y forma con ellas una trama delgada que se
unen en una cuerda suave conocida como mecha o cinta cardada.

- Estirado
Aumenta el paralelismo de las fibras y combinan varias mechas de carda en una cinta de
manuar. Esta operacin contribuye a dar mayor uniformidad al hilo. El estirado se lleva a
cabo por medio de un conjunto de rodillos, cada uno de los cuales gira a mayor velocidad
que el conjunto anterior.

- Peinado
El objetivo principal del peinado es colocar las fibras en posicin paralela y eliminar
cualquier fibra corta del resto, de tal manera que las fibras peinadas tendrn una longitud
ms uniforme. De la mquina de peinado las fibras salen en forma de mecha peinada. La
operacin de peinado y las fibras de mayor longitud son costosas, adems de que se
desperdicia casi un cuarto de la cantidad de fibra que se elimina en este proceso.

- Trenzado
Es el paso por la mechera o trenzado que reduce el dimetro de la cinta, aumenta el
paralelismo de las fibras y proporciona torsin. El producto se llama mecha de primera
torsin, su dimetro es aproximado al de un lpiz.

- Hilatura
La hilatura en anillos estira, tuerce y enrolla en una sola operacin continua. El hilado
proporciona la torsin que hace del hilo simple un hilado de fibra discontinua.

Hilatura Directa
La mquina de hilatura directa (Mackie) elimina el paso por la mechera pero utiliza an el
dispositivo de la continua de hilar de anillos para impartir la torsin. Esta mquina se utiliza
para elaborar hilo ms grueso para telas de pelo y alfombra.

Hilatura de Cabo Abierto
La hilatura de cabo abierto elimina el paso por la mechera y la torsin por anillos. Se
evitan los nudos, se forman paquetes de hilos ms grandes, se necesita menos
supervisin de los operarios y se alcanzan velocidades de produccin ms altas.

Las fibras de una mecha se introducen mediante un rodillo disgregador o cardina de modo
que las fibras individuales sean transportadas por una corriente de aire y depositadas sobre
la superficie interna de un dispositivo giratorio que se mueve a alta velocidad.

Hilatura sin Torsin
Elimina el proceso de torcido. Una mecha de primera torsin se moja, se estira, se roca con
apresto y se enrolla en un paquete. El paquete se vaporiza para gelatinizar el almidn y
enlazar las fibras. Los hilos son planos, semejantes a listones y bastantes rgidos debido al
apresto. Carecen de resistencia como hilos individuales pero aumentan su resistencia en la
tela por la presin entre el urdimbre y el relleno o trama. La ausencia de torsin da a los
hilos suavidad y buen lustre despus de eliminar el apresto.

1.3.3 Elaboracin de Telas

El proceso de fabricacin de telas determina el aspecto y la textura, su aspecto durante el
uso, la conservacin y el costo. Con frecuencia, el proceso determina el nombre de la tela;
por ejemplo, fieltro, encaje, tejido, doble de punto, jersey.

Elaboracin de telas:

1.3.3.1 A partir de Pelculas
La solucin se hace pasar a presin a travs de las rendijas delgadas hacia una corriente
de aire caliente o se deposita sobre un cilindro revolvente. Los polvos para moldeo se
prensan entre rodillos calientes.
Son de bajo costo, resistentes a la suciedad, a prueba de agua y no son fibrosos. Tienen
mala cada.
Son de baja resistencia a menos que tengan un soporte de tela.

1.3.3.2 A partir de Espumas
Se elabora introduciendo aire en una sustancia elstica. Los que ms se usan son el hule
y el poliuretano.
Es un material voluminoso, elstico.


1.3.3.3 Fieltro
Es una tela elaborada a partir de fibras. Las fibras de lana se cardan y peinan, se depositan
en forma de una lmina gruesa, se rocan con agua y se hacen pasar a travs de unas
lminas calientes que las agitan. No se deshilacha ni se rasga. No se recupera del
alargamiento.

1.3.3.4 Trencilla o Entretejido
Son telas elaboradas por hilos. Los hilos se entrelazan en forma diagonal y a lo largo. Las
telas son angostas y generalmente se usan para ornamentos. Son elsticas y fcil de amoldar
a cualquier forma.

1.3.3.5 Tejido de Punto
Es una tcnica ms rpida que el tejido en telar. Requiere ms cantidad de hilo por unidad
para lograr el cubrimiento. Las telas son elsticas, porosas y resistentes.

1.3.3.6 Encaje
Son hilos anudados, se entrelazan los bucles o se tuercen para formar telas abiertas, casi
siempre con algunas figuras. Pueden ser orillas decorativas o piezas completas. Se elaboran
a mano o a mquina.

1.3.3.7 Tejidos en Telar
Las telas tejidas se elaboran con dos o ms conjuntos de hilos entrelazados
perpendicularmente. Los hilos que corren en direccin longitudinal se llaman hilos de
urdimbre y los que van en direccin transversal son hilos de trama o de relleno.

El telar ha sufrido muchos cambios, pero el principio sigue siendo el mismo. Los hilos de
urdimbre se sostienen entre dos soportes y los hilos de trama se insertan y compactan para
formar la tela.

El tejido consiste en las etapas siguientes:
Formacin de la calada: la elevacin de uno o ms lizos para separar los hilos de
urdimbre y formar una calada.
Picada: pasar la lanzadera a travs de la calada para insertar la trama.
Ajuste de la trama: El peine empuja el hilo de la trama para acomodarlo y apretarlo en
su sitio en la tela.
Enrollado: la tela terminada se enrolla sobre el enjulio delantero del enrollado.

1.4 TEIDO

Dentro de los procesos de manufacturacin a que se someten los textiles, existe una
operacin que por producir en ellos una caracterstica tan acusada como es el cambio de su
coloracin y por enriquecer sta de una forma tan ostensible el valor econmico y artstico
de ellos ha sido desde los ms remotos tiempos objeto de una particular atencin.

La tintura ha sido una manifestacin artstica, en la cual, el tintorero al igual que el pintor,
haca uso de los recursos que los colorantes naturales le brindaban, para producir
tonalidades de matices dentro de lo que permitan la gama de dichos colorantes.

Si examinamos un proceso tintreo cualquiera y seguimos una molcula de colorante
durante la tintura, podremos apreciar que pasa por las siguientes fases: un movimiento a
travs de la fase lquida hacia la fibra, conocido como difusin del colorante en el bao
tintreo, su paso de la fase lquida a la fase slida conocida con el nombre de adsorcin,
un movimiento desde la superficie de la fibra hacia su interior, que podemos catalogar
como difusin a travs de la fibra y por ltimo el establecimiento de los enlaces entre la
fibra y el colorante que constituye la fijacin.

Esquema de las etapas de tintura:


Los colorantes deben de ser partculas pequeas solubles en agua o en algn otro
vehculo para penetrar en la fibra. Las partculas no disueltas permanecen en el exterior y
los colores tienen baja solidez o resistencia al desgaste y al sangrado.

Los colorantes se clasifican de acuerdo a su composicin qumica o mtodo de aplicacin,
en el siguiente cuadro se puede apreciar el uso y caractersticas de los colorantes.








Cuadro 1. 6 Usos y Caractersticas de los Colorantes

COLORANTES USOS
CARACTERIST
ICAS
REACTIVOS
En condiciones de fijacin
alcalina forman un enlace
qumico estable con la
fibra.
Principalmente se utilizan
en el algodn.
Buena solidez a la luz y al
lavado. Producen tonalidades
brillantes, sensibles a los
blanqueadores de cloro.
Buen poder de difusin.
A LA TINA
Insolubles en agua.
Se utiliza principalmente
para ropa de trabajo de
algodn, prendas
deportivas, telas de
cortina.
Solidez al lavado y a la luz de
buena a excelente.
Variedad de colores
incompleta.
AZOICOS
(NAFTOLES)
Principalmente en
algodn en estampados
por corrosin.
Buena a excelente solidez a la luz
y al lavado.
Gama completa de colores.
Tonalidades brillantes.
AL CROMO
Son mordientes, que
forman enlaces quelatos al
reaccionar con la fibra.
Se utiliza en la lana.
Solidez a la luz y al lavado de
buena a excelente.
Colores opacos.

AL AZUFRE
Insolubles en agua.
Principalmente en
algodn para ropa de
trabajo pesada.
Solidez a la luz y al lavado
vara de mala a excelente.
Es sensible a los
Se utiliza ms el tinte
negro.
blanqueadores de cloro.
ACIDO
(aninico)
En lana, nylon, seda y
rayn modificado.
Mala solidez al lavado. Vara
con la luz. Colores brillantes.
BASICO
(catinico)
Se utiliza principalmente
en acrlicos, estampados
sobre acetato. En
polister modificado.
Colores slidos en acrlicos se
utilizan con mordientes sobre
fibras distintas a la lana y
seda.
DISPERSOS
Las partculas de colorante
se dispersan en el agua
Desarrollados para
polister y acetato.
Buena a excelente solidez a la
luz y al lavado.
Fuente: Elaboracin Propia



1.4.1 Curvas de Teido:

Diagramas Tiempo-Temperatura:
El diagrama Tiempo-Temperatura da informacin sobre la duracin y la temperatura de
Tintura mnimas que son necesarias para corregir el equilibrio tintreo del colorante.










Diagrama 1.1 Curva de Teido para Algodn con Colorantes Reactivos



Para teirse el algodn, primeramente debe ser descrudado, segn el color que quiera
desarrollarse puede ser un descrude simple con detergente y humectante con soda.

El carbonato que se agrega ayuda a la subida del colorante en forma lenta, es como un
ayudante para la sal que se agreg al principio como un mordiente. El carbonato se
agrega en dos partes siempre de menos a ms.

La soda castica de 36Be es la que ayuda a la fijacin del coloren la etapa final, la soda
tambin es agregada de menos a ms en dos partes en un intervalo de tiempo de 15
minutos.

La temperatura ptima de teido depende del colorante que se est usando, puede ser el
Cibacrn (Qumica Suiza) que trabajan a 60, 70 y 80C; o pueden ser los Solazol (Clariant
Per) que trabajan a 60C; o los Drimarn (Bayer) que trabajan a 50C. Generalmente
para todos estos el tiempo de mantenimiento o agotamiento es el mismo que va desde 40
a 60 minutos, dependiendo del color pastel u oscuro.

Generalmente los procesos de teido con colorantes reactivos son bastante largos,
debido a su proceso. Su tiempo es de 3 horas a 4 horas.



20 30 40 50 60 70
PRIMER
CARBONATO
SEGUNDO
CARBONATO
GRADIENTE
1.5 - 1.8 C/min
80
90
PRIMERA
SODA
SEGUNDA
SODA
AGOTAMIENTO
40 MIN. - 60 MIN.
T op.
TEMP(C)




Diagrama 1.2 Curva de Teido para Poliester con Colorantes Dispersos



Los colorantes dispersos fueron creados especialmente para teir el polister.
Estos colorantes reaccionan con la fibra a altas temperaturas, de entre 110 a 130C.
Para teirse necesitan un periodo de dos horas y media para su proceso.















10
20 30 40 50 60 70 80
MATERIAL
DISPERSANTE
IGUALANTE
COLORANTE
DISPERSO
GRADIENTE
1.5 C/MIN.
MANTENIMIENTO
60 MINUTOS
90 100 120 110
130
80
50
TIEMPO (MIN)

Diagrama 1.3 Procesamiento de Manufactura del Algodn

















Diagrama 1.4 Proceso de Manufactura de la Lana
















Diagrama 1.5 Procesos de Manufactura de Fibras Sintticas











TECNOLOGA DE PROCESAMIENTO
DEL PESCADO


2.1 INTRODUCCIN

El Per es un pas que cuenta con grandes recursos naturales, entre ellos, la riqueza de
su bitica marina que proporciona a las empresas del sector pesquero materia prima
netamente nacional, de est manera la industria pesquera constituye una de las bases de
la economa nacional, en donde las plantas de harina de pescado iniciaron sus
actividades tratando de aprovechar los sobrantes de la pesca destinada al consumo
humano, convirtindose rpidamente en una industria que aporta gran parte de divisas al
estado, asignndosele ms de un tercio de la pesca mundial.
Sin embargo, la industria de harina y aceite de pescado sufri una cada a inicios de
1998, generando graves problemas para las empresas productoras debido a la reduccin
del recurso anchoveta por el sobrecalentamiento de las aguas durante la poca del
fenmeno del nio, asimismo las exportaciones de estos productos sufrieron cadas
significativas, contrayndose en un 70%.

Un subproducto de la harina de pescado es el aceite que se utiliza principalmente en la
elaboracin del aceite compuesto, margarinas, jabones y combustible.

2.1.1 Produccin
Se muestran en el cuadro 2.1 y 2.2
















Cuadro 2.1
Produccin Pesquera
Ao 2000 (en miles de toneladas mtricas ). 1/

ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC
Variacin
Anual 2/
Pesca Martima 2/ -9,3 -10,3 134,3 -17,1 26,9 28,8 63,5 -16,7 -7,8 -28,1 16,3 ,24,7 8,6
Consumo Industrial 2/ -27 -49, 554,6 -24,4 65,6 58,1 598,8 462 224,3 -43,3 22,8 -50,2 24,7
Anchoveta 303,7 88,1 1782,9 889,9 1423,5 1346,9 1018,1 0,1 0 438 1243,1 828,3 39,2
Otras especies 3/ 109,9 108,4 25,7 13,4 6,9 10,2 26,3 24,2 10,3 2,3 9,9 12,7 -65,9
Consumo humano
2/
1,8 9 -7,9 -4,3 -16,3 -4,7 -25 -19 -8,7 -12,5 7,6 33,5 -4,5
Congelado 12,5 13,3 15,3 9,5 12,7 10,4 8,4 12,4 12,2 9,8 13,5 14,6 -38,5
Conservas 29,8 30 11,5 8,8 3 25,1 25,4 27,1 7,5 0,8 8,7 18 5,8
Fresco 29,3 27,1 26 25,2 24 25 26,1 29 26,3 24,4 27,7 30,9 12,6
Seco-salado 2,3 2,2 3 3,5 2,9 3 2,8 3,1 2,7 2,5 2,8 3,2 13,3
Pesca Continental 2/ 19 53 72,7 41,4 23,2 10,1 -15,6 -36,3 -34,1 -25,7 -8,5 38,5 98
Fresco 1,2 1,3 1,3 1,4 1,5 1,6 1,2 1,3 1,4 1,5 1,4 1,6 -1,8
Seco-salado 2 1,9 1,8 1,7 1,7 1,8 1,5 1,7 1,9 2 1,8 2 2,8
TOTAL 2/ -7,9 -7,2 131,4 -15,2 26,7 27,8 57 -19,2 -11,9 -27,9 15 -22,8 8,1
1/ Preliminar
2/ Variaciones porcentuales con respecto al mismo periodo del ao anterior
3/ Incluye principalmente a las siguientes especies: sardina, jurel y caballa
Fuente: Anuario 2000-2001, El Comercio

Cuadro 2.2
PRODUCCIN MANUFACTURERA
Ao 2000 (Indice del volumen fsico. Ao base: 1994). 1/
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC Ao
Harina y aceite
de pescado
48,1 22,7 219,2 108,7 172,7 160,4 123,8 2,9 1,2 49,3 148,5 98,5 96,3
Conservas y
Produccin
Congelada de
pescado
154,5 159,2 101,7 94,5 78 129,7 106,2 135,9 94 63,7 103,3 124,8 112,1
1/ Preliminar
Fuente: Anuario 2000 - 2001 El Comercio

2.1.2 Exportacin Pesquera

A continuacin se muestra en el cuadro 3, la exportacin pesquera durante el ao 2000
en nuestro pas y en el cuadro 4 las principales empresas exportadoras del sector.












Cuadro 2.3
Exportacin
Ao 2000 (en millones de dlares). 1/
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC TOTAL
Productos
Pesqueros
80,6 69,7 58,8 76,2 84,8 102,1 128,1 109,1 57,5 74,7 35,5 76,7 953,9
Harina de
Pescado
70,7 61,4 52,7 65,7 74,5 94,7 118,9 101,1 56,9 69,6 32,3 74,7 873,2
Volumen
(miles tm)
186,3 157,9 139,7 182,5 215,8 272,2 326,3 264,7 146,6 177,7 87,3 194,1 2351,1
Precio
(US$/tm)
379,6 388,7 377,3 359,7 345,5 348,1 364,4 382 388,2 391,4 369,9 384,9 371,4
Aceite de
Pescado
9,8 8,3 6,1 10,6 10,3 7,4 9,2 8 0,6 5,1 3,2 2 80,6
Volumen
(miles tm)
47,2 36,9 29,3 70,3 64,3 47,8 53,9 48,2 2,7 28,7 16,3 11 456,4
Precio
(US$/tm)
208,6 225,1 207,5 150,3 159,6 154,4 171,5 166,5 230 178 198,8 181 176,7
1/ Preliminar
Fuente: Anuario 2000 - 2001 El Comercio


Cuadro 2.4

LOS DIEZ PRINCIPALES EXPORTADORES PESQUEROS
Aos: 1999 y 2000 (en millones de dlares FOB).
1999 2000
1 Grupo Sipesa 87,72 150,25
2 Austral Group 93,39 104,49
3 Pesquera Hayduk 57,75 83,67
4 Pesquera Industrial El ngel 25,99 44,60
5 Pesquera Exalmar 24,23 43,73
6 Empresa Pesquera San Fermn 25,14 36,39
7 Pesquera Diamante 19,87 35,26
8 Corporacin Fish Protein 15,45 30,68
9 Corporacin Pesquera Inca 17,64 27,06
10 Conservera Garrido 9,73 26,47
SUBTOTAL 376,89 582,62
TOTAL 600,50 963,90
Fuente: Anuario 2000 - 2001 El Comercio


2.1.3 Productos Obtenidos a partir del Procesamiento del Pescado

2.1.3.1 La Harina de Pescado
Se conoce con el nombre de harina de pescado al producto slido, seco y molido, de
bajo contenido de grasa, obtenido mediante la separacin de los contenidos de agua y
aceite del pescado, principalmente la anchoveta o sardina.

La harina de pescado es una valiosa fuente de protenas destinada especficamente a la
alimentacin animal monogstricos, lo que se convierte en un producto de consumo
humano indirecto.

Se emplea mezclndola con otros productos con la finalidad de obtener alimentos
balanceados que garantizan una crianza animal saludable, recomendada especialmente
para las etapas de desarrollo y engorde. Es altamente digerible gracias a su nivel proteico
y a su escasez de fibras; y tiene buena palatabilidad (comida aceptada por los animales).

La harina de pescado est compuesta principalmente de una mezcla de slidos, agua y
grasas, en diferentes porcentajes que establecen la calidad del producto.

La mezcla de slidos est compuesta mayormente por protenas. Cuando se elabora
adecuadamente la harina de pescado, su contenido proteico es de mayor calidad debido
a los aminocidos que contiene, entre ellos la lisina, la cistina y la metionina,
denominados aminocidos esenciales.

Uno de los parmetros para la compra de harina de pescado es su nivel de protena, que
se determina indirectamente a partir del contenido de nitrgeno.

Se considera grasa a la materia extrada de la harina de pescado mediante un solvente
orgnico (como el hexano o el ter etlico). El porcentaje de grasa en las harinas de
pescado tiene que ser limitado, a pesar de que es una fuente ptima de energa gracias a
su alto contenido calrico siendo necesaria la adicin de antioxidantes en la harina para
evitar la auto combustin. Otra causa de la limitacin de este porcentaje de grasas es que
dan aroma a pescado a las carnes de los animales que la consumen, si se encuentra en
porcentajes elevados.

2.1.3.2 Tipos de Harina de Pescado
La calidad de la harina de pescado se clasifica en el pas segn su composicin qumica:

A. De alto contenido de protena con antioxidante.
B. De alto contenido de protena sin antioxidante.
C. De normal contenido de protena con antioxidante.
D. De normal contenido de protena sin antioxidante.
E. De bajo contenido de protena con antioxidante.
F. De bajo contenido de protena sin antioxidante.
G. Harina negra.
H. Harina desgrasada.

Los criterios internacionales establecen tipos de calidad que son referenciales, ya que la
comercializacin entre comprador y vendedor es la que determina las propiedades y
composicin de la harina.

Para el ao 2000 la harina de pescado sin desgrasar impropio para la alimentacin
humana, con contenido de grasa mayor al 2% en peso se encuentra en el segundo lugar
entre los diez principales productos exportados con 870,57 millones de dlares FOB.

2.1.3.3 Aceite de Pescado
El aceite de pescado es un subproducto de la elaboracin de harina, se utiliza
principalmente en la elaboracin del aceite compuesto y margarinas.

Generalmente la comercializacin se hace como aceite crudo, es decir, el aceite que ha
sido extrado directamente del pescado durante el proceso de centrifugacin y que no ha
sido sometido a ningn proceso de refinamiento o clarificacin.

2.1.3.4 Venta y Cotizacin de Productos Pesqueros
En los siguientes cuadros se puede observar la venta y cotizacin de los productos
pesqueros en el ao 2 000.



Cuadro 2.5

VENTA DE PRODUCTOS PESQUEROS
Ao 2000 (en miles de TMB y variacin porcentual).

Enero - Noviembre
2000 Variacin %
Total 361 18,3
Enlatado 30,1 -0,7
Congelado 4,5 -28,6
Curado 1/ 21,2 6
Fresco 305,2 23,5
1/ Ventas locales para el consumo humano directo
Fuente: Anuario 2000 - 2001 El Comercio

Cuadro 2.6

COTIZACIONES CIF DE PRODUCTOS PESQUEROS
Ao: 2000 (Datos Promedio del Periodo). 1/
Harina de Pescado 2/
HAMBURGO US$/TM
Ene 419,52
Feb 420
Mar 398,48
Abr 368,33
May 392,95
Jun 428,18
Jul 445
Ago 435
Set 433,10
Oct 418,86
Nov 414,09
Dic 461
AO 2000 419,54
2/ A partir de 1996 la cotizacin corresponde al tipo Per
64% CANDF (costo y flete).
Fuente: Anuario 2000 - 2001 El Comercio



2.2 MATERIA PRIMA E INSUMOS

2.2.1 Materia Prima

La materia prima para la elaboracin de la harina de pescado es principalmente pescado
entero, no usado en el consumo humano directo como el pescado grasoso y el magro, y
los residuos de la industria conservera.

La composicin qumica de los peces vara de acuerdo a las especies, estaciones del
ao, madurez sexual, tipo de alimentacin, etc., pero se pueden dar valores promedios
como sigue:
- Protenas entre 15% y 19%.
- Grasa entre 4% y 27%.
- Cenizas entre 1.5% y 4%.
- Agua entre 55% y 80%.

Segn Salked, la materia prima se descompone rpidamente por accin de los
microorganismos provenientes del contenido estomacal del pescado, propiciando la
solubilizacin de las protenas con la consiguiente prdida de peso, adems la hidrlisis
de los lpidos da lugar a la formacin de cidos grasos libres que influyen negativamente
en la calidad del aceite a producirse.

2.2.2 Insumos

El antioxidante es el principal insumo que se agrega a la harina de pescado, cuyo objetivo
es estabilizar la harina y as detener cualquier oxidacin posterior debido a las grasas
contenidas en ella. De esta forma, el calor producido durante su almacenamiento es
menor y no afecta por tanto la calidad de la protena.

Otro insumo importante son los sacos de tiras de polipropileno cruzadas y el pabilo para
la operacin de ensacado de la harina.

Como insumo energtico se tiene al petrleo Bnker N6, que se usa principalmente para
la combustin de las calderas y del secador.

2.3 PROCESO

2.3.1 Descarga y Pesado de la Materia Prima

La materia se transporta a la fbrica por bombeo, mediante tubera absorbente llegando a
un desaguador esttico que tiene por funcin extraer el agua de la materia prima.
Seguidamente el pescado es llevado por medio de un transportador de malla hacia la
tolva para luego ser vertidos sobre la poza de almacenamiento, que son en nmero de
dos y que tienen una capacidad de 450 TM como promedio cada una y en cuyo fondo
cuentan con un transportador helicoidal.

El pescado es una materia prima que no soporta almacenamiento por mucho tiempo, sin
que se inicie el proceso de descomposicin, por esto deben tomarse todas las
precauciones necesarias a fin de hacerla llegar rpidamente a la planta y en las mejores
condiciones. Tal como se muestra en el diagrama de bloque 2.1

2.3.2 Coccin

El cocinado tiene por objeto coagular la protena, dar mayor firmeza muscular y romper
las clulas grasas para formar una masa capaz de resistir la presin en el prensado.

El pescado es transportado de las pozas por medio de elevadores de rastras hacia una
tolva que alimenta constantemente dos cocinadores donde el pescado recorre en forma
contina una superficie calentada por medio de vapor, llegndose a una temperatura de
100C. El tiempo de permanencia del pescado oscila entre 15 y 25 minutos dependiendo
de la calidad de materia prima.

2.3.2.1 Desaguado
El pescado cocinado saliente del cocinador es descargado en un tragante que lo conduce
al pre-streiner, instalado delante de la prensa. Esta provisto de un tamiz rotatorio con
orificios de 7 mm., de dimetro interiormente, est dotado de un helicoidal que se encarga
de transportar el pescado hasta la boca de alimentacin de la prensa. El tamiz est sujeto
a un eje central que termina en un engranaje conectado en a un motor.

2.3.2.2 Prensado
El objeto de esta fase es la separacin del agua mezclada con parte del aceite de la
materia en tratamiento.

El material que sale de la prensa deja ms o menos el 50% del agua. Una torta o cake de
prensa satisfactoria puede contener hasta menos del 50% de humedad con 3% a 5% de
grasa. Obviamente el resultado de la prensa determina la calidad y composicin de la
harina resultante. En consecuencia, el trabajo de la prensa debe ser observado
cuidadosamente al igual que la alimentacin del cocinador.

Aproximadamente un 30% de los slidos pasan al licor de prensa, el 70% restante forma
la torta de prensa. El licor de prensa fluye por gravedad a un tanque como este licor
contiene por lo menos 5% de slidos insolubles el lquido conviene tenerlo en movimiento
para evitar que se asienten los slidos que contienen. Adems es importante mantener la
mezcla homognea posible para ser tratada por los separadores de slidos. Tal como se
muestra en el diagrama de bloque N1.

2.3.2.4 Separado de Slidos Insolubles
El lquido extrado de la prensa y del pre-trainer contiene slidos en suspensin, los
cuales mediante un separador de slidos se recuperan para ser enviados a los secadores
junto con la torta de prensa.

El separador de slidos recupera una buena porcin de slidos insolubles, dejando el
licor de prensa listo para la extraccin del aceite

2.3.2.5 Centrifugado
La finalidad de esta operacin es de separar lo mejor posible el aceite del lquido de
prensa, de manera que el contenido de aceite en la fraccin acuosa separada sea
mnimo. El lquido de prensa ingresa al equipo y por accin de la fuerza centrifuga es
separado en dos fases: el aceite y una fase acuosa (agua de cola).

2.3.2.6 El Agua de Cola
La evaporacin de agua de cola constituye una de las operaciones ms complejas en la
fabricacin de la harina de pescado. El objetivo de este proceso es obtener una solucin
concentradas con los ltimos slidos disueltos y en suspensin contenidos en el agua de
cola. Estos slidos en el agua de cola representan alrededor del 7-8% de su composicin,
sin embargo son el 20-25% de la harina final por lo que es necesario su recuperacin.

2.3.3 Secado

El secado tiene por objeto hacer estable el producto frente a posibles alteraciones por
bacterias o enzimas, reduce el volumen del producto y facilita la elaboracin de un polvo
que supone una economa de manejo de almacenamiento y transporte. Tal como se
muestra en el diagrama 2.1.

Esta operacin es un punto crtico en la produccin de harina de pescado y en ningn
caso la temperatura de la harina en el secador debe subir a temperaturas inadecuadas
que deterioren los aminocidos esenciales. Si no se hidrata lo suficiente la torta de
prensa se puede producir crecimiento de mohos y bacterias, reduciendo su valor nutritivo.
El secado debe eliminar o reducir humedad hasta un mximo de 8%.




2.3.4 Molido

El objeto de este proceso es reducir un polvo homogneo, con buen aspecto, de
manera que facilite el pesado, ensacado y transporte y que pueda mezclarse sin
dificultad con el resto de los componentes. A la harina molida se les refrigera con el
aire proveniente de dos ventiladores.

2.3.5 Dosificacin de Antioxidante

El polvo es transportado a un dosificador que agrega el antioxidante al producto en
proporcin de 600 a 800 partes por milln. El antioxidante que se utiliza para la
estabilizacin de la harina es el Ethoxiquin y es importante su adicin para evitar
que la harina se oxide y pueda llegar incluso a combustionar por una reaccin
exotrmica entre la grasa de la harina y el aire.

2.3.6 Ensacado y Almacenaje

La harina con antioxidante pasa a una balanza automtica que pesa 50 kilos y llena unos
sacos de polipropileno con ella. Una vez pesada y ensacada la harina, se cose la bolsa y
se transporta a la zona de almacenamiento, en donde se apila en rumas de 20
toneladas, para identificar los lotes de harina y sus caractersticas o historia de
produccin. Debido a que el almacenaje es al aire libre, estos sacos se protegen en las
noches y durante la temporada de lluvias con unos mantos de polipropileno para evitar el
humedecimiento. Tal como se muestra en el diagrama 2.1.




Diagrama 2.1 Procesamiento del Pescado






CONSERVACIN DE ALIMENTOS


4.1 INTRODUCCIN

Los nutrientes necesarios para el hombre son obtenidos de los reinos vegetal y animal.
Las cosechas de alimentos de estos reinos se suceden en ondas rtmicas, de acuerdo con
el movimiento de la Tierra alrededor del Sol. El hambre del hombre y la cosecha de su
alimento no estn generalmente en armona durante todo el ao, en cualquier lugar de la
Tierra.

Existe una complicacin adicional en el hecho que las plantas y los animales empiezan a
descomponerse poco despus de la cosecha y algunas descomposiciones van
acompaadas de la produccin de agentes venenosos, mientras que otras provocan
prdidas en el valor nutritivo de los alimentos. As el hombre ha tenido que aprender a
controlar esas fuerzas, lo que permite retener productos seleccionados de la naturaleza
como su provisin de alimentos, para ser consumida en el tiempo y lugar que l escoja.

Se intenta prevenir la descomposicin de los tejidos vegetales y animales, teniendo una
tarea doblemente difcil, en el hecho de que debemos no solamente conservar el alimento
para nuestro uso, sino debemos excluirlos de las otras fuerzas de la naturaleza.
La conservacin comercial de los alimentos mejora los suministros por que alienta o inicia
las prcticas intensivas en la produccin de alimentos y al mismo tiempo reduce las
prdidas debidas a la descomposicin y degeneracin en alimentos cosechados.

4.2 MATERIA PRIMA

La qumica de la vida general de los vegetales y animales tienen mucho en comn, por lo
tanto las entidades vivientes requieren de los mismos elementos qumicos como:
hidrgeno, carbono, oxgeno, nitrgeno, calcio, fsforo azufre, sodio, potasio, hierro y una
lista de elementos menores.

La idea de que los alimentos varan en trminos de estructura molecular fue desarrollada
en 1834, cuando se encontr que el nutriente universal del hombre llamado alimento

contiene tres grupos principales moleculares o componentes: los carbohidratos, las
protenas y las grasas. Hasta ahora han sido identificadas 50 molculas esenciales o
nutrientes en los alimentos. Estos compuestos qumicos, los cules incluyen las vitaminas
y minerales, comprenden los materiales presentes en las sustancias vivientes de los
vegetales y animales que el hombre necesita en su alimento. Estos materiales son:
arginina, histidina, isolencina, lencina, lisina, metionina, fenilamina, treonina, triptfano y
vaIina, todos ellos esenciales; tres cidos grasos componentes de la grasa, azcar; las
vitaminas solubles en grasa: A, D, E, K; las vitaminas solubles en agua: el complejo B y la
vitamina C; los minerales Ca, Cl
2
, Co, Cu, F
2
, Fe, Mg, Mn, P, K, Na, S y Zn.

En una vista general los tejidos vegetales o animales generalmente son sistemas acuosos
de carbohidratos, protenas y grasas disueltos en la fase acuosa se encuentran los
carbohidratos solubles en agua, las protenas, los cidos grasos, las sales minerales, las
vitaminas, los compuestos fisiolgicamente activos y los pigmentos.

Los alimentos tambin son clasificados sobre la base de su acidez y su valor de pH, en:

- Alimentos alcalinos; con pH mayor de 7.0 (rango bsico) son relativamente pocos,
huevos viejos, galletas de soda, la leja del maz machacado.
- Alimentos bajos de acidez; con un rango de pH entre 5 a 6.8; la carne de pescado, la
carne de res, los productos lcteos y las hortalizas. Este grupo se denomina tambin
alimentos no cidos.
- Alimentos medio cidos; con un rango de pH entre 4.5 a 5.0, y requieren tratamientos
trmicos relativamente severos.
- Alimentos cidos; con valores de pH de 4.5 a 3.7; se encuentran frutas como
duraznos, peras y tomates.
- Alimentos altos en acidez; con valores de pH de 3.7 a 2.3; como el jugo de arndano.

La composicin qumica de un alimento se describe generalmente en trminos de su
contenido en porcentaje de carbohidratos, protenas, grasas, cenizas y agua. Las
diferencias importantes entre los tejidos vegetales y animales que interesan en la
conservacin del alimento, se encuentran en trminos de su composicin en este sentido.
Los tejidos vegetales generalmente son ricos en carbohidratos; los tejidos animales por lo
general son ricos en protenas.

Los factores que se consideran al describir un buen alimento desde el punto de vista
sensual, nutritivo y de salud pblica son: olor; sabor y color.


4.2.1 Descomposicin de los Alimentos

Las causas principales de la descomposicin de los alimentos son: el crecimiento de
microorganismos, la accin de las enzimas que se encuentran por naturaleza en los
alimentos, las reacciones qumicas, la degradacin fsica y la desecacin.

El tipo de descomposicin de un alimento en particular depende en gran parte de la
composicin, estructura, tipos de microorganismos involucrados y las condiciones de
almacenamiento del alimento. Los microorganismos tienen requerimientos de nutrientes y
de sus alrededores igual que las otras plantas. La descomposicin de un alimento
especfico, generalmente va asociada con ciertos tipos de alimentos y microorganismos

Algunos de los otros factores que controlan el tipo y grado de la descomposicin
microbiana de los alimentos son: el contenido de humedad, la temperatura, la
concentracin de oxgeno, los nutrientes disponibles, el grado de contaminacin con los
microorganismos de la fermentacin y la presencia de inhibidores de crecimiento.
Generalmente el control de uno o ms de estos factores impide la fermentacin
microbiana. La limpieza es uno de los ms importantes impedidores de la descomposicin
de los alimentos.

4.3 MTODOS DE CONSERVACIN

La bsqueda de tecnologas de conservacin de alimentos, nace de la necesidad de los
alimentos de alta calidad para el hombre, ms demandados, son tambin los ms
altamente perecederos. Los alimentos se pueden hacer estables y aceptables mediante la
aplicacin juiciosa de la tecnologa actual para su conservacin.

Los mtodos ms comunes aplicados para la conservacin de alimentos se pueden
clasificar en:

4.3.1 Conservacin por Refrigeracin

El metabolismo de los tejidos vivientes es una funcin de la temperatura del medio
ambiente. Los organismos vivos tienen una temperatura que es ptima para su
crecimiento.

Las altas temperaturas son perjudiciales y las bajas temperaturas retardan
considerablemente el metabolismo. Las temperaturas, cercanas al punto de congelacin
del agua son efectivas para reducir la velocidad donde se efecta la respiracin. Se ha
encontrado que tales temperaturas son importantes en la conservacin de alimentos por
corto tiempo.
No solamente es disminuida la velocidad de respiracin de los alimentos tales como
frutas, sino que tambin es retardado el crecimiento de muchos microorganismos
corruptores.

Generalmente se consideran tres tipos de microorganismos:

- Aquellos con una temperatura ptima de crecimiento de 55C, llamados termfilos.
- Aquellos con un crecimiento ptimo a 36 C, llamados mesfilos, los cuales incluyen
muchos organismos patgenos pera el hombre.
- Aquellos con un crecimiento ptimo a menos de 10 C,

llamados psicrfilos.

El control de la temperatura es entonces un medio positivo el crecimiento de los
microorganismos corruptores de los alimentos. Sin embargo, debe recordarse que el
creciente es retardado pero no detenido.

El hielo ha sido utilizado desde los primeros tiempos para prolongar la vida de
almacenamiento.

La refrigeracin mecnica tiene tambin muchas caractersticas deseables. Los
controles de temperatura de las cmaras de almacenamiento estn dentro del poder del
hombre. Sin embargo, la refrigeracin mecnica no solamente enfra el alimento, sino
tambin condensa humedad sobre el evaporador del sistema de refrigeracin. Esta
humedad viene del alimento. Por lo tanto, es necesario proteger el material alimenticio de
tal manera que la temperatura est controlada y las prdidas de humedad sean las
mnimas. Esto puede ser logrado controlando la humedad de la atmsfera en la cmara
de almacenamiento refrigerada, y con un empacado apropiado del alimento.

La refrigeracin desarrollada puede hacerse trabajar directamente sobre el alimento

o
el sistema de refrigeracin puede ser empleado para enfriar una salmuera la cual a su vez
es empleada para enfriar. Son posibles muchas alternativas en los refrigerantes y en los
sistemas.

Para calcular la carga de refrigeracin, se requiere el calor especfico del alimento. Este
puede ser estimado con la siguiente ecuacin: .

Calor Especfico = 0,008 x (% agua en el alimento) + 0,2

Las frutas y las hortalizas son susceptibles de ser daadas por el fro a temperaturas
sobre el punto de congelacin. En cualquier caso, los tejidos vivos deben ser mantenidos
vivos si sus valores alimenticios para el hombre van a ser conservados por las prcticas
de almacenamiento fro.

La aplicacin a ciertos alimentos perecederos de preparaciones cerosas ha sido usada
por varios aos. Adems de prevenir o reducir las prdidas de humedad, los productos
tienen una apariencia brillante. Las preparaciones para encerar son bien parafina o
combinaciones de cera vegetal y parafina.

iento se debe tomar en 4.3.2 Conservacin por Congelacin

Las clulas vivas contienen mucha agua, a menudo dos tercios o ms de su peso. En
este medio hay sustancias orgnicas e inorgnicas, incluyendo sales, azcares y cidos
en soluciones acuosas y molculas orgnicas ms complejas, tales como protenas, las
cuales estn en suspensin coloidal. Tambin, en algn grado, estn gases disueltos en
la solucin acuosa.

Los cambios fsicos, qumicos y biolgicos que ocurren durante la congelacin y la
subsecuente descongelacin de los alimentos, son complejos y no completamente
entendidos.

El punto de congelacin de un lquido es aquella temperatura donde el lquido est en
equilibrio con el slido. El punto de congelacin de une solucin es ms bajo al de un
solvente puro. El punto de congelacin de un alimento es ms bajo que el del agua pura.

Debido al contenido de agua de la mayora de los alimentos, la mayor parte de ellos
congela rpidamente a temperaturas entre 0C a 4C. La temperatura del alimento bajo la
congelacin permanece relativamente constante hasta que el alimento est congelado en
su mayor parte, despus de este tiempo, la temperatura se aproxima a la del medio
congelador.

La congelacin rpida ha sido definida como el proceso donde la temperatura del
alimento, pasa a travs de la zona de mxima formacin de hielo cristalino (0c hasta 4C)
en 30 minutos o menos. El principio bsico de todos los mtodos de congelacin rpida
es la velocidad para eliminar el calor del alimento.

Existe agua en los alimentos en dos o ms estados. Los trminos generalmente usados
son agua ligada

y agua libre, algunos aceptan le definicin de agua ligada como
aquella que no congela a 20C. Por otro lado el agua libre exhibe las propiedades fsicas
y qumicas del agua lquida y congela de acuerdo con su condicin de solucin. El agua
ligada existe en proporcin al contenido de agua libre ms que al material slido del
sistema. Puede haber un cambio en el contenido de agua ligada debido a su congelacin.

Reduciendo la cantidad de agua libre en un alimento, puede esperarse, por consiguiente,
la mejorar calidad del alimento congelado. El ms completo es el cambio del agua libre a
un estado ms estable y el mejor es la retencin de la calidad en el alimento congelado.

Los cambios de sabor, cambios de color, prdidas de nutrientes y prdidas de textura
ocurren rpidamente a mas de 9C (comparados con 18C o menos). Muchos
productos se deterioran con mayor rapidez bajo temperaturas fluctuantes.

La Deshidro - congelacin es un proceso de combinacin que consiste en la
deshidratacin seguida de congelacin. Como se indic antes, los procesos se reducen al
agua libre en los alimentos que no daan la calidad del producto congelado, previendo la
eliminacin del agua por si mismo, no causando cambios en el substrato alimenticio.

Mtodos de Congelacin:

4.3.2.1 Congelacin en Aire
Hay dos tipos de sistemas de aire para la congelacin de alimentos: aire sin movimiento y
aire forzado.

A. La Congelacin con aire sin movimiento, va acompaada de la colocacin de
alimentos. El tiempo requerido para congelar el alimento depende: de la temperatura
de la cmara de congelacin, el tipo de alimento, la temperatura inicial del alimento, el
tipo, forma y tamao del paquete de alimento y la disposicin de los paquetes en el
congelador.

B. La congelacin con Aire Forzado, se realiza instalando ventiladores en la cmara de
congelacin, con lo cual, el tiempo de congelacin pare un paquete de alimento dado,
puede ser reducido drsticamente. El aire muy fro que se mueve a altas velocidades,
da como resultado una congelacin ms rpida. Se ha encontrado que los soplos de
aire fro son funcionales en la congelacin rpida y el tnel de congelacin es un
sistema comnmente usado y las tasas de produccin son convenientemente
comerciales.

La deshidratacin es un serio factor que debe considerarse cuando se congelan alimentos
sin empacar (guisantes, pescado, etc.), ya sea por el mtodo del aire sin movimiento o
con el de los soplos de aire. El empacado de los alimentos antes de su congelacin tiene
la desventaja de aislarlo.



4.3.2.2 Congelacin por Inmersin Directa
La inmersin directa de una porcin de alimento en un lquido refrigerante ofrece el
mtodo ms rpido para su congelaci. Las soluciones de cloruro de sodio y; de azcar
han sido utilizados como sistemas intercambiadores de calor a bajas temperaturas. Los
productos alimenticios pueden ser congelados rpidamente y el contacto es ntimo entre
el alimento y el refrigerante.

4.3.2.3 Congelacin por Contacto Indirecto con Refrigerantes
Con este mtodo, el alimento puede ser congelado de la siguiente forma:

- Colocando en contacto con una superficie metlica enfriada por un refrigerante.
- Empacado en una lata y sumergida en un refrigerante.
- Empacado en una caja de cartn y la caja puesta en contacto con una placa de metal
refrigerada. Las placas metlicas refrigeradas pueden moverse en forme de banda o
estacionarias, as como la salmuera refrigerada puede estar quieta o en movimiento
turbulento. Este sistema es continuo y por lo tanto conveniente comercialmente.

4.3.2.4 Congelacin con Aire Lquido, Nitrgeno o Bixido de Carbono
Las porciones o paquetes de alimentos pueden ser congelados en baos lquidos, en
rocos o en sistemas de niebla.

4.3.2.5 Ultra-Congelacin
Esta tcnica se encarga de mantener un absoluto control de un fro intenso sobre los
productos para optimizar los tiempos de produccin y rentabilidad.

La ultra - congelacin se realiza con el total control de los tiempos de penetracin del fro
intenso para poder garantizar la integridad de la estructura del producto.

La ultra - congelacin del producto (crudo, crudo fermentado o pre - cocido) es una
tcnica de gran importancia que aporta considerables ventajas y ha marcado la poca de
los Puntos Calientes, nacidos para ofrecer al consumidor un pan siempre caliente,
crocante, sabroso, de ptima presentacin.

Los panaderos y pasteleros preocupados por garantizar un buen producto y un buen
servicio al cliente, han aprovechado las ventajas adicionales del uso de esta nueva
tecnologa aplicada a la panificacin. Dentro de estas ventajas se considera:

- El agua refrigerada.
- La climatizacin controlada.
- Fermentacin controlada.
- La Ultra-Congelacin.

A. Ventajas de la Ultra-Congelacin:
- Permite el completo respeto de la estructura primitiva y de las caractersticas
originales del producto.
- Bloquea los procesos bioqumicos de evolucin y degradacin.
- Consigue la microcristalizacin del agua evitando la macrocristalizacin del agua
(hielo) perjudicando el producto.
- Reduce al mnimo las prdidas de lquido durante la fase de descongelacin.
- Permite desarrollar mayor produccin sin aumentar el personal.
- Mejora la gestin de los tiempos de trabajo.

B. El Efecto de la Temperatura en las Masas:
La temperatura de fermentacin ptima oscila entre 27 a 30 C, que es el rango de
produccin de CO
2
.


55C muere la levadura.
35C T ptima para fermentaciones cidas y lcticas.
30C T ptima de un proceso normal
27C desarrollo ptimo de las levaduras.
25C T ptima de la masa una vez finalizado el amasado.
22C T de la masa para posterior refrigeracin.
11C T de bloqueo de masas fermentadas listas para hornear.
4C se detiene la actividad de fermentacin.
2C T ideal para mantener la masa sin actividad fermentativa.
0C paralizacin total de levaduras y parcialmente de la actividad
enzimtica.
-5C T de la cmara vaca lista para recibir produccin.

Leyenda:

A = T del pan antes de ingresar a la cmara.
B = T de la cmara para recibir el pan.
C = T de la cmara para finalizar el proceso de carga.
D-E=Estabilizacin y detencin de la fermentacin por un perodo variable de 72
horas.
F-G =Calentamiento del producto.
G-H =Inicio gradual de la fermentacin.
H-I = Perodo de fermentacin.
J-K =Perodo de bloqueo de pan fermentado, listo para hornear en un tiempo de
hasta 10 horas.

4.3.3 Conservacin Por Secado

El secado es considerado como, un proceso que se realiza bajo el efecto del sol, un
proceso natural.

La deshidratacin es el secado artificial usando fuentes de calor y es una operacin en la
cual tienen lugar la transferencia de calor y de masa. El calor es transferido al agua en el
producto y el agua es evaporada. Por lo tanto, se elimina vapor de agua.

Generalmente los productos alimenticios pueden ser secados en aire, vapor
sobrecalentado, en vaco, en gas inerte y por aplicacin directa del calor. Usualmente se
utiliza el aire como medio secador, debido a su abundancia, su conveniencia y a que
puede ser controlado el sobrecalentamiento del alimento.

Los alimentos secos y deshidratados son ms concentrados que cualquier otra forme
de productos alimenticios preservados. Estos procedimientos tienen las siguientes
ventajas: menor costo de produccin, trabajo requerido mnimo, el equipo del proceso es
limitado, los requerimientos de almacenamiento del alimento son mnimos y los costos de
distribucin son reducidos.

La deshidratacin es el secado artificial usando fuentes de calor y es una operacin en la
cual tienen lugar la transferencia de calor y de masa. El calor es transferido al agua en el
producto y el agua es evaporada. Por lo tanto, se elimina vapor de agua.

Generalmente los productos alimenticios pueden ser secados en aire, vapor
sobrecalentado, en vaco, en gas inerte y por aplicacin directa del calor. Usualmente se
utiliza el aire como medio secador, debido a su abundancia, su conveniencia y a que
puede ser controlado el sobrecalentamiento del alimento.
Existe una variante del secado artificial, llamada deshidratacin congelada; cuando
utilizando condiciones de alto vaco, es posible establecer condiciones especficas de
temperatura y presin por medio de las cuales el estado fsico de un substrato alimenticio
puede ser mantenido en un punto crtico para la deshidratacin exitosa.

Se usan muchos tipos de secadores en la deshidratacin de alimentos seleccionados en
funcin de la naturaleza del producto terminado
1
la economa y las condiciones de
operacin.

Los secadores se pueden dividir en dos clases:

4.3.3.1 Secadores Adiabticos
En los cuales el calor es elevado dentro del secador por un gas caliente que puede ser
producto de combustin o aire calentado.

4.3.3.2 Secadores con Transferencia de Calor
A travs de una superficie slida donde el calor es transferido al producto a travs de una
placa metlica, la cual lleva tambin el producto. Es posible suministrar el calor por
mtodos de calentamiento infrarrojo, dielctrico y de microonda.

4.3.4 Conservacin por Enlatado

Los alimentos tratados con calor en recipientes hermticamente sellados se llaman
alimentos enlatados. El enlatado es un medio de controlar los procesos naturales.

El concepto de tratamiento trmico de los alimentos para desactivar los organismos
patgenos es conocido apropiadamente con el trmino de pasteurizacin. Actualmente
ciertos organismos son muy resistentes al calor y capaces de descomponer los alimentos
enlatados an despus de ser calentados a temperaturas de 115C. Si las latas no se
enfran prontamente, estos organismos termoflicos resistentes pueden sobrevivir al
proceso de calentamiento, desarrollarse y descomponer el alimento enlatado.

Los desarrollos recientes en el enlatado se refiere a la agitacin en la retorta donde el
contenido de las latas puede ser calentado a velocidades mayores.

En el enlatado asptico, el alimento y el recipiente son esterilizados por separado,
despus se encuentran en unidades llenadoras estriles, para ser selladas
inmediatamente en cmaras estriles. Las tcnicas de enlatado estril han sido
encontradas de valor en la conservacin de muchos alimentos sensibles al calor.

La resistencia al calor de los microorganismos es diferente segn la naturaleza del mismo.
El calor puede ser aplicado en dos formas para la destruccin de las bacterias:

4.3.4.1 Como Calor Seco
El calor de un horno caja, y se usa en la esterilizacin de la cristalera. Las clulas secas
no exhiben funciones de vida; sus sistemas de enzimas no son activos y la protena de la
clula no coagula en ausencia de humedad. El aumento gradual de la velocidad con que
se mueren las bacterias expuestas al calor seco es indicador de un proceso de oxidacin.

4.3.4.2 Como calor Hmedo
Cuando los materiales son calentados hmedos o en presencia de humedad. La muerte
por calor hmedo se piensa que es debida a la coagulacin de la protena en la clula y el
orden es de naturaleza logartmica.

Es necesario entonces conocer el tiempo y la temperatura requeridos para esterilizar
adecuadamente los alimentos enlatados.

Otro factor importante en la conservacin de alimentos enlatados, es la penetracin del
calor en los recipientes los de alimentos y en su contenido.

Hay tres maneras de propagar la energa calorfica: conveccin, conduccin y radiacin.

- El calentamiento por conveccin significa transferencia a travs de un cuerpo de
sustancias calentadas, por ejemplo molculas.
- El calentamiento por conduccin significa que el calor es transferido por actividad
molecular a travs de una sustancia a otra.
- El calentamiento por radiacin es una transferencia de energa en la misma manera
que es transferida la luz y con la misma velocidad. La transferencia de calor por
conveccin debe ser acompaada por algn calentamiento por conduccin. El
calentamiento por conduccin es muy lento, comparado con los casos usuales de
calentamiento por conveccin.

El vapor es el agente esterilizador usado comnmente en la industria de enlatado y el
valor de esterilizacin depende directamente de la transferencia de calor o la
vaporizacin del objeto sobre el cual se condensa el vapor.

El mecanismo de transferencia de calor en el alimento enlatado durante el proceso
trmico puede ser dividido en varias clases como:

- Alimentos calentados por Conveccin Rpida; la mayora de los jugos de frutas y
hortalizas. El estado pulposo o gelatinoso hace lento el calentamiento; otros productos
como: caldos y sopas, frutas empacadas en agua o jarabes, leche evaporada,
productos de carne y pescado empacados en salmuera.
- Alimentos calentados por Conveccin Lenta; pequeas piezas de productos de frutas,
hortalizas, carne y pescado empacadas en lquido libre.
- Alimentos con Curva de Calentamiento Interrumpida; alimentos que contienen almidn
o de los cuales el almidn es fcilmente lixiviado de los slidos: sopas, productos de
tallarn, anchoas y hortalizas mezcladas, camote empacado en jarabe.
- Alimentos Calentados por Conduccin; para alimentos empacados slidamente con
alto
- Contenido de agua, pero poco o ningn lquido libre: crema espesa de maz, pur de
hortalizas, ensaladas de patatas, mermeladas y frutas en tajadas, estofado de carne,
espagueti, pollo, jamn de carne, pastel de pollo, almejas picadas, etc.

Con objeto de mantener los cambios qumicos a un mnimo, las temperaturas de los
cuartos de almacenamiento para alimentos enlatados deben ser mantenidas justamente
sobre el punto de congelacin del producto enlatado.

4.3.5 Conservacin por Fermentacin y Encurtido

Aunque los sistemas de conservacin de alimentos en general inhiben el crecimiento de
los microorganismos, no todos los microorganismos son perjudiciales, de hecho algunos
son comnmente usados en la conservacin de alimentos. La produccin de cantidades
sustanciales de cido por ciertos organismos, crea condiciones desfavorables para otros.

La conservacin del alimento controlando y an estimulando el crecimiento de
microorganismos para crear condiciones desfavorables para otros microbios y reteniendo
los nutrientes deseados en los productos alimenticios es la base del principio de
conservacin por fermentacin y encurtido.

Revisando trminos: la respiracin es aquel proceso en que los carbohidratos son
convertidos aerbicamente en bixido de carbono y agua con liberacin de grandes
cantidades de energa, La fermentacin es un proceso de oxidacin anaerbica o
parcialmente enaerbica de carbohidratos. La putrefaccin es la degradacin anaerbica
de los materiales proteinceos.

Hay una diferencia clara entre fermentacin y putrefaccin. La fermentacin es una
descomposicin de carbohidratos; la putrefaccin relaciona la accin general de los
microorganismos sobre los materiales protenicos. Los procesos de fermentacin
generalmente no desprenden olores ptridos y por lo general se produce bixido de
carbono. En la descomposicin los materiales desprendidos pueden contener bixido de
carbono, pero los olores caractersticos son sulfuro de hidrgeno y azufre, productos de la
descomposicin de las protenas. Una fermentacin ptrida es usualmente una
fermentacin contaminada.

Hay tres caractersticas importantes que deben tener los microorganismos para que sean
tiles en la fermentacin y el encurtido:

- El microorganismo debe ser capaz de crecer rpidamente en un substrato y medio
adecuados y ser fcilmente cultivado en grandes cantidades.
- El organismo debe tener habilidad para mantener constancia fisiolgica bajo las
condiciones anteriores y dar las enzimas esenciales fcil y abundantemente con
objeto de que los cambios qumicos deseados puedan ocurrir.
- Las condiciones del medio circundante requerido para el crecimiento mximo y
reproduccin deben ser comparativamente simples.

Los microorganismos usados en las fermentaciones producen grandes enzimas. Las
enzimas son sustancias controlando las reacciones qumicas en fermentacin.

4.3.5.1 Fermentacin
Los microorganismos tienen disponibles carbohidratos, protenas, grasas, minerales y
nutrientes menores en los materiales alimenticios nativos Los microorganismos atacan
primero a los carbohidratos, despus a las protenas, despus a las grasas. Hay un orden
de ataque an en los carbohidratos, primero los azcares
1
despus los alcoholes,
despus los cidos.

Los microorganismos son usados para fermentar azcar por oxidacin completa,
oxidacin parcial, fermentacin alcohlica, fermentacin de cido lctico, fermentacin
butrica y otras acciones fermentadoras menores.

A.Tipos de Fermentaciones:

- Fermentacin producida por bacterias y mohos, estos microorganismos son capaces
de convertir el azcar (glucosa) en bixido de carbono y agua. Pocas levaduras
pueden ejecutar esta accin. La fermentacin ms comn es aquella donde ocurre
una oxidacin parcial del azcar. En este caso el azcar puede ser convertido en
cido. Finalmente el cido puede ser oxidado para dar bixido de carbono y agua, si
se permite que ocurra.

- Las levaduras son los convertidores de aldehidos a alcoholes ms eficientes.

- Las fermentaciones del cido lctico son de gran importancia en la conservacin de los
alimentos. El azcar del producto alimenticio que puede ser convertido a cido lctico y
otros productos finales.

- Las fermentaciones butricas son menos tiles en la conservacin de alimentos que las
anteriores. Los organismos son anaerbicos e imparten sabores y olores indeseables a
los alimentos. Los organismos anaerbicos capaces de infectar al hombre causndole
enfermedades son comnmente fermentadores butricos. El bixido de carbono,

el
hidrgeno, el cido actico y los alcoholes son otros productos de fermentacin.

- Adems de las anteriores hay mucha produccin de gas. Es til en la conservacin de
alimentos, aunque la produccin de gas tiene sus desventajas. Usualmente es
necesario incluir algn otro medio de control tal como aadir cloruro de sodio a un
substrato con esta forma de fermentacin.

- Hay muchas acciones fermentadoras posibles en los alimentos actan en detrimento
de la aceptabilidad de los alimentos tratados. Generalmente, los organismos capaces
de atacar a los otros carbohidratos tales como celulosa, hemicelulosa, pectina y
almidn daan la textura, el sabor y la calidad de los alimentos tratados.

B. Controles de la fermentacin:

La accin a desarrollar depende de las condiciones que les sean impuestas por lo cual es
necesario tener en cuenta los siguientes factores de control: el valor del pH, la fuente de
energa, la disponibilidad del oxgeno, la temperatura, la accin del cloruro de sodio. La
sal es uno de los principales alimentos asociados en la conservacin, por que en la
fermentacin, la sal puede ejercer un papel en la seleccin de los organismos que se
permite crecer. La sal en la solucin en los substratos alimenticios ejerce una accin
represiva sobre el crecimiento de ciertos organismos, puede limitar la humedad
disponible, puede deshidratar el protoplasma y causar plasmlisis. La sal, el vinagre y las
especias son usadas comnmente en accin complementaria en muchos productos
alimenticios fermentados.

4.3.5.2 Encurtido
Un Importante mtodo de conservacin de alimentos combina el salado para el control
selectivo de microorganismos y la fermentacin para estabilizar los tejidos tratados.

Al referirse a la concentracin de sal, usualmente se hace en trminos de grado salino. El
grado salino est basado en la saturacin de agua con 25% de cloruro de sodio, a la
temperatura ambiental.

A. Reserva Salada
La reserva salada no es considerada un producto de consumo. Cuando se desea, la
mercanca salada es vigorizada y preparada en unidades para el consumo, lixiviando la
sal de pepino curado con agua caliente resultando mercanca salada vigorizada.

B. Encurtidos Acidos
Los encurtidos cidos son preparados reprocesando la mercanca salada vigorizada con
vinagre dbil. La acidez final es mantenida no ms baja de 2.5%.

C. Encurtidos Dulces
Los encurtidos dulces son preparados casi de la misma manera que los agrios, excepto
que se agrega una solucin de vinagre dulce especial.

D. Encurtidos Agrios
Los encurtidos agrios procesados son preparados como los encurtidos cidos, pero con la
adicin de eneldo y especias a la salmuera acidificada.

Los genuinos encurtidos agrios, se preparan de pepinos frescos (no de mercanca salada)
con eneldo y solucin de sal con especias aadidas.

E.Curado
Las carnes encurtidas o curadas, que se pueden lograr por curado en seco o con una
solucin para encurtir, bombeando la solucin a la carne, a travs de las venas o por
inyeccin de la solucin encurtidora con aguja.

El curado puede ser combinado con el ahumado en la conservacin de productos
animales. El humo acta no slo con un agente deshidratante, sino tambin deposita una
cubierta sobre la superficie de la carne de materiales obtenidos en la destilacin
destructiva de la madera. El ahumado acta como un preservativo complementario al
curado.

4.3.6 Conservacin Como Concentrado de Azcar

Un substrato alimenticio concentrado a 65% o ms de slidos solubles conteniendo cido
en forma sustancial puede ser conservado con tratamientos trmicos suaves, previendo
est protegido del aire.

Una de las ms importantes industrias de subproductos de frutas es la manufactura de
alimentos de alto contenido slido, alta acidez; como jaleas, compotas, conservas,
mermeladas y ates de frutas; son productos preparados con frutas o plantas con azcar
aadidas despus de ser concentradas por evaporacin a un punto donde no puede
ocurrir la descomposicin microbiana.

El efecto preservativo de los azcares se debe a:

- Reducen la actividad del agua del alimento, hasta el punto que es imposible el
crecimiento microbiano.
- Aumentan la presin osmtica de la solucin provocando la plasmlisis de las clulas
microbianas.

Tipos de Concentrados de Azcar:

4.3.6.1 Jalea
Es el alimento semi - slido hecho de no menos de 45 partes por peso de jugo de fruta
para cada 55 partes por peso de azcar. Este substrato es concentrado a no menos de
65% de slidos solubles. Pueden aadirse agentes de sabor y colorantes. Asimismo
pectina y cido para suplir las deficiencias que puedan ocurrir en la fruta misma.

4.3.6.2 Compota
Tiene una definicin similar al de la jalea, con la excepcin de que el ingrediente usado es
ms bien la fruta que el jugo.

La concentracin es llevada hasta cuando menos 65% para toda la cajeta, requiriendo
algunas 68% de slidos para alcanzar las cantidades deseadas.

4.3.6.3 Ates de Fruta
Son los alimentos semi- slidos molidos, preparados de una mezcla conteniendo no
menos de 5 partes por peso de ingredientes de fruta por cada dos partes de azcar.

4.3.6.4 Mermelada
Es un producto hecho de frutas ctricas y es parecido a la jalea, hecho de jugo y piel de la
fruta, apropiadamente preparados con azcar.

4.3.6.5 Pastas de Frutas
Son productos concentrados por evaporacin del agua, se elabora un pur de frutas con
alto contenido de slidos. Usualmente no se desarrolla estructura de gel.

4.3.6.6 Fruta Confitada
Implica una impregnacin con jarabe, hasta que la concentracin de azcar en el tejido es
lo suficientemente alta para prevenir el crecimiento de los microorganismos. El proceso de
confitado es conducido de tal manera la fruta no se ablande. Despus de la impregnacin
de la fruta con azcar, esta es lavada y secada.

4.3.6.7 Fruta Glaseada:
Es la fruta confitada, cubierta con azcar.

4.3.7 Conservacin con Aditivos Qumicos

Los aditivos alimenticios son sustancias no nutritivas aadidas intencionalmente al
alimento, generalmente en pequeas cantidades, para mejorar su apariencia, sabor,
textura o propiedades de almacenamiento.

Las sustancias aadidas principalmente para aumentar el valor nutritivo tales como
vitaminas y minerales no son considerados en esta categora. Se reconoce, sin embargo,
que en ciertos casos las sustancias qumicas aadidas para impartir una deseada calidad
al alimento o para cualquier otro propsito funcional pueden tener tambin valor.

En las decisiones concernientes al uso de un aditivo debe ponerse atencin a su utilidad
tecnolgica, la proteccin del consumidor contra el engao, el uso de tcnicas inferiores
en el procesado y la evidencia relacionada con la seguridad en el uso del aditivo.

El propsito de usar la qumica de los alimentos para que el consumidor obtenga ventajas
puede justificarse tecnolgicamente cuando sirve a los siguientes propsitos:

- Mantener la calidad nutritiva del alimento.
- Mejorar la calidad de manutencin o la estabilidad que da como resultado una
reduccin en prdida de alimentos.
- Hacer que los alimentos sean atractivos para el cliente en tal forma que no den lugar a
un rechazo.
- Proporcionar ayudas esenciales en el procesado de alimentos.

Los preservativos qumicos comunes incluyen sal, azcar y cidos; que se han usado
desde la antigedad.

Preservantes Qumicos ms comunes:

4.3.7.1 Sal ( Cloruro de Sodio)
Es comn agregar pequeas cantidades de sal, ya sea directamente o por medio de
salmueras, para mejorar su sabor y favorecer su conservacin.

La actividad preservativa de la sal se determina entonces, no por la concentracin en el
alimento, sino por la concentracin en la fase acuosa o por la concentracin de salmuera,
calculndose de la siguiente forma:



Gr. De sal x 100
------------------------------------
Gr. De sal + Gr. De agua

La sal inhibe el crecimiento bacteriano y preserva el alimento. Quiz lo ms
importante, reduce la cantidad de agua disponible a los microorganismos para los
procesos de crecimiento. La efectividad de la sal puede aumentarse al reducir al reducir el
pH del alimento y al almacenarlos a temperaturas bajas.

4.3.7.2 Nitritos y Nitratos
Los nitritos se agregan a las mezclas curantes para fijar el color de las carnes curadas. Se
cree que los nitratos sirven como un depsito de nitritos de donde se liberan por reduccin
microbiana.

La concentracin de nitritos a usa, cuando el producto qumico acta en concierto con la
sal y posiblemente con los otros ingredientes en el producto, inhibe al crecimiento de
esporas de bacterias anaerbicas como: Clostridium botilinum y Clostridium perfringens.

La molcula de nitrito no disociada es efectiva como sustancia inhibidora. Se han dado
varias razones para este efecto perjudicial sobre bacterias:

- Con monofenoles La produccin de complejos sulfhdricos que no pueden
metabolizarse.
- Accin de grupos alfa-aminos en los aminocidos a bajo pH.
- Reaccin y pigmentos hemo.

Se ha encontrado que los alimentos que contienen nitritos, en condiciones cidas, pueden
formar nitrosaminas potencialmente carcinognicas. El futuro uso de los nitritos quiz
estar restringido o ser eliminado de la lista de aditivos aceptables para alimentos.

4.3.7.3 Dixido de Azufre y Sulfitos
El dixido de azufre se utiliza en la industria alimentaria, especialmente como agente
sanitario en la fabricacin de vinos, se usa tambin para tratar las frutas y verduras
deshidratadas, para preservar el color y sabor, ms que para intervenir con la actividad
microbiana.

El cido sulfuroso inhibe a las levaduras, bacterias y mohos. Sin embargo, algunas
levaduras son ms resistentes a este producto, que las bacterias del cido lctico y
actico; esta propiedad hace al cido sulfuroso particularmente til en la industria
vitivincola.

4.3.7.4 Acido Actico y Acetatos
El cido actico se presenta comnmente en forma de vinagre, con un 4% o ms de
cido. El vinagre reduce el pH del alimento y tambin contribuye al sabor.

Los otros productos que forman cido actico son: acetato de sodio, diacetato de sodio,
acetato de calcio y acetato de potasio.

Generalmente el vinagre se usa en productos como el ketchup, aderezos para ensaladas
y pepinos encurtidos. Algunos de los acetatos se emplean en el pan para controlar la
formacin de hebras.

El cido actico a un pH de 5.0 o menor, inhibe la mayora de las bacterias, incluyendo los
patgenos de origen alimentario como salmonelas y estafilococos. Para inhibir las
levaduras y mohos, el pH requiere valores menores.

4.3.7.5 Acido Srbico y Sorbatos
El cido srbico es un alfa- beta- insaturado, que tiene propiedades fungistticas. El cido
es usado para proteger a muchos alimentos cidos por el deterioro de los mohos. Entre
ellos estn los productos como el queso y el jugo de naranja, los jarabes de frutas y las
mismas frutas, la margarina, los pepinos en vinagre y el yogurt.
El cido srbico es efectivo a concentraciones de 3000 ppm.

Las bacterias, salmonellas, estafilacocos, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus
bulgaricus y Escherichia coli se inhiben o inactivan dependiendo de la concentracin del
cido y las condiciones ambientales.

4.3.7.6 Acido Propinico Y Propianatos
El cido propinico y sus sales, propianato de sodio y calcio, son activos contra los
mohos, hongos y ciertas bacterias, pero ineficaces contra las levaduras. El cido y las
sales tienen un sabor similar al queso.

La actividad antimicrobiana ptima resulta cuando los propianatos estn a un pH de 5.0.

En los productos horneados los propianatos pueden agregarse en cantidades de hasta
0.32 % del peso de la harina del pan blanco. En los quesos su uso se limita al 0.3 %.

Los propianatos pueden usarse tambin como agentes fungicidas en los jamones y las
jaleas con edulcorantes artificiales, as como en las mermeladas y conservas.


4.3.7.7 Acido Benzoico y Benzoatos
El cido benzoico se emplea generalmente como la sal de sodio y es usado como aditivo
antimicrobiano en los alimentos. Su pH para la actividad antimicrobiana est en la gama
de 2.5 a 4.0. As pues, l cido es muy til para preservar bebidas carbonatadas, jugos de
fruta, sidra, pepinos encurtidos y col agria.

El benzoato de sodio es ms activo contra las levaduras y las bacterias que contra los
mohos.

Los niveles permitidos son de 0.2 y 0.3 %, pero, en la prctica slo se adiciona 0.05 y 0.1
% de benzoato de sodio a los alimentos y bebidas.

4.3.7.8 Perxido de Hidrgeno
El perxido de hidrgeno se utiliza como un preservativo de la leche. En los EE.UU. el uso
del perxido est limitado al tratamiento de la leche cruda que va a transformarse en
queso suizo o cheddar. El uso de este perxido no sustituye a la pasteurizacin.

El perxido de hidrgeno se agrega a la temperatura de 37-54 C, en una proporcin de
0.05 % o menos, permitiendo que acte durante 15 segundos a 10 minutos despus se
destruye con una preparacin de catalasa (que no exceda a 20 ppm de la leche).

Los beneficios que se suponen son:
- Destruccin selectiva de microorganismos (coliformes, clulas vegetativas de
clostridios).
- Las protenas de la leche se resblandecen por accin del perxido y da al queso un
cuerpo medio firme y elstico.
- El queso preparado con la leche tratada con perxido de hidrgeno, madura con mayor
rapidez.

4.3.8 Conservacin con Radiaciones Ionizantes
La irradiacin de alimentos es un proceso fsico de tratamiento. Consiste en la exposicin
del alimento empacado o a granel a uno de los tres tipos de energa ionizante.

El mtodo de la esterilizacin por radiacin ofrece un mtodo de esterilizacin fra, por
que no incrementa en forma significativa la temperatura de los alimentos, por medio de los
cuales pueden ser conservados los alimentos sin cambio marcado en su cambio material.

Hay seis distintas reas de aplicacin para el procesado por radiacin de los alimentos:

- Una conservacin que hace uso de la refrigeracin innecesaria.
- La aplicacin de dosis limitadas de radiacin para prolongar la vida de
almacenamiento de productos de mercado, como: carnes cortadas, pescado fresco,
frutas y hortalizas frescas.
- La destruccin de insectos en varias etapas del ciclo de vida en los productos
alimenticios. Puede ser realizada la desinfeccin de los alimentos empacados,
durando tiempos mayores, conservando su textura original, sabor y nutrientes como
los alimentos tratados mediante pasteurizacin por calor, esterilizados o enlatados.
Esta tcnica es muy efectiva en el rea de la desinfestacin de climas clidos donde
los insectos daan un gran porcentaje de los alimentos cosechados.
- La inhibicin de los procesos de crecimiento de los tejidos vegetales.
- En la preparacin de soluciones estriles de enzimas, hidrlisis de grandes molculas,
suavizacin de la carne, mejoramiento de los mtodos de tostado de caf y
aejamiento de los vinos. La destruccin de parsitos en los alimentos del hombre y la
destruccin de los organismos envenenadores en los alimentos. Presentando una
gran alternativa para el control de enfermedades transmitidas por los alimentos, como
es el caso de la salmonellosis, el cual es un problema que se ha extendido a nivel
mundial.

Las partculas alfa, beta y los fotones gamma son las radiaciones disponibles para
aplicaciones en la preservacin de alimentos.

Las partculas alfa causan mucha ionizacin a lo largo de su trayectoria. Esto se debe a
su tamao relativo y a la doble carga positiva llevada. Las partculas alfa se retardan
rpidamente en el aire y tienen poco poder penetrante, una hoja de papel es suficiente
para detenerlas.

Las partculas beta tienen mayor poder penetrante, pero menor habilidad especfica de
ionizacin.

La radiacin gamma, acelerador de electrones, o rayos X, tiene mayor habilidad
especfica de ionizacin de partculas beta; pero pueden penetrar el plomo al igual que la
partcula beta lo hace en el aire. Esta irradiacin es realizada en una sala o cmara
especial de proceso por un tiempo determinado. La fuente ms comnmente utilizada
para la emisin de rayos gamma, es el radio-istopo de Co 60.

La energa gamma es una radiacin electromagntica de muy corta longitud de onda.
Esta forma de energa electromagntica conocida como radiacin ionizante, se
denomina as por que al entrar en contacto con cualquier material producen partculas
cargadas elctricamente llamadas iones.

La irradiacin trabaja desorganizando los procesos orgnicos que tienen que ver con el
deterioro. Cuando intercalan con el agua u otras molculas propias del alimento, los rayos
gamma son absorbidos por las molculas con las que contactan. Durante el proceso las
clulas microbianas tales como las bacterias, hongos y levaduras son destruidos y los
huevos de insectos y parsitos son eliminados y esterilizados.

La seguridad de los alimentos irradiados son saludables. El valor nutricional de estos
alimentos, al compararlos con otros procesos de conservacin, ha sido encontrado
favorablemente similar.

4.3.8.1 Niveles de Tratamientos y Efectos:
La energa absorbida por los alimentos es usualmente medida por la unidad de Gray o
Rad.

( 1 Gy = 100 rads )
Cuadro 4.1

TIPO DE ALIMENTO
DOSIS
(Kg)
EFECTO
Carne, prod. avcolas,
pescado, prod. marinos,
prod. horneados, alimentos
preparados.
20-70
Esterilizacin, prod. almacenados a
temperatura ambiente.
Especias y condimentos. 8-30
Reduccin del nmero de
microorganismos y eliminacin de
insectos. reemplaza a los productos
qumicos.
Carne, aves, prod. avcolas y
pescado.
1-10
Retraso del deterioro. eliminacin de
bacterias patgenas, salmonellas.
Fresas y otras frutas. 1-4
Extensin de la vida til mediante el
retraso en el crecimiento de hongos.
Granos, frutas, vegetales. 0.1- 1
Elimina insectos o evita su
reproduccin. reemplaza a los
fumigantes.
Pltanos, mangos, papayas
y otras frutas.
0.25-0.35 Retraso de la maduracin.
Cerdo. 0.08- 0.15
Inactivacin de triquina
y cisticerco.
Papas, cebollas 0.05- 0.15 Inhibicin de brote.
Fuente: Elaboracin Propia


Carbn
.



- El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en
carbono, utilizada como combustible fsil. Suele localizarse bajo una capa de
pizarra y sobre una capa de arena y arcilla. Se cree que la mayor parte del carbn se
form durante el perodo carbonfero (hace 280 a 345 millones de aos).
Formacin del carbn
El carbn se origina por la descomposicin de vegetales terrestres, hojas, maderas, cortezas,
y esporas, que se acumulan en zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad.
Los vegetales muertos se van acumulando en el fondo de una cuenca. Quedan cubiertos de
agua y, por lo tanto, protegidos del aire que los destruira. Comienza una lenta
transformacin por la accin de bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no
pueden vivir en presencia de oxgeno. Con el tiempo se produce un progresivo
enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden cubrirse con depsitos arcillosos, lo
que contribuir al mantenimiento del ambiente anaerobio, adecuado para que contine el
proceso de carbonificacin. Los gelogos estiman que una capa de carbn de un metro de
espesor proviene de la transformacin por el proceso de diagnesis de ms de diez metros
de limos carbonosos.
Los depsitos de carbn estn frecuentemente asociados con el mercurio. Hay otra teora
que explica que el carbn se forma con emanaciones continuas de gas metano en las
profundidades de la tierra.
En las cuencas carbonferas las capas de carbn estn intercaladas con otras capas de rocas
sedimentarias como areniscas, arcillas, conglomerados y, en algunos casos, rocas
metamrficas como esquistos y pizarras. Esto se debe a la forma y el lugar donde se genera
el carbn.
Si, por ejemplo, un gran bosque est situado cerca del litoral y el mar invade la costa, el
bosque queda progresivamente sumergido, por descenso del continente o por una
transgresin marina, y los vegetales muertos y cados se acumulan en la plataforma litoral.
Si contina el descenso del continente o la invasin del mar, el bosque queda totalmente
inundado. Las zonas emergidas cercanas comienzan a erosionarse y los productos
resultantes, arenas y arcillas, cubren los restos de los vegetales que se van transformando en
carbn. Si se retira el mar, puede desarrollarse un nuevo bosque y comenzar otra vez el
ciclo.
En las cuencas hulleras se conservan, tanto en el carbn como en las rocas intercaladas,
restos y marcas de vegetales terrestres que pertenecen a especies actualmente
desaparecidas. El tamao de las plantas y la exuberancia de la vegetacin permiten deducir
que el clima en el que se origin el carbn era probablemente clima tropical.
Tipos de carbn


Antracita (Ibbenbren, Alemania)
Existen diferentes tipos de carbones minerales en funcin del grado de carbonificacin que
haya experimentado la materia vegetal que origin el carbn. Estos van desde la turba, que
es el menos evolucionado y en que la materia vegetal muestra poca alteracin, hasta la
antracita que es el carbn mineral con una mayor evolucin. Esta evolucin depende de la
edad del carbn, as como de la profundidad y condiciones de presin, temperatura,
entorno, etc., en las que la materia vegetal evolucion hasta formar el carbn mineral.
El rango de un carbn mineral se determina en funcin de criterios tales como su contenido
en materia voltil, contenido en carbono fijo, humedad, poder calorfico, etc. As, a mayor
rango, mayor es el contenido en carbono fijo y mayor el poder calorfico, mientras que
disminuyen su humedad natural y la cantidad de materia voltil. Existen varias
clasificaciones de los carbones segn su rango. Una de las ms utilizadas divide a los
carbones de mayor a menor rango en:
- Antracita
- Bituminoso bajo en voltiles
- Bituminoso medio en voltiles
- Bituminoso alto en voltiles
- Sub-bituminoso
- Lignito
- Turba
La hulla es un carbn mineral de tipo bituminoso medio y alto en voltiles.
Produccin y reservas


Reparto de la produccin por pases en 2007.
Las reservas de carbn se encuentran muy repartidas, con 70 pases con yacimientos
aprovechables. Al ritmo actual de consumo se calcula que existen reservas seguras para 133
aos, por 42 y 60 del petrleo y el gas, respectivamente. Adems, el 67% de las reservas de
petrleo y el 66% de las de gas se encuentran en Oriente Medio y Rusia.
El hombre extrae carbn desde la Edad Media. En los yacimientos poco profundos la
explotacin es a cielo abierto. Sin embargo, por lo general las explotaciones de carbn se
hacen con minera subterrnea ya que la mayora de las capas se encuentran a cientos de
metros de profundidad.


Mina de carbn a cielo abierto en Garzweiler, Alemania. Panormica en alta resolucin.
Aplicaciones
Evolucin del consumo mundial de carbn 1984-2004.
El carbn suministra el 25% de la energa primaria consumida en el mundo, slo por detrs
del petrleo. Adems es de las primeras fuentes de energa elctrica, con 40% de la
produccin mundial (datos de 2006). Las aplicaciones principales del carbn son:
1. Generacin de energa elctrica. Las centrales trmicas de carbn pulverizado
constituyen la principal fuente mundial de energa elctrica. En los ltimos aos se
han desarrollado otros tipos de centrales que tratan de aumentar el rendimiento y
reducir las emisiones contaminantes, entre ellas las centrales de lecho fluido a
presin. Otra tecnologa en auge es la de los ciclos combinados que utilizan como
combustible gas de sntesis obtenido mediante la gasificacin del carbn.
2. Coque. El coque es el producto de la pirlisis del carbn en ausencia de aire. Es
utilizado como combustible y reductor en distintas industrias, principalmente en los
altos hornos (coque siderrgico). Dos tercios del acero mundial se producen
utilizando coque de carbn, consumiendo en ello 12% de la produccin mundial de
carbn (cifras de 2003).
3. Siderurgia. Mezclando minerales de hierro con carbn se obtiene una aleacin en la
que el hierro se enriquece en carbono, obteniendo mayor resistencia y elasticidad.
Dependiendo de la cantidad de carbono, se obtiene:
1. Hierro dulce: menos del 0,2 % de carbono
2. Acero: entre 0,2% y 1,2% de carbono
3. Fundicin: ms del 1,2% de carbono
4. Industrias varias. Se utiliza en las fbricas que necesitan mucha energa en sus
procesos, como las fbricas de cemento y de ladrillos.
5. Uso domstico. Histricamente el primer uso del carbn fue como combustible
domstico. An hoy sigue siendo usado para calefaccin, principalmente en los
pases en vas de desarrollo, mientras que en los pases desarrollados ha sido
desplazados por otras fuentes ms limpias de calor (gas natural, propano, butano,
energa elctrica) para rebajar el ndice de contaminacin.
6. Carboqumica. La carboqumica es practicada principalmente en frica del Sur y
China. Mediante el proceso de gasificacin se obtiene del carbn un gas llamado
gas de sntesis, compuesto principalmente de hidrgeno y monxido de carbono. El
gas de sntesis es una materia prima bsica que puede transformarse en numerosos
productos qumicos de inters como, por ejemplo:
1. Amoniaco
2. Metanol
3. Gasolina y gasoleo de automocin a travs del proceso Fischer-Tropsch
(proceso qumico para la produccin de hidrocarburos lquidos a partir de
gas de sntesis, CO y H2)
7. Petrleo sinttico. Mediante el proceso de licuefaccin directa, el carbn puede ser
transformado en un crudo similar al petrleo. La licuefaccin directa fue practicada
ampliamente en Alemania durante la Segunda Guerra Mundial pero en la actualidad
no existe ninguna planta de escala industrial en el mundo.
Estas dos ltimas aplicaciones antiguas son muy contaminantes y requieren mucha energa,
desperdiciando as un tercio del balance energtico global. Debido a la crisis del petrleo se
han vuelto a utilizar.

Carbn vegetal


Carbn vegetal.
El carbn vegetal es un material combustible slido, frgil y poroso con un alto contenido
en carbono (del orden del 80%). Se produce por calentamiento de residuos vegetales, hasta
temperaturas que oscilan entre 400 y 700 C, en ausencia de aire.
El poder calorfico del carbn vegetal oscila entre 29.000 y 35.000 kJ/kg, y es muy superior
al de la madera, que oscila entre 12.000 y 21.000 kJ/kg.
Hace un siglo, en zonas rurales era comn ver la figura del carbonero, oficio ahora en vas
de extincin, cuyo trabajo consista en cubrir totalmente enormes pilas de lea con musgo y
ramas tiernas. Luego prenda la lea (parte inferior), y dejaba que se quemara durante das.
Luego, suba hasta la cima de la pila y pisaba.
Cuando la capa estaba estable y no temblaba, seal de que todo estaba secado y endurecido,
abra la pila y obtena el apreciado combustible. Pero muchos murieron al caer la pila,
todava sin endurecer, lo cual converta la profesin en un oficio arriesgado.
Su trabajo se divida en dos tareas: la tala de la madera y su transporte hacia la zona de
carboneo, y el montaje de las pilas y el control del proceso de carbonizacin. El sueldo se
reparta equitativamente entre estas dos tareas realizadas.
Segn su procedencia tena diversos nombres: carbn de encina, cisco de roble, picn, ...,
cada uno de los cuales tena una aplicacin caracterstica.
Uno de los lugares con tradicin histrica en su elaboracin es Santa Cruz de Yanguas, un
pequeo pueblo al Norte de Soria, Espaa.
-
Usos
El carbn vegetal es quizs el primer material de carbn utilizado por el hombre y su uso
data probablemente desde el mismo momento en que se comienza a utilizar el fuego; dado
que los trozos de madera carbonizada que quedaran en algunas hogueras pueden
considerarse un carbn vegetal rudimentario. De hecho, existen pruebas de que en muchas
pinturas rupestres de hace ms de 15.000 aos el carbn vegetal se utilizaba para marcar el
contorno de las figuras, adems de usarse como pigmento de color negro cuando se
mezclaba con grasa, sangre o cola de pescado.
El carbn vegetal se usa mayoritariamente como combustible, no solo de uso domstico
sino tambin industrial, especialmente en los pases en vas de desarrollo. La produccin de
carbn vegetal tiene un importante impacto ambiental que es necesario disminuir.
Forja del hierro
Otro uso fundamental del carbn vegetal en la historia de la humanidad es su empleo en la
metalurgia. La metalurgia el hierro, comenzada ya unos 1.200 aos a.C. y que se desarrolla
en Europa durante la edad del hierro (700 a. C. hasta el 68 d. C.), no hubiese sido posible
sin el carbn vegetal ya que las elevadas temperaturas que se requieren para fundir los
minerales no pueden alcanzarse utilizando simplemente madera o los combustibles de la
edad del hierro. Adems, el carbono que contiene el carbn vegetal acta como reductor de
los xidos del metal que forman los minerales y con la tcnica apropiada parte de este
carbono puede alearse con el hierro para dar lugar al acero, mucho ms duro que el hierro,
lo cual fue fundamental en el desarrollo de armas y herramientas ms resistentes. Era el
combustible utilizado en la llamada forja catalana, para la produccin de acero.
El uso del carbn vegetal en metalurgia ha perdurado hasta nuestros das, aunque otros
combustibles como el coque metalrgico lo han reemplazado casi por completo, en la
actualidad y especialmente en pases con abundantes recursos forestales y economas en
desarrollo existe un resurgimiento del uso del carbn vegetal en metalurgia, dado que
adems su uso representa, al menos en principio, un menor impacto ambiental que el del
coque metalrgico. El carbono se puede encontrar en las aleaciones hierro-carbono, tanto
en estado ligado (Fe3C, cementita), como en estado libre (C). De una forma genrica, al
aumentar el porcentaje en carbono, las aleaciones Fe-C aumentan su dureza y rigidez y
pierden ductilidad. Se considera que una aleacin de hierro es un acero si contiene menos
de un 2 % de carbono, si el porcentaje es mayor recibe el nombre de fundicin.
Otras aplicaciones
Otra de las aplicaciones del carbn vegetal es la fabricacin de plvora. La plvora negra se
compone de un 75% de salitre (nitrato de potasio), un 12% de azufre y un 13% de carbn
vegetal. Estos ingredientes al quemarse producen un gas que tiende a ocupar un volumen
400 veces mayor que la mezcla original, produciendo una fuerte presin en las paredes del
recipiente que los contiene.
Dado que el carbn vegetal es un material poroso, otra de sus aplicaciones es su uso como
adsorbente (capacidad de atrapar molculas o iones). As, se sabe que la madera
carbonizada se usaba como adsorbente mdico en el antiguo Egipto y que en el ao
400 a. C. Hipcrates recomendaba filtrar con carbn el agua para beber. El carbn vegetal
no posee una textura porosa tan desarrollada como la de los carbones activados. No
obstante, resulta ms simple y barato de producir, por lo que a pesar de ser un adsorbente
relativamente mediocre, si se compara con los carbones activados, se utiliza en
determinadas aplicaciones que no requieren de una gran capacidad de adsorcin. Tambin
se usa para adsorber molculas de un tamao relativamente grande (como los colorantes),
dado que la mayora de la porosidad de los carbones vegetales est dentro del campo de los
macroporos (anchura del poro > 50 nm). Una aplicacin relativamente importante es la
clarificacin de bebidas alcohlicas como el vino, cerveza, whisky, etc.



DESTILACION DESTRUCTIVA DEL CARBON

Cuando el carbn es sometido a la temperatura entre los 500 y 1000 C, sin entrar en
contacto con el aire, se convierten una gran cantidad de productos lquidos, gaseosos y
slidos.
La carbonizacin entre los 400 y 700C se llama a baja temperatura cuyos productos
lquidos son mayores que los gaseosos.
La carbonizacin a alta temperatura por encima de los 700C produce:
Lquidos : agua, alquitrn y aceite crudo ligero.
Gases: hidrgeno, acetileno, metano anhdrido carbnico, monxido de carbono, cido
sulfhidrico, amoniaco y nitrgeno.
Slidos: coque
La teora de la pirolisis del carbn es :
- Por debajo de los 200C los en laces alifticos c-c- se rompen primero.
- las uniones C-H se rompen alrededor de los 600C.
- por encima de los 600C se produce la eliminacin de los complejos heterocclicos y la
aromatizacin. Se desprenden agua, monxido de carbono, metano y otros hidrocarburos.
Los principales productos que se obtienen de la destilacin del carbn son:
Aceite ligero
Naftas solventes : Indeno, Seudo cumeno, Mesitileno, Estireno
Xiloles industriales : Ortxileno, metaxileno, paraxileno.
Toluoles industriales : Tolueno
Benzoles Industriales : Benzoles
Precursores : Ciclopentano
Alquitrn de Hulla
Coque bituminoso
Breas industriales
Alquitrn para carreteras
Alquitranes refinados
Fluorenos
Acenafteno
xido de difenilo
Alfametil nafteno
Betametilnafteno
Antraceno crudo: fenantreno, antraceno, carbazol.
Naftaleno crudo
Acidos de alquitrn : Fenol, ortocresol, metacresol, paracresol, 3-5-xilenol
Bases de alquitn : Piridina, alfapicolina, betapicolina, gamapicolina, 2,6-lutidina,
quinolina.
Aceites cidos de alquitrn
Creosota
Aceites de brea
Gas de Coque: Tiocianato, sulfato de amonio, azufre de flotacin.
El carbn activado. Obtencin y caracterizacin.
El carbn activado es un material poroso preparado por la carbonizacin y activacin de materiales
orgnicos, especialmente de origen vegetal, hullas, lignitos y turbas, con el fin de obtener un alto
grado de porosidad y una importante superficie intraparticular. La elevada superficie especfica
facilita la adsorcin fsica de gases y vapores de mezclas gaseosas o sustancias dispersas en
lquidos.
La actividad del carbn activado en los procesos de adsorcin viene dada fundamentalmente, por
la naturaleza de la materia prima y el proceso de activacin utilizado en la produccin del mismo.
Su capacidad adsorbente se ve muy favorecida por la estructura porosa y la interaccin con
adsorbatos polares y no polares, dada su estructura qumica, adems las reacciones qumicas en
su superficie estn influenciadas por centros activos, dislocaciones y discontinuidades, donde los
carbones tienen electrones desapareados y valencias insaturadas presentando mayor energa
potencial.
Estructura porosa.
Basndose en la difraccin de rayos X, propuso dos tipos de estructuras para el carbn activado.
El primer tipo de estructura est formado por microcristalitas que en dos planos son semejantes al
grafito constituido por capas paralelas de tomos de carbono ordenadas hexagonalmente, mientras
que el segundo tipo de estructura se describe como un retculo tridimensional de hexgonos de
carbono desordenados como resultado del ordenamiento al azar de las estructuras bencnicas
condensadas que se forman durante la carbonizacin.
Entre los microcristales que constituyen el carbn, existen huecos o espacios vacos los cuales se
denominan poros. El rea superficial total de estos poros, incluida el rea de sus paredes, es muy
amplia, siendo la principal razn de su gran capacidad de adsorcin.
De acuerdo con la terminologa de la IUPAC, los poros cuyo tamao no excede de 2 nm son
llamados microporos, que son donde ocurre el fenmeno de adsorcin en mayor medida, los que
exceden de 50 nm son llamados macroporos, stos juegan un papel importante en el transporte del
adsorbato a travs de los mesoporos hasta los microporos, los mesoporos son de tamao
intermedio a los valores mencionados (entre 2 y 50 nm). El volumen de los microporos es en
general mayor de 0,2 cm
3
/g pudiendo alcanzar elevados valores de rea de superficie especfica
interna.

Aplicaciones del carbn activado.
El carbn activado tiene una amplia gama de aplicaciones tanto en polvo como granular en medio
lquido y gaseoso.
Sus aplicaciones en medio lquido abarca la decoloracin de licores de azcar, potabilizacin de
aguas (eliminacin de olor, color, sustancias qumicas, bacterias, tratamientos de aguas
residuales, decloracin de aguas para su uso en la fabricacin de bebidas refrescantes,
decoloracin y mejora de bebidas alcohlicas (vinos, rones), purificacin de grasas y aceites
comestibles, purificacin de protenas, como medicamento en la desintoxicacin de personas,
purificacin de plasma sanguneo, separacin de elementos metlicos (oro, plata), entre otras.
Por su parte en medio gaseoso encuentra sus aplicaciones en el almacenamiento y separacin de
gases, en mscaras antigs, proteccin antirradiactiva en plantas nucleares, desodorizante de
productos alimenticios, adems hoy tiene amplias perspectivas de aplicacin como soporte
cataltico y como catalizador.
Entre otras aplicaciones, de forma general, se pueden mencionar su utilizacin en filtros de
cigarrillos y plantillas de calzados, entre otros.
En general, el carbn pulverizado se aplica en medio lquido mientras el granulado puede ser
aplicado en ambos medios.

Preparacin de los carbones activados.
El carbn producto de la pirolisis es prcticamente inactivo, con rea superficial especfica del
orden de unos pocos metros cuadrados por gramo, mientras que un adsorbente con una porosidad
desarrollada y una correspondiente amplia rea superficial es slo posible por la activacin del
material carbonizado, por gasificacin parcial, con un activante como: vapor de agua, dixido de
carbono o mezclas de ambos y otras sustancias qumicas, aunque el vapor de agua es el agente
activante ms usado en las plantas industriales.
Activacin fsica.
El proceso se inicia con la etapa de carbonizacin, de modo que se logre la deshidratacin y la
desvolatilizacin de forma controlada, obtenindose un carbonizado con elevado por ciento en
carbono fijo y una estructura porosa inicial. Durante la carbonizacin los elementos no carbonosos,
como el hidrgeno y oxgeno, presentes en la materia prima, son eliminados en parte por la pirlisis
del material y los tomos de carbono se organizan en estructuras microcristalinas conocidas como
cristalitas grafticas elementales. Entre estos microcristales hay espacios libres, debido a que su
ordenamiento es irregular. Estos espacios o intersticios son bloqueados por carbono amorfo,
alquitranes y otros residuos de la descomposicin piroltica del material celulsico.
Como resultado de ello los carbones producto de la carbonizacin slo presentan una pequea
capacidad de adsorcin aumentndose esta capacidad a travs del proceso de activacin.
La activacin se realiza en una segunda etapa a temperaturas entre 800 y 1100 C en presencia de
un oxidante como agente activante que puede ser CO
2
y vapor de agua.
La oxidacin del carbn amorfo y la gasificacin no uniforme de los microcristales conduce, en la
primera fase de activacin, a la formacin de nuevos poros, o sea, al desarrollo de una estructura
microporosa.
Se puede ver que hay una gran relacin entre la capacidad de adsorcin, como funcin del
desarrollo de la estructura porosa, y la gasificacin del material carbonoso. Por tanto el trmino
prdida por combustin (burn off) se usa como una medida del grado de activacin e indica el por
ciento en peso de decrecimiento del material durante la activacin.
Segn Dubinin, para prdidas por combustin menores del 50 % se obtienen carbones activados
microporosos, si la prdida por combustin es mayor del 75 % se obtiene un carbn macroporoso,
si la prdida por combustin est entre el 50 y 75 % el producto obtenido es una mezcla de
estructura micro y macroporosa .
Activacin qumica.
Este proceso se desarrolla en una sola etapa, calentando en atmsfera inerte una mezcla del
agente activante con el material de partida. Las sustancias ms usadas son: cido fosfrico
(H
3
PO
4
), Cloruro de cinc ( ZnCl
2
), cido sulfrico (H
2
SO
4
), aunque tambin se han usado sulfuros y
tiocianatos de potasio, cloruros de calcio y magnesio, hidrxidos de metales alcalinos, entre otras
sustancias, siempre en dependencia de la materia prima original a utilizar y el mayor o menor
volumen de poros de un tipo o de otro que se quiera obtener.
Entre las materias primas de origen vegetal se utiliza fundamentalmente aserrn de madera y
como agente activante el cido fosfrico (H
3
PO
4
). Considerando que el aserrn es un desecho y el
activante se puede recuperar, hace al proceso comercialmente viable, aunque tambin se utilizan
otras materias primas como los carbones minerales. El proceso involucra el mezclado de la materia
prima original con el agente activante (deshidratante), formando una pasta que luego es secada y
carbonizada en un horno, a una temperatura entre 200 y 650 C, ocurriendo una deshidratacin
con el resultado final de la creacin de una estructura porosa y una ampliacin del rea superficial.
Los parmetros fundamentales que controlan el proceso de activacin qumica y el producto a
obtener son: la relacin de impregnacin, la temperatura de activacin y el tiempo de residencia. La
dependencia de la estructura del carbn con estas variables puede ser seguida por los cambios en
las formas de las isotermas de adsorcin.

INDUSTRIA FARMACEUTICA
La industria farmacutica es un importante elemento de los sistemas de asistencia sanitaria
de todo el mundo; est constituida por numerosas organizaciones pblicas y privadas
dedicadas al descubrimiento, desarrollo, fabricacin y comercializacin de
medicamentos para la salud humana y animal.
Su fundamento es la investigacin y desarrollo (I+D) de medicamentos para prevenir o
tratar las diversas enfermedades y alteraciones.
Son muchos los factores dinmicos cientficos, sociales y econmicos que configuran la
industria farmacutica. Algunas compaas farmacuticas trabajan tanto en los mercados
nacionales como en los multinacionales. En todo caso, sus actividades
estn sometidas a leyes, reglamentos y polticas aplicables al desarrollo y aprobacin de
frmacos, la fabricacin y control de calidad, la comercializacin y las ventas .
Investigadores, tanto de instituciones pblicas como del sector privado, mdicos y
farmacuticos, as como la opinin pblica, influyen en la industria farmacutica. Los
proveedores de asistencia sanitaria (p. ej., mdicos, odontlogos, enfermeras, farmacuticos
y veterinarios) de hospitales, clnicas, farmacias y consultas
privadas pueden prescribir frmacos o recomendar cmo dispensarlos.
La industria farmacutica requiere la inversin de grandes capitales debido a los gastos
asociados a la I+D, la autorizacin de comercializacin, la fabricacin, la garanta y
el control de calidad, la comercializacin y las ventas.
Sector que fabrica y prepara productos qumicos medicinales para la prevencin o
tratamiento de las enfermedades, como pastillas, cpsulas o sobres para
administracin oral, soluciones para inyeccin, vacunas, vulos y
supositorioscaramelos, jarabes, aerosoles dosificados, de gotas para la nariz, orejas
u ojos, o de cremas, pomadas y lociones aplicadas sobre la piel. Tambin fabrican
anestsicos y medios de contraste utilizados para visualizar estructuras corporales
mediante rayos X o resonancia magntica nuclear (RMN).
Caractersticas de la industria Farmacutica
Produccin en pequeas cantidades de productos qumicos de alto valor.
Crecimiento acelerado de productos qumicos.
Uso de la qumica orgnica clsica.
Es la industria que hace ms uso de los procesos por lotes.
Orientada tcnicamente, hasta los vendedores deben estar capacitados.
Los productos se identifican por su marca o su nombre genrico, ejem. La
tetraciclina es su nombre genrico y con su nombre comercial se le conoce como
Acromicina, Sumicina, Tetracina, Hostaciclina, Steclin, Panamicina, Tetrabn y
Ambramicina.
Retos de la Industria Farmacutica
Los gastos en investigacin as como los de promocin son muy elevados
El alto costo del cuidado de la salud
El largo tiempo requerido para producir un nuevo medicamento
Las dificultades con el suministro de los servicios.
La desigualdad de los planes de beneficio con los medicamentos
Las nuevas tecnologas complejas
La tercera edad que conduce a enfermedades crnicas y degenerativas.
La baja disponibilidad de mdicos y otro personal de salud

Categoras Farmacolgicas





Un medicamento es uno o ms frmacos, integrados en una forma farmacutica,
presentado para expendio y uso industrial o clnico, y destinado para su utilizacin en las
personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto
farmacolgico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o
para modificar estados fisiolgicos. Las formas de administracin de los medicamentos
pueden ser : Sublingual, parenteral, va intravenosa, va intraarterial, va intramuscular, va
subcutnea, va rectal.
Propiedades de un Medicamento.
Debe ser inocuo y sin efectos colaterales.
Dosis necesaria y en medida aceptable y no requerir una administracin muy
frecuente en un perodo demasiado prolongado.
Su eficiencia no debe verse reducida por los lquidos corporales, los exudados, las
protenas del plasma y las enzimas tisulares.
Debe ser estable y capaz de ser almacenado durante mucho tiempo, an en climas
extremos.
Debe ser posible administrarlo en varias formas: tabletas, cpsulas duras, lquidos,
jarabes, supositorios, ungentos, y soluciones para inyecciones intravenosa e
intramuscular
ANTIBIOTICOS
Un antibitico es una sustancia qumica producida por un ser vivo o derivada sinttica de
ella que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles,
generalmente bacterias. Los antibiticos se utilizan en medicina humana, animal u
horticultura para tratar infecciones provocadas por grmenes. Normalmente los antibiticos
presentan toxicidad selectiva, siendo muy superior para los organismos invasores que para
los animales o los seres humanos que los hospedan, aunque ocasionalmente puede
producirse una reaccin adversa medicamentosa, como afectar a la flora bacteriana normal
del organismo. Los antibiticos generalmente ayudan a las defensas de un individuo hasta
que las respuestas locales sean suficientes para controlar la infeccin. Un antibitico es
bacteriosttico si impide el crecimiento de los grmenes, y bactericida si los destruye,
pudiendo generar tambin ambos efectos, segn los casos.
Clases de antibiticos
Atendiendo a la relacin entre actividad y concentracin, se puede hablar de tres categoras
de antimicrobianos:
- Los que producen una accin bactericida poco relacionada con la concentracin.
Esto ocurre con los betalactmicos y los glucopptidos.
- Los que poseen actividad bactericida dependiente de la concentracin, como los
aminoglucsidos y las fluoroquinolonas.
- Los que se comportan preferentemente como bacteriostticos como los macrlidos,
tetraciclinas y cloranfenicol.
Criterios para el uso de antibiticos
Los antibiticos slo deben ser usados bajo observacin y prescripcin de un especialista
de la salud autorizado. En general no se puede consumir alcohol durante la terapia
antibitica, pues aunque no inhibe la accin del antibitico en la mayora de los casos,
produce efectos secundarios muy similares a los de los antibiticos, potenciando el efecto
indeseable de las reacciones adversas.
Otras consideraciones a tomar antes de la prescripcin de antibiticos son:
1. Conocimiento bibliogrfico, para dar tratamiento emprico.
2. Cultivo y antibiograma (bsqueda de la sensibilidad de antibiticos).
3. Biodisponibilidad.
4. Edad y peso del paciente.
5. Embarazo y lactancia.
6. Enfermedades concomitantes.
7. Alergias.
8. Va de administracin.
9. Condiciones generales del paciente.
10. Dosificacin del medicamento.
11. Duracin del tratamiento.
12. Gravedad del caso.
13. Estado inmunolgico del paciente.
14. Disponibilidad del medicamento en la comunidad.
Efectos adversos
Los posibles efectos secundarios del uso de antibiticos son variados y dependen tanto del
antibitico utilizado como del paciente. Estas consecuencias adversas pueden incluir fiebre
y nuseas, as como ciertas reacciones alrgicas. Uno de los efectos secundarios ms
comunes es la diarrea; sta usualmente sobreviene cuando el antibitico perturba el balance
normal de la microbiota microbiana intestinal y la bacteria anaerbica Clostridium difficile
prolifera. Este tipo de perturbaciones no son exclusivas del sistema digestivo, pues alteran,
por ejemplo, la microbiota vaginal como en el caso de la infeccin por el hongo Candida
(candidiasis). La interaccin medicamentosa con otros frmacos puede provocar otros
efectos secundarios como, por ejemplo, un elevado riesgo de dao de un tendn cuando se
combinan antibiticos del grupo de las quinolonas y un corticoesteroide sistmico.
Abuso de los antibiticos
Las formas usuales de abuso de los antibiticos incluyen la toma de antibiticos para una
enfermedad no infecciosa o infeccin no bacteriana con fiebre, en particular el uso de
antibiticos durante una infeccin viral, como un catarro o una gripe; as como la
administracin incompleta del antibitico, generalmente debido a que el paciente se siente
mejor una vez que la infeccin comienza a ceder. Estas situaciones pueden facilitar la
aparicin de poblaciones bacterianas que desarrollen resistencia antibitica.
Resistencia a los antibiticos
La resistencia a antibiticos ocurre por uno de cuatro posibles mecanismos: La inactivacin
o modificacin del medicamento,
1. Alteracin del sitio diana del antibitico,
2. Alteracin de la ruta metablica inhibida por el antibitico,
3. Produccin de mecanismos que diluyen o reducen la acumulacin del antibitico.
4. Produccin de mecanismos que diluyen o reducen la acumulacin del antibitico.