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ENFERMEDADES DE LA SANGRE

La sangre es un tejido lquido que tiene trillones de glbulos suspendidos en un
lquido acuoso llamado plasma. La sangre es un sistema de transporte del
cuerpo que abastece a tejidos y a rganos de las sustancias qumicas
necesarias para la realizacin de funciones vitales (respirar, formar sustancias,
defenderse de agresiones) y para eliminar impurezas. Los glbulos rojos,
constituye hasta 45% de la sangre. Mientras que el plasma un 55%
aproximadamente y en este se encuentran suspendidas clulas sanguneas y
diversas sustancias.
La sangre est compuesta por un nmero variada de clulas y otras sustancias
las cuales tienen diversas funciones que permiten el correcto funcionamiento
del organismo, puesto que todos los rganos del cuerpo humano funcionan
gracias a la sangre que circula por arterias, venas y capilares
Entre las enfermedades de la sangre podemos encontrar:
Anemias
Leucemias
Linfomas
PorfirIas
Hemofilia
Mieloma mltiple
Sndromes mielodisplsicos
Trastornos protrombticos de la coagulacin










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1. ANEMIAS
Las anemias son enfermedades de la sangre en las que se produce un
empobrecimiento de glbulos rojos, una alteracin de su contenido en
hemoglobina o las dos cosas al mismo tiempo.
Tipos de Anemia:
Anemia por deficiencia de B12
Anemia por deficiencia de folato
Anemia ferropnica
Anemia por enfermedad crnica
Anemia hemoltica
Anemia aplsica idioptica
Anemia megaloblstica
Anemia perniciosa
Anemia drepanoctica
Talasemia

1.1. EXAMENES
El mdico le har un examen para determinar qu tan grave es la anemia e
investigar las posibles causas. El examen mdico puede consistir en lo
siguiente:
Or el corazn para ver si los latidos son rpidos o irregulares
Or los pulmones para ver si la respiracin es rpida o irregular
Palpar el abdomen para ver el tamao del hgado y del bazo
El mdico tambin puede hacerle un examen plvico o rectal para buscar
fuentes comunes de prdida de sangre.
Es posible que tenga que hacerse varias pruebas de sangre y otros anlisis o
procedimientos para averiguar qu tipo de anemia tiene y qu tan grave es.
Hemograma completo: Por lo general, la primera prueba que se usa para
diagnosticar la anemia es un hemograma completo en el que se examinan
diferentes partes de la sangre.
Si los resultados del hemograma muestran que usted tiene anemia, es posible
que necesite otras pruebas, como:
Electroforesis de hemoglobina. Esta prueba evala los diferentes tipos de
hemoglobina que hay en la sangre. Puede servir para diagnosticar el tipo de
anemia.

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Recuento de reticulocitos. Esta prueba determina la cantidad de glbulos
rojos inmaduros de la sangre. Muestra si la mdula sea est produciendo
glbulos rojos a la velocidad adecuada.
Pruebas para determinar las concentraciones de hierro en la sangre y en
el cuerpo. Entre ellas se encuentran el hierro srico y la ferritina srica. La
transferrina y la capacidad total de captacin de hierro tambin son pruebas
que miden las concentraciones de hierro.
1.2. CUIDADOS DE ENFERMERIA
La labor de la enfermera es brindar un cuidado al paciente con principios
cientficos por lo cual al saber todo lo referente con la anemia se puede realizar
las intervenciones cuando la persona se encuentra hospitalizada como:
Educar al paciente acerca de su patologa.
Suministrar oxigeno ya que el nivel de hemoglobina ha bajado y esto
quiere decir que no hay suficiente oxigenacin en los tejidos.
Administracin de medicamentos como:
cido flico
Sulfato ferroso
Vitamina v 12
explicar los efectos adversos de estos como en el caso especfico de le
sulfato ferroso, que ocasiona que haya un cambio en el aspecto de las
heces ya que se cambian su color normal por un negro.
Vigilar el peso corporal diario.
Vigilar la ingesta de lquidos administrados y eliminados
Cuidados con la piel.
Cuidados con la transfusin de sangre si es necesaria.

2. ANEMIA FERROPENICA
El hierro es un pilar fundamental e importante para los glbulos rojos. Cuando
el cuerpo no tiene suficiente hierro, produce menos glbulos rojos o glbulos
rojos demasiado pequeos. Esto se denomina anemia ferropnica.
Esta anemia ocurre por tres razones principales:
Una dieta pobre en hierro. Se da con mayor frecuencia en nios menores de
dos aos o en personas que siguen estrictas dietas vegetarianas.
Incapacidad de absorber hierro de los alimentos. Ocurre cuando parte del
estmago o de los intestinos ha sido extirpada.

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Hemorragias que reducen el nmero de glbulos rojos en el cuerpo. Las
mujeres jvenes que tienen menstruaciones abundantes, corren mayor riesgo
que los hombres de tener este tipo de anemia. En los hombres, se debe en
general a hemorragias crnicas, por ejemplo en una lcera.

2.1. EXMENES
Para diagnosticar la anemia, el mdico puede ordenar estos exmenes de
sangre:
Hematocrito y hemoglobina (mediciones de glbulos rojos)
ndices de glbulos rojos
Los exmenes para verificar los niveles de hierro en la sangre abarcan:
Examen de mdula sea (raro)
Capacidad de fijacin del hierro (CFH) en la sangre
Ferritina srica
Nivel de hierro srico
Los exmenes que se pueden hacer para buscar la causa de la deficiencia de
hierro abarcan:
Colonoscopia
Examen de sangre oculta en heces
Endoscopia de vas digestivas altas

2.2. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Explicar al paciente que se trata de una enfermedad de base que debe
ser diagnosticada oportunamente; resaltando la importancia de respetar
las prescripciones mdicas.
Indagar sobre las costumbres alimentarias del paciente, puede contribuir
a desentraar su origen.
Descubrir los antecedentes personales familiares, y medicamentos que
el paciente haya utilizado en los ltimos tiempos.
Comunicar y explicar al paciente el origen de su enfermedad y la manera
de llevar un tratamiento adecuado para la reposicin de hierro.
Para pacientes intolerantes a la va oral o con problemas de absorcin
se utiliza la va intramuscular



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3. ANEMIA MEGALOBLSTICA
La anemia megaloblstica, tambin llamada anemia perniciosa, es un tipo de
anemia caracterizada por glbulos rojos muy grandes. Adems de que los
glbulos rojos son muy grandes, el contenido interno de cada glbulo no est
completamente desarrollado. Esta malformacin provoca que la mdula sea
produzca menos glbulos y, algunas veces, los glbulos mueren antes de las
expectativas de vida de 120 das. En vez de ser redondos o en forma de disco,
los glbulos rojos pueden ser ovalados.
3.1. Exmenes
El mdico o el personal de enfermera llevarn a cabo un examen fsico. Los
exmenes que se pueden hacer abarcan:
Examen de mdula sea (slo es necesario si el diagnstico no est
claro)
Conteo sanguneo completo (CSC)
Conteo de reticulocitos
Examen de Schilling
Deshidrogenasa lctica
Nivel del cido metilmalnico (AMM)
Nivel de vitamina B12
Es posible que esta lista no los incluya a todos.
La anemia perniciosa tambin puede afectar los resultados de los siguientes
exmenes:
Bilirrubina
Examen de colesterol
Gastrina
Fosfatasa alcalina leucoctica
Frotis perifrico
Capacidad total de fijacin de hierro (CTFH)


3.2. CUIDAOS DE ENFERMERIA
La labor de la enfermera es brindar un cuidado al paciente con principios
cientficos por lo cual al saber todo lo referente con la anemia se puede realizar
las intervenciones cuando la persona se encuentra hospitalizada como:
Educar al paciente acerca de su patologa.

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Suministrar oxgeno ya que el nivel de hemoglobina ha bajado y esto
quiere decir que no hay suficiente oxigenacin en los tejidos.
Administracin de medicamentos como:
cido flico.
Sulfato ferroso.
Explicar los efectos adversos de estos como en el caso especfico del
sulfato ferroso que ocasiona que halla un cambio en el aspecto de las
heces ya que se cambian su color normal por un color negro.
Vigilar el peso corporal diario.
Vigilar la ingesta de lquidos administrados y eliminados.
Cuidados de la piel.
Cuidados con la transfusin de sangre si es necesaria.

4. ANEMIA HEMOLTICA.
La anemia hemoltica es un trastorno en el cual los glbulos rojos de la sangre
se destruyen ms rpido de lo que la mdula sea puede producirlos. El
trmino para la destruccin de los glbulos rojos es "hemlisis". Existen dos
tipos de anemia hemoltica:
Intrnseca: la destruccin de los glbulos rojos debido a un defecto en los
mismos glbulos rojos. Las anemias hemolticas intrnsecas son a menudo
hereditarias, como la anemia drepanoctica y la talasemia. Estas condiciones
producen glbulos rojos que no viven tanto como los glbulos rojos normales.
Extrnseca: los glbulos rojos se producen sanos pero ms tarde son
destruidos al quedar atrapados en el bazo, destruidos por una infeccin o
destruidos por frmacos que pueden afectar a los glbulos rojos.
4.1. EXAMENES
Un examen llamado un hemograma o conteo sanguneo completo (CSC) puede
ayudar a diagnosticar la anemia y ofrecer algunas sugerencias para el tipo y la
causa del problema.
Estos exmenes pueden identificar el tipo de anemia hemoltica:
Conteo de reticulocitos absoluto
Prueba de Coombs directa
Prueba de Coombs indirecta
Examen de Donath-Landsteiner
Aglutininas fras o febriles
Hemoglobina libre en el suero o la orina
Hemosiderina en la orina

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Conteo de plaquetas
Electroforesis de protenas en suero
Niveles de haptoglobulina srica
Deshidrogenasa lctica en suero
Urobilingeno urinario y fecal
Un examen que mide la duracin de los glbulos rojos mediante tcnicas de
marcacin radiactiva tambin ayuda a diagnosticar la anemia hemoltica.
5. LEUCEMIA
Es un tipo de cncer de la sangre que comienza en la mdula sea, el tejido
blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las
clulas sanguneas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable en el nmero de glbulos
blancos. Las clulas cancerosas impiden que se produzcan glbulos rojos,
plaquetas y glbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se
pueden presentar sntomas potencialmente mortales.
Las clulas cancerosas se propagan al torrente sanguneo y a los ganglios
linfticos. Tambin pueden viajar al cerebro y a la mdula espinal (el sistema
nervioso central) y otras partes del cuerpo.
Las leucemias se dividen en dos tipos mayores:
Aguda (evoluciona rpidamente).
Crnica (evoluciona ms lentamente).

5.1 EXAMENES
Hemograma completo con formula leucocitaria. pruebas de coagulacin,
bioqumica srica.
Puncin lumbar: para analizar el lquido cefalorraqudeo y detectar la
aparicin de manifestaciones neurolgicas.
Dx definitivo: Aspiracin y biopsia de la medula sea y estudios
cromosmicos de sangre perifrica o medula sea.
Recuento sanguneo completo (RSC): Procedimiento mediante el cual se
extrae una muestra de sangre y se analiza en cuanto a lo siguiente:
La cantidad de glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.

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La cantidad de hemoglobina (la protena que transporta oxgeno) en los
glbulos rojos.
La parte de la muestra compuesta por glbulos rojos.
Aspiracin de mdula sea y biopsia: Extraccin de mdula sea, sangre y
un trozo pequeo de hueso mediante la insercin de una aguja hueca en el
hueso de la cadera o el esternn, para verificar si hay signos de cncer.
5.2. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Valorar la presencia de fiebre en el paciente.
Valorar el estado de la piel.
Valorar la presencia de fatiga.
Valorar la presencia de dolor e hinchazn de los ndulos linfticos, sobre
todo en vertebras cervicales. Valoracin
Informar al paciente de las caractersticas de su enfermedad y el efecto
que esta ejerce sobre su organismo.
Reducir la actividad en funcin a la capacidad respiratoria del paciente.
Reducir la ansiedad ocasionada a consecuencia de la disnea
Administrar los analgsicos indicados.
Vigilar la posible aparicin de cefaleas
Inspeccionar por turnos la reas de infeccin.
Vigilar posibles modificaciones en las caractersticas de piel y mucosas.
Mantener una higiene oral adecuada y controlar la aparicin de herpes
orales y estomatitis por cndidas.
Proporcionar una buena hidratacin al paciente.
Mantener las uas del paciente cortas.
No administrar antiagregantes plaquetarios.

6. PORFIRIAS
Las porfirias son un grupo de trastornos hereditarios en los cuales una parte
importante de la hemoglobina, llamada hemo, no se produce apropiadamente.
El hemo tambin se encuentra en la mioglobina, una protena que est en
ciertos msculos.
Normalmente, el cuerpo produce hemo en un proceso de mltiples pasos y las
porfirinas se producen durante varios pasos de este proceso. Los pacientes
con porfiria tienen una deficiencia de ciertas enzimas necesarias para este
proceso. Esto provoca que se acumulen cantidades anormales de porfirinas o
qumicos conexos en el cuerpo.

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Existen muchas formas diferentes de porfiria y el tipo ms comn es la porfiria
cutnea tarda (PCT).
Las porfirias son enfermedades de por vida con sntomas que aparecen y
desaparecen. Algunas formas de la enfermedad causan ms sntomas que
otros. El tratamiento apropiado y el hecho de evitar los desencadenantes
pueden ayudar a prolongar el tiempo entre los ataques.
6.1. EXAMENES
El mdico llevar a cabo un examen fsico, el cual incluye la auscultacin del
corazn. Usted puede presentar frecuencia cardaca rpida (taquicardia). El
mdico puede encontrar que los reflejos tendinosos profundos (reflejo rotuliano
u otros) no funcionan en forma apropiada.
Los exmenes de sangre y orina pueden revelar afecciones renales u otros
problemas. Hay exmenes especiales que pueden medir las porfirinas en la
sangre.
Algunos de los otros exmenes que se pueden llevar a cabo comprenden:
Gasometra arterial.
Grupo de pruebas metablicas completas.
Niveles de porfirinas y de otros qumicos ligados a esta afeccin (a
menudo se analizan en la orina).
Ecografa abdominal.
Anlisis de orina.

7. HEMOFILIA
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulacin de la sangre ya
que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados
factores, que se necesitan para que la sangre coagule.
Existen dos tipos principales de Hemofilia que se caracterizan ambas por
presentar manifestaciones de episodios hemorrgicos y dao articular, pero
que se diferencian en la ficha que es defectuosa. As, en la Hemofilia de tipo A
el defecto est en la ficha de factor VIII y en la Hemofilia B en la ficha de Factor
IX. Dentro de las Hemofilias existen personas que tienen algo de factor y otras
nada.



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7.1. EXAMENES
Si el paciente es la primera persona en la familia en tener un presunto trastorno
hemorrgico, ser sometido a una serie de exmenes llamados estudios de
coagulacin. Una vez que se haya identificado un trastorno, otros miembros de
la familia requerirn menos exmenes para diagnosticarlo.
Los exmenes incluyen:
Actividad baja del factor VIII srico
Tiempo de protrombina normal
Tiempo de sangra normal
Nivel normal de fibringeno
Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) prolongado
Una vez que se haya identificado el defecto especfico, otros miembros de la
familia requerirn exmenes para diagnosticar el trastorno.
Los resultados de los exmenes de sangre pueden abarcar:
Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)
Tiempo de protrombina normal
Tiempo de sangra normal
Nivel de fibringeno normal
Factor IX bajo
7.2 CUIDADOS DE ENFERMERIA
Controlar las hemorragias.
Evitar lesionar al paciente durante los tratamientos.
Proteger al nio de traumatismos.
Si tiene heridas realizar con sumo cuidado la limpieza.
Administrar concentrado o crioprecipitado de plasma que contenga el
factor de coagulacin necesario para la trasfusin de sangre.
Evitar que la trasfusin sea demasiado rpida para reducir la posibilidad
de reaccin transfusional.
Aplicar plasma o concentrado teraputico segn lo indique el mdico.
Conservar al nio en reposo en cama.
Elegir cuidadosamente los sitios de inyeccin intramuscular y
cambiarlos. Se prefiere la va subcutnea.




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8. MIELOMA MLTIPLE
Es un cncer que comienza en las clulas plasmticas en la mdula sea. La
mdula sea es el tejido suave y esponjoso que se encuentra en el interior de
la mayora de los huesos y ayuda a producir las clulas sanguneas.
El mieloma mltiple causa un bajo conteo de glbulos rojos (anemia), lo cual lo
hace a uno ms propenso a contraer infecciones y presentar sangrado
anormal.
A medida que las clulas cancerosas se multiplican en la mdula sea, se
puede presentar dolor en los huesos o en la espalda, sobre todo en las costillas
o la espalda.
Si se afectan los huesos de la columna, esto puede ejercer presin sobre los
nervios, lo que provoca entumecimiento o debilidad de brazos o piernas.
8.1. EXAMENES
Los exmenes de sangre pueden ayudar a diagnosticar esta enfermedad y
algunos abarcan:
Nivel de albmina
Nivel de calcio
Nivel de protena total
Exmenes de sangre para la actividad renal
Hemograma o conteo sanguneo completo (CSC)
Exmenes de sangre y orina para verificar e identificar protenas o
anticuerpos (inmunofijacin)
Exmenes de sangre para medir de manera rpida y precisa el nivel
especfico de determinadas protenas llamadas inmunoglobulinas
(nefelometra)
Las radiografas de los huesos pueden mostrar fracturas o reas de hueso
huecas. Si el mdico sospecha que usted puede tener este tipo de cncer, se
llevar a cabo una biopsia de mdula sea.
Las pruebas de la densidad sea pueden mostrar prdida de hueso.

8.2. CUIDADOS DE ENFERMERIA
La educacin al paciente y su familia en relacin con la enfermedad y el
tratamiento.

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La enseanza de habilidades de autocuidado para mejorar la calidad de
vida.
La vigilancia de los signos y sntomas de las complicaciones producidas
por la enfermedad y el tratamiento.
La coordinacin de la puesta en marcha de un plan de cuidados
interdisciplinario que atienda dichas complicaciones.
Aliviar el dolor seo.
Evitar las posibles complicaciones, especialmente la insuficiencia renal.
Evitar lesiones seas.
Apoyar al paciente emocionalmente y mostrarle inters constante.
Mantener al paciente ambulatorio y evitar la inmovilizacin a menos que
haya lesiones en la columna (plasmacitomas extradurales) que implican
el peligro de compresin medular; la ambulacin impide que aumente la
resorcin sea y la hipercalcemia.
Evitar someter al paciente a esfuerzos excesivos, manejar a los
pacientes con movimientos suaves y sin prisa.
Administrar analgsicos para aliviar el dolor, programados durante el da
hasta que se logre controlarlo.

9. SNDROMES MIELODISPLSICOS
Sndrome mielodisplsico (myelodysplastic syndrome, MDS) es el nombre de
un grupo de afecciones que ocurren cuando se daan las clulas productoras
de sangre en la mdula sea. Este dao causa bajos nmeros de uno o ms
de los tipos de clulas en la sangre.
En el sndrome mielodisplsico (MDS), algunas de las clulas en la mdula
sea son daadas y presentan problemas para producir nuevas clulas
sanguneas. Por lo tanto, muchas de las clulas sanguneas que son
producidas por las clulas de la mdula sea son defectuosas. El organismo
destruye muchas de estas clulas sanguneas anormales, dejando al paciente
con bajos recuentos sanguneos, ya que no existen suficientes clulas
sanguneas normales
9.1. EXAMENES
Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
Examen fsico y antecedentes: examen del cuerpo para chequear los signos
generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas
o cualquier otra cosa que parezca anormal. Tambin se toman los

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antecedentes mdicos de las enfermedades y los tratamientos anteriores del
paciente.
Recuento sanguneo completo (RSC) con diferencial : procedimiento mediante
el cual se toma una muestra de sangre para verificar lo siguiente:
La cantidad de glbulos rojos y plaquetas.
La cantidad y el tipo de glbulos blancos.
La cantidad de hemoglobina (la protena que transporta oxgeno) en los
glbulos rojos.
La parte de la muestra compuesta por glbulos rojos.
Ampliar
10. TRASTORNOS PROTROMBTICOS DE LA COAGULACIN
Son un grupo de afecciones en las cuales hay un problema con el proceso de
coagulacin sangunea del cuerpo. Estos trastornos pueden llevar a que se
presente sangrado intenso y prolongado despus de una lesin. El sangrado
tambin puede iniciarse de manera espontnea.
La coagulacin normal de la sangre involucra hasta 20 protenas plasmticas
diferentes, conocidas como factores de la coagulacin o factores de la
coagulacin sangunea. Estos factores interactan con otros qumicos para
formar una sustancia llamada fibrina que detiene el sangrado.
10.1. EXAMENES
Hemograma o conteo sanguneo completo (CSC)
Tiempo de sangra
Tiempo parcial de tromboplastina (TTP)
Examen de agregacin plaquetaria
Tiempo de protrombina (TP)
El tratamiento depende del tipo de trastorno y puede incluir:
Reposicin del factor
Transfusin de plasma fresco o congelado
Transfusin de plaquetas
Otras terapias
10.2. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Prevenir y controlar la hemorragia.
Mantener una buena perfusin tisular.
Administrar componentes de la sangre para restitucin (concentrados
plaquetarios, plasma fresco congelado o crioprecipitado).

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Administrar medicamentos por va bucal o a travs de tubos
intravenosos, cuando sea posible; evitar las inyecciones IM.
Evitar el manejo excesivo de la piel o quitar cintas adhesivas.
Estudiar las heces, orina y vmito para descubrir sangre oculta.
Vigilar signos vitales
Medir la prdida de sangre; pesar las vendas y lencera.
Permanecer tranquila durante episodios hemorrgicos; ayudar al
paciente a controlar el miedo.
Evaluar el color de la piel y las mucosas, si hay petequias manos y pies
fros y moteados, hemorragia gingival, hemorragia nasal, conjuntivas y
esclerticas con hemorragia o ictericia, hemoptisis.
Interrogar sobre dolores seos y articulares, alteraciones de la visin
(hemorragia retiniana).
Evaluar la funcin cardiopulmonar; buscar taquipnea.

11. TALASEMIA
Es un grupo muy heterogneo de anemias hereditarias caracterizadas por la
disminucin o ausencias totales de la sntesis de una o varias cadenas de la
hemoglobina. Este trastorno sanguneo que se transmite de padres a hijos
(hereditario) hace que el cuerpo produzca una forma anormal de hemoglobina
(la protena en los glbulos rojos que transporta el oxgeno), lo cual ocasiona
una destruccin excesiva de los glbulos rojos, conduciendo con ello a una
anemia.
11.1 EXMENES
Un examen fsico puede revelar la presencia de un bazo inflamado
(agrandado).
Se tomar una muestra de sangre y se enviar al laboratorio para su
anlisis.

Los glbulos rojos aparecern pequeos y de forma anormal al
examinarlos bajo un microscopio
Un hemograma o conteo sanguneo completo (CSC) muestra anemia
Un examen llamado electroforesis hemoglobnica muestra la presencia
de una forma anormal de hemoglobina
Un examen llamado anlisis mutacional puede ayudar a detectar
talasemia alfa que no se puede ver con la electroforesis hemoglobnica.

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JUSTIFICACION

Es de gran inters estudiar este tema, pues SON enfermedades que se dan
con frecuencia por el descuido de la alimentacin o bien por tener una mala
alimentacin a causa de la falta de recursos o atencin, ya que es muy
frecuente que se presente en los nio o jvenes por el mal habito de sustituir
los alimentos nutritivos por comida chatarra.

Es un tema que trata de enfermedades muy frecuentes y no se le da la
importancia suficiente quiz por el poco inters o conocimiento sobre las
enfermedades.

Este tema es de gran inters e importancia pues se trata de una sustancia que
la llevamos en todo nuestro organismo y es la encargada de transportar
nutrientes, oxigeno, alimentos y desecho a las clulas de todo nuestro
organismo y esto pues es algo vital para todos los seres humanos.












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CONCLUSIONES

La sangre es un sustancia liquida muy importante de nuestro cuerpo ya que
representa el 1/3 del peso de nuestro cuerpo. Y contiene muchas funciones
tales como respiratorias, nutritivas, inmunitarias o defensivas, transportadoras,
entre otras. Entre otros diversos componentes de la sangre tenemos la plasma,
los glbulos rojos, glbulos blancos y las plaquetas.

Las enfermedades de la sangre no slo afectan la produccin de sangre, sino
tambin a sus componentes, como los glbulos rojos, hemoglobina, leucocitos,
el mecanismo de la coagulacin, protenas de la sangre. Las enfermedades de
la sangre son consideradas como hematolgicas y afectan a los eritrocitos,
leucocitos y plaquetas.

Las enfermedades de la sangre proceden de cambios anormales en la
composicin de la sangre y pueden afectar a los elementos celulares
(eritrocitos, plaquetas y leucocitos), plasmticos (inmunoglobulinas, factores
hemostticos), rganos hematopoyticos (mdula sea) y rganos linfoides
(ganglios linfticos y bazo).











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BIBLIOGRAFIA

http://www.mapfre.com/salud/es/cinformativo/enfermedades-hematologia.shtml
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000560.htm
http://tipodeanemias.blogspot.com/2008/10/cuidados-de-enfermeria-con-
pacientes.html
http://www.cuidandote.net/2011/07/anemia-megaloblastica/
http://docente.ucol.mx/al028662/public_html/tipos.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000584.htm