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ORGANOS LINFOCITARIOS

Clasificados en primarios y secundarios


rganos linfocitarios primarios:
Encontramos
Medula sea: maduracin de los linfocitos B y origen de los linfocitos pre-T.
Timo: maduracin de los linfocitos T.
Sus funciones son la divisin de las celulas madres y maduracin de los linfocitos (linfopoyesis)
brindndole los receptores especficos a cada clula y se les brinda autolerancia.
Timo
Caracteristicas
Es un rgano plano y blando que y se localiza en el mediastino, detrs del esternn, por lo regular
consta de dos lbulos rodeados por cpsula de tejido conjuntivo. A su vez, los lbulos estn
divididos en lobulillos separados entre s por trabculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo tmico
est relleno de clulas linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran
densidad celular y una mdula (interior) de menor densidad celular. Desde la corteza hasta la
mdula existe un gradiente de diferenciacin, de modo que en la corteza se encuentran los
timocitos ms inmaduros, mientras que en la mdula se localizan los timocitos en fases
madurativas ms avanzadas. Tanto la corteza como la mdula estn rellenas de una red de clulas
no linfoides que constituyen el estroma tmico, y que consta de tres tipos de clulas epiteliales:
en la corteza ms xterna, las clulas nodriza
en la corteza, clulas corticales epiteliales
en la mdula, clulas medulares epiteliales y corpsculos de Hassall: acmulos
concntricos de clulas epiteliales y llenas de grnulos de queratohialina y queratina. Su
funcin es desconocida, pero su nmero va aumentando con la edad.
Clulas dendrticas interdigitantes sobre todo en el lmite cortico-medular.
Macrfagos, con una localizacin similar a las dendrticas.
Todas estas clulas no linfoides del estroma expresan en sus superficies molculas MHC de tipo I
y/o II, y participan en la maduracin y seleccin de los timocitos hacia clulas T maduras.
Funcionamiento: maduracin de linfocitos
Los progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y
comienzan a dividirse activamente en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis ms del
95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los macrfagos. Los sobrevivientes van
emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T vrgenes
maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo.
Durante todo este proceso los timocitos han ido interactuando con clulas estromales provistas
de MHC en sus membranas (clulas nodriza clulas corticales epiteliales clulas dendrticas),
producindose dos fases de seleccin de timocitos:
seleccin positiva: slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR
capaces de reconocer molculas MHC propias; los dems mueren por apoptosis.

seleccin negativa: se eliminan por muerte celular programada los timocitos que
habiendo superado la seleccin positiva hayan resultado autorreactivos, es decir, los
timocitos que reconozcan molculas del propio individuo (autoantgenos) presentadas
por el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado alta hacia el MHC propio solo

De esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clula autotolerantes (no inmunidad
a lo propio) y capaces de reconocer antgenos (molculas extraas al propio individuo) en el
contexto del haplotipo propio del MHC.
rganos linfocitarios secundarios:
Encontramos
Ganglios linfticos y folculos linfticos: recogen antgenos de los tejidoscapsulados
Bazo: recogen antgenos de la sangrecapsulados
Tejidos linfticos asociados a mucosas (MALT): recogen antgenos de las mucosas
(gastrointestinal, respiratoria, genitourinaria). Su respuesta es la secrecin de
inmunoglobulina A secretoria (sIgA), que recubrir la superficie mucosal (epitelial).no
capsulados
Sus funciones son propiciar el entorno para la respuesta inmunitaria interactuando con los
linfocitos entre s o con celulas presentadoras de antgenos, para as entrar en contacto con el
antgeno y diseminar esta reaccin por todo el resto del cuerpo.
Ganglios linfticos
Caracteristicas
Estn intercalados en la red de vasos linfticos, frecuentemente en la confluencia de
ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratgicamente
situados en: cuello (ganglios cervicales), axilas (axilares), ingles (inguinales), mediastino y cavidad
abdominal. Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el
interior de la cavidad craneal).
Ellos son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno que proceda de
los espacios tisulares, y estn especialmente diseados para retener antgeno, (bien sea solo o
formando parte de inmunocomplejos) cuando la linfa percola por el interior de ellos, y para que
interaccione con los linfocitos y otras clulas que van a iniciar la respuesta inmune especfica.
Los ganglios humanos suelen medir entre 2 y 10 mm de dimetro, y tienen forma de juda, con una
parte cncava denominada hilio, a donde entra una arteria que se ramifica arteriolas, vnulas
postcapilares vena que sale por el hilio. La linfa llega al ganglio por los varios vasos linfticos
aferentes, y sale por un nico linftico eferente a la altura del hilio.
Tienen 3 partes:
1. corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden distinguir:
folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo
folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulacin
antignica), con su manto y su centro germinal.
2. Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas
interdigitantes).

3. Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos.
Seno subcapsular, a donde van a parar los antgenos timo-independientes.
Funcionamiento: ataque a antgenos en tejidos
La linfa llega va linfticos aferentes seno subcapsular va percolando lentamente (sentido
corteza paracorteza mdula), permitiendo la interaccin del Ag con macrfagos y otras APCs
(incluyendo las dendrticas foliculares, que atrapan complejos inmunes). En el centro germinal se
produce la activacin y proliferacin y diferenciacin de linfocitos B hasta:
clulas plasmticas, que pasan a mdula, produciendo Ac que salen por ellinftico
eferente, para alcanzar finalmente la circulacin sangunea, que los distribuye a todo el
organismo
clulas B de memoria, que quedan en el folculo, sobre todo en la zona del manto.
Bazo
Caracteristicas
El bazo es un rgano oval y la masa ms grande de tejido linftico del cuerpo, situado en el
cuadrante superior izquierdo del abdomen. Al igual que los ganglios linfticos, el bazo posee un
lquido, que cruzan la arteria y vena esplnicas, as como vasos linfticos eferentes. Est
especializado en capturar antgenos transportados por la sangre (p. ej., en las situaciones de
infecciones sistmicas).
Posee una cpsula de tejido conectivo, Las trabculas penetran desde la cpsula, que a su vez
tiene el recubrimiento de una membrana serosa, el peritoneo visceral. Cpsula, trabculas, fibras
reticulares y fibroblastos constituyen el estroma del bazo y el parnquima que son numerosas
trabculas que delimitan compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos tipos
principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja.
La pulpa blanca consta de tejido linftico, principalmente linfocitos y macrfagos,
dispuestos alrededor de ramas de la arteria esplnica, llamadas arterias centrales.

La pulpa roja est formada por senos venosos llenos de sangre y cordones de tejido
esplnico, llamados cordones esplnicos ( de la pulpa roja o de Billroth). stos se
componen de eritrocitos, macrfagos, linfocitos, clulas plasmticas y granulocitos.

Funcionamiento
El antgeno llega a travs de la arteria esplnica, que entra al rgano por el hilio. La arteria se
divide en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacan su contenido en la
zona marginal de la pulpa blanca.
En sta, las clulas T y B llevan a cabo funciones inmunitarias, al tiempo que los macrfagos
destruyen los microbios patgenos provenientes de la sangre por fagocitosis. La pulpa roja del
bazo se encarga de tres funciones relacionadas con los elementos formes de la sangre:
1. Eliminacin de clulas sanguneas y plaquetas defectuosas, que efectan los macrfagos.
2. Almacenamiento de plaquetas, que puede ser hasta un tercio del total.
3. Produccin de clulas sanguneas (hemopoyesis) durante la vida fetal.
En ausencia de estmulo, la zona marginal posee folculos linfoides primarios, parecidos a los de los
ganglios, ricos en clulas B vrgenes.
Tejidos linfticos asociados a mucosas (MALT)
Caracteristicas
El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lmina propia
y reas submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.
1. amgdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y
farngeas o adenoides. Constan de ndulos linfoides no capsulados, con linfocitos,
macrfagos, granulocitos y mastocitos. Las clulas B se organizan en numerosos folculos,
incluyendo secundarios con sus centros germinales. Poseen un papel defensivo frente a
patgenos que entran por los epitelios nasales y orales.
2. Placas de Peyer del leo: son 30 a 40 ndulos no capsulados en esta parte del intestino
delgado.
3. Apndice, en el inicio del intestino grueso.
Los ms sencillos son simples acmulos difusos de linfocitos, clulas plasmticas y fagocitos,
localizados en los pulmones y en la pared intestinal.
Folculos linfoides aislados.
Folculos linfoides que forman grupos ms o menos densos