ESPECTROSCOPA PTICA EN

EL INFRARROJO,
ULTRAVIOLETA- VISIBLE



Baeza Sepulcre, Paloma
Cano Casanova, Laura
Lpez Bernabeu, Sara
INTRODUCCIN
La radiacin electromagntica al incidir sobre la materia puede
sufrir los siguientes procesos:


1. Absorcin
2. Transmisin
3. Reflexin
4. Refraccin
5. Dispersin
Luz absorbida
Luz transmitida, It
Luz refractada
Luz reflejada
Luz incidente,Io
La luz visible es slo una parte de la radiacin electromagntica que se
extiende a regiones en las que nuestros ojos no la detectan, como son las
radiaciones ultravioletas e infrarrojas, que interaccionan igualmente
con los cuerpos.
Espectroscopa ptica



Anlisis cualitativo:
identificacin
y caracterizacin de
sustancias
APLICACIONES
Estudio
Superficial
Estudio
Estructural
Anlisis cuantitativo:
Ley de Lambert - Beer
FUNDAMENTO TERICO DE LA
TCNICA
Espectroscopa: Es el estudio de la interaccin entre la radiacin
electromagntica y la materia en funcin de la longitud de onda ().


Los fenmenos de
absorcin, dispersin o
emisin de radiacin
electromagntica son
debidos a trnsitos entre
niveles cuantificados.
Cada especie estado energtico caracterstico





Fines de
identificacin

Informacin
cuantitativa


Interpretacin
espectros
atmicos


Determinacin
estructural

Espectroscopa
Ultravioleta Visible
Visible
780-380 nm
Ultravioleta
380-200 nm
Interaccin de fotones y e
-
que participan
de manera directa en la formacin
de enlaces o que se localizan en
torno a tomos de oxgeno, azufre
nitrgeno o halgenos
depende de la
fortaleza de enlace
de sus e
-
La absorcin depende de E
entre orbitales moleculares
HOMO Y LUMO
(intervalo de energas prohibidas)
Energa
Facilidad excitacin
Cuantitativo
Cualitativo
ANLISIS
Aplicabilidad: mayora de especies absorben Uv-V
Alta sensibilidad: deteccin entre 1 10
-4
y1 10
-5
M
Selectividad moderada-alta: se identifica analito.
Buena exactitud: error relativo 1 - 5 %
Facilidad y comodidad: instrumentos modernos
Disolucin diluida en el analito
Disolvente transparente en la regin del espectro
Interacciones entre disolvente y especie absorbente
Polaridad disolvente influye en la posicin de los
mximos de absorcin
Comparar espectros de analitos con los de compuestos
conocidos medidos en el mismo disolvente.
Las fuentes continuas ms empleadas en el rango UV/visible
se encuentran en la siguiente tabla:
Fuente Longitud de onda
(nm)
Tipos de espectroscopa
Lmparas de arco de xenon 250-600 Fluorescencia molecular
Lmparas de H
2
y D
2
160-380 Absorcin molecular UV
Lmparas de tungsteno/halgeno 240-2500 Absorcin molecular UV/visible/IR
cercano
Lmpara de tungsteno 350-2200 Absorcin molecular visible/IR
cercano
Lmpara de Nernst 400-20 000 Absorcin molecular IR
Alambre de nicromo 750-20 000 Absorcin molecular IR
Globar 1200-40 000 Absorcin molecular IR
Instrumento
Determinacin precisa: separar la radiacin en sus diferentes componentes
Ley fundamental de Lambert Beer: A= l C
Fuentes
de
radiacin
Selector
de

Dispositivo
de
salida
Fotodetector
Muestra
diluida
A = - log T = - log (I / I
0
) = log (I
0
/ I)
Espectroscopa Infrarroja






Intervalo: Rojo del espectro visible microondas
(780nm 1 mm)
Vibraciones moleculares
Vibraciones de red en slidos
Tienen lugar

Determinacin de la estructura de compuestos
orgnicos e inorgnicos, excepto
compuestos homonucleares (Cl2, O2 y N2).

Espectros ms complejos.
Estrechez bandas de absorcin.
Capacidad instrumentos para efectuar
medidas en esta regin.
Ejemplo contaminantes atmosfricos.








Gama muy numerosa de bandas bien
definidas y mnimos.
Las bandas de absorcin ms tiles se localizan
en la seccin ms corta del infrarrojo.


Cuantitativo
Cualitativo
ANLISIS
Dispersiva
No dispersiva
Instrumentacin
Prisma o rejilla
Filtros de interferencia
Fuentes lser sintonizadas
Espejos por un solo lado
Vidrio y cuarzo
Tipos
DESCRIPCIN DE LA APLICACIN
DE LA TCNICA
Anlisis espectrofotomtrico en el rango UV Visible de
una muestra.

1. Seleccin de la longitud de onda mximo de absorcin.

2. Variables que influyen en la absorbancia pH.
Disolvente.
Temperatura.
Concentracin electrolito.
Sustancias interferentes.

3. Determinacin de la relacin entre la absorbancia y la concentracin


recta de calibrado
ESTUDIO DE LA APLICACIN A UN
MATERIAL ENCONTRADO EN
BIBLIOGRAFA.
OBJETIVO
APLICACIN
[Fe] en ppm de una muestra de agua?
= 480 nm
[Fe(H
2
O)
5
(SCN)]
2+
forma un complejo con
el in tiocianato (SCN
-
)
Segn la ley de
Lambert - Beer
Relacin lineal directa
Seal del equipo
(absorbancia)
Concentracin
metal

Fe (III)

Reaccin:
Disoluciones
patrn
Absorbancia
Disolucin blanco 0,000
1 ppm 0,177
2 ppm 0,469
3 ppm 0,735
4 ppm 0,962
5 ppm 1,196

[Fe(H
2
O)
6
]
3+
+ SCN
-
[Fe(H
2
O)
5
(SCN)]
2+
+ H
2
O

3,94 0,03 ppm
Recta de calibrado
y = 0,2531x - 0,0515
R
2
= 0,9971
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
0 1 2 3 4 5 6
Concentracin de Fe(III)
A
(
A
b
s
o
r
b
a
n
c
i
a
)
Alcuotas Absorbancia [Fe
3+
] (ppm)
1 0,421 3,926
2 0,419 3,909
3 0,427 3,976
CONCLUSIONES

Ultravioleta Visible Infrarrojo
Dilucin muestra
Fcil Difcil: pocos disolventes
adecuados
Precisin
Mayor Buena
Sensibilidad
Mayor Menor
Lectura espectrofotmetro
Absorbancia Transmitancia
Ley de Beer
Se cumple Desviaciones frecuentes
Sustancia absorbente
Coloreada Transparente
Anlisis clnico
Mayora ( > 90%) Minora
Material cubeta
Visible: sin importancia
Ultravioleta: cuarzo
Excepto cuarzo y vidrio
Efecto
Transiciones electrnicas Deformacin enlaces.
Vibracin molecular.
Informacin obtenida de
las absorciones observadas
Existencia de cromforos Grupos funcionales.
BIBLIOGRAFA
Libros:
Fundamentos de Qumica Analtica. Autores: Skoog; West; Holler;
Crouch.
Mtodos instrumentales de anlisis. Autores: Hober H. Willard;
Lynne L. Meritt, Jr; John A. Dean; Frank A. Settle, Jr. Ao: 1992
Introduccin a la ciencia de los materiales. Tcnicas de preparacin
y caracterizacin. Autores: J.M. Albella; A.M. Cintas; T. Miranda;
J.M. Serratosa. Madrid, 1993.
Direcciones webs:
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