Universidad de Carabobo

Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa

Departamento de Qumica
Laboratorio de Qumica Analtica

Bachiller: Yaniret Laya Profesor: Victor Prez
CI: 20.522.315
Prctica N 8
Permanganometra

Resumen
La prctica de titulacin por formacin de complejos, consisti en la aplicacin de tcnicas y
procedimientos de volumetra para la estandarizacin de una solucin de cido etilendiamino
tetracetico (EDTA) y la determinacin de las concentraciones y partes por milln (ppm) de
carbonato de calcio y carbonato de magnesio presentes en una muestra de agua. Para la realizacin
de la estandarizacin se titularon 3 alcuotas de carbonato de calcio, con ello se pudo calcular la
concentracin media de EDTA. Posteriormente se titularon 3 alcuotas de una muestra de agua a
pH 12 y a pH 10 para calcular la dureza total del agua y la dureza clcica tomando la concentracin
media de EDTA y los volmenes desalojados en cada titulacin. Donde la dureza total es del tipo de
agua muy dura, la dureza clcica del tipo dura y la dureza magnsica del tipo mediana.

Introduccin
El manganeso en sus sales se encuentra bajo estados de oxidacin diferentes
(+2,+3,+4,+5,+7) siendo los ms frecuentes, +2,+4,+7. El estado de oxidacin +7 le confiere al
permanganato propiedades oxidantes, ya que en reacciones de xido-reduccin, el manganeso solo
podr reducirse, siendo entonces el permanganato un buen agente oxidante.
El permanganato de potasio posee adems la propiedad de ser coloreado, esto puede ser
aprovechado para indicar el punto final de una titulacin, si se trabaja con soluciones a valorar
incoloras. Una gota de permanganato 0,1 N imparte un color rosa perceptible al volumen de
solucin que por lo general se usa en una titulacin. Este color rosa se emplea para indicar el exceso
de reactivo.
Adems, el permanganato de potasio es un reactivo que est disponible con facilidad, no es
caro y no requiere indicador, por lo que ha sido utilizado durante ms de 100 aos como agente
oxidante.

Objetivo General
Determinar la concentracin de perxido de hidrogeno en una muestra de agua
oxigenada comercial aplicando los mtodos de permanganometra.

Objetivos Especficos

Determinar la concentracin de permanganato de potasio mediante la
estandarizacin en reacciones oxido-reduccin.

Analizar el uso de cido oxlico como solucin patrn, para estandarizacin en
reacciones redox.

Determinar la concentracin de perxido de hidrogeno en una muestra de agua
oxigenada.

Tablas de Datos
Tabla N1. Preparacin de la solucin de cido oxlico y perxido de hidrogeno.
Muestra Gramos de la
solucin
(m0,0001)g
Alcuota
de la
muestra
mL
Volumen de la
solucin
(vv)mL
Porcentaje de
pureza (%)

H
2
C
2
O
4
.2H
2
O

0,6335

100,000,08

99,5
H
2
O
2
10,00 50,000,05 99

Tabla N2. Datos para la estandarizacin de la solucin de permanganato.
Titulacin Volumen de H
2
C
2
O
4
.2H
2
O
(v0,02)mL
Volumen de KMnO
4

(v0,05)mL
1 10,00 8,60
2 10,00 8,80
3 10,00 9,00

Tabla N3. Datos para la determinacin de la concentracin de perxido de hidrogeno en
una muestra comercial.
Titulacin Volumen de muestra
(v0,01)mL
Volumen de KMnO
4

(v0,05)mL
1 5,00 10,70
2 5,00 10,60
3 5,00 10,80

Tablas de Resultados
Tabla N4. Resultados experimentales de la estandarizacin de permanganato de potasio
con cido oxlico
Volumen de
KMnO
4
(v0,05)mL
Volumen de
H
2
C
2
O
4
.2H
2
O
(v0,02)mL
Concentracin
de
H
2
C
2
O
4
.2H
2
O
(N)
Concentracin
de KMnO
4
(N)
Error
instrumental
8,60 10,00 0,1000 0,1163 0,0143
8,80 10,00 0,1136 0,0143
9,00 10,00 0,1111 0,0142
promedio 0,1137
desviacin 0,0026

Tabla N5. Determinacin del porcentaje de perxido de hidrogeno en una muestra
comercial. (3%v/v)



Clculos Experimentales.

Determinacin de la normalidad de H
2
C
2
O
4
.2H
2
O :

Determinacin del error de la normalidad de H
2
C
2
O
4
.2H
2
O :

Estandarizacin del KMnO
4
:

N1V1=N2V2

Solucin
Porcentaje p/v
(%g/mL)
Error
instrumental
Porcentaje
v/v
(%mL/mL)
Error
instrumental
Volumen de
O
2

H
2
O
2
2,07 0,02 1,43 0,02 6,81

Promedio de la normalidad de KMnO
4

Desviacin estndar = 0,0026
Normalidad del H
2
O
2
:

N1V1=N2V2

Desviacin estndar = 0,0023

Porcentaje de H
2
O
2
g/mL

H
2
O
2


Densidad de H
2
O
2
= 1,45g/mL


Porcentaje de H
2
O
2
v/v

*100%= 1,43 % v/v

Volumen de O
2
:

6,81

Discusin de Resultados

Inicialmente se prepar una solucin de carbonato de calcio para poder estandarizar el
EDTA de la siguiente manera:
Se agreg en 3 fiolas una alcuota de 10,00 mL de carbonato de calcio con 1,00 mL de una
solucin buffer a pH 10 de NH-NHCl y 3 gotas del indicador negro de eriocromo T, y se
procedi a titular con el EDTA. Realizando los clculos con los datos obtenidos en cada
estandarizacin se obtuvo una molaridad media de 0,00451M.
Cabe destacar que la concentracin 0,00184M se tom como dato anmalo y fue descartado
aplicando la prueba Grubbs (Ver clculos experimentales).
Realizada la estandarizacin se procedi a determinar la dureza total del agua de la
siguiente manera: se agreg en 3 fiolas una alcuota de 20,00mL de una muestra de agua, con
aproximadamente 5,00mL de la misma solucin buffer y 3 gotas del indicador. Con la
molaridad media de EDTA y los volmenes desalojados se obtuvo la dureza total del agua
expresada en ppm de carbonato de calcio (Ver tabla 6). Esta dureza es del tipo muy dura ya que
su contenido en ppm es ms de 300.
Posteriormente, se determin la dureza clcica del agua, tomando alcuotas de 20,00mL de
la muestra de agua. En cada fiola se adicion 30 gotas de hidrxido de sodio al 50% y 3 gotas
del indicador cido calconcarboxlico. La dureza clcica se clasifica como dura ya que se
encuentra en un rango de 150 y 300 ppm (Ver tabla 7).
Para calcular la dureza magnsica se tom la diferencia de los volmenes obtenidos en la
determinacin de la dureza total de agua y la dureza clcica, y cuyo resultado fue una dureza de
79,926ppm, la cual se clasifica como mediana ya que su contenido en ppm esta entre los 50 y
150.
Durante las titulaciones se produjeron las siguientes reacciones:
Ca
2+
(ac) + HY(ac) CaY
2

(ac) + H
+
(ac) (estandarizacin, dureza total)
Mg
2+
(ac) + HY(ac) MgY
2

(ac) + H
+
(ac) (dureza total)
HY(ac) + MgIn(ac) MgY
2

(ac) + HIn
2

(ac) (indicador negro de ericromo T)

Rojo Azul
Ca
2+
+2 NaOH Ca(OH) + 2Na
+
(dureza clcica)

Conclusiones

La muestra de carbonato de calcio fue diluida en cido clorhdrico y cido sulfrico
concentrado, se agreg rojo de metilo y luego se alcalinizo con hidrxido de sodio. Esto
pudo ocasionar interferencias durante la titulacin.

Se estimaba que en cada titulacin se desalojaran aproximadamente 25,00 mL de EDTA,
sin embargo el cambio de coloracin de observ entre los 10,00 y los 14,00 mL.

La concentracin de EDTA 0,00184M a 27,00mL fue descartada aplicando la prueba
Grubbs para datos anmalos.

Bibliografa

DAY, R, A, UNDERWOOD, A.L. Qumica Analtica Cuantitativa 5ta edicin. Prentice
Hall. Editorial Hispanoamericana S.A. 1989.

HARRIS DANIEL. Anlisis Qumico Cuantitativo 2da edicin. Editorial reverte. Espaa.
2010.

JAMES N. MILLER, JANE C. MILLER. Estadstica y Quimiometria para Qumica
Analtica 4ta edicin. Prentice Hall. Editorial Pearson. 2002.

SKOOG, D West Holler F, Crouch S. Fundamentos de Qumica Analtica 8va edicin.
Editorial Thomson. Mxico. 2005.









Apndice

Tabla N 9. Limite aceptable de dureza del agua















Tabla N 10. Valores crticos de G (P=0,05) para un contraste de dos colas
Fuente: Miller, Miller. 2002