OBJETIVO

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38
Soluciones Amortiguadoras.

Cada equipo preparar 100 ml de cada solucin, de acuerdo con la siguiente tabla y utilizando las
soluciones preparadas en la seccin anterior:

Equipo pH Preparacin de 100 de solucin
1 1.2 25 ml de KCl 0.2 N +42.5 ml de HCl 0.2 M +agua destilada a la marca de aforo

2 2.0 25 ml de KCl 0.2 N +6.5 ml de HCl 0.2 M +agua destilada a la marca de aforo

3 3.0 25 ml de KHC
6
H
4
(COO)
2
0.2 M +11.2 ml de HCl 0.2 M +agua destilada a la marca de
aforo
4 4.2 25 ml de KHC
6
H
4
(COO)
2
0.2 M +3 ml de NaOH 0.2 M +agua destilada a la marca de
aforo
5 5.0 25 ml de KHC
6
H
4
(COO)
2
0.2 M +22.6 ml de NaOH 0.2 M +agua destilada a la marca
de aforo
6 6.0 25 ml de KH
2
PO
4
0.2 M +5.6 ml de NaOH 0.2 M +agua destilada a la marca de aforo


Realiz ____________________ Verific __________________

Curva de Calibracin para cido Saliclico.

Se preparar una curva para todo el grupo, un integrante de los equipos 1, 2 y 3 participarn en la
elaboracin de la misma.
1. Pesar 100 mg de cido saliclico y disolverlos en 20 ml de etanol.
2. Transferir a un matraz volumtrico de 50 ml y llevar a la marca de aforo con agua destilada
(Solucin Stock).
3. Preparar diluciones a partir de la solucin stock para obtener las siguientes concentraciones

Sistemas de la curva de calibracin (Llevar al aforo con agua destilada).

Sistema Alcuota del Stock
(ml)
Volumen Final
(ml)
Concentracin
(mg/ml)
1 0.5 10 0.1
2 1 10 0.2
3 2 10 0.4
4 3 10 0.6
5 4 10 0.8
6 5 10 1.0
7 6 10 1.2
8 7 10 1.4
9 8 10 1.6

4. Tomar 1 ml de cada sistema y agregarle 5 ml de reactivo frrico. Agitar
5. Leer espectrofotomtricamente a una =540 nm contra un blanco de 1 ml de agua destilada con
5 ml de reactivo frrico.
NOTA: El complejo colorido formado es estable por 20 minutos.

Realiz ____________________ Verific __________________

Estudio Cintico.

1. Verificar que el bao de agua est a 50 C.
2. Tomar 80 ml de solucin amortiguadora, verterlos en un matraz erlenmeyer y cubrir la boca del
mismo perfectamente con papel autoadherible.
3. Colocar el matraz en el bao de agua caliente hasta que alcance una temperatura de 50C.
39
4. Una vez alcanzada la temperatura deseada adicionar 400 mg de aspirina (evitar que el frmaco
quede adherido en las paredes) y agitar hasta disolver.
5. Tomar muestras de 1 ml y colocarlas en tubos de ensayo a los siguientes tiempos 2.5, 5.0, 7.5,
10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70 y 80 minutos. Mantener tapado el matraz para evitar
evaporacin.
6. Colocar los tubos inmediatamente en agua fra y mantenerlos as hasta el momento de leer en el
espectrofotmetro. Leer lo antes posible.
7. Adicionar 5 ml de reactivo frrico con pipeta graduada y leer la absorbancia a 540 nm.
NOTA: La lectura deber hacerse en los primeros 20 minutos despus de agregar el reactivo
frrico.
Realiz ____________________ Verific __________________


REQUISITOS PARA EL REPORTE
1. Mecanismos de degradacin de la hidrlisis de la aspirina en funcin del pH.
2. Determinar el orden de la reaccin con los datos obtenidos experimentalmente. Comparar con
referencias bibliogrficas.
3. Calcular la constante de velocidad de degradacin de la aspirina a cada pH.
4. Construir el perfil de pH de estabilidad de la aspirina empleando las constantes de velocidad de
degradacin obtenidas en el punto anterior.
5. Determinar matemticamente el pH de mxima estabilidad de la aspirina.
6. Estimar el t
90%
y el t
1/2
de una solucin de aspirina a pH de mxima estabilidad.


ANLISIS DE RESULTADOS


CONCLUSIONES


PRERREQUISITOS
1. Modelos cinticos para procesos de orden cero, uno y dos.
2. Qu son los pseudo-rdenes de reaccin?
3. Tipos de reacciones de descomposicin que pueden sufrir los frmacos.
4. Definiciones de hidrlisis cida e hidrlisis alcalina.
5. Cmo se determina la pureza de la aspirina segn la USP?
6. Por qu se lleva a cabo la prctica a 50C?
7. Cmo se calcula una constante de velocidad de descomposicin?
8. A qu se le denomina capacidad amortiguadora?
9. Qu informacin se obtiene de un perfil de pH?
10. Utilidad de conocer el pH de mxima estabilidad.
11. Qu parmetros fsicos afectan la velocidad de hidrlisis de los frmacos?


BIBLIOGRAFA RECOMENDADA
1. Banker G. S., Rhodes C. T. (2002) Modern Pharmaceutics. Cuarta Edicin. USA:Marcel Decker,
Inc.
2. Vila J ato, J . L. (Ed.) (2001) Tecnologia Farmaceutica Volumen I, Madrid: Sntesis.
3. Ghosh, T. K. y J asti, B. R. (2005) Theory and Practice of Contemporary Pharmaceutics Volumen
1. USA:CRC Press.
4. Carstensen, J . T. (1995) Drug Stability, Principles and Practices. USA:Marcel Dekker, Inc.
5. Sarabia M. M. (2001) Elaboracin de Programas Interactivos en Multimedia. Desarrollo de un
Programa en Ambiente Multimedia para Estabilidad de Frmacos y Medicamentos. Tesis de
Licenciatura. Facultad de Estudios Superiores Cuautitln.

TRATAMIENTO DE RESIDUOS
Neutralizar las soluciones que no contengan reactivo frrico y desechar en la tarja. Los residuos de nitrato
frrico deben ser almacenados con una etiqueta que los identifique.
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