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Sin embargo, aqu todava su clasificacin no tena nada que ver con la patologa y la fisiologa, era una simple
clasificacin segn la morfologa visible. Por tanto, habr que comprender la relacin con su funcionalidad y con sus
estructuras moleculares, expresin gnica y enfermedades que surgen a partir de ellos.
Podemos distinguir claramente 3 etapas en la historia del conocimiento de los epitelios:
1. Descripcin morfolgica S.XIX
2. Relacin de los TJs epiteliales con su estructura y funcionalidad S.XX
3. Relacin de los TJs epiteliales con sus constituyentes moleculares y enfermedades que derivan de ellos A
mediados del S.XX.
Balance actual: el TJ Epitelial representa mucho desde el punto de vista fisiolgico y patolgico, por lo que
comprender sus alteraciones ser acercarse a la realidad de la evolucin de su enfermedad, as que los patlogos
han ido incorporando herramientas para distinguir lo normal de lo alterado en los epitelios.
Existen diferentes niveles para comprender a los TJs Epiteliales: (1) definicin, (2) propiedades
Definicin: sbana celular cohesiva que reviste superficies corporales (internas o externas), o que genera
estructuras glandulares de secrecin externa (excrecin) o interna.
Por tanto, el TJ epitelial tiene esas 2 orientaciones: (1) revestir o (2) formar estructuras glandulares.
Es un TJ celular desprovisto de matriz extracelular (est fuera del TJ epitelial, en cambio el TJ conectivo tiene su
matriz dentro), es decir, su matriz no pertenece al TJ epitelial, pero se combina con otros TJs para realizar sus
funciones.
Se combina siempre con el TJ conectivo, el cul proporciona al TJ Epitelial la matriz extracelular, adems de los
factores de crecimiento que necesita el TJ Epitelial para diferenciar sus funciones, es decir, para formar el estroma
del TJ epitelial, que es su estructura de soporte.
TJ Conectivo = estructura de soporte del TJ Epitelial *ESTROMA* (de las glndulas)
Y esa estructura de soporte, el estroma, dispone el andamiaje tisular del Epitelio para poder relacionarse con el TJ
Vascular, Nervioso Es decir, el propio estroma de TJ Conectivo que penetra en el seno del Epitelio es el que
permite la entrada y la relacin funcional del Epitelio con el resto de TJs: Vascular y Nervioso
Estroma = clave en la relacin con los TJs Vascular y Nervioso.
-
Origen embrionario: puede ser seguido hasta las 3 hojas embrionarias formadas durante la gastrulacin
Propiedades:
1. Proporciona una barrera funcional a nuestro organismo, que a veces tiene implicaciones protectoras (ej.:
epidermis); otras veces tiene implicaciones en la permeabilidad de nuestro organismo, es decir, en la
regulacin del transporte molecular a travs de esas barreras; y a veces crea delimitaciones entre diferentes
reas de nuestro cuerpo, de modo que separa unos ambientes de otros (tiene que ver tambin con la
proteccin).
2. El TJ Epitelial ser, por tanto, el principal responsable de que no estemos invadidos por microbios (si no
tendramos fiebre todo el da), ya que al proporcionar esta barrera impide el acceso microbiano al cuerpo, a
la superficie cutnea (epidermis), a las mucosas internas (boca, vagina, nariz, odo) es decir, impide el
acceso microbiano a todas las cavidades con conexiones con el exterior.
3. Cuando se organizan como estructuras glandulares crean maquinarias de secrecin molecular que dirigen
sus productos (1) hacia el interior, es decir, hacia la sangre, o (2) hacia el exterior, es decir, hacia las
cavidades (mucosas) en contacto con el exterior.
Las estructuras glandulares vertern sus productos o bien a la sangre o a las cavidades internas
conectadas con el exterior (ej.: cavidad oral saliva, cavidad vaginal, seccin nasal moco)
4. Hay que considerar la HETEROGENEIDAD del TJ Epitelial = sus clulas estn en diferentes estados
funcionales (lo mismo con cualquier otro epitelio): las clulas madre crean a las clulas progenitoras (hijas
de las clulas madre), que crean clulas precursoras que a su vez crean las clulas maduras de los epitelios.
Por qu tienen esta heterogeneidad? Porque necesitan una renovacin que garantice la eficiencia
funcional de estas barreras, glndulas y esa garanta solo se puede conseguir con la juventud de la
clula (no solo con su buen estado). Por tanto, la heterogeneidad celular va ligada a su maduracin.
Pero a veces dentro del mismo TJ Epitelial las clulas se diversifican y nos encontramos varios fenotipos celulares; es
decir, no solo heterogeneidad genotpica, sino tambin fenotpica; as cuando miramos la mucosa respiratoria en el
bronquio nos encontramos 6 o 7 tipos celulares diferentes que estn en el mismo epitelio bronquial: unas clulas de
tipo ciliado (movilizan el moco), otras mucosas (producen el gel que impide la deshidratacin), otras son oncocitos
(producen a travs de un sistema onctico agua, para amortiguar la deshidratacin) Todas forman parte del
epitelio respiratorio. Lo mismo puede ocurrir con el epitelio intestinal.
Hay familias de clulas, todas endodrmicas (misma clula madre embrionaria), pero que han crecido y se han
diferenciado para especializarse en distintas funciones.
En conclusin, la heterogeneidad del Epitelio ser tanto genotpica como fenotpica, es decir,
dentro de una misma regin epitelial nos podemos encontrar varios tipos celulares diferentes:
Clulas ciliadas
Clulas endocrinas (producen pequeas
molculas polipeptdicas con acciones
Clulas mucosas
paracrinas en el interior de la mucosa)
Clulas oncocticas
Clulas sensoras (inervadas por debajo por
fibras nerviosas)
o Fenotipo = expresin del genotipo (la informacin del genotipo puede o no manifestarse en el individuo)
ms la influencia del medio
1) EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
En funcin del N de clulas se clasifican en:
1.
2.
3.
4.
Apenas forman una lmina celular gruesa, es decir, forman una lmina de clulas muy fina, como si no
ocuparan espacio, 1-2 m (micras) de altura, incluso algunos se adelgazan tanto que tienen < 0,1 m.
Son muy verstiles.
Son los que forman nuestras barreras de revestimiento en lugares estratgicos.
Endotelios algo altos en: endocardio (Mb lisa que recubre el interior del corazn), aorta.
Endotelios finos que apenas distinguimos del citoplasma en: los capilares, donde necesitamos adelgazar al
mximo la pared vascular (0,2 m), para facilitar el trnsito molecular a travs del epitelio.
Ejemplo: en el alveolo pulmonar encontramos un epitelio plano simple que permite el paso gaseoso de O2 a la
sangre, por lo que el paso de gases est facilitado por el adelgazamiento del epitelio alveolar. El epitelio adelgazado
del alveolo junto al epitelio del capilar, adelgazan tanto ambos que al final es muy fcil que por difusin pasen gases
entre la sangre y los alvolos.
Lo mismo ocurre en el hgado. El endotelio de sus capilares es muy delgado, por lo que las molculas pueden llegar a
las clulas del hgado fcilmente. La patologa aparece cuando estos epitelios se engrosas y las molculas no pueden
pasar bien.
En el intestino delgado y grueso donde tendrn misin digestiva (por su borde basal?) y absorbente (por
su borde apical?).
En el tracto respira torio: vas areas inferiores (en las superiores ser pseudoestratificado).
En las trompas uterinas (las que ponen en contacto el ambiente periovrico con el ambiente interno de la
cavidad uterina). El ovulo salta y entra por el conducto uterino, y ah se encuentra con un microambiente
para sobrevivir y ser fecundado, de lo que se encarga el epitelio cilndrico simple. Cuando falla hay
problemas en la fertilizacin del vulo debido a una disfuncin epitelial de secrecin de moco.
2. EPITELIOS PSEUDOESTRATIFICADOS
Son aquellos en los que todas las clulas del epitelio tocan con la Mb basal, sobre la que se apoyan, pero solo
algunas llegan a la parte ms apical.
Unas son pequeitas y otras ms grandes; las de abajo son precursoras de las de arriba, pero ambas se combinan y
por tanto, los ncleos tienen distintas alturas.
Las clulas que no llegan arriba normalmente son ms inmaduras, progenitoras; y las de arriba las ms maduras.
Localizacin: mucosa nasal, respiratoria (vas areas superiores)
Nos protege mejor, y sobre todo, nos permite diferencias funcionales en esos epitelios que trascienden a las
propias clulas del epitelio.
Por ej., en la epidermis las clulas epiteliales, en los estratos ms superiores, forman la capa crnea (capa ms
externa de la epidermis).
En este caso el objeto de la acumulacin es para acabar formando la capa crnea, con la que la epidermis se
protege.
Lo mismo ocurre con muchas otras localizaciones: lengua (epitelio oral muy estratificado que permite crear la zona
de las papilas gustativas), epitelio vaginal, epitelio esofgico (se evita el desgaste por el paso de alimento con su
pluriestratificacin; si no cada vez que pase alimento slido rozara con la zona ms interna pudiendo llegar a
producir un sangrado esofgico; tiene casi 150 m de altura; adems, enseguida las capas ms profundas renuevan
el epitelio)
Son localizaciones dnde la acumulacin de clulas protege frente al desgaste.
-
Dependiendo de la morfologa de las capas ms superficiales (lo que diferencia son las capas superficiales) y
tambin diferenciacin funcional:
Estratificados PLANOS
Estratificados CBICOS
Estratificados CILNDRICOS
4. EPITELIOS DE TRANSICIN
Se localizan en el fondo del epitelio plano-simple (casi en el endotelio). Presentan una gran plasticidad. Los
encontramos sobre todo en vejiga urinaria.
(1) Vejiga llena: en el estado de distensin el epitelio de la vejiga parece plano.
(2) Vejiga a medio llenar: clulas ms cbicas y otras se han acumulado por arriba a modo de estratificacin
falsa.
(3) Vejiga vaca: clulas a diferentes alturas; unas se acumulan por arriba, pero todas son de la misma naturaleza
y todas llegan hasta abajo, es decir, todas contactan con la Mb basal. Podemos encontrar hasta 5 alturas de
ncleos. Las clulas han formado un artificio pluriestratificado, es decir, se han amontonado.
OJO! NO se han estratificado, todas son planas, pero se han amontonado (arrugado) para evitar dejar
espacios entre ellas y as evitar el contacto entre orina-sangre.
-
Sentido funcional: prevenir el paso de la orina entre las clulas; sino se amontonarn cuando la vejiga se
hincha las clulas dejaran huecos que provocaran el contacto orina-sangre. Para evitarlo se amontonan, y
as cuando la vejiga se distiende las clulas nunca dejan espacios entre ellas.
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CONCEPTOS (ampliacin)
Diferencia entre epitelio PSEUDOESTRATIFICADO y epitelio DE TRANSICIN:
El epitelio Pseudoestratificado se da en localizaciones donde no se estira ya que sus clulas son rgidas, mientras
que el epitelio de Transicin es muy flexible.
Concepto de MESOTELIO
El mesotelio es una membrana que forma el recubrimiento de varias cavidades corporales: la pleura (cavidad
torcica), el peritoneo (cavidad abdominal incluyendo el mesenterio) y el pericardio (epitelio de recubrimiento en
el corazn). El tejido mesotelial tambin recubre los rganos reproductivos masculinos y femeninos internos, como
la tnica vaginal de los testculos y la tnica serosa del tero. Se denomina mesotelio visceral al que recubre los
rganos internos, mientras que la que recubre las paredes del cuerpo se denomina mesotelio parietal.
-
Origen embrionario: el mesotelio deriva del mesodermo embrionario que recubre el celoma del embrin.
Se desarrolla en capas de clulas que cubren y protegen muchos rganos internos del cuerpo.
Concepto de ENDOTELIO
El endotelio es un tipo de epitelio plano simple (de una sola capa), formado por clulas endoteliales, que recubre el
interior de todos los vasos sanguneos, incluido el corazn, donde se llama endocardio.
Una clula endotelial es un tipo de clula aplanada que recubre el interior de los vasos sanguneos y sobre todo de
los capilares, formando parte de su pared.
APICAL: est en contacto con la superficie libre del epitelio, es decir, entra en contacto con la luz.
Se caracteriza por ser rica en canales inicos, protenas transportadoras, ATPasas de H+, glicoprotenas,
enzimas hidrolticas
BASAL: la Mb basal est fija a una Mb basal subyacente. Es una capa acelular, rica en protenas y
polisacridos.
Posee mltiples pliegues los cuales aumentan la superficie de contacto y lo cual le permite un mayor
intercambio inico. En estos pliegues se insertan protenas de anclaje (hemidesmosomas) que le permiten a
las clulas soportarse o anclarse a la lmina basal mediante placas de insercin (integrinas).
2) EPITELIOS GLANDULARES
Concepto
Todas nuestras clulas sintetizan sustancias, pero solamente algunas se especializan en almacenarlas y excretarlas,
es decir, existen clulas que vocacionalmente tienen capacidad de almacenar lo que sintetizan y excretarlo cuando
al organismo le conviene.
Esta funcin secretora se puede dar tanto individual como colectivamente. Cuando esta funcin se desarrolla
colectivamente se forma un epitelio glandular o de secrecin (epitelio secretor).
Para poder distinguir entre un epitelio secretor (que podra incluso ser de revestimiento) de lo que es un
epitelio glandular, hay que asumir que una glndula es un colectivo de clulas epiteliales secretoras que
normalmente tienen una morfologa microanatmica definida, distinguida, que normalmente incorpora a
su estructura otros tipos de tejidos que les sirven de acompaamiento para su estructura y para sus
funciones.
En otras palabras, tenemos clulas que adems de sintetizar productos los almacenan y a veces los excretan, y que
cuando estas clulas se aglutinan forman estructuras que son el epitelio glandular. Un epitelio secretor ser
exclusivamente secretor de productos, pero no los almacenar ni los excretar cuando el organismo lo requiera
como hace el epitelio glandular.
-
Secrecin interna: conduce el producto secretado a la sangre, o bien al espacio intersticial que hay
en todos nuestros tejidos (espacio entre las clulas).
De cualquiera de las 2 maneras de secrecin, estos epitelios tienen una estructura y funcionalidad parecida, as los
tejidos epiteliales se mezclan con otros tejidos necesarios para la funcin secretora (sea interna o externa).
Epitelio glandular: aglutinacin de clulas que forman una estructura glandular que fabrica un producto
molecular (acuosa como el lagrimal, espeso como el cerumen) que posteriormente excreta.
Caractersticas:
Adems tambin sacan posibles restos microbianos, o a veces incluso clulas sanguneas
(leucocitos) que entran en la glndula para residir en ella temporalmente y luego salen no por la
sangre, si no por los capilares linfticos, y acaban en los conductos linfticos.
As, al final, es la suma de la regulacin vegetativa y de la regulacin hormonal, es decir, a veces ambas se
combinan. Por ej. la secrecin mamaria de leche tras el embarazado es inducida por el sistema vegetativo y
por las hormonas presentes tras el embarazo que estimulan la produccin de leche por las glndulas
(prolactina).
Las glndulas de secrecin interna tienen un control sobre ellas mismas y sobre las externas??
Tambin aade a la glndula tipos celulares que pueden ser importantes para la funcionalidad de la
glndula.
Por un lado, a veces las glndulas tienen fibroblastos (TJ conectivo) que contribuyen a la funcin glandular.
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Ej. Por qu se dice que la lactancia materna es esencial y preferible a la leche artificial? Porque la estroma de la
glndula mamaria tiene unos linfocitos que se almacenan en ella antes del parto y producen anticuerpos que pasan a
travs del TJ intersticial a las clulas epiteliales, que por ltimo pasan a la leche materna, siendo por tanto parte de
la secrecin glandular.
En conclusin, la lactancia materna no solo proporciona el nutriente de la leche si no tambin los
anticuerpos de los linfocitos del estroma mamario, y as, gracias a ser un lugar donde se almacenan los
linfocitos, proporciona inmunidad pasiva al recin nacido. Evidentemente esta propiedad inmunitaria no la
encontramos en la leche artificial.
TJ MUSCULAR: Implicacin en la salida del producto endocrino o exocrino por los conductos de
excrecin de las glndulas exocrinas
Inciso
Conductos de las glndulas exocrinas (secrecin externa): los epitelios glandulares tienen conductos o
vas de secrecin hacia el exterior constituidos por CLULAS EPITELIALES DE REVESTIMIENTO:
CONDUCCIN
Los conductos glandulares estn constituidos tambin por clulas epiteliales, pero no tienen normalmente una
actividad productiva, sino exclusivamente actividad de conduccin. Las clulas que forman estos epitelios de
conduccin son epiteliales de revestimiento; hay que tener en cuenta que son hermanas de las clulas epiteliales
glandulares, es decir, ambas proceden de la misma clula madre (endodermo).
En otras palabras, partimos de una clula madre epitelial (endodermo) que da lugar a 2 clases de clulas hijas
cuando quiere crear una glndula (cuando una de ellas falta se activan clulas progenitoras):
(1) Una tendr actividad glandular o productora Epitelio GLANDULAR
(2) La otra tendr actividad de conduccin (sacar el producto de secrecin): Epitelio DE REVESTIMIENTO EN
LOS CONDUCTOS GLANDULARES
Los conductos excretan el producto exocrino, y tienen cada vez calibres mayores, de ms pequeos a ms gruesos
(Por ej. en la glndula mamaria: intralobulillares < interlobulillares < conductos galactforos por los que discurre
la leche al exterior), es decir, a medida que van hacia el exterior o que se alejan de la glndula son ms complejos.
En conclusin, las glndulas acumulan su producto molecular en 2 lugares distintos en los que
encontraremos 2 tejidos musculares:
(1) En sus clulas, y poco a poco lo expulsan, y cuando esto ocurre, la expulsin es favorecida por las clulas
mioepiteliales que las rodean (facilitan que el producto salga al conducto)
(2) En su conducto, donde la clula muscular lisa se contrae y favorece el drenaje hacia la cavidad destino.
Componente principal del arquetipo glandular: clulas epiteliales que se agrupan y atraen clulas de otros tejidos
creando una fbrica glandular. Las clulas epiteliales forman la estructura productiva. Normalmente llamamos a
estas clulas principales clulas parenquimales, que definen la funcin glandular. Por ej. las clulas parenquimales
del pncreas sern las piramidales endocrinas o exocrinas o las clulas parnquimales del hgado son los hepatocitos
(secretan bilis).
Las clulas epiteliales PARENQUIMALES forman la unidad de produccin, pero ellas solas no pueden
producir, por lo que les entra la vascularizacin, inervacin y sistema linftico.
ESTROMA: entre las clulas parenquimales se localiza el estroma, que le da la estructura de soporte a las
clulas parnquimales; en otras palabras, para que todas las clulas parenquimales se estructuren es
necesario ste TJ conectivo o estroma.
Epitelio = parnquima; Conectivo = estroma
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Renovacin del parnquima mediante clulas progenitoras indiferenciadas (1% del total de las
clulas parenquimales que se mantienen en reserva)
El parnquima tiene un tiempo de vida medio que oscila entre semanas-meses tras el cual se renueva.
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Cmo se renueva?
A partir de clulas progenitoras asociadas a las mismas clulas parenquimales: estas clulas progenitoras se
mezclan con las parenquimales pero se mantienen en estado indiferenciado. Su n ser mayor cuanto ms joven es
la persona.
Las clulas progenitoras parenquimales son como las clulas madre parnquimales glandulares (de cada
rgano).
Tienen gran implicacin clnica. Por ej., tras una hepatectoma (extirpacin parcial del hgado) dejamos un trozo de
hgado que podr regenerarse mediante las clulas progenitoras parnquimales del hgado. La regeneracin podr
ser completa, pero hasta su tamao natural o el previo a la extirpacin, pues ya hay una gentica en su parnquima
que impide que crezca ms del lmite.
El tamao de la glndula est en funcin directa con la actividad que producen (glndulas importantes y
complejas mayor tamao).
Del mesodermo asociadas al sistema genital (ovario, testculo), corteza suprarrenal (glndula endocrina)
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Secrecin qumica que afecta a una clula vecina a la clula emisora (ej. muchas hormonas). La sustancia
secretada difunde en direccin de los receptores especficos sobre las clulas adyacentes a la clula que la
sintetiz. En resumen, es una comunicacin celular que emplea mensajeros qumicos.
Yuxtacrina (yuxta: junto a) de muy corto alcance: si el producto solo es para la clula contigua o
vecina. Libera una molcula que se le queda en la MB, no la llega a soltar y la clula de al lado tiene
receptores para esa molcula.
Continuo, y por tanto constitutivo: glndulas que han nacido para producir algo continuamente, sin mediar
regulacin.
Intermitente: hay un control externo que lo regula y por tanto es una regulacin de la secrecin que tiene
un contexto homeosttico, que hace que esta glndula solo active su sntesis/excrecin en funcin de las
necesidades del organismo.
Microscpicas: solo se pueden ver con el MO. Estn estratgicamente localizadas en ciertos rganos. Por
ej., las gstricas (mx. 100 m de longitud), las bucales situadas en la parte interna de los labios que son
glndulas salivales menores, tubulares simples (producen algo de moco)
Dentro de las microscpicas distinguimos segn sean unicelulares o multi/pluricelulares. Las glndulas
microscpicas ms pequeas son las unicelulares.
Glndulas de secrecin interna (endocrinas): (1) hormonas esteroideas, (2) polipeptdicas y (3) especiales
(1) Hormonas esteroideas
(2) Hormonas polipeptdicas
(3) Especiales (molculas pequeas): hormonas tiroideas, aminas bigenas, neurotransmisores,
neurotrofinas
Mecanismo MEROCRINO, por exocitosis (no pierde MB): las vesculas se van acercando a la MB plasmtica,
se funden, y el producto que estaba dentro sale, por tanto, no se pierde membrana.
Mecanismo APOCRINO, por exocitosis (pierde MB): se pierde MB plasmtica y citoplasma (tipo
gemacin).
Apo-crino = yo-excluyo. Glndula cuyo producto de secrecin es expulsado con una parte de la clula en la
que ha sido acumulado. Es una situacin intermedia entre la merocrina y la holocrina.
Mecanismo HOLOCRINO (holo = todo, secrecin de toda la clula): glndulas cuyas clulas basales
(proliferativas) van creando nuevas clulas que empujan a las clulas superiores (fuente generadora que
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En resumen, una glndula holocrina: (1) sintetiza producto, (2) lo acumula y (3) muere por sobredosis de
producto en su citoplasma. Resultado: salen trozos de clula (muerta) que son las molculas que han
producido.
Caracterstico de las glndulas sebceas.
2. En funcin del tipo de rgano glandular exocrino que tiene: (1) tubular, (2) acinar y (3) alveolar
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(1) TRABECULAR: columnas que tridimensionalmente forman una red de columnas interconectadas
Cuando adoptan la forma trabecular la sangre pasa entre las clulas epiteliales glandulares, y stas producen
sustancias que difunden a travs de los capilares (sistema endocrino). Por exocitosis sueltan las sustancias que poco
a poco difunden (difusin molecular). Adems, estos capilares tienen unas paredes muy permeables, y esto es lo que
facilita que entren las hormonas que producen.
Tambin se llama trabecular, no solo al hecho de que sean columnas, si no al hecho de que tridimensionalmente
son columnas interconectadas (red de columnas interconectadas), y entre ellas se colocan los vasos.
Ej.: en corteza suprarrenal, en hgado
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(2) FOLICULAR: esferas independientes de distintos tamaos (en funcin de su produccin son de
mayor/menor tamao, es decir, los ms grandes son los ms productivos), separados unos de otros
por el espacio perifolicular, donde se sitan los capilares
Baln de ftbol cuyas clulas se sitan en la superficie del baln. Son como esferas. Almacn ah su producto y
cuando el organismo lo necesita lo vuelven a exportar afuera. Los capilares se disponen a su alrededor, formando
una red. Son folculos con espacios perifoliculares llenos de capilares. Entre los folculos encontramos los capilares.
Las hormonas salen de los folculos y entran en los capilares. A diferencia de las trabculas, los capilares estn
separados de los folculos. Ej. tiroides (la cpsula aglutina todos los folculos).
OJO! (A diferencia de los trabeculares?) LOS CAPILARES NO ENTRAN NUNCA DENTRO DEL
FOLCULO.
(3) MIXTA: una misma estructura glandular interna puede presentar zonas trabeculares (o fasciculares),
foliculares, a veces glomerulares y reticulares
Ej.: En corteza suprarrenal nos encontramos con clulas epiteliales de secrecin interna aglutinadas MIXTAS con 3
zonas distintas, bien diferenciadas (de la zona ms externa o perifrica a la zona ms interna o ms central pegada
a la mdula suprarrenal): (1) glomerular, (2) fascicular y (3) reticular.
Inciso: la cpsula suprarrenal (situada encima del rin, a modo de boina) tiene 2 zonas: (1) una perifrica,
la corteza (secreta corticoesterona, aldosterona, hormonas esteroideas sexuales), y (2) una zona central, la
mdula, cuyas clulas sern distintas (4-5 tipos de hormonas).
Esta forma mixta se da porque hay casos como este, que en la corteza vemos que la estructura es muy compleja:
En la parte ms superior o ms perifrica tiene las clulas endocrinas formando pelotas slidas, acmulos
redondeados de clulas que se aglutinan juntas sin dejar hueco entre ellas (NO folculos pues estos tienen el
espacio perifolicular entre ellos) zona GLOMERULAR
Ms abajo adoptan una morfologa trabecular muy rectilnea, a modo de fascculos de libros, por eso se
denomina zona FASCICULAR
2. DISPERSAS por todo el cuerpo: sistema endocrino difuso apoyo, produccin de hormonas
polipeptdicas por clulas aisladas (efecto PARACRINO o de corto alcance) y claves en la
regulacin de la secrecin Se encuentran entre clulas del epitelio de revestimiento o asociadas
a glndulas, NUNCA solas!!!
Clulas endocrinas de secrecin interna que NO forman glndulas si no que dan lugar al sistema endocrino difuso.
Son pocas y estn dispersas pero su papel funcional es muy importante: APOYO a glndulas y tejidos. Se
encuentran ubicadas en pequeos grupos en tejidos variados.
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POLARIDAD EPITELIAL
Es un concepto que hemos creado para referirnos a la orientacin funcional de nuestras clulas epiteliales, sean de
revestimiento o glandulares (secrecin interna o externa).
Todas, directa o indirectamente, se apoyan en MB basales. Las Mb basales les imprimen una orientacin. Las clulas
epiteliales saben que cuando se apoyan en la Mb basal, all termina el epitelio, y que a travs de la MB basal habr TJ
conectivo, y por tanto capilares (endotelio).
Los intercambios y las secreciones internas le vienen del otro lado de la Mb basal, del lado conectivo, donde
estn los capilares.
Todo lo que hay en el lado opuesto a la Mb basal tiene una razn de ser distinta. Por ej. en un epitelio de
revestimiento, detrs de la Mb basal se encontrar la superficie de una cavidad; si es un epitelio glandular a un lado
de la MB basal habr sangre (capilares a los que vierte su producto si es de secrecin interna), y al otro la cavidad a
donde vierte el producto (si es de secrecin externa).
MB BASAL = referente funcional y microanatmico del epitelio para determinar la polaridad de nuestras
clulas epiteliales.
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Si son glndulas exocrinas: aparato de Golgi en la parte opuesta al capilar y a la MB basal (zona apical)
Si son clulas absorbentes: depende, si lo que absorben viene de fuera (por ej. del intestino), la clula sabe
que tiene que hacer un trnsito desde la zona apical opuesta a la MB hasta la MB basal a travs de la cual los
nutrientes pasarn a los capilares (zona apical zona basal capilares).
Si son clulas secretoras: por ej. en las glndulas mamarias los anticuerpos producidos pasan a la leche
materna mediante un mecanismo de endocitosis por lo que las vesculas se movern hacia la zona apical
(luz), es decir, en sentido contrario con respecto a las clulas absorbentes (zona apical luz del conducto).
DISTRIBUCIN ASIMTRICA CONTROLADA DE SUS ORGNULOS: DIFERENCIACIONES DE
MEMBRANA SEGN LA ORIENTACIN: (1) APICAL, (2) VASOLATERAL o (3) BASAL
(1) DIFERENCIACIONES EXCLUSIVAS DE LA CARA APICAL. Si son *clulas absorbentes* en el polo apical tendrn
estructuras diferenciadas (signos de polarizacin):
Microvellosidades: eje de actina y miosina. Absorben molculas de la cara apical (luz).
Cilios: eje tubulina, microtbulos; movimiento pero no endocitosis
Esterocilios: cilios muy largos con sensores para productos qumicos (quimio sensores), tambin en la
cara apical.
Si son *clulas productoras de moco* o caliciformes su secrecin mucosa est polarizada, es decir,
sale por la zona apical
metabolitos,
identificar
(2) DIFERENCIACIONES EXCLUSIVAS DE LA CARA BASAL. Si son *clulas enriquecedoras de la secrecin con
agua e iones*, harn lo contrario a las anteriores: captan agua de la sangre a travs de una estructura que
diferencia a la Mb basal:
LABERINTO BASAL: invaginaciones de la cara basal de (ej. clulas de los tbulos contorneados del
rin). Capta iones y agua de la cara basal.
Molculas con cara basal: receptores hormonales por donde activamos las clulas y para
anticuerpos hormonas, anticuerpos, bombas inicas
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