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CEFAZOLINA

CEFAZOLINA CEFAZOLINA Nombres Cefazolina® Areuzolin®, Brizolina®, Ca ricef®, Cefa Resan®, Cefabiot iny®, comerciales Cefacene®, Cefadrex®, Cefakes®,

CEFAZOLINA

Nombres

Cefazolina® Areuzolin®, Brizolina®, Ca ricef®, Cefa Resan®, Cefabiot iny®,

comerciales

Cefacene®, Cefadrex®, Cefakes®, Cefamezin®, Fazoplex®, Foloklin®, Gencefal®,

Grupo

Intrazolina®, Karidina®, Kefol®, Kurgan®, Neofazol®, Tasep®, Tecfazolina®, Zolival® Cefalosporinas de primera generación

farmacológico,

Antibacteriana

acción, efecto

Antibiótico de amplio espectro, toxicidad baja y actividad bactericida frente a

terapéutico

Presentación

microorganismos positivos para βlactamasas Cefazolina 500 mg IM, Cefazolina 500 mg IV, Cefazolina 1 g IM, Cefazolina 1g IV Cefazolina 2 g IV, 10 ml vial para inyección

Reconstitución

El vial IM lleva para dilución clorhidrato de lidocaína o agua para inyectables Reconstituir con10 ml de agua para inyectables El pH de la solución reconstituida de 4.5 - 6.0

 

Estabilidad

Proteger de la luz y la humedad Estable a temperatura ambiente durante la infusión. Reconstituido conservar a temperatura inferior a 25 ºC 24 horas, si se quiere conservar 96 horas se hará a temperatura entre 2-8 ºC

 

Vías de

Dosis

Tiempo de

 

Consideraciones en

administración

frecuencia

administración

la administración

IM

 

2 min

 

Inyección lenta y

2

g única dosis en

 

profunda en glúteo

 

profilaxis

   

IV Directa

preoperatoria

3-5 min

 

Administrar bolus lentamente

g / 8 h infecciones no complicadas

1

 

Lavar vía periférica después de la inyección

Normas de

 

500 mg - 1 g/ 6-8 h

moderadas

   

aplicación

infecciones

a graves

  • 1 g en 50 - 100 ml de fluido compatible

IV Intermitente

No más de 12 g

15-30 min

 
  • 2 g en 100 ml de

diarios

 

fluido compatible

IV Continua

No

   

Duración tratamiento

 

Observaciones

 

Depende de la respuesta microbiana:10 a

La solución se debe agitar antes de

14 días

 

utilizar, transparente

 
 

Agua para inyectables

 

SF

0,9% y SG al 5%

 

Fluido de

SF 0,9%

SF

0,45% y SG al 5%

dilución

SF

5 ó 10%

Ringer lactato

SG 5% en Ringer lactato

 

Levulosa al 5% ó 10%

 

No

se

recomiendan

mezclas

extemporáneas

con

otros

antibióticos

(incluidos

Incompatibilidad

aminoglucósidos)

 

Interacciones

Por efecto antagonista no debe administrarse junto a otros antibióticos que tengan un mecanismo de acción bacteriostático:

Tetraciclinas, Sulfomanidas, Eritromicina, Cloranfenicol

 

Consideraciones en poblaciones especiales

Moderadamente dializable Ajustar dosis con aclaramiento de creatinina 55 ml/h Pacientes con dietas pobres en sodio: puede ser perjudicial por contener 48 mg de sodio por gramo de cefazolina Deportistas: que se le administre por vía IM con dilución con lidocaína puede dar positivo en control dopaje En el embarazo sólo cuando sea claramente necesario, no se han demostrado efectos adversos en el feto

En la leche materna se encuentra en muy bajas concentraciones

 

CEFAZOLINA

CEFAZOLINA CEFAZOLINA Signos y síntomas a vigilar Gastrointestinales : náuseas, anorexia, vómitos, diarrea, aftas bucales (candidiasis)

CEFAZOLINA

 

Signos y síntomas a vigilar

Gastrointestinales: náuseas, anorexia, vómitos, diarrea, aftas bucales (candidiasis) y prurito anal en algunos casos. En la mayoría de los casos se trata de reacciones leves y transitorias. Durante el tratamiento o después pueden aparecer síntomas de colitis pseudomembranosa

Hematológicos y del sistema linfático: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia y pruebas de Coombs directa e indirecta positivas

Infecciones e infestaciones: vaginitis y moniliasis genital

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad): fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia. En casos raros reacciones dérmicas graves (Síndrome de Stevens-Johnson) relacionadas con la administración de cefazolina. También pueden producirse reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico)

SNC: ocasionalmente mareo, malestar, fatiga, insomnio, pesadillas, debilidad y crisis convulsivas, especialmente después de la administración de altas dosis a pacientes con insuficiencia renal

 

Gastrointestinales:

Vigilar consistencia y cantidad de las deposiciones Evaluar la comprensión por el paciente de la terapia y administración del medicamento

Implicaciones enfermeras

Hematológicos y del sistema linfático:

Actividades

Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteración hematológica Vigilar signos y síntomas de sangrado Supervisar la función renal en las pruebas de laboratorio durante el tratamiento y después en pacientes con insuficiencia renal

Infecciones e infestaciones:

Evaluar las pruebas de resolución del proceso infeccioso, por si no fuera eficaz el medicamento o la dosis no fuera la necesaria Comprobar que no hay sobreinfección en pacientes inmunodeprimidos o de edad avanzada

 

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad):

Monitorizar signos y síntomas de reacción alérgica al medicamento (puede aparecer de inmediato o se demora más de 72 horas)

SNC:

 

Determinar los efectos que tiene la medicación del paciente en el esquema de sueño

 

Generales:

Información al paciente

Enseñar al paciente a notificar reacciones adversas Recomendar que durante el tratamiento no debe tomar el sol, para evitar reacciones dérmicas graves Enseñar al paciente para que informe de la presencia de heces sueltas o abundantes Enseñar a pacientes inmunodeprimidos, con patologías crónicas o terapias prolongadas los síntomas de sobreinfección

Información específica al alta:

Recomendar la no ingesta de alcohol durante el tratamiento Explicar la finalidad de las pruebas de laboratorio requeridas y programadas de seguimiento en atención médica Indicar al paciente que aumente la ingesta de líquidos hasta 2.000 a 3.000 ml/día (1) Recomendar la toma de productos lácteos como yogur, kéfir o productos con acidophilus, siempre que no interfiera con otros medicamentos que tenga prescritos Aconsejar al paciente que consulte con su médico antes de usar medicamentos de venta libre o productos a base de hierbas

 

(1) Salvo pacientes con indicación de restricción hídrica