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Esta gua est diseada para Pregrado en Ciencias, Tecnologa y Los estudiantes de ingeniera

introduccin
En los campos de ciencia, tecnologa e ingeniera, informes de laboratorio que se utilizan en la
comunicacin sobre una investigacin o investigacin . Ser competente en la produccin de
laboratorio (o experimental) reporta como estudiante estudiante le ayudar a desarrollar las
habilidades necesarias para redactar informes de investigacin ms extensos y originales cada vez
ms que suelen ser necesarios a partir de 3 .

propsito
En su denuncia, se debe tratar de dar una explicacin objetiva y precisa de una investigacin - lo
que hizo, lo que se encontr y lo que sus resultados decir.

Estructura
La mayora de las escuelas ofrecen una estructura o "plantilla" para que usted pueda seguir y hay
habr alguna variacin de escuela a escuela. Algunos incluso pueden tener el introduccin y
procedimientos ya terminados. A continuacin, lea estas secciones, llevar a cabo la investigacin y
registrar los resultados e interpretaciones. Otras escuelas pueden requerir que planificar y escribir
su informe desde el principio. Usted tambin tendr que leer ms informacin relevante para su
discusin.
Esta gua ofrece un formato bsico para los informes de laboratorio. Cada escuela debe tener su
propia publicacin que detalla los requisitos y esto se hace generalmente disponible para los
estudiantes de pregrado en las primeras etapas de un curso. Si usted es conscientes de estas
publicaciones es necesario comprobar si estos eran parte de un conjunto de publicaciones para un
sujeto requisito previo usted no hizo. Este consejo tambin se aplica a los estudiantes de maestra
que no han completado su licenciatura grado en esta universidad.


Objetivos (u objetivos)

El propsito del experimento. Puede haber
uno o objetivo varios. Para basados en
instrumentacin-prcticas es habitual
mencionar que el aparato sea utilizado: por
ejemplo, el objetivo para una bioqumica
prctico que utiliza un espectrofotmetro
para determinar los niveles de protena en
suero puede ser escrito como "a
determinar los niveles de protena en
muestras de suero normales por
espectrofotometra ".

Mtodo (o Materiales y Mtodos)

Cmo se llev a cabo el experimento (y lo que los reactivos que se utiliza). Normalmente, el
mtodo se da a cabo como parte de la notas prcticas y muy rara vez le sean necesarias para
reescribirla, aunque puede que tenga que tomar nota de cualquier alteracin. Algunos profesores
estarn encantados con una referencia a la mtodo, por ejemplo, "Ver pgina xx prctico notas
PRCTICA 1 FIJACIN un 22/2/89-1/3/89
OBJETIVO
Para observar los efectos de algunos fijadores primarios en una solucin de
protena
(huevo, albmina).
MTODO
1. Aadir los siguientes fijadores para tubos de ensayo separados:
formalina ......................... tubo 1 (H. CHO)
cido crmico ......................... tubo 2 (CrO3)
cido actico ......................... tubo 3 (CH3COOH)
dicromato de potasio ............ tubo 4 (K2Cr2O7)
cloruro de mercurio ................... tubo 5 (HgCl2)
tetrxido de osmio ................... tubo 6 (OsO4)
cido pcrico tubo ......................... 7 (C6H2 (NO2) 3 OH)
2. Para cada tubo de ensayo, llenar aproximadamente 3 cm de tubo de
dilisis con clara de huevo
y atar firmemente en cada extremo.
3. Coloque uno de estos tubos de protena en cada uno de los fijadores y
registrar las observaciones despus de 15 minutos, 45 minutos y una
semana.
Opina sobre los resultados.
alteraciones ha tomado nota "y otros pueden requerir una fotocopia del mtodo adjunta al
informe (con todas las modificaciones indique lo contrario).


Resultados

Qu te encontr. Esto es los datos en
bruto y se presenta mejor en forma de
tablas y grficos. Anota tus datos en las
tablas y el uso de los datos tabulados para
hacer las grficas. Graba cualquier datos
que se han determinado a partir de la
grfica en un aparte mesa. Por ejemplo, si
usted est tratando de determinar la
protena los niveles de espectrofotometra,
se registrara toda la lecturas de
espectrofotometra para sus normas y
muestras en la primera tabla, y el uso de las
lecturas estndar para construir un grfico
de la concentracin de protena frente a las
lecturas de absorbancia (una curva
estndar). la concentracin de las muestras
a continuacin, se pueden resolver a partir
de la grfica, y se registran en una tabla
separada. Si la cantidad de datos en bruto
es excesivo, considerar presentndolo
como un apndice (vase pgina 4 de este
folleto).

Conclusin

1. Una interpretacin o resumen (no una discusin) de sus resultados. Esto es normalmente una
breve declaracin (por ejemplo, "La concentracin de protena en la muestra de suero xyz se
encontr que era xx g / L, que est dentro de la normalidad intervalo de referencia "), o incluso
puede ser un tabulados Resumen de los resultados. Siempre debe reflejar la pregunta (s)
planteada en el objetivo (s).
2. A veces, la conclusin no es independiente de la discusin, es decir, usted puede pedir que d
una combinacin de "Conclusin / discusin".
3. A veces, la conclusin puede ser obligado a ir despus de la discusin, en cuyo caso no ser un
resumen de los resultados, pero ser lo que concluyen sobre la base de la discusin. Este tipo de
conclusin ser probablemente sobre un prrafo de longitud.







RESULTADOS

FIJADOR 15 MINUTOS 45 MINUTOS 1
SEMANA

H.CHO
CrO3
CH3COOH
K2Cr2O7
HgCl2
OsO4
ACTICO
ACID

CONCLUSIN
cido crmico, cloruro de mercurio y cido pcrico coagular la clara
de huevo protena dentro de los 15 minutos. El cido actico provoca
aumento de protenas precipitacin para hacer que la turbidez de
clara de huevo y 'bultos'. Potasio dicromato y tetrxido de osmio no
tienen ningn efecto aparente sobre la protena durante al menos 45
minutos, pero puede hacer que razonablemente opaco plazo de una
semana. Clara de huevo tratada con formalina se convierte en algo
opaco dentro de 45 minutos y es razonablemente opaco dentro de una
semana.


discusin

Qu significan los resultados, si eran tan
esperado (y si no, por qu no), los
problemas con
la prctica, etc Por ejemplo, un resultado
que sobrepase el rango de referencia
normal podra indicar una o ms estados
de la enfermedad, que deben ser
mencionados.
Es habitual para ejecutar un control
positivo y negativo con cualquier anlisis
como una forma de asegurarse de que el
mtodo trabajado. Esto sera en la forma
de una normal y un control anormal de
valor conocido para una prctica como el
anlisis de protenas de suero. Si estos
controles dar
resultados dentro de los rangos
esperados que puedas generalmente
asumen que el resultado de la muestra es
vlida. Si no, esta es una buena indicacin
de que algo sali mal, en algn lugar!
A veces, los controles han pasado su
fecha de caducidad, lo que significa que
no hay manera de saber si su resultados
son vlidos. Si los resultados no son los
que esperado (como sucede con
frecuencia en bioqumica prcticas), no se
preocupe - usted a menudo puede marcar
excelentes calificaciones al ser capaces de
explicar lo que pas
mal.


Referencias

Esto es por lo general slo una lista de las
fuentes que consult para su discusin.









DISCUSIN
El primer requisito de un fijador es que no es proteoltica, como cualquier
sustancia que rompe los enlaces peptdicos y libera amino soluble cidos
es lo contrario de un fijador. Los cambios deben tender en la categoras de
fijacin de protenas; aditivos (donde ciertos tomos de la fijador
combinan qumicamente con alguna parte de la protena) y no aditivos
(donde esto no parece que ocurra). Adicionalmente, los fijadores
coagulante puede ser o no-coagulante (protena se endurece sin separar el
agua de la protena).



El cido actico es un fijador de tipo no aditivo en el sentido de que
ninguno de sus tomos constituyentes se una a la protena, pero la fijacin
se consigue la desnaturalizacin de la protena; un precipitado espeso se
forma, atribuido a la accin del ion acetato en escindiendo el ADN de la
protena.
El cido actico se utiliza ms por su efecto de hinchamiento, que
contrarresta el encogimiento causado por otros reactivos utilizados en la
fijacin y incrustacin, que por su capacidad de fijar la protena.



Los fijadores de aditivos coagulantes convertir la protena blanco y opaco
sobre la coagulacin, pero el mtodo de combinar con la protena difiere.

El cloruro de mercurio puede unirse a travs de electrosttica atraccin
entre ionizado-NH3 + grupos amino y negativamente cargado iones de
mercurio cloruro, o por reaccin con los grupos de cistena en las protenas
para formar un puente para conectar estos grupos. cido pcrico Acta
formando picratos con aminocidos, y aunque crmico cido se cree que es
un fijador aditivo, las reacciones implicadas son no se entiende bien.

Formalina reacciona con la protena de grupos terminales a las molculas
de enlace cruzado dando lugar a un producto final insoluble. dicromato de
potasio gradualmente hace que la clara de huevo ms viscoso y transforma
eventualmente en un gel dbil, su accin es aparentemente reforzada por la
luz brillante, lo que puede explicar la opacidad se encontr una semana
despus de inicial fijacin. No se considera como un buen fijador para las
protenas, sino que se utiliza se principalmente por su accin sobre ciertos
lpidos. Tetrxido de osmio en realidad hace que la protena ya no
coagulable por calor o etanol, y establece soluciones fuertes de protenas
en geles, pero aunque es un fijador aditivo el sitio exacto de su unin a las
protenas no se entiende bien.

REFERENCIAS
1. J Baker, en "La tcnica citolgica", 5 edicin, Chapman and Hall.
1966, Londres, pp 14-54.
2. Culling CFA, et al, en "Cellular Tcnica Pathology", 4 ed,.
Butterworths 1985, Londres, pp 30-35.



EL INFORME AMPLIADO

Esto puede ser de diez o ms pginas. Un informe ampliado consta de los mismos componentes de
un informe sencillo, ms secciones adicionales, algunos de los cuales se describen en esta pgina:

Tabla de contenidos
Esta es una buena idea si el informe es muy largo o complicado, especialmente si tiene muchas
secciones diferentes.

Introduccin
Uno o ms prrafos que definen el objeto del informe. Por ejemplo, si el sujeto es "lquida de alta
Cromatografa "(HPLC) es posible dar una definicin de HPLC y describir cmo se diferencia de
lquido HPLC tradicional tcnicas de cromatografa.

instrumentacin
Varios prrafos que describen cmo los instrumentos que recibirn la a utilizar para realizar los
anlisis (por ejemplo, espectrofotmetro, gas cromatografa, etc) funcionan. Es una buena idea
incluir un bloque diagrama de los componentes bsicos del instrumento. Si se trata de un
complicado instrumento capaz de ejecutar varios tipos de anlisis debe usar subttulos.

Teora Aplicada
En los informes que tienen que ver con la instrumentacin, esto es por lo general un explicacin
de las matemticas involucradas y en consecuencia incluir varias ecuaciones.

Principios
Ms ecuaciones. Por lo general, slo se requiere si uno o ms productos qumicos reacciones estn
involucrados

Reactivos
Si el mtodo es que se presentan como "Materiales y Mtodos" esto es poco probable que se
requiera. Con mayor frecuencia se pidi reactivos altamente txicos cuando se estn utilizando.

Diagrama de Flujo
Esta es otra manera de describir el mtodo, y reescrita como una fcil de leer y secuencia lgica de
eventos, a le permiten obtener incubaciones largas etc en marcha tan pronto como sea posible. A
veces no se puede permitir en el clase prctica a menos que tenga un diagrama de flujo
preparado. La preparacin de un diagrama de flujo que le permitir utilizar su tiempo en el
laboratorio como eficientemente como sea posible.

Clculos
Estos son generalmente para trabajar en lo diluciones de los reactivos de stock se requieren con el
fin de preparar soluciones de trabajo, en el caso de la bioqumica relacionadas con las prcticas.

Apndices
Algunas veces la cantidad de datos en bruto es excesiva (por ejemplo, un listado de ordenador de
cientos de nmeros) y es mejor insertar al final del informe como un apndice y poner un resumen
de estos resultados en la seccin de resultados.

Referencias
Un informe extendida puede, en adicin a las referencias de discusin, incluyen las referencias de
la introduccin, la instrumentacin
o secciones de teora aplicada. Referencias formales, por ejemplo, utilizando el sistema de
Harvard, puede ser requerida.

Secciones posibles en un Informe ampliado


Tabla de contenidos
Introduccin
Instrumentacin
Teora Aplicada
Objetivos
Principios
Reactivos
Mtodo
Diagrama de Flujo
Clculos
Resultados
Conclusin
Discusin
Anexos
Referencias