NITROGLICERINA

PROCESO INDUSTRIAL






AO DE LA INVERSIN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA
SEGURIDAD ALIMENTARIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
Facultad:
Ingeniera de Minas.

Escuela Profesional:
Ingeniera Qumica.

Curso:
Procesos De Ingeniera Qumica I
Docente:
Ing. Segundo Caballero

Ttulo:
NITROGLICERINA

Alumnas:
Chaquila Rodrguez Fiorela
Espinoza Neira Elizabeth dolores


Fecha de Entrega:
Lunes, 12 de noviembre


PIURA-PERU
2013



INDICE

I.- INTRODUCCION

II.-BREVE RESEA HISTORICA

III.-PROP. FISICAS Y QUIMICAS DEL PRODUCTO

IV.-CARACTERISTICAS
V.-METODOS DE OBTENCION

VI.-PROCESO SELECCIONADO

A) DESCRIPCION DEL PROCESO
B) REACCIONES
C) FLOWSHEET
D) DIAGRAMA DE EQUIPOS
VII.-USOS DEL PRODUCTO Y SUBPRODUCTOS VALIOSOS QUE
CONTENGAN

VIII.-BIBLIOGRAFIA










NITROGLICERINA

I. INTRODUCCION:
La nitroglicerina fue sintetizada por primera vez en 1846 por el qumico
italiano Ascanio Sobrero.
En 1867, imagin el clebre Alfred Nobel al absorber la nitroglicerina por
una materia porosa e inerte como el slice, polvos de ladrillo, seca,
y, carbn, etc. producto que constituye la dinamita.
La nitroglicerina, cuyo nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano, es un
compuesto orgnico, que se obtiene mezclando cido ntrico
concentrado, cido sulfrico y glicerina. Su frmula molecular es C
3
H
5
N
3
O
9
.
El resultado es altamente explosivo. Es un lquido a temperatura ambiente,
lo cual lo hace altamente sensible a cualquier movimiento, haciendo muy
difcil su manipulacin, aunque se puede conseguir una estabilidad relativa
aadindole algunas sustancias, como el aluminio.
Usualmente se transporta en cajas acolchadas a baja temperatura para
disminuir el riesgo de explosin, ya que si sobrepasa los 41 C (temperatura
lmite estimada) se produce una reaccin muy violenta debido a la agitacin
intermolecular:
Cuando La nitroglicerina es el componente principal de algunas mezclas
explosivas como la abelita compuesta por un 65 % de nitroglicerina, 30 %
de algodn, 3,5 % de salitre y finalmente un 1,5 % de carbonato de sodio.







Nombre (IUPAC) sistemtico 1,2,3-
trinitroxipropano


II. BREVE RESEA HISTORICA
Ascanio Sobrero (1812-1888), mdico y qumico italiano, se encontraba
trabajando como ayudante en un laboratorio de Pars, sobre las propiedades de
algunos compuestos derivados del cido ntrico para crear sustancias
inestables y explosivas. En concreto, reaccionaba con sustancias orgnicas
produciendo compuestos sorprendentes. La investigacin tena sus peligros, y
de hecho en uno de los ensayos en 1846, la cara de Sobrero qued
desfigurada: un lquido, un ster del cido ntrico, el trinitrato de glicerilo,
pareca ser la sustancia ms activa conocida. Inestable y explosiva, en la
naturaleza no exista nada igual. De hecho, la nitroglicerina resultaba tan
peligrosa que Sobrero crey que nunca tendra utilidad.

Unos aos despus, en 1875, y de forma casual, el qumico sueco Alfred
Nobel, dio con la manera de convertir la nitroglicerina en el explosivo ms
potente que nunca el ser humano haba conseguido. El colodin era una
sustancia que en aquella poca se usaba para cubrir heridas, una especie de
gelatina que Nobel us para un dedo que se haba cortado. Segn contaba el
mismo qumico, se le ocurri que esa sustancia podra mezclarse con la
inestable nitroglicerina y obtener as una sustancia manejable y segura, pero
que mantuviera las caractersticas explosivas. Haba nacido la dinamita. Los
bigrafos de Sobrero cuentan que, aunque Nobel siempre reconoci el papel
pionero del italiano, ste siempre sufri al ver en lo que se haba convertido su
descubrimiento: "cuando pienso en todas las vctimas causadas por las
explosiones de nitroglicerina, en el terrible instrumento que hemos fabricado,
me avergenzo de admitir que yo fui su descubridor".
En los ltimos das de su vida, apesadumbrado por los efectos destructivos que
su descubrimiento ocasionara (al ser utilizado para la guerra) dejo por
testamento una fortuna de 30 millones de coronas (unos 300 millones de
pesos) en cinco premios anuales (llamados Nbel), entre las personas que
hicieran algn descubrimiento fundamental en Ciencias Naturales, Qumica,
Medicina, Literatura, o trabajase con mas eficacia para la obra de la paz.

Pero, paralelamente, la nitroglicerina, en pequeas cantidades y neutralizando
su poder explosivo, se empezaba a convertir rpidamente en uno de los
medicamentos ms usados para combatir la angina de pecho, un dolor
producido por el mal funcionamiento del sistema cardiovascular. De hecho,
incluso en la actualidad sigue siendo uno de los remedios ms utilizados,
aunque comporta algunos efectos secundarios adversos (como dolores de
cabeza en muchos pacientes), desarrolla tolerancia y, lo que es peor, no
previene el infarto, aliviando solamente el dolor. Como irona de la historia del
nacimiento de la nitroglicerina, el propio Nobel sufri angina de pecho, y le fue
prescrita la nitroglicerina.

La nitroglicerina, en cualquier caso, continu su historia, un ciclo que parece
cerrarse estos das con la publicacin de unas investigaciones realizadas en el
Centro Mdico de la Universidad de Duke, bajo la direccin de Jonathan
Stamler, del Instituto Mdico Howard Hugues, en la revista "Proceedings of the
National Academy of Science" el pasado 4 de junio, en el que encuentran cmo
usa nuestro organismo esta sustancia. Puede resultar sorprendente pensar que
un medicamento se usa sin conocer su mecanismo, pero tengamos en cuenta
que el uso mdico busca resultados, y la nitroglicerina los tiene. El
conocimiento del mecanismo, en cualquier caso, permitir en el futuro
desarrollar los efectos beneficiosos y limitar o hacer desaparecer los negativos.

Para entender cmo funciona la nitroglicerina que se introduce en el cuerpo
bien a travs de la disolucin de una pastilla colocada bajo la lengua o, ahora
ms normal, mediante un parche transcutneo, hay que acudir a otro
descubrimiento no menos sorprendente que el del propio explosivo: el del papel
biolgico de una molcula sencilla, como es el NO, el xido nitroso. A finales de
los aos setenta, se descubri de forma independiente que en el organismo
apareca este gas txico, como una molcula mensajera y reguladora de
diferentes procesos. El estudio de cmo esta molcula regula el sistema
cardiovascular le vali a Louis Ignarro el Premio Nobel de Medicina en 1998.

El NO tiene una accin de relajacin sobre los vasos sanguneos, que se
dilatan y permiten un mayor paso de oxgeno. En el caso de la angina de
pecho, esta aportacin de oxgeno es la que consigue disminuir el dolor,
porque precisamente ste viene de un mal aporte de oxgeno a las clulas de
los msculos del corazn. La nitroglicerina es capaz de descomponerse para
producir este gas, el NO, y de ah su efectividad en estos casos. Los trabajos
de Ignarro y otros investigadores haban dejado este fenmeno claro, pero
faltaba por saber cmo de una molcula compleja como la de la nitroglicerina
se obtiene el NO.

Ms de diez aos y numerosos intentos se haban realizado para cercar el
proceso metablico, buscando sustancias que se encargaran de este proceso,
las llamadas enzimas. Sin embargo, el equipo de Stamler, realiz un
acercamiento al problema diferente. En vez de buscar la sustancia, intentaron
descubrir dnde se produca el cambio. Y han encontrado que es en el interior
celular, en las mitocondrias, donde la nitroglicerina permite obtener NO. Esto
ha permitido reconocer la enzima responsable, denominada ALDH (Aldehdo
deshidrogenasa), y conocer tambin el gen que la codifica. Aparte de cerrar
con ello un misterio de ms de cien aos de edad, los investigadores quieren
abrir una puerta ms al estudio de las enfermedades cardiovasculares,
conociendo qu sustancias activan o inhiben el funcionamiento de esta enzima
y analizando qu factores genticos se relacionan con el proceso.

III. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS:
Liquido pesado, aceitoso, ligeramente amarillo
Nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano
Formula C
3
H
5
N
3
O
9

Peso molecular 227.0865 g/mol
Es el componente principal de algunas mezclas explosivas como la
abelita compuesta por 65 % de nitroglicerina, 30 % de algodn polvora,
3,5 % de salitre y finalmente un 1,5 % de carbonato de sodio
Densidad

Es sensible a los choques
Punto de ebullicin 50-60 C
Punto de fusin 13C
Densidad relativa (agua = 1) 1.6
Solubilidad en agua es escasa
Presin de vapor a 20C 0.03 Pa
Temperatura de auto ignicin 270C
Velocidad explosin 7700
Arde lentamente si se calienta al aire libre, pero explota en un recipiente
cerrado a 218C.
Resulta peligrosa de transportar (usualmente se usan cajas acolchadas
a bajas temperaturas para disminuir el riesgo de explosin.
La nitroglicerina es hoy en da un explosivo comn y generalmente se
mezcla con materiales inertes y porosos como el serrn.
La nitroglicerina congelada debe siempre derretirse antes de utilizarse
para hacer que la nitroglicerina sea ms segura y ms fcil de manejar
se fabrica por lo general como dinamita.
En la dinamita moderna, por lo general se emplea aserrn pulverizado,
nitrato de amonio o nitrato de sodio para absorber la nitroglicerina.

IV. CARACTERISTICAS
1. La caracterstica principal de la molcula de la nitroglicerina es su
inestabilidad. Eso significa que necesita muy poca energa para
descomponerse en otras sustancias, principalmente debido a que los
tomos de nitrgeno de su estructura tienden a despegar dos tomos de
oxgeno.

2. La energa de un choque pequeo, la friccin o el cambio de
temperatura en esta molcula inestable tiene el efecto de un toque en un
castillo de naipes: los enlaces dbiles que unen los tomos de la
molcula se descomponen y los tomos son libres para reorganizarse.
El calentamiento intenso puede originar combustin violenta o explosin.
Puede descomponerse con explosin por choque, friccin o sacudida.
Puede explotar por calentamiento intenso. Por combustin, formacin de
humos txicos, incluyendo xidos de nitrgeno. Reacciona con el ozono,
originando peligro de incendio y explosin.

3. Cuando la molcula se rompe, se libera una gran cantidad de energa,
que a su vez sirve para destruir ms molculas de nitroglicerina. Esta
reaccin en cadena, llamada detonacin, es un proceso de combustin
violento, que se extiende ms rpido que el sonido.

4. Con la reaccin, los tomos de cada molcula de la nitroglicerina forman
vapor de agua y tres tipos de gas: dixido de carbono (CO
2
), nitrgeno
(N
2
) y oxgeno (O
2
). La proporcin es de ms de siete molculas de gas
para cada molcula de nitroglicerina original.

5. Liberado en el aire, el gas resultante de la reaccin ocupa mucho ms
espacio que el explosivo antes de la detonacin. Para que se tenga una
idea, medio litro de nitroglicerina genera cerca de 700 litros de
gases en menos de un segundo.

6. El calor liberado en la detonacin provoca que los gases se expandan y
ocupen ms espacio. El gran aumento de volumen en una fraccin de
segundo causa una explosin violenta y una rfaga de viento en todas
las direcciones, a unos 7700 metros por segundo.






V. METODOS DE OBTENCION
FABRICACIN
En primer lugar, es un punto esencial que las materias primas, que son
glicerina, cido ntrico, cido sulfrico y carbonato de sosa, sean de una gran
pureza, para evitar accidentes durante el curso de la fabricacin y para
conseguir la estabilidad del producto fabricado. Se recomienda que los caos y
vasos que se emplean sean de plomo puro, y que todas las uniones ajusten
perfectamente, pues todo escape es en alto grado peligroso. Las instalaciones
de produccin han de ser perfectamente ventilados y los cristales de las
ventanas pintadas, para que el sol no penetre en el interior. Es esencial,
igualmente, establecer la refrigeracin, toda vez que en la reaccin hay gran
desprendimiento de calor; pasados los 30 C se desprenden vapores rojos, la
temperatura alcanza pronto los 80 C, la reaccin se hace tumultuosa y, en
este caso es muy probable un accidente. La purificacin de la nitroglicerina
exige gran nmero de lavados de agua y de bicarbonato de sosa.
Existen varios procedimientos industriales para la produccin de la
nitroglicerina, los cuales se presentaran a continuacin:
PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO
La nitroglicerina puede prepararse formando una mezcla de una parte de cido
ntrico y dos partes de cido sulfrico concentrado, y cuando est bien fra, 350
g de esta mezcla se echan en un vaso de cristal (teniendo cuidado de enfriarlo
exteriormente), aadindole gota a gota y removiendo, 50 g de glicerina. Se
deja reposar el todo de 5 a 10 minutos, se aaden luego de 5 a 6 volmenes de
agua fra, agitando el lquido y la nitroglicerina se precipita. Se decanta el agua
cida y se lava el producto con una ligera lega alcalino.
Para quitar la humedad del explosivo preparado, se coloca este debajo de la
campana de una maquina neumtica, junto con un bao concentrado de cido
sulfrico. Se ha pretendido que la nitroglicerina, colocada en vaco, se
descompone muy rpidamente; sin embargo hay que atribuirlo, ms bien, a la
impureza del producto con el cual se haba hecho el experimento, pues se ha
conservado ciertas cantidades de este explosivo en el vaco, en varias
oportunidades y por espacio mayor de 12 das, sin observar en l modificacin
alguna.
Por otra parte, se ha afirmado que la preparacin de la nitroglicerina en
pequeas cantidades ofrece tales peligros que, a no ser personas muy
familiarizadas con estas operaciones, su produccin debe considerarse
irrealizable; sin embargo, el mtodo es muy cmodo y fcil, siguiendo al pie de
la letra el procedimiento indicado.
PROCEDIMIENTO MOWBRAY: Se obtiene el cido ntrico por medio de
la descomposicin del nitrato y se lo purifica con cuidado especial. La
mezcla de los cidos con la glicerina se efecta mediante una corriente
de aire frio y seco, que tiene la doble ventaja de hacer descender la
temperatura y ahuyentar los vapores nitrosos a medida que se
producen. Esta operacin dura una hora y media y se debe tener la
mirada fija en el termmetro, toda vez que cualquier elevacin de
temperatura puede ser muy peligrosa.
La nitroglicerina producida se coloca en barrenos de madera refrigerados, a fin
de congelarla para disminuir su sensibilidad, pues sabido que es a 0 C detona
difcilmente.
Este procedimiento tiene la ventaja de proporcionar el producto muy puro, pero
no es bastante industrial por la lentitud de las operaciones y tambin por el
costo de fabricacin.
PROCEDIMIENTO NOBEL: La mezcla de los cidos con la glicerina se
efecta en una cuba cerrada, de latn o de madera, forrada de plomo.

PROCEDIMIENTO BOUTMY Y FAUCHER: Consiste en poner en
contacto las siguientes dos mezclas: glicerina con tres veces su peso de
cido sulfrico por un lado, y por otro cido ntrico fumante con su peso
de cido sulfrico concentrado. Se deja enfriar el lquido, y despus se
mezcla; ms tarde, al cabo de dos horas, la nitroglicerina se presenta en
el fondo del vaso.










VI. PROCESO INDUSTRIAL:
A) DESCRIPCION DEL PROCESO

La reaccin que ocurre es descrita por la siguiente ecuacin qumica:
CH
2
OH-CHOH-CH
2
OH + 3HNO
3
C
3
H
5
(NO
3
)
3


+ 3H
2
O
La nitracin se realiza aadiendo lentamente glicerol de alta pureza
(99%) a una mezcla que contenga la composicin aproximada : H
2
SO
4

49.5% ; HNO
3
40% ; H
2
O 0.5%
La nitracin se logra en unos 60 a 90 minutos, en nitradores agitados
que estn equipados con serpentinas enfriadores de acero que
conduzcan que conduzcan una salmuera y 5C para mantener la
temperatura por debajo de 10C.
Despus de la nitracin se deja que fluya la mezcla de nitroglicerina y
acido gastado a travs de un canal (un canal se limpia ms fcilmente
en forma ms completa que una tubera) hacia unos tanques de
separacin y sedimentacin que se encuentra a cierta distancia del
nitrador.
La nitroglicerina se separa con cuidado del acido y se enva al tanque
de lavado, donde se lava 2 veces con agua caliente y con una solucin
de carbonato de sodio al 2% para asegurar la eliminacin completa de
cualquier acido que hubiera quedado.
Se sigue dando lavados adicionales con agua caliente hasta que no
quede trazas de alcalinidad en las que se enlistan tambin las
cantidades de materia prima.
Finalmente almacenamos la nitroglicerina.

B) REACCIONES
REACCIONES

CH
2
OH-CHOH-CH
2
OH + 3HNO
3
C
3
H
5
(NO
3
)
3


+ 3H
2
O




C) FLOWSHEET












D ) DIAGRAMA DE EQUIPOS

























DIAGRAMA DE EQUIPOS:

































VII. USOS DEL PRODUCTO:

VII.- USOS DEL PRODUCTO Y SUBPRODUCTOS VALIOSOS
QUE CONTENGAN NITROGLICERINA
Nitroglicerina como explosivo:
La nitroglicerina es un lquido oleoso e incoloro y pesado que es
altamente explosivo y es tan inestable que la menor sacudida puede
provocar su combustin.
Es utilizado en la fabricacin de explosivos, como la dinamita o como
plastificante en propelentes slidos (por ejemplo plvoras empleadas en
municiones de varios calibres)

La angina de pecho:
La angina de pecho causa dolor debido a la falta de sangre y oxgeno a
los msculos del corazn. La nitroglicerina funciona dilatando los vasos
sanguneos.
Nitroglicerina como medicamento:
La nitroglicerina se utiliza como medicamento para dilatar los vasos
sanguneos. Se producen aerosoles, parches y comprimidos, pastillas
sublinguales e ingeridas.
Uso sublingual de la nitroglicerina:
La nitroglicerina sublingual se receta a pacientes con enfermedad
arterial coronaria, angina de pecho o dolor en el pecho. Puede tener
efectos secundarios.

Nitroglicerina durante el embarazo:
Se recomienda no tomar nitroglicerina durante el embarazo porque se
desconocen los efectos en el beb. Slo debe tomarse si los beneficios
superan los riesgos.

Nitroglicerina en los nios:
Se recomienda no administrar nitroglicerina a los nios. Las dosis debe
determinarlas un mdico. No hay estudios que demuestren su peligro o
su eficacia.

Riesgos para la salud:

Algunos de los efectos secundarios ms comunes de la nitroglicerina
incluyen dolor de cabeza, mareos y desvanecimientos. Si se utiliza la
forma inyectable de la nitroglicerina, los sntomas pueden incluir
irritacin de la piel en el sitio de la inyeccin. Las nuseas y los vmitos
tambin se encuentran entre los efectos secundarios ms comunes de la
nitroglicerina. Los efectos secundarios ms graves pueden incluir visin
borrosa, trastornos del habla o una reaccin alrgica potencialmente
mortal llamada anafilaxia. Cualquier pregunta o inquietud acerca de las
respuestas individuales a la nitroglicerina se debe discutir con un mdico
u otro profesional mdico.

La nitroglicerina es un medicamento de venta con receta utilizado para
tratar el dolor en el pecho y manejar una variedad de enfermedades del
corazn. Los efectos secundarios de este medicamento son
generalmente leves, aunque los sntomas molestos que se desarrollan
despus de tomar nitroglicerina deben ser consultados con un mdico
para una evaluacin mdica adicional. Los efectos secundarios ms
comunes de la nitroglicerina incluyen dolores de cabeza y mareos. El
vrtigo o mareo asociado con el uso de este medicamento son
generalmente leves y no duran ms que unas pocas horas. Los dolores
de cabeza, sin embargo, pueden ser muy graves y a menudo requieren
el uso de medicamentos recetados para aliviar el dolor.

En algunos casos, la nitroglicerina se puede administrar en forma de
inyeccin. La irritacin de la piel, as como el enrojecimiento y la
hinchazn en el sitio de la inyeccin, son relativamente frecuentes y
suelen desaparecer a las pocas horas. La hinchazn extrema, el dolor o
las vetas rojas que se extienden desde el lugar de la inyeccin deben
ser evaluados por un mdico. Se puede experimentar una sensacin de
ardor breve debajo de la lengua si se utilizan pastillas sublinguales de
nitroglicerina.

Efectos secundarios poco frecuentes pero potencialmente graves de
nitroglicerina pueden incluir visin borrosa, trastornos del habla o
nuseas. Un latido del corazn irregular, el empeoramiento del dolor de
pecho o un desmayo son efectos que deben ser tratados con
emergencia, ya que estos sntomas podran indicar la presencia de un
problema grave y potencialmente fatal en el corazn. La debilidad
extrema o la hinchazn repentina de los pies o las manos deben ser
consultadas con mdico inmediatamente.

La anafilaxia es uno de los efectos secundarios raros pero serios de la
nitroglicerina. Los sntomas a menudo incluyen una erupcin cutnea,
urticaria e hinchazn de la cara, labios o garganta. La respiracin puede
ser difcil o imposible y el paciente puede perder la conciencia. Es
urgente la asistencia mdica de emergencia si esto ocurre, una falta de
oxgeno puede resultar fatal en cuestin de minutos si no hay
intervencin mdica inmediata. Hospitalizacin se requiere casi siempre,
y cuidado de apoyo, tales como terapia de oxgeno pueden ser
necesarios hasta que la condicin del paciente se haya estabilizado.

La nitroglicerina fue el primer alto-explosivo a ser empleado en grande
escala. Es un compuesto muy explosivo pues libera muchas molculas
de gas.Es exactamente esta velocidad de su reaccin de
descomposicin, que hace con la nitroglicerina sea tan explosiva
Es utilizado en la fabricacin de explosivos, como la dinamita o como
plastificante en propelentes slidos (por ejemplo plvoras empleadas en
municiones de varios calibres)
El uso industrial de la nitroglicerina siempre estuvo basado en su gran
capacidad explosiva, sin embargo, el gran problema para su uso
industrial proviene del hecho de ella ser muy sensible a la percusin
(cualquier pequea batida en el recipiente que la contiene, cualquier
pequeo choque, hace explotar), lo que dificulta su manipulacin y el
transporte.
Encuentra tambin uso en la medicina, donde es utilizado como
vasodilatador, en el tratamiento de enfermedades cardacas, el infarto
agudo de miocardio y en la insuficiencia cardaca congestiva. ES
administrado por las vas transdrmica, sublingual o intravenosa. Casi
todos los medicamentos actualmente usados para dilatar las coronarias
son derivados de la nitroglicerina.
En farmacologa, la nitroglicerina, tambin conocida como trinitrato de
glicerilo, se utiliza para aliviar el dolor en angina. Posee la capacidad de
relajar las arterias y venas perifricas reduciendo el gasto cardiaco y el
consumo de oxgeno por el msculo del corazn.





VIII. BIBLIOGRAFIA:
Manual de procesos qumicos en la industria
Wikipedia (obtencin de la nitroglicerina)
Taringa(proceso industrial de la nitroglicerina)
ERNITZ, Anatolio. Manual de explosivos industriales. 1 Edicin. Editorial
Alsina. 52-54 pgs.
http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los temas/article_33730.html
http://es.scribd.com/doc/125713947/nitroglicerina-docx