Вы находитесь на странице: 1из 9

SEMINARIO: BIOPOTENCIALES.

1. Defina: Potenciales, Biopotenciales y Potenciales de membrana


Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico.

Potenciales
Es una forma de energa que participa en la trasferencia de una unidad
de carga elctrica
Biopotenciales
Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas
vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus
procesos bioqumicos.
Potenciales de membrana
Son potenciales que se dan un lado de la membrana y duran menos de
un milisegundo
Importancia
Es importante porque las clulas nerviosas y las clulas musculares las
utilizan para trasmitir los impulsos nerviosos

2. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es negativo y
como se registra. Importancia de la bomba de sodio-potasio. Ecuacin de
Nernst y ecuacin de Goldman.
Definicin
Es la diferencia que existe atreves de las membranas en relacin al
potencial, este potencial se da en las clulas excitables entre periodos de
potencial de accin
Origen
Se origina gracias a 3 contribuyentes que van a forma el PMR
Difusin de potasio
Difusin de sodio
Bomba sodio-potasio

Porque es negativo?
Es negativo debido a que en el interior de la clula es negativo debido a la
presencia de aniones
Cmo se registra?
Se mide con una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos. La
pipeta se inserta en la membrana celular hasta el interior de la clula.
Despus se coloca con otro electrodo denominado electrodo indiferente,
en el lquido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el
interior y exterior de la clula utilizando un voltmetro adecuado
Importancia de la Bomba Na-K
En primer lugar, la Na+-K+ ATPasa realiza una pequea contribucin
elctrica Directa, basada en la estequiometria de los tres iones Na+
bombeados hacia el exterior de la clula por cada dos iones K+
bombeados hacia el interior. En segundo lugar, la contribucin indirecta
ms importante es mantener el gradiente de concentracin del K+ a travs
de la membrana celular, que a su vez es responsable del potencial de
difusin del K+ que conduce el potencial de membrana hacia el potencial
de equilibrio del K+.
Ecuacin de Nernst
Permite calcular el potencial de equilibrio de un ion relacionando la
concentracin interna respecto a la concentracin externa


E=-2.3RT/F* log10 [Ci]/[Ce]
Donde
E=Potencial de equilibrio (mV)
2.3RT/F=Constante (60 mV a 37 C)
z= Carga en el ion (+1 para Na+; +2 paraCa2+; 1 para Cl)
Ci=Concentracin intracelular (mmol/l)
Ce=Concentracin extracelular (mmol/l)

Ecuacin de Goldman
Es una ecuacin que permite calcular el potencial de membrana
cuando se tiene dos o ms iones
Em= gK+/gT. EK+ + gNa+/gT. ENa+ + gCl/gT. ECl + gCa2+/gT. ECa2+,
Donde
Em=Potencial de membrana (mV)
gK+ etc.= K+ conductancia etc. (mho, recproco de laresistencia)
gT=Conductancia total (mho)
EK+ etc.=K+ potencial de equilibrio etc. (mV)

3. Explique con ejemplos cmo se determinan el PMR de un tejido excitable y
como lo explicara usando una clula y luego en un eje de coordenadas.
Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo
encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico
de la quemadura. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la
informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su
procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se
puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de
retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con
su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral.
Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por
va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el
estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de
secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos
de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara
de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno
promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros
por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la
5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s



4. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de
membrana.
La diferencia de concentraciones entre los iones sodio, potasio y cloruro.
La permeabilidad que presenta la membrana frente a los iones ya
mencionados.
El cociente resultante entre la concentracin interna con respecto a la
concentracin externa de un ion, pues mientras mayor sea dicho
cociente, entonces mayor ser el Potencial de Nernst.
5. Explique las propiedades de un tejido excitable
Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la
irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren
en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Esto se puede observar al
sentir un estmulo.
6. Defina potencial de accin y explique como las variaciones de las
concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio lo modifican.
Registro del PA. Explicarlo usando una clula y luego en un eje de
coordenadas.
Definicin
Es el potencial de una membrana cuando transmite un estmulo.
Presenta las siguientes variaciones
Despolarizacin: Por la difusin de Na+ o Ca2+
Repolarizacion: Por la difusin de K+
Hiperpolarizacion: Por la difusin Cl-
Explicacin
Para este caso nos basaremos usando una neurona. Para que esta
neurona transmita sus impulsos necesita de una despolarizacin que se
da con la entrada de Na+ a la parte intracelular, aqu se da el potencial de
accin. Una vez que trasmiti este impulso ocurre la regulacin de la
clula para que este en reposo.

7. Explique el origen y las fases del potencial de accin
Origen
Cada potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el
potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial
positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo
hacia el potencial negativo
Fases
1.-Potencial de membrana en reposo
En reposo, el potencial de membrana es de aproximadamente 70 mV
(interior celular negativo). La conductancia o permeabilidad al K+ es alta y
los canales de K+ estn casi totalmente abiertos, permitiendo la difusin
de iones K+ al exterior de la clula a favor del gradiente de concentracin
existente. Esta difusin crea un potencial de difusin de K+, que impulsa el
potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio del K+. La
conductancia al Cl tambin es alta y, en reposo, el Cl tambin est
cerca del equilibrio electroqumico. En reposo, la conductancia al Na+ es
baja y, por tanto, el potencial de membrana en reposo est lejos del
potencial de equilibrio del Na+.
2. Ascenso del potencial de accin.
Una corriente de entrada, habitualmente consecuencia de la transmisin
de corriente de potenciales de accin en sitios circundantes, causa la
despolarizacin de la membrana celular nerviosa hasta el umbral, que se
produce aproximadamente a 60 mV. Esta despolarizacin inicial causa la
rpida apertura de las compuertas de activacin del canal de Na+ y la
conductancia al Na+ aumenta rpidamente e incluso aumenta ms que la
conductancia al K+. El aumento de la conductancia al Na+ origina una
corriente de entrada de Na+; el potencial de membrana se despolariza
hacia (pero no alcanza totalmente) el potencial de equilibrio del Na+ de
+65 mV. La tetrodo toxina (una toxina del pez globo japons) y el
anestsico local lidocana bloquean estos canales de Na+ sensibles al
voltaje y evitan la aparicin de potenciales de accin nerviosos.
3. Repolarizacin del potencial de accin.
La fase de ascenso ha terminado y el potencial de membrana se
repolariza hasta el nivel de reposo como consecuencia de dos fenmenos.
En primer lugar, las compuertas de inactivacin en los canales de Na+
responden a la despolarizacin cerrndose, pero su respuesta es ms
lenta que la apertura de las compuertas de activacin. Por tanto, tras un
retraso, las compuertas de inactivacin cierran los canales de Na+,
finalizando el ascenso. En segundo lugar, la despolarizacin abre los
canales de K+ y aumenta la conductancia al K+ hasta un valor incluso
superior al que se produce en reposo. El efecto combinado del cierre de
los canales de Na+ y la mayor apertura de los canales de K+ hacen que la
conductancia al K+ sea mucho mayor que la conductancia al Na+. Por
tanto, se produce una corriente de salida de K+ y la membrana se
repolariza. El tetraetilamonio (TEA) bloquea estos canales de
dependientes del voltaje, la corriente de salida de K+ y la repolarizacin.
4. Pospotencial hiperpolarizante (undershoot).
Durante un breve perodo despus de la repolarizacin, la conductancia al
K+ es ms elevada que en reposo y el potencial de membrana es
conducido an ms cerca del potencial de equilibrio del K+ (pospotencial
hiperpolarizante).Al final, la conductancia al K+ vuelve al nivel de reposo y
el potencial de membrana se despolariza ligeramente, de vuelta al
potencial de membrana en reposo. Ahora la membrana ya est preparada,
si se estimula, para generar otro potencial de accin

8. Explique el potencial post potencial positivo
Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial
de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura
aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el
potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana
sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta
unos +35 a +40 milivoltios



9. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A
de las clulas excitables.
. El estmulo puede definirse como la alteracin del medio ambiente en que la
fibra nerviosa se encuentra. Estos estmulos del medio ambiente que producen
cambios en el PM y el PA de una clula excitable pueden ser:
Estimulacin elctrica de la membrana.
La aplicacin de productos qumicos (Gota de cido sulfrico sobre la
fibra).
La lesin mecnica de la membrana (Un golpe).
El fro y el calor.

Temperatura ----- Energa cintica de las molculas ----- Difusin de las
molculas ----- Cambio en el PM y el PA de una clula excitable.

10. Defina: Estimulo Umbral, Umbral de Excitacin, Sobreexcitacin y Zona de
disparo
Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor,
es aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un
potencial de accin.

Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener
un estmulo para ser capaz de generar un potencial de accin en la
neurona.

Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de
accin nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso
de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la membrana
se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo

Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de
todas las sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial
de accin se transmitir. Si no llega n

11. Explique: Periodo Refractario Tipos e importancia.
El periodo refractario es una etapa donde las clulas excitables son incapaces
de producir potenciales de acciones normales. Se les puede clasificar en 2
tipos:
Perodo refractario absoluto
El perodo refractario absoluto coincide con casi toda la duracin del potencial
de accin. Durante este perodo ningn estmulo, por intenso que sea, podr
producir un nuevo potencial de accin. La base del perodo refractario absoluto
es el cierre de las compuertas de inactivacin del canal de Na+ en respuesta a
la despolarizacin. Estas compuertas estn en posicin cerrada hasta que la
clula se repolariza y alcanza el potencial de membrana en reposo (
Perodo refractario relativo
El perodo refractario relativo se inicia al final del perodo refractario absoluto y
coincide principalmente con el perodo del pospotencial hiperpolarizante.
Durante este perodo, puede producirse un potencial de accin, pero slo si se
aplica una corriente despolarizante (de entrada) mayor de la habitual. La base
del perodo refractario relativo es que la conductancia al K+ es mayor que
durante el potencial de reposo. Dado que el potencial de membrana est ms
cerca del potencial de equilibrio del K+, se necesita ms corriente de entrada
para despolarizar la membrana hasta el umbral y que se inicie el siguiente
potencial de accin.

12. Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos
Una vez que se ha originado un potencial de accin en cualquier punto de la
membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la
membrana si las condiciones son las adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo
son. Ejemplo
Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial
de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no
sucede
13. Explique el factor de seguridad Importancia:
En modelos matemticos de estudio del potencial de accin, cuando se asume
un medio excitable continuo, se describe la propagacin de ste mediante una
ecuacin de difusin-reaccin; en la que el primer trmino hace referencia a la
difusin del voltaje a travs del tejido y el segundo, al flujo de corriente a travs
de la membrana celular. Para que se produzca la propagacin del proceso de
activacin, la clula despolarizada ha de proporcionar a la clula situada en su
vecindad una carga elctrica suficiente para que sta alcance el umbral de
excitacin. La relacin entre la carga disponible y la necesaria para alcanzar el
umbral determina la propagacin de la activacin y este hecho queda
expresado mediante el trmino factor de seguridad.

14. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos
Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable
suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la
propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido
excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una
permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es
decir, las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a
travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en
ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas
aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros el interior de la fibra
mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de
accin. Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva,
de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.
Potencial de accin se propaga:
Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el
estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de
accin porque es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa,
adems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir
sinapsis, soma, axn y telendrn .
Por propagacin antidrmica: Esta propagacin es en una sola direccin,
es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la
siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas
direcciones.
Propagacin ondulatoria: Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de
menos calibre esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier

15. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.
Las fibras nerviosas se clasifican segn su velocidad de conduccin, que
depende del tamao de las fibras y de la presencia o ausencia de mielinizacin.
Los efectos del dimetro de las fibras y la mielinizacin sobre la velocidad de
conduccin se detallan en el captulo 1. Brevemente cuanto ms grande es la
fibra, mayor es la velocidad de conduccin. La velocidad de conduccin
tambin aumenta debido a la presencia de una vaina de mielina alrededor de la
fibra nerviosa. As, las fibras nerviosas mielinizadas grandes tienen las
velocidades de conducciones mayores, y las fibras nerviosas no mielinizadas
pequeas tienen las velocidades de conduccin menores.
Fibras tipo A
Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de
15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo
esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.-
velocidad de conduccin 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- velocidad de
conduccin. 40-70 es mielnica. Sensitivas-Gamma.- velocidad de
conduccin. 10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.- velocidad de
conduccin. 6-30 es mielnica. Dolor.
Fibras tipo B
Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden
fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C
Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-
2metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos
sensoriales.

16. Explique los factores que modifican la propagacin del impulso nervioso.
Excitabilidad
La excitabilidad de las neuronas depende de la existencia de distintas
concentraciones de iones a ambos lados de la membrana celular y de la
capacidad de transporte activo a travs de estas membranas. La excitacin
neuronal se acompaa de un flujo de partculas cargadas a travs de la
membrana, lo cual genera una corriente elctrica.
Cantidad de estmulo
La cantidad de estmulo necesario para provocar la actividad de una neurona,
se denomina umbral de excitabilidad. Alcanzado este umbral, la respuesta es
efectiva, independientemente de la interrupcin o aumento del estmulo. Es
decir, sigue la ley del todo o nada.
Despolarizacin
Durante la despolarizacin, la neurona no es excitable, es decir, est en
periodo refractario.
Hiperpolarizacion
Durante la Hiperpolarizacion subsiguiente, la neurona es parcialmente
excitable, parcialmente refractaria, es decir, que necesitamos un estmulo ms
intenso para provocar un nuevo potencial de accin, ya que ha aumentado el
umbral de excitabilidad.
Propagacin del impulso nervioso
La despolarizacin de la membrana en un punto produce que el exterior en
ese punto quede cargado negativamente al introducirse las cargas positivas
de sodio (Na+) en la clula. Las zonas adyacentes sufren una atraccin de
sus cationes por la carga negativa del rea estimulada, actuando como
sumidero de cationes de sodio. De este modo, se va transmitiendo la onda
de electronegatividad a lo largo de toda la fibra nerviosa. En las fibras que
poseen cubierta de mielina, dispuesta en torno a las clulas de Schwann,
separadas por los denominados ndulos de Ramvier, la onda de
electronegatividad se propaga saltando de ndulo en ndulo. Esta
propagacin saltatoria es ms rpida. en estas clulas los nodos de
Ramvier son las nicas reas que se despolarizan permitiendo la
propagacin rpida del impulso asociada a los msculos involucrados en los
movimientos rpidos.

17. Efecto de los anestsicos locales.
Hay diversas sustancias que interfieren en la actividad normal de la unin
neuromuscular. Sus mecanismos de accin pueden entenderse fcilmente si se
consideran los pasos que intervienen en la transmisin neuromuscular
La toxina botulnica bloquea la liberacin de ACh de los terminales pres
sinpticos, provocando un bloqueo total de la transmisin neuromuscular,
parlisis del msculo esqueltico y, al final, muerte por insuficiencia
respiratoria.
El curare compite con la ACh por los receptores nicotnicos en la placa
motora terminal, reduciendo el tamao del PPT. En dosis mximas, produce
parlisis y causa la muerte. Una forma de curare denominada d-
tubocurarina se utiliza como tratamiento para relajar el msculo esqueltico
durante la anestesia. La a-bungarotoxina es una sustancia relacionada que
se une de forma irreversible a los receptores de ACh. La unin de la a-
bungarotoxina radiactiva se usa como herramienta experimental para medir
la densidad de receptores de ACh en la placa motora terminal.
Los inhibidores de la AChE (anticolinesterasas) como la neostigmina
impiden la degradacin de ACh en la hendidura sinptica y prolongan y
aumentan su accin en la placa motora terminal. Los inhibidores de la AChE
pueden utilizarse en el tratamiento de la miastenia grave, una enfermedad
caracterizada por debilidad del msculo esqueltico y fatiga, en la que los
receptores de ACh estn bloqueados por anticuerpos (
El hemicolinio bloquea la receptacin de colina en los terminales pre
sinpticos, reduciendo por tanto los depsitos de colina del terminal de la
moto neurona y