Citoesqueleto:

Es el responsable:
Deslizamiento de las cell sobre un substrato
Contraccin muscular
Cambios de forma (durante el desarrollo del embrin)
Maquinaria para el movimiento intracell
-transporte de organelos
-segregacin de cromosomas.
El citoesquelo produce una interconein:
-conecta comple!os proteicos " organelos de regiones distantes. #os movimientos de
organelos son generados por proteinas motoras$ las cuales se unen a los M% o a los
&' " utilizan la energia obtenida por (idrlisis de '%).
-forma un soporte mecanico
Mantiene el volumen citoplasmatico.
#as funciones de los filamentos dependen de las prote*nas accesorias$ + proporcionan
motores para el ensambla!e de filamentos proteicos,.estas prote*nas mueven los
organelos a lo largo de los filamentos o bien mueven los filamentos respecto de otros.
-#as bacterias no tienen citoesqueleto.
Principales filamentos:
Microtubulos$ formados por tubulina. .on cilindros la/rgos " (uecos$ tienen un
etremo unido a un centro organizador de microtubulos ( centrosoma) " otro libre en
el citoplasma. Es dinamico: crece o se acorta por adicion o perdida de subunidades
de tubulina$ di0metro 12nm.
Filamentos intermedios: formados por una familia de proteinas (eterogeneas$ uno
de estos tipos de filamentos intermedios forman la lamina nuclear. Este tipo de
filamento es el responsable de la resistencia mecanica$ une los citoplasmas de cell
vecinas$ di0metro 34nm
Actina: polimero (elicoidal concentrado en el corte$ deba!o de la membrana
plasmatica$ Di0metro 2-5nm. &orma (aces o redes " no filamentos simples$ controla
los movimientos superficiales
Filamentos intermedios
.on estables e insolubles$ forman una lamina nuclear. 6odean el n7cleo " se
etienden desde a+i a la perisferia donde interaccionan con la membrana
plasmatica.
#os &8 tienen una region similar de 934 aa que forman una elice alfa$ " los
dominios amino terminal " carboilo terminal son variables " no presentan (elice
alfa. .on mol:culas fibrosas$ no polarizadas a diferencia de los M% " los &'. .e
forman de la siguiente forma ,.monmero,dimero,tetr0mero,1 tetrameros
empaquetados. ;na fosforilacion de las subunidades proteicas de la lamina nuclear
provoca un desambla!e total de los filamentos.
<a" diferentes filamentos intermedios:
-filamantos de queratina
-filamentos de vicentina " filamaentos relacionados con al vicentina.
-neurofilamentos.
-#a lamina nuclear esta constituida por un tipo especial de &8 : las lamininas$ la
lamina nuclear esta interrumpida por poros nucleares + permiten la libre entrada "
salida de macromol:culas del n7cleo.
- #os &8 est0n conectados indirectamente con las cell vecinas atraves de
desmosomas.
Microtubulos
.u polimerizacin " despolarizacion esta controlada por el nucleotido =%).Es un
(eterodimero formado por a-tubulina " b-tubulina. Es polar tiene un etremo de
crecimiento rapido (>) " un etremo de crecimiento lento (-) #a colc(ina es una
droga en donde cada mol:cula de colc(ina se une a una mol:cula de tubulina e
impide su polimerizacin$ esta droga no se une a la tubulina si esta "a esta formando
M%. El taol es otra droga $ pero + estabiliza a los M%$ esta impide + se
despolimerice. Cuando se forman M% $ se observa un proceso: proceso de
nucleacion (lento) $proceso de alargamiento (rapido) en donde se agregan mol:culas
de tubulina?
-%odos los centros organizadores de M% contienen una matriz + nuclea la
polimerizacin de M%$ notados tienen centriolos.
-la vida media de un M% es de 34 min " la vida media de la tubulina es de 14 (.
- #os M% tienen una inestabilidad mec0nica el =D) es el responsable.
-&orma de despolimerizar M%: -tratar con Colc(ina$-ba!ar los niveles de tubulina
libre$-(idrlisis de =%) unido@-%;@;#8A'.
- la cetilacion " la destirosinacion determina el timpo de polarizacion de un M%.
- #as M'p (proteinas asociadas a microtubulos) 8n(iben la disociacin de tubulin$
por lo tanto estas proteinas lo estabilizan.
-#as dinesinas " quinesinas dirigen el moviemiento de organelos a lo largo de los
microtubulos. ( son prote*nas motoras dependiente sde M%). #as dineinas dirigen el
transporte (acia el etremo (-) " las quinesinas al estremo(>) de los M%.
Cilios y flagelos: #os cilios estan formados por un (as de M%. .on responsables de
la locomocin. #os flagelos son mas largos + los cilios. El movimeiento es
proeducido por la fleion del aonema$ formado por asocicion de M% " por
prote*nas asocidas . disposicin de los M% en cilios " flagelos tiene una disposicin
caracteristica (5>1). #os cilios " flagelos crecen a traves de corp7sculos basales.
Filamentos de Actina
Es una estructura polar (a" B clases distintas de actina $ se agrupan dependiendo de
su punto isoelectrico en 9 tipos:
a-actina (principalmente en musculos)$ b-actina " C-actina( en cell no musculares).
#os &' son delgados " fleibles " son mas cortos + los M%. #a polaimerizacion
necesita '%) " cationes monovalentes (+
>
" mg
1>
). )ara + se formen &' primero se
forma un trimero " luego se van agregando mol:culas de actina.
Drogas + afectan su composicin: Citocalsina impide su polimerizacin ( se une al
etremo > . &aloidinas$ estabiliza a los &' "a + se une a la actina D impide su
despolarizacion).
-%anto los lamelipodos como las microespinas son estructuras moviles+ pueden
formarse " retraerse a una gran velocidad. .on generados por la polimerizacin de
la actina local.
)roteinas asociadas a &': %imosina: in(ibe las polimerizacin. )rofilina: controla la
polimerizacin$ facilita la polimerizacin.
)roteinas de union de actina: Muc(as de estas proteinas se encuentran en el corte
celular$ esta capa de proteinas proporciona una fuerza mecanicaa las cell de los
animales " permitellevar a cabo movimientos superficiales$ fagocitosisi$ citocinesis.
<a" 9 tipos de disposicin de los &': -Has contrctil.- red a modo de gel.-haz
paralelo denso.
-%odas la proteinas motoras de los &' pertenecen a la familia de las M8E.8A'..
- &imbrina: es una proteina formadora de (aces de actina en los microespinas "
filopodios.