DETERMINAO ESPECTROFOTOMTRICA SIMULTNEA DE

DOIS COMPONENTES EM UMA MISTURA (Cr e CO) -

(ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIO DO VISVEL)
Trabal! real"#a$! %ara &er a'al"a$!
(a ETEC Tra)a(! Ca*ar+! (! ,!*%!(e(-e
C.rr",.lar A/I 0 A(1l"&e $e /.2*",a I(&-r.*e(-al
Pr!3e&&!r4 E$"'al$!
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Al.(!&4 Gabr"el G!*e& Ve(-.re 78
Ra3ael $a S"l'a A(-.(e& 98
:e&le; V"e"ra G!*e& 5<
L"*e"ra 0 SP= 9>?<9?9<7<
RESUMO
O experimento foi realizado utilizando a espectrofotometria na
regio visvel, com a finalidade de obter a varredura simultnea de K
2
Cr
2
O
7
e KMnO

! "oi feito o tratamento estatstico dos dados #ue obtivemos e

determinamos a concentra$o em mol!%
&'
de cada constituinte na mistura!
O@AETIVO
(etermina$o da concentra$o simultnea de duas substncias
absorventes )Cr e Mn*, por espectrofotometria na regio do visvel!
INTRODUO
+m feixe de luz direcionado para uma amostra pode ser refletido,
absorvido, espal,ado ou transmitido! O princpio de espectrofotometria -
deixar incidir luz em uma mol-cula, e detectar como a mol-cula afeta a luz,
. espectrofotometria consiste no m-todo de an/lise 0ptico mais usado nas
investiga$1es biol0gicas e fsico&#umicos!
Os m-todos espectrosc0picos baseiam&se na absor$o e2ou emisso
de radia$o eletromagn-tica por muitas mol-culas, #uando os seus el-trons
se movimentam entre nveis energ-ticos, permitindo comparar a radia$o
absorvida ou transmitida por uma solu$o #ue cont-m uma #uantidade
descon,ecida de soluto, com uma #uantidade con,ecida da mesma
substncia! . espectrofotometria baseia&se, portanto, na absor$o da
radia$o nos comprimentos de onda #ue corresponde a uma gama de
comprimentos de onda #ue vai desde o ultravioleta ao infravermel,o no
espectro da radia$o eletromagn-tica! O espectro visvel est/ contido
essencialmente na zona entre 33 e 433 nm! +m espectrofot5metro - um
aparel,o #ue faz passar um feixe de luz monocrom/tica atrav-s de uma
solu$o, e mede a #uantidade de luz #ue foi absorvida por essa solu$o!
+sando um prisma o aparel,o separa a luz em feixes com diferentes
comprimentos de onda! 6ode&se assim fazer passar atrav-s da amostra um
feixe de luz monocrom/tica )de um 7nico comprimento de onda, ou #uase*!
O espectrofot5metro permite&nos saber #ue #uantidade de luz - absorvida a
cada comprimento de onda!
(iferentes substncias t8m diferentes padr1es de absor$o, a
espectrofotometria permite&nos, por exemplo, identificar substncias com
base no seu espectro! 6ermite tamb-m #uantific/&las, uma vez #ue a
#uantidade de luz absorvida est/ relacionada com a concentra$o da
substncia!
. absor$o da luz depende de dois princpios, o primeiro - #ue a
absor$o ser/ tanto maior #uanto mais concentrada for 9 solu$o por ela
atravessada, e o segundo princpio baseia&se no fato de #ue a absor$o da
luz - tanto maior #uanto maior for 9 distncia percorrida pelo feixe
luminoso atrav-s das amostras! :stes princpios so unidos por meio da lei
de ;eer&%ambert<
=esta e#ua$o,
.>log'3 ?o2 ?@
?o A luz incidente
?@ A luz transmitida
A coeficiente de extin$o molar ao comprimento de onda
c A concentra$o da substncia )em moles2l*
l A distncia percorrida pela luz atrav-s da substncia
=ormalmente usam&se cubetas com ' cm de comprimento, de modo
#ue a e#ua$o fica<
.

.c
Ou seBa, a absorbncia da luz a cada comprimento de onda -
diretamente proporcional 9 concentra$o da solu$o contida na cubeta! :sta
linearidade deixa de ocorrer a concentra$1es muito elevadas da substncia,
podendo nesses casos diluir previamente a amostra a medir!. absorbncia
tamb-m pode ser expressa por meio da rela$o .> & log @ onde ) @*
representa a transmitncia,#ue - a #uantidade de transmisso da radia$o!

absorvncia
) fixo*
>
constante
)para ' fixo*
.

.c!l
concentra$o
da solu$o
absorvente
distncia percorrida
pelo feixe luminoso
atrav-s da amostra

=a tabela esto 9s faixas de comprimento de onda aproximados #ue
correspondem 9s diferentes cores! . percep$o visual das cores -
provocada pela absor$o seletiva, por um obBeto corado, de certos
comprimentos de onda da luz incidente! Os outros comprimentos de onda
ou so refletidos ou so transmitidos, de acordo com a natureza do obBeto, e
so percebidos pela vista como a luz do obBeto! Ce um corpo s0lido opaco
tem a apar8ncia de branco, todos os comprimentos de onda so igualmente
refletidosD se o corpo parece negro, a reflexo de luz de #ual#uer
comprimento de onda - muito pe#uena! Ce um corpo parece azul, so
refletidos os comprimentos de onda #ue correspondem ao estmulo do azul,
e assim sucessivamente!
De-er*"(aBCe& &"*.l-D(ea&
(ois ou mais crom0foros podem ser #uantificados
independentemente #uando presentes em uma mistura! 6ara #ue isto seBa
possvel - necess/rio #ue algumas condi$1es seBam satisfeitas< o crom0foro
. deve possuir pelo menos um pico de absorbncia no #ual a absorbncia
do crom0foro ; seBa negligenci/vel e vice&versa! . "igura 2 mostra a
absorbncia de dois compostos separadamente e somados! =este caso o
pico de E73nm seria mel,or para a detec$o do composto . e o pico de
FG3nm para o composto ;! :mbora seBa aconsel,/vel escol,er o pico de
maior e para a determina$o da concentra$o de um composto, neste caso o
pico de E73nm - indicado, pois ele no sofre a interfer8ncia do espectro de
absor$o do composto ;!
H importante mencionar #ue, como a absor$o total - a soma da
absor$o dos diversos componentes, - possvel at- fazer uma determina$o
simultnea #uando os dois espectros se sobrep1em completamente,
contanto #ue se con,e$am os espectros isolados e os s de cada pico!
"igura 2! (etermina$o simultnea em uma mistura de dois crom0foros!
MATERIAIS E REAGENTES
+tilizamos G b-#uer de '33 m% vidrolabor para coletar as solu$1es
preparadas pelo t-cnico do laborat0rio, solu$o K
2
Cr
2
O
7
!'3
&
mol! !l
&'
,
solu$o KMnO

!'3
&
mol!l
&'
e solu$o contendo a mistura de K
2
Cr
2
O
7
!'3
&
mol!l
&'
com KMnO

!'3
&
mol!l
&'
!
.p0s coleta das solu$1es, usamos cubetas de ' cm x 'cm para
an/lise espectrofotom-trica, na primeira cubeta adicionamos solu$o de
/cido sulf7rico 3,F mol! %
&'
com auxilio de uma pipeta de '3 m% pIrex!
Medimos as ondas de absorbncia no aparel,o espectrofom-trico de
numera$o F7G23E .nalIser!

PROCEDIMENTO EEPERIMENTAL
6rimeiramente estabelecemos o espectro de absor$o das solu$1es de
K
2
Cr
2
O
7
, KMnO

e da mistura! Como o /cido sulf7rico )J

2
CO

* foi o
solvente da solu$o, utilizada como o branco, colocou&se a mesma em uma
cubeta, cuidadosamente, para no danificar a cubeta, e interferir na leitura!
=o aparel,o utilizado, cont-m compartimentos para o c5modo das
cubetas! :m um compartimento, colocou&se a cubeta contendo o branco
)/cido sulf7rico*, e em outro compartimento colocou&se a cubeta contendo
a solu$o de K
2
Cr
2
O
7
!'3
&
mol!l
&'
! Calibrou&se com o branco o
espectrofot5metro, eliminando a diferen$a de absorbncia do branco,
promovendo ento a leitura real de absorbncia da solu$o! "eito a
calibra$o em todos as altera$1es de comprimentos, configurou&se o
aparel,o nos comprimentos de onda )K* 33, F, E3, F33, F'F, F23, F2F,
FGG, FGF, F3, FF, FF3, FFF e E33 nm, e com o auxlio de uma alavanca
fixa no aparel,o, pode&se movimentar as cubetas do compartimento
3')branco* e o compartimento 32)solu$o de K
2
Cr
2
O
7
* para o feixe de luz,
verificando&se a absorbncia nestes comprimentos!
Lepetimos o procedimento usando a solu$o de KMnO

!'3
&
mol!l
&'
e da solu$o contendo a mistura de K
2
Cr
2
O
7
!'3
&
mol!l
&'
com KMnO

!'3
&

mol!l
&'
!
%ogo ap0s relacionamos os dados de transmitncia obtida
experimentalmente nos comprimentos de onda indicados!
Com o auxilio do programa origin E!3 tra$amos a curva de
absorbncia versos o comprimento de onda para as G solu$1es utilizadas,
KMnO

, K
2
Cr
2
O
7
e a mistura!
Calculamos as absortividades molares das solu$1es&padro individuais de
KMnO

, K
2
Cr
2
O
7
nos comprimentos de onda
1
e
2
.
Determinamos as concentraes molares de K
2
Cr
2
O
7
, KMnO

e da
mistura!
RESULTADOS E DISCUSSFES
@abela de dados de absor$o para K
2
Cr
2
O
7
400 450 500 550 600
0,05
0,10
0,15
0,20

max
=400,820 nm
Grfico 1. Dados de asor!o "ara #
2
$r
2
%
&
'

s
o
r
(
)
n
c
i
a

*
+
.
'
,
$om"rimentro de onda *nm,
$-r(a de asor!o "ara #
2
$r
2
%
&
@abela de dados de absor$o para KMnO

Comprimento de
onda )nm*
.bsorvncia
)unidade de absorvncia *
33 3,2'7
F 3,'73
E3 3,'E
F33 3,3FF
F'F 3,3G'
F23 3,32E
F2F 3,32'
FGG 3,3'
FGF 3,3'
F3 3,3'2
FF 3,3''
FF3 3,337
FFF 3,337
E33 3,33E
400 425 450 4&5 500 525 550 5&5 600
0,2
0,.
0,4
0,5
0,6
0,&
0,8
0,/
1,0
1,1
1,2
1,.
1,4
1,5

max
=524,856 nm
Grfico 2. Grfico de dados de asor!o "ara #0n%
4
'

s
o
r
(
)
n
c
i
a

*
+
.
'
.
,
$om"rimento de onda *nm,
$-r(a de 'sor!o "ara #0n%
4
@abela de dados de absor$o para a K
2
Cr
2
O
7
e KMnO

Comprimento de onda
)nm*
.bsorvncia
)unidade de absorvncia *
33 3,23
F 3,2
E3 3,GF3
F33 ',327
F'F ',23
F23 ',G4M
F2F ',F'G
FGG ',GM
FGF ',G27
F3 ',G7M
FF ',E
FF3 ',GE2
FFF ',''7
E33 3,G3M
400 425 450 4&5 500 525 550 5&5 600
0,.
0,4
0,5
0,6
0,&
0,8
0,/

max
=525,4.1nm
Grfico .. Dados de asor!o "ara a mist-ra de #
2
$r
2
%
&
e #0n%
4
'

s
o
r
(
!
n
c
i
a

*
+
.
'
,
$om"rimento de onda *nm,
$-r(a de 'sor!o "ara a mist-ra de #
2
$r
2
%
&
e #0n%
4
C1l,.l! $! G (H%&"l!() $a& &!l.BCe& %a$rCe&4
Comprimento de onda
)nm*
.bsorvncia
)unidade de absorvncia *
33 3,2E7
F 3,2FE
E3 3,G3G
F33 3,E2
F'F 3,7F3
F23 3,4G7
F2F 3,M3E
FGG 3,4'2
FGF 3,7M7
F3 3,42E
FF 3,47E
FF3 3,4'E
FFF 3,E7
E33 3,22
' & C/lculos do N )-psilon* KMnO

K
'
> F2F nm . > K
'
> ',F'G
K
2
> FF nm . > K
2
> ',E
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
. K
'
> N K
'
!b!c &P %ei de ;eer A %ambert
',F'G > N K
'
! 'cm ! !'3
&
M
',F'G 2 !'3
&
M ! cm > N K
'
G I
7
J 58K9L> M
-7
M ,* NM(O
O
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
. K
2
> N K
2
!b!c &P %ei de ;eer A %ambert
',E > N K
2
! 'cm ! !'3
&
M
',E 2 !'3
&
M ! cm > N K
2
G I
9
J 5PP< M
-7
M ,* NM(O
O
2 & C/lculos do N )-psilon* K
2
Cr
2
O
7

1
= 400 nm ' =
1
= 0,21&

2
= 445 nm ' =
2
= 0,1&0
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
. K
'
> N K
'
!b!c &P %ei de ;eer A %ambert
3,2'7 > N K
'
! 'cm ! !'3
&
M
3,2'7 2 !'3
&
M ! cm > N K
'
G I
7
J >O9L> M
-7
M ,* N
9
Cr
9
O
8
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
. K
2
> N K
2
!b!c &P %ei de ;eer A %ambert
3,'73 > N K
2
! 'cm ! !'3
&
M
3,'73 2 !'3
&
M ! cm > N K
2
G I
9
J O9> M
-7
M ,* N
9
Cr
9
O
8
Tabela %ara ,1l,.l! $a ,!(,e(-raBQ!
G
I7
G
I7
A
I7
(a*!&-ra)
A
I9
(a*!&-ra)
NM(O
O
(M) G742,F GEE3 3,M3E 3,47E
N
9
Cr
9
O
8
(N) F2,F 2F 3,2E7 3,2FE
C1l,.l! $a ,!(,e(-raBQ! $a NM(O
O
(M)
C
M
>)N
=
* K
2 !
.

K
'
A )N
=
* K
' !
.

K
2
2 )N
=
* K
' !
.

K
2
A )N
=
* K
' !
.

K
2
C
M>
)2F!3,2E7*A)F2,F!3,2FE* 2 )G742,F!2F*A)F2,F!GEE3*
C
M>
''G,7F A 'G4,44 2 'E37FE2,F A 'M4FFF3
C
M>
&2F,3F 2 &G77M47,F
O
C
MJ
PL89 M 7<
->
M

NM(O
O
C1l,.l! $a ,!(,e(-raBQ! $a N
9
Cr
9
O
8
(N)
C
=
>)N
=
* K
' !
.

K
2
A )N
=
* K
2 !
.

K
'
2 )N
=
* K
' !
.

K
2
A )N
=
* K
' !
.

K
2
C
=>
)G742,F!3,47E*A)GEE3A3,M3E*2)G742,F!2F*A)F2,F!GEE3*
C
= >
)G,G'G7!'3
G
AG,G'FME!'3
G
*2)',E37FE2F!'3E&',M4FFF!'3
E
*
C
=>
&2,M 2 &G77M47,F
O
C
NJ
PL>R M 7<
-P
M

N
9
CrO
8
CONCLUSO
O m-todo proposto para a determina$o simultnea se mostrou
eficiente, por-m a concentra$o de permanganato de pot/ssio )KMnO

*
estava maior do #ue a de (icromato de pot/ssio )K
2
CrO
7
*, com isso
dificultou a visualiza$o do crom0geno de menor concentra$o na curva de
absorbncia!
.trav-s dos c/lculos dos N )-psilon* pode&se gerar a e#ua$o de
concentra$o, e assim pode&se calcular o valor de )C
=>
E,72 ! '3
&F
M* para o
permanganato de pot/ssio

KMnO

e de )C
=>
E,FM ! '3
&E
M* para dicromato
de pot/ssio K
2
CrO
7!
REFERSNCIAS
&C?:="+:QOC, "! R.?@CM.=, (! A(1l"&e I(&-r.*e(-al! Lio de
Saneiro< ?nterci8ncia, 2333 p!'&'4
J.LL?C, C (aniel! A(1l"&e /.2*",a /.a(-"-a-"'a! "undamentos da
:spectrofotometria! Eed! Lio de Sabeiro< %@C, 233F! 6! GM4&2G
TTT!eba,!com!br2espectrofotometria