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a la etapa inicial.
y numerosos nucleolos.
DISSCUSSION
Ovogénesis en los ovarios de las especies Rana ha sido
estudiado por muchos investigadores. Los criterios para la
dividiendo ovocitos en muchas etapas se basan principalmente
en
sobre el tamaño, la cantidad y la distribución de
yema de huevo y pigmentos, 2,3,6 y la morfología de la
chromosomes.21 En el presente estudio, hemos utilizado
varias
los criterios para la caracterización de los ovocitos en
desarrollo de
Tigerina R.. Estos incluyen el tamaño, color, así como
la morfología interna, de conformidad con la
clasificación de los ovocitos en las otras especies Rana
y X. laevis como ya se ha described.1-5
La capa externa de los ovocitos de R. tigerina es
compuesta de epitelio superficial, un tejido conectivo
de capa y una capa de células foliculares, así como una capa
de
vitelino fibras dispuestas en tres direcciones (llamada
la dotación vitelino o abrigo). Esta característica es
común en la mayoría de las especies de anuros. La formación
de la dotación vitelino en R. tigerina puede ser la primera
detectado como paquetes aislados de finos filamentos en la
de la fase II de ovocitos similares a los encontrados en los
ovocitos de los
X. laevis5. Sin embargo, los estudios que emplean
IgGconjugated TEM
oro coloidal reveló que vitelino
antígenos de envoltura se distribuyeron en todo el
citoplasma y todo comenzó a depositar en todo el
la superficie de la fase I oocyte.22 Este estudio indicó
que el citoplasma del óvulo ya la fase I
componentes que contiene reactivos con anti-vitelino
abrigo antibodies22, lo que sugiere que el ovocito
puede desempeñar un papel importante en la síntesis de su
propia vitelino
sobre.
En X. laevis, 10 de las microvellosidades se extiende desde
la
superficie de los ovocitos aumentar gradualmente en número y
en
de longitud en particular en la etapa III y IV de los
ovocitos. Estos
los cambios de las microvellosidades son similares a los
observados
en el oocito de tigerina R. en el presente estudio. En
Además, el presente estudio reveló que el pleno
de espesor de la dotación vitelina se observó en la
estadio V de ovocitos. El aumento del número y la duración
de la
microvellosidades podría ser necesaria para aumentar la
superficie
área de ovocitos durante el desarrollo. Dado que los
anfibios
ovocitos deben almacenar los materiales de nutrientes en la
forma de
yema de plaquetas, que necesitan una superficie
relativamente grande
superficie para la absorción de las sustancias nutritivas
que
son necesarios para la formación de la yema.
Correspondientes
a esta demanda, durante la etapa III y IV de ovocitos R.
actividades tigerina pinocitosis, hay extensas,
que puede reflejar el mecanismo por el cual los materiales
entrar en el citoplasma a través de la endocitosis
vía como se informó en X. laevis.10 Dumont23 (1978)
ha sugerido que este mecanismo está implicado en
la captación de vitelogenina que se une a lo específico
receptores en la superficie de ovocitos en preformados
sitios de membrana conocidos como pozos recubiertos que
luego
dar lugar a vesículas con cubierta pelicular. La evidencia
que apoya
la captación de vitelogenina in vitro se ha demostrado
por la inyección de 1% tripán colorante vital azul en la
saco linfático dorsal de anurans.24 mujer-27 Estos estudios
de
mostró que la absorción de azul tripán comenzó en la etapa
Ovocitos III y alcanzó el nivel máximo en la etapa
Ovocitos IV, a continuación, la actividad disminuyó en los
dos últimos
etapas. Estos resultados son similares a los reportados por
Wallace28 (1970) mediante un estudio in vitro, y también son