IEST

AO DE LA PROMOCION DE LA INDUSTRIA
RESPONSABLE Y COMPROMISO CLINICO

TEMA: ABSORCION

CURSO: APLICACIN DE LAS BASES FARMACOLOGICAS DE LOS
MEDICAMENTOS I

DOCENTE: Q.F: CRISTHIAN ARTURO CALVO RIVAS.

CARRERA: FARMACIA: III

ALUMNA: INGRIT JANET ALBAN SERNAQUE.



CHIMBOTE -2014




ABSORCION
Concepto.-estudia la entrada de los frmacos en el organismo desde el
lugar donde se depositan cuando se administran. Estudia el paso de los frmacos
desde el exterior al medio interno. Es decir, a la circulacin sistmica
La absorcin es un trmino que define el movimiento de una droga hacia
el torrente sanguneo. La absorcin es el enfoque primario del desarrollo de
medicinas y en la qumica mdica, puesto que las diversas drogas deben tener la
habilidad de ser absorbidas antes de que los clnicos tengan resultado. Ms an,
el perfil farmacocintica de la droga puede ser cambiado con facilidad al ajustar
los factores que afectan la absorcin.
La absorcin significa atravesar algn tipo de barrera, diferente segn la va de
administracin usada, pero que en ltimo trmino se puede reducir al paso de
barreras celulares. O dicho de otra forma, la interaccin de la molcula con una
membrana, donde las caractersticas fisicoqumicas, tanto del frmaco como de la
membrana, el resultado del proceso.



FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCION
Existen tres factores principales capaces de alterar significativamente el normal
proceso de absorcin de frmacos:
Fisiolgicos, patolgicos y iatrognicos
Factores fisiolgicos. Son variados dependiendo de la va de
administracin. Entre stos podemos mencionar la presencia de alimentos,
que disminuye el tiempo de exposicin y rea de absorcin. El embarazo
altera la absorcin debido a cambios en la motilidad intestinal, cambios en
el pH y alteraciones del flujo sanguneo. La edadcondiciona cambios en la
motilidad intestinal y alteraciones del pH, dependiendo si estamos en
presencia de un prematuro, un adulto o un anciano
Factores patolgicos. En el caso de la administracin de frmacos por va
oral, son muy importantes el vmito y la diarrea, por disminuir el tiempo de
permanencia del frmaco en el tracto gastrointestinal. En la va
intramuscular los factores ms importantes que alteran el proceso de
absorcin son la alteracin del flujo sanguneo, estados de shock y la
insuficiencia cardaca
. Factores yatrognicos. Son interacciones entre frmacos que alteran el
proceso de absorcin, ya sea en forma directa por la formacin de
precipitados entre ellos que impiden la normal absorcin del frmaco, o
bien interacciones indirectas, al modificar el pH del medio, alterar la
motilidad intestinal o el flujo sanguneo.

FARMACOS NO IONIZADOS
Son ms liposolubles. La fraccin no ionizada de los frmacos determinan
la velocidad de pasaje de una droga a travs de las membranas:
manteniendo constantes las otras variables, cuanto mayor es la fraccin no
ionizada, mayor es la velocidad de pasaje de un frmaco a travs de una
membrana. Para calcular la fraccin no ionizada de una droga se necesita
conocer: Si la droga es un cido o una base - pKa de la droga: valor de pH
en el cual una droga presenta un el 50% de sus molculas ionizadas y el
otro 50% en estado no ionizado. - pH del medio orgnico
EJEMPLOS:
RETINOL - VITAMINA A Vitamina liposoluble, es un mono alcohol no
saturado, solido cristalino, amarillo plido, antioxidante por excelencia.
ESTRUCTURA Su precursor es el BETACAROTENO que tiene dos anillos y
ningn grupo alcohol. El beta caroteno es activo solo despus de su conversin
en la mucosa intestinal y el hgado. A1 retinol o transrretinol A2 o 3
dehidrorretinol Retinol -Caroteno


FARMACOS IONIZADOS
Son cidos o bases dbiles, pudiendo presentarse en parte ionizadas y en
parte no.
Las molculas ionizadas (polares) se caracterizan por ser ms
hidrosolubles
Ionizacin molecular Un cido dbil aumentar el nmero de sus
molculas no ionizadas a medida que el pH del medio tiende a incrementar
la acidez, es decir sea inferior a su pKa y por el contrario ese cido dbil
aumentar la proporcin de molculas ionizadas a medida que el pH del
medio sea superior a su pKa. Lo contrario ocurre con una base dbil. El
pH de la solucin en la que est disuelta la droga tiene gran importancia
para los procesos de absorcin. Por eso los cidos dbiles se absorben
bien en el estmago, donde el pH es cido, y las bases se absorben mejor
en el intestino donde el pH es alcalino.
EJEMPLOS:
VITAMINAS HIDROSOLUBLES. Conformada por las vitaminas B, como tambin
por la C. Dentro de este grupo de vitaminas, las reservas en el organismo no
revisten importancia, por lo que la alimentacin diaria debe aportar y cubrir
diariamente las necesidades vitamnicas. Esto, se debe justamente a que al ser
hidrosolubles su almacenamiento es mnimo.
Vitamina B1 - Tiamina
Conocida tambin como Tiamina, esta vitamina participa en el metabolismo de los
hidratos de carbono para la generacin de energa, cumple un rol indispensable en
el funcionamiento del sistema nervioso, adems de contribuir con el crecimiento y
el mantenimiento de la piel.
Esta vitamina hidrosoluble se puede encontrar en carnes especialmente en
hgado, yema de huevo, cereales integrales, lcteos, legumbres, verduras y
levaduras.
Su carencia, detectable a travs de anlisis de sangre y orina, genera irritabilidad
psquica, prdida de apetito, fatiga persistente, depresin, constipacin,
adormecimiento de piernas por la disminucin de la presin arterial y temperatura
del cuerpo. Una causa que puede generar su carencia es la ingesta excesiva de
bebidas alcohlicas.
Los requerimientos diarios promedio de vitamina B1 son de 0.6 mg en nios, 1,1
en mujeres, 1,2 en hombres y en las mujeres en perodo de embarazo y lactancia.
Vitamina B2 - Riboflavina
Esta vitamina hidrosoluble tambin conocida como riboflavina, interviene en los
procesos enzimticos relacionados con la respiracin celular en oxidaciones
tisulares y en la sntesis de cidos grasos. Es necesaria para la integridad de la
piel, las mucosas y por su actividad oxigenadora de la crnea para la buena visin.
Su presencia se hace ms necesaria cuantas ms caloras incorpore la dieta.
Sus fuentes naturales son las carnes y lcteos, cereales, levaduras y vegetales
verdes.
Su carencia genera trastornos oculares, bucales y cutneos, cicatrizacin lenta y
fatiga. A su vez, la carencia de esta se puede ver causada en regmenes no
balanceados, alcoholismo crnico, diabetes, hipertiroidismo, exceso de actividad
fsica, estados febriles prolongados, lactancia artificial, estrs, calor intenso y el
uso de algunas drogas.
cido flico o Vitamina B9
Anteriormente conocido como vitamina B9, este compuesto es importante para la
correcta formacin de las clulas sanguneas, es componente de algunas enzimas
necesarias para la formacin de glbulos rojos y su presencia mantiene sana la
piel y previene la anemia. Su presencia est muy relacionada con la de la vitamina
B12.
El cido flico se puede obtener de carnes (res, cerdo, cabra, etc.) y del hgado,
como as tambin de verduras verdes oscuras (espinacas, esprragos, radiccio,
etc.), cereales integrales (trigo, arroz, maz, etc.) y tambin de papas.
Su carencia provoca anemias, trastornos digestivos e intestinales, enrojecimiento
de la lengua y mayor vulnerabilidad a lastimaduras.



ABSORCION ENTERAL
La absorcin del medicamento se produce en alguna parte del sistema digestivo:
Oral: como bien indica el nombre, el medicamento se administra por la boca (en forma de
pastilla, comprimido u otros), hacindola la forma ms habitual a la hora de tomar
frmacos, por su comodidad, seguridad y precio (no implica tcnicos sanitarios). Por
contra, esta va, debido a la gran superficie de absorcin, a que el estmago es un
epitelio secretor, a la movilidad intestinal, al sistema biliar y a la interaccin con
alimentos, que pueden modificar la naturaleza del frmaco, su absorcin es muy variable.
As mismo, la va oral no evita el primer paso heptico, disminuyendo la concentracin de
frmaco (muchos frmacos son metabolizados en el hgado antes de entrar a la
circulacin sistmica).
Sublingual: muy similar a la oral, en este caso el medicamento en forma de pastilla o
lquido se mantiene debajo de la lengua, para que el frmaco entre por los capilares
sublinguales, que permiten una absorcin rpida, el primer paso heptico y los cidos del
estmago, por contra, nos encontramos con el problema del mal sabor.
Rectal: tiles en casos de inconsciencia del paciente o en nios, elimina los problemas
de mal sabor que poda dar la va sublingual y suele evitar el paso heptico (si la
absorcin del frmaco se produce por las venas hemorroidales inferiores o medias), por
contra, la absorcin es lenta y variable (si la absorcin se da en las venas hemorroidales
superiores ir directo a la vena porta por la vena mesentrica inferior, y de la porta al
hgado).


ABSORCION PARENTERAL
La aplicacin se realiza lesionando la piel y aunque, de forma general es til para
pacientes inconscientes, evita el primer paso heptico y los cidos estomacales, la
administracin es dolorosa, conlleva un riesgo (mnimo si se hace correctamente) de
infecciones, adems de tener un coste elevado, ya que no es algo que cualquier persona
pueda realizar en su casa, si no que requiere de supervisin mdica.
Intravenosa: por esta va la absorcin del medicamento es instantnea y adems se
puede controlar la concentracin del mismo en sangre.
Intramuscular: por el vertiente positivo, se forman depsitos del medicamento, que se
distribuye de forma lenta. Desafortunadamente solo se pueden administrar hasta 10
mililitros.
Subcutnea: Es ms rpida que la va oral, pero aun as es lenta y solo admite hasta un
mximo de 1 mililitro por administracin.