rganos linfocitarios primarios: Encontramos Medula sea: maduracin de los linfocitos B y origen de los linfocitos pre-T. Timo: maduracin de los linfocitos T. Sus funciones son la divisin de las celulas madres y maduracin de los linfocitos (linfopoyesis) brindndole los receptores especficos a cada clula y se les brinda autolerancia. Timo Caracteristicas Es un rgano plano y blando que y se localiza en el mediastino, detrs del esternn, por lo regular consta de dos lbulos rodeados por cpsula de tejido conjuntivo. A su vez, los lbulos estn divididos en lobulillos separados entre s por trabculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo tmico est relleno de clulas linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran densidad celular y una mdula (interior) de menor densidad celular. Desde la corteza hasta la mdula existe un gradiente de diferenciacin, de modo que en la corteza se encuentran los timocitos ms inmaduros, mientras que en la mdula se localizan los timocitos en fases madurativas ms avanzadas. Tanto la corteza como la mdula estn rellenas de una red de clulas no linfoides que constituyen el estroma tmico, y que consta de tres tipos de clulas epiteliales: en la corteza ms xterna, las clulas nodriza en la corteza, clulas corticales epiteliales en la mdula, clulas medulares epiteliales y corpsculos de Hassall: acmulos concntricos de clulas epiteliales y llenas de grnulos de queratohialina y queratina. Su funcin es desconocida, pero su nmero va aumentando con la edad. Clulas dendrticas interdigitantes sobre todo en el lmite cortico-medular. Macrfagos, con una localizacin similar a las dendrticas. Todas estas clulas no linfoides del estroma expresan en sus superficies molculas MHC de tipo I y/o II, y participan en la maduracin y seleccin de los timocitos hacia clulas T maduras. Funcionamiento: maduracin de linfocitos Los progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y comienzan a dividirse activamente en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis ms del 95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los macrfagos. Los sobrevivientes van emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T vrgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo. Durante todo este proceso los timocitos han ido interactuando con clulas estromales provistas de MHC en sus membranas (clulas nodriza clulas corticales epiteliales clulas dendrticas), producindose dos fases de seleccin de timocitos: seleccin positiva: slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR capaces de reconocer molculas MHC propias; los dems mueren por apoptosis.
seleccin negativa: se eliminan por muerte celular programada los timocitos que habiendo superado la seleccin positiva hayan resultado autorreactivos, es decir, los timocitos que reconozcan molculas del propio individuo (autoantgenos) presentadas por el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado alta hacia el MHC propio solo
De esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clula autotolerantes (no inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer antgenos (molculas extraas al propio individuo) en el contexto del haplotipo propio del MHC. rganos linfocitarios secundarios: Encontramos Ganglios linfticos y folculos linfticos: recogen antgenos de los tejidoscapsulados Bazo: recogen antgenos de la sangrecapsulados Tejidos linfticos asociados a mucosas (MALT): recogen antgenos de las mucosas (gastrointestinal, respiratoria, genitourinaria). Su respuesta es la secrecin de inmunoglobulina A secretoria (sIgA), que recubrir la superficie mucosal (epitelial).no capsulados Sus funciones son propiciar el entorno para la respuesta inmunitaria interactuando con los linfocitos entre s o con celulas presentadoras de antgenos, para as entrar en contacto con el antgeno y diseminar esta reaccin por todo el resto del cuerpo. Ganglios linfticos Caracteristicas Estn intercalados en la red de vasos linfticos, frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratgicamente situados en: cuello (ganglios cervicales), axilas (axilares), ingles (inguinales), mediastino y cavidad abdominal. Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal). Ellos son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno que proceda de los espacios tisulares, y estn especialmente diseados para retener antgeno, (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) cuando la linfa percola por el interior de ellos, y para que interaccione con los linfocitos y otras clulas que van a iniciar la respuesta inmune especfica. Los ganglios humanos suelen medir entre 2 y 10 mm de dimetro, y tienen forma de juda, con una parte cncava denominada hilio, a donde entra una arteria que se ramifica arteriolas, vnulas postcapilares vena que sale por el hilio. La linfa llega al ganglio por los varios vasos linfticos aferentes, y sale por un nico linftico eferente a la altura del hilio. Tienen 3 partes: 1. corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden distinguir: folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulacin antignica), con su manto y su centro germinal. 2. Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas interdigitantes).
3. Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos. Seno subcapsular, a donde van a parar los antgenos timo-independientes. Funcionamiento: ataque a antgenos en tejidos La linfa llega va linfticos aferentes seno subcapsular va percolando lentamente (sentido corteza paracorteza mdula), permitiendo la interaccin del Ag con macrfagos y otras APCs (incluyendo las dendrticas foliculares, que atrapan complejos inmunes). En el centro germinal se produce la activacin y proliferacin y diferenciacin de linfocitos B hasta: clulas plasmticas, que pasan a mdula, produciendo Ac que salen por ellinftico eferente, para alcanzar finalmente la circulacin sangunea, que los distribuye a todo el organismo clulas B de memoria, que quedan en el folculo, sobre todo en la zona del manto. Bazo Caracteristicas El bazo es un rgano oval y la masa ms grande de tejido linftico del cuerpo, situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. Al igual que los ganglios linfticos, el bazo posee un lquido, que cruzan la arteria y vena esplnicas, as como vasos linfticos eferentes. Est especializado en capturar antgenos transportados por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones sistmicas). Posee una cpsula de tejido conectivo, Las trabculas penetran desde la cpsula, que a su vez tiene el recubrimiento de una membrana serosa, el peritoneo visceral. Cpsula, trabculas, fibras reticulares y fibroblastos constituyen el estroma del bazo y el parnquima que son numerosas trabculas que delimitan compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca consta de tejido linftico, principalmente linfocitos y macrfagos, dispuestos alrededor de ramas de la arteria esplnica, llamadas arterias centrales.
La pulpa roja est formada por senos venosos llenos de sangre y cordones de tejido esplnico, llamados cordones esplnicos ( de la pulpa roja o de Billroth). stos se componen de eritrocitos, macrfagos, linfocitos, clulas plasmticas y granulocitos.
Funcionamiento El antgeno llega a travs de la arteria esplnica, que entra al rgano por el hilio. La arteria se divide en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacan su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca. En sta, las clulas T y B llevan a cabo funciones inmunitarias, al tiempo que los macrfagos destruyen los microbios patgenos provenientes de la sangre por fagocitosis. La pulpa roja del bazo se encarga de tres funciones relacionadas con los elementos formes de la sangre: 1. Eliminacin de clulas sanguneas y plaquetas defectuosas, que efectan los macrfagos. 2. Almacenamiento de plaquetas, que puede ser hasta un tercio del total. 3. Produccin de clulas sanguneas (hemopoyesis) durante la vida fetal. En ausencia de estmulo, la zona marginal posee folculos linfoides primarios, parecidos a los de los ganglios, ricos en clulas B vrgenes. Tejidos linfticos asociados a mucosas (MALT) Caracteristicas El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lmina propia y reas submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. 1. amgdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y farngeas o adenoides. Constan de ndulos linfoides no capsulados, con linfocitos, macrfagos, granulocitos y mastocitos. Las clulas B se organizan en numerosos folculos, incluyendo secundarios con sus centros germinales. Poseen un papel defensivo frente a patgenos que entran por los epitelios nasales y orales. 2. Placas de Peyer del leo: son 30 a 40 ndulos no capsulados en esta parte del intestino delgado. 3. Apndice, en el inicio del intestino grueso. Los ms sencillos son simples acmulos difusos de linfocitos, clulas plasmticas y fagocitos, localizados en los pulmones y en la pared intestinal. Folculos linfoides aislados. Folculos linfoides que forman grupos ms o menos densos