Defina:

1.- Definicin termodinmica.

Predice si un proceso es posible realizar antes de llevarlo a cabo, idealiza los procesos imaginndolos
reversibles, usando los resultados finales e iniciales para obtener conclusiones.

2.- principios de la termodinmica
conservacin de la energa la energa la energa no se crea ni se destruye solo se transforma
entropa del universo en aumento, el universo tienen tendencia natural al desorden, todo proceso
natural es irreversible, que va desde un estado de mayor energa a uno de menor

3.- metodologa y limitaciones de la termodinmica
El mtodo es analizar las funciones de estado del sistema las cuales dependen del estado inicial y final,
tales como la energa interna [E, variacin de calor a volumen cte.dE=dQ-pdV], entalpia [H, variacin
de calor a presin cte.H=E+pV], entropa [S, medida de desorden. S=dQ/t], energia libre de Gibbs [G,
trabajo tilH-TS]y funcin de trabajo mximo [A, trabajo de termodinmica. A=E-TS].
Limitaciones, es que debe idealizar los procesos ya que estos son irreversibles, y la termodinmica los
ve reversibles, lo que trae como ventaja, ya que permite estudiar los procesos naturales irreversibles a
travs de infinitas etapas de equilibrio, pero la desventaja es que no calcula el tiempo que demora el
proceso real.

3.- Tipos de procesos.
Procesos aislados, procesos irreversibles o espontneos, proceso reversible y proceso natural
Procesos irreversibles o espontneos: proceso que no puede volver al punto inicial sin dejar cambios
en el sistema
Procesos reversibles: desarrollado a travs de variaciones infinitesimales de modo que esta variacin
invierta la direccin del proceso.
4.- ventajas y desventajas de la termodinmica.
til cuando indica que un proceso no es posible de realizar ya que la respuesta es 100% segura, si dice
que es posible de realizar el resultado no es del todo seguro porque todo proceso natural es
irreversible y depende de la trayectoria, es decir, puede variar el resultado dependiendo del camino
que siga para realizar el proceso. La mayor desventaja es que no considera la cintica de los procesos,
adems no dice con certeza el tiempo que demora el proceso

6.- Elemento.
Cantidad de materia compuesta por tomos de la misma especie, tomos iguales.

7.- Compuesto.
Cantidad de materia compuesta por tomos de distinta especie, tomos distintos entre s.

8.- Plasma.
Estado de la materia en que los componente del tomo estn totalmente dispersos.

9.- Modelo atmico de Bohr.
Modelo aceptado en su momento, ahora se sabe que es falso, ya que el electrn no rbita al ncleo en
una rbita fija, si no que ocupa distintas rbitas alrededor del ncleo, lo que se conoce como nube
electrnica.

10.- constante de Mark Planck.
Indica que dependiendo de la masa la partcula se puede comportar como onda o como partcula.

11.- fuerzas del universo.
Existen cuatro fuerzas principales de las que derivan las dems, y no existe ecuacin que logre unirlas.
Fuerza nuclear fuerte: fuerza que mantiene unidos los componentes del ncleo del tomo, es mayor a
la electromagntica.
Fuerza nuclear dbil: es la fuerza que se produce cuando neutrones libres se descomponen en
protones, electrones y neutrinos.
Fuerza electromagntica.
Fuerza Gravitacional.

12.- Estados de la materia.
Segn el orden y grado de libertad de la materia, existen tres estados que dependen de la interaccin
recproca entre tomos o molculas. Siendo slido, lquido y gaseoso.

13.- Enlace qumico.
Produce un intercambio electrnico y por lo tanto son los enlaces ms fuertes, inico, covalente y
metlico.
Enlace inico (heteropolar o electro covalente): es muy fuerte, se enlazan iones de distinta polaridad a
travs de electrones de valencia. Todos los electrones pueden participar, se produce por la interaccin
de iones y cationes tomando la estructura de gas noble.
Enlace covalente (homopolar o atmico): es de valencia compartida, se comparte un par de electrones
que neutralizan la carga, es igual de fuerte que el ionico.
Enlace metlico: caracterstico de elementos metlicos y ms dbiles que los anteriores se produce a
travs de una nube o gas electrnico, los electrones son libres y pasan de tomo en tomo
equilibrndolos a la velocidad de la luz.

14.- Enlace fsico: no hay intercambio electrnico, son ms dbil que los qumicos, Van der Walls y
puente de hidrogeno.
Van der Walls: enlace residual de carcter dbil, siempre est presente, se genera por tres tipos de
fuerzas.
En el existen tres tipos de fuerzas.
De induccin: la polaridad se produce, sobre una molecula no polarizada por la influencia de dipolos
permanentes o un ion.
De orientacin: las cargas pueden producir orientacin en las cargas vecinas a travs de concordancia
de dipolos permanentes o bien concordancia de un dipolo permanente o una carga
De dispersin: por el constante movimiento de los electrones y de sus orbitas se produce un
momentneo desplazamiento de una parte de las orbitas electrnicas con respecto al nucleo, creando
un dipolo transitorio.
Orientacin. Accin de polos opuestos en bi-polos permanentes.
Induccin. Accin de un bi-polo ion vecino hacia una partcula neutra polarizada.
Dispersin: movimiento de electrones y de sus orbitas creando un bi-polo transitorio.
Puente de hidrogeno: enlace entre hidrgenos unidos a un tomo electronegativo de su propia
molcula y a un tomo electronegativo de otra molcula. Es responsable de la estructura interna y
propiedades del agua.

15.- Serie de Fajans.
Permite ubicar a los distintos minerales entre los dos extremos, en un extremo ubica a los minerales
que tienen enlace ionico ideal, y en el otro extremo ubico a los minerales que tienen un enlace
covalente ideal.

16.- propiedades y caractersticas del estado lquido.
En temperaturas cercanas al punto de fusin semejan su estructura interna a la del slido del que
proviene. En los lquidos existe el ordenamiento cercano alcance y en los slidos el ordenamiento
perfecto. En los lquidos el ordenamiento disminuye si aumenta la temperatura.

17.- Gases.
Se clasifican en gases reales y gases ideales, los ideales son aquellos que sus componentes son
puntos que no interactan entre si. PV=NRT (aunque no es vlida ya que existen interacciones
reciprocas entre los componentes de los gases.

18.- Soluciones. (Mezclas)
Existen soluciones reales e ideales, las ideales son aquellas que las reacciones entre las moleculas
de la solucin, son todas iguales. La diferencia entre una solucin y una mezcla, en la solucin hay
interaccin molecular, en cambio en una mezcla slo hay interaccin de partculas. El hecho que
una solucin la interaccin sea molecular, no permite separar los componentes de la solucin.

19. Flotacin.
Procesos de concentracin de minerales por mtodos fisicoqumicos de tensin superficial o
consideraciones termodinmicas de contacto partcula-burbuja, se utiliza cuando la granulometra
no permite utilizar mtodos fsicos de separacin.

20.- Flotacin por espuma.
Es un mtodo que aprovecha la superficie de los minerales, ya que la nica forma de hacer flotar a
un mineral es modificando la superficie de este con un lquido que la transforme a hidrofbica ,
ocupando burbujas que se adhieran a la superficie del mineral, hacindolo flotar.
El problema de la flotacin es que depende de 37 variables, entre las cuales est la granulometra
y la integridad de las burbujas. (a medida que disminuye el grado de liberacin son menos
eficientes los mtodos fsicos).

21.- Defina tensin superficial y describa los mtodos de medicin.
Es el trabajo necesario para llevar molculas desde la masa del lquido hasta la superficie,
oponindose a la tendencia natural que es contraerse y disminuir su superficie, es la fuerza que se
opone al aumento del rea de un lquido. Esto sucede ya que en el interior del lquido las
molculas se encuentran en tensin y son igualmente atradas en todas las direcciones ya que
estn completamente rodeadas, en cambio, las molculas de la superficie, no estn
completamente rodeadas, por ende no son atradas en todas las direcciones con la misma fuerza.
Las partculas ubicadas en la superficie tienen una resultante hacia el interior del lquido, lo que
hace que la superficie del lquido se contraiga.
Mtodos determinar tensin superficial.
Ascensin capilar: consiste en poner en contacto el lquido con un tubo capilar, ascendiendo el
lquido, debido a la propiedad de un cuerpo solido de atraer a un lquido hasta cierta altura,
debido a la adhesin, cohesin y tensin superficial. Generando un desnivel entre el lquido
interior al tubo y el exterior entregando la medida de tensin superficial.
Medida por arranque: consiste en medir la tensin mxima aplicada a un objeto para arrancarlo
de la superficie de un lquido, por medio laminar o anillo.
De la gota: consiste en determinar el peso de la gota que se forman en el extremo del tubo antes
de caer.
Gota pendiente: consiste en depositar la gota de un liquido en la superficie de un solido
inmiscible, a continuacin se ilumina esa gota con una luz difusa lo que produce una imagen de los
bordes ntidos, midiendo el dimetro mximo y minimo, luego se ocupa la formula de Hansen
gama = dif. De la gota y su alrededor, por la aceleracin de gravedad y el radio de curvatura base
al cuadrado dividido por el facto de forma beta.

22. Energa libre superficial: Corresponde al trabajo necesario para aumentar el rea en una
unidad de superficie (1cm2). Como la tendencia de la superficie de un lquido es a disminuir, la
variacin de la energa libre superficial es negativa. Por lo tanto para que el sistema pueda
disminuir, haciendo as al proceso espontaneo deber disminuir el rea o bien la tensin
superficial. (AG= trabajo til, <0, proceso espontaneo,=0, no se sabe, >0 proceso no se produce.

23.- Ejemplos de disminucin de rea por procesos espontneos.
Forma esfrica de gotas y burbujas: tanto las gotas como las burbujas adquieren una forma
esfrica, ya que esta es la forma geomtrica de menor rea.
Coalescencia: fenmeno en el que las burbujas de menor tamao de la espuma, al estar en
contacto con burbujas ms grandes, le traspasan el aire a la burbuja de mayor tamao, ya que las
pequeas tienen una mayor presin interna de aire. Esto sucede gradualmente, adelgazando la
pelcula del liquido, aumentando a la vez la presin interna de la burbuja, hasta que alcance la
presin externa, momento en el cual la pelcula se rompa (explota). Disminuyendo el rea de
contacto de las burbujas.
Re-cristalizacin: en ocasiones es necesario contar con cristales de mayos tamao, para realizar
ciertos procesos industriales, es aqu donde se utiliza la re-cristalizacin, lo que consiste en volver
a dejar los cristales en el horno, pero por un tiempo ms largo logrando el crecimiento, lo que
lleva como consecuencia que disminuya el rea de contacto entre los cristales.

24.- Procesos espontneos por disminucin de la tensin superficial.
Es la recristalizacion molecular.

25.- Defina tensin interfacial.
Es la tensin que ocurre al estar en contacto dos lquidos inmiscibles.
Corresponde al cambio de energa libre al aumentar el rea de contacto entre dos fases
condensadas que no se mezclan, esta energa es de menor magnitud que la tensin superficial, ya
que la interfacial compensa un poco la fuerza resultante al interior de las fases. Adems que la
magnitud esta en funcin de los componentes que se encuentran en contacto en la interface.

26. Trabajo de cohesin.
Es el trabajo necesario para separar una columna de lquido de 1 cm2 de seccin, sirve para medir
la fuerza de enlace entre las molculas o la interaccin entre los enlaces u adhesin entre las
fases.



27.- trabajo de adhesin.
Trabajo necesario para separar dos lquidos inmiscibles de una seccin de 1 cm2 en la interface
que los separa, sirve para medir la adhesin en las fases inmiscibles.

28.- Indicar una relacin entre el trabajo de cohesin y adhesin con el esparcimiento
El esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos lquidos
inmiscibles entre ellos.
a) que el lquido dos se derrame sobre el lquido uno cubriendo la mxima superficie de este
habiendo un trabajo de adhesin.
b) que el lquido dos al ser derramado en el lquido uno se contraiga en gotas habiendo un trabajo
de cohesin

29.- Orientacin molecular.
La orientacin molecular corresponde a una aplicacin del trabajo de Adhesin. Consiste en que
al agregar una molcula heteropolar al agua, sta orientar su parte polar por el lado del lquido
ya que el agua tambin es una molcula polar, adems que la parte no polar (cido graso) de la
molcula introducida es hidrofbica y por lo tanto repele al agua. De esta manera se produce la
orientacin molecular en el estado final del proceso. Esto ocurre ya que las molculas que se
orientan en la superficie del lquido producen una mayor diferencia de energa libre superficial.

30.- Esparcimiento.
Es la capacidad que tiene un lquido para expandirse o contraerse sobre un slido o un lquido
inmiscible. Si es negativo no se esparce, es decir, se contraen las gotas trabajo de cohesin, si es
positivo se esparce sobre el rea trabajo de adhesin.
Este fenmeno tiene directa aplicacin en el anlisis termodinmico de la flotacin y tambin es
muy importante para el desarrollo de la industria de los recubrimientos y lubricantes.
(De que dependen las diferentes alternativas de esparcimiento, dependen del coeficiente S)




CONSIDERACION TERMODINAMICAS DEL CONTACTO PARTICULA-BURCUJA.

31.- Tensin de adhesin.
Indica si la flotacin es posible o no, si es negativa hay adhesin espontanea entre el slido y la
burbuja por lo tanto hay flotacin, si es positiva no hay.
Existe un problema con la ecuacin, ya que, la tensin interfacial solido-liquido, es un parmetro
que no puede ser medido experimentalmente por lo que la ecuacin no puede ser evaluada, solo
la tensin interfacial lquido-aire, y solido-aire pueden ser determinadas, para dar solucin se
utiliza el concepto energa libre de inmersin.
Si es <0, adhesin espontanea, >0 nula, no flota. Erg/cm2


Energa libre de inmersin.
Sirve para determinar la tensin solido-aire.
La ecuacin que lo representa no puede ser evaluada ya que est en funcin de la tensin
interfacial slido-lquido. Finalmente para solucionar este problema se pens en recubrir la
superficie del slido con un lquido que haga a Gi la energa de inmersin mayor que cero.,
teniendo de esta manera las condiciones para que la flotacin sea un proceso natural y
espontneo. Luego como la tensin interfasial entre dos lquidos inmiscibles es posible de medir
experimentalmente, la ecuacin anterior ya puede ser evaluada.
Para aclarar, en los minerales la interaccin del slido (mineral) con el aire (burbujas) no ocurre
directamente entre ambas fases. La interaccin se produce a travs de un reactivo llamado
colector que no cubre toda la superficie del mineral, sin embargo la modifica para hacerla
hidrofbica y por lo tanto aeroflica. El proceso anterior debe hacerse porque los minerales
adquieren una carga superficial al entrar en contacto con el agua que es una molcula polar y
por esta razn el mineral se moja. Entonces para que las molculas de reactivo cumplan su
funcin, stas deben contar con una parte polar (la que se adhiere a la fase slida o mineral) y
una parte apolar (el cido graso que se adhiere a la fase area o burbuja).a
Si la energa libre superficial es positiva, indica que al sumergirlos aumenta esta energa dejndolo
en un estado de mayor inestabilidad y el proceso espontaneo sera repeler el agua.
Si es negativo, indica que al sumergirse disminuye su energa, siendo atrados por el agua

32.- Defina ngulo de contacto, los mtodos para medirlo y su importancia con la flotacin y sus
inconvenientes.
ngulo que se forma en la unin de las tres fases, pero es medido desde el lado del lquido, se
utiliza para medir la tensin interfacial solido-lquido, adems sirve como indicador de la
flotabilidad del mineral. La tensin de adhesin y la energa libre de inmersin quedan expresadas
en funcin del ngulo de contacto sin que estn en funcin de la tensin superficial, adems
debemos recordar para que la flotacin sea posible la tensin de adhesin sea menor que cero, y
la energa libre de inmersin mayor que cero, al ir variando el ngulo de contacto encontramos las
condiciones de mojabilidad ms favorables para la flotacin. Entonces mientras mayor sea este
ngulo, mayor ser la probabilidad de tener una flotacin exitosa. El ngulo nos define si una
superficie es mojable ( <90, no flota) o no ( >90, flota) y nos permite calcular la tensin
superficial.
Mtodos para determinar el ngulo de contacto..
Mediante microscopio: se mide el ngulo utilizando un microscopio provisto de un gonimetro
que permite fotografiar y medir con precisin el ngulo de contacto.
Tubo Genera Burbujas: el tubo empieza a crear burbujas en las cuales se mantiene una parte del
gas para as medir el tamao de la burbuja (se fotografan las burbujas o gotas yacentes y en
seguida se relaciona el ngulo de contacto con la altura y el radio de la burbuja).
Introducir Cilindro: se introduce un cilindro en un lquido cuidadosamente mecanizado. Luego el
cilindro se eleva y desciende hasta que la superficie del lquido no presente ninguna distorsin, en
ese momento se toma la medida del ngulo.
Inconvenientes de la medicin del ngulo de contacto, no debe haber contaminantes en la
superficie, la superficie del mineral no debe ser rugosa.

33.- Criticas a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula burbuja, segn
froukynderyaguin



34.- adsorcin. (cuaderno pia pag 25)
Fenmeno que sucede en la interface y que ocurre a travs de las fuerzas de interaccin de las
molculas pertenecientes a las distintas fases en contacto. Los tomos, iones o molculas son
atrapados en la superficie de un material. Esta puede ser fsica y qumica

Adsorcin fsica: debida a fuerzas de van der Wall, producen dbil desprendimiento de calor,
forma multicapas y disminuye rpidamente por la presin de gas. Ahora bien, como es un proceso
dbil, fcilmente puede interrumpirse provocando un proceso llamado desorcin, el que libera las
partculas adsorbidas en la superficie, ya estas estn en constante vibracin, rotacin y traslacin.

Adsorcin qumica: debido a un enlace qumico (covalente, quimico y metlico), donde hay un
intercambio de electrones, formndose un compuesto qumico superficial, formando una
monocapa, hay mayor desprendimiento de calor. Este procesos es irreversible por lo que no
puede suceder desorcin, adems es selectiva, especifica, y va acompaada de un gran calor de
adsorcin.

35.- Adsorcin en la interface solido-gas. (cuaderno pia pag 25)
Se modela a travs del Modelo Terico de Langmuir. De acuerdo con este modelo, pueden
ocurrir tres situaciones cuando las molculas chocan contra la superficie irregular del slido:
1) Las molculas al chocar contra un sitio disponible (hueco) de la superficie irregular del slido, se
entrampan en el hueco y quedan adsorbidas en la superficie, sin embargo slo puede adsorberse
una molcula en cada sitio disponible.
2) Si una molcula choca contra una molcula ya adsorbida en la superficie del slido, se producir
un choque elstico en que la molcula rebota y se aleja sin adsorberse en la superficie.
3) Ahora si la molcula choca contra una cresta de la superficie irregular del slido, tambin se
producir un choque elstico y la molcula rebotara alejndose sin ser adsorbida en la superficie.

36.- Aplicacin de la adsorcin solido-gas (cuaderno pia pag 25)
Una de las aplicaciones ms importantes es el uso de los catalizadores, los cuales permiten
adsorber los reactantes, para luego desorber un producto a temperatura ambiente, evitando que
el proceso se realice a muy alta temperatura y presin, lo que lo haca muy costoso y peligroso.

37.- De que parmetros depende la adsorcin slido-gas. (cuaderno pia pag 28 pdf 27 pia)
Depende de:
De la naturaleza de los slidos (adsorbente) y de las molculas adsorbidas (adsorvato)
De la temperatura y la presin
Del nmero de huecos vacios.

38.- Cual es la importancia de la adsorcin slido-gas. (cuaderno pia pag 25)
Es una de las bases de toda la industria qumica moderna, ya que reduce las altsimas presiones y
temperaturas para hacer reaccionar los gases, es decir, es la base de la catlisis.



39.- explique por qu las partculas se desorven en la adsorcin slido-gas
Por dos razones:
Primero. Desde el momento en que hay energa es porque hay temperatura, pero existe un
espectro de energa. Cuando su valor espectral vara entonces la energa del enlace vara y las
molculas pueden soltarse.
Segundo. Debido a la entropa.


40.- La magnitud de la adsorcin depende de:
- Naturaleza del slido o adsorbente.
- Naturaleza de las molculas adsorbidas.
- Magnitud de la presin a temperatura constante

41.- Velocidad de adsorcin.
es un parmetro que indica la cantidad de molculas que se adsorben en la superficie irregular
del slido en un intervalo de tiempo. Este parmetro depende de la presin del gas en contacto
con el slido, La adsorcin tambin depende de la cantidad de sitios disponibles (huecos).



42.- Velocidad de desorcin.
Corresponde a la cantidad de molculas que se desorben en un intervalo de tiempo t. Este
parmetro al igual que la adsorcin depende de la cantidad de huecos ocupadossin embargo, no
depende de la presin ya que en los gases la cantidad de molculas por unidad de volumen es
demasiado pequea y por lo tanto la probabilidad de que una molcula choque a otra que se est
desorbiendo sin dejarla abandonar la superficie del slido tambin es muy baja.

43.- Defina Isoterma de Langmuir y sus bases, dibuje su grfico y analcelo.
(cuaderno pia pag 30-32 pdf 30-31 pia)
Corresponde a un modelo que sirve para medir la cantidad de adsorcin sobre una superficie de
alta porosidad. Para medir este parmetro en la prctica, lo que se hace es tomar una medida
directa de la adsorcin en una escala graduada que indica la masa de las molculas que se
adsorben en la superficie de un gramo de carbn activado.
Se basa tericamente en establecer las condiciones en que se produce el equilibrio dinmico entre
la velocidad de adsorcin y la velocidad de desorcin.
Grfico.
X/m [mili moles adsorbidos por unidad de adsorbente ] v/s P [Presin], aqu se obtiene una curva
con 3 caractersticas muy particulares.
Etapa 1: la curva de adsorcin es directamente proporcional a la presin. (el gas es dbilmente
adsorbido a bajas presiones).
Etapa 2: Se observa que al aplicar mayor presin se obtiene mayor adsorcin.
Etapa 3. Se observa que la adsorcin no depende de la presin, ya que todos los huecos han sido
ocupados, es por esto que se empieza a formar una mono capa en la superficie del slido.

44.- Adsorcin liquido-gas
Soluciones en las que el lquido y el solvente disminuyen su rea en distinta proporcin, aquel
componente que ms la disminuya se concentrar en la superficie de la solucin. Aunque la
sustitucin en la superficie no es total debido a la energa trmica y a la fuerza de atraccin
molecular.

45.- Defina densidad de adsorcin.
Muestra el exceso de soluto-gas en un rea de 1 cm2, con respecto a una zona del interior de la
solucin, que tiene el mismo nmero de moles del lquido.

46.- Como se puede determinar la densidad de adsorcin en la interface slido-gas, lquido-gas,
y slido-lquido y cmo influyen en el proceso de flotacin.

Solido-gas: es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos totales, sea sitios vacos.
Lquido-gas: es la cantidad de molculas que hay en la interface en razn de la cantidad de
molculas en 1 cm
2
, si es mayor que cero, se concentra en la interface, si es menor en el interior.
Slido-lquido: es la concentracin de una disolucin, que disminuye despus de haber agregado a
ella un slido, es decir, se tiene un recipiente con un lquido al cual se le agrega un slido y se va
viendo la concentracin al inicio y despus de agregar el slido.

47.- alternativas para tener una solucin binaria.
Al graficar gama Tensin superficial v/s concentracin, encontramos tres tipos de soluciones.
(Grafico)
Caso 1. Sustancia comn orgnica, sustancia que al aumentar su
concentracin en la solucin, provoca una disminucin moderada de la
tensin superficial.
Caso 2. Electrolito, se tiene una sustancia que al aumentar su
concentracin, se produce un aumento en la tensin superficial, razn por
la cual los electrolitos tienden a concentrarse en el interior de la solucin.
Caso 3. Tenso-activos, estos son sustancias que con un pequeo aumento
en su concentracin en solucin, producen una marcada disminucin en la
tensin superficial.

48.- Defina tenso-activos. (cuaderno pia pag 34)
Compuestos organicos heteropolares, donde la parte polar puede ser
cooh2, oh, so3h, mientras la parte apolar, corresponde a lo que se llama
radical hidro-carburado, siendo esta una cadena de hidrocarburos o
cidos grasos.




49.- Propiedades de la solucin con tenso-activos.
Para cumplir con la condicin de la termodinmica, es necesario tener la menor rea de contacto
posible entre las molculas del agua y las de tenso-activos.
Para lograrlo en la superficie, los tenso-activos se concentran en la superficie y orientan la parte
apolar hacia afuera de la solucin, logrando la menor rea de contacto en la superficie.
En el interior, se aglomeran formando micelas, donde los hidrocarburos, es decir, las partes
apolares se aglomeran entre s y la parte polar queda hacia el exterior en contacto con la solucin.

50.- Importancia de las soluciones que tienen tenso-activos.
Porque disminuyen la tensin superficial y proporciona propiedades hidrofobicas, por lo tanto
repele el agua o la solucin, y atrae al aire por lo tanto contribuye a la flotacin.

51.- Concentracin micelar critica (cmc), y sus variaciones provocadas (cuaderno pia pag 36 pdf
35 pia)
Es la concentracin de tenso-activos en la cual comienzan a formarse micelas.
Tensin superficial, al aumentar la concentracin de tenso-activos en la solucin, disminuye la
tensin superficial, hasta llegas a cmc, ahora en este punto si sigue aumentando la concentracin
de tenso-activos la tensin superficial no sigue disminuyendo y se mantendr constante.
Conductividad equivalente, se observa que a partir de la cmc, este parmetro disminuye
notoriamente.
Densidad: a partir de la cmc hay un aumento constante en la densidad de la solucin.

52.- Clasificacin de los tenso-activos.
De acuerdo a la carga asociada al compuesto tenso-activo se clasifican en:
Anionicos (grupo funcional con carga negativa)
Catinicos (grupo funcional con carga positiva).
No ionicos (no tienen carga)
Del tipo anftero (grupo funcional positivo y negativo).

Anionico (cuaderno pia pag 35 PDF 36 PIA)
Estos compuestos son de amplia utilizacin. Dentro de todos los compuestos aninicos, el ms
importante es el Jabn. Entre sus productos estn los jabones, los detergentes artificiales.
Compuestos anionicos ms importantes sulfatos R-SO4, sulfanatos R-SO3.
Estos compuestos son solubles en cualquier ph, y se utilizan como reactivos para la flotacin de
minerales oxidados.
(cuaderno pia pag 37PDF Y PIA) Detergencia: es un proceso que consiste en que el tensoactivo se
adhiere a la grasa y a su vez se enlaza a la molcula de agua. Luego este completo flota por la
accin de las cargas propias del detergente.
Los detergentes no precipitan pero contaminan y destruyen la fuente de agua dulce.

Cationicos. (cuaderno pia pag 37 y 38 PDF Y PIA)
Principalmente aminas, son solubles en phacidos, son ampliamente utilizados en la flotacin de
minerales de fe, ya que permiten flotar la ganga que est compuesta por silicatos, dejando en el
fondo de la celda al oxido de fe, no son solubles en agua por lo que deben ser mulsionados y
agitados para dispersar.
Cuando mayor es el ph, el colector o tensoactivo es ms tensoactivo, pero menos soluble

No ionicos. (cuaderno pia pag 38 PDF Y PIA)
Contiene dentro de su estructura la molcula de xido de etileno, no se usan como aditivos en la
flotacin industrial.

Anfteros. (cuaderno pia pag 38 PDF Y PIA)
Compuestos que tienen doble comportamiento, es decir, pueden funcionar como acido o como
base, las propiedades que adquieran las soluciones con estos compuestos dependen de su grado
de ph, no son utilizados industrialmente, no hay mucha investigacin al respecto

53.cul es la funcin de los colectores y como actan en diferentes interfaces.
Tienen como funcin, conferirle propiedades hidrofobicas a las partculas minerales en la solucin,
modificando su superficie.
Son productos que hacen flotar el mx, son tenso activos en lo posible solubles entonces.
a.- interfase solido-gas: no funciona
b.- interface liquido-gas: no funciona
c.- interface solido liquido: aqu cumplen un rol fundamental.
Existen colectores de diferentes clases.
a) Aninicos: los ms importantes. Estn los jabones (cidos grasos), los detergentes (derivados
del pretleo), son solubles en cualquier pH.
b) Catinicos: se usan en la flotacin del Fe y de minerales silicatados. Son buenos tensoactivos en
pH bsico, pero solubles en pH cido, por lo que en pH bsico hay que agregarle alcohol o agitarlos
para disolverlos. Sus principales representantes son las aminas.
c) No Ionizantes: no se usan en minera por su alto costo. Se usan en cosmtica en la fabricacin
de humectantes y cremas.
d) Anfteros: no se usan en minera por su alto costo y poco estudio. Pueden cambiar de
catinicos a aninicos dependiendo del pH de la solucin.

54.- adsorcin en la interface solido-lquido.
Es la ms compleja, no hay demasiada informacin al respecto, no existe un modelo terico, por lo
que su estudio es prctico, emprico y pragmtico.
Esta adsorcin depende de la barrera de activacin y de las energas de activacin soluto-solvente.
Lo que ocurre en este fenmeno es que existen en la superficie del slido, sitios o huecos donde
las molculas del soluto pueden ser adsorbidas.
De acuerdo con esto existen 4 formas de comportamiento.
1) Curvas tipo S indica una orientacin vertical de las molculas
adsorbidas en la superficie del slido. En este caso, mientras ms soluto se
ha adsorbido, ms fcil le resulta a una cantidad adicional de molculas
adsorberse y quedar adosadas en la superficie. Se trata de un caso de
adsorcin cooperativa en que las molculas adsorbidas ayudan al resto de
molculas a adsorberse.


Curvas tipo L indica una adsorcin plana en la superficie del slido, es
decir que en la medida que ms sitios o lugares son ocupados, ms difcil le
resulta a nuevas molculas adsorberse en la superficie porque cada vez
hay menos sitios libres para poder adsorberse. Se tiene una atraccin
intermolecular particularmente fuerte.
A partir de esta curva se puede medir la superficie especfica de un slido.

Curvas tipo H se les conoce tambin con el nombre de Curvas de Alta
Afinidad. Corresponde al caso de adsorcin de solutos como micelas
inicas o tambin el caso de intercambio de iones de alta afinidad por
otros de baja afinidad. Este corresponde a un caso especial de las Curvas
L en que el soluto tiene una afinidad tan alta con el slido que para
soluciones diluidas se produce una adsorcin total del soluto en la
superficie por lo que no existe una cantidad medible de soluto presente en
la solucin.

Curvas tipo C: se le conoce con el nombre de Curva de Reparto
Constante. Es una curva lineal caracterstica de los casos en que el soluto
se fija en el slido ms que en el solvente. A medida que aumenta la
concentracin la densidad de adsorcin igual lo hace (directamente
proporcional).

55.- Adsorcin qumica.
La adsorcin qumica es un fenmeno en que participan enlaces qumicos. Este proceso es
irreversible y va acompaado de un gran calor de adsorcin.Por qu es irreversible, por que
intervienen enlaces que forman un compuesto qumico superficial que crea sobre el mineral una
monocapa, y para ello necesita de una energa de activacin dependiente de la temperatura
siendo de esta manera selectivo e irreversible.
La sustancia y la superficie adsorbente forman una unidad, monocapa o compuesto qumico
superficial. En este caso la cantidad adsorbida es considerable en comparacin con la
concentracin de esa sustancia en la solucin, es por esto que se forma la monocapa.
Es especfica, selectiva y adems es un proceso irreversible, por lo tanto no puede haber desorcin
en este fenmeno.


Fundamentos electroqumicos de la flotacin.
La flotacin es un proceso que se basa en las propiedades fsico-qumicas de los minerales.
Se analizan los fundamentos electroqumicos de la flotacin, que modelan el comportamiento de
los minerales en solucin, a travs de 3 modelos, helmholtz, gouy-charman, stern.
Para entender estos fenmenos debemos conocer el funcionamiento del electrodo en solucin.
Razn por la cual debemos conocer los tipos de bateras.
Caso 1. La pila de hidrogeno o batera.
Es un recipiente con cido clorhdrico en solucin, es por aqu que se genera una corriente
elctrica a partir de una reaccin electroqumica que ocurre en el interior.
Caso 2. Celda electroqumica
Se tiene una solucin de hcl, es por aqu que se aplica una corriente elctrica que hace que el flujo
cambie de direccin, esta corriente elctrica entrega la energa necesaria para que ocurra la
reaccin qumica del proceso.

Tipos de electrodos. (cuaderno pia pag 39-41 PDF Y 40-41 PIA)
Reversibles
Al introducirlos a la solucin generan el traspaso de carga de ellos a la solucin, razn por la que el
electrodo empieza a deshacerse.
El potencial externo no provoca cambios en el electrodo.

Polarizables
Es este caso las cargas se orientan en el interior del electrodo, por lo que se produce el traspaso de
cargas a la solucin.
Se produce una orientacin de las cargas en la superficie del electrodo, debido a la aplicacin del
potencial exterior, provocando con ello un exceso de cargas.

56.- fenmenos elctricos de interface
Muy importante, ya que al conocer la carga superficial del mineral, podemos saber las
caractersticas de los aditivos o colectores a utilizar para tener una flotacin eficiente, si la carga es
positiva se necesita un colector anionico para realizar la flotacin de ese mineral.

57.- porque al introducir un mineral a la solucin de electrolito, este adquiere una carga
superficial. Hay tres teoras. (cuaderno pia pag 42 PDF Y PIA)
a.- los minerales pueden adquirir carga superficial por adsorcin de iones determinantes de
potencial (H+,OH-), en la superficie del mineral.
b.- por diferencia de velocidad de disolucin de los iones solubles, lo que genera una polaridad por
corto tiempo.
c.- ruptura de la interface solido-lquida, estas fuerzas son tan fuertes que pueden romper la
estructura cristalina en la superficie del mineral. Lo que produce un desiquilibrio que genera una
polarizacin en la superficie del mx.

58.- Modelos de electrodos en solucin.
Para neutralizar la carga superficial del mineral se genera un exceso de cargas equivalentes pero
de signo contrario ubicado en la solucin (colector) para explicar esto se desarrollaron los
modelos.
Helmholt: la neutralizacin de produce a travs de una capa ordenada, es decir, una capa
compacta, esto corresponde a un condensador de placas paralelas.
Gouy-charman: considera que el sistema es dinmico que las cargas estn en movimiento, dado
que toda la solucin tiene una temperatura implica a la vez que est presente cierta energa
interna, por lo que hay movimiento de los iones lo que hace que se distribuyan en toda la fase
liquida, por lo tanto frente a la carga superficial los iones se acomodan formando as la capa
difusa, balanceando la carga.
Stern:Es un modelo entre helmholt y gouy-cherman, propone la existencia de una capa, compacta
y una difusa, es muy aceptado, ya que de l se han originado modelos de mayor complejidad.
Este ltimo es el ms cercano a la realidad.

59.- Potencial Z. (cuaderno pia pag 44 PDF Y 43 PIA)
Es el potencial lmite entre la capa compacta y la capa difusa, es decir, corresponde a la diferencia
de potencial elctrico entre la superficie cargada del mineral y la capa difusa, pero como el
potencial superficial no se puede medir experimentalmente, es que su valor se aproxima al
potencial Z.
Lo que interesa del potencial z, es el signo de la carga superficial del mineral, ya que as se puede
saber qu tipo de reactivo ocupar, para flotar el mineral. Si es negativo se necesita un colector
catinico. Sirve para determinar el valor del potencial superficial

60.- Potencial superficial.
Corresponde al potencial elctrico, formado entre la capa elctrica de iones de la solucin y la
superficie cargada elctricamente.

61.- Mtodos para medir el potencial Z. (cuaderno pia pag 44 PDF Y 43 PIA)
Utilizados en minera
Electroforesis.
Mide la velocidad de las partculas del mineral en solucin, a travs de un potencial elctrico.
Ventajas del mtodo: se utilizan pequeas cantidades de mineral para formar la medida del
potencial
Desventajas del mtodo: el aparato utilizado para tomar la medida es demasiado costoso y solo
una empresa lo fabrica, se puede ver afectado por la cantidad y calidad de los iones en la solucin.
USOS: aplicacin directa en procesos de concentracin por flotacin y para determinar la carga
superficial de los suelos.

Potencial de flujo.
Mide la diferencia de potencial de un lquido entre la salida y la entrada de un tubo, despus de
haber producido el movimiento del lquido y que este pase por el tubo donde estn las partculas
de mineral fijas.
Ventajas: el aparato utilizado es barato y fcil de construir.
Desventajas: se ocupa mucho mineral para tomar la medida..
No utilizados en minera.
Electrosmosis.
Mide la velocidad de un lquido o quimico a travs de una membrana en las que se encuentran las
partculas fijas de mineral.
Potencial de sedimentacin. (cuaderno pia pag 45 PDF Y 45 PIA)

Mide la diferencia de potencial generada por el movimiento de partculas, estas estn en un
recipiente con un lquido y van sedimentando a velocidad constante, el lquido esta fijo, lo que
mide es la diferencia de potencial entre dos puntos de control.





62.- efectos de los iones en el potencial z. (cuaderno pia pag 45 PDF Y 45 PIA)

Continuacin pagina 45-46 pdf y pia

63.- Por que el nmero de coordinacin del agua es 4.
Debido a las propiedades del enlace puente de hidrogeno hace que una molecula de agua este
rodeada por 4 de estas mismas.

PREGUNTAS QUE PODRIAN SALIR COMO ONDA APLICACIN DE AQU PA ABAJO

64.- Efectos que producen los iones de agua en la flotacin.
Los efectos que producen los iones en la espuma con tenso-activos.
Una espuma est formada por una doble capa elctrica, con una capa compacta y una difusa, las
que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Al agregar iones a la espuma, disminuimos la capa
difusa, dndose interacciones cruzadas de los iones de cada capa, por lo tanto, la membrana
disminuye su espesor hasta que se rompe.
Los efectos que producen los iones en la espuma sin tenso-activos.
Al agregar iones, produce un efecto negativo, aumentando la tensin superficial, destruyendo la
espuma.
- Por cantidad, a mayor los iones en la solucin, mayor es el potencial z.
- Por calidad, los iones H+, OH-, son determinantes del potencial y permiten el cambio de
signo de este.
Los iones de agua intervienen en la flotacin por el enlace puente de activacin, ya que los oinjes
del agua son adsorbidos por la superficie del mineral (absorcin qumica), cambiando la carga
superficial.
Siempre estn presentes en los procesos de flotacin.
Al usar colectores cidos grasos, los iones del agua afectan negativamente a la flotacin pues
precipitan.

65.- Analizar el enlace puente de hidrogeno y cmo influye en las propiedades del agua.
Definicin enlace puente de hidrogeno: Es aquel encale entre el tomo de H unido a un tomo
electronegativo de una molcula y a un tomo electronegativo de otra molcula.
Este enlace influye ya que es el causante de que el agua posea propiedades poco comunes por
ejemplo en nmero de coordinacin en fase solida es 4 y en fase liquida es 12 en contraposicin
con los dems lquidos y en fase liquida su nmero de coordinacin es menos que en fase slida.

66.- seales caractersticas fundamentales de un cristal ionico.
Enlace fuerte
Gra solubilidad en liquidos polares como el agua, en donde se ioniza fcilmente.
Alta dureza.
Alto punto de fusin
Baja densidad.
Punto de ebullicin de moderado a alto.

67.- Seale las caracteristicas de cristales con enlaces covalentes
Enlaces fuertes
Alta dureza
Altos puntos de fusion y ebullicin
Insolubles - Densidad media

68.- Seale las caractersticas de cristales con enlace metalico
Baja dureza
No selectivo
Buen conductor
Punto de fusion moderado a alto
Dctil y maleable
Forman aleaciones que son soluciones slidas.

69.- Como determina la superficie especifica del solido mediante la adsorcion solido liquido
Se determina mediante la aplicacin de las ecuaciones de langmuir, cuando la interfase solido
soluto tiene la isoterma de adsorcion semejante a la de langmuir.

A partir de la curva L. Sea P=pto de saturacin que permite medir la superficie especfica del
slido, en este pto ocurre la adsorcin en que se satura la superficie y tenemos:
Sup especfica slido=Sup total soluto/gr solido
El pto de saturacin nos permite este cambio, porque aqu ocurre que sup total soluto sea igual a
la sup total slido.

70. De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partculaburbujay a las
crticas de estas consideraciones, analizar el rol de los reactivos en la flotacin.
El rol de los reactivos en la flotacin es de disminuir la tensin superficial y hacer que el mineral
flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos.
De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula-burbuja, para que el
mineral flote:
a) Tensin de adhesin ?Gf<0
b) Energa libre de inmersin ?Gi>0
c) Adems, teniendo 2 lquidos inmiscibles ?Gi=
d) Analizando el ngulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula ?Gf y ?Gi en funcin
del ngulo de contacto.
As obviamos no poder calcular directamente la tensin superficial, y sabemos que a medida que
aumentamos el ngulo de contacto el mineral flota, siempre cumpliendo con a) y b).
Ahora de acuerdo a las crticas a las consideraciones termodinmicas, debemossaber que para que
haya unin partcula-burbuja no debe haber contacto, sino que esto ocurre cuando se alcanza la
distancia h, habiendo 3 posibilidades:
1) Susthidroflica: gran atraccin al agua. El mineral no flota pues ?Gf>0, siendo un proceso no
espontneo.
2) Susthidrofbica: gran atraccin al aire. El mineral flota y ?Gf<0, siendo un proceso espontneo.
3) Sust normal: aqu existe una barrera energtica que es posible vencer usando reactivos, para as
poder hacer que ?Gf<0.

71. Si ud agrega una molcula heteropolar al agua, qu sucede y por qu. Y qu propiedades
tiene la solucin que se forma?
Si agregamos una molcula heteropolar, el proceso es espontneo, orientndose las molculas en
la superficie del agua, con lo que disminuye la tensin superficial y habr una mayor diferencia de
energa. La solucin formada tendr propiedades capaces de hacer flotar una partcula
determinada, por lo tanto ser tensoactiva.

72. Analizar la necesidad de usar colectores en la flotacin.
Es necesario desde el pto de vista del contacto partcula-burbuja en sustancias normales donde
hay que vencer una barrera energtica, logrando que ?Gf<0, haciendo as que el proceso sea
espontneo y existiendo por lo tanto flotacin.

73. Indicar el efecto de los iones en espumas con y sin tensoactivos.
Una espuma con tensoactivosesta compuesta por una doble capa electrica, por una capa
compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Entonces al
agregar iones se produce un adelgazamiento de la capa difusa, provocando una interaccion
cruzada entre los iones de la capa compacta y difusa, lo que provoca el adelgazamiento de la
membrana de la espuma hasta que desaparece.El efecto de los iones en una espuma sin
tensoactivos la afecta negativamente, porque aumenta la tension superficial, lo que provoca la
destruccin de la espuma.

74. Indique todas las formas de separar selectivamente 2 minerales oxidados entre si, 2 mx
sulfurados entre si y 2 sales solubles.
Para 2 mx sulfurados entre si:
-Una forma es utilizando depresores como el lcalis, el cual cumple con las siguientes funciones:
Precipita cationes pesados presentes en la solucion y negativos para la flotacion.
Evitan la activacion de mx no deseables en la flotacion.
Actuar como verdadero depresor.
Al utilizar este tipo de depresor es posible sealar que a distintas concentraciones de xantatos
(colector sulfhidricoanionico) existe un valor de PH bajo el cual cualquier mx sulfurado flota y
sobre el no flota, este pH se llama PH critico, el cual depende de la naturaleza del mx, del colector
y su concentracin y de la temperatura; para ello podemos analizar el siguiente diagrama:
Variacin del PH critico para pirita, galena y calcopirita en funcion de la concentracin del colector:
Asi tenemos 200 mg/lt del colector y estamos en A en un PH cercano a 8, flota nada mas que
calcopirita. En B flota galena y calcopirita. En C flotan todos.
Por lo tanto es posible flotar selectivamente los sulfuros mediante la modificacion del PH.
-Otra forma es utilizando otro depresor como es el ion cianuro CN-, responsable de la flotacion. Al
analizar el siguiente diagrama se observa que:

Si estamos con 40 mg/lt de NaCN:
En D flota marcasita, bornita, galena y covelina. En C flota bornita, galena y covelina. Se observa
que la galena es indiferente al ion CN-, la pirita es mas sensible al ion CN-.
Por lo tanto puede haber flotacion selectiva de sulfuros.
-Otra forma es utilizando el depresor ion hidrosulfuro HS-, el cual es el responsable de la flotacion,
tambien a una determinada concentracin de colector xantato, lo cual permite la flotacion
selectiva entre sulfuros con el solo hecho de ir variando el PH. En este caso el mx mas sensible a la
depresion es la galena y el menos sensible es la pirita.
Grafico:

-Otra forma de separar selectivamente 2 mx sulfurados, es el caso especial de la galena PbS y la
escalerita ZnS. En este caso se flota 1 la galena con un colector etilxantato que es un
xantatodebil, por un proceso catalitico superficial y como la escalerita en soluciones posee una
carga (-) no es posible la adsorcion con el colector, por lo tanto es necesario activar la escalerita
con sulfato de cobre CuSO4, de tal modo que se produce un reaccionquimica de intercambio de
iones de Zn+2 a Cu+2, de manera que permite la adsorcion del xantato sobre el mx, que sigue
siendo escalerita pero se encuentra flotando como covelina por un proceso catalitico superficial.

Para 2 mx oxidados entre si:
-Un ejemplo particular es la separacion de cuarzo (SiO2) y goethita (Oxido de Hierro), se debe a
que en este caso influye directamente el potencial Z (carga superficial del mx), que me indica el
colector a utilizar; el PH, el cual determina el PCC que me indica en que punto se produce el
cambio de carga superficial para determinar tambien el colector a utilizar.
Grafico:
Ello implica que para separar cuarzo de goethita en el punto A con un colector anionico, es posible
flotar la goethita no asi el cuarzo ya que en este punto el cuarzo esta cargado negativamente lo
que impide la adsorcion colector-mx.

-Otra forma es utilizar depresores como el silicato de sodio o vidrio soluble, polimerosorganicos
(mas importante es el almidon) y polimeros artificiales.
Los polimeros son molculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces.
Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o no ionicos, donde la funcion de estos es
secuestrar iones. Otro polimeroorganico es la dextria y tambienactuan como depresor los
productos quimicos complejos derivados de la madera.
-Ademas se puede utilizar el lcalis que actua como activador de oxidos, permitiendo la flotacion.


Para 2 sales solubles:
-Para separar selectivamente 2 sales solubles, basta con variar el PH de la solucion
(modificandolo). La solucion debe estar saturada. De los graficos de flotacion de silvitaKCl y Halita
NaCl, vemos que el comportamiento ante el PH en KCl y NaCl para un mismo colector (cationico),
es totalmente opuesto. Por lo tanto para separar KCl de NaCl basta con variar el PH.
Grafico:

75. Que sucede si se agrega al H20 diferentes concentraciones de tensoactivos, explique ademas
las propiedades de los tensoactivoscationicos.
Sabemos que los liquidos que se orientan en superficie, producen una mayor diferencia de
energia. Asi si se agrega una molcula heteropolar (tensoactivo) al H2O ocurren 2 situaciones:

1. G<0. Esto implica un proceso espontaneo, en donde las molculas de octano se orientan en la
superficie del H2O, en la fase final, en grupos polares o las cabezas de las molculas, son
depreciables con respecto a la cantidad de molculas de OH- presentes.
En las molculas heteropolares, el grupo polar es hidrofilito (se moja) y el grupo no polar o
hidrocarburado es hidrofobico (no se moja).

2. Si se aumenta la concentracin de tensoactivo, se sabe que la condicion de menor energia libre
en la solucion necesita de la menor area de contacto entre los grupos hidrocarburados de la
molcula y en H2O. Por esta condicion las molculas heteropolares no pueden ubicarse en la
superficie del H2O y empieza a formarse hacia el interior de la solucion un aglomerado, en que los
grupos hidrocarburados quedan uno al lado de otro, quedando fuera los grupos polares, esto se
conoce como concentracin miscelar critica.

Propiedades de los tensoactivoscationicos:
-No son solubles en H2O
-Se disuelven en PH acido
-Son masespecificos y mas caros
-Se usan como humectantes
-Son muy importantes en flotacion de silicatos y slice.
-Al no ser solubles en H2O, estos pueden ser agitados con alcohol y luego ser agregados en
solucion alcalina para obtener un mejor y mas soluble tensoactivo.

76. Analizar los mecanismos de flotacion de oxidos, sulfuros y sales solubles.
Oxidos:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica.
-Adsorcion por enlace puente de activacion.
.Adsorcion por enlace puente de hidrogeno.

Sulfuros:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica (en los
sulfuros adsorcionquimica y no fisica como en los oxidos).
-Adsorcion por enlace puente de activacion.

Sales Solubles:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica.
-Adsorcion por enlace puente de hidrogeno.
Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica: actuan
las sgtes. Fuerzas:
A: interaccion entre los grupos polares con la superficie del mx. Afectan positiva% la flotacion.
B: interaccion entre los grupos polares del colector. Se produce repulsin (por la misma carga
entre ellos). Para disminuirla se usan tensoactivos no ionicos (espumantes) que se adsorben
intercalandose con la parte polar del colector. Afectan negativamente la flotacion.
C: interaccion entre los grupos no polares o cadenas hidrocarburadas del colector. Mientras mas
largas y estiradas esten, favorecen mas la flotacion.
D: interaccion del colector con la capa hidratada del mx. El colector debe adsorberse para
desplazar las molculas de H2O adsorbidas. Afectan negativamente la flotacion.
Haciendo balance de fuerzas se obtiene que:
A+C-B>D, para que exista adsorcion del colector.
Adsorcion por enlace puente de activacion:
Este ocurre cuando en la superficie del mx se adsorbe un ion de carga opuesta a la del colector,
alterando la carga superficial, lo que permite la adsorcion posterior del colector. Si el potencial Z
del mx es (-) y se quiere usar un colector anionico, se debe 1 un ion de carga opuesta (+) para que
se adsorba 1 en la superficie del mx y luego se adsorbe el colector. Este ion se llama cation
polivalente, ej: Ca+2, Ba+2, Fe+2, etc.
Adsorcion por enlace puente de hidrogeno:
La superficie de la particulaesta rodeada por una capa hidratada en donde interactuan las
molculas de H2O con la parte polar del colector, produciendoseasi un contacto colector-mx.
Para las sales solubles
Adsorcion directa del colector:
EjKCl (Silvita).
la mayor adsorcion del colector ocurre a bajos PH. (Aprox PH < 10).
Adsorcion por puente de hidrogeno
Ej: NaCl (Halita).
La mayor adsorcion ocurre a PH altos (aprox PH > 10).

78. Importancia de los espumantes.
Disminuyen la tension superficial y forman espuma, realizan el efecto pantalla, es decir,
disminuyen la repulsin de cargas de las molculas de colectores, una vez adsorbidas en la
superficie del mx, intercalandose entre las molculas del colector.
La formacin de espuma es vital en flotacion, debido a que permite el contacto particula burbuja a
una cierta distancia h para esta haga flotar la particula mx, de ah que es importante que esta
espuma se mantenga y no sea afectada por ningun mecanismo o agente que la disminuya, como
por ejemplo: electrolito, que es un antiespumante. La creacin de espuma es muy importante,
pero con cierta concentracin, debido a que si hay mucha espuma, llega un punto donde no se
genera mas por deshidratacin (perdida de H2O por reemplazo de tensoactivo).

1.Particulahidrofilica, no flota.
2.Particula flota si se rompe la barrera energetica X.
3.Particulahidrofobica, flota.

79. Efecto de la concentracin de los espumantes en la flotacion.
A >tensoactivo<tension superficial, pero llega a un punto donde la formacin de mucha espuma es
negativa, ya que se neutraliza la formacin de espuma. Segn Gibas, las burbujas tienen
propiedades mecanicas y elasticas determinadas por el H2O.
Por lo tanto a > concentracin de espumas < H2O en la pelcula y no hay masgeneracion de
espuma en el sistema. Poe eso la importancia de realizar pruebas con o sin agitador para
determinar la cantidad aproximada de espumante a utilizar y en que concentracin.

80. Indique los depresores en la flotacion de sulfuros, oxidos y sales solubles.
Sales Solubles: PH (modificandolo), permite separar mx solubles en soluciones saturadas, como
NaCl y KCl, con colectores cationicos.
Oxidos:
-PH modificandolo.
-Polimeros naturales, el mas importante es el almidon.
-Polimeros artificiales.
Los polimeros son molculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces.
Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o neutros, donde la funcion de estos es
secuestrar iones.
-Silicatos solubles, como el silicato de sodio o vidrio soluble.
Sulfuros:
Depresores como lcalis, que actuanasi debido a que:
-Precipita los cationes pesados presentes en la solucion, negativos para la flotacion.
-Evitar que se activen mx no deseados en flotacion.
-Como verdaderos depresores (modificando el PH).
El PH permite hacer una flotacion selectiva de sulfuros al ir modificando el PH. (Grafico pirita
galena calcopirita).
Otros depresores como el ion CN-, responsable de la depresion, por lo tanto es importante tenerlo
en cantidad y en un PH alcalino sino tiende a neutralizarse.
HCN H+ + CN-
Aplicado en la realidad como cianuro de sodio, menos toxico que el HCN.
Otro depresor es el sulfuro de sodio, aqu el ion responsable de la depresion es el ion hidrosulfuro
HS-, muy toxico que a distintas concentraciones de este genera curvas de PH critico. Se utiliza
sulfuro de sodio NaS que es menos toxico.
H2S H+ + HS-

81. Analizar el grafico para la flotacion de un mineral oxidado con colector anionico y punto cero
de carga Como se aprecia con PCC=5 la recuperacion no es buena, en esta zona de PH existe aun
adsorcionfisica, que en este caso es muy debil frente a la adsorcionquimica, sin embargo ocurren 2
cosas:

1.El colector es anionico y el potencial Z es (+), por lo tanto deberia existir a priori flotacion, mas
conociendo que la flotacion de mx oxidados se realiza por adsorcionfisica, ya que no existen
reactivos capaces de generar una adsorcionquimica.

2.Sin embargo esta situacin es anomala, por que el mx oxidado flota mejor y selectivamente en
presencia de adsorcionquimica y viendo el grafico, la adsorcionquimica se da sobre PH=7 cuando
el potencial Z es negativo, donde la adsorcionquimica es mejor que la fisica y donde la
recuperacion es mucho mejor.
Por lo tanto en este caso anomalo, existe una adsorcionquimica por sobre la fisica, lo que permite
un mayor % de recuperacion.

82. Analizar la importancia de la flotacion, indicando el rol de cada reactivo en el proceso y sus
fundamentos; e indicar como intervienen en las interfases.
La importancia de la flotacion radica en que nos permite la concentracin de mx de distintas
formas y teniendo a la vez distintos minerales dentro de una misma celda de flotacion. Para que
las particulas floten, estas deben ser hidrofobicas para que asi rechacen o sean rechazadas por el
H2O. De lo contrario, deben utilizarse reactivos, que son:
-Colectores:
Confiere propiedades hidrofobicas a las particulas. Son adsorbidos en la superficie del mx y su
funcion principal es romper la barrera energetica entre la particula mx de interes y la burbuja, para
que esta logre flotar.
-Espumantes:
Los espumantes o tensoactivos disminuyen la tension superficial y forman espuma. Ademas
cumplen la funcion de pantalla (o efecto pantalla) con las molculas de los colectores adsorbidas
en la superficie del mx (la parte polar), se intercalan entre las molculas de los colectores
disminuyendo su repulsin natural.

-Activadores:
Su funcion principal una vez adsorbidos en la superficie del mx, es permitir la adsorcion del
colector y asi se una a las burbujas y finalmente flote. Ejemplo la activacion de esfalerita ZnS con
sulfato de cobre CuSO4, para flotarla con colector xantato (anionico). Otro activador es el alcalis
para los oxidos.

-Depresores:
Estos deprimen las particulas que no son de interes y actuan de la sgte forma:
-Precipitan cationes pesados (de metales pesados) que no son favorables para la flotacion.
-Evitan la activacion de mx que no son de interes para una flotacion determinada.
-Actuan como verdaderos depresores modificando el PH de las soluciones.
Dentro de los depresores en los sulfuros se tienen los lcalis, el ion cianuro, el sulfuro de sodio.
Dentro de los oxidos se tienen los silicatos de sodio o vidrio soluble, polimerosorganicos y
artificiales, y la modificacion del PH.
En las sales solubles se utiliza para la depresion de un mx dado la modificacion del PH.
Interfases:
-El colector actua en la interfase solido-liquido, pues se adsorbe en la superficie del mx,
proporcionandole propiedades hidrofobicas a las particulas mx.
-El espumante actua en la interfase solido-liquido-aire (burbujas en la superficie de la solucion).
-El activador actua en la interfase solido-liquido.
-El depresor actua en la interfase solido-liquido.

83. Analizar la importancia del potencial Z en la flotacion de mx oxidados, sulfurados y sales
solubles.
En los mx oxidados, el potencial Z es de vital importancia, ya que definiendo el PCC (PH al que el
potencial Z es = cero) podemos definir, dependiendo de la carga, si necesitamos utilizar colectores
anionicos o cationicos para una mayor recuperacion de los distintos mx.

En los sulfuros no tiene la misma importancia que en los oxidos, ya que los oxidos se flotan con
colectores anionicos, por lo tanto el potencial Z debe ser (+), si es (-) se busca alguna manera de
cambiarlo a (+), por ejemplo, agregando iones H+ que son determinantes del potencial o se
agregan otros iones para cambiar la carga superficial del mx.
En las sales solubles no es tan relevante, ya que solo importa el PH de la solucion para flotar el mx
con colector cationico, por lo que el potencial Z debe ser (-). Asi por ejemplo, para separar KCl de
NaCl en una solucion saturada y con colector cationico basta con variar el PH para separarlos.

84. Que se necesita para disear un circuito de flotacin
Son necesarios los siguientes datos:
-Tiempo de flotacion
-La densidad permisible de la pulpa (junto con el anterior determinan el volumen de las celdas)
-El tonelaje de la planta
-La flotacion del concentrado por tiempos; nos permite saber que leyes y recuperaciones podemos
esperar y como vamos a separar el circuito primario del de productos medios
-Relacion entre la molienda y las recuperaciones junto con los correspondientes datos sobre las
leyes de los concentrados.

85. Analizar 6 efectos de los iones que acompaan al agua en la flotacion.
a) Polarizacion de la superficie del mx, creacin de un enlace puente de activacion lo que
implicaria un cambio en el colector a utilizar.
b) Cambia el potencial Z, a mayor concentracin de iones se hace evidente la disminucin del
potencial Z.
c) Antiespumante, la presencia de iones o electrolitos aumenta la tension superficial, lo que
produce que no se genere espuma.
d) Disolucin de colectores, en flotacion con colectores de acidos grasos los iones presentes en el
H2O los precipitan y no dejan realizar sus funciones.
e) Destruccin de burbujas, las burbujas en la flotacion poseen una doble capa electrica, la
presencia de iones produce un aumento de la capa compacta y una disminucin de la capa difusa,
lo cual produce que las capas comienzan a interactuar entre si, produciendo el rompimiento de las
burbujas.
f) Los iones OH- y H+ junto a los reactivos regulan el pH, dando la posibilidad de seleccin de
minerales a flotar (flotacion selectiva) y mejorando el mecanismo de flotacion.

86. Que se necesita para disear una planta de flotacin.
Para el diseo de una planta de flotacin, necesitamos generalmente 2 tipos de datos:
Datos de laboratorio: que nos sealan el comportamiento del mineral en el circuito de flotacin, la
ley del concentrado y las recuperaciones, el tiempo de flotacion necesarios, la densidad permisible
de la pulpa, la granulometria para lograr una liberacin satisfactoria, etc.
Datos relacionados con la seleccin de equipo a utilizar: el tipo de celdas que se utilizaran, las
ventajas de la celda con respecto al consumo de energia, reactivos, repuestos, mano de obra.
Otros puntos importantes son el capital disponible, flexibilidad de las operaciones, stock necesario
para abastecimiento, etc.
87.-Indique el rol que juegan en la flotacin los colectores, espumantes, activadores y
depresores.
Colectores: tienen como funcin de conferirle propiedades hidrofobicas a las partculas minerales
en la solucin modificando su superficie. Estos son necesarios desde el punto de vista contacto
partcula- burbuja en sustancias normales donde hay que vencer una barrera energtica, logrando
que delta Gf< 0, haciendo as el proceso espontneo y existiendo por lo tanto flotacin.
Espumante: disminuye la tensin superficial y produce espuma. Producen efecto pantalla, las
molculas de espumante disminuyen la fuerza de repulsin entre las molculas del colector, una
vez adsorbidas sobre la superficie del mineral, debido a que se intercalan con el colector.
Activadores: es un reactivo que se adsorbe en la superficie del mineral para mejorar la adsorcin
del colector cuyo rol es activar la sustancia de inters.
Por ej, la activacin de xidos para flotarlos como sulfuros con xantato.
Depresores: adems de los colectores y espumantes tambin en flotacin deben agregarse
reactivos llamados modificadores en los que se cuentan los depresores que deprimen sustancias
no interesantes.
Ej. Los lcalis que puede actuar as por las siguientes razones:
a) precipitan los cationes pesados (mtales pesados) presentes en la solucin y negativos a la
flotacin.
b) Evitan la activacin de minerales no deseables en la flotacin.
c) Actan como verdaderos depresores.