Introduccin.

Las reacciones de oxido reduccin estn presentes en multitud de procesos de la vida

cotidiana, desde la combustin de los combustibles fsiles hasta las reacciones que se producen en
las bateras de los automviles. En un principio, la idea de oxidacin se asigno a la reaccin en la
que un elemento se combina con el oxigeno y la reaccin, por el contario, se aplico al proceso
inverso, es decir, la prdida de oxigeno en un compuesto. Pero en la actualidad las reacciones redox
se basan en la transferencia de electrones al modificarse el estado de oxidacin de los reactivos. En
el proceso de oxidacin hay prdida de electrones, en cambio en el de reduccin ocurre una
transferencia de los mismos.

El estado de oxidacin es un concepto relacionado con la densidad residual del de carga que
un elemento adquiere al combinarse. En los compuestos inicos, el estado de oxidacin coincide
con la carga de los iones correspondientes y por lo tanto es igual al nmero de electrones aceptados
o liberados a la hora de formarse un ion.

Las valoraciones o volumetras de oxido reduccin son mtodos indirectos de anlisis
qumico basados en la reaccin de un volumen conocido de disolucin de una sustancia oxidante o
reductora cuya concentracin desea conocerse con un volumen a determinar de una disolucin
contraria, previamente valorada. Como toda valoracin, estas valoraciones se llevan a cabo
utilizando indicadores, en este caso llamados indicadores redox de los cuales existen muchos tipos
de estos indicadores.






Discusin de Resultados.

Para la estandarizacin del permanganato de potasio con el oxalato de sodio se pesaron
0,7905g del KMnO4 para preparar una solucin de 250 ml al 0,05M. los gramos se diluyeron en el
volumen de 250 ml en un matraz aforado y se enraso con agua destilada hasta la marca de aforo.
Luego se peso el oxalato que tericamente nos dio 0,2513g. Las cantidades experimentales pesadas
fueron (0,2517; 0,2517; 0,2516)g respectivamente. Se disolvieron cada una por separado en 100 ml
en un matraz erlenmeyer con agua destilada. A cada disolucin se le agregaron 3 ml de acido
sulfrico. Como la reaccin entre en permanganato con el oxalato es lenta a temperatura ambiente
se necesita calentar la solucin aproximadamente a unos 60c. Se empez a titular la solucin con el
permanganato. Al comenzar aadir el permanganato la solucin se torno de un color morado
intenso. A medida que se aada el titulante la solucin se puso incolora para luego en un promedio
de 15,1 ml de titulante gastado se llego al punto final de la titulacin el cual se observo con el
cambio de color a violeta claro.

Para la siguiente experiencia se pesaron 0,9875g de tiosulfato de sodio para preparar 250 ml
de solucin al 0,025 M. la cantidad pesada se trasvaso a un baln aforado y se diluyo hasta 250 ml.
Se pesaron las cantidades de dicromato que experimentalmente fueron (0,0245; 0,0235; 0,0242)g
respectivamente. La masa terica calculada fue de 0,0240 g. las cantidades se disolvieron en 50 ml
de agua destilada en un erlenmeyer, se aadieron 3 ml de acido sulfrico concentrado. Agregar un
gramo de carbonato de sodio. Esto para obtener mejores resultados. El dixido de carbono que se
genera desplaza al aire. Se agrego lentamente para evitar la efervescencia. Se procedi a aadir 5 ml
de ioduro de potasio al 20%. La solucin se torno de un color mbar. Se tapo (el aire oxida el ioduro
de potasio) y se dejo en reposo por aproximadamente 5 minutos. Se lavaron las paredes del
erlenmeyer y se disolvi hasta 100 ml. Se procedi a titular con tiosulfato de sodio y la solucin
cambio de un color mbar a un color amarillo, en ese momento se pudo apreciar el punto final por
el cambio de color. Inmediatamente se aadieron 2 ml de almidn que es un indicador especfico y
la solucin se torno de un color azul obscuro. Al seguir titulando la volumetra termino con el
cambio de color de azul obscuro a un azul plido.


En la determinacin de H
2
O
2
en un producto comercial, se tomaron 10 ml de una muestra
problema se diluyo hasta 100 ml en agua destilada en un matraz erlenmeyer y se aadieron 3 ml de
acido sulfrico concentrado. Se titulo con permanganato de potasio.

Posteriormente para calcular la cantidad de acido ascrbico en la muestra problema, se
tomo una alcuota de 10 ml y se diluyo con 30 ml de agua destilada mas 15 ml de acido sulfrico
concentrado y 5 ml de KI al 20% en un matraz erlenmeyer, agitando constantemente. Luego se
aadi 5 ml de KIO
3
0,02M. Se tapo el matraz y se esperaron 10 minutos. Se lavaron las paredes del
matraz y se aadi agua hasta 100 ml. Se titulo con tiosulfato la solucin resultante y el color mbar
de la solucin cambio a un color amarillo plido cuando se alcanzo el punto final de la volumetra,
luego se aadieron 2 ml de almidn y la solucin se torno azul obscuro y se titulo hasta la
desaparicin del mismo.














Resultados Obtenidos.
Tabla N 1. Estandarizacin de 250 ml de KMnO
4
con Na
2
C
2
O
4

Muestra N Masa exp. (g)
Na
2
C
2
O
4

Vol. Gastado (mL)
KMnO
4

C(KMnO
4
)
1 0,2517 15,1 0,04801
2 0,2517 15,1 0,04836
3 0,2516 15,0 0,04884
Promedio 0,2516 15,06

Tabla N 2. Estandarizacin de 250 ml de Na
2
S
2
O
3
. 0,025 M con K
2
Cr
2
O
7

Muestra N Masa exp. (g)
K
2
Cr
2
O
7

Vol. Gastado (mL)
Na
2
S
2
O
3

Vol. Gastado (mL)
K
2
Cr
2
O
7
almidn

C(Na
2
S
2
O
3
)
1 0,0245 26,2 32,4 0,02410
2 0,0235 23,3 29,3 0,02422
3 0,0242 25,3 32,7 0,02455
Promedio 0,0240 24,93 31,46 0,02429

Tabla N4: Determinacin del contenido de H
2
O
2
en la muestra problema
Muestra N Vol muestra problema
(mL)
Vol. Gastado (mL)
KMnO
4

C(H
2
O
2
)
mol.l
-1
1 10 6,3 0,0287
2 10 6,3 0,0287
3 10 6,2 0,0272
Promedio ___ 6,27 0,0282

Tabla N 4. Determinacin de acido ascrbico en una muestra problema
Muestra N Vol. Gastado (mL)
Na
2
S
2
O
3

Vol. Gastado (mL)
Na
2
S
2
O
3
almidn

1 15,19 23,6
2 17,1 25,0
3 16,9 25,3

Conclusiones.
En la industria, los procesos redox son muy importantes, tanto por su uso productivo
(obtencin del aluminio o del hierro) como por su prevencin (a la corrosin).
El mtodo in-electrn define cuantitativamente la relacin estequiomtrica por la cual se
ha de basar la reaccin redox en las titulaciones de este tipo.

Una sustancia colorida puede actuar como su propio indicador. Las soluciones de
permanganato de potasio son muy coloridas y un ligero exceso de este reactivo en una titulacin se
puede detectar con facilidad. Existen indicadores que reaccionan de forma especfica con uno ce los
reactivos de una titulacin. El almidn, produce un color intenso con el yodo y el ion tiocianato que
forman un color rojo con el hierro (III).

La difenilamina fue uno de los indicadores redox que se utilizaron mucho en anlisis
volumtricos. La forma reducida de este indicador es incolora y su forma oxidada es violeta
obscuro. Todos estos indicadores son molculas orgnicas que sufren cambios estructurales cuando
se oxidan o se reducen.





Bibliografa

Day, R. A, 1985. Qumica Analtica Cuantitativa. Quinta edicin. Editorial Prentice-Hall
hispanoamericana S. A.




















Procedimiento experimental


Estandarizacin de KMnO
4
0 05M:
Se pes aproximadamente 1,9796 g de KMnO
4
y se disolvi en agua destilada, luego se
transfiri cuantitativamente a un baln aforado de 250ml de capacidad, y se llen hasta el aforo.
Tomando esta solucin como patrn en la titulacin, se pes aproximadamente 0,2512 g de
Na
2
C
2
O
4
, y se disolvi en agua destilada, se aadi 3 ml de H
2
SO
4
concentrado y se complet con
agua hasta 100ml, para finalmente procederse a realizar la volumetra de anlisis, hasta observar el
cambio de coloracin.
Este procedimiento experimental se repiti dos veces ms.


Determinacin del contenido de H
2
O
2
en la muestra problema:
Se midi 10,0 ml de la muestra problema, medidos con una pipeta aforada, se le aadi 3
ml de H
2
SO
4
concentrado y se complet con agua destilada hasta 100ml. Finalmente se titul con la
solucin previamente estandarizada de permanganato de potasio hasta el cambio de color.
Este procedimiento se realiz dos veces adicionales.


Estandarizacin de Na
2
S
2
O
3
0 025M:
Se prepar una solucin de Na
2
S
2
O
3
, pesando aproximadamente 1,55 g de esa sustancia y
disolvindola en agua, luego se transfiri cuantitativamente a un baln aforado de 250 ml y se
enras con agua destilada.
A parte, se pes 0,0184 g de K
2
Cr
2
O
7
y se disolvi en 50ml de agua, se adicion 3 ml de
H
2
SO
4
concentrado y 2,5 ml de KI al 10%, dejndose reposar tapado por 5 mln aproximadamente.
Luego se lav bien con agua las paredes del erlenmeyer y se llev a 100ml, para de esta manera
tutilar con tiosulfato de sodio hasta el viraje ambar- amarrillo, punto en el cual se agreg 2ml de
solucin de almidn y se continu titulando hasta una coloracin final, gris-azulado turbio.
Se repiti dos veces ms.

Determinacin de cido ascrbico:
Se tom una alcuota de 10,0 ml de la muestra y se le agreg 30 ml de agua ms 15ml de
H
2
SO
4
concentrado y 5 ml de KI al 10 %, se agit un poco durante un corto tiempo, se adicion 5
ml de KIO
3
0,02M, se tap y dej en reposo durante 10 min. Al pasar ese tiempo, se adicion agua
destilada hasta un volumen de 100ml lavando las paredes del recipiente. Finalmente se titul con la
solucin ya estandarizada de tiosulfato de sodio hasta la variacin de color.
Este procedimiento se repiti por dos veces ms.