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Contaminantes

en el aire (II parte)

Contaminantes Criterio
Composicin:
Carbono elemental y orgnico
NO3-, SO42- y en algunos casos NH4+
Esta composicin depende del tamao de la
partcula, la posicin geogrfica y la poca del
ao

Contaminantes Criterio
Se clasifican de acuerdo a varios criterios:
1. Fase: lquida (aerosol dispersados en al
atmsfera) o slida (polvo, producto de
operaciones de molienda o aplastamiento)

2. Punto de corte: considera la tcnica utilizada


para el muestreo. Se divide en: PM1, PM2.5,
PM10, PST. Para ello se considera el dimetro
aerodinmico, el cual es determinado por
comparacin con esferas perfectas que tienen la
misma velocidad de sedimentacin.

Contaminantes Criterio
3. Dosimtrica: que contempla la capacidad que
tienen las partculas de ingresar al sistema
respiratorio. Se divide en: Inhalable (ingresan al
tracto respiratorio); Torxicas (ingresan a las vas
respiratorias) y Respirables (ingresan a la zona de
intercambio de gases en los pulmones).
4. Modal: distribucin por el tamao y por los
mecanismos de formacin: Gruesas (mayor a 3 mm
y se forman por procesos mecnicos y se
sedimentan rpidamente) y las Finas (menores a 1
mm y se generan a partir de reaccione entre gases y
sedimentan lento).

Contaminantes Criterio
Ley de Stokes:
Considera las fuerzas que actan sobre una
partcula esfrica que se sedimenta a travs de
un fluido bajo la influencia de la gravedad.
Fuerzas:
1. Fuerza de retardo: fuerzas de resistencia al
aire. Crece al aumentar la velocidad.
2. Fuerza de empuje: fuerza que impulsa las
partculas hacia arriba
3. Fuerza de gravedad: fuerza gravitacional que
atrae a las partculas hacia la superficie
terrestre.

Contaminantes Criterio
Ley de stokes
Fuerza de gravedad=fuerza de rozamiento
mg= d3rg =3nd
6
A mayor
n=d2rg
dimetro, mayor
es la velocidad de
18
Donde:
m:masa de la partcula
g: fuerza de gravedad=9,8 m/s2
d:dimetro de la partcula
r: densidad de la partcula (g/m3)
: viscosidad del aire= 0,0172 g/m*s
n: velocidad de sedimentacin (m/s)

sedimentacin

Contaminantes Criterio

La ley de Stokes describe el tamao de las


partculas basado en la fuerza de arrastre
aerodinmico impartida sobre una partcula
cuando su velocidad difiere de la del fluido
donde se encuentra contenida.
A pesar de que muchas partculas son
irregulares, su tamao se describe por un
dimetro equivalente (dimetro aerodinmico),
el cual es determinado por comparacin con
esferas perfectas que tienen la misma velocidad
de asentamiento.

Contaminantes Criterio
Tiempos de residencia de las partculas (t):
Usa el modelo de casillas atmosfricas con N
partculas distribuidas de manera uniforme
Cada casilla tiene un peso h (m)
Se puede calcular la tasa de eliminacin de
partculas con la relacin:
# partculas* vel. partcula= tasa de eliminacin
peso de casilla
Nv/h= tasa de eliminacin (partculas/s)

Contaminantes Criterio

Tiempo de residencia (t)


Partculas en la casilla= N
= h
tasa de eliminacin
Nv/h
v

Ejemplos de equipos empleados en la medicin de


partculas:

PM10

PM2.5

PST

En aire ambiente es succionado a travs de la toma


(para remover partculas grandes)
El material se captura en el filtro; el filtro es
analizado en masa y composicin posteriormente
Problemas
Prdida potencial de material voltil.
No disponible para intervalos cortos
No disponible en tiempo real

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Muestreo de PM10 Alto Volumen


Selector de tamao de partcula

Colocacin del filtro

Acondicionamiento del filtro


Condiciones antes y despus
(24horas):
Rango Temperatura: 15 a 30
C
Control de Temperatura: 3
C
Humedad: menor al 50%.

Pesada del filtro


Condiciones antes y despus
(24horas):
Balanza analtica: 0,1 mg.
Equipo calibrado.
Condiciones controladas en
el cuarto de pesada.
Anlisis posterior del filtro:
metales, iones, etc.

Sistema de control de flujo volumtrico


Portafiltros

Tubo de Venturi

Motor para generar vaco

Sistema de control de flujo msico

Calibracin con Orificio Crtico

Muestreo de PM2.5 Alto Volumen

Muestreo de PST Alto Volumen

Muestreo de PST Alto Volumen

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Activo con Burbujeadores

Se utiliza mucho para el muestreo de compuestos inorgnicos (H2S,


NH3, HCl,SO2, SO3, NOx, etc) y orgnicos (limitado), y su posterior
anlisis en el laboratorio.

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Activo con Bolsas

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Activo con Bolsas

Bolsas de Tefln (Tedlar)

Se utiliza mucho para el muestreo de compuestos orgnicos voltiles,


y su posterior anlisis mediante cromatografa de gases.

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Activo con tubos de desorcin trmica

Se utilizan tubos de vidrio con un


medio absorbente especfico, para el
muestreo de COVs. El anlisis
posterior
se
hace
mediante
cromatografa de gases.

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Pasivo con recipientes al vaco

Se utilizan recipientes metlicos (acero inoxidable) o de vidrio, para


el muestreo tanto de gases orgnicos como inorgnicos. El anlisis
posterior se hace mediante cromatografa de gases.

Muestreo Manual de Gases


Muestreo Pasivo por difusin gaseosa

Se utilizan tubos plsticos con un medio absorbente, para el


muestreo tanto de gases orgnicos como inorgnicos. El anlisis
posterior se hace mediante cromatografa de gases, lquida o inica.

Muestreo Manual de Gases

Analizadores de Gases Automticos

Equipos muy precisos y exactos.


Sensibilidad y especificidad alta.
Datos minuto a minuto.
tiles para elaborar ndices de
calidad del aire.
Requieren
corriente
elctrica
estable.
Necesitan de calibracin peridica
con gases certificados.
Deben estar protegidos del sol y la
lluvia, en un refugio con aire
acondicionado.
Costos de mantenimiento alto.

Contaminantes Criterio

El S esta presente en la corteza terrestre < 500 ppm y en la


atmsfera < 1ppmv
Esta en cinco estados de oxidacin diferentes:

Los compuestos reducidos con estados -2 y -1 se oxidan


rpidamente por accin del radical hidroxilo
incrementando su estado de oxidacin. Se encuentran
preferentemente en fase gaseosa
Los compuestos de S (IV) a menudo tienden a formar
partculas o gotas.
Los tiempos de residencia estn dominados por la
remocin por deposicin seca o hmeda.

Contaminantes Criterio

a.

b.

Los dixidos de azufre provienen generalmente


de fuentes antropognicas debido a la
combustin de hidrocarburos de fuentes fijas
como centrales elctricas que queman carbn.
Fuentes:
Carbn : 1-6 % de S
Gas natural: sale directamente de la fuente que
contiene S como H2S

Contaminantes Criterio
S + O2
SO2
SO2 tienen una fuerte tendencia a reaccionar con el
oxgeno del aire
Este puede oxidarse al reaccionar con el OH:
SO2 + OH
HOSO2 + O2

HOSO2
SO3 + HO2

Reacciones
en
fase
gaseosa:
interviene
principalmente la reaccin con el OH

HO2 reacciona con el NO para formar OH, mientras que el


SO3 reacciona con el agua para formar el cido sulfrico:
SO3 + H2O

H2SO4

Desgaste de estructuras por la accin de la lluvia


cida
CaCO3 + H2SO4

CaSO4 + CO2 + H2O

El tiempo de vida del SO2 basado en la reaccin con el


radical hidroxilo, con niveles tpicos de OH es de una
semana
Reacciones en fase hmeda: cuando el SO2 disuelve en
agua puede producir tres especies
SO2 hidratado
SO2 * H2O
pH = 2-7
Ion bisulfito
HSO3pH < 2
Ion sulfito
SO32pH >7

Las tres existen en el equilibrio y si una reaccin consume


alguna de la tres, el equilibrio se reestablece rpidamente

S (IV) + O3

S (VI) + O2

Lenta en fase gaseosa pero rpida en medio


acuoso

Sulfuro de Carbonilo

O
C

Gas mas abundante que contiene S


Posee baja reactividad en la troposfera y un tiempo de residencia largo.
Sobrevive en la troposfera y es capaz de ingresar a la estratosfera
Es el responsable de las concentraciones de SO42- en la atmsfera
Los productos se oxidan a SO2 por accin de OH , O3 y el agua.

El SO2 formado se oxida a H2SO4 por reaccin con el radical OH

Contaminantes Criterio

En el pasado, la fuente principal de este


contaminante era la combustin de la gasolina
que contena tetrametilplomo Pb(C2H5)4 como
antidetonante.
Fuentes: procesos industriales (plantas donde
se procesa este metal)
Se emite a la atmsfera en forma de partculas
inorgnicas.
Algunas veces se asientan en las proximidades
de la fuente.

Contaminantes Criterio

Una fuente interior es el agrietamiento y


desconchado de pinturas con plomo utilizadas
en el pasado: Pb3(CO3)2 (OH)2 en la pintura
blanca, mientras que el Pb3O4 en la pintura roja
(la cual an se usa para pintar estructuras
metlicas en exteriores.

Exposicin en seres humanos:


Inhalacin

Partculas finas presentes en el


aire

Ingestin

Deposicin del plomo sobre la


tierra y contaminacin del agua
por lixiviacin de plomo (aguas
cidas y suaves)

Considerando la ley de gases ideales:


pV=nRT
La ley de presiones parciales de Dalton:
PT= P1+P2+.+Pn
Combinando ambas leyes.
PT= n1RT+ n2RT+.+ nnRT= (n1+ n2 ++ nn)RT
V
V
V
V

Esta ley es la base para el factor de correccin aplicado durante la evaluacin


de emisiones de gases en chimeneas.

1.

2.

3.

Para concentracin de gases en el aire se debe


considerar:
No se usa 1ppm=mg/L, puesto que la
densidad del aire 1g/L y vara bastante con
la temperatura.
Las unidades empleadas son mg/m3 o partes
por milln en aire (ppmv)
ppmv: expresa la concentracin de una
sustancia dada presente en el aire. Es una
relacin de volumen sobre volumen.

Para convertir de mg/m3 a ppmv se debe considerar que


bajo condiciones estndar (0C y 101,325 kPa) un mol de un
gas ideal ocupa 22,414 L, por tanto:
V cont. =(M cont/MM)*22,414 L/mol (1)
Para las mediciones realizadas bajo condiciones diferentes
a las estndar se debe corregir as:
22,414 L * (T2/273K)* (101,325kPa/P2) (2)
Como ppm es una relacin volumtrica:
ppmv=Vcont/(Vcont + Vaire)
(3)

Combinando (1), (2) y (3):


ppmv=(M cont/MM)*22,414 L/mol* (T2/273K)*(101,325kPa/P2)
Vaire * 1000L/m3