UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

AREA ACADEMICA DE CIENCIAS BASICAS

INFORME N5
LABORATORIO DE QUIMICA I
QU117 A

TITULO:
ENLACE QUMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES
ALUMNOS:

BENITES PORTALES, FIORELLA BEATRIZ

BURGOS BUSTAMANTE, DANIEL MATEO
CALVAY OLIVERA, MANUEL BRUNO
CARRANZA MARTINEZ, NATALIA

PROFESORES:

ING. BENITES MITMA, WILMAN VICENTE

ING. TUESTAS CHAVEZ, TARSILA

PERIODO ACADEMICO: 2014-2

REALIZACIN DEL LABORATORIO:

02/10/2014

ENTREGA DEL INFORME:

09/10/2014

LIMA, PER

NOTA

NDICE

I. OBJETIVO
II. FUNDAMENTO TERICO
-

Enlace Inico
Enlace Covalente
1)
2)
3)
4)

3
3
3
3

Enlace Covalente Polar

Enlace Covalente Apolar
Enlace Covalente Coordinado
Enlace Covalente Simple y/o Mltiple

Hibridacin
Resonancia
Momento Dipolar
Enlace Metlico
Fuerza Intermolecular

4
5
5
5
5

III. PARTE EXPERIMENTAL

-

Experimento N 1

1) Objetivo Especfico
2) Observaciones
3) Clculos y Resultados

6
6
6

3.1 Hibridacin sp3

3.2 Hibridacin sp2
3.3 Hibridacin sp
3.4 Excepciones a la regla del octeto.
4) Conclusiones
5) Recomendaciones
-

6
9
12
14
14
14

Experimento N 2
1)
2)
3)
4)
5)

3
4
4
4

15

Objetivo Especfico
Observaciones
Clculos y Resultados
Conclusiones
Recomendaciones

15
15
15
16
16

IV. CUESTIONARIO
V. BIBLIOGRAFA

17
19

I.

OBJETIVO:

Comprender la Teora de Enlace de Valencia empleando modelos moleculares y poder

explicar la geometra de las especies qumicas mediante la teora de la hibridacin.
Conocer algunas propiedades de las sustancias y su relacin con los parmetros de la
estructura molecular, as como las fuerzas intermoleculares.

II. FUNDAMENTO TERICO:

Los enlaces qumicos son fuertes atracciones electrostticas, pueden ser:

A. ENLACE INICO
Se debe a interacciones entre los iones que pueden formarse por la transferencia de
uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro tomo y en el estado
slido se encuentra formado cristales.

Son buenos conductores en solucin (agua)

La mayora son slidos
Alto punto de fusin y ebullicin

- NaCl, LiCl, KCl, etc.

- CaSO4
- NH4NO3

B. ENLACE COVALENTE
Se debe a que comparten uno o ms pares electrones de valencia entre dos tomos
generalmente no metlicos, por la formacin de orbitales moleculares a partir de
orbitales atmicos. Sin embargo, cuando los tomos son distintos, los electrones
compartidos no sern atrados por igual, de modo que estos tendern a aproximarse
hacia el tomo ms electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor apetencia de
electrones. Este fenmeno se denomina polaridad (los tomos con mayor
electronegatividad obtienen una polaridad ms negativa, atrayendo los electrones
compartidos hacia su ncleo), y resulta en un desplazamiento de las cargas dentro de la
molcula.

Son malos conductores

Son gases y lquidos
Bajo punto de fusin y ebullicin

- CO
- CO2
- HCl, H2SO4

Tipos de enlaces covalentes:

- Enlace Covalente Polar: En la mayora de los enlaces covalentes, los tomos tienen
diferentes electronegatividades, y como resultado, un tomo tiene mayor fuerza de
atraccin por el par de electrones compartido que el otro tomo. En general, cuando se
unen dos tomos no metlicos diferentes, los electrones se comparten en forma
desigual. Un enlace covalente en el que los electrones se comparten desigualmente se
denomina enlace covalente polar. Aunque las propiedades de enlace covalente
polarizado son parecidas a las de un enlace covalente normal (dado que todos los
electrones son iguales, sin importar su origen), la distincin es til para hacer un
seguimiento de los electrones de valencia y asignar cargas formales.
El trmino polar significa que hay separacin de cargas. Un lado del enlace covalente
es ms negativo que el otro. Para ilustrar una molcula que tiene un enlace covalente
polar, consideremos la molcula de cido clorhdrico.

- Enlace Covalente Apolar: Cuando el enlace lo forman dos tomos del mismo
elemento, la diferencia de electronegatividad es cero, entonces se forma un enlace
covalente no polar. El enlace covalente no polar se presenta entre tomos del mismo
elemento o entre tomos con muy poca diferencia de electronegatividad. Un ejemplo es
la molcula de hidrgeno, la cual est formada por dos tomos del mismo elemento, por
lo que su diferencia es cero.
- Enlace Covalente Coordinado: Este enlace tiene lugar entre tomos distintos. Enlace
covalente coordinado o dativo entre dos tomos es el enlace en el que cada par de
electrones compartido por dos tomos es aportado por uno de los tomos. El tomo que
aporta el par de electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.
El enlace coordinado se representa por medio de una flecha () que parte del tomo
que aporta los dos electrones y se dirige hacia el que no aporta ninguno. Un ejemplo de
enlace coordinado lo tenemos cuando se forma el catin amonio, N H 4 +, a partir del
amoniaco, NH3, y del ion de hidrgeno, H+.
- Enlace Covalente Apolar: Cuando el enlace lo forman dos tomos del mismo
elemento, la diferencia de electronegatividad es cero, entonces se forma un enlace
covalente no polar. El enlace covalente no polar se presenta entre tomos del mismo
elemento o entre tomos con muy poca diferencia de electronegatividad. Un ejemplo es
la molcula de hidrgeno, la cual est formada por dos tomos del mismo elemento, por
lo que su diferencia es cero.
- Enlace covalente simple y/o mltiple: Entre los dos tomos pueden compartirse
uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace
simple, doble o triple respectivamente.

HIBRIDACIN: Cada uno de los orbitales equivalentes que pueden obtenerse mediante
combinacin lineal de orbitales atmicos distintos. La hibridacin de orbitales da como
resultados orbitales de enlace que son combinacin lineal de sus componentes. Los
orbitales hbridos ms generalizados son los siguientes: sp, sp2, sp3 y spd. Los orbitales
moleculares, que representan la distribucin espacial de los electrones de enlace en una
molcula, son, fundamentalmente, orbitales hbridos. Las formas de las molculas
enlazadas por hibridaciones de sus orbitales son forzados por los ngulos entre sus tomos:

Sin hibridacin: forma lineal

Hibridacin sp: forma lineal con ngulos
de 180
Hibridacin sp2: forma trigonal plana
con ngulos de 120. Por ejemplo BCl 3.
Hibridacin sp: forma tetradrica con
ngulos de 109.5. Por ejemplo CCl 4.
Hibridacin
spd:
forma
trigonal
bipirmides con ngulos de 90 y 120.
Ejemplo PCl 5.
Hibridacin spd: forma octadrica con
ngulos de 90. Por ejemplo SF6.

RESONANCIA: Son las distintas estructuras pueden ser escritas ms de una

estructura estable de Lewis para una molcula, especialmente en molculas que
contienen enlaces mltiples.

MOMENTO DIPOLAR: Se define como momento dipolar qumico () a la medida de la

intensidad de la fuerza de atraccin entre dos tomos, es la expresin de la asimetra
de la carga elctrica. Est definido como el producto entre la distancia "d" que separa a
las cargas (longitud del enlace) y el valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace
qumico: Usualmente se encuentra expresado en Debyes (1 D = 1 A . 1 ues). El valor de
q puede interpretarse como el grado de comparticin de la carga, es decir, segn las
diferencias de electronegatividad, que porcentaje (100q) de la carga compartida por el
enlace covalente est desplazada hacia la carga en cuestin.
C.

ENLACE METLICO
Consiste en iones metlicos con carga positiva en una red tridimensional en la que los
electrones de valencia dbilmente sujetos se mueven con libertad a la manera de un
fluido a travs del metal. Los metales cuyos electrones estn sujetos con menor fuerza
son los mejores conductores.

Son iones de carga positiva.

Son slidos y forman enlaces metlicos
Conducen la corriente elctrica con facilidad

- Cu
- Ag
- Au

FUERZA INTERMOLECULAR: Las fuerzas intermoleculares, fuerzas de atraccin entre

molculas a veces tambin reciben el nombre de enlaces intermoleculares aunque son
considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes y metlicos. Las
principales fuerzas intermoleculares son

El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno): El

enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a un tomo
fuertemente electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o el flor

Las fuerzas de Van der Waals. Que podemos clasificar a su vez en:
- Dipolo Dipolo: Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente
entre dos molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si sta
es grande
- Dipolo - Dipolo inducido.
- Fuerzas de dispersin de London.

EXPERIMENTO N1
1) OBJETIVO ESPECFICO:

Determinar la geometra molecular de algunas molculas observando las hibridaciones

y el tipo de enlace qumico que los une.
Por lo que cada una de las sustancias planteadas tendr un diferente tipo de enlace,
estos presentaran caractersticas que nicamente ese tipo de enlaces presentar.

2) OBSERVACIONES:

En esta experiencia vamos a observar cmo la hibridacin influye y ayuda a predecir los
ngulos en la geometra molecular de ciertas sustancias.
Comenzamos realizando la configuracin electrnica de cada una de las especies
participantes, en donde identificaremos quin es aquel elemento que va a hibridizarse
de tal manera que determina la geometra molecular.
Realizamos un esquema de energa, distribuyendo los electrones en los orbitales
correspondientes a la configuracin electrnica. Es aqu donde veremos cmo los
electrones pasan de un orbital a otro para formar orbitales hibridizados.
Una vez hecha la distribucin, realizamos la estructura de Lewis correspondiente, y
graficamos segn la teora de enlaces de valencia.
Para hacer el experimento ms didctico, realizamos una maqueta representando los
enlaces presentes en las molculas.

3) CLCULOS Y RESULTADOS:
a) Hibridacin sp3:
CH4 : Metano

Presenta 4 enlaces sigma

, ningn pi.
No existen estructuras resonantes, as como ningn ismero al no haber enlaces
carbono-carbono.
La molcula de metano, CH4, es apolar y presenta geometra tetradrica (ngulos
de 109,5), formando 4 enlaces C-H que son idnticos entre s.
Longitud de enlace C-H (en hibridacin sp3): 110 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Soluble en:

0D
0,66 kg/m
16,04 g/mol
-164 C
-182 C
Alcano
Agua

C2H6 : Etano

Presenta 4 enlaces sigma

, ningn pi.
en cada carbono.
Los 4 hbridos sp3 formados se dirigirn hacia los vrtices de un tetraedro.
Ambos tomos de carbono tendrn geometra tetradrica (ngulos aprox. de 109.5), y se
enlazarn entre s con un enlace , que surge del solapamiento frontal entre 2 orbitales sp3.
Los restantes orbitales, forman enlace frontal sigma con los orbitales 1s de los hidrgeno.
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Clasificacin:
- Soluble en:

0D
1,18 kg/m
28,05 g/mol
-103.7 C
Alqueno
ter Etlico,
Agua, Etanol

H2O : Agua

Presenta 2 enlaces sigma

, ningn pi.
y dos pares de electrones libres.
El oxgeno formar enlace covalente por solapamiento de los dos hbridos sp3
semillenos con los orbitales 1s de los oxgenos.
El ngulo no ser de 109,5 porque los pares libres o no enlazantes ejercen una
repulsin mayor sobre los pares enlazantes y distorsionan este ngulo levemente.
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Solvente Universal

1.85 D
1000 kg/m
18,02 g/mol
100 C
0 C
Oxidano

HCl : cido Clorhdrico

Presenta slo 1 enlace sigma

, ningn pi.
Si bien la geometra es lineal, los pares de electrones libres, hace que geomtrica
electrnica sea tetradrica, caracterstico de la hibridacin sp3
Es una molcula polar, y la longitud de enlace H-Cl es de 176 pm.
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

1.08 D
1120 kg/m
36,46 g/mol
48 C
-26 C
Cloruro
Lquido

SO4-2 : In Sulfato

Presenta 2 enlaces sigma

, 2 pi.
y dos enlaces dativos a oxgenos.
La hibridacin sp3 hace que tenga una geometra tetradrica con ngulos cercanos
a 109.5 entres los elementos
Es apolar (a pesar de tener carga), y la longitud de enlace S-O es de 149 pm.
- Momento Dipolar:

0D

El radio inico de este catin es

pequeo, 0,30 , lo que permite
ser muy estable. Estos grupos
tetradricos son las unidades
estructurales fundamentales de los
sulfatos minerales.

H2O2: Perxido de Hidrgeno

Presenta 3 enlaces sigma () unidos a oxgenos e hidrgenos

La geometra es angular siendo el ngulo H-O-O 101.9, sin embargo, el ngulo O-O-H es
de 98.8 pm presentndose en dos planos casi perpendiculares entre s
Es una molcula polar, y la Longitud de enlace del O-O es de 145.8 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Estado:

2.10 D
1400 kg/m
34,01 g/mol
150 C
-1 C
Lquido
Incoloro

b) Hibridacin sp2:
O2 : Oxgeno

Presenta 1 enlace sigma (), 1 pi. () Su geometra es angular , su hibridacin es sp2

Es una molcula apolar , y su longitud de enlace de O-O es 120,8 pm
- Momento Dipolar:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Estado:

0D
31,99 g/mol
-183 C
-223 C
Gas

Se usa oxgeno (l) en los motores de propulsin de los cohetes,

mientras que en los procesos industriales se toma del aire.
Otras aplicaciones son la soldadura y la fabricacin de acero.

C2H4 : Eteno (Etileno)

Presenta 5 enlaces sigma (), y 1 enlaces pi ()

Su geometra es trigonal planar, formando un ngulo de 120 entre H-C=C , hibridacin sp2
Es una molcula apolar , y la longitud de enlace es 108,4 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

1.08 D
1120 kg/m
36,46 g/mol
48 C
-26 C
Cloruro
Lquido

C2Cl2H2 : Dicloroeteno

La molcula presenta 5 enlaces sigma (), y 1 enlaces pi ()

El 1,2-dicloroeteno presenta ismeros cis y trans. La forma cis es la que se encuentra
con mayor frecuencia como contaminante del agua.
Es una molcula polar, en donde el enlace C=C mide 134 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

10

1.3 D
1213 kg/m
96,94 g/mol
32 C
-122 C
Organoclorado
Lquido Incoloro

SO2 : Dixido de Azufre

Presenta 1 enlaces (), 1 enlaces pi () y uno dativo, teniendo 1 par libre en el azufre
La geometra es angular , su hibridacin es sp2
Siendo el ms electronegativo el tomo oxigeno que el azufre el ngulo debe ser
menor a 120, experimentalmente se demuestra que es 119
Es una molcula polar, y la longitud de enlace es 143pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

1.65 D
26288 kg/m
64,06 g/mol
-10 C
-75 C
xido
Gas Incoloro

C6H6 : Benceno

Presenta 12 enlaces sigma (), tres pi. ()

Su geometra es trigonal planar, siendo su ngulo 120. Su hibridacin sp2 (cada
tomo de carbono est ubicado en el vrtice de un hexgono)
Es una molcula apolar, y su longitud de enlace es 139 pm, Presenta resonancia
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

11

0D
878.6 kg/m
78.11 g/mol
80 C
5 C
Hidrocarburo
Aromtico
Lquido

c) Hibridacin sp:
N2 : Nitrgeno

Presenta 1 enlace sigma (), 2 pi. () debido al enlace triple. Presenta un par de electrones
no enlazados en ambos lados en donde se encuentra el nitrnego.
Su geometra es Lineal, y su hibridacin es sp
Es una molcula apolar, y su longitud de enlace es 110 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

0D
810 kg/m
28.01 g/mol
-196 C
-210 C
Molcula
Diatmica
Gas Incoloro

HCN : cido Cianhdrico

Presenta 2 enlaces sigma (), y dos enlaces pi (), siendo los dos (),del enlace triple
Su geometra es lineal , su hibridacin sp, su ngulo 180
Es una molcula polar, y la longitud de enlace entre el C y N es 115pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

12

2.98 D
687 kg/m
27.03 g/mol
25.6 C
-13.4 C
cido
Lquido
Incoloro

C3H4 : Propino

Presenta 6 enlace sigma () y 2 pi. () debido al enlace triple. Su geometra es plana, por lo
que tiene un ngulo de 180 en el enlace C C.
Presenta una isomera de estructura: El ciclo propano, en donde varan sus propiedades.
Es una molcula polar, en donde la longitud del enlace C C es de 120 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

1.8 D
680 kg/m
40,07 g/mol
-23 C
-101.5 C
Alquino
Gas Incoloro

CO2 : Dixido de Carbono

Presenta 2 enlaces sigma (), y dos enlaces pi ()

La geometra es lineal, su hibridacin es sp, su ngulo es 180
Es una molcula apolar, y la longitud de enlace de C=O es 116pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

13

0D
1.842 kg/m
44.01 g/mol
-57 C
-78 C
xido
Gas Incoloro

d) Excepciones a la regla del octeto:

PF5 : Pentafluoruro de Fsforo

La molcula de Pentafluoruro de Fsforo presenta 5 orbitales hibridizados en sp3d

La geometra molecular es bipiramidal, formando ngulos en el plano trigonal de 120,
y al mismo tiempo de 90 en los vrtices de las pirmides.
Se trata de una molcula completamente apolar, donde la longitud de enlace P-F en
el plano trigonal es de 153 pm, mientras que en los dos que se encuentran en planos
ortogonales, de 158 pm
- Momento Dipolar:
- Densidad:
- Masa molar:
- Punto de ebullicin:
- Punto de fusin:
- Clasificacin:
- Estado:

0D
5527 kg/m
125.96 g/mol
-84.6 C
-93.8 C
Haluros de
Fsforo
Gas Incoloro

4) CONCLUSIONES:

Los orbitales hbridos son un modelo conveniente que nos permite utilizar la teora
del enlace de valencia para describir los enlaces covalentes de las molculas cuya
geometra se ajusta a la de dominios de electrones predichas por el modelo RPECV.
El concepto de orbitales hbridos tiene un valor de prediccin limitado; es decir, no
podemos predecir que el tomo de nitrgeno del NH3 tendr orbitales hbridos sp3. Sin
embargo, si conocemos la geometra molecular, podemos emplear la hibridacin para
describir los orbitales atmicos del tomo central para formar enlaces.
Al realizar la representacin en una maqueta de la estructura, se nos hizo mucho ms
fcil determinar si la molcula era polar o apolar, pero en muchos casos la resonancia
se mostr como un leve problema para predecirlo.

5) RECOMENDACIONES:

Antes de realizar la maqueta, realizar la representacin segn el modelo de puntos de

Lewis, y aplicar el concepto de carga formal, en donde cuando los elementos tengan
carga 0, ser la ms adecuada. As evitamos estructuras incorrectas.

14

EXPERIMENTO N2
1) OBJETIVO ESPECFICO:

Determinar la resistencia elctrica de los diferentes tipos de sales o sulfatos de los

metales alcalinotrreos, as como tambin su conductividad especfica.

2) OBSERVACIONES:

Con la ayuda de unos vasos comunicantes vertimos la sustancia de tal manera que deje
un especio de por lo menos 3 dedos de la superficie.
Colocamos cilindros de hierro a ambos lados de los vasos comunicantes, y con un multitester medimos la resistencia elctrica que presentan las sustancias.
La mayora de las soluciones eran incoloras, excepto la solucin de azcar rubia y
blanca.

3) DIAGRAMA DE FLUJO:

4) CLCULOS Y RESULTADOS:
Lectura de
R en

Lectura
de R en

KCl
0.100 M
4,0 K
Etanol
5400K

NaCl
0.1 M
3,5 K

HCl
0.1 M
1K

Solucin Acuosa
Azcar blanca
140 K

CH3COOH
0.1 M
550 K

Solucin Acuosa
Azcar Rubia
50 K

SUSTANCIA
KCl
NaCl
NaOH
NH3
HCl
CH3COOH
C2H5OH
AZUCAR BLANCA
AZUCAR RUBIA

NaOH
0.1 M
2.5 K

Temperatura de la solucin
patrn (KCl 0.100M) = 19.8

T C
19.8
19.9
19.8
19.5
20
19.8
19
19.5
19.5

15

NH3
0.1 M
23 K

MUESTRAS
KCl
NaCl

SOLVENTE
AGUA
AGUA

CONDUCTIVIDAD
ALTO
ALTO

NaOH

AGUA

ALTO

NH3
HCl
CH3COOH
C2H5OH
AZUCAR BLANCA
AZUCAR RUBIA

AGUA
AGUA
AGUA
AGUA
AGUA
AGUA

MEDIA
ALTO
BAJA
BAJA
BAJA
MEDIA

TIPO DE ENLACE
IONICO
IONICO
IONICO Y
COVALENTE
COVALENTE
COVALENTE
COVALENTE
COVALENTE

5) CONCLUSIONES:

Se puede apreciar que hay una tendencia a que de acuerdo de cmo crezcan sus
resistencias elctricas disminuyen sus conductividades especificas. Por lo propuesto en
la teora y en la prctica se corrobora tal hecho ya que ambas magnitudes son
inversamente proporcionales.

La conductividad est determinada por el grado de disociacin de la sustancia ya que a

mayor disociacin o ionizacin significa mayor cantidad de iones que conducen
corriente elctrica. Mayor cantidad de iones alta conductividad, baja resistencia.

Son mejores conductores: los cidos, bases y sales inorgnicas.

El mejor conductor es el HCl debido a la presencia de iones hidronio y iones cloruro.
Son malos conductores las molculas de sustancias orgnicas que por la naturaleza de
sus enlaces no son inicos.

El azcar rubia es un producto de caa de azcar. Contiene sales de hierro, sulfito de

calcio, sales resultantes de la combinacin de cal y azufre, hidrosulfito de sodio, cido
fosfrico, carbonato de sodio entre otros, que se pierden al estar refinada (azcar
blanca). Al estar en contacto con el agua estas sustancias tambin se ionizan y como
consecuencia de esto el azcar rubia conduce mejor la corriente elctrica que la blanca.

Hemos concluido que es posible probar una sustancia para establecer el tipo de enlace
que est presente, ya que si una pequea cantidad de materia se disuelve en agua y la
solucin resultante conduce la electricidad; cabe suponer que el material es una
sustancia inica. Si la solucin no conduce la electricidad es covalente apolar. Si el
material que se prueba es un slido que conduce a la electricidad y tiene una apariencia
brillante, se puede suponer que la sustancia es un metal.

El etanol es el que menos conduce la corriente elctrica debido a que en agua no libera
una cantidad apreciable de iones. Mediante la refinacin, se eliminan o reducen las
materias coloidales, colorantes o inorgnicas que el licor pueda contener.

6) RECOMENDACIONES:

Como pas en clase, distintos instrumentos de medicin dan diferentes resultados, por
lo que es mejor utilizar la mayor cantidad de ellos para tener el menor error.

16

IV.

CUESTIONARIO:

1. La energa reticular del xido de magnesio determinada a partir del ciclo de Born-Haver:
DATOS:
Hf (MgO) = -602,0 kJ/mol
Hsub (Mg) = 146,1 kJ/mol
Hdis (O2) = 498,2 kJ/mol
EI1 (Mg) = 736,3 kJ/mol
EI2 Mg = 1447,9 kJ/mol
AE1 (O) = -141,2 kJ/mol
AE2 (O) = -791,0 kJ/mol
Entonces para determinar la energa reticular aplicamos la ecuacin:
Hf (MgO) = Hsub (Mg) + EI1 (Mg) + EI2 Mg + Hdis(O2)/2 + AE1 (O) + AE2 (O) +
Energa reticular
Reemplazando y despejando los valores en la ecuacin:
Energa reticular = -602,0 kJ/mol - 146,1 kJ/mol - 736,3 kJ/mol - 498,2 kJ/mol -(-141,2
kJ/mol) -(-791,0 kJ/mol)
Por lo tanto: Energa reticular = -2249.2KJ/mol
2. Qu es la constante dielctrica? Dar tres ejemplos de solventes.
La constante dielctrica o permitividad relativa de un medio continuo es una propiedad
macroscpica de un medio dielctrico relacionado con la permitividad elctrica del medio. En
comparacin con la velocidad de la luz, la rapidez de las ondas electromagnticas en un
dielctrico es:
donde c es la velocidad de la luz en el vaco y v es la velocidad de la onda
electromagntica en el medio con permitividad relativa .
La constante dielctrica es una medida de la relativa permitividad esttica de un material,
que se define como la esttica permitividad dividido por la constante elctrica. El nombre
proviene de los materiales dielctricos, que son materiales aislantes, no conductores por
debajo de una cierta tensin elctrica llamada tensin de ruptura.
-

La Contante dielctrica del benceno C6H6 = 2.28

La Constante dielctrica del aire = 1.00054

La constante dielctrica del Al2O3 = 5.9

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3. Determine el porcentaje de carcter inico y porcentaje de carcter covalente del cloruro

de hidrgeno (emplear el momento dipolar experimental y terico)

- Momento dipolar experimental = 1.03D

- Longitud del dipolo = 127pm
Si:
%C.C. = Porcentaje de carcter covalente
%C.I. = Porcentaje de carcter inico

Clculo del momento dipolar terico

Reemplazando:

Reemplazando en (1):

Pero:

Por lo tanto:

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