UFF - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE

Caio marques Braga de Azevedo

Mateus de Freitas Brito

Reaes qumicas
Reaes de oxi-reduo

Niteri
2014

UFF - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE

Caio marques Braga de Azevedo

Mateus Freitas Brito

Reaes qumicas
Reaes de oxi-reduo

Relatrio das aulas prticas "Reaes

Qumicas" e " Reaes de Oxi-Reduo" da
disciplina Qumica Geral Experimental B Turma IC, do Departamento de Qumica
Inorgnica do Instituto de Qumica da
Universidade Federal Fluminense.

PROFESSOR: Prof. Dr. Carlos Eduardo da Silva Corts

Niteri
2014

SUMRIO

1. INTRODUO...............................................................................1,2
2. OBJETIVO......................................................................................2
3. PROCEDIMENTO...........................................................................2
3.1

MATERIAIS E REAGENTES.........................................................2,3,4

3.2

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.............................................4,5,6

4. PROTOCOLO DE REAGENTE..................................................................7
5. RESULTADOS E
DISCUSSES........................................................................8,9,10,11,12,13,14,15

7.
8.

CONCLUSO.............................................................................15
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS...............................................15

1
1. Introduo:

Para que uma reao qumica ocorra, as ligaes entre tomos e molculas devem ser
rompidas e devem ser reestabelecidas. Neste processo de reestabelecimento da
ligao, dever formar uma nova substancia com propriedades qumicas distintas
daquela substancia que anteriormente teve suas ligaes quebradas. H diversos tipos
de classificaes de reaes qumicas, so elas:
Reao de Analise ou Decomposio: Uma nica substancia geral duas ou mais
produtos.
AB A+B
Reao de Simples troca ou Deslocamento: Quando uma substancia simples reage com
uma composta, originando uma nova substancia simples e outra composta.
A + BC AC + B
Reao de sntese ou Adio: Duas ou mais substancias originam um nico produto.
A + B AB
Reao de dupla troca: Duas substancias compostas produzindo mais duas substancias
compostas diferentes.
AB + CD AD + BC
Reao de Hidrlise: Quebra de alguma ligao qumica atravs da molcula de gua.
Reao de eletrlise: Quebra de uma ligao qumica atravs da corrente eltrica.
possvel notar o evidenciamento de uma reao qumica atravs da formao de gs,
formao de precipitado ou atravs da mudana de cor.

Existem dois tipos de tipos de mtodos de balanceamento do equaes: O mtodo por

tentativas e o mtodo da oxi-reduo. No mtodo por tentativas, como o prprio
nome j diz, o balanceamento ser realizado por tentativas. Isto , no ser utilizada
nenhuma formula. J no mtodo da oxi-reduo, o balanceamento realizado da
seguinte maneira:
1. Primeiro devemos determinar o nox dos elementos na equao;
2. Depois, identificamos os elementos que sofreram oxidao e reduo, encontrando
a variao de nox de cada um.
3. Agora voc dever multiplicar o valor de cada variao encontrada pelo nmero de
tomos dos elementos que sofreram a variao.
4. O valor da variao total do elemento que sofreu oxidao deve ser transportado

para onde houve reduo e vice-versa.

5. Terminar o balanceamento pelo mtodo da tentativa.
A tabela de potencial de reduo utilizado na previso da espontaneidade das
reaes de oxi-reduo. Se o potencial for negativo, significa que a reao no espontnea.
Se o potencial for positivo, significa que a reao espontnea. Ela consiste em uma tabela
com diversos dados que foram constatados experimentalmente. Como esta reao ocorre em
soluo, a soluo poder ser acida ou alcalina.

2. OBJETIVO:
Evidenciar a ocorrncia das reaes qumicas.
Classificar as reaes qumicas.
Estudas as reaes de oxi-reduo utilizando a Tabela de Potenciais Padro de
Reduo.
Estudar o poder dos agentes oxidantes e redutores e a influncia do meio reacional.

3. PROCEDIMENTO
3.1Materiais e Reagentes
3.1.1 Reagentes
FeCl3 0,1mol/L ;
KSCN 0,1mol/L ;
HCl 1,0mol/L ;
Fita de Mg(s) ;
NaCl 0,1mol/L ;
AgNO3 0,1mol/L ;
H2O2 3% ;
MnO2;
S(s);
gua destilada ;
Soluo de ons brio ;
NaNo3(s);

K2CO3(s);
NH4Cl(s) ;
AlCl3(s) ;
CH3COONa(s) ;
Zn(NO3)2 0,5mol/L ;
CuSO4 0,5mol/L ;
Pb(NO3)2 0,5mol/L ;
Cu(s) ;
Pb(s) ;
Zn(s) ;
KMnO4 0,01mol/L ;
K2Cr2O70,5mol/L ;
Fe(NO3)3 0,5mol/L ;
H2SO4 0,5mol/l ;
KI 0,5mol/l ;
KMnO4 0,01mol/L ;
NaOH 0,5mol/L ;
Na2SO3(s) ;
Prego novo de ferro;

3.1.2 Vidrarias
23 tubos de ensaio ;
Erlenmeyer de boca larga ;

3.1.3 Materiais
Pina de madeira ;
Colher de deflagrao ;
Bico de Bunsen ;
Rolha ;
Papel indicador de pH ;

3.2Procedimento experimental

3.2.1 Evidenciando as reaes qumicas

3.2.1.1 Mudana e cor

Adicionou-se 5 gotas de soluo de cloreto frrico 0,1mol/L e uma gota de soluo
de Tiocianato de potssio 0,1mol/L em um tubo de ensaio.Observou-se o ocorrido.

3.2.1.2 Formao de gs
Adicionou-se um pedao de fita de magnsio contendo 3,0ml de cido clordrico
1,0mol/L. Segurou-se um tubo de ensaio com a boca para baixo para coletar o gs
desprendido. Ascendeu-se um palito de fsforo encostado entre as bocas dos tubos de
ensaio. Observou-se o ocorrido.

3.2.1.3 Formao de substncia pouco solvel

Colocou-se cerca de 1,0ml de soluo de cloreto de sdio 0,1mol/L em um tubo de
ensaio e adicionou-se gota a gota a soluo de nitrato de prata 0,1mol/L at ocorrer a
variao.

3.2.2 Simulando chuva cida

Colocou-se 5,0mL de perxido de hidrognio 3%, adicionou-se alguns mg de
dixido de mangans.
Recolheu-se o oxignio em um erlenmeyer de boca larga e fechou-se recipiente
com uma rolha.
Colocou-se alguns mg de enxofre em uma colher de deflagrao e aqueceu-se a
colher na chama do bico de bunsen.
Colocou-se a colher incandescente no recipiente com oxignio. Observou-se o
ocorrido.
Adicionou-se 10,0mL de gua destilada no recipiente que contem gs, fechou-se o
recipiente com uma rolha e agitou-se.
Colocou-se 2ml da soluo em 2 tubos de ensaio.
No primeiro tubo adicionou-se gotas de indicador alaranjado de metila e no
segundo adicionou-se gotas da soluo contendo ons brio. Observou-se o
ocorrido.
Ao restante da soluo adicionou-se cerca de 3,0mL de perxido de hidrognio 3%,
agitou-se e retirou-se uma alquota de 2,0mL e adicionou-se a mesma quantidade
de gotas de soluo de ons brio.
3.2.3 Reaes de hidrlise
Adicionou-se alguns cristais de NaNo3, K2CO3, NH4Cl, AlCl3 e CH3COONa a 5 tubos
de ensaio contendo cada um 3,0mL de gua fervida.Agitou-se e mediu-se o pH.
Anotou-se as observaes.

3.2.4 Estudo das reaes de oxirreduo

3.2.4.1 Espontaneidade de uma reao redox

Numerou-se 6 tubos de ensaio limpos de 1ao 6. Adicionou-se respectivamente em

cada tubo:
Tubo 1: Um pedao de cobre + Nitrato de Zinco 0.5 mol/L at cobrir a superfcie do metal.
Tubo 2 : Um pedao de Chumbo + Nitrato de Zinco 0.5 mol/L at cobrir a superfcie do
metal.
Tubo 3: Um pedao de Chumbo + Sulfato de Cobre 0.5mol/L at cobrir a superfcie do
metal.
Tubo 4: Um pedao de Zinco + Sulfato de Cobre 0.5mol/L at cobrir a superfcie do metal.
Tubo 5: Um pedao de Cobre + Nitrato de Chumbo 0.5mol/L at cobrir a superfcie do
metal.

6
Tubo 6: Um pedao de Zinco + Nitrato de Chumbo 0.5mol/L at cobrir a superfcie do
metal.

Anotou-se os casos em que a reao foi espontnea.

3.2.4.2

Em um tubo de ensaio colocou-se um prego de ferro novo ou lixado . Em seguida,

adicionou-se uma soluo de Sulfato de cobre 0.5mol/L at cobrir a metade do
prego. Observar o que ocorre.

3.2.5 Agentes Oxidantes e Agentes Redutores

3.2.5.1 Iodeto e agentes oxidantes
Numerou-se 3 tubos de ensaio de 1 ao 3. Colocou-se respectivamente em cada
tubo:
Tubo 1: 2mL de Permanganato de potssio 0.01mol/L + 4 gotas de Acido sulfrico
0.5mol/L + 2mL de Iodeto de potssio 0.5mol/L.
Tubo 2: 2mL de Dicromato de potssio 0.5mol/L + 4 gotas de Acido Sulfrico 0.5mol/L
+ 2mL de Iodeto de potssio 0.5mol/L
Tubo 3: 2mL de Nitrato de Ferro (III) 0.5mol/L +4 gotas de Acido Sulfrico 0.5mol/L +
2mL de Iodeto de potssio 0.5mol/L
Observou-se o ocorrido.

3.2.5.2 Influencia do meio no poder oxidante e redutor

Em um tubo de ensaio adicionou-se 1mL de permanganato de potssio 0.01mol/L
+ 1mL de Hidrxido de sdio 0.5mol/L + alguns cristais de Sulfito de sdio.
Em outro tubo de ensaio, preparou-se uma outra mistura contendo 1mL de
Permanganato de potssio 0.01mol/L + 1mL de Acido Sulfrico 0.5mol/L + alguns
cristais de Sulfito de Sdio.
Observou-se o ocorrido nos 2 tubos.

4. PROTOCOLO DE REAGENTE

Nitrato de Prata

Em contato com a pele e olhos causa queimaduras. Irritao causa irritao nas
mucosas. Manusear o material utilizando luvas de proteo.

.Perxido de hidrognio

Em contato com a pele e olhos causa irritao e queimaduras. Pode causar irritao no
aparelho respiratrio. Evitar o contato com o corpo e aps a utilizao, lavar bem as
mos antes de comer ou beber.

. Soluo aquosa de Brio

Pode causar queimadura caso seja ingerido. Utilizar o material de segurana, como:
culos e luva.

Permanganato de Potssio

Inalao: Pode causar edemas no trato respiratrio.

Contato com os olhos e olhos: Pode causar queimaduras, irritao ou ferimentos. Pode
causar irritao e queimadura qumica.
Ingesto: Por ingesto causa nuseas, vmitos e riscos graves no intestino. No caso de
solues concentradas pode causar leso esofgica ou gstrica, podendo resultar em
hemorragia,ulcerao e perfurao. Insuficincia renal e heptica tm sido relatados
em casos graves.
Manuseio: Usar luvas, avental e botas de PVC ou borracha, inclusive mscara com filtro
para ps oxidantes.

Acido Sulfrico

O cido sulfrico um potente irritante do trato respiratrio, pele e olhos. Sobre a

pele produz queimaduras graves com fibrose cicatricial intensa e limitaes funcionais.
Nos acidentes com os olhos pode provocar graves leses ulcerativas, catarata e
glaucoma. Embora a ingesto seja improvvel, pode causar severos danos ao aparelho
digestivo.
Manuseio: Utilizar equipamentos individuais e utilizar a capela.

5. RESULTADOS E DISCUSSES
5.1 Evidenciando as reaes qumicas
5.1.1 Mudana de Cor
Quando foram adicionadas gotas da soluo de Tiocianato de potssio a soluo
instantneamente apresentou cor avermelhada sangue pela formao de ons
[FeSCN]+2 e manteve a mesma cor, pois houve formao de ons [Fe(SCN)6]-3 que
tambm do soluo a cor avermelhada, atravs das seguintes reaes de
complexao:
Fe+3 + SCN-[FeSCN]+2
[FeSCN]+2 + SCN-[Fe(SCN)2]+
[Fe(SCN)2]+ + SCN- [Fe(SCN)3]
[Fe(SCN)3] + SCN- [Fe(SCN)4][Fe(SCN)4]- + SCN- [Fe(SCN)5]-2
[Fe(SCN)5]-2 + SCN- [Fe(SCN)6]-3
5.1.2 Formao de Gs
Quando encostou-se o fsforo aceso na boca do tubo houve um pequeno estalo
devido a queima do gs hidrognio formado pela reao entre a fita de magnsio e o
cido clordrico. Pode-se observar ento, que a reao entre um metal e um cido
resulta na formao de um gs.
Mg(s) + 2 HCl(aq) MgCl2(aq) + H2(g)
2H2(g) + O2(g) H2O(g)
5.1.3 Formao de Substncia pouco solvel
Aps a adio das gotas de nitrato de prata houve formao de precipitado, pois a
reao entre o nitrato de prata e o cloreto de sdio forma alm do nitrato de sdio, o
cloreto de prata que pouco solvel em gua. Deste jeito, podemos classificar esta
como reao de precipitao.
AgNO3(aq) + NaCl(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq)

5.2 Simulando a chuva cida (Demonstrao feita pelo professor na capela)

Quando a colher incandescente foi colocada dentro do recipiente contendo oxignio
ocorreu reao entre o enxofre e o oxignio com formao de SO2 e SO3, que deram
aspecto cinza mistura gasosa dentro do recipiente.
1/8 S8(s) + O2(g)SO2(g)
1/8 S8(s) + 3/2 O2(g) SO3(g)
Aps se adicionar gua destilada no recipiente, fech-lo e agit-lo, os gases foram
solubilizados pela gua formando o cido sulfuroso e cido sulfrico.
SO2(g) + H2O(l) H2SO3(aq)
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq)
Em seguida, com a adio de alaranjado de metila ao tubo de ensaio contendo a
soluo dos dois cidos, esta apresentou cor avermelhada, indicando que o meio era
cido, j que com a ionizao dos cidos, foram liberados hidrnios no meio aquoso.
H2SO3(aq) + 2H2O(l) 2 H3O+(aq) + SO3-2(aq)
H2SO4(aq) + 2H2O(l) 2 H3O+(aq) + SO4-2(aq)

J em um tubo contendo contendo a mesma soluo, porm com adio de soluo

de ons brio, houve formao de precipitado branco proveniente da reao entre ons
brio e ons sulfato.
Ba+2(aq) + SO4-2(aq) BaSO4(PT)
A mesma reao ocorreu com a adio de perxido de hidrognio e soluo de ons
brio no resto da soluo, formando maior quantidade de precipitado j que os ons
sulfitos reagiram com o H2O2 e formou-se ons sulfato.
SO-2(aq) + H2O2(l) SO4-2(aq) + H2O(l)
Ba+2(aq) + SO4-2(aq) BaSO4(PT)

5.3 Reaes de hidrlise

Tabela com os pHs medidos no experimento, considerando as solues de NaNO3,
K2CO3, NH4Cl, AlCl3 e CH3COONa, nos tubos 1,2,3,4,5, respectivamente:

10

Tubo de ensaio

pH

Tubo 1

Tubo 2

11

Tubo 3

4,5

Tubo 4

Tubo 5

8,5

O tubo 1 apresentou pH neutro e tinha uma soluo de sal proveniente de cido forte
e base forte, portanto, o sal no sofreu hidrlise.
NaNO3(s) Na+(aq) + NO3-(aq)
Os tubos 2 e 5 apresentaram pH bsico e tinham solues de sais provenientes de
cido fraco e base forte, portanto os sais sofreram hidrlise e liberaram OH- no meio
aquoso.
K2CO3(s) + 2H2O(l) 2K+(aq) + H2CO3(aq) + 2OH -(aq)
CH3COONa(s) + H2O(l) Na+(aq)+ CH3COOH (aq) + OH-(aq)
J os tubos 3 e 4 apresentaram pH cido e tinham solues de sais provenientes de
cido forte e base fraca, logo, os sais sofreram hidrlise e liberaram H3O+ no meio.
NH4Cl(s) + H2O(l) Cl-(aq) + NH3(aq) + H3O+(aq)
AlCl3(s)+ 6H2O(l) Cl-(aq)+ Al(OH)3(aq) + 3H3O+(aq)

5.4 Estudos das reaes de oxirreduo

5.4.1 Espontaneidade das reaes
A principio notou-se que o nox do zinco era +2 e o nox do cobre era 0. Antes de
realizar o experimento, foi feito uma previso se cada reao seria espontnea ou no
atravs do potencial padro de reduo.
possvel prever se uma determinada reao redox ser espontnea ou no
espontnea. Essa previso feita atravs do potencial padro de reduo.Como a
reao redox tambm um tipo de reao qumica, quando ele ocorrer necessrio

11

observar a modificao dos reagentes. Isto , observar a absoro ou o

desprendimento de calor, a mudana de cor, a variao do pH, a formao de
precipitado ou a evoluo de gs. Caso a reao redox ocorra, ou seja, note-se um
desses fatores, dizemos que a reao redox espontnea. Caso no exista nenhuma
alterao no sistema, dizemos que a reao redox no espontnea. Sendo assim, de
acordo com essa previso, podemos inferir se uma reao redox ser espontnea ou
no.
De acordo com a previso, o tubo 1, a reao redox dever ser no espontnea pois o
potencial padro dessa reao negativo. A principio notou-se que o nox do zinco era
+2 e o nox do cobre era 0. Ao adicionar Um pedao de cobre + Nitrato de Zinco 0.5
mol/L at cobrir a superfcie do metal no tubo 1, no observou-se nenhuma alterao
no sistema, demonstrando que esta reao redox no espontnea.
Zn(NO3)2 (aq) + Cu(s) Cu(NO3)2 (aq) + Zn(s)
Zn+2(aq) + 2e
Zn(s)
+2
Cu(s)
Cu (aq) + 2e

E = -0,7618 V
E = -0,3419 V

Zn+2(aq) + Cu(s)

E = -1,1037 V

Zn(s) + Cu+2(aq)

No Espontnea

De acordo com a previso, o tubo 2, a reao dever ser no espontnea pois o

potencial padro dessa reao tambm negativo. A principio notou-se que o nox do
Zinco era +2 e o do chumbo era 0. Ao adicionar um pedao de Chumbo + Nitrato de
Zinco 0.5 mol/L at cobrir a superfcie do metal no tubo 2, no observou-se nenhuma
alterao no sistema, demonstrado que esta reao redox no espontnea.
Zn(NO3)2 (aq) + Pb(s) Pb(NO3)2 (aq) + Zn(s)
Zn+2(aq) + 2e
Zn(s)
+2
Pb(s)
Pb (aq) + 2e

E = -0,7618 V
E = 0,1262 V

Zn+2(aq) + Pb(s)

E = -0,6356 V

Pb+2(aq) + Zn(s)

No Espontnea

De acordo com a previso para o tubo 3, a reao dever ser espontnea pois o
potencial padro dessa reao ser positivo. A principio observou-se que o nox do Cu
era +2 e o nox do Pb era 0. Ao adicionar um pedao de Chumbo + Sulfato de Cobre
0.5mol/L ate a superfcie do metal no tubo 3, notou-se depois de um certo tempo a
formao de precipitado, que era o Cu metlico sendo formado espontaneamente
nessa reao redox.

12

CuSO4(aq) + Pb(s) PbSO4(aq) + Cu(s)

Cu+2(aq) + 2e
Cu(s)
Pb(s)
Pb+2(aq) + 2e

E = 0,3419 V
E = 0,1262 V

Cu+2(aq) + Pb(s)

E = 0,4681 V

Pb+2(aq) + Cu(s)

Espontnea

De acordo com a previso para o tubo 4, a reao dever ser espontnea pois o
potencial padro dessa reao tambm ser positivo. A principio observou-se que o
nox do Cu era +2 e o nox do Zn era 0. Ao adicionar um pedao de Zinco + Sulfato de
Cobre 0.5mol/L ate a superfcie do metal no tubo 4, notou-se depois de um certo
tempo a formao de precipitado, que era o Cu metlico sendo formado
espontaneamente nessa reao redox.
CuSO4(aq) + Zn(s) ZnSO4(aq) + Cu(s)
Cu+2(aq) + 2e
Cu(s)
+2
Zn(s)
Zn (aq) + 2e

E = 0,3419 V
E = 0,7618 V

Cu+2(aq) + Zn(s)

E = 1,1037V

Zn+2(aq) + Cu(s)

Espontnea

De acordo com a previso, o tubo 5, a reao redox dever ser no espontnea pois o
potencial padro dessa reao negativo. A principio notou-se que o nox do Chumbo
era +2 e o nox do cobre era 0. Ao adicionar Um pedao de cobre + Nitrato de Chumbo
0.5 mol/L at cobrir a superfcie do metal no tubo 5, no observou-se nenhuma
alterao no sistema, demonstrando que esta reao redox no espontnea.
Pb(NO3)2 (aq) + Cu(s) Cu(NO3)2 (aq) + Pb(s)
Pb(s)
Pb+2(aq) + 2e
+2
Cu(s)
Cu (aq) + 2e

E = -0,1262 V
E = -0,3419 V

Pb+2(aq) + Cu(s)

E = -0.4681 V

Pb(s) + Cu+2(aq)

No Espontnea

De acordo com a previso, o tubo 6, a reao redox dever ser espontnea pois o
potencial padro dessa reao positivo. A principio notou-se que o nox do Chumbo
era +2 e o nox do Zinco era 0. Ao adicionar um pedao de zinco + Nitrato de Chumbo
0.5 mol/L at cobrir a superfcie do metal no tubo 6, notou-se alterao no sistema,

13

isto , formou-se precipitado, que era o chumbo metlico, demonstrando que esta
reao redox espontnea.
Pb(NO3)2 (aq) + Zn(s) Zn(NO3)2 (aq) + Pb(s)
Pb+2(aq) + 2e
Pb(s)
+2
Zn(s)
Zn (aq) + 2e

E = -0,1262 V
E = 0,7618 V

Pb+2(aq) +Zn(s)

E = 0,6356 V

Pb(s) + Zn+2(aq)

No Espontnea

5.4.2 Reao Espontnea do Ferro com Sulfato de Cobre

Ao adicionar no tubo de ensaio um prego novo de ferro em contato com uma soluo aquosa
de Sulfato de cobre 0.5mol/L, observou-se a mudana de cor do prego. Isto , ele passou a
adquirir uma colorao avermelhada. Isto ocorreu por causa da reao espontnea do Ferro
com o Sulfato de Cobre. De acordo com essa reao, o cobre que tinha nox +2 reduziu,
+2

diminuindo seu nox para 0. No caso do Ferro, que tinha o nox 0, ele oxidou para Fe . Essa

colorao avermelhada caracterstica do cobre metlico.

CuSO4(aq) + Fe(s) FeSO4(aq) + Cu(s)
Cu+2(aq) + 2e
Cu(s)
+2
Fe(s)
Fe (aq) + 2e

E = 0,3419 V
E = 0,4470 V

Cu+2(aq) + Fe(s)

E = 0,7889 V

Fe+2(aq) + Cu(s)

Espontneo

5.5 Agentes Oxidantes e Redutores

5.5.1 Iodeto e Agentes Oxidantes
Ao adicionar no Tubo 1, 2mL de Permanganato de potssio 0.01mol/L, que tem a
colorao vinho, com 4 gotas de Acido sulfrico 0.5mol/L, que dar a acidez
necessria para a reao ocorrer com 2mL de Iodeto de potssio 0.5mol/L. No final da
reao, observou-se a mudana de cor do vinho para a castanho de media intensidade.
2 MnO4-(aq) + 16H+(aq) + 10e
10 I-(aq)
5I2(l) + 10e

2Mn2+(aq) + 8H2O

2 MnO4-(aq) + 16H+(aq) + 10 I-

5I2(l) + 2Mn2+(aq) + 8H2O E = 0,972 V

E = 1,507 V
E= -0,535 V
Espontnea

Ao adicionar no Tubo 2, 2mL de Dicromato de potssio 0.5mol/L,que possui a

colorao prximo do amarelo alaranjado, com 4 gotas de Acido Sulfrico 0.5mol/L ,
que tambm pra dar a acidez necessria para reao ocorrer + 2mL de Iodeto de

15

potssio 0.5mol/L. No final da reao, notou-se que a cor do sistema mudou de

amarelo alanrajado para a cor castanho claro.
Cr2O72(aq)- + 14H+(aq) +6e
-

6 I (aq)

2Cr3+(aq) + 7H2O

3I2(l) + 6e

E= 1,330 V
E = -0,535 V

Cr2O72(aq)- + 14H+(aq) + 6 I-(aq)

2Cr3+ + 7H2O +3I2(l)

E = 0,795 V

Espontnea

Ao adicionar no tubo 3, 2mL de Nitrato de Ferro (III) 0.5mol/L, que possui a colorao

uma leve colorao laranja, com 4 gotas de Acido Sulfrico 0.5mol/L para dar a acidez
necessria + 2mL de Iodeto de potssio 0.5mol/L. Ao termino da reao, notou-se que
a cor do sistema mudou da leve colorao laranja para uma colorao avermelhada
bem forte.
2Fe3+(aq) +2e
2 I-(aq)

2Fe2+(aq)

E =0,771 V

I2(l) + 2e

2Fe3+(aq) + 2 I-(aq)

E = -0,535 V

2Fe2+(aq) + I2(l)

E = 0,236 V

Espontnea

Como concluso deste experimentos, notou-se que todos os reagentes utilizados com
o iodeto de potssio, j estavam no seu estado maximo de oxidao. Sendo assim, eles
s podem reduzir. Com isso, os reagentes utilizados so excelentes agentes oxidantes.
No caso do tubo 1, dependendo da acidez do sistema, poderia ocorrer outra reao.
Isto , se o sistema for muito acido, formar o on mangans. Se o sistema tiver uma
acidez intermediria, formara dixido de mangans.
2 MnO4-(aq) + 8H+(aq) + 6e
6 I-(aq)
3I2(l) + 3e
2 MnO4-(aq) + 8H+(aq) +6 I-(aq)

2MnO2(s) + 4H2 O

3I2(l) +2MnO2(s) + 4H2O

E = 1,679 V
E = -0,535 V
E = 1,144V

Em todos os casos, houve a formao do iodo responsvel pela colorao do sistema.

Sendo assim, quanto mais forte fosse a colorao castanha, que caracterstica do
iodo, mais eficiente era o agente oxidantes. A principio, pode-se dizer que quanto
maior o numero de oxidao, mais eficiente o agente oxidante. Sendo assim, o Ferro
deveria apresentar a colorao castanha menos intensa. Porem, isso no foi observado
no experimento. O tubo 3 apresentou uma colorao mais intensa devido a presena
do Nitrato, que tambm um timo agente redutor.Essas so as possveis reaes do
nitrato:

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1 Reao
2 NO3-(aq) + 8H+(aq) + 6e
6 I-(aq)
3I2(l) + 6e
2 NO3- + 8H+ +6 I-(aq)

2NO(g) + 4H2O

E = 0,957V
E = -0,535 V

3I2(l) +2NO(g) + 4H2O

E = 0,422V

2 Reao
2 NO3-(aq) + 4H+(aq) + 2e
2 I-(aq)
I2(l) + 2e
2 NO3-(aq) + 4H+(aq) +2 I-(aq)

2NO2 (g) + 2H2O

E = 0,8000V
E = -0,535 V

I2(l) +2NO2 (g) + 2H2O

E =0,265

5.6 Influencia do meio no poder oxidante e redutor

Ao adicionar em um tubo de ensaio 1mL de permanganato de potssio 0.01mol/L +

1mL de Hidrxido de sdio 0.5mol/L + alguns cristais de Sulfito de sdio, observou-se a
soluo ficar com uma colorao esverdeada e se transformando na cor marrom. Essa
cor marrom devido a presena do oxido de mangans. O mangans, presente no
permanganato de potssio, em meio bsico consegue chegar at no maximo ao nox
+4.
MnO4-(aq) + 2H2O(l) + 3e

MnO2(s) + 4OH-(aq)

E = 0,588V

Em outro tubo de ensaio, preparou-se uma outra mistura contendo 1mL de

Permanganato de potssio 0.01mol/L + 1mL de Acido Sulfrico 0.5mol/L + alguns
cristais de Sulfito de Sdio. Observou-se a colorao da soluo ficar rosa e depois de
algum tempo ficou transparente. Quando o mangans, que esta presente no
permanganato de potssio,, esta em meio acido, dependendo da acidez o mangans
que tem nox +7 no permanganato pode ser reduzido at o nox +2, que incolor. Caso
a acidez fosse pouca, ele formaria o dixido de mangans, com a cor da soluo
resultante marrom.
MnO4-(aq) + 8H+(aq) + 5e

Mn2+(aq) + 4H2O(l)

E = 1,507 V

7. CONCLUSO
Por meio da aula terica e dos experimentos foi possvel evidenciar algumas reaes e
classific-las. E atravs da tabela de potenciais conseguiu-se prever a espontaneidade
das reaes de oxi-reduo e entender a influncia do pH no meio reacional.
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Apostila Didtica.
http://www.soq.com.br/conteudos/ef/reacoesquimicas/p2.php
http://www.infoescola.com/quimica/balanceamento-de-equacoes-quimicas/