I.

- RESUMEN
OBJETIVOS
Calcular el valor de la Capacidad Calorfica de un calormetro y
obtener el valor del calor liberado en una reaccin de neutralizacin
MTODOS UTILIZADOS
Mezcla de fluidos y slidos a diferentes temperaturas.
Titulacin y valoracin.
Reaccin de neutralizacin cido-Base.
CONDICIONES LABORATORIO
P = 756 mmHg
T = 20 C
HR = 94%
RESULTADOS PRINCIPALES
Q=-15.01Kcal/mol calor exotrmico
EFICIENCIA
% EQ 10.8%

CONCLUSIN PRINCIPAL
La principal conclusin que podemos obtener tras haber realizado
este trabajo es que el calor puede ser convertido en energa
mecnica y viceversa debido a que como el calor es una forma de
energa, simplemente se estara comprobando la ley de conservacin
de la energa.

II.- INTRODUCCIN
La Termoqumica es una rama de la fisicoqumica que estudia los
efectos calorficos que acompaan a las reacciones qumicas. Su fin es
determinar las cantidades de energa desprendidas o absorbidas como
Calor durante una transformacin, as como desarrollar mtodos de
clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de recurrir a
la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al quemarse
los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos
muy conocidos de datos termoqumicos.
Gracias a la propiedad qumica del almacenamiento de energa que
poseen algunas sustancias, son factibles los desarrollos hacia sistemas
energticos globales sostenibles que sustituyan a los carburantes
fsiles. Si la radiacin solar se utiliza para producir un combustible
idntico o con propiedades similares a los basados en materias primas
y procesos de conversin convencionales, se tienen los denominados
"combustibles solares".
La produccin de H2 solar puede ser un elemento clave de los futuros
sistemas energticos. El agua es la fuente ms abundante de
en la
tierra, y la energa solar se puede utilizar para completar la reaccin de
hidrlisis. Puesto que el agua se regenera por el uso final de la energa
del hidrgeno, se obtiene un ciclo cerrado y completo de la energa
limpia.

A temperaturas muy altas la disociacin trmica (termlisis) de agua

proceder de acuerdo con la ecuacin (1). La clave del proceso es
alcanzar la separacin in situ utilizando para ello un reactor solar. Se
han alcanzado temperaturas en el reactor de 2.250 K, y el rendimiento
del hidrgeno ha excedido la prediccin terica. Las temperaturas tan
elevadas pueden obtenerse a travs de radiacin solar.
Tambin la radiacin solar puede usarse en la industria cementera,
reduciendo las emisiones de CO2 utilizando energa solar en la
descomposicin trmica de la cal viva, que es el principal paso
endotrmico en la produccin de cemento, Ecuacin (8).

Esta reaccin es altamente endotrmica razn por la cual la industria

cementera requiere una alta aportacin de energa trmica. Debido a
ello, puede tener sentido la integracin de la energa solar trmica en
la produccin industrial de cemento.

III.- FUNDAMENTOS TERICOS

TERMOQUMICA
La Termoqumica es una subdisciplina de la fisicoqumica que estudia
los cambios de calor en procesos de cambio qumico, como lo son las
reacciones qumicas. Siempre que se lleva a cabo una transformacin
qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste de la naturaleza,
condicin fsica y cantidad de reactantes.
TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS
Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones
exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones
endotrmicas, en donde se presenta absorcin de calor.
De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de
neutralizacin, reaccin, combustin, etc.

CALOR DE REACCIN:
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico. Este
efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se
mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso
solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica,
tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+).

IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4

1.- CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Medir 150 mL de agua fra en la probeta, y trasvasamos al
termo, medimos la temperatura.
Medimos 150 mL de agua helada, no mayor a 7C, en la bureta,
y trasvasamos a la pera de decantacin.
Tapar el termo y colocar dentro el agitador, el termmetro y la
pera.
Abrir la llave de la pera, y dejar caer el agua helada, agitar
constante mente y medir la temperatura cada 10 segundos,
hasta que sta se vuelva constante.

2.- CALOR DE NEUTRALIZACIN DE SOLUCIN

CON -------SOLUCIN 0.8 N DE HCl

0.2 N DE NaOH

Obtenemos los valores corregidos de la concentracin del cido y

la base.
Con los volmenes obtenidos, que suman 300 mL, medirlos enla
bureta y trasvasarlos, el NaOH al termo y el cido a la pera.
Procedemos como en el ejercicio anterior, y apuntamos los
valores de la temperatura cada 10 segundos, hasta que se
vuelva constante.
CALOR DE NEUTRALIZACIN:
Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases. Cuando se
usa soluciones de cidos y bases fuertes la nica reaccin que se produce es la
formacin de agua a parte de los iones OH y H- , de acuerdo a la ecuacin:
Na+ OH-(ac) + H+Cl-(ac)
H18C = -13.70

H25C = -13.36

H2O(l) Na+Cl-(ac)

Kcal
molH2O
Kcal
molH2O

V.- TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1: Condiciones de laboratorio

P (mmHg)

T (C)

HR

756

20

94%

Tabla 2: Datos tericos

Peso equivalente del biftalato de potasio
Calor especfico del H2O
Normalidad del NaOH
Normalidad del HCl

204.22 mol/g
1
0.2
0.8

Tabla 3: Datos experimentales

Capacidad calorfica del calormetro

V Agua helada

150mL

T Agua helada

5.2C

V Agua fra

150mL

T Agua fra

21C

T equilibrio

14.9C

Calor de Neutralizacin de Solucin

T equilibrio
T NaOH
V NaOH
N NaOH
T HCl
V HCl
N HCl

24.8 C
22.9 C
241.633mL
0.183
23.3 C
58.367mL
0.7576

Tabla 4: Resultados
Capacidad calorfica del calormetro

RESULTADOS

Experimental

Capacidad calorfica de calormetro (C)

238.53 Cal/ C

Capacidad calorfica del todo el sistema (C)

388.53 Cal/C

Calor de Neutralizacin de Solucin

RESULTADOS
N NaOH
N HCl
Calor de neutralizacin

Experimental

Terico

0.183 Normales
0.7576 Normales
15.01 kcal/mol

13.6 kcal/mol

Porcentaje de
error (%)
10.8%

VI.- CLCULOS
CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA
Qganado(agua helada) = Qperdido(agua fra)

m Ce (Te-Th) = C (Tf-Te)
Donde:
C
Ce
C
Te
Th
Tf

:
:
:
:
:
:

Capacidad Calorfica de todo el sistema

Calor especfico del agua
Capacidad Calorfica del sistema que pierde calor
Temperatura de equilibrio
Temperatura del agua helada en la pera
Temperatura del agua fra en el termo

Reemplazando:
(150g)(1cal/gC)(14.9C-5.2C) = C (21C-14.9C)
C = 238.53 cal/C
Como C= C + mCe
C = 238.53 cal/C + (150g)(1cal/gC)
C = 388.53 cal/C

OBTENIENDO LAS CONCENTRACIONES CORREGIDAS DEL CIDO

Y DE LA BASE
Estimacin del peso de biftalato de potasio para una valoracin
con un volumen de NaOH 0.2N de 10 mL
# Eq g biftalato # Eq g NaOH
Wbiftalato
Peqbiftalato

N NaOH VNaOH

Wbiftalato

(0.2mol / L)(0.01L)
204.22 g / mol
Wbiftalato 0.4084 g

Valoracin del NaOH

similar al estimado

0.2N con biftalato de potasio de peso

# Eq g biftalato # Eq g NaOH
Wbiftalato
N NaOH VNaOH
Peqbiftalato
0.4067 g
N NaOH (0.0109 L )
204.22 g / mol
N NaOH corregida 0.183mol / L

Estimacin del volumen de NaOH 0.183N para una titulacin

con un volumen de HCl 0.8N de 5mL
10

# Eq g NaOH # Eq g HCl
N NaOH VNaOH N HClVHCl
(0.183mol / L)VNaOH (0.8mol / L)(0.005 L)
VNaOH 0.02185 L 21.85mL

Titulacin de NaOH 0.183N con un volumen de HCl 0.8N de 5mL

# Eq g NaOH # Eq g HCl
N NaOHVNaOH N HClVHCl
(0.183mol / L)(0.0207 L) N HCl (0.005 L)
N HCl corregida 0.7576mol / L

CLCULO DE VOLMENES DE SOLUCIONES DE NaOH Y HCl PARA UNA

REACCIN DE NEUTRALIZACIN, DE TAL MANERA QUE SUMEN 300
mL
VHCl VNaOH 300mL
N NaOH VNaOH N HClVHCl
VNaOH VHCl 300mL
(0.183mol / L )VNaOHl (0.7576)VHCl 0

Resolviendo el sistema:
VNaOH 241.633mL
VHCl 58.367 mL

HALLANDO EL CALOR DE NEUTRALIZACIN

Q

C (T2 T1 )
nNaOH

11

De donde:
C : Capacidad Calorfica de todo el sistema
T2 : Temperatura de equilibrio
T1 : Promedio de las temperaturas del cido y la base
n : Nmero de moles obtenidas en los mL de NaOH que
----------------interviene en la reaccin
n NaOH N NaOH VNaOH
n NaOH (0.183mol / L)(241.633 x10 3 L)
n NaOH 0.044mol

Reemplazando:
(388.52cal / C )( 24.8 C 23.1 C )
0.044mol
Q 15.01Kcal / mol
Q

PORCENTAJE DE ERROR

% Error

( 13.6 Kcal / mol ) ( 15.01Kcal / mol )

x100 10.8%
13.6

VII.- ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

12

En las mediciones experimentales hay que tener sumo cuidado en

las medidas de los volmenes y temperatura, para obtener
resultados ptimos

Se comete un grado de error bastante alto en la medicin del

volumen del agua, este se aminorara si en el matraz llenramos el
agua con una pipeta.

Notamos que existe transferencia de calor, cuando dos o mas

cuerpos

con

diferentes

temperaturas

se

juntan,

llegando

establecerse una temperatura de equilibrio, donde algunos de ellos

reciben calor y otros pierden calor para tal fin.

13

VIII.- CONCLUSIONES
La principal conclusin que podemos obtener tras haber realizado
este trabajo es que el calor puede ser convertido en energa
mecnica y viceversa debido a que como el calor es una forma de
energa, simplemente se estara comprobando la ley de conservacin
de la energa.
Existen menos posibilidades de error por prdida de calor ya que una
vez comenzado el experimento, en ningn momento se abre la tapa
del calormetro. La utilizacin de resistencias como fuente de calor
impide la disipacin de calor al entorno ya que la transferencia se
produce en el termo adiabticamente aislado Es importante, por lo
tanto, la cronometracin exacta del tiempo de entrega de calor, ya
que de ello depende el resultado del Cp del calormetro.
Supimos tambin obtener el calor de neutralizacin de un cido fuerte
con una base fuerte que es independiente de la naturaleza de los
mismos ya que el cambio de entalpa depende de la cantidad de
moles de agua formada.
Pudindose observar la diferencia de temperatura acompaadas en
distintas reacciones, en esta experiencia se obtuvieron resultados
esperados en concordancia con los clculos previstos, anteriormente
lo que indica y reafirma la veracidad de los resultados.

14

IX.- RECOMENDACIONES

Para tener datos con mejores aproximaciones, recomendamos trabajar

a diferentes temperaturas.

As mismo, se debe tener en cuenta siempre el estado de los equipos

de trabajo, al igual que los instrumentos.

La medicin de los tiempos se debe realizar con un cronmetro para

obtener mejores resultados.

Es recomendable crear un sistema por el cual el medio se mantenga a

una misma temperatura (temperatura experimental) con esto se
lograra datos ms exactos con respecto a las concentraciones.

En el laboratorio tener mucho cuidado al trabajar con el

HCl y el

NaOH, especialmente al momento de corregir las concentraciones

aproximadas, ya que ello determina el volumen exacto de cada
sustancia a utilizar en la experiencia.

15

X.- BIBLIOGRAFA
http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica
Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin, Universidad Nacional
Mayor de San Marcos, Lima Per 1981.

16

XI.- APNDICE
A.- CUESTIONARIO
1. Explique brevemente las leyes de la termoqumica?
El primer principio de la termodinmica establece que la energa de
un sistema siempre se conserva y enuncia que si un sistema recibe
calor del medio y realiza un trabajo, la diferencia entre ambos se
invierte en producir una variacin de la energa interna del sistema
(DE). Matemticamente, se expresa como:
DE = Q - W
La energa interna es una funcin de estado. No puede conocerse su
valor absoluto, sino slo la variacin que experimenta entre el estado
inicial y el final del sistema.
Aplicacin a las reacciones qumicas
Las aplicaciones fundamentales son:

Transferencia de calor a volumen constante:

DE = Q - W = Q - PDV = Qv

Transferencia de calor a presion constante:

DE = Q - W = Qp - PDV
Entalpa
En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se
establece que:
Qp = H2 - H1 = DH
donde H es la magnitud energtica denominada entalpa.
La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor
absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.

17

Ecuaciones termoqumicas
En las reacciones que transcurren a presin constante, la variacin de
entalpa puede determinarse midiendo el calor absorbido o
desprendido en una reaccin que tiene lugar en un recipiente abierto:
Q = c m DT
Donde:
Q = calor absorbido o desprendido, en julios
c = calor especfico del agua = 4,18 J/g C
m = masa de agua, en g
DT= variacin de temperatura, en C
Ley de Hess
La ley de Hess dice que el valor de DH en una reaccin qumica es el
mismo si sta transcurre directamente o por etapas.
Si la reaccin puede expresarse como la suma de dos o ms
reacciones:
Ecuacin [3] = Ecuacin [1] + Ecuacin [2] +...
Entonces, DH se puede expresar como: DH3 = DH1 + DH2 + ...
Entalpa molar estndar de formacin
La entalpa molar estndar de formacin, DHf , de una sustancia, es
la variacin de entalpa cuando un mol de dicha sustancia o
compuesto se forma a partir de los elementos que la componen en su
forma ms estable a 25 C y 1 atm de presin.
Clculos del DH en una reaccin
En cualquier reaccin qumica, la variacin de entalpa, H reacc , es
igual a la diferencia entre la suma de las entalpas de formacin
estndar de los productos y la suma de las entalpias de formacion de
los reactivos.
DH

reacc

= DH f (productos) - DH f (reactivos)

Dado que una reaccin puede expresarse como la suma algebraica de

otras, su entalpa de reaccin es igual a la suma de las entalpas de
reaccin.
2. Qu se entiende por calorimetra ejemplo?
18

Calorimetra es la ciencia que consiste en la medicin cuantitativa del

intercambio de calor.
Principios de la Calorimetra
1er Principio: Cuando 2 o ms cuerpos con temperaturas diferentes
son puestos en contacto, ellos intercambian calor entre s hasta
alcanzar el equilibrio trmico.
Luego, considerando un sistema trmicamente aislado, "La cantidad
de calor recibida por unos es igual a la cantidad de calor cedida por
los otros".
2do Principio: "La cantidad de calor recibida por un sistema durante
una transformacin es igual a la cantidad de calor cedida por l en la
transformacin inversa".
3.- Qu diferencia existe entre los calores de reaccin a volumen
constante y a presin constante?

Son dos condiciones generales bajo las cuales se efectan las

mediciones termoqumicas, una es a volumen constante y la otra a
presin constante. En la primera, se mantiene constante el volumen
del sistema cuyo cambio trmico se busca durante todo el curso de
medicin. En cambio al opera a presin constante se mantiene el
sistema bien sea abierto a la atmsfera, o confiando dentro de una
vasija sobre la cual se ejerce una presin constante. En esas
condiciones puede tener lugar cualquier cambio de volumen y el
sistema es capaz de ajustarse a la presin externa constante. Las
magnitudes de los cambios trmicos obtenidos en estas dos
condiciones difieren en general. A volumen constante cualquier
cambio trmico que tiene lugar se debe nicamente la diferencia
entre la suma de las energas internas de los productos
y la
correspondiente a los reactivos. A precisin constante, sin embargo,
no solo hay variacin de energa interna sino adems un trabajo que
modifica la proporcin de calor observada en el calormetro a
volumen constante. El significado exacto de ambos tipos de medicin
se obtiene mejor, ala aplicar la primera ley de la termodinmica a la
variacin interna que ocurre dentro del calormetro

4.- Que es biftalato de potasio?

19

5.- Que es la titulacin?

Las reacciones cido-base son reacciones de neutralizacin entre los
iones, que se producen al estar en contacto un cido con una base
obtenindose una sal mas agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de
los anlisis volumtricos son prcticamente mayor los problemas
relacionados con la estequiometra, una de ellas es la normalidad que
se define como el nmero de equivalentes de soluto por litro de
solucin.
La normalidad es til porque
Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un
equivalente de una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un
mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que
tienen la misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus
solutos, un litro de cido 1N neutralizar completamente un litro de
base 1N porque un equivalente de cido reaccionara con un
equivalente de base. Matemticamente:
Esta relacin se utiliza par averiguar la cantidad de cido que posee
una disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha tcnica recibe el nombre de titulacin por mtodo volumtrico,
volumetra cido-base o reaccin de neutralizacin.
Este mtodo se realiza mediante una bureta que contiene una de las
disoluciones y un matraz con la otra disolucin, se vierte
cuidadosamente el contenido el contenido de la bureta en el matraz
hasta la neutralizacin de dicha solucin.
El pH en el punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin
es diferente segn la fortaleza del cido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de
tiles para todas las reacciones.
- Reacciones de neutralizacin entre cido fuerte (HCl) y base fuerte
Na(OH). El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones
hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O
El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:
* el Cl - procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua):
no se hidroliza.

20

* el Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al
agua): no se hidroliza.
- Cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una
base dbil. El catin de la base sufre una hidrlisis producindose
iones hidronio, por lo que el pH es < 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un
cido dbil. El anin del cido sufre una hidrlisis producindose iones
hidrxido, por lo que el pH es > 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base dbil y un cido
dbil. El anin del cido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la
base, por lo que el pH es < 7 si es ms dbil la base y es >7 si es ms
dbil el cido.
La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de
equivalencia depender del pH final, que tiene que estar dentro del
intervalo en el que el indicador sufre el cambio de color.
6.- Definicin de indicador
En qumica, un indicador es una sustancia que es aadida a la
muestra sobre la que se desea realizar el anlisis produce un cambio
fsico que es preciable por los sentidos (generalmente, un cambio de
color). Este cambio en el indicador se produce debido a que durante
el anlisis se lleva a cabo un cambio en las condiciones de la muestra
e indica el punto final de la valoracin. El funcionamiento y la razn
de este cambio vara mucho segn el tipo de valoracin y el indicador
utilizado.
Los indicadores ms usados son:
Indicador de pH, detecta el cambio del pH. Por ejemplo, la
-------------fenolftalena.

Indicador redox , un indicador qumico de titulacin redox.

Indicador complejomtrico, un indicador qumico para iones

-----------metlicos en complejometria Por ejemplo el Eriocromo Negro
T.

21

Indicador de precipitacin, utilizado para valoraciones de

-------------precipitacin o -solubilidad, generalmente gravimetrias.

7.- Definicin de valoracin

Un reactivo de concentracin y volumen conocidos (una disolucin
estndar) o patrn se usa para reaccionar con la sustancia a analizar,
cuya concentracin no es conocida de antemano. Se usa una bureta
calibrada para aadir la disolucin titulante, siendo as posible
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se
alcanza el punto final o punto de equivalencia. El punto final es el
punto en el que la titulacin o valoracin est completa, y suele
determinarse mediante un indicador (ver debajo). Este tiene
idealmente el mismo volumen que el punto de equivalencia - el
volumen de disolucin estndar aadido para el cual el nmero de
equivalentes de la sustancia tituladora es igual al nmero de
equivalentes de la sustancia a analizar (analito). En una valoracin
cido fuerte-base fuerte, el punto final de la titulacin o valoracin es
el punto en el que el pH de la mezcla es justamente igual a 7, y a
menudo coincide con un cambio de color de la disolucin debido a un
indicador de pH. Hay muchos tipos diferentes de titulaciones o
valoraciones.
Pueden usarse muchos mtodos para indicar el punto final de una
reaccin: a menudo se usan indicadores visuales (cambian de color).
En una titulacin o valoracin cido-base simple, puede usarse un
indicador de pH, como la fenolftalena, que es normalmente incolora
pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o mayor que 8,2. Otro
ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo con los cidos y amarillo
en disoluciones bsicas.No todas las titulaciones requieren un
indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los productos
tienen colores fuertes y pueden servir como "indicador". Por ejemplo,
una titulacin o valoracin redox que usa permanganato de potasio
como disolucin estndar (rosa/violeta) no requiere indicador porque
sufre un cambio de color fcil de detectar pues queda incolora al
reducirse. Despus del punto de equivalencia, hay exceso de la
disolucin titulante y persiste un color rosado dbil que no pierde el
color.

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