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Instituto de Fsica de So Carlos

UNIVERSIDADE
DE SO PAULO

Laboratrio de ptica:
Espectroscopia



1
Espectroscopia ptica

Nesta prtica estudaremos uma das principais aplicaes dos fenmenos de interferncia e
difrao. Trata-se da espectroscopia ptica, que alm de ter sido fundamental na elaborao
da teoria quntica moderna, tambm um dos principais mtodos experimentais para
caracterizao e identificaes de compostos.

Sempre que surgir uma dvida quanto utilizao de um instrumento, o aluno dever
consultar o professor, o monitor ou o tcnico do laboratrio para esclarecimentos.

Importante: Neste experimento ser utilizado um laser. Cuidado para no direcion-lo
para seu prprio olho ou para o olho dos demais em sala!!!

I. As origens da espectroscopia

conhecido desde a antiguidade que a luz solar pode ser decomposta em diferentes
cores, como por exemplo no arco-ris. Em 1665-1666 o fsico ingls Isaac Newton mostrou
que a luz podia ser decomposta em diversas cores por um prisma de vidro e novamente
recomposta por um segundo prisma. Embora Newton acreditasse que a luz era composta por
um conjunto de corpsculos (teoria corpuscular da luz), os seus resultados so mais bem
entendidos atravs da teoria ondulatria da luz. Em termos dessa concepo ondulatria, os
experimentos de Newton foram os primeiros a mostrar que a luz branca constituda por uma
distribuio contnua de radiao com diferentes comprimentos de onda, sendo essas
componentes separadas por um fenmeno de refrao quando passa pelo prisma.
O interesse pela espectroscopia aumentou consideravelmente a partir do ano de 1802,
quando o fsico ingls William Hyde Wollaston descobriu que o espectro solar possua linhas
escuras. Quase 20 anos depois, o alemo Joseph Fraunhofer descobriu independentemente as
linhas escuras no espectro da luz solar. Fraunhofer era um construtor de instrumentos ptico
em Mnich (Alemanha), e passou a usar essas linhas como referncia de comprimentos de
onda, para determinar o ndice de refrao dos vidros que utilizava para confeccionar prismas
e lentes. Posteriormente, ele observou que as linhas eram mais bem resolvidas usando um
elemento difrator (a difrao havia sido observada pela primeira vez pelo fsico italiano
Francesco M. Grimaldi em 1666).
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Fraunhofer fez a luz incidir sobre um conjunto de pequenas ranhuras separadas entre si
por distncia da ordem de seu comprimento de onda, o que conhecido hoje como grade ou
rede de difrao. Como essa tcnica oferecia uma abertura angular do espectro maior do que a
refrao em um prisma, Fraunhofer pde fazer um estudo detalhado das linhas escuras,
observando 574 no espectro solar. Hoje, com equipamentos mais sofisticados, sabemos que o
nmero de linhas escuras presentes no espectro da luz solar (como o observador na Terra)
chega a mais de um milho. Abaixo, na figura 1, est ilustrado o espectro da luz solar.


Figura 1 Espectro da solar observado da Terra.

Nos anos seguintes, os qumicos verificaram que linhas espectrais tambm podiam ser
produzidas nos laboratrios. Eles j sabiam que vrias substncias emitiam cores diferentes
quando salpicadas em uma chama. Tais experincias, chamadas de "testes de chama", eram
muito comuns nos laboratrios da poca, e eram realizadas com o objetivo de identificar os
elementos qumicos, ou seja, as substncias fundamentais que no podem ser subdivididas.
No entanto, havia um problema com este tipo de experincia: a chama necessria para
queimar a substncia tambm tinha cor prpria e se misturava com a cor do elemento que
estava sendo analisado.
Por volta de 1859 os qumicos Robert Wilhelm Bunsen e Henry Enfiled Roscoe
conseguiram contornar este problema aperfeioando um queimador a gs, que hoje
conhecido como "bico de Bunsen", que quase no emitia luz visvel. Logo depois, Robert
Bunsen e Gustav Kirchhoff desenharam e construram o primeiro espectroscpio (mostrado
na figura 2). Os dois descobriram que os espectros obtidos a partir das chamas mostravam
conjuntos de finas linhas espectrais brilhantes traadas contra um fundo escuro, e perceberam
que cada elemento qumico produz um padro nico de linhas espectrais. Assim nasceu a
anlise espectral, a identificao de substncias qumicas a partir do padro caracterstico das
linhas espectrais.

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(b)

(a)

(c)

Figura 2 (a) Esquema do primeiro espectroscpio construdo por Bunsen e Kirchhof. (b) Robert Bunsen.
(c) Gustav Kirchhoff

Bunsen e Kirchhoff realizaram um experimento onde um feixe de luz branca
iluminava o gs resultante da queima do sdio. Ao analisar o espectro, viram linhas escuras
nos mesmos comprimentos de onda em que apareciam linhas brilhantes no espectro da chama
da queima do sdio (a figura 3 mostra o espectro de emisso e absoro do vapor de
mercrio). Concluram, ento, que o sdio gasoso emite e absorve luz de mesmo
comprimento de onda. Eles notaram tambm que os comprimentos de onda de muitas das
linhas espectrais de elementos coincidiam com o comprimento de onda de algumas linhas
escuras do espectro solar, e concluram que essas so causadas pela absoro pelos diversos
gases contidos na atmosfera terrestre e solar.



Figura 3 Espectros de emisso (linhas claras) e absoro (linhas escuras) do vapor de mercrio.
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Com a divulgao das descobertas de Bunsen e Kirchhoff, muitos pesquisadores se
lanaram procura de novos elementos qumicos. Bunsen e Kirchhoff continuaram suas
pesquisas registrando as linhas espectrais provenientes de vrios elementos conhecidos na
poca. Ao analisar uma amostra de gua mineral, os dois encontraram uma nova linha na
parte azul do espectro, e no havia nenhum elemento conhecido que absorvia naquele
comprimento de onda. Concluram, ento, se tratar de um indcio de um novo elemento
qumico, batizado de csio, uma palavra proveniente do latim caesium, que significa "azul-
acinzentado". Pouco depois, eles descobriram uma nova linha na parte vermelha do espectro,
o que os levou a descobrir um novo elemento qumico, o "rubdio", uma adaptao da palavra
latina rubidium, que significa "vermelho". Nessa mesma poca, Pierre J. C. Janssen, usando
um espectroscpio similar ao de Bunsen-Kirchhoff, determinou que as linhas mais intensas do
espectro solar eram devido ao hidrognio, levando concluso de que o hidrognio o
elemento mais abundante no Sol.
Durante o eclipse solar de 1868 os astrnomos decidiram fazer a anlise espectral da
luz proveniente da parte mais externa do Sol, que fica exposta quando a Lua encobre a parte
central do sol. Ao fazer isso eles encontraram uma nova linha espectral imediatamente
atribuda a um novo elemento qumico que foi chamado de "hlio", palavra derivada do grego
helios, que significa "sol". Durante muito tempo os cientistas pensaram que haviam
descoberto um elemento qumico que no existia na Terra. Somente em 1895 o hlio foi
observado na Terra pelo escocs William Ramsay.
O sucesso desses experimentos levou o ingls Henry Joseph Grayson a produzir, em
1894, a primeira mquina de produzir grades de difrao, com at 4700 linhas por milmetro.
No final do sculo XIX, a espectroscopia ptica j estava bem estabelecida como uma tcnica
para anlise da composio qualitativa e quantitativa de substncias.

II. O Papel da Espectroscopia ptica no Desenvolvimento da Teoria Quntica

Apesar de todo o avano da espectroscopia no sculo XIX, ainda no se sabia a origem
fsica dessas emisses discretas. As teorias da poca (mecnica clssica e eletromagnetismo
de Maxwell) falhavam ao tentar explic-las. Entretanto, havia muitas frmulas empricas que
descreviam com preciso os comprimentos de onda de emisso do hidrognio (sries de
Balmer, Paschen, Lyman), sem qualquer base terica.
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O modelo atmico predominante na poca era o modelo de Thomson, no qual os
eltrons estavam embebidos em um fluido que continha a maior parte da massa do tomo e
possua carga positiva, tornando o tomo eletricamente neutro. Thomson tentou encontrar
configuraes que fossem estveis e cujas freqncias dos modos normais de vibrao
correspondessem s freqncias de emisso. No entanto, esse movimento de vibrao
acelerado, o que resultaria na emisso contnua de radiao, o que no era observado.
Os resultados dos experimentos de espalhamento de particulasr em folhas finas de ouro,
realizados por Ernest Rutherford, Hans Geiger, Ernest Marsden em 1909, mostraram que os
tomos no eram cheios como no modelo de Thomson, mas do tipo planetrio com a carga
positiva centrada em um ncleo. No entanto, no modelo planetrio o tomo tambm no seria
estvel, pois devido ao movimento circular os eltrons emitiriam radiao e perderiam energia
at colidirem com o ncleo. Em 1913, o fsico dinamarqus Niels Bohr props um modelo
para o tomo de hidrognio que combinava as idias introduzidas por Marx Planck
(quantizao da energia) e Albert Einstein (luz constituda por ftons) e o tomo planetrio de
Rutherford. O modelo de Bohr permitiu explicar a razo das linhas discretas de absoro e
emisso do tomo de hidrognio e prever com preciso os comprimentos de onda
correspondentes. Neste modelo, Bohr postulou a existncia de rbitas estveis em que os
eltrons que possuam momentum angular igual a um mltiplo inteiro da constante de Planck
divida por 2, resultando na quantizao de suas energia. Segundo o modelo de Bohr, as
emisses atmicas (linhas claras do espectro) ocorrem quando os eltrons fazem transies de
uma rbita de maior energia para uma de menor energia e as absores (linhas escuras do
espectro) correspondiam a transies entre rbitas de menor para maior energia. Apesar do
sucesso quantitativo do modelo de Bohr na explicao dos espectros de tomos
hidrogenides, este modelo era baseado no postulado especfico das rbitas estveis e era por
isso insatisfatrio. Em 1925 e 1926, os fsicos Werner Karl Heisenberg e Erwin Rudolf Josef
Alexander Schrdinger propuseram, independentemente, novas formulaes da Mecnica,
que ficaram conhecidas como qunticas e se tornaram o novo paradigma na Fsica. A
formulao mais conhecida da Mecnica Quntica a baseada na equao de Schrdinger
acompanhada de um conjunto de postulados fundamentais que diferem dos da Mecnica
Clssica. A utilizao da Mecnica Quntica permitiu, dentro dessa nova viso, o
entendimento das propriedades atmicas e moleculares, tais como: emisso, absoro, ligao
qumica, potenciais de ionizao, polarizao atmica, magnetismo atmico e nuclear, etc..
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Neste contexto, a unio entre a Espectroscopia ptica e a Mecnica Quntica fundamental,
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pois enquanto a espectroscopia permite medir com preciso as emisses e absores das
substncias, a mecnica quntica permite a elaborao de modelos que correlacionem essas
medies com propriedades microscpicas das molculas e tomos que constituem essas
substncias.



Figura 4 grandes cientistas que colaboraram para o desenvolvimento da Mecnica Quntica. Da
esquerda para a direita: Max Planck (Nobel em 1918), Albert Einstein (Nobel em 1921), Niels Bohr (Nobel
em 1922), Werner Heisenberg (Nobel em 1932) e Erwin Schrdinger (Nobel em 1933).

III. A importncia atual da Espectroscopia ptica

Atualmente existe uma enorme necessidade de analisar os constituintes de inmeras
substncias, quer quando desejamos descobrir sua real composio ou quando estamos
interessados em descobrir adulteraes. Assim como um ser humano pode ser identificado
atravs de sua impresso digital, podemos diferenciar as espcies qumicas atravs de seus
nveis de energia, isto , de seus espectros de emisso ou absoro. Vrias tcnicas existem
para isso (Ressonncia magntica Nuclear, Difrao de Eltrons e Nutrons, Efeito
Mossbauer, Difrao de raios X), mas as tcnicas pticas tm a vantagem de serem altamente
sensveis, principalmente no que diz respeito constituio da matria. Grande parte das
tcnicas espectroscpicas utiliza o fenmeno da absoro e emisso da radiao pela espcie
atmica.
Atravs da anlise espectroscpica da luz absorvida/emitida possvel identificar e
determinar a concentrao de diferentes espcies qumicas. Esses espectros caractersticos
ocupam uma poro ampla do espectro da radiao eletromagntica, e vo da regio das
microondas (devido a transies rotacionais da molcula) ao ultravioleta (onde as transies
eletrnicas provm das camadas exteriores). Entretanto, para as anlises qumicas as regies
mais utilizadas so a do infravermelho (entre 0,9 m e 25 m) e a regio do visvel-UV (de
800 nm a 250 nm). Nessas regies do espectro os compostos moleculares/atmicos
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apresentam absores provenientes de transies de eltrons ligados, vibracionais
fundamentais combinadas com sobretons, bandas rotacionais e combinaes vibro-
rotacionais. Essas caractersticas tornaram os experimentos de espectroscopia ptica
fundamentais, e muitas vezes rotineiros, em qumica, fsica, e cincia e engenharia de
materiais.

IV. Redes de difrao, disperso e poder de resoluo.

Aps dar um panorama histrico e contemporneo da espectroscopia, vamos nos
concentrar na fsica envolvida, e como podemos obter e analisar os dados obtidos. Para isso,
vamos estudar os efeitos de uma rede (ou grade) de difrao.
Uma rede de difrao um conjunto de fendas paralelas; com da ordem de centenas de
fendas por milmetro. Cada fenda tem largura a, e a separao entre duas vizinhas d. Se a
rede iluminada por luz monocromtica de comprimento de onda , o padro de difrao
dado por:

2
2
2
sin
sin sin
) (
N
I I
o

=
(1)

Onde o ngulo de observao ( = 0 corresponde a observar na direo de
propagao da luz que incidiu na rede), e:

x
L
a a a k
x

.
sin
.
2
= =
(2a)
x
L
d d d k
x

.
sin
.
2
= =
(2b)

Onde L a distncia entre a grade e o anteparo, e x a posio do detector no anteparo
(sendo que x = 0 corresponde ao ponto onde iria incidir o raio de luz se no houvesse a
difrao). A figura 5 mostra esse padro de difrao.
Como N (que igual ao nmero de fendas na regio iluminada da rede) normalmente
da ordem de centenas ou milhares, os mximos principais (que ocorrem quando
0 sin sin = = N ) so bastante intensos e estreitos, e a intensidade fora dos mximos
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principais muito pequena. Dessa forma, o padro de difrao se torna na prtica um
conjunto de picos intensos.
-50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50
0
100
200
300
400
500


I

/

I
o
x (cm)
Grade de difrao
Fenda simples

Figura 5 Padro de difrao de uma grade de difrao (com N = 20, d = 1/600 mm, a = d/5, L = 1 m, =
600 nm), e o padro de difrao de uma fenda simples de mesma abertura a.

A posio dos pontos claros (picos da figura 5) dada por:

d
m

= sin
(3)

A equao acima costuma ser escrita na forma:

sin d m = (4)

O inteiro m costuma ser chamado de ordem da difrao. Se m 0, a posio dos
mximos depende de . Assim, se tivermos luz no monocromtica, cada comprimento de
onda ser desviado por um ngulo diferente, produzindo a decomposio espectral. O mesmo
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acontece em prismas, mas o uso de redes de difrao tem uma vantagem: a separao angular
pode ser aumentada construindo redes com um nmero grande de fendas (hoje existem grades
com milhares de fendas por milmetro), sendo possvel obter resultados muito melhores do
que com prismas (que limitado pelo fato de no existir materiais com ndice de refrao
suficientemente grande na regio do visvel).
A figura 6 mostra o padro de difrao, na mesma situao da figura 5, para dois
comprimentos de onda distintos. Repare que o pico de segunda ordem para 600 nm coincide
com o pico de terceira ordem para 400 nm. Essa superposio de espectros de ordens distintas
faz com que muitas vezes no seja possvel analisar o espectro numa ordem muito alta de
difrao.

-20 -10 0 10 20
0
100
200
300
400
500


I

/

I
o
x (cm)
= 600 nm
= 400 nm

Figura 6 Padro de difrao para dois comprimentos de onda distintos (os outros parmetros so
idnticos aos usados na figura 5). Repare que o mximo de ordem zero coincide, mas os demais ocorrem
em pontos distintos. Repare tambm que o pico de segunda ordem para 600 nm coincide com o pico de
terceira ordem para 400 nm.

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Para medir o poder de uma grade em separar comprimentos de onda, um parmetro
comumente usado a disperso, que caracteriza quanto varia o ngulo de difrao devido a
uma variao do comprimento de onda:

d
d
D =

(5)

Para calcular a disperso, o procedimento diferenciar a equao 4:

cos d
m
D =
(6)

Os picos mostrados nas figuras 5 e 6 no so pontuais, mas possuem uma certa
largura. Portanto, se dois comprimentos de onda forem muito prximos, pode haver
sobreposio dos picos de cada um, de forma que no podemos distingui-los. A informao
de quo prximos dois comprimentos de onda podem ser para serem percebidos como pontos
distintos dada pelo parmetro chamado poder de resoluo. Para definir quando dois picos
podem ser percebidos como distintos, usa-se o critrio de Rayleigh: a distncia mnima entre
eles deve ser tal que o mximo de um coincida com o primeiro mnimo do outro, como
mostrado na figura 7. Isso significa que a distncia deve ser igual semi-largura do pico (a
distncia entre o centro e o primeiro mnimo, igual a metade de na figura 7).

min


Figura 7 Ilustrao do critrio de Rayleigh.

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Quando temos dois comprimentos de onda, e + , a distncia entre os picos (para
uma mesma ordem de difrao) depende da disperso da rede:

=
cos d
m
d
d

(7)

Vamos agora calcular a largura a meia altura da linha. O fator de interferncia tem um
mximo principal quando =
mx
= m, e o primeiro mnimo adjacente ocorre quando N(

mx
) = , ou seja, =
mx
/ N. A largura a meia altura da linha , portanto, = / N.
Como N >> 1, ento << 1 e podemos aproximar d. Diferenciando a equao 2b,
obtemos:

d
d
d
cos .
=
(8)

Em termos de , a largura a meia altura da linha :


cos Nd
d =
(9)

Agora, pelo critrio de Rayleigh, basta igualar as equaes 7 e 9:

mN =


(10)

O poder separador definido como a razo / , e o inverso da separao relativa
entre os comprimentos de onda no limite em que se pode distingui-los. O poder separador
depende do nmero total de fendas iluminadas (N), e da ordem da difrao que est sendo
observada (m).
A figura 8 mostra o exemplo do padro de difrao do dubleto do sdio, que apresenta
duas linhas muito prximas (588,9 nm e 589,5 nm), considerando uma grade de difrao de
600 linhas/mm, com 400 linhas iluminadas. As linhas pontilhadas representam o padro
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gerado por cada comprimento de onda, e a linha cheia indica a intensidade total. Os trs
grficos mostram as trs primeiras ordens de difrao (m = 1,2,3).
3,52 3,53 3,54 3,55
0,0
5,0x10
4
1,0x10
5
1,5x10
5
2,0x10
5
2,5x10
5
3,0x10
5
I
1
I
2
I
1
+ I
2


Dubleto de sdio
Grade de 600 linhas/mm
Primeira ordem
I

/

I
o
x (cm)

7,05 7,06 7,07 7,08 7,09
0,0
4,0x10
4
8,0x10
4
1,2x10
5
1,6x10
5
Dubleto de sdio
Grade de 600 linhas/mm
Segunda ordem
I
1
I
2
I
1
+ I
2


I

/

I
o
x (cm)

10,58 10,59 10,60 10,61 10,62 10,63
0,0
2,0x10
4
4,0x10
4
6,0x10
4
8,0x10
4
I
1
I
2
I
1
+ I
2


Dubleto de sdio
Grade de 600 linhas/mm
Terceira ordem
I

/

I
o
x (cm)

Figura 8 Padro de difrao nas trs primeiras ordens do dubleto do sdio (588,9 nm e 589,5 nm),
observado com uma grade de 600 linhas/mm e 400 linhas iluminadas. A linha cheia mostra a intensidade
total, e as linhas tracejadas mostra a intensidade em cada comprimento de onda. Repare que apenas na
terceira ordem possvel identificar as duas linhas.

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A razo / nesse caso cerca de 1000. Pela equao 10, preciso ter 400m > 1000
para poder distinguir as duas linhas, ou seja, preciso olhar pelo menos a terceira ordem de
difrao, o que pode ser bbservando a figura 8.
As ordens mais altas permitem maior resoluo, mas h dois fatores limitantes: a
intensidade diminui de um pico a outro (repare na escala de intensidades em cada grfico da
figura 8), e h a possibilidade de sobreposio de picos de ordens diferentes em uma mesma
regio do anteparo (ver figura 6).


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Experimentos

ATENO:

Neste experimento sero utilizadas lmpadas de vapor de mercrio, as quais emitem
alta quantidade de radiao ultravioleta. Cuidado para no olhar diretamente para a
luz da lmpada!!!

Antes de trocar as lmpadas, desconecte o cabo de alimentao da tomada!!!

Aps desligar a lmpada s a religue depois que ela estiver fria (~ 10min).

1. Espectro de uma lmpada de vapor de mercrio

a) Monte o aparato experimental constitudo por um suporte para lmpada com uma
fenda varivel acoplada, uma lente de distncia focal ~ 5 cm, um suporte para rede de
difrao, e um anteparo de projeo a aproximadamente 1 metro da suporte da fenda.
b) Com o cabo do suporte para lmpada desligado da tomada (chave inferior do
suporte para baixo), insira uma lmpada de vapor de mercrio, rosqueando-a at que se escute
um leve click. Esse som se refere ao fechamento de uma chave interna do suporte que
permite que se habilite o circuito da lmpada.
c) Ligue a lmpada em 220 V (ambas as chave superior e inferior do suporte para
cima) e aguarde at que a sua luminosidade mxima tenha sido atingida (~ 5 min).
d) Alinhe todo o sistema de modo que a luz proveniente da fenda passe pelo centro
da lente e seja projetada no centro do anteparo de projeo. Ajuste a distncia lente-fenda at
que uma imagem ntida da lente seja formada no centro do anteparo.
e) Insira uma rede de difrao de 600 linhas/mm. Voc dever observar a cor branca
no centro do padro (mximo central), e linhas coloridas de cada lado.
f) Ajuste novamente a posio da lente at que uma imagem ntida da fenda seja
formada no centro do anteparo, e alinhe o sistema para que as linhas correspondentes (de
mesma cor) em cada lado fiquem eqidistantes do mximo central.

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Figura 10 Fotografia da montagem experimental, mostrando, esquerda, o suporte para a lmpada, a
lente e a rede de difrao, e o anteparo. direita (em cima) detalhe mostrando os soquetes para conexo
das lmpadas filamento de tungstnio e das lmpadas de vapores metlicos. direita (em baixo) espectro
tpicos de uma lmpada de filamento de tungstnio e de vapor de mercrio.

g) Observe e descreva o padro espectral de primeira ordem formado no anteparo e,
se necessrio, ajuste novamente a posio da lente para que essas linhas apaream ntidas.
Ajuste tambm a abertura da fenda de modo a minimizar a largura das linhas.
h) Descreva e justifique o comportamento das linhas medida que se varia a abertura
da fenda. Ajuste a abertura para obter as linhas com menor largura possvel.
i) Para cada uma das linhas espectrais observadas, mea a sua posio, isto , a
distncia entre a linha e o mximo central. A partir desse valor (e da distncia entre a rede e o
anteparo), voc pode determinar o ngulo de difrao.
j) Utilizando a equao 4, determine o comprimento de onda de cada linha. O
Mercrio possui vrios istopos, sendo um deles muito mais abundncia na lmpada utilizada.
Consulte o site http://physics.nist.gov/PhysRefData/Handbook/Tables/mercurytable2.htm e
identifique qual o istopo presente na lmpada utilizado, comparando os comprimentos de
onda das linhas medidas com aqueles indicados no site.
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k) Substitua a rede de 600 linhas/mm por outra com 300 linhas/mm.
l) Mea a posio e a largura (em termos de comprimentos de onda) de todas as
linhas de primeira, segunda, e terceira ordem.
m) Compare as linhas de primeira, segunda e terceira ordem no que diz respeito
variao da largura e separao. Analise o resultado considerando as previses tericas.


Figura 11 Fotografia do espectro de uma lmpada de mercrio

Linhas espectrais do mercrio observadas com grade de 600 linhas / mm
Cor da linha Posio (cm) Comprimento de onda











Distncia fenda-anteparo:
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Linhas espectrais do mercrio observadas com grade de 300 linhas / mm
Cor da linha Posio (cm)
(1 ordem)
Posio (cm)
(2 ordem)
Posio (cm)
(3 ordem)
Comprimento
de onda








2. Espectro de uma lmpada de vapores desconhecidos

a) Desligue a lmpada de vapor de mercrio (mova a chave inferior do suporte para
baixo e em seguida remova o cabo da tomada) e aguarde at que ela esfrie (~15 min).
b) Substitua a rede de 300 linhas/mm por outra com 600 linhas/mm.
c) Remova a lmpada de vapor de mercrio e substitua-a pela outra lmpada de
vapor presente na sua bancada.
d) Ligue a lmpada em 220 V (ambas as chaves, superior e inferior, do suporte para
cima). Aguarde aproximadamente 30 segundos e mova a chave superior do suporte para baixo
(Esta chave serve para diminuir a tenso da lmpada aps a partida).
e) Aguarde at que a lmpada atinja o mximo de luminosidade (~10 min).
f) Verifique o alinhamento do sistema.
g) Ajuste novamente a posio da lente at que uma imagem ntida da fenda seja
formada no centro do anteparo. Observe e descreva o padro espectral de primeira ordem
formado e, se necessrio, ajuste novamente a posio da lente para que essas linhas apaream
ntidas. Ajuste tambm a abertura da fenda de modo a minimizar a largura das linhas.
h) Mea a posio de todas as linhas espectrais observadas e, utilizando os princpios
tericos discutidos na seo anterior, determine os comprimentos de onda em que cada linha
aparece.
i) Observe a diferena de intensidade entre as linhas. Consulte a literatura adequada
e identifique quais so os elementos que esto emitindo.
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Espectroscopia



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j) Mova a chave superior do suporte para cima (voc estar aumentando a tenso da
lmpada para 220 V).
k) Observe atentamente o que acontece com o padro projetado no anteparo como
funo do tempo e descreva detalhadamente esse comportamento.
l) Aps 10 min, mea a posio de todas as linhas espectrais observadas e determine
os comprimentos de onda em que cada linha aparece.
m) Consulte a literatura e identifique quais so os elementos que esto emitindo neste
regime.
Linhas espectrais de uma lmpada desconhecida observadas com grade de 600 linhas / mm
Cor da linha (e intensidade) Posio (cm) Comprimento de onda











Distncia fenda-anteparo:
Elementos da lmpada de vapor:

3. Espectro de absoro de uma soluo

a) Desligue a lmpada de vapor (mova a chave inferior do suporte para baixo e em
seguida remova o cabo da tomada) e aguarde at que ela esfrie (~15 min).
b) Substitua a lmpada de vapor por uma fonte lmpada incandescente. Ligue a
lmpada em 220V.
Instituto de Fsica de So Carlos
UNIVERSIDADE
DE SO PAULO

Laboratrio de ptica:
Espectroscopia



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c) Alinhe todo o sistema de modo que a luz proveniente da fenda passe pelo centro
da lente e seja projetada no centro do anteparo de projeo. Ajuste a distncia lente-fenda at
que uma imagem ntida da fenda seja formada no centro do anteparo.
d) Observa e discuta o padro difrao de primeira ordem. Determine os
comprimentos de onda mximo e mnimo que voc consegue observar (faixa de comprimento
de onda detectvel pelo olho)
e) Na bancada voc encontrar duas cubetas com solues aquosas de cloreto de
neodmio e cloreto de rbio. Insira uma das cubetas entre a fenda e a lente. Observe o
aparecimento de linhas escuras no padro espectral.
f) Ajuste a posio da lente at que essas linhas se tornem as mais ntidas possveis
no anteparo.
g) Mea a posio de todas as linhas escuras observadas em termos dos respectivos
comprimentos de onda.
h) Repita o procedimento para a outra cubeta
i) Procure na literatura apelos espectros de absoro desses cloretos dissolvidos em
gua. Compare com os seus resultados e identifique as solues presentes em cada cubeta.