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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

ANÁLISIS DE COMBUSTIBLES LÍQUIDOS Sandra Ramos Duque

1.

OBJETIVOS

1.1

Objetivo General

Mediante la medición de las propiedades físicas del combustible utilizado en las calderas del Laboratorio de Ingeniería Química conocer su composición química elemental.

1.2

Objetivos Específicos

Determinar la densidad y la viscosidad por el método de Saybolt del combustible líquido.

Determinar el punto de fluidez y el punto de inflamación de combustible líquido a estudiar.

Realizar la destilación del combustible ACPM, utilizado en la caldera del laboratorio de Ingeniería Química.

2. PROCEDIMIENTO

1) VISCOSIDAD SAYBOLT. Se calentó el combustible dentro del tubo del viscosímetro a una temperatura de 50°C y una vez alcanzada ésta temperatura se midió el tiempo en segundos para que un volumen de 60 mililitros fluyera a través del orificio calibrado Saybolt Universal.

fluyera a través del orificio calibrado Saybolt Universal. Diagrama 1. Prueba Viscosidad Cinemática 3) PUNTO DE

Diagrama 1. Prueba Viscosidad Cinemática

3) PUNTO DE INFLAMACIÓN.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Diagrama 2. Prueba Punto de Inflamación Se llenó la cápsula de prueba

Diagrama 2. Prueba Punto de Inflamación

Se llenó la cápsula de prueba hasta el nivel indicado por ésta. Mediante un mechero de gas se incrementó la temperatura y cuando se acercó al valor esperado se pasó por su superficie una pequeña llama de prueba. La temperatura más baja a la cual la aplicación de la llama hace que los vapores próximos a su superficie entren en ignición se tomó como punto de inflamación. Para determinar el punto de combustión el ensayo se continuó hasta que la aplicación de la llama causó la combustión del aceite por cinco segundos.

Punto de Inflamación y Fuego por Cápsula Abierta Cleveland ASTM D 92 Este método de prueba cubre la determinación del punto de inflamación y fuego de todos los productos del petróleo, excepto fuel oil’s y aquellos que tengan puntos de inflamación por probador abierto por debajo de 79 °C. El punto de inflamación mide la tendencia a formar alguna mezcla inflamable entre la muestra y el aire. En el caso de los aceites lubricantes, los puntos de inflamación son importantes para fines de identificación y clasificación, sirviendo a veces para determinar si un producto es una mezcla de aceites livianos y pesados o simplemente un destilado o residuo de destilación. Pero aún más importante, es que se puede medir la tendencia del aceite a evaporarse a altas temperaturas, y por lo tanto, del consumo de aceite, especialmente en los motores de combustión interna. Esta prueba también resulta importante cuando se tiene un producto con materiales no volátiles, en este caso el punto de inflamación indicara la presencia de estos materiales.

4) DESTILACIÓN ASTM. Destilación ASTM D 86 Esta prueba cubre la destilación de gasolinas naturales, para motor, gasolinas de aviación, combustibles para turbinas, queroseno y productos del petróleo similares, utilizando equipos manuales o automáticos.

Las características de destilación (volatilidad) de los hidrocarburos, a menudo tienen un efecto importante sobre su seguridad y desempeño, especialmente en el caso de combustibles y solventes. La volatilidad es el mayor indicador de la tendencia de un hidrocarburo de producir vapores potencialmente explosivos, lo cual es realmente importante para gasolinas de aviación o para automóviles ya que afectan el encendido, calentamiento y tendencia a evaporarse a altas temperaturas o grandes altitudes de operación, o ambos. La presencia de componentes con altos puntos de ebullición en estos combustibles puede afectar significativamente el grado de formación de depósitos de sólidos por combustión y por eso las especificaciones de los productos del petróleo generalmente incluyendo límites de destilación para asegurar productos con desempeño de volatilidad adecuada y así prevenir dicho problema.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA EQUIPO PARA DESTILACIÓN ASTM D 86 5) PUNTO DE FLUIDEZ Diagrama 4.

EQUIPO PARA DESTILACIÓN ASTM D 86

5) PUNTO DE FLUIDEZ

EQUIPO PARA DESTILACIÓN ASTM D 86 5) PUNTO DE FLUIDEZ Diagrama 4. Prueba Punto de Fluidez

Diagrama 4. Prueba Punto de Fluidez

Punto de Fluidez ASTM D 97

.

El punto de fluidez está definido como la temperatura más baja a la cual la muestra pierde su capacidad de flujo o ya no puede verterse. Esta prueba es un indicativo que permite establecer condiciones de operación para estos productos, por ejemplo en el caso del trasporte del crudo, el oleoducto atraviesa por distintas regiones con diferentes climas y al pasar por una región cuya temperatura este por debajo del punto de fluidez del crudo este perderá toda su capacidad de flujo causando obstrucciones o un

taponamiento al oleoducto.

EQUIPO. 1) Juego de densímetros y termómetro.

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2) Viscosímetro Saybolt completo según norma ASTM D-88. Copas receptoras y orificios. 3) Equipo para punto de inflamación tipo cápsula abierta (Cleveland) con mechero y termómetro. 4) Equipo para destilación ASTM D 86 completo.

3.

RESULTADOS

Resultados de la prueba de destilación ASTM D-86

Cada uno de los resultados obtenidos en la destilación se corrigió y se reportó los resultados a la presión

de

1 atm, mediante la siguiente fórmula:

Cc = 0.00012 (760 - P)(273 + t)

Cc

P = presión barométrica 559 mm Hg durante el ensayo. t = temperatura de destilación observada en °C.

= corrección que debe ser añadida a cada lectura del termómetro.

DESTILACIÓN ASTM

Fracciones Recuperadas

°C

Temperatura inicial de ebullición

190,939978

10% recuperado a

219,605338

20% recuperado a

235,991258

30% recuperado a

254,425418

40% recuperado a

270,811338

50% recuperado a

289,245498

60% recuperado a

303,583178

70% recuperado a

315,872618

80% recuperado a

324,065578

90% recuperado a

344,547978

Temperatura final de ebullición 97,8 %

359,909778

Residuo %

0,8

Pérdidas %

1,4

Tabla 1. Datos obtenidos destilación ASTM 86

Resultados de la prueba de Fluidez

DATOS FLUIDEZ

DATOS FLUIDEZ

Punto de Neblina

Punto de Fluidez

-1°C

-10 °C

Tabla 2. Datos prueba de Fluidez

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Resultados de la prueba de Punto de Inflamación

DATOS PUNTO DE INFLAMACIÓN

Punto de Inflamación

78 °C

Punto de Combustión

94 °C

Tabla 3. Datos prueba de Punto de Inflamación

Resultados de la prueba de Viscosidad Saybolt

DATOS VISCOSIDAD

 

Temperatura [°C]

SSU Tiempo 1 (s)

SSU Tiempo 2 [s]

21

45,50

44,27

30

41,59

40,84

40

38,23

38,50

50

36,71

36,66

Tabla 4. Datos prueba Viscosidad Saybolt

Con estos datos utilizamos la ecuación , por lo tanto tenemos el resumen en la tabla 5 de las viscosidades cinemáticas.

 

DATOS VISCOSIDAD

 

Temperatura [°C]

       

21

9,82

9,55

9,82

9,55

30

8,97

8,81

8,97

8,81

40

8,25

8,31

8,25

8,31

50

7,92

7,91

7,92

7,91

Tabla 5. Viscosidad Saybolt

4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Se observa que se hace impracticable la determinación cuantitativa por medios químicos de la proporción exacta de los compuestos pertenecientes a cada serie del combustible líquido que se tomó de la caldera del laboratorio de Ingeniería Química; además desde el punto de vista práctico sólo importa conocer los elementos y la proporción en que intervienen en la combustión. Lo anterior es posible mediante la determinación de ciertas propiedades físicas comunes, que se verán a continuación:

Teniendo en cuenta los resultados de la destilación se determinó una temperatura de ebullición media de 289.24.

En relación a los datos de viscosidad, el valor encontrado se acerca a los estándares para el ACPM que oscila entre los 4,26 y 9,34 cSt. Esto puede garantizarse por el procedimiento estandarizado en el cual el error de dicho análisis está en la manipulación de la toma de tiempo por parte del observador. De esta

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misma forma el punto de inflamación de 78°C corresponde con la norma al establecerse un mínimo de 64°C. Esto garantiza la seguridad industrial referente al peligro de inflamabilidad y la propagación de incendios.

Temperatura Media de ebullición (°C)= 289.24.

Destilación Del Combustible 400 350 300 250 200 150 100 50 0 0 20 40
Destilación Del Combustible
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0
20
40
60
80
100
120
Porcentaje de combustible recuperado
Temperatura ºC

Grafica 1.Destilación combustible líquido estudiado.

La destilación se realizó a una presión de 559 mmHg. Y se obtuvo un residuo de 0.8%, con unas pérdidas de 1,4%.

Con las fracciones se pueden deducir la composición del ACPM, comparándola con la literatura las fracciones son las siguientes:

Nafta pesada: 0-10% 180°C.

Querosenos: 10,1 %-30% 180°C -260°C.

Gasóleos: 30,1%-97,8% 260°C -360°C.

Residuos: 97,9% -100% T>360°C

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Grafica 2.Factores de caracterización de fracciones de petróleo. Fuente: ECOPETROL

Grafica 2.Factores de caracterización de fracciones de petróleo. Fuente: ECOPETROL

de fracciones de petróleo. Fuente: ECOPETROL Gráfica 3. Porcentaje en peso de hidrogeno en fracciones

Gráfica 3. Porcentaje en peso de hidrogeno en fracciones del petróleo. Fuente: ECOPETROL

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5. CONCLUSIONES

Se determinó la Temperatura Media de ebullición en 289.24°C.

La destilación se realizó a una presión de 559 mmHg. Y se obtuvo un residuo de 0.8%, con unas pérdidas de 1,4%.

El punto de neblina obtenido fue de: -1°C.

El punto de fluidez del ACPM estudiado fue de -10°C este dato es importante en el combustible de la caldera ya que si el rango de temperatura desde donde se almacena el combustible hasta las boquillas en la caldera es muy bajo, esté puede dejar de fluir en algún punto y como consecuencia se detiene la operación.

El punto de inflamación y de combustión son 78°C y 94°C respectivamente.

La viscosidad cinemática a 40°C es de 8,28 cSt.

6. RECOMENDACIONES

Aunque los estándares y procedimiento de esta guía corresponden a las normas ICONTEC y ASTM actualizadas, se recomienda estar revisando constantemente el cambio que se puedan producir en estas.

La muestra de combustible líquido se debe tomar directamente del tanque de suministro a la caldera en vaso de precipitado sin contenido de agua u otros productos.

Sería recomendable realizar otro informe con análisis complementarios como los de: Octanaje, contenido de aromáticos, bencenos, azufre y otros.

7. BIBLIOGRAFIA

Gooding, N. Operaciones Unitarias. Manual de Prácticas. Universidad Nacional de Colombia. 2009