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GAS NATURAL
El gas natural es una mezcla homognea, en proporciones variables de hidrocarburos
parafnicos, que existe en los yacimientos en fase gaseosa o en solucin con el petrleo, y
que a condiciones atmosfricas permanece en fase gaseosa. Estos hidrocarburos responden
a la frmula general condensada CnH2n +

2.

Su componente principal es el metano, aunque

tambin contiene, en cantidades variables hidrocarburos de dos o ms carbonos.

De igual forma, el gas natural puede presentar en cantidades menores gases inorgnicos
como: el Nitrgeno, el Dixido de Carbono, Sulfuro de Hidrgeno, Monxido de Carbono,
Oxgeno, Vapor de Agua, etc. Estos componentes inorgnicos son considerados impurezas
del gas natural, algunas de estas impurezas causan verdaderos problemas operacionales
(corrosin en los equipos, formacin de hidratos que obstruyen el paso de los fluidos, entre
otros) y otras disminuyen el poder calorfico del gas. La proporcin de contaminantes en el
gas natural es especfica de su formacin geolgica y puede tener variaciones an en una
misma regin. (Ver CUADRO N 1)
CUADRO N 1. COMPOSICIN MOLAR DEL GAS NATURAL
COMPONENTE

% MOLAR

METANO

55 - 98

ETANO

0.10 - 20

PROPANO

0.05 - 12

n - BUTANO

0.05 - 3

I - BUTANO

0.02 - 2

N PENTANO

0.01 0.80

I PENTANO

0.01 0.80

HEXANO

0.01 - 0.40

HEPTANO

0.01 0.40

NITRGENO

0.10 - 0.50

OXGENO

0.09 0.30

SULFURO DE HIDRGENO

TRAZAS - 2

DIXIDO DE CARBONO

0.20 - 30

HELIO

TRAZAS - 4

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El componente principal del gas natural es el metano, cuyo contenido vara generalmente
entre 60 y 90 % en volumen. Contiene tambin, etano, propano, butano y componentes ms
pesados en proporciones menores y decrecientes.

HISTORIA
El descubrimiento del gas natural data de la antigedad en el Medio Oriente. Hace miles
de aos, se pudo comprobar que existan fugas de gas natural que encendan fuego, dando
lugar a las llamadas "fuentes ardientes". En Persia, Grecia o la India, se levantaron templos
para prcticas religiosas alrededor de estas "llamas eternas". Sin embargo, estas
civilizaciones no reconocieron inmediatamente la importancia de su descubrimiento. Fue en
China, alrededor del ao 900 antes de nuestra era, donde se comprendi la importancia de
este producto. Los chinos perforaron el primer pozo de gas natural que se conoce en el ao
211 antes de nuestra era.
En Europa no se conoci el gas natural hasta que fue descubierto en Gran Bretaa en
1659, aunque no se empez a comercializar hasta 1790. En 1821, los habitantes de Fredonia
(Estados Unidos) observaron burbujas de gas que remontaban hasta la superficie en un
arroyo. William Hart, considerado como el "padre del gas natural", excav el primer pozo
norteamericano de gas natural.
Durante el siglo XIX el gas natural fue casi exclusivamente utilizado como fuente de luz.
Su consumo permaneci muy localizado por la falta de infraestructuras de transporte que
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dificultaban el traslado de grandes cantidades de gas natural a grandes distancias. En 1890,

se produjo un importante cambio con la invencin de las juntas a prueba de fugas en los
gasoductos. No obstante, las tcnicas existentes no permitieron transportar el gas natural a
ms de 160 kilmetros de distancia, por lo que el producto se quemaba o se dejaba en el
mismo lugar. El transporte del gas natural a grandes distancias se generaliz en el
transcurso de los aos veinte, gracias a las mejoras tecnolgicas aportadas a los
gasoductos. Despus de la segunda guerra mundial, el uso del gas natural creci
rpidamente como consecuencia del desarrollo de las redes de gasoductos y de los sistemas
de almacenamiento.
En los primeros tiempos de la exploracin del petrleo, el gas natural era frecuentemente
considerado como un subproducto sin inters que impeda el trabajo de los obreros forzados
a parar de trabajar para dejar escapar el gas natural descubierto en el momento de la
perforacin. Hoy en da, en particular a partir de las crisis petroleras de los aos 70, el gas
natural se ha convertido en una importante fuente de energa en el mundo.
Durante muchos aos, la industria del gas natural estuvo fuertemente regulada debido a
que era considerada como un monopolio de Estado. En el transcurso de los ltimos 30 aos,
se ha producido un movimiento hacia una mayor liberalizacin de los mercados del gas
natural y una fuerte desregulacin de los precios de este producto. Esta tendencia tuvo como
consecuencia la apertura del mercado a una mayor competencia y la aparicin de una
industria de gas natural mucho ms dinmica e innovadora. Adems, gracias a numerosos
avances tecnolgicos se facilit el descubrimiento, la extraccin y el transporte de gas natural
hasta los consumidores. Estas innovaciones permitieron tambin mejorar las aplicaciones
existentes as como crear nuevas aplicaciones. El gas natural es cada vez ms utilizado en
muchos pases.
ORIGEN
Los yacimientos de petrleo casi siempre llevan asociados una cierta cantidad de gas
natural, que sale a la superficie junto con l cuando se perfora un pozo. Sin embargo, hay
pozos que proporcionan solamente gas natural. El petrleo crudo y el gas natural se
encuentran en cantidades comerciales en cuencas sedimentarias situadas en ms de 50
pases de todos los continentes. Los mayores yacimientos se encuentran en Oriente

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Prximo, donde se hallan ms de la mitad de las reservas conocidas de crudo y casi una
tercera parte de las reservas conocidas de gas natural.

Formacin: El petrleo y el gas natural se forman bajo la superficie terrestre por la

descomposicin de organismos marinos. Los restos de animales minsculos que viven en el
mar (y, en menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al mar por los ros o los
de plantas que crecen en los fondos marinos) se mezclan con las finas arenas y limos que
caen al fondo en las cuencas marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos en materiales
orgnicos, se convierten en rocas generadoras de crudo. El proceso comenz hace muchos
millones de aos, cuando surgieron los organismos vivos en grandes cantidades, y contina
hasta el presente. Los sedimentos se van haciendo ms espesos y se hunden en el suelo
marino bajo su propio peso. A medida que van acumulndose depsitos adicionales, la
presin sobre los situados ms abajo se multiplica por varios miles, y la temperatura
aumenta en varios cientos de grados. El barro y la arena se endurecen y se convierten en
esquistos y arenisca; los carbonatos precipitados y los restos de caparazones se convierten
en caliza, y los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en petrleo y gas
natural.

Origen de las cuencas gasferas sudamericanas: En Sudamrica y al este de la Cordillera de

los Andes hay importantes cuencas sedimentarias, la porcin de esas cuencas que se
extiende del noroeste de la Argentina a Bolivia y Per, es principalmente gasfera. Estas son
de estructuras sedimentarias que van del Paleozoico al Cretceo y al Terciario, se
caracterizan por complejos sistemas de plegamientos y fallas generados por los
movimientos orognicos que dieron origen a los Andes. Estos sistemas poseen varios
rumbos estructurales alargados, de inters para los exploradores. La complejidad y la
profundidad de las estructuras aumentan progresivamente de las llanuras hacia la regin
subandina. Por eso, y por la abrupta topografa del terreno, el costo de la exploracin es
elevado.

Exploracin: Los gelogos y otros cientficos han desarrollado tcnicas que indican la
posibilidad de que exista petrleo o gas en las profundidades. Estas tcnicas incluyen la
fotografa area de determinados rasgos superficiales, el anlisis de la desviacin de ondas
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de choque por las capas geolgicas y la medida de los campos gravitatorio y magntico. Sin
embargo, el nico mtodo para confirmar la existencia de petrleo o gas es perforar un pozo
que llegue hasta el yacimiento. En muchos casos, las compaas petroleras gastan millones
de dlares en perforar pozos en zonas prometedoras y se encuentran con que los pozos
estn secos.

Para encontrar petrleo bajo tierra, los gelogos deben buscar una cuenca sedimentaria
con esquistos ricos en materia orgnica, que lleven enterrados el suficiente tiempo para que
se encuentre formado petrleo (desde unas decenas de millones de aos hasta 100 millones
de aos). Adems, el petrleo tiene que haber ascendido hasta depsitos porosos capaces
de contener grandes cantidades de lquido. La existencia de petrleo crudo en la corteza
terrestre se ve limitada por estas condiciones, que deben cumplirse. Sin embargo, los
gelogos y geofsicos especializados en petrleo disponen de numerosos medios para
identificar zonas propicias para la perforacin. Por ejemplo, la confeccin de mapas de
superficie de los afloramientos de lechos sedimentarios permite interpretar las caractersticas
geolgicas del subsuelo, y esta informacin puede verse complementada por datos
obtenidos perforando la corteza y extrayendo testigos o muestras de las capas rocosas.

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Por otra parte, las tcnicas de prospeccin ssmica revelan detalles de la estructura e
interrelacin de las distintas capas subterrneas. Pero, en ltimo trmino, la nica forma de
demostrar la existencia de petrleo en el subsuelo es perforando un pozo. De hecho, casi
todas las zonas petroleras del mundo fueron identificadas en un principio por la presencia de
filtraciones superficiales, y la mayora de los yacimientos fueron descubiertos por
prospectores particulares que se basaban ms en la intuicin que en la ciencia.

Los mtodos ssmicos de prospeccin utilizan explosivos para generar ondas ssmicas
artificiales en puntos determinados; en otros lugares, usando gefonos y otros instrumentos,
se determina el momento de llegada de la energa refractada o reflejada por las
discontinuidades en las formaciones rocosas. Estas tcnicas producen perfiles ssmicos de
refraccin o de reflexin, segn el tipo de fenmeno registrado. En las prospecciones
ssmicas de petrleo, las tcnicas avanzadas de generacin de seal se combinan con
sistemas sofisticados de registro digital y de cinta magntica para un mejor anlisis de los
datos.

Un campo petrolero puede incluir ms de un yacimiento, es decir, ms de una nica

acumulacin continua y delimitada de petrleo. De hecho, puede haber varios depsitos
apilados uno encima de otro, aislados por capas intermedias de esquistos y rocas
impermeables. El tamao de esos depsitos vara desde unas pocas decenas de hectreas
hasta decenas de kilmetros cuadrados, y su espesor va desde unos pocos metros hasta
varios cientos o incluso ms. La mayora del petrleo descubierto y explotado en el mundo
se encuentra en unos pocos yacimientos grandes.

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Una vez formado el petrleo, ste fluye hacia arriba a travs de la corteza terrestre
porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los intersticios de los
esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha corteza. El petrleo y el gas
natural ascienden a travs de los poros microscpicos de los sedimentos situados por
encima. Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca
densa: el petrleo queda atrapado, formando un depsito. Sin embargo, una parte
significativa del petrleo no se topa con rocas impermeables sino que brota en la superficie
terrestre o en el fondo del ocano. Entre los depsitos superficiales tambin figuran los lagos
bituminosos y las filtraciones de gas natural.

Perforacin y extraccin: Durante mucho tiempo, la inmensa mayora de los pozos se

perforaban en tierra firme. Luego se empezaron a realizar perforaciones en aguas poco
profundas desde plataformas sostenidas por pilotes apoyados en el fondo del mar.
Posteriormente se desarrollaron plataformas flotantes capaces de perforar en aguas de
1.000 metros o ms de profundidad. Se han encontrado importantes yacimientos de petrleo
y gas en el mar.

CLASIFICACIN DEL GAS NATURAL SEGN SU ORIGEN Y SU COMPOSICIN

Por su origen, el gas natural se clasifica en asociado y no asociado.

Gas asociado: Este es un gas natural que se ha extrado de los yacimientos junto con
el petrleo. Ms del 90% de las reservas de gas natural del pas es de gas asociado.
Se considera que en los yacimientos se forman capas de gas.

Gas no asociado: Gas que solo est unido con agua en yacimientos de gas seco. En
los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa a
condiciones de yacimiento y superficie. Sin embargo, en algunas oportunidades se
forma una pequea cantidad de lquidos, la cual no es superior a diez barriles
normales de hidrocarburos lquido por milln de pies cbicos normales de gas (10 BN/
MM PCN). El gas est compuesto principalmente por metano, compuesto que alcanza
una concentracin porcentual mayor a 90%, con pequeas cantidades de pentanos y

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compuestos ms pesados. La obtencin de lquidos del gas producido solo se alcanza

a temperaturas criognicas.
El gas natural tal como se obtiene de los yacimientos es llamado gas crudo.
Segn su composicin:

Gas cido: Es aquel que contiene contaminantes que lo hacen menos comercial y que
requiere tratamientos especiales para su produccin, transporte y utilizacin.

Los

principales contaminantes son el azufre, en forma de diferentes compuestos y el dixido

de carbono, los cuales deben ser eliminados antes de su comercializacin. Los
compuestos de azufre son las impurezas ms agresivas en el gas natural, porque sus
reacciones qumicas producen compuestos txicos y altamente corrosivos. El gas cido
puede tener un contenido de sulfuro de hidrgeno (H2S) mayor que 4 lbmol de
H2S/1x106 lbmol de mezcla. La GPSA, define a un gas cido como aquel que posee ms
de 1,0 grano/100 PCN o 16 ppm, V de (H2S).

Gas Dulce: Este es un gas que contiene cantidades de H2S, menores a cuatro (4) partes
por milln en base a volumen (4 ppm, V) y menos de 3% en base molar de C0 2.

Gas Pobre: Este es un gas natural del cual se han separado los gases licuados del
petrleo (GLP) y la gasolina natural. El gas seco, est constituido fundamentalmente de
metano y etano. Por lo general se inyecta a los yacimientos, o se usa en la generacin
de hidrgeno (H2). La composicin fundamental alcanza valores de un 85-90% en
metano, debido a su composicin se puede utilizar directamente como Combustible,
para lo cual es necesario mantener una presin de yacimiento, parmetro que vara de
acuerdo a la localizacin del gas en el subsuelo.

Gas Rico: Este es un gas del cual se pueden obtener una riqueza lquida de hasta 3
GPM (galones por mil pies cbicos normales de gas). No existe ninguna relacin con el
contenido de vapor de agua que pueda contener el gas. En los yacimientos de gas
hmedo existe mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados que en los
yacimientos de gas seco. La mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en
el yacimiento, pero al salir a la superficie cae en la regin de dos fases formndose una
cantidad de hidrocarburos lquido del orden de 10 a 20 BN / MM PCN. Este parmetro
llamado riqueza lquida es de gran importancia, para la comercializacin del gas natural,
ya que los lquidos producidos tienen alto poder de comercializacin. Este tipo de gas se

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encuentra constituido mayormente por propano y butano, los cuales se licuan por
compresin.

Gas Condensado: Este gas se puede definir como un gas con lquido disuelto. El
contenido de metano es mayor a 60% y el de Heptanos y compuestos ms pesados
alcanza valores mayores a 12,5%. La mezcla de hidrocarburos a las condiciones
iniciales de presin y temperatura se encuentra en fase gaseosa o en el punto de roco.
El gas presenta condensacin retrgrada durante el agotamiento isotrmico de la
presin, proceso que en la mayora de los casos puede representar algn problema en
la comercializacin de estos yacimientos.

Gas Hmedo: Considerando que humedad se refiere a la presencia de vapor de agua

en el gas. La humedad o contenido de agua del gas normalmente se expresa en
trminos de masa de agua por unidad de masa o volumen de gas a condiciones
estndar. Por lo tanto, Gas hmedo, es un gas que contiene vapor de agua. Puede estar
saturado o no. A los fines de la Norma COVENIN 3568-1-00 se usa el trmino gas
hmedo para referirse al gas con la cantidad de vapor de agua medida en condiciones
de operacin o con la humedad especificada.

Gas Seco: Es un gas que tericamente no contiene vapor de agua.

Gas Saturado: Es un gas saturado con vapor de agua, tericamente en este punto
comienza a condensar la primera gota. A condiciones estndar el gas saturado contiene
1,683% de vapor de agua.

SECTORES DE UTILIZACIN
El gas natural es una fuente de energa verstil que puede ser utilizada en mbitos muy
variados. La produccin de calefaccin y la generacin de electricidad son sus principales
usos tradicionales. En el futuro, la problemtica de la proteccin del medio ambiente podra
conducir a una mayor utilizacin del gas natural en el sector transporte.
Usuarios domsticos: Las aplicaciones domsticas son los usos del gas natural ms
comnmente conocido. Se puede utilizar para cocinar, lavar, secar, calentar el agua, calentar
una casa o climatizarla. Adems, los electrodomsticos se mejoran da a da con el fin de
utilizar el gas natural de forma ms econmica y segura. Los costos de mantenimiento del
material que funciona con gas son generalmente ms bajos que los de otras fuentes de
energa.
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Aplicaciones comerciales: Los principales usuarios comerciales de gas natural son los
proveedores de servicios de comida, los hoteles, los equipamientos de servicios mdicos y
los edificios de oficinas. Las aplicaciones comerciales de gas natural incluyen la climatizacin
(aire acondicionado y refrigeracin), la cocina o la calefaccin.
Industria: El gas natural es un input para la fabricacin de la pasta de papel, del papel, de
ciertos metales, productos qumicos, piedras, arcilla, vidrio y en la transformacin de ciertos
alimentos. Puede ser igualmente utilizado para el reciclado de residuos, para la incineracin,
el secado, la deshumidificacin, la calefaccin, la climatizacin y la cogeneracin.
Generacin de electricidad: Las compaas de electricidad y los proveedores independientes
de energa emplean cada vez ms el gas natural para alimentar sus centrales elctricas.
Generalmente, las centrales que funcionan con gas natural tienen menores costes de capital,
se construyen ms rpidamente, funcionan con mayor eficacia y emiten menos polucin
atmosfrica que las centrales que utilizan otros combustibles fsiles. Los avances
tecnolgicos en materia de diseo, eficacia y utilizacin de turbinas de ciclo combinado, as
como en los procesos de cogeneracin, fomentan el empleo de gas natural en la generacin
de energa. Las centrales de ciclos combinados (CCGT) utilizan el calor perdido para
producir ms electricidad, mientras que la cogeneracin del gas natural produce al mismo
tiempo potencia y calor que son utiles tanto para las industrias como para los usuarios
comerciales. Esta cogeneracin reduce muy fuertemente las emisiones de gases
contaminantes a la atmsfera.
Vehculos a gas natural: El gas natural puede ser utilizado como combustible por los
vehculos a motor de dos maneras: como gas natural comprimido (GNC), la forma ms
utilizada, o como gas licuado.
El parque automotriz que funciona con gas natural es aproximadamente de 1,5 millones
de vehculos en todo el mundo (segn la Asociacin Internacional de Vehculos de Gas
Natural). Las preocupaciones respecto de la calidad del aire en la mayor parte de las
regiones del mundo refuerzan el inters por la utilizacin del gas natural en este sector. Se
estima que los vehculos que utilizan este tipo de combustible emiten un 20% menos de gas
con efecto de invernadero que los vehculos que funcionan con gasolina o con diesel.
Contrariamente a lo que se piensa comnmente, el empleo de gas natural en los vehculos
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motorizados no es una novedad, puesto que ya se utilizaban en los aos 30. En muchos
pases, este tipo de vehculos es presentado como una alternativa a los autobuses, taxis y
otros transportes pblicos. El gas natural en vehculos es a la vez barato y prctico.
Pilas de combustible: Es un dispositivo electroqumico que permite combinar el hidrgeno y
el oxgeno contenidos en el aire con el fin de producir electricidad, calor y agua. Las pilas de
combustible funcionan sin combustin, por lo que casi no contaminan. Una pila de
combustible puede ser utilizada con rendimientos muchos ms elevados que los motores de
explosin pues el combustible es directamente transformado en electricidad y produce ms
energa a partir de la misma cantidad de combustible. La pila de combustible no posee
ninguna pieza mvil, lo que la convierte en una fuente de energa relativamente silenciosa y
segura. El gas natural es uno de los mltiples combustibles a partir del cual las pilas de
combustible pueden funcionar.
VENTAJAS DEL GAS NATURAL

Es limpio. No produce holln ni mugre. Por lo tanto, los equipos en que se usa como
combustible no requieren mantenimiento especial.

Puede manejarse a presiones deseadas de entrega en los sitios de consumo. Su

poder calorfico y combustin son altamente satisfactorios.

Volumtricamente es susceptible a la compresin o expansin, en funcin a la relacin

presin-temperatura que se le desee imponer.

Puede ser transportado por sistemas de tuberas matrices, troncales y ramales,

especialmente diseadas, que permiten mantener rangos de volmenes a presiones
deseadas. Su entrega a clientes puede ser continua y directa a los artefactos donde
debe consumirse, utilizando controles y reguladores, sin requerimientos de
almacenaje en sitio o preocupacin por volmenes almacenados en el hogar, la
oficina, el taller, la planta o fbrica.

La reversibilidad gas-lquido-gas lo hace apto para el envasado en pequeos y

seguros recipientes, fciles de transportar, e instalar para suplir combustibles en sitios
no servidos por red de tuberas de distribucin.

El gas licuado puede tambin transportarse en barcos, desde reas remotas de

produccin y procesamiento a grandes terminales de almacenamiento que surten a
industrias y a miles de clientes particulares.

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Por su eficiencia y poder calrico, su costo por volumen es muy econmico.

Las caractersticas de funcionamiento limpio y eficiente, su rendimiento y precio

econmico han logrado que cada da se expanda el mercado de gas natural para
vehculos (GNV).

Se ha comprobado que como combustible, el gas Metano es muchsimo menos

contaminante del ambiente que otros como la gasolina y el Diesel.

INDUSTRIALIZACIN Y TRATAMIENTO DE GAS NATURAL

El proceso de la industrializacin del gas natural comprende una serie de etapas, por
ejemplo: Obtencin, Tratamiento, Compresin, Transporte, Almacenaje, Regulacin de las
Presiones, Distribucin, Medicin y Utilizacin.
Cada una estas etapas encierra una serie de procesos, adems de una tcnica, las
cuales han ido evolucionando con el crecimiento y perfeccionamiento de la industria del gas
natural. El tratamiento e industrializacin del gas natural, juegan un gran papel en el
desarrollo de la industria del gas, ya que contar con procesos de alta tecnologa y eficiencia
de estos procesos permitir un mejor desarrollo.

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PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL

El objetivo del procesamiento del gas natural es eliminar los agentes contaminantes,
incluyendo los componentes corrosivos (vapor de agua y gases cidos, sobre todo el Sulfuro
de Hidrgeno con su carcter contaminante) y los que reducen el poder calorfico, como
Dixido de Carbono y Nitrgeno; adems de los que forman depsitos slidos a bajas
temperaturas (como el vapor de agua y Dixido de Carbono), para despus separar los
hidrocarburos ms pesados que el metano, que constituyen materias primas bsicas para la
industria petroqumica.
Las etapas normales en el procesamiento del gas natural son la deshidratacin
(eliminacin de agua, usualmente con adsorbentes slidos, como almina o mallas
moleculares), el endulzamiento (eliminacin del Sulfuro de Hidrgeno y Dixido de Carbono
con soluciones absorbentes) y la recuperacin criognica de etano e hidrocarburos ms
pesados (condensacin de estos componentes a bajas temperaturas del orden de 212 F, y
destilacin fraccionada de los lquidos condensados). Otras etapas complementarias son el
fraccionamiento de los hidrocarburos recuperados y la conversin del cido sulfhdrico a
azufre (S) en forma lquida o slida.

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GASES REALES
A presin y temperatura ambiente es posible suponer que muchos gases actan como
gases ideales. Sin embargo, en el caso de algunos gases en condiciones normales, y en casi
todos los gases en condiciones de alta presin, los valores obtenidos para las propiedades
por la Ley de los Gases Ideales se apartan de los resultados experimentales.
Existen mtodos para obtener o predecir las propiedades de los gases reales cuando no
se cuentan con datos experimentales. Entre estos se encuentran:

Cartas de compresibilidad

Ecuaciones de Estado

Propiedades estimadas

LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

Esta Ley se desarroll con la idea de realizar predicciones satisfactorias a altas presiones
de forma universal. sta Ley expresa:
En el estado crtico todas las sustancias se deben comportar de manera similar.
Estado crtico: Para la transicin gas lquido, es el conjunto de condiciones fsicas en las
que la densidad y otras propiedades del lquido y del gas se hacen idnticas.
Para un componente puro (nicamente) ste punto es la temperatura ms alta en la que
el lquido y el vapor pueden existir en equilibrio.
PARMETROS REDUCIDOS
Estos son condiciones de temperatura y presin corregidas o normalizadas, mediante la
divisin entre sus condiciones crticas respectivas.
Tr
Donde:
Tc: Temperatura crtica
Tr: Temperatura reducida
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T: Temperatura del sistema

Pc: Presin crtica
Pr: presin reducida
P: Presin del sistema
ECUACIN DE ESTADO GENERALIZADA
Consiste en insertar en la Ley de los Gases Ideales un coeficiente ajustable para
compensar la no idealidad del gas.
Entonces:
(Ecuacin de Estado Generalizada)
Donde:
P: Presin absoluta.
v: Volumen.
R: Constante universal de los gases.
T: Temperatura absoluta.
n: Nmero de moles
Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin de estado
pueda seguirse aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores de presin y
volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de presin y volumen que se tendran
si el mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como factor de
compresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presin y temperatura a que
se encuentra; cuando stas son bajas, prximas a las condiciones normales, Z se considera
igual a uno.
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de presin es
menor que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay que descontar las
interacciones entre las molculas y por otra parte el volumen disponible para el movimiento
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de las molculas es menor que el volumen del recipiente pues no se puede despreciar el
volumen ocupado por las molculas.
Para obtener Z se pueden usar las Carta de Compresibilidad Generalizada de Nelson y
Obert. Para emplear stas cartas se requiere conocer los valores de temperatura y presin
crticos.
Valores mximos y mnimos de Z:

Z = 1 Idealidad

Z = 0,27 Valor en el punto crtico

OBTENCIN DE Z PARA UNA MEZCLA DE GASES

Empleando el Mtodo de Kay es posible calcular valores seudocrticos para la mezcla de
gases con base en la suposicin de que cada componente de una mezcla contribuye al valor
seudocrtico en la misma proporcin que el nmero de moles de ese componente.

Donde:
Yi: Composicin molar del compuesto i
Psc: Presin seudocrtica
Tsc: Temperatura seudocrtica
Por lo tanto, las variables seudoreducidas se obtienen a travs de:

Donde:
Psr: Presin seudoreducida
Tsr: Temperatura seudoreducida
Existen mtodos que ofrecen mayor exactitud, pero ste resulta til para trabajos de
ingeniera.
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Posteriormente con los valores seudoreducidos se emplean las Cartas de Compresibilidad

para obtener Z.

CORRECCIONES POR PRESENCIA DE CONTAMINANTES

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes
( CO2 , H2S). La correlacin de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar las correcciones:
(

Donde:
Tsc: Temperatura seudocrtica corregida
Psc: Presin seudocrtica corregida
Fc: Factor de Correccin
Para obtener Fc es necesario aplicar la siguiente ecuacin:
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UNEFA
[(

NCLEO DELTA AMACURO

)

) ]

Donde:
YCO2= Fraccin molar del CO2
YH2S= Fraccin molar del H2S

MTODO DE CORRECCIN DE CARR- KOBAYASHI- BURROWS

Cuando se utiliza la correccin (CKB), se debe de tener en cuenta lo siguiente:

1. La mezcla debe ser rica en metano
2. La mezcla debe contener bajo contenido de compuestos pesados o intermedios.
3. El gas no debe tener hidrocarburos aromticos
4. Cuando el contenido de (N2) en la mezcla alcanza un valor de 20% el error que se
comete es de aproximadamente 4%.
5. La presencia de (C02) en la mezcla produce errores en el clculo de Z en forma
aproximada al contenido del compuesto en la mezcla.
6. Si la T y P de la mezcla son cercanos a las condiciones crticas los resultados
obtenidos son muy errticos.

PROPIEDADES DE LA MEZCLAS DE GASES REALES

Peso Molecular Aparente

Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente
y se calcula de acuerdo con la composicin aplicando la ecuacin:

PMa = yi.PMi

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NCLEO DELTA AMACURO

Donde:
yi: fraccin molar del componente i respectivamente.
PMi: peso molecular del componente i respectivamente.
PMa: peso molecular aparente de la mezcla de gases.

Densidad de la mezcla gaseosa

Para calcular la densidad () se aplica la ecuacin:

Gravedad especfica de la mezcla gaseosa

Es la relacin de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de

referencia. Para efectuar la relacin entre ambas sustancias, es necesario que ambas se
encuentren a la misma presin y temperatura. Si asumimos un comportamiento de gas ideal
para ambas sustancias, la gravedad especfica se puede expresar en funcin de los pesos
moleculares de cada sustancia.

e = e gas / e aire

e = PMg / PMaire

Siendo el peso molecular del aire seco = 29 lb/lbmol.

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Ambas relaciones son vlidas y su unidad es: adimensional.

Capacidad Calorfica de una mezcla gaseosa

Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una unidad de
masa del gas en un grado de temperatura (calor especfico). Se consideran dos tipos de
capacidades calricas:
A presin constante ( Cp)

A volumen constante (Cv)

Donde:
Cpi: Capacidad calorfica del componente i (presin constante)
Cvi: Capacidad calorfica del componente i (volumen constante)

Variacin de Entalpa de una mezcla gaseosa

De acuerdo a los principios termodinmicos la variacin de entalpa es posible obtenerla a

partir de:

Donde:
H: Variacin de entalpa de la mezcla gaseosa
T: Variacin de Temperatura
M: Masa total del sistema gaseoso

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Variacin de Energa interna de una mezcla gaseosa

De acuerdo a los principios termodinmicos la variacin de entalpa es posible obtenerla a

partir de:

Donde:
U: Variacin de energa interna de la mezcla gaseosa
T: Variacin de Temperatura
m: Masa total del sistema gaseoso

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Mol
kg

Cp
J/mol K

Cv
J/mol K

k
Cp/Cv

Tc
K

H2O
NH3
Ar
C6H6
CH(CH3)3
C4H10
C6H12
C5H10
Cl2
Kr2
CH3(CH2)8CH3
(CH3)2O
SO2
CO2
C2H6
C2H4
C2H2
F2
CCl3F
CCl2FCClF2
C4F8
HBr
HCl
4
He
CH3(CH2)5CH3
CH3(CH2)4CH3
HI
H2
CH4
CH3OH
C2H6O2
CO
N2O
Ne
N2
NO
CH3(CH2)7CH3
CH3(CH2)6CH3
O2
C(CH3)4
C5H12
C3H8
H2S

0.018015
0.028960
0.017031
0.039948
0.078108
0.058124
0.058124
0.084161
0.070134
0.070906
0.083800
0.142285
0.046069
0.064063
0.044011
0.030070
0.028054
0.026038
0.037997
0.137368
0.187376
0.200031
0.080912
0.036451
0.004003
0.100040
0.086177
0.127913
0.002016
0.016043
0.032042
0.062068
0.028010
0.044013
0.020183
0.028013
0.030006
0.128258
0.114231
0.031999
0.072151
0.072150
0.044097
0.034076

34.769
29.130
36.953
20.830
77.862
94.163
100.365
127.519
112.622
35.317
21.037
286.421
65.690
39.884
37.564
53.346
43.428
44.308
31.449
77.613
126.221
159.017
29.791
29.576
20.967
175.190
147.382
30.497
28.851
35.941
35.253
54.689
29.204
38.635
20.786
28.980
29.227
216.901
175.190
29.472
118.156
112.622
74.010
34.218

26.482
20.800
28.280
12.480
69.520
85.846
92.048
119.177
104.280
27.004
12.622
278.079
59.180
30.932
28.541
44.769
34.899
35.915
23.165
68.321
116.871
150.727
20.980
20.976
12.863
166.847
139.039
21.784
20.535
27.531
26.911
46.346
20.794
29.648
12.659
20.600
20.891
208.559
166.847
20.817
109.854
104.280
64.810
25.806

1.3129
1.4005
1.3067
1.6691
1.1200
1.0969
1.0904
1.0700
1.0800
1.3078
1.6667
1.0300
1.1100
1.2894
1.3161
1.1916
1.2444
1.2337
1.3576
1.1360
1.0800
1.0550
1.4200
1.4100
1.6300
1.0500
1.0600
1.4000
1.4050
1.3055
1.3100
1.1800
1.4044
1.3031
1.6420
1.4068
1.3990
1.0400
1.0500
1.4158
1.0756
1.0800
1.1420
1.3260

647.10
132.42
405.55
150.72
561.80
408.13
425.16
553.50
511.60
417.15
209.40
617.70
400.05
430.75
304.19
305.50
283.05
308.35
144.30
471.15
487.25
388.45
362.95
324.55
5.20
539.20
506.40
423.90
33.24
191.05
512.00
719.70
132.92
309.58
44.44
126.26
180.25
594.70
568.40
154.58
433.75
469.70
369.99
373.56

220.64
37.74
112.40
48.64
48.54
36.50
37.97
40.73
45.08
77.10
54.90
21.00
52.70
78.84
73.82
49.10
51.20
61.90
52.15
44.08
34.15
27.86
85.10
82.58
2.29
27.40
30.30
82.10
12.97
46.40
80.97
77.10
34.99
72.54
27.20
34.00
65.50
22.80
24.90
50.43
31.99
33.65
42.66
90.10

CF4

0.088005

61.271

52.949 1.1572 227.59

37.40

C6H5CH3

0.092134 101.035

92.693 1.0900 593.80

42.07

Sustancia

Vapor de agua:
Aire (atmosfrico):
Amoniaco:
Argn:
Benceno:
i-Butano:
n-Butano:
Ciclohexano:
Ciclopentano:
Cloro:
Criptn:
Decano:
Dimetil Eter:
Dixido de azufre:
Dixido de carbono:
Etano:
Eteno (Etileno):
Etino (Acetileno):
Fluor:
Fren 11:
Fren 113:
Fren 318:
Acido bromhdrico:
Acido clorhdrico:
Helio:
Heptano:
Hexano:
Acido yodhdrico:
Hidrgeno:
Metano:
Metanol:
Monoetilenglicol:
Monxido de carbono:
Oxido Nitroso:
Nen:
Nitrgeno:
Oxido Ntrico:
Nonano:
Octano:
Oxgeno:
i-Pentano:
n-Pentano:
Propano:
Sulfuro de hidrgeno:
Tetrafluoruro de
carbono:
Tolueno:

Frmula

PROCESAMIENTO DE GAS Y PETRLEO I

SEMESTRE: 2 - 2014

Pc
bar

FACILITADOR: ING. JOSELYS SALAZAR

UNEFA
Xenn:

NCLEO DELTA AMACURO

Xe

PROCESAMIENTO DE GAS Y PETRLEO I

0.131300

21.012

SEMESTRE: 2 - 2014

12.658 1.6600 289.74

58.38

FACILITADOR: ING. JOSELYS SALAZAR