Universidad Nacional Experimental

Francisco de Miranda
rea de Tecnologa
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
QUIMICA II













Trabajo Unidad IV (10%)















Docente:
Jorge Ramirez
Integrantes:
Josu Gutirrez 13.901.262
Joniel Montero 23.678.296
Seccin: 02
Santa Ana de Coro 08/Abril/2013
1. Definicin de Termoqumica:
La termoqumica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones qumicas
2. Ecuacin de Termoqumica:
A 0 C y 1 atm de presin, el hielo se funde para formar agua lquida. Las mediciones han
demostrado que por cada mol de hielo que se convierte en agua lquida bajo dichas
condiciones, el sistema (hielo) absorbe 6.01 kilojoules (KJ) de energa. debido a que la
presin es constante, el cambio de calor es igual al cambio de entalpia H. Adems, este es
un proceso endotrmico, como es de esperarse para un cambio que absorbe energa como es
la fusin del hielo. Por lo tanto, H es una cantidad positiva. la ecuacin para este cambio
fsico es:
H
2
O
(s)
H
2
O
(L)
H = 6.01 KJ/mol
3. Calorimetra, calor especifico, capacidad calorfica:
Calorimetra: en el laboratorio, los cambios de calor de los procesos fsicos y qumicos se
miden con un calormetro, recipiente cerrado diseado especficamente para este propsito.
El estudio de la calorimetra, la medicin de los cambios de calor, depende de la
compresin de los conceptos de calor especifico y capacidad calorfica, por lo cual se
consideran en primer trmino.
calor especifico y capacidad calorfica: el calor especifico (s) de una sustancia es la
capacidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo
de la sustancia. sus unidades son J/g. C. La capacidad calorfica (C) de una sustancia es
la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de
determinada cantidad de la sustancia. Sus unidades son J/C. El calor especifico es una
propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La
relacin entre capacidad calorfica y calor especifico de una sustancia es C = ms donde m
es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo, el calor especifico del agua es 4.184
J/g.C, y la capacidad calorfica de 60.0 g de agua es: (60.0g)(4.184J/g.C) = 251 J/C
4. Calor ganado o perdido en una reaccin qumica
Una reaccin qumica consiste en el cambio de una o ms sustancias en otra(s). Los reactantes
son las sustancias involucradas al inicio de la reaccin y los productos son las sustancias que
resultan de la transformacin. En una ecuacin qumica que describe una reaccin, los reactantes,
representados por sus frmulas o smbolos, se ubican a la izquierda de una flecha; y posterior a la
flecha, se escriben los productos, igualmente simbolizados. En una ecuacin se puede indicar los
estados fsicos de las sustancias involucradas de la manera siguiente: (s) para slido, (l) para
lquido, (g) para gaseoso y (ac) para soluciones acuosas. Los catalizadores, temperaturas o
condiciones especiales deben especificarse encima de la flecha.
El calor de reaccin: es el cambio de energa que se presenta del rompimiento o formacin
de enlaces qumicos. El calor de reaccin se expresa generalmente en trminos de caloras o
kilocaloras (Kcal). Actualmente tambin se utiliza el joule (J) como medida de energa
cuando se habla de cambios qumicos.
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segn el tipo de cambio que se
produce en la reaccin. Puede nombrarse entonces como: calor de formacin, calor de
combustin, calor de neutralizacin
Reacciones exotrmicas y reacciones endotrmicas:
Durante las reacciones qumicas puede producirse absorcin o liberacin de energa. Esto
indica que tanto los reaccionantes como los productos contienen calor que es caracterstico
de su masa. El contenido de calor es una medida de la energa que est acumulada por una
sustancia durante su formacin
Reacciones endotrmicas:
Son aquellas reacciones que absorben calor, lo que significa que la energa de las molculas
de los productos (EP) es mayor que la energa de las molculas de los reaccionantes (ER).
La reaccin para obtener N
2
O es un proceso endotrmico que requiere calor para unir al
nitrgeno y el oxgeno, la cantidad de calor se representa en Kcal.
2N
2(g)
+ O
2(g)
+ 39 Kcal 2N
2
O
(g)

Reacciones exotrmicas:
Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto significa que la energa de las molculas de los
productos (EP) es menor que la energa de las molculas de los reaccionantes (ER).

La combustin del metano es una reaccin de tipo exotrmico: CH
4(g)
+ 2O
2(g)
CO
2(g)
+ 2H
2
O
(g)
+
213 Kcal.
5. Determinacin de calor de combustin, formacin y disolucin:
Calor de Combustin: es un proceso qumico de oxidacin rpida que va acompaado de
desprendimiento de energa bajo en forma de calor y luz. Para que ste proceso se d, es
necesario la presencia de un combustible, un comburente y calor.
El material que es capaz de arder y se combina con el oxgeno, se conoce como
combustible.
Es el calor desprendido en el proceso de combustin de un mol de sustancia. En toda
reaccin de combustin se necesita O
2
y se obtienen CO
2
y H
2
O.
CH
4
(g) + O
2
(g) CO
2
(g) + 2 H
2
O (g) + 212,8 kcal
C
2
H
6
O (l) + 3 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + 3 H
2
O (l) + 1.239,8 kJ
Para medir los calores de reaccin (Q) se utiliza el calormetro, que consta de un recipiente
aislado en el que se producir la reaccin, un agitador y un termmetro, que nos indica la
temperatura al comienzo y al final de la reaccin:
Q = m c
e
(T
f
- T
i
)
donde m es la masa de la sustancia; c
e
, su calor especfico, y T
i
y T
f
, las temperaturas inicial
y final.
calor de formacin:
Es el calor intercambiado en la reaccin al formar un mol de dicho compuesto a partir de
los elementos que lo componen en condiciones normales.
C (s) + 2 H
2
(g) CH
4
(g) + 74,8 kJ
H
2
(g) + O
2
(g) + C (s) HCOOH + 97,8 kcal
Sustancia Calor de formacin (kJ/mol)
Hidrgeno, H
2
0
Oxgeno, O
2
0
Nitrgeno, N
2
0
Agua, H
2
O (g) -241,6
Agua, H
2
O (l) -285,8
Amoniaco, NH
3
(g) -46,1
Dixido de carbono, CO
2
(g) -393,5
Cloruro de sodio, NaCl (s) -411,0

Calor de Disolucin:
En la gran mayora de los casos, la disolucin de un soluto en un solvente produce cambios
de calor que pueden medirse. A presin constante, el cambio de calor es igual al cambio de
entalpia. El calor de disolucin, o entalpia de disolucin H
soln
es el calor generado o
absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de solvente,. La
cantidad H
soln
representa la diferencia entre la entalpia de la disolucin final y la entalpia
de los componentes originales (es decir, soluto y disolvente) antes de mezclarse. As
H
soln =
H
soln
- H
componentes

no es posible medir H
soln
ni H
componentes
, pero en un calormetro a presin constante se puede
determinar rpidamente su diferencia, H
soln
. Al igual que otros cambios de entalpa,
H
soln
, es positivo para procesos endotrmicos (que absorben calor), y negativo para
procesos exotrmicos (que generan calor)
6. entalpia y entalpia de reaccin:
La entalpa: es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.
En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los reactantes se
libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si la entalpa de los productos es
mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reaccin
endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H y se define como
H = H
productos
- H
reactantes

La entalpa de formacin (H
f
0
) es la variacin de energa calorfica en la reaccin de
formacin de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases estndar en
condiciones de presin y temperatura estndar ambientales (TPEA), que son temperatura de
298 K (25 C) y presin de 100 kPa ( 1 atm.).
La entalpa de formacin de un elemento es cero por definicin.
Ejemplo 1: En las tablas encontramos que H
f
0
(CO
2
) = -394 kJ/mol, esto indica que H
para la reaccin:
C(s) + O
2
(g) CO
2
(g) en condiciones TPEA es -394 kJ/mol
Ejemplo 2: En las tablas encontramos que H
f
0
(CO) = -111 kJ/mol, esto indica que H
para la reaccin:
C(s) + 1/2 O
2
(g) CO(g) en condiciones TPEA es -111 kJ/mol
Por combinacin de las H
f
0
podemos determinar entalpas de reaccin de otras reacciones
distintas, puesto que la entalpa es una funcin de estado (slo depende de los estados
inicial y final, no del camino recorrido)
La H de la reaccin CO(g) + 1/2 O
2
(g) CO
2
(g) ser:
H
0
= H
productos
- H
reactantes
= H
f
0
(CO
2
) - H
f
0
(CO) = -283 kJ/mol
ENTALPIA DE REACCIN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
7. Tipos de proceso segn el cambio entalpia:
El primer principio de la termodinmica en un proceso qumico indica que la variacin de
energa interna de un sistema es igual al calor desprendido o absorbido por el sistema ms
el trabajo realizado por o sobre el sistema. La energa interna (U) de un sistema est
relacionada con las caractersticas de este y depende bsicamente de las interacciones que
mantiene entre s las partculas que lo integran. H=U+nRT Qp=Qv+nRT n
variacin de n de moles de gas de reaccin.
la entalpia estndar de formacin de un compuesto, Hf como el cambio de calor que
resulta de la formacin de un mol de ese compuesto a partir de sus elementos en sus estados
de agregacin ms estables a 25C y 1atm de presin. HR= H(productos) -
H(reactivos)
La entalpia de una reaccin qumica equivale al calor que desprende o absorbe el sistema
cuando se produce dicha reaccin a presin constante. HR= H(productos) -
H(reactivos)
Entalpia de enlace o energa de enlace es el flujo de calor, en valor absoluto, que acompaa
a la formacin o ruptura de un mol de enlaces a partir de los tomos aislados en estado
gaseoso y presin constante.
HR= H(enlaces rotos) - H(enlaces formados)
8. Entalpias de formacin:
Hasta ahora se ha aprendido que es posible determinar el cambio de entalpia de una
reaccin midiendo el calor absorbido o liberado (a presin constante). A partir de la
ecuacin (6.9) se observa que H tambin se calcula si se conocen las entalpias reales de
todos los reactivos y productos. Sin embargo, como ya se ha mencionado, no es posible
medir valor absoluto de entalpia de una sustancia. Solo se determinan valores relativos con
respecto de una referencia arbitraria. Esto es semejante al problema de los gegrafos que
tratan de establecer la altura de montaas y valles. En vez de desarrollar una escala de
altura "absoluta" (probablemente basada en la distancia desde el centro de la tierra?). de
comn acuerdo, todas las alturas y depresiones geogrficas se expresan tomando como
referencia el nivel del mar, referencia arbitraria que se define como altura de "cero" metros
o pies. De manera semejante, los qumicos han acordado un punto de referencia arbitrario
para la entalpia.
el punto de referencia "nivel del mar" para todas las expresiones de entalpia recibe el
nombre de entalpia estndar de formacin (H

). Se dice estn estado estndar a 1 atm,

3
de
ah el termino de "entalpia estndar". El exponente "" representa las condiciones estndar
(1 atm), y el subndice "f" significa formacin. Por convenio, la estampa estndar de
formacin de cualquier elemento en su formacin ms estable es cero. Tome el elemento
oxigeno como ejemplo. El oxigeno molecular (O
2
) es ms estable que su otro alotropo, el
ozono (O
3
), a 1 atm y 25C, as que se tiene H

(O
2
) = 0 pero H

(O
3
) 0. De manera
similar, el grafito es una forma alotrpica del carbono ms estable que el diamante a atm y
25C, por lo que H

(C, grafito) = 0 y H

(C, diamante) 0. Con base a esta referencia de

elementos, ahora se puede definir la entalpia estndar de formacin de un compuesto como
el cambio de color relacionado cuando se forma 1 mol de compuestos a partir de sus
elementos a una presin de 1 atm.



9. Calculo de entalpia de reaccin empleando entalpia de formacin:
Como has visto, es posible determinar la variacin de entalpa de cualquier proceso si se
conocen los contenidos energticos de los estados inicial y final. Ahora bien, esos estados
energticos dependen de las condiciones de presin, temperatura y estado de agregacin.
Para poder comparar valores, hay que medirlos en las mismas condiciones: las medidas se
realizan siempre en condiciones estndar, que son 0 C y 1 atm. Se indica con un
superndice a la derecha de la magnitud, pero a veces no se explicita porque se supone que
siempre se trabaja en esas condiciones.
Ahora vas a analizar una reaccin muy sencilla y conocida, la combustin del carbn:
C(s) + O
2
(g) CO
2
(g)
La variacin de entalpa producida en esta reaccin ser:
H
f
[CO
2
(g)] = H[CO
2
(g)] - H[C(s)] - H[O
2
(g)]
El problema existente es que no se puede saber el contenido energtico absoluto de las
sustancias: cunta energa tiene un mol de carbn?
Por tanto, parece que no ser posible determinar entalpas de reaccin. Pero como lo
importante no es la energa que contiene una sustancia sino la variacin que experimenta su
energa en las reacciones, el problema se puede resolver.
Para ello, hay que asignar un cero arbitrario de energa qumica, igual que se hace en el
caso de la energa potencial: la diferencia de energa entre dos situaciones es la misma,
independientemente de cules sean sus valores por el hecho de cambiar el nivel cero (si
haces ascender un objeto h metros, su energa potencial aumenta en mgh julios, y da igual
dnde est el cero de energa potencial y, por tanto, el valor de la energia potencial antes y
despus de subirlo).
En el caso de las reacciones qumicas se toma como nivel cero de energa el que tienen las
sustancias simples en el estado que presentan en condiciones estndar. Por tanto, en el caso
de la combustin del carbn, tanto H[C(s)] como H[O
2
(g) son cero, con lo que se obtiene
que:
H
f
[CO
2
(g)] = H[CO
2
(g)]
Es decir, se identifica la entalpa de una sustancia (valor que no se puede medir) con su
entalpa de formacin (que se determina experimentalmente sin dificultades).
Por ejemplo, H
f
[CO
2
(g)] = -393,5 kJ/mol. Fjate en que ese valor no quiere decir que el
CO
2
tenga energa negativa (es una barbaridad hablar de energa negativa!), sino que la
entalpa de un mol de CO
2
(g) es menor en 393,5 kJ que la suma de la de un mol de C(s) y
de un mol de O
2
(g).