PROCESAMIENTO DE MINERALES MINERALURGIA III M.Sc.

Nataniel Linares G
CAPITULO I
TECNOLOGA DE FLOTACIN DE MINERALES NO
SULFUROS
1.1. OBJETIVO.
Al concluir el estudio del presente captulo, el lector estar capacitado para poder procesar cualquier
mineral no sulfuro que sean considerados menas para la obtencin de un metal. Estar tambin
capacitado para realizar estudios de investigacin y disear el circuito ms adecuado para cada mena
en estudio.
1.2. INTRODUCCIN.
a !istoria indica que a mediados del siglo "#" con el descubrimiento de la flotacin aplicada
convenientemente a los sulfuros, stos responden con muy buenos resultados en trminos de
recuperacin y econmicos$ por el contrario, los %idos metlicos no flotan, de a! que se pierde el
inters por beneficiar minerales o%idados y se da un fuerte impulso a los sulfuros.
&ecin por el ao '()*, +ullman y Edsor, comienzan a usar ,abones en la flotacin de minerales
o%idados y en '(-., introdu,eron colectores catinicos a base de aminas para flotar minerales no
metlicos, sin embargo no !ay informacin de cuando se empez a usar sulfuro de sodio para
reactivar minerales o%idados, mas a mediados del siglo "", ya !aban algunas plantas operando en
diversos pases del mundo.
En lo fundamental de estos avances se !aba logrado disminuir el consumo de reactivos,
principalmente colectores de varios /ilogramos a unos cientos de gramos, con resultados solo
parcialmente satisfactorios por los motivos e%plicados anteriormente. En consecuencia, el
conocimiento de la tcnica de la flotacin de minerales o%idados es muy importante.
En general, los mtodos de flotacin para %idos se puede dividir en dos0 flotacin directa con
colectores !idrocarbonados de cadena larga y la otra, flotar con colectores tioles tipo %antato previa
sulfurizacin.
1e otro lado, en trminos ms amplios, el procesamiento de minerales consta de dos funciones. En
primer lugar, se trata de la preparacin y la liberacin de los minerales valiosos de los minerales de
ganga, y en segundo lugar, la separacin de estos minerales en dos o ms productos valiosos,
llamados concentrados y un producto no valioso denominado relave. El trmino separacin en este
caso es sinnimo de concentracin.
Estas funciones se llevan a cabo dentro de las limitaciones de las tres reglas siguientes0
'. a primera regla se refiere a la conservacin de la masa. El flu,o de entrada de materiales a la
planta de proceso 23oncentradora4 es igual al flu,o de salida.
). a segunda norma se refiere a la calidad o categora del producto concentrado. En la
prctica, es imposible producir un concentrado compuesto de un solo mineral valioso.
-. a tercera regla es un corolario de la segunda. Es imposible recuperar todos los minerales
valiosos en cada concentrado.
El diagrama de flu,o de la figura '.' se muestra diagramaticamente la secuencia de las operaciones
unitarias en la planta de proceso. as diversas operaciones de la unidad utilizada para la liberacin y
la separacin se !an estudiado en las asignaturas de concentracin de minerales # y ##.
'
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Figura 1.1. Operaciones unitarias en procesamiento de minerales no sulfuros
Figura 1.2. Alternativa !e "r#$ea%ient# !e %ena n# ul&ur#.
3omo se puede ver, una mena no sulfuro, puede procesarse siguiendo dos alternativas generales0
)
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'. a flotacin de espumas0
a. 5or el proceso de sulfurizacin, empleando %antatos como colectores, etc.
b. 5or flotacin directa, empleando reactivos de flotacin tales como los cidos grasos y
la aminas 2cuaternarias de preferencia4.
). a !idrometalurgia, empleando la li%iviacin cida o la alcalina0
a. 5or agitacin.
b. En pila o montn.
6lotacin de espumas es un proceso selectivo para separar los minerales valiosos de la ganga
mediante el uso de agentes tensoactivos y !umectantes. a separacin selectiva de los minerales
!ace que el procesamiento comple,o 2es decir, mi%ta4 menas econmicamente viable. El proceso de
flotacin se utiliza para la separacin de una amplia gama de sulfuros, %idos y carbonatos antes del
refinamiento. os fosfatos y el carbn tambin son procesados mediante la tecnologa de flotacin.
1.3. MECANISMOS DE HIDROFOBIZACIN DE LOS NO SULFUROS.
a mayora de los reactivos colectores empleados para flotar los minerales no sulfuros 2%idos4 son
surfactantes de cadena larga. a adsorcin de estos reactivos sobre la superficie mineral puede ser
fsica o qumica. +i es fsica, la adsorcin ocurre por interacciones electrostticas y enlace !idrofbico
2interacciones de van der 7aals entre las cadenas !idrocarbonadas4. +i es qumica, el surfactante
forma un enlace covalente con los iones metlicos de la superficie mineral, o un enlace de !idrgeno
con ciertos sitios ionizados de la superficie mineral. 3on los e%tensos estudios realizados por 1.7.
6uerstenau y colaboradores, se !a logrado una adecuada comprensin de la termodinmica de la
adsorcin fsica de los surfactantes inicos sobre los minerales no sulfuros 2%idos4, en base a la
aplicacin de la teora de la doble capa elctrica. 8ambin !a sido de importancia el aporte de 3ases.
8raba,ando principalmente sobre los sistemas iones alquil9cuarzo y iones alquil9sulfonatos9al:mina,
6uerstenau !a demostrado que estos iones colectores se adsorben como contraiones de la doble
capa elctrica.
En este tipo de sistemas el p; 2iones ;
<
y =;
9
4 y otros iones determinantes del potencial 2iones
generados por solubilidad del mineral del mineral y posterior !idrlisis4, controlan la carga elctrica
superficial de un mineral s. 1e esta forma, una vez definido el carcter inico del colector 2aninico o
catinico4, su adsorcin en funcin del p; y consecuentemente su accin colectora, depender slo
de la magnitud y signo de la carga elctrica superficial. 3uando s > ?, nos encontramos en el punto
isoelctrico del slido. a actividad de los iones determinantes del potencial en solucin en este punto
recibe el nombre de punto de carga cero, 5@3 y normalmente corresponde a un determinado valor de
p;, Este punto fi,a el lmite de adsorcin tanto para un colector aninico como para un catinico. os
colectores aninicos slo sern efectivos para el rango de p; < p; 2i,e,p4, mientras que lo inverso
ocurre con los colectores catinicos. Este efecto se muestra en la figura '.-.

-
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c)
Fig.1.3. Ilustracin del potencial zeta rangos de !lotacin con colectores aninicos catinicos.
+uponiendo para un %ido que slo ;
<
y =;
9
son iones determinantes del potencial, el potencial
superficial ? es funcin del p;, de acuerdo a la ecuacin0
( ) pH pH
ZPC
= 059 , 0
0
2'.'4
5ara una cantidad de especies minerales se conocen y se encuentran tabulados los valores de @53.
Ana vez establecido el potencial superficial, por adsorcin de los iones determinantes del potencial,
sus efectos electrocinticos se propagan a la solucin, resultando en la adsorcin de contraiones
2iones de carga opuesta4.
En general podemos decir, la adsorcin de los contraiones estructura en torno a una partcula mineral
dos zonas o atmsferas inicas bien definidas. a primera, es la llamada capa compacta, que es
donde se ubica el plano de +tern. Esta capa inica tiene la propiedad de moverse ,unto con la
partcula, de manera tal que el potencial de dic!a partcula ya no es ?, sino el potencial
correspondiente al lmite de la capa compacta. Este potencial recibe el nombre de potencial zeta o
potencial electrocintico. 5ara todos los efectos prcticos, este es el potencial que debe considerarse
en sistemas de flotacin.
a segunda capa inica es inestable en condiciones dinmicas y recibe el nombre de capa difusa tal
como se muestra en la figura '.-.a, c.
1e acuerdo al modelo de +tern9Bra!ame de la doble capa elctrica, la adsorcin en el plano de
+tern,

, est dada por la siguiente ecuacin0

( ) RT G rC
o
as
/ exp 2 =

2'.)4
1onde0
r > Es el radio efectivo del ion adsorbido.
3 > a concentracin de este ion en el seno de la solucin, y
o
as
G > Es la energa libre estndar de adsorcin.
*
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Ca se di,o que un sistema de adsorcin fsica, las fuerzas de interaccin involucradas son de
naturaleza electrosttica y de interacciones !idrofbicas en la asociacin entre las cadenas
!idrocarbonadas.
5or lo tanto
o
caenas Asoc
o
electr
o
as
G G G
. .
+ =
2'.-4
as e%presiones individuales para estas dos componentes de la energa libre estndar de adsorcin,
son0

= !" G
o
electr.
2'.*4
n G
o
caenas asoc
=
.
2'..4
1onde0
z > Es la valencia del ion adsorbido incluyendo el signo.
6 > Es la constante de 6araday.

> Es el potencial en el plano de +tern 2se puede reemplazar sin gran error por el
potencial zeta.
n > Es el n:mero de grupos 3;) en la cadena, y
> Es la energa libre estndar para remover un mol de grupos 3;) desde el agua al
estado asociado.
1ebe !acerse notar que las reacciones asociativas entre las cadenas !idrocarbonadas del colector,
son muy importantes, en consecuencia, la adsorcin, la !idrofobicidad impartida y la accin colectora,
aumenta con el largo de la cadena del colector, sin embargo, disminuye la selectividad. +e !a
postulado que debido a las reacciones asociativas, los colectores surfactantes pueden formar a nivel
de interfase mineralDagua2solucin4, un estado asociado similar a una micela, pero a una
concentracin, referida al seno de la solucin, muc!o menor. Esta micela bidimensional se !a
denominado !emi9micela. 1e aqu, que el estado !idrofbico necesario para flotar %idos, se vincula a
menudo al mecanismo de formacin de la !emi9micela. Este conocimiento est ampliamente
aceptado en la literatura pero la conducta de importantes tipos de colectores tales como las
alquilaminas y cidos alquil carbo%licos, ambos reactivos !idrofobizables, presenta algunos
desacuerdos con esta teora.
1entro de los avances logrados recientemente en este campo, debe destacarse ,ustamente el aporte
del mecanismo de accin de los colectores !idrolizables. 8oda la teora anteriormente e%puesta sera
vlida solo para colectores del tipo no !idrolizables.
A continuacin se presentan las bases de la teora de adsorcin e !idrofobizacin con colectores
!idrolizables. o que !ace diferentes a estos reactivos de los colectores no !idrolizables, es la
precipitacin de la especie neutra resultante de la !idrlisis.
A modo de e,emplo se revisa los equilibrios de !idrlisis del clor!idrato de dodecilamina a ).E3 en
funcin del p;.
+ +
+ H RNH RNH
ac) ( 2 3
$ p/a > '?,F- 2'.F4
) ( 2 ) ( 2 ac s
RNH RNH
$ p/sp > *,F( 2'.G4
El lmite de solubilidad de la amina neutra es de ),?*%'?
9.
H. a concentracin micelar crtica 23H34
a -?E3 es igual a',-%'?
9)
H. Antes que ocurra la precipitacin, es decir I&J;)2ac4K L ),?* % '?
9.
H, las
concentraciones de
+
3
RNH y &J;)2ac4 estaran dadas por0
.
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[ ] [ ] [ ]
+
=
3 2 ) ( 2
RNH HCl RNH RNH
i ac
2'.M4
[ ]
[ ]
( )
pH
i
#a
HCl RNH
RNH
10 1
2
3
+
=
+
2'.(4
1onde I&J;);3lKi es la concentracin inicial de clor!idrato de dodecilamina superior al lmite de
solubilidad, se espera que !aya un valor de p; crtico de precipitacin, p;s, el cual debe comenzar la
reaccin de precipitacin.
Este valor se puede calcular a travs de la siguiente e%presin0
[ ]

=
#ps
#ps HCl RNH
#a pHs
i
.
log
2
2'.'?4
Asando esta ecuacin se construy el diagrama de la figura '.*

Fig.1.". Diagra#a ter#odin$#ico de %idrlisis de la dodecila#ina #ostrando la l&nea de precipitacin de la especie neutra.
+e observa que a valores de p; N G,M, la precipitacin ocurre antes que la micelacin. Esto es muy
importante para el anlisis del comportamiento de las interfases solucinDaire y mineralDsolucin. An
!ec!o conocido y que constituye una particularidad de los colectores !idrolizables, es la fuerte
disminucin, tal como se muestra esquemticamente para el cuarzo y magnetita en la figura '.*.
El p; de m%ima flotacin coincide con el p; de mnima tensin superficial. Es notable destacar
tambin que el p; en que la tensin superficial comienza a subir de nuevo, corresponde ,ustamente
del p; que fi,a el lmite de flotabilidad del mineral. +in duda !ay una vinculacin clara entre los
fenmenos que afectan a la interfase solucinDaire, mineralDsolucin y la respuesta de flotacin.
En los estudios recientes de as/oOs/i, Purdela y 3astro, se entrega una nueva visin del problema y
se demuestra la importancia de la qumica coloidal de estos surfactantes para la comprensin de su
conducta colectora. +e demuestra por e,emplo que la tensin superficial comienza a decrecer un poco
antes de que !aya evidencias de precipitacin en el seno de la solucin. El precipitado formado es un
coloide cuya coagulacin9peptizacin obedece a la teora 1P=. 5ara la dodecilamina cloidal se
encontr un p;i.e.p > ''. Esto significa que sobre el p;i.e.p dic!o coloide muestra una carga elctrica
positiva. Este valor descrito antes coincide bastante bien con el p; en el cual la recuperacin de
flotacin cae bruscamente. Esta observacin sugiere que el lmite de flotabilidad est gobernado por
el p;i.e.p del coloide.
5or supuesto, lo observado sobre el coloide slo refle,a los fenmenos que simultneamente tienen
lugar sobre la interfase mineralDsolucin y solucinDaire. 1ebe destacarse que resultados similares ya
se !an encontrado para el cido Furico, el cual e%!ibe un p;i.e.p > -. En consecuencia, la accin
colectora de los reactivos !idrolizables estara determinada fuertemente por su qumica coloidal.
a asociacin de las molculas neutras a nivel de interfase solucinDaire !asta formar un film no polar
esparcido, determina la disminucin de la tensin superficial. a asociacin sobre la superficie mineral
F
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llevara a la precipitacin superficial y formacin de un recubrimiento !idrfobo. El lmite de flotabilidad
coincide bien con el p;i.e.p, que a su vez corresponde al p;i,e,p del mineral recubierto por el colector.
El vnculo de unin con la teora de los colectores no !idrofobizables, est en que la adsorcin de las
especies inicas del colector obedece a la teora de la doble capa. +in embargo, lo fundamental es la
asociacin de las molculas neutras entre s, y con los iones adsorbidos para llegar finalmente a un
film superficial o a un agregado coloidal.
1.". FLOTACIN DE NO SULFUROS.
INTRODUCCIN
os minerales %idos de cobre, plomo y zinc con frecuencia se encuentran asociados con los sulfuros
de estos metales. 3uando est presente suficiente cantidad de Q%idoQ de cobre o plomo, suelen ser
recuperados por flotacin con %antato seguido de sulfurizacin con sulfuro de sodio 2Ja)+4 o
!idrosulfuro de sodio 2Ja;+4. a concentracin por flotacin, es entonces, ms de un sulfuro que la
flotacin de un mineral no9sulfuro.
os minerales cuprita, azurita, malaquita, y cerusita se sulfurizan fcilmente con cantidades nominales
de sulfuro de sodio 2'9'? libras por tonelada de mineral4 especialmente en los minerales que
contienen poca o ninguna cantidad de %idos de !ierro. Antes de la sulfurizacin, cualquier sulfuro
presente en la mena debe ser recuperado. a adicin de carbonato de sodio para precipitar el calcio,
!ierro, zinc y sales, con frecuencia reduce los requerimientos de sulfuro de sodio. a cal debe
evitarse, ya que obstaculiza la sulfidizacin. +e prefiere el procedimiento de la adicin de pequeas
cantidades de sulfato de cobre generalmente ayuda a la activacin tanto al sulfuro de sodio como al
%antato.
3on pequeas cantidades de %idos de !ierro, tambin es posible sulfurizar y flotar la crisocola
23u+i=-4 y la anglesita 25b+=*4. +e pueden encontrar algunos problemas con el silicato de cobre si,
como sucede a menudo, es de ba,a ley. En estos casos, el mineral est considerado como el cobre
conteniendo slice, y, como tal, es difcil concentrarse.
+in embargo, el silicato de cobre de alta ley puede ser sulfirizado y flotado con una buena
recuperacin a partir de determinadas menas. os cidos grasos se utilizan a veces en con,uncin
con %antatos en la flotacin de carbonatos de cobre, pero no es aplicable para los silicatos de cobre.
En la literatura se !an descrito otros mtodos en los que los %idos de cobre son los primeros
li%iviados con cido sulf:rico, precipitados con espon,a o c!atarra de !ierro 9 o sulfuro de calcio 9 y
luego flotado.
uego se tiene que0
os o%i9minerales o no sulfuros constituye un universo muc!o ms amplio y diverso que los
minerales sulfurados.
as diferencias de composicin qumica, estructura cristaloqumica y solubilidad en agua, estn
entre los aspectos con mayor grado de diversidad entre los minerales o%idados.
8ambin la gran variedad de colectores aninicos y catinicos, usados en la flotacin de estos
minerales, con grandes diferencias de propiedades qumicas, presenta comple,idad bastante
mayor que la de los tiocompuestos usados en la flotacin de sulfuros.
1.".1. T'OR()* D' +) F+OT)CIN D' NO *U+FURO*.
a 8eora de unin de los colectores a la superficie mineral o de !idrofobizacin, son distintos
nombres para indicar la !idrofobicidad inducida por los colectores para que se produzca la transicin
!idrfilo a !idrfobo.
En la literatura se encuentra que se !a desarrollado una teora de flotacin para !idos y no
met"licos, y una teora de flotacin de sulfuros.
G
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En la de !idos # no met"licos se considera una interaccin electrosttica colector9mineral 2colector
de cadena larga4. En la flotacin de sulfuros se considera una reaccin electroqumica en la
interaccin colector9mineral 2colectores tilicos4.
Estas diferencias qumicas y mineralgicas !an determinado distintos enfoques para considerar como
se adsor$e e %idrofo$i&a.
En la flotacin de %idos, se usan colectores catinicos o aninicos, y se dice que estos se adsorben
slo sobre la superficie con carga elctrica de signo contrario. 5or lo tanto graficando potencial zeta,
pz versus p; para una superficie mineral, se puede correlacionar con una curva de recuperacin
versus p;.
+e !an propuesto algunas teoras para e%plicar los mecanismos de adsorcin de colectores
2catinicos o aninicos4 en superficies de minerales no9sulfuros 2%idos, silicatos, carbonatos,
fosfatos, nitratos, sulfatos, y otros4. 1e entre estas teoras se destacan0
'. 8eora de la adsorcin inica o de la formacin de !emimicelas.
). 8eora de la solubilidad.
-. 8eora de la formacin de comple,os ionomoleculares.
' T(OR)* D( +* *D,ORCIN INIC* O D( +* FOR-*CIN D( .(-I/-IC(+*,
En la figura '.., que se muestra a continuacin
Figura 1.'. Te#r(a !e a$$i)n !e l# $#le$t#re
+e ve que en a se tendr flotacin con colector aninico y en $ con colector catinico. +i !ay carga
negativa en la superficie de la partcula mineral, el colector se adsorbe como contraiones de la doble
capa elctrica, tal como se muestra en la 6igura '.. a.
M
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Figura 1.'.a. C#ntrai#ne !e la !#*le $a"a el+$tri$a.
Esta teora se debe a Baudin y 6uerstenau y en ella se admite que los colectores son adsorbidos de
acuerdo con dos mecanismos principales0
'. #nteraccin electrosttica de iones colectores y la superficie del mineral de acuerdo con la
teora de la doble capa elctrica.
). Asociacin de las cadenas !idrocarburadas de los iones colectores por fuerzas laterales de
Pan de 7aals, formando !emi9micelas.
5arecen seguir este mecanismo diversos sistemas colector catinicoD%idos y silicatos, tambin los
colectores aninicos, especialmente aquellos de cadena ms corta 2!asta ') carbonos4, pueden ser
adsorbidos de acuerdo con los mecanismos de la teora de adsorcin inica.
(
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Figura 1.,. Re$u"era$i)n "#r -#ta$i)n !e la G#etita en &un$i)n !el ". $#n 1/10
1
2
M !e $#le$t#r $#%"ara!# $#n la "r#"ie!a!e !e u"er3$ie !e !i$4# %ineral.
A esto se llam estructura de %emi/celas 26urstenau y otros4, por similitud a las macromolculas que
generan los tensoactivos a concentraciones altas. En solucin diluida los iones estn suficientemente
ale,ados. A concentraciones medias, en cambio, las cadenas comienzan a actuar entre s y a
formarse dmeros, en tanto que en soluciones concentradas se forman macromolculas bien
definidas, 6igura '.M.
3uando se alcanza la concentracin micelar cr0tica 23H34, la tensin superficial, , ba,a
abruptamente$ en tanto que la conductividad aumenta, 6igura '.(.
'?
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Figura 1.5. S#lu$i)n !ilu(!a S#lu$i)n %e!ia S#lu$i)n
$#n$entra!a
6igura '.(. 3oncentracin micelar crtica 23H34
' T(OR)* D( +* ,O+U1I+ID*D
a relacin directa entre los datos de producto de solubilidad y la precipitacin de las respectivas
sales orgnicas en la interface slidoDsolucin, constituye la esencia de la teora de la solubilidad.
Rsta es una de las teoras ms antiguas formuladas para la adsorcin, principalmente de cidos
grasos y sus ,abones alcalinos.
a teora de la solubilidad fue sugerida por 8aggart et al. Esta teora asume que la adsorcin de
colectores en los minerales se debe a enlaces qumicos que siguen las leyes que gobiernan la
precipitacin de sustancias de ba,a solubilidad. a estructura cristalina, las propiedades elctricas de
superficie y los fenmenos de adsorcin fsica son generalmente no considerados por esta teora.
a quimisorcin es un mecanismo frecuente en muc!os sistemas, principalmente con cidos
carbo%licos 2de cadena larga4 o sus ,abones alcalinos. Altas densidades de adsorcin, as como,
altas recuperaciones en la flotacin de minerales, con colectores aninicos, en rangos de p; donde el
potencial zeta es altamente negativo, indican adsorcin qumica del colector. Esto es especialmente
vlido en el caso de los cidos grasos y de metales 2constituyentes de la red cristalina4, para los
cuales los primeros tienen alta reactividad.
En el caso de la qumisorcin, la fuerza promotora es la reactividad de la parte polar del colector en
relacin a los sitios catinicos, generalmente metales alcalino9trreos y de transicin, o comple,os
derivados de esos metales. Jormalmente, esos metales son constituyentes originales de la red
cristalina de los minerales$ pueden, sin embargo, !aber sido adicionados como agentes activadores.
Ana evaluacin muy conveniente de la reactividad de un colector aninico con un metal especfico es
el producto de solubilidad de la sal correspondiente, en medio acuoso.
os valores e%tremadamente ba,os de los productos de solubilidad de los ,abones de los metales
alcalino9trreos que se presentan en la literatura, muestran claramente que tales compuestos son
muy estables y podran perfectamente precipitarse en la interfase mineralDsolucin. o cual ocurre en
muc!os casos, de acuerdo a lo evidenciado a travs de la espectroscopia infrarro,a.
En la figura '.'? se muestra la flotacin de cromita en funcin del p; empleando miristato como
colector.
''
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Figura 1.10. Fl#ta$i)n !e $r#%ita en &un$i)n !el ". en "reen$ia !e 1/10
16
!e
%iritat#.
' T(OR)* D( +* FOR-*CIN D( CO-2+(3O, IONO-O+(CU+*R(,
+omasundaran et al !an sealado que asociaciones moleculares diversas entre las dos especies
unitarias, in y molcula neutra, se formaran en solucin, antes de la adsorcin. Estas asociaciones
seran bastante simples, y seran abundantes en distintos rangos de p;, en concentraciones
inferiores a las respectivas 3H3Ss. 5articularmente activos en las interface, tanto slidoDlquido como
lquidoDaire, seran los dmeros in9molcula neutra, los llamado comple,os ionomoleculares. Estudios
realizados en soluciones acuosas de oleato de potasio, y tambin de cloruro de dodecil9amonio,
mostraron una notable disminucin de la tensin superficial ,ustamente en las regiones de p; donde
las concentraciones de esos comple,os ionomoleculares eran m%imas. 5ruebas de flotacin
reportadas por +omasundaran et al con varios minerales muestran tambin m%imos en los mismos
rangos de p;$ para el oleato, esta regin sera entre G y M. En la figura '.M se muestran resultados de
la flotacin de !ematita con oleato de potasio y la formacin del comple,o in9molcula. 5or otra parte,
en la figura '.( se presenta un diagrama de distribucin de especies de oleato en funcin del p;.
')
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Figura 1.5. C#rrela$i)n !e la -#ta$i)n !e 4e%atita 7 la &#r%a$i)n !el $#%"le8#
i)n1%#l+$ula 9a$i!1#a" $#%"le/:.
Figura 1.;. Diagra%a !e !itri*u$i)n !e e"e$ie !e #leat# en &un$i)n !el "..
C#n$entra$i)n t#tal !e #leat# < 2/10
1'
M.
1.4.5. *,2(CTO, -IN(R*+6ICO,.
+e sabe que el trmino Tno sulfurosU no es el ms adecuado, pero es necesario emplearlo para
diferenciarlos de los minerales sulfuros y podemos denominar no sulfuros a los %idos, !idr%idos,
sulfatos, carbonatos, silicatos, etc. +in embargo, es tambin necesario recordar que los minerales se
clasifican en dos grandes grupos0
Hetlicos, y
Jo metlicos.
os minerales metlicos son los que se utilizan para e%traer los metales. Estos a su vez se pueden
clasificar en0
Hinerales no ferrosos 3u, 5b, +n, Al, etc.
Hinerales ferrosos 6e, Hn, 3r, Ji, y otros.
Jobles Au, Ag, 5t, 5a, =s, etc.
ivianos +, 3, etc.
&aros Hetales de las tierras raras.
Anteriormente ya se !a estudiado a los sulfuros y a los metales nativos y sus minerales, en el caso
del oro cuando est ocluido en sulfuros o sulfuros de plata.
A!ora corresponde estudiar a los minerales no sulfuros, los cuales tienen en com:n en su
composicin el o%geno, sea como ya !emos dic!o, en la forma de ion sulfato, carbonato, !idro%ilo,
fosfato, silicato, molibdato y otros.
Ana clasificacin de minerales seg:n sus propiedades de flotacin, puede ser la que se muestra a
continuacin0
'. ,ulfuros 23u, 5b, @n, Ji, ;g, +b4 y metales nativos0 8ienen ba,a mo,abilidad. 6lotan con
%antatos.
). -inerales no met"licos no polares0 Brafito, azufre, carbn, talco. 8ienen ba,a mo,abilidad.
6lotan con colectores muy dbiles y a veces con slo espumantes.
'-
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-. -inerales o!idados 23u, 5b, @n40 6lotan con sulfidizacin y %antatos, o cidos grasos.
*. -inerales polares tipo ,ales de 3a, Hg, Va y +r0 +c!eelita, poOelita, apatita, fosforita,
fluorita, calcita, baritina, magnesita, dolomita. 6lotan con cidos grasos.
.. !idos7 silicatos # al8mino/silicatos9 +lice, zircn, rutilo, casiterita, ilmenita, feldespato,
berilo, mica. Huc!os flotan con colectores aninicos y catinicos, otros dependen de cationes
activadores.
F. ,ales solu$les9 +ilvita, !alita, langbeinita /einita. 6lotan con cidos grasos
5ara la recuperacin de los minerales no sulfuros metlicos se puede lograr por tres vas, a saber0
Hediante el proceso de sulfidizacin.
Hediante los colectores aninicos carbo%licos y catinicos.
Hediante el proceso 56 2i%iviacin95recipitacin96lotacin4.
' F*CTOR(, D( F+OT*CIN
El proceso de flotacin depende de fenmenos comple,os que ocurren en la superficie de las
partculas de mineral y en las burbu,as de aire formadas en el agua. as propiedades de flotacin de
un mineral dependen de su estructura cristalina.
6actores que influyen en la flotacin0
'. 5resencia de impurezas en el mineral, en solucin slida o adsorbidas en minerales
coloidales
). Brado de liberacin
-. Agua dura afecta las interrelaciones entre el mineral y los reactivos, y a veces forma
compuestos insolubles con los reactivos.
1.4.:. R(*CTI;O, D( F+OT*CIN
3onstituyen la variable ms fuerte y fle%ible de las interacciones del proceso de flotacin. os
mayores avances !an sido en el desarrollo de reactivos de flotacin.
C+*,IFIC*CIN D( R(*CTI;O,
+eg:n la zona donde se concentran.
'. &eactivos que se concentran en la interfase mineralDagua, principalmente en la superficie del
mineral0 colectores y activadores.
). &eactivos que se concentran en la interfase aireDagua0 espumantes y electrolitos inorgnicos.
-. &eactivos que afectan la flotacin, permaneciendo en el agua0 Activadores, reguladores de p; y
depresores.
+eg:n su funcin0
1. ColectoresW<cidos org"nicos9 A. =lico y oleato Ja, Alquil sulfato Ja, Alquil fosfato Ja.
5. T%io compuestos9 Hercaptanos, %antatos, dit!io9carbonatos, dit!iofosfatos, mercapto9
benzot!iazol.
:. Deri=ados de *moniaco9 Aminas, sales de amonio, sales de piridina, etanol9aminas.
4. *ceites0 /erosene, petrleo.
1. <cidos Org"nicos
os colectores ms usados del primer grupo contienen el grupo carbo%lico, que es el anin de los
cidos grasos. Huc!o menor uso tiene los reactivos que contienen grupos sulfato y sulfonato.
'*
PROCESAMIENTO DE MINERALES MINERALURGIA III M.Sc. Nataniel Linares G
<CIDO, 6R*,O,
+on buenos colectores de uso general para minerales industriales. +on usados frecuentemente como
co9colectores para flotacin de minerales pesados y feldespato, y tambin en flotacin de apatita.
5ueden ser alimentados como cidos grasos o en forma de sales de Ja en solucin o dispersin
acuosa. 8ambin son mezclados con emulsificadores no inicos. Jo son selectivos y no son usados
en minerales difciles de flotar, siendo necesario reactivos ms especficos.
E,emplos de cidos grasos no saturados0
Nom$re com8n (structura >u0mica
Xcido Hiristolico 3;-23;)4-C.?C.23;)4G3==;
Xcido 5almtico 3;-23;)4.C.?C.23;)4G3==;
Xcido =leico 3;-23;)4GC.?C.23;)4G3==;
Xcido inoleico 3;-23;)4*C.?C.3;)C.?C.23;)4G3==;
Xcido alfa inolico 3;-3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.23;)4G3==;
Xcido Araquidnico 3;-23;)4*C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.23;)4-3==;
Xcido Eicosapentaenico 3;-3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.23;)4-3==;
Xcido Er:cico 3;-23;)4GC.?C.23;)4''3==;
Xcido 1ocosa!e%aenico 3;-3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.3;)C.?C.23;)4)3==;
*+@UI+ ,U+F*TO D( ,ODIO
6lotinor +9G). Aplicacin0 es especialmente recomendado para la flotacin de baritina cuando ocurre
,unto con fluorita y calcita. 8ambin puede ser utilizado en la flotacin de celestita, yeso, /ainita,
an!idrita y anglesita. +i fuera necesario, puede usarse un espumante.
(,T(R(, D( <CIDO -ONOADIFO,FRICO
6lotinor +H9'. se usa en la flotacin de minerales pesados con !ierro y titanio y de biotita de arenas
para vidrio. 5uede usarse en combinacin con un cido graso. =tros usos0 flotacin de carbonatos
como calcita, dolomita y magnesita cuando la ganga es un silicato. 8ambin en flotacin inversa de
fosfato en combinacin con un colector de silicato como alquil eterpropilen diaminas grasas. 5uede
usarse otros steres de cido fosfnico de varias longitudes de cadena y constitucin o mezclas de
estos con otros como cidos grasos, Ester del Xcido Alquenil succnico$ ' Alquil sulfo succinamato y
sulfo +uccinatos.
CO+(CTOR(, C*TINICO,
'.
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+e derivan de un ion comple,o de amonio. El grupo polar que se adsorbe en los minerales tiene carga
positiva. +on usados para flotar %idos, silicatos y al:mino9silicatos. +on menos selectivos que los
reactivos aninicos. Entre los importantes se tiene0
Amina primaria0 &9J;)
Amina secundaria0 &)9J;
Amina terciaria0 &-9J
Amina cuaternaria0 &*9J93l
5. Reguladores9
(lectrolitos9 3al, Ja=;, Acido +ulf:rico, Vicarbonato Ja, +ales de 3u, 6e, Al, 5b, @n$ Ja)+,
Ja3J, +ilicato Ja.
No electrolitos0 1e%trina, almidn, taninos.
:. (spumantes9 8erpineol, fenol, cresol, piridina, ortotoluidina.
2.1. '+ ,ROC'*O D' *U+FURI-)CIN.
El proceso de sulfurizacin consiste en la adicin de sulfuro 2Ja)+4 o !idrosulfuro de sodio 2Ja;+4 a
la pulpa de flotacin en cantidades que pueden variar de ?,M a * YgDt. El sulfuro de sodio se !idroliza
en solucin y despus se disocia de acuerdo a las siguientes reacciones0
S H NaOH O H S Na
2 2 2
2 2 + + 2'.''4
+
+ OH Na NaOH
2'.')4
+
+ HS H S H
2
/d > '?
9G
2'.'-4
= +
+ S H HS
/d > ) % '?
9.
2'.'*4
5uesto que las constantes de disociacin en las ecuaciones 2'.'-4 y 2'.'*4 son e%tremadamente
ba,as y en la ecuacin 2'.')4 es alta, la concentracin de los iones =;
9
aumenta a una velocidad ms
rpida que la concentracin de los iones ;
<
y la pulpa se !ace alcalina. a !idrlisis y la disociacin
del sulfuro de sodio libera los iones =;
9
, +
>
, ;+
9
dentro de la pulpa y estas reacciones con las
superficies minerales, modificndolas.
El mecanismo de la sulfurizacin !ace que los iones de azufre pasen !acia el interior de la red
cristalina de los minerales no sulfuros metlicos 2%idos, carbonatos, etc.4 dndoles un recubrimiento
superficial de seudosulfuro y permitindoles que sean flotados utilizando colectores sulfdricos.
1.2. F+OT)CIN D' .'N)* NO *U+FURO* D' CO/R'.
Peamos primero que en este estado los principales minerales de cobre son0
Halaquita
3 2 2
) ( CO OH C$ 3u)2=;4)3=-
Azurita 3u-2=;4)23=-4)
3risocola 3u+i=-.);)=
3uprita 3u)=
Vrocantita 3u*2=;4F+=*
Atacamita 3u3l).-3u2=;4)
3!alcantita 3u+=*..;)=
8enorita 3u=
'F
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3uprita

Vrocantita 8enorita 3!alcantita
os carbonatos como la malaquita y azurita flotan fcilmente con colectores sulfdricos, despus
de una sulfidizacin preliminar, siendo para la azurita ms prolongada, cuya reaccin es0
3 2 3
2 2 2 ) ( . NaCO NaOH C$S NaS OH C$ C$CO + + + 2'.'.4

Halaquita Azurita 3risocola
Aqu el sulfuro que se forma es coloidal y se desintegra rpidamente por atriccin mecnica. Este por
flotacin se recupera en el concentrado y finalmente se separa de l en el filtrado, de modo que no
aparece ni en el concentrado, ni en los relaves 2cobre fantasma4.
En los inicios de la utilizacin de este proceso de sulfidizacin para intensificarlo se aplicaba
calentamiento de la pulpa y alta agitacin lo cual ms tarde se determin que era la causa principal
del alto consumo de sulfidizante que a veces alcanzaba !asta )? -? YgDt de mineral de cabeza.
8ambin se observ que mientras ms alta era la concentracin de ste en la pulpa, mayor era su
consumo. Esto se deba principalmente a que en grandes concentraciones de sulfidizante sube el p;
de la pulpa con lo que se produce una intensa peptizacin del cobre coloidal de la superficie del
mineral, requirindose ms reactivo para su nueva formacin. 1e a! que eliminando el calentamiento
de la pulpa y la alta agitacin, manteniendo el p; entre G,. a ( se disminuye en )? a .? veces el
consumo de sulfidizante y se lo !ace por etapas. a flotacin se !ace con %antato butlico de sodio o
%antato isoamlico de potasio con el A59--?) o el ;ostafloat "9)-.
3omo espumante se utiliza el aceite de pino, el 1oO ).? o el H#V3. 3omo modificador de p; se
utiliza el carbonato de sodio y como dispersor de lamas finas se utiliza el silicato de sodio,
mantenindose una agitacin entre M?? a (?? &5H. =tro 5roblema es la dureza del agua que
contenga iones de calcio y magnesio. Estos iones per,udican la flotacin porque activan los minerales
de ganga calcrea, floculan las lamas y reaccionan con los colectores formando ,abones.
'G
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El carbonato de sodio aparte de modificar el p; elimina los iones de 3a y Hg. 1e este modo el
carbonato y el silicato de sodio son importantes como modificadores, por cuanto0
5roporcionan un p; alcalino.
Ablandan el agua.
1ispersan las lamas.
8ambin es necesario mencionar que la cuprita flota bien con colectores sulfdricos sin
sulfidizacin previa, la tenorita y la brocantita son de ba,a flotabilidad. os silicatos de cobre tales
como la crisocola y dioptaza, no se !an podido flotar a:n selectivamente en forma eficiente,
quedando su procesamiento mediante la !idrometalurgia. os carbonatos de cobre tambin se
pueden flotar con cidos grasos tales como el oleico, palmtico y esterico o con sus ,abones. 3uando
la ganga es de cuarzo, la recuperacin y la selectividad son buenas.
8ambin !a sido probado el proceso de quelacin con grupos funcionales de o%imas para la flotacin
de crisocola y cuprita, encontrndose en este caso que tiene una correlacin con la solubilidad del
mineral. As, un aumento en la solubilidad se encontr que corresponde una disminucin en la
flotacin y viceversa. +imilarmente, el aumento en fuerza inica o adicin de cobre, disminuye la
flotacin de ambos minerales. Esto es posible, al agotamiento del li% F.J en este caso, en fase
acuosa de la pulpa en la forma de un quelato 3u9i%, la cual no tiene propiedades colectoras. El
mecanismo de quelacin es como se muestra en la figura '.'?.
Fig.1.10. 's1ue#a de 1uelato de co2re so2re la super!icie de #ineral crisocola o cuprita.
Este proceso aun no tiene aplicacin industrial, sin embargo en la prctica se encuentra minerales de
cobre mi%to, es decir, conteniendo sulfuros en la forma de calcosita, bornita, c!alcopirita y no sulfuros
en la forma de malaquita, azurita, cuprita, y crisocola.
En este caso se puede o suele flotar primero los sulfuros y los %idos o no sulfuros. An circuito
elemental de flotacin para este tipo de mineral es el que se muestra en la figura '.''.
'M
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Fig.1.11. Diagra#a de !lu3o de !lotacin de sul!uros no sul!uros de co2re.
1.3. FLOTACIN DE NO SULFUROS DE PLOMO.
os principales minerales de no sulfuros de plomo son0

3erusita 5b3=-

Anglesita 5b+=*

Cerusita *nglesita
Ana caracterstica de estos minerales es que ambos son sumamente blandos que al pasar por las
etapas de trituracin y molienda producen un alto contenido o porcenta,e de lamas que no se pueden
procesar por mtodos gravitacionales.
5ara su concentracin por el mtodo de flotacin e%isten dos alternativas y son0
6lotacin con cidos grasos.
6lotacin con colectores sulfdricos previa sulfidizacin.
'(
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En la primera alternativa, e%iste el peligro de la ganga alcalina, que no slo flota en el concentrado y
ba,a la ley sino que tambin consume reactivos.
En la segunda alternativa, la sulfidizacin de los minerales no sulfuros de plomo es un problema no
slo econmico sino tambin tecnolgico, por lo tanto, para su aplicacin requiere de estudios de
investigacin muy bien elaborados y llevados.
5odramos decir, que estos dos problemas !acen el proceso de flotacin de minerales no sulfuros de
plomo uno de los ms comple,os y con resultados !asta a!ora, slo parcialmente satisfactorios, tal
como lo sostiene el profesor &ey 26rancia4.
El mineral no sulfuro de plomo ms abundante e importante desde el punto de vista econmico es la
cerusita 25b3=-4, y para su concentracin por el mtodo de flotacin es necesaria la sulfidizacin
previa, cuyo mecanismo puede involucrar las siguientes reacciones.
NaHS NaOH O H S Na + +
2 2
3 3 2 2 3
3 NaHP%O CO Na O H NaOH P%CO + + +
P%S NaOH NaHP%O NaHS + + 2
3
6inalmente la reaccin total es0
P%S NaCO P%CO S Na + +
3 3 2
Esta reaccin en solucin es fcil y rpida donde la velocidad de reaccin de reaccin aumenta con la
concentracin del ion sulfuro, la cual debe ser alta al comienzo de la sulfidizacin. A:n no se conoce
el mecanismo de reemplazo del ion carbonato por el ion sulfuro dentro de la red cristalina de la
cerusita, pero si se sabe que, al comienzo, se forma una capa de 5b+ que cubre a la cerusita. Esta
etapa por su fuerte ad!esin es difcil de desprender en forma mecnica. +in embargo, un e%ceso de
sulfidizante 2Ja)+4 tiende a deprimir a la cerusita sulfidizada y que aumenta cuando el p; es mayor a
M,., debido aparentemente a que el ion sulfuro consume a sulfuros formados y altera o desorbe al
colector$ por tanto, !ay una concentracin de sulfidizante que determina las ptimas condiciones de
flotacin, por lo que !ay que agregarlo no de una sola vez, sino por etapas durante todo el transcurso
de flotacin.
3uando se tiene menas mi%tas que contienen galena, 25b+4 y esfalerita 2@n+4 dificulta el empleo de la
sulfidizacin, en tal sentido, para una flotacin selectiva se puede probar dos alternativas en funcin
al orden de flotacin de los minerales0
Balena 99 Esfalerita 99 3erusita.
Balena 99 3erusita 99 Esfalerita.
En el primer caso, para activar la esfalerita se utiliza el sulfato de cobre 23u+=*..;)=4 que deprime a
la cerusita. En el segundo caso, para activar y flotar a la cerusita !ay que utilizar sulfidizante, el cual
tambin deprime a la esfalerita. +i contiene pirita o pirrotita, estas se activan con el sulfuro de sodio y
adems lo consumen, las cuales se pueden deprimir con cianuro, o bien, flotarlas antes de recuperar
a la cerusita. An estudio ms detallado de la sulfidizacin indica que la presencia de las sales de los
metales alcalinotrreos es daina para la flotacin, porque reaccionan con los productos provenientes
de la sulfidizacin, pasivando los sulfuros o los minerales sulfurados con una capa de carbonatos,
seg:n las reacciones0
3 2 2 3
CO Na P%S S Na P%CO + +
4 2 3 3 2 4
SO Na CaCO CO Na CaSO + +
o bien0
3 3
&aCO P%S &aS P%CO + +
5ara evitar esto, a veces se opta por agregar el medio sulfidizante con cido sulf:rico0
)?
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S H &aSO SO H &aS
2 4 4 2
+ +
3 2 2 3
CO H P%S S H P%CO + +
Beneralmente la sulfidizacin se realiza con el cido sulf!drico. El p; en la flotacin en este caso
debe ser casi neutro, entre F.M a G,). El tiempo de acondicionamiento con el cido sulf!drico tiene
que ser corto, no mayor de un minuto y adems !ay que adicionar mayor cantidad de silicato de sodio
para evitar una gran floculacin de la ganga. &eactivos que se pueden utilizar0
3olectores0 "antatos
Aeropromotores.
Activador0 Ja)+ o Ja;+.
Hodificador &egulador de p; y dureza del agua es el carbonato de sodio 2Ja)3=-4.
8ambin puede el fosfato de amonio o el fosfato de sodio en cantidad de .??
a ).?? gDt.
Espumante 1oO9).?, H#V3, 69G?, 69G., otros.
An circuito de flotacin de menas comple,as mi%tas de sulfuros y no sulfuros de 5b9@n es el que se
muestra en la figura '.').
Fig. 1.12. Circuito de !lotacin de ,24-n sul!uro no sul!uro.
1.4. FLOTACIN DE NO SULFUROS DE ZINC.
os principales minerales no sulfuros de zinc son0 +mit!sonita 2
3
ZnCO $ .),) Z @n4, ;idrozincita
2@n.23=-4)2=;4F$ .(,F Z @n4, ;emimorfita 2@n*+i)=G2=;4)2;)=4$ .*,- Z @n4, 7illmenita o Oillemita
2@n)+i=* $ .M,G Z @n4, @incita 2@n=$ M?,- Z @n4.
)'
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Hemimorfita [ZnCO3Zn4Si2O7(OH)2H2O] Esfalerita (ZnS)
Estos minerales generalmente estn asociados a ganga carbonosa y slica, casi siempre asociados
con sulfuros de plomo y sulfuros de zinc. En este caso, se debe flotar primero los sulfuros y luego los
no sulfuros de 5b y @n selectivamente. a sulfidizacin de los minerales no sulfuros de zinc se !ace
en las mismas condiciones que para los minerales de 3u y 5b. 5ara disminuir el consumo de
reactivos y no ba,ar las recuperaciones es recomendable deslamar antes de la flotacin, lo cual puede
!acerse en !idrociclones, donde se elimina entre el '? a '.Z de lamas.
&eactivos utilizados0
p; 0 &egulado con carbonato de sodio o con el mismo sulfuro de sodio$
est entre '?,. y '',?.
Activador 0 El sulfuro de sodio.
3olector 0 3olector catinico9 amina primaria aliftica.
8ambin puede utilizarse el o los promotores de la serie *??.
Espumante 0 Aceite de pino, alco!oles superiores o poliglicoles.
1ispersante 0 El silicato de sodio.
1.5. FLOTACIN DE MINERALES DE ESTAO.
El principal mineral de estao es la casiterita 2+n=)4 la cual contiene GM,FZ+n, una gravedad
especfica de G,? y una dureza de F,.. a prctica normal de concentracin de esta mena es la
gravimtrica, pero por este mtodo se pierde grandes cantidades de estao en las colas, distribuido
en las mallas menores a *. micrones. a recuperacin mediante el proceso de flotacin de la
casiterita fina de !asta de . micrones en las colas de la 5lanta de 3oncentracin gravimtrica se
emplea actualmente con bastante %ito en una serie de operaciones. os relaves de la seccin de
concentracin gravimtrica se someten a clasificacin mediante !idrociclones de dimetro pequeo.
En los finos o lamas se separa las partculas de casiterita entre . a G micrones. os gruesos de <*.
micrones se desec!an o si ,ustifica econmicamente liberar ms casiterita se somete a remolienda
esta fraccin gruesa.

3asiterita +n=
))
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os finos son espesados para eliminar una parte de agua, luego al under floO o descarga del
espesador se mezcla con los reactivos y luego se flota. 3omo reactivos se puede utilizar el oleato de
sodio o el promotor Aero M*? a razn de -.? a )?? gDt en la alimentacin en la etapa de desbaste
2roug!er4, el silicato de sodio como depresor de ganga y como espumante se puede utilizar el
aerofrot! F. en una cantidad de .? a M? gDt. 3uando la selectividad contra algunos minerales de la
ganga se suele emplear el aeropromotor aero-(?-. El concentrado obtenido contiene entre '? a
-?Z+n y las recuperaciones del .? al G?Z del estao contenido en la alimentacin al circuito de
flotacin. 3uando las menas de estao contienen sulfuros se pueden flotar primero con %antato,
sulfato de cobre y un espumante. as colas de esta etapa recin van a la flotacin de casiterita
utilizando los reactivos antes indicados. En estos :ltimos aos los cidos arsnicos y fosfnicos se
!an probado e%itosamente para me,orar la selectividad con minerales ms difciles. 1e stos el cido
fosfnico de estireno es el que se est utilizando. a flotacin se lleva siempre a cabo en un circuito
cido con p; de ) a . prea,ustado con cido sulf:rico.
a selectividad me,ora con el uso de silicato de sodio de .?? a '??? gDt o fluosilicato de sodio de .? a
.?? gDt. os agentes modificadores y depresores son generalmente aadidos en la etapa de
acondicionamiento por espacio no menor de . minutos, seguido por el colector en la segunda etapa
de acondicionamiento, donde tambin se aaden el cido y el espumante. El control del p; en los
circuitos de desbaste y limpieza !acerse con sumo cuidado, en lo posible, automtico, puesto que la
flotacin es muy sensible al p;.
En las figuras '.'- y '.'* se encuentra dos posibles flu,ogramas de procesamiento de relaves
conteniendo estao en tamaos finos que ya no son posibles ser captados en la concentracin
gravimtrica.
&elaves de la seccin de
3oncentracin Bravimtrica
3lasificacin
&ebose
Espesamiento
Arenas a la relavera
Acondicionamiento
Agua
6. desbaste 6. &ecup.
6.impieza #
6.impieza ##
6.impieza ###
3onc. +n
Espesamiento
6iltrado
3onc. final +n.
Hedios
&elave final
Hesa pulsante
Hesa pulsante
Agua
Fig. 1.13. Diagra#a de !lotacin de casiterita en #enas de cuarzo4casiterita.
)-
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&elave de la seccin
de 3onc. Bravimtrica
3lasificacin en
;idrociclones
&ebose o finos
6. &ecup. 6. desbaste
&elaves
6.impieza
Acondicionamiento
6. 1esbaste
6.impieza #
6.impieza ##
6. &ecup.
3onc. de +ulfuros
3onc. 6inal
de +n.
&elave final
Fig. 1.1". Flotacin de casiterita de #enas 1ue contienen sul!uros.
os colectores estudiados para flotar 3asiterita son0 Alquil carbo%ilatos, alquil sulfatos
2!e%adecilsulfato de sodio4, sulfosuccinamato, cido p9tolil arsnico, cidos fosfnicos, salicil
alde!ido, y sulfidizacin y activacin con plomo para flotar con %antato
1.6. FLOTACIN DE MENAS NO SULFUROS DE TITANIO.
os minerales valiosos que pueden considerarse como menas de 8itanio son0
#llmenita "eO O Ti .
2
-',FZ8i y -F,MZ6e y +B > .,'.
&utilo
2
TiO .(,(Z8i +B > *,-
8itano magnetitas que contienen Pa dentro de la magnetita9illmenita.
Estos minerales pueden ser concentrados por los siguientes mtodos de concentracin0
3oncentracin electromagntica.
3oncentracin gravimtrica.
3oncentracin por flotacin de espumas.
3ombinacin de los primeros mtodos.
a illmenita y el rutilo pueden flotarse con cidos orgnicos y ,abones, pero debido a la ba,a
selectividad de estos reactivos, la concentracin de los modificadores y del !idrgeno en la pulpa se
tornan en factores importantes en la flotacin de los minerales de titanio, pues ellos deben mantener
las condiciones favorables para la flotacin de los minerales de 8itanio y la depresin de la ganga.
)*
PROCESAMIENTO DE MINERALES MINERALURGIA III M.Sc. Nataniel Linares G
Holienda
9*,? mm
+eparacin
Hagntica
3oncentrado
&emolienda 9?,) mm
3lasificacin
&elave
+eparacn
magntica
1eslamado
3lasificacin
!idrulica
Acondicionamiento
6lotacin sulfuros
&aug!er 6lotation
3leaner 6lotation
&e9cleaner 6lot.
Acondicionamiento
3onc. 5irita
&elave
3onc. 8i
&ebose a relave
&ebose
a relave
3onc. 6e
Fig.1.15. Flotacin de Titanio.
1.7. FLOTACIN DE MENAS DE TUNSTENO !"#.
Este es un metal de gran uso estratgico que se le puede e%traer de los siguientes minerales0
Hineral 6ormula +B
+c!eelita 3a7=* F,?
7olframita 26e,Hn47=* G,-
6erberita 6e7=* F,F
;ubnerita Hn7=* G,?
El procesamiento general de un mineral de tungsteno consiste en lo siguiente0 El mineral se somete a
operaciones convencionales de trituracin y molienda intercaladas con concentraciones por
gravimetra, tratando de no producir lamas e ir separando las especies valiosas a medida que se van
liberando.
).
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El producto que no se puede liberar o recuperar por la concentracin gravimtrica y que contiene la
ganga y otros minerales como sulfuros de 3u, 5b, @n, Ho, etc.. +e muele finamente, tan fino como
sea necesario, tal como por e,emplo para la sc!eelita se requiere una molienda entre el G? al (.Z
9m)??.
os sulfuros son flotados primeramente en forma bul/ o diferencial, luego se acondiciona la pulpa
para flotar los minerales de tungsteno, a,ustando las siguientes variables0

p; > '? a '' Ja)3=-

1ispersante de ganga +ilicato de sodio 1epresor de la fluorina.

1epresor de caliza [uebrac!o o tanino.

3olector Xcidos grasos, cido oleico o los promotores Aero M-? y

M*. combinacin de estos :ltimos.
Espumante H#V3. A veces no se requiere.
A continuacin se muestra un diagrama de flu,o de la flotacin de tungsteno. Per figura '.'F
1.$. FLOTACIN DE MENAS NO SULFUROS DE HIERRO.
El ob,etivo que se persigue es el siguiente0
5rocesar menas %idos de 6e de ba,a ley.
1eterminar el mtodo de separacin conveniente para obtener un concentrado de F' a
F)Z 6e.
El mtodo debe ser eficiente y econmico.
El concentrado debe ser aglomerado.
E%isten tres mtodos de concentracin para el !ierro como menas %idos0
5ulpa de relave de
mesas vibrantes
Acondicionamiento
6lotacin de sulfuros
&elave
Acondicionamiento
3onc. +ulfuros$ 3u,
5b,6e,@n, Ho, etc.
Holienda ,M?Z9m)??
&oug!er flotation
3leaner flotation
&elave final
&e9cleaner flotation
3onc. 7
NF?Z7=-
Fig.1.16. Diagra#a de !lu3o de !lotacin del tungsteno.
)F
PROCESAMIENTO DE MINERALES MINERALURGIA III M.Sc. Nataniel Linares G
3oncentracin gravimtrica.
3oncentracin magntica.
3oncentracin por flotacin de espumas.
os minerales tecnolgicamente importantes son0
;ematita 6e)=-
Hagnetita 6e-=*
Boetita 6e2=;4-
+iderita 6e3=-
Estos minerales se encuentran asociados entre s y con minerales de ganga tales como la slice,
silicatos, arcillas, calcita , yeso, apatita y otros.
Ano de estos minerales son requeridos como fundentes, por e,emplo la calcita y otros son
per,udiciales como el yeso 2+4 y la apatita 254.
5ara el procesamiento por flotacin de estos minerales e%isten dos tecnologas alternativas0
6lotacin del mineral de !ierro deprimiendo la ganga \ 5roceso normal.
6lotacin de los minerales de ganga, de,ando en el relave los minerales de 6e \
5roceso inverso.
En el primer caso, los minerales de 6e tales como la !ematita y magnetita se flotan con un cido
graso, tal como el promotor Aero M-(& en cantidad de ?,. a ),? YgDt, ',? a ),? YgDt de petrleo
pesado y cido sulf:rico para dar un p; de - a . con el fin de deprimir la apatita y silicatos con la
ayuda de silicato de sodio o slice coloidal.
El acondicionamiento previo deslamado, se debe realizar a altos porcenta,es de slidos y luego
diluir a *?Z de slidos para flotar. An circuito de aplicacin sera el diagrama de flu,o que a
continuacin se muestra en la figura '.'G.
8rituracin en -
etapas
Holienda
3lasificacin
!idrociclnica 9mF.
1eslamado en
!idrocicln
Acondicionamiento
F.Zslidos
&oug!er 6lotation
3leaner 6lotation
&e9cleaner 6lotation
3onc. 6e
2F) 9 F- Z4
&elave final
Xcido graso sulfonado
Espumante
Xcido sulf:rico
&ebose desec!able
)G
PROCESAMIENTO DE MINERALES MINERALURGIA III M.Sc. Nataniel Linares G
Fig. 1.17. Flotacin de #enas de no sul!uros de Fe.
)M