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Gua N 10
GRAFENO
2014
I.
*N
Terbinafina
**
Frmula qumica:
__________
__________
__________
__________
__________
Cclicas (C)
Ramificadas (R)
Saturadas (S)
Insaturadas (I)
Insaturadas (I)
H 3C
HC
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
CH
H 3C
CH2
C
CH2 HC
CH2
CH3
CH2
H 3C
O
CH3
O
H 3C
HC
CH3
NH
NH
CH2
HN
N
H
OH
NH2
H 2N
H 3C
H 3C
CH2
CH2
CH2
N
NH2
CH2
CH2
OH
OH
N
H 2N
CH
H 3C
NH2
CH3
OH
CH3
NH
CH3
CH3
H 3C
NH
C
HN
CH3
NH
CH3
1.
2-penteno
2.
Metil-ciclobutano
3.
4-etil-3,5-dimetil-heptano
4.
1,3-ciclopentadieno
5.
5-isopropil-2,3,6-trimetil-nonano
6.
3-terbutil-hexano
7.
2-metil-3-hexanona
8.
cido-3-amino pentanoico
9.
4-hidroxi pentanal
H3C
CH3
CH3
CH3
CH3
(IUPAC)
PARA
LOS
H3C
CH3
CH2
CH3
H3C
CH2
H3C
CH2
HC
CH2
SIGUIENTES
CH2
CH2
H3C
HC
CH2
HC
CH2
CH3
CH
CH3
H3C
CH3
H3C
CH3
H3C CH C
CH CH2
CH CH CH3
C
C
CH2
CH2
CH3
CH3
H3C
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
OH
H3C
CH2
HC
CH
CH2
OH
CH3
H3C
HC
CH
CH3
HO
CH2
CH3
CH2
H3C
OH
O
CH2
CH2
C
HC
CH2
CH3
O
CH3
CH2
C
H3C
CH3
H3C
CH3
CH3
HC
*
CH3
CHO
H
C
CH3
H3C
O
CH2
CH2
C
CH2
CH2
H
O
*
COOH
O
*
OH
Nomenclatura IUPAC
Formalina
Acetona
cido actico
Etilenglicol
Tolueno
Anilina
Alcohol etlico
Cloruro de etilo
cido frmico
cido oxlico
Xileno
Naftalina
7
Estructura
compuesto
O
1
OH
HO
10
11
12
OH
OH
E
NH2
Br
OH
O X ID A C I N
O X ID A C I N
P A R C IA L
O
R E D U C C I N
E L IM IN A C I N
HCl
OH
H 2 S O 4 / 1 6 0 C
HNO3
H 2S O 4
OH
H+
OH
HBr
MOLCULAS
ISOMERA
3)
1)
2)
PRESENTAN
4)
2,3-dicloro butano
3,4-dimetil-3-hexeno
(dibuje y evale)
(dibuje y evale)
Cl
H
Cl
OH
10
TEST DE EVALUACIN
1. De las siguientes caractersticas, indique la nica que NO corresponde a los alcanos
A)
B)
C)
D)
E)
A)
B)
C)
D)
E)
CH2
HC
CH CH2
benceno.
1-hexino.
ciclohexeno.
metil-ciclopentano.
2,3-dimetil-1,3-butadieno.
CH3
X
3 HNO
H 2S O 4
O 2N
NO 2
80 C
NO 2
El compuesto X es
A)
B)
C)
D)
E)
benceno.
tolueno.
xileno.
glicerina.
naftaleno.
ter.
ster.
cetona.
aldehdo.
cido carboxlico.
O
H
11
3 H 2O
ter.
aldehdo.
ster.
diol.
cetona.
C5H12O
C5H12O2
C5H10O
C4H8O
C6H14O
amina primaria.
amina secundaria.
amina terciaria.
amida.
nitrilo.
CH 3
H 3C
NH
CH 3
CH 3
9. El compuesto se utiliza como ingrediente de lociones para suavizar la piel y como aditivo de
alimentos para conservar la humedad en los pasteles. Se obtiene como producto secundario
de las grasas durante la fabricacin de jabn. Este compuesto es conocido con el nombre
tradicional de
H2C
OH
A)
B)
C)
D)
E)
CH
CH2
OH
OH
etilenglicol.
trialcohol.
glicerina.
propilenglicol.
cido oxlico.
12
10. De los siguientes compuestos orgnicos, el nico de ellos que NO presenta en su estructura
enlace oxgeno-hidrgeno (O-H) es
A)
B)
C)
D)
E)
etanol.
glucosa.
glicerina.
etanal.
cido actico.
C 5H 12
A)
B)
C)
D)
E)
5 CO 2
8 O2
neutralizacin.
combustin.
adicin.
eliminacin.
sustitucin.
2, 2, 4-trimetil pentano.
2-metil hexano.
3-etil hexano.
Solo I.
Solo I y II.
Solo I y III.
Solo II y III.
I, II, III.
13
6 H 2O
CH3
N
H2C
CH3
CH2
H3C
A)
B)
C)
D)
E)
aliftica.
heterognea.
insaturada.
ramificada.
aromtica.
X
Y
+ HCl
+
Cl2
Y
Cl
Cl
H2C
CH3
Cl
X e Y representan respectivamente
A)
B)
C)
D)
E)
propino y 2-cloro-propeno.
propeno y 2-cloro-propano.
propano y 2-cloro-propano.
cloro-propano y tricloro-propano.
propino y 2-cloro-propano.
etanol
1-propanol
2-metil-2-propanol
3-metil-2-butanol
2-metil-2-butanol
17. De las siguientes sustancias, la que contiene mayor nmero de tomos de carbono es
A)
B)
C)
D)
E)
metil-ciclobutano.
2-pentino.
2-pentanol.
cido pentanoico.
benceno.
14
HC
A)
B)
C)
D)
E)
CH
Pd /C
2 H2
H3C
CH3
adicin.
eliminacin.
sustitucin.
oxidacin.
reduccin.
propanol y propanal.
propanoato de metilo y cido propanoico.
ciclopropano y propino.
2-propanona y 2-propanol.
etil-metil-ter y 1-propanol.
A)
B)
C)
D)
E)
amida
amida
amida
amina
amina
y
y
y
y
y
H
N
pirrolidina
THF
alcohol.
fenol.
ster.
ter.
cido carboxlico.
15