TALLER DE QUIMICA GENERAL UNIDAD 1 Y 2

GEIDY MORA GARCIA

1056774836
ANNY KARINA TRIANA
JUAN CARLOS VARGAS



MARIA ISABEL
Tutor





UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA
INGENIERIA INDUSTRIAL
PTO BOYACA
17-11-2012



TALLER QUIMICA GENERAL UNIDAD 1 y 2

1. Qu es el nmero atmico y como se calcula? El nmero atmico es el
nmero total de protones en el ncleo del tomo. Se suele representar con la
letra Z. El nmero atmico es caracterstico de cada elemento qumico y
representa una propiedad fundamental del tomo: su carga nuclear. Los
tomos de diferentes elementos tienen diferentes nmeros de electrones y
protones. Un tomo en su estado natural es neutro y tiene nmero
igual electrones y protones. Y se calcula de la siguiente manera

2. Qu es el nmero msico y como se calcula? El nmero msico o nmero de
masa representa el nmero de los protones y neutrones que se encuentran
dentro del ncleo del tomo, Se simboliza con la letra A. Suele ser mayor que
el nmero atmico, dado que los neutrones del ncleo proporcionan a ste la
cohesin necesaria para superar la repulsin entre los protones. El nmero
msico se indica con un superndice situado a la izquierda de su smbolo, sobre
el nmero atmico
A = Z + N El nmero atmico siempre estar al lado del nmero msico.
3. Identifique los nmeros cunticos primario, secundario y terciario,
descrbalos.
I. El nmero cuntico principal n: Este nmero cuntico indica la distancia
entre el ncleo y el electrn, medida en niveles energticos, pero la distancia
media en unidades de longitud tambin crece montonamente con n. Los
valores de este nmero, que corresponde al nmero del nivel energtico, varan
entre 1 e infinito, mas solo se conocen tomos que tengan hasta 7 niveles
energticos en su estado fundamental.
Ejemplo:
nmero cuntico principal

Shell o capa











II. El nmero cuntico del momento angular o azimutal (l = 0, 1, 2, 3, 4,5,..., n-
1), indica la forma de los orbitales y el subnivel de energa en el que se
encuentra el electrn. Un orbital de un tomo hidrogenoide tiene l nodos
angulares y n-1-l nodos radiales. Si:
- l = 0: Suborbital "s" (forma circular) s proviene de sharp (ntido) (*)
- l = 1: Subrbita "p" (forma semicircular achatada) p proviene de principal
(*)
- l = 2: Subrbita "d" (forma lobular, con anillo nodal) d proviene de difuse
(difuso) (*)
- l = 3: Subrbita "f" (lobulares con nodos radiales) f proviene
de fundamental (*)
- l = 4: Subrbita "g" (*)
- l = 5: Subrbita "h" (*)
Ejemplo:

nmero cuntico
secundario o azimutal
(momento angular)

subshell o
subcapa

para :



III. El nmero cuntico magntico (m, ml), Indica la orientacin espacial del
subnivel de energa, "(m = -l,..., 0,..., l)". Para cada valor de l hay 2l+1 valores
de m.
Ejemplo:
nmero cuntico magntico,
(proyeccin del momento
angular)

energa
shift

para
:


IV. El nmero cuntico de espn (s, ms), indica el sentido de giro del campo
magntico que produce el electrn al girar sobre su eje. Toma valores 1/2 y -1/2.
Ejemplo:
nmero cuntico proyeccin de
espn

espn

para un electrn, sea:




4. Cmo se determina la forma y posicin de los orbitales en la distribucin
electrnica?



5. Qu son los electrones de valencia? son los electrones que se encuentran en
los mayores niveles de energa del tomo, siendo estos los responsables de
la interaccin entre tomos de distintas especies o entre los tomos de una
misma. Los electrones en los niveles de energa externos son aquellos que sern
utilizados en la formacin de compuestos y a los cuales se les denomina como
electrones de valencia. Son los que presentan la facilidad de formar enlaces
pueden darse de diferente manera, ya sea por intercambio de estos electrones,
por comparticin de pares entre los tomos en cuestin o por el tipo de
interaccin que se presenta en el enlace metlico, que consiste en un "traslape"
de bandas. Segn sea el nmero de estos electrones, ser el nmero de enlaces
que puede formar cada tomo con otro u otros.
Slo los electrones externos de un tomo pueden ser atrados por otro tomo
cercano. Por lo general, los electrones del interior son afectados en menor
medida y tampoco los electrones en las subcapas d llenas y en las f, porque
estn en el interior del tomo y no en la superficie.
La valencia de un elemento es el nmero de electrones que necesita o que le
sobra para tener completo su ltimo nivel. La valencia de los gases nobles, por
tanto, ser cero, ya que tienen completo el ltimo nivel. En el caso del sodio, la
valencia es 1, ya que tiene un solo electrn de valencia, si pierde un electrn se
queda con el ltimo nivel completo.

6) Describa las caractersticas de los elementos representativos, de transicin y
tierras raras.
-elementos de transicin: Estos elementos conforman los grupos IB hasta el
VIIIB. Todos ellos son metales, pero debido a que sus tomos son pequeos, son
duros, quebradizos y tienen puntos de fusin altos. Estos metales son buenos


conductores del calor y de la electricidad. A condiciones normales el Mercurio
es lquido.


Los elementos de transicin llenan progresivamente su tercer nivel de energa
hasta completarlo con 18 electrones; algunos de los elementos tambin ocupan
el nivel 3d. Con excepcin del Cromo y del Cobre, todos tienen dos electrones en
el cuarto nivel (4s). Esta irregularidad ocurre en esos dos elementos ya que los
sub niveles llenos y semillenos poseen una estabilidad adicional.
Constituyen los grupos IVA, VA, VIA, VIIA, VIIIA y IB del sistema peridico

- tierras raras: Son todos aquellos elementos en cuya configuracin electrnica
ordenada, el penltimo subnivel es 4f o 5f.Los elementos de transicin interna
se colocan aparte en la tabla peridica en dos grupos o series de elementos; la
primera serie comienza con el elemento que sigue al lantano y por eso se llama
serie lantnida. La distribucin electrnica ordenada de esta serie termina en
4f 6s.
La segunda serie comienza con el elemento que sigue al actinio, en el periodo y
por eso se llama serie actnida, constituida por los elementos cuya
configuracin electrnica ordenada termina en 5f 7s. La serie lantnida
corresponde al perodo

7) Describa las principales propiedades peridicas de los elementos en la tabla
peridica
Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes
destacaramos:
- Estructura electrnica: distribucin de los electrones en los orbitales del
tomo
- Potencial de ionizacin: energa necesaria para arrancarle un electrn.
- Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.
- Afinidad electrnica: energa liberada al captar un electrn.
- Carcter metlico: define su comportamiento metlico o no metlico.
- Valencia inica: nmero de electrones que necesita ganar o perder para el
octete.
8. Enuncie y describa los tipos de enlaces de los compuestos: Los tomos se
unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos
fundamentales de enlace son: el inico, el covalente y el metlico.




Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un
no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Los compuestos inicos
en estado slido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos factores
principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas
relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras que
son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del
cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos
binarios, tales como MgO. Un enlace es inico cuando se unen dos tomos cuya
diferencia de electronegatividades es mayor que 1,9

Ejemplo




Enlace covalente
Es el enlace en el cual los electrones de valencia de los tomos son compartidos
entre ellos, porque poseen igual electronegatividad, o poca diferencia de ella.
Cabe resaltar que en el enlace covalente no ocurre transferencia de los
electrones que participan en el enlace; quedan compartidos entre los tomos
enlazados. Esta clase de enlace se produce entre elementos no metlicos, o
metlicos con el hidrgeno. En algunos casos puede darse un enlace covalente





Coordinado o dativo, en el que uno slo de los tomos aporta los dos electrones
que se comparten en el enlace.

El enlace covalente se puede clasificar de acuerdo a diversos criterios:
a. La cantidad de electrones compartidos. Si entre los tomos se comparten dos
electrones el enlace es covalente sencillo, simple o saturado.


Cuando los electrones compartidos son cuatro, el enlace es doble o insaturado.
Por ltimo si se comparten seis electrones, el enlace es triple, insaturado.
b. La diferencia de electronegatividades. El enlace covalente es polar si la
diferencia de electronegatividades es mayor que cero, y el par de electrones no
se encuentra distribuido equitativamente entre los tomos. Ejemplo: H:CL El
enlace covalente es apolar si la diferencia de electronegatividades es igual a
cero.
En este caso, el par de electrones se distribuye equitativamente entre los
tomos.
Ejemplo:





Enlace metlico
Es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre ncleos
atmicos y los electrones de valencia que se juntan alrededor de stos como una
nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana
unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. En este tipo de
estructura cada tomo metlico est dividido por otros doce tomos (seis en el
mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la
baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son



extrados de sus orbitales. Este enlace slo puede estar en sustancias en estado
slido.
1

Los metales poseen algunas propiedades caractersticas que los diferencian de
los dems materiales. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el
mercurio, y tienen un punto de fusin alto.
El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos. Es un enlace
fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los
tomos tan cercanos unos de otros, interaccionan sus ncleos junto con sus
nubes electrnicas, empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan
los ncleos rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables
de que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya
que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente
elctrica. Los metales generalmente presentan brillo y son maleables. Los
elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero de
electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado
gigante de cationes. Muchos de los metales tienen puntos de fusin ms altos
que otros elementos no metlicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces
ms fuertes entre los distintos tomos que los componen. La vinculacin
metlica es no polar, apenas hay diferencia de electronegatividad entre los
tomos que participan en la interaccin de la vinculacin (en los metales,
elementales puros) o muy poca (en las aleaciones), y los electrones implicados
en lo que constituye la interaccin a travs de la estructura cristalina del
metal. El enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de metales,
tales como maleabilidad, ductilidad, buenos en la conduccin de calor y
electricidad, y con brillo o lustre (devuelven la mayor parte de la energa
lumnica que reciben).
La vinculacin metlica es la atraccin electrosttica entre los tomos del
metal o cationes y los electrones des localizados. Esta es la razn por la cual se
puede explicar un deslizamiento de capas, dando por resultado su caracterstica
maleabilidad y ductilidad.
Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no
comparten estos electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para
formar los iones. En lugar los niveles de energa externos de los tomos del
metal se traslapan. Son como enlaces covalentes identificados
Ejemplo:





9. Realizar un cuadro comparativo de los estados de la materia.

Estados la
materia
Que son diferencia caractersticas


Estado
solido
Los objetos en estado
slido se presentan como
cuerpos de forma
compacta y precisa; sus
tomos a menudo se
entrelazan formando
estructuras estrechas
definidas, lo que les
confiere la capacidad de
soportar fuerzas sin
deformacin aparente
Son calificados
generalmente como
duros y resistentes,
y en ellos las
fuerzas de atraccin
son mayores que las
de repulsin
-Cohesin elevada.
-Forma definida.
-Incompresibilidad.
-Resistencia a la
fragmentacin.
-Fluidez muy baja o
nula.
-Algunos de ellos
se subliman.


Estado
liquido
Se Caracteriza
principalmente por la
capacidad de fluir y
adaptarse a la forma del
recipiente que lo
contiene. En este caso,
an existe cierta unin
entre los tomos del
cuerpo, aunque mucho
menos intensa que en
los slidos.
Tiene forma
de fluido altamente
incompresible (su vo
lumen es, muy
aproximadamente,
constante en un
rango grande
de presin)
-No poseen forma
definida.
-Toma la forma de la
superficie o el
recipiente que lo
contiene.
-En el fro se contrae
(exceptuando el
agua).
-Posee fluidez a
travs de pequeos
orificios.
-Puede presentar
difusin.
-Volumen constante



Estado
gaseoso
Los gases,
igual que los
lquidos, no
tienen forma
fija
Las partculas
se mueven de
forma
desordenada,
con choques
entre ellas y
con las
paredes del
recipiente que
los contiene
a
diferenc
ia de
stos, s
u
volume
n
tampoc
o es fijo.
Tambi
n
son flui
dos,
como
los
lquidos
Cohesin casi nula.
No tienen forma definida.
Su volumen es variable


10. Describa cada una de las leyes de los gases ideales
Ley de Boyle:
A temperatura constante (T), el volumen (V) de una masa fija de un gas es
inversamente proporcional a la presin (P).



Las ecuaciones anteriores significan que cuando la presin se duplica el
volumen se reduce a la mitad, si la presin se triplica el volumen se reduce a la
tercera parte; y si la presin, se reduce a la mitad el volumen se duplica, etc.

Ley de Charles:
Si la presin se mantiene constante, el cambio de volumen que experimenta
una masa fija de un gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta
(Kelvin).






Ley de Gay-Lussac:
Si mantenemos constante el volumen, los cambios de presin que experimenta
una cantidad fija de gas son directamente proporcionales a los cambios de
temperatura.



Ley combinada:
Al relacionar las leyes de Boyle, Charles y Gay _empe se obtiene una ecuacin
que relaciona tres variables el volumen, la presin y la temperatura, en una
ecuacin llamada ecuacin combinada



Ley de Dalton de las Presiones Parciales:
Los sistemas gaseosos, hasta aqu estudiados, estn formados por un solo gas,
sin embargo es normal encontrar sistemas de mezclas gaseosas de por lo menos
dos componentes. A continuacin se analizar este tipo de sistemas. John
Dalton fue uno de los primeros investigadores que estudi sistemas gaseosos de
varios componentes, quien con base en sus experiencias estableci la llamada
Ley de las presiones parciales. Esta ley establece que la presin total de una
mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas. La
presin parcial de un gas es la presin que ejercera si los otros gases no
estuvieran presentes.
Para una mezcla de gases A, B, C, D la presin total es igual a:

PT = PA + PB + PC + PD

Ley de Graham: La razn de las velocidades de difusin de dos gases es
inversamente proporcional a la razn de las races cuadradas de las masas
molares. Matemticamente, para dos gases de masas molares M1 y M2
respectivamente la ley de Graham se expresa





Ley de Avogadro:
Amadeo Avogadro (s.XVIII) propuso lo que se conoce como hiptesis de
Avogadro Volmenes iguales de diferentes gases tienen el mismo nmero de
molculas, si se encuentran en las mismas condiciones de presin y
temperatura. Por ejemplo, se puede comprobar experimentalmente que 22,4 L
de cualquier gas a CN contiene 6,02 x 1023 molculas de gas (es decir, 1 mol). A
medida que se le agrega gas a un globo, este se expande. El volumen de un gas
depende no solo de la presin y la temperatura, sino tambin de la cantidad de
gas.
La ley de Avogadro es una consecuencia de la hiptesis de Avogadro: El
volumen de un gas mantenido a Temperatura y presin constante es
directamente proporcional al nmero de moles del gas.
V _ n

11. Identifique las diferencias entre masa atmica, masa molar y masa
molecular
La masa atmica puede ser considerada como la masa total de los protones y
neutrones en un tomo nico en estado de reposo.

Masa molecular: es la suma de la masa atmica de los elementos que forman la
molcula. Ej. El
SO2 tiene una masa de (32 + 2x16) = 64 u.
La diferencia es que la masa ATOMICA es la que masa que posee un ATOMO
individual de cualquier elemento (p.ej. oxigeno O, azufre S, hidrogeno H), y la
masa MOLECULAR es cuanta masa posee una MOLECULA, o sea la suma de
las masa de los tomos que la conforman (p.ej. agua H2O, cloruro de sodio
NaCl, sacarosa C12H22O11).
12. Defina con sus palabras que son las soluciones: es una composicin
uniforme de dos o ms componentes, y se mezclan hasta que todas pierden sus
caractersticas individuales, todas las soluciones estn formadas por soluto y
un dispersante solvente.




13. Cules son los componentes de una solucin, defina cada uno: todas las
soluciones estn formadas por dos componentes soluto y un dispersante
solvente.
Soluto: es una sustancia minoritaria que se encuentra en unas disoluciones
(aunque existen excepciones). Sustancia disuelta o fase dispersa por lo que se
puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso
de disolucin. Lo ms habitual es que se trate de un slido en un
disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida.
Solvente: Un disolvente o solvente es una sustancia que permite la dispersin
de otra sustancia en esta a nivel molecular o inico. Adems, tambin se podra
decir que es la sustancia que disuelve al soluto y que se encuentra en mayor
proporcin.
Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las
de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern
disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas
entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por
interacciones entre dipolos inducidos.
El agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran
cantidad de sustancias sobre las que puede actuar como disolvente

14. Que es la solubilidad de una solucin
En el proceso de disolucin de las sustancias se debe tener en cuenta las
fuerzas intermoleculares tanto en el soluto como en el solvente, estas fuerzas
son:
-Fuerzas de Van Der Waals.

Interacciones dipolo dipolo.
Fuerzas inicas.
Puentes de hidrgeno
Se cumple el principio que Lo semejante disuelve lo semejante
As una sustancia covalente (fuerzas intermoleculares, fuerzas de Van der
Waals) es disuelta por un solvente covalente
Una sustancia inica (fuerzas intermoleculares, inicas), se disuelve en
sustancias inicas



15. Cules son las unidades de concentracin (fsicas) enumrelas
Las unidades de concentracin fsicas son 4 y las nombraremos a continuacin:
Porcentaje en masa. (Porcentaje masa/masa)
Porcentaje masa/volumen.
Porcentaje en volumen. (Porcentaje volumen /volumen)
Partes por milln (ppm).
16. Cules son las unidades de concentracin (qumica) defnalas
La molaridad (M), o concentracin molar, es la cantidad de sustancia (n) de
soluto por cada litro de disolucin. Para preparar una disolucin de esta
concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen
menor

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo
cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiometrias. Sin
embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la
temperatura.
Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de
sustancia (n=gr soluto/PM) y "V" es el volumen de la disolucin expresado en
litros.

Molalidad (m)
La molalidad es el nmero de moles de soluto que se encuentran disueltas en
un kilogramo (1 kg = 1000 g) de disolvente, o sea:







Normalidad (N)
Se define como el nmero de pesos equivalentes, o simplemente equivalentes,
de soluto por litro de disolucin. Tambin puede ser expresado en
miliequivalentes por mililitro de disolucin.

El peso equivalente de un elemento es igual al peso atmico divido por la
valencia. El de un cido o una base es igual al peso molecular dividido por el
nmero de hidrgenos o grupos hidroxilo sustituibles de su frmula. El peso
equivalente de una sal se expresa con referencia a un ion (grupo o radical)
determinado y es igual al peso molecular dividido por el nmero de
equivalentes del in o radical correspondiente contenidos en el mismo. El peso
equivalente de un ion es igual al peso frmula del mismo dividido por su
valencia. El peso equivalente de un oxidante o un reductor ser igual a su peso
molecular o frmula dividida por el nmero de electrones que intervienen en la
ecuacin de su transformacin.

Por ltimo, la normalidad es igual a la molaridad por el nmero de equivalente
por mol:


Fraccin Molar (X)
La fraccin molar X es un nmero adimensional (sin unidades) que expresa la
relacin entre el nmero de moles de un componente y el nmero total de moles
de la mezcla. Si tenemos una mezcla de los componentes A y B la fraccin
molar de A es







17. Defina que es un equilibrio qumico: es el estado en el que las actividades
qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn
cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce
cuando una reaccin qumica evoluciona hacia adelante en la misma proporcin
que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones directa e
inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios
netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este
proceso se denomina equilibrio dinmico.
1

2

18. Defina los cidos y las bases:
Acidos:toda sustancia que puede ceder o donar un protn (H+) a otra sustancia
y una base como toda sustancia capaz de recibir o aceptar un protn (H+) de
otra sustancia. Estas definiciones a diferencia de las de Arrhenius son vlidas
para cualquier solvente diferente al agua

La base 2 (Cl-) se llama base conjugada. Una base conjugada es la sustancia
que se forma cuando se dona un protn (H+) de un cido. El cido y la base
conjugada en este equilibrio son HCl y Cl respectivamente. Un cido y una
base conjugada se les conocen como pares conjugados cido-base



19. Defina el potencial de hidrogeno (pH) En el agua las concentraciones [H+] y
[OH-] son muy pequeas, inclusive en las soluciones cidas o bsicas muy
diluidas. Por esta razn se introdujo el concepto de pH para expresar en
nmeros mayores dichas concentraciones. El potencial de hidrgeno, o pH, de
define como: pH = -log [H+] o tambin pH = log [H + ]
1
[H+] = 1 / 10 pH
Tambin se define el potencial de iones hidroxilos como pOH-pOH = - log [OH-]
Entre el pH y el pOH existe la relacin:
pH + pOH = 14

20. Cul es la ecuacin para calcular el pH:
PH=-log[H*]



22. Calcular la normalidad de una solucin preparada disolviendo 0.40g de NaOH
en 100ml de agua. El peso equivalente del NaOH es de 40g/eq
R/0.1N
Calculamos el # de eq
Eq soluto =0.40 gramos =0.01eq
40gr/eq
Calculamos N
V (solucin)=100ml=0.1Ltros
Eq (soluto)=0.01eq
N= 0.01eq = 0.1
0.1Litros
N= 0.1


23. A 500ml de una solucin 2.5 M se le agrega agua hasta obtener un volumen
de 2 lt, cual es la Molaridad de la solucin resultante.
V1=500ml
M1= 2.5 M
V2=2000ml
M2=?
M1*V1=M2*V2
M2 = M1*V1 = (2,5M)*(500ml) = 0.625M
V2 2000ml
M2 = (80.625) M


25. Localice en la tabla peridica los elementos cuyos nmeros atmicos son
respectivamente 25, 26, 53, 54.


26. El volumen ocupado por una muestra gaseosa a 37 C es 4,3 litros. Cul
ser la temperatura (en C) a la cual debe llevarse la muestra para que el
volumen sea
2,6 Lt.
Rta:
T2 = V1*V2 = T2* V1*= T1 V2
T1

T2 = T1 *V2 = 37 C * 2.6Ltros = 22,37 c
V1 4. 3 Ltros



27. Determinar la cantidad de sustancia del boro atmico que se contiene en
40.4 g de tetraborato de sodio Na2B4O7.
Rta:
.n = m cantidad de la sustancia
PM
N = 40.4 g = (0.29) M
202 g / mol




NA = 23*2= 46
B = 11]*4= 44
O =16* 7= 112
= 202g/mol