INTRODUCCIN A LA LIXIVIACIN

2014-II

Procesamiento de Minerales II
Prctica de Laboratorio N1
Introduccin a la lixiviacin
INFORME
Integrantes:
Alania Colqui, Jhoselin
ngel Padilla, Brenda
Doubert Aquije, Abigail
Parin Yallico, Ivonne

Grupo: C11-04-B
Profesor: Roque Huamn, Teobaldo
Semana 1
Fecha de realizacin: 12 de agosto
Fecha de entrega: 19 de agosto

2014 II
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INTRODUCCIN A LA LIXIVIACIN
2014-II

INTRODUCCIN A LA LIXIVIACIN

1. OBJETIVOS
Aprender a realizar pruebas de lixiviacin con la prctica del mtodo de valoracin
de cido libre.

2. FUNDAMENTOS TERICOS
2.1.

Lixiviacin

La lixiviacin es un proceso en el cual

se extrae uno o varios solutos de un
slido, mediante la utilizacin de un
disolvente lquido. Ambas fases
entran en contacto ntimo y el soluto
o los solutos pueden difundirse desde
el slido a la fase liquida, lo que
produce una separacin de los
componentes originales del slido.
El proceso de lixiviacin requiere de la preparacin adecuada y responsable del rea
donde se va a realizar la accin de lixiviar. Para ello, los trabajos de acondicionamiento
velan por no generar impactos negativos al ambiente y al mismo tiempo lograr que el
proceso sea eficiente. Entre los trabajos que se realizan, cabe mencionar los estudios
previos de suelo, agua y aire, que brindan informacin valiosa para el diseo y
seguimiento del proceso.

Utilidad.- La lixiviacin es til ya que este proceso permite trabajar en

yacimientos que suelen ser calificados de baja ley (y por tanto de ms alto costo
de produccin por tonelada) siempre que la operacin minera involucre una
actividad de gran escala, es decir que la lixiviacin es un proceso de recuperacin
que ara que econmico un proyecto a medida que se trabajen mayores volmenes
de material.
Aplicacin.- Un ejemplo comercial donde se puede aplicar la lixiviacin es en el
tratamiento del oro por tanques o tambin en el proceso de digestin de la bauxita
para transformarla en aluminio.

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3. PROCEDIMIENTO
3.1.

Equipos y materiales:

3.2.
3.2.1.

Base de metal, soporte y porta embudo

Fiolas de 1000 mL y 500 mL
Buretas de 50cc
Embudos de vidrio
Reactivos: H2SO4, Na2CO3
Indicador anaranjado de metilo
Vasos precipitados de 400 cc
Pipeta graduada de 5cc
Esptulas, bagueta y bombilla de jebe
Piceta con agua destilada
Loseta blanca
Potencimetro

Pasos
Paso 1: Preparacin de la solucin de Na2CO3
Antes de todo, se lav muy bien los materiales, seguidamente se procedi a
preparar la solucin de carbonato de sodio (0,1 N), obteniendo el peso de
Na2CO3, por medio de clculos estequiomtricos, la cual fue 5.3 g/L, es decir
se pes 5.3 g de Na2CO3 en un litro de agua, despus de disolverlo, la
solucin se coloc en una fiola de 1000mL.

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3.2.2.

Paso 2: Preparacin de la solucin de H2SO4

Luego se prepar la solucin de H2SO4, en el caso de nuestro grupo la
fuerza de cido fue de 9 g/L, mediante clculos se obtuvo la cantidad de
cido que se us, que fue de 4.89 cc, sin embargo el reactivo se
encontraba con una pureza de 97%, realizando los clculos al 100%, se
obtuvo 5.04 cc de H2SO4 para 1L. Con ayuda de una pipeta graduada se
tom 2.5 cc, ya que la fiola era de 50 mL. Luego de agregar primero agua,
se aadi el H2SO4 y se enraz.

3.2.3.

Paso 3: Armado del equipo de trabajo

Seguidamente se instalar el equipo de valoracin, con la bureta apoyado
de un soporte universal. Adems de colocarlo en la posicin correcta, como
se muestra en las siguientes imgenes:

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3.2.4.

Paso 4: Valoracin del cido libre

Luego de la preparacin de los reactivos, se procedi a la valoracin del cido

libre. En este caso se usar como indicador el anaranjado de metilo. La
valoracin acaba en el momento que la solucin de cido presente el primer
cambio de color naranja.
Para saber qu relacin hay entre el gasto de Na2CO3 y el pH, se tomarn los
gastos contabilizando a partir de 5mL, 10 mL y as hasta llegar hasta 50mL y en
cada una de estas se medir el pH con el potencimetro.
Se realiz tres veces la valoracin y finalmente se determin la concentracin
cido libre en la solucin problema que nos entreg el profesor.

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4. CLCULOS Y RESULTADOS
4.1.

Solucin de carbonato de sodio Na2CO3 (0,1N)

Para saber cuntos gramos utilizaremos para preparar una solucin de Carbonato de
sodio 0.1N realizamos el siguiente clculo:
Sabemos que:
-

Na : 23
C : 12
O : 16

4.2.

Solucin de cido sulfrico:

Para una concentracin de 9 g/L del cido sulfrico realizamos el siguiente clculo:
Si:
-

Densidad es: 1,84 g/cc

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Entonces:

Para tener una concentracin de cido sulfrico de 9 g/L

necesitamos 5,04 centmetros cbicos y diluirlo en 1 litro de
agua, sin embrago para la realizacin de este experimentos se
prepar solo L, entonces solo se usa 2,52 cc.

4.3.

Gasto terico:

Si tenemos una muestra de 25mL entonces el gasto terico ser:

)
)

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4.4.

Grfico comparativo entre e volumen y pH

Con el proceso de la valoracin se realiza el diagrama de pH vs. Volumen.

pH

pH vs. Volumnen
5
4.5

naranja

amarillo

3.5
3
2.5
2

rojo

1.5
1
0.5
0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

Volumen (mL)

En este diagrama se puede observar que hasta un pH 3 la solucin es de color rojo, a

partir de 3 hasta aproximadamente 4.5 la solucin es de color naranja y a partir de 4.5
la solucin es de color amarillo, hasta este entonces nuestra solucin es cida. Nosotros
tomaremos el volumen de gasto al primer cambio de color (a penas la solucin se torna
naranja).

Realizamos la valoracin y obtuvimos los siguientes datos:

-

Con la ecuacin siguiente podemos conocer la concentracin en g/L del cido:

Error porcentual:
(

(
(

)
)

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Volumen
de
la Gasto
muestra (mL)
(mL)

Observacin

25

46,1

Primer cambio de color de rojo

9,03
a naranja claro.

0.41

25

47,5

Solucin de color naranja.

9,31

3.46

25

48

Solucin de color amarilla.

9,40

4.55

Concentracin

Error %

La solucin de cido preparada tiene una concentracin de 9.03 g/L.

4.5.

Determinacin de la concentracin de una muestra desconocida:

Volumen de muestra: 20mL

Volumen de gasto
(mL)
50

Observacin
Solucin de color rojo.

56

Primer cambio de color rojo naranja.

65

Solucin de color naranja.

73

Solucin de color naranja.

75

Solucin de color amarilla.

Clculo:
(

La concentracin de la muestra de cido sulfrico

desconocido es de 13.72 g/L.

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5. OBSERVACIONES
5.1.

Al comenzar la titulacin se midi el pH de la solucin H2SO4, observando que

el pH tena el valor de 2,29 siendo un valor bien cido.

5.2.

En el proceso de la titulacin, se titul agregando 5 mL de la solucin NaCO3

la medicin del pH,
(ac), en la solucin H2SO4 (ac), realizndose al inmediato
observando que la medida del pH disminua, por ello se comprob que el
potencimetro se encontraba en mal estado.

5.3.

Una observacin muy importante es que la valoracin de cido que se realiz

en el laboratorio, fue entre un cido fuerte y una base dbil, por lo tanto la
disolucin en el punto de equivalencia es cida, y lo que se quiere es que pH
de equivalencia sea neutro (pH=7), para esto se necesitara que ambos sean
de igual fuerza, es decir un cido fuerte y una base fuerte.

5.4.

Se observ que el desgaste experimental de la solucin del NaCO3 (ac) en tres

pruebas nos dio como resultado: 46,1; 47,5; 48, posteriormente se realiz una
comparacin con el desgaste terico dando como datos errores muy bajos,
comprobando una gran exactitud.

5.5.

Se observ que el indicador naranja de metilo se encontraba pasado ya que los

datos obtenidas en la titulacin no concordaba con nuestros datos tericos
calculados por ello se tuvo que cambiar por otro.

6. CONCLUSIONES
6.1.

La valoracin de nuestro cido, tericamente contena 9g/L pero para asegurar

esta composicin se realiza el mtodo de la valoracin y se obtiene que la
composicin real es de 9.03g/L generando un margen de error de
0.41%.Entonces se concluye que la valoracin es una forma rpida, exacta y
muy defina para determinar la cantidad de una sustancia en solucin, en
nuestro caso el contenido en g/L del cido sulfrico donde el punto final y el
punto de equivalencia (punto terico de la titulacin) debieron coincidir, pero
por diversas razones como: el indicar vire de color un poco antes o un poco
despus o, la mala preparacin de las soluciones hace exista una diferencia
entre el valor del punto terico y de equivalencia.

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7. RECOMENDACIONES
7.1.

Se recomienda leer las hojas MSDS para conocer la informacin necesaria de

los reactivos con los que se trabaja y saber cmo actuar ante una emergencia.

7.2.

Siempre revisar que los reactivos se encuentre en un excelente estado para

que as podamos realizar un buen laboratorio obteniendo datos exactos, ya que
nos sucedi con el indicador de naranja de metilo que se encontraba en un mal
estado.

7.3.

Se debe inspeccionar que los equipos y aparatos deben estar en perfectas

condiciones de uso para poder trabajar adecuadamente y no tener errores, ya
que nos sucedi en este primer laboratorio, teniendo fallas en el
potencimetro.

7.4.

Es necesario vestir con bata de algodn, llevar zapatos cerrados y usar gafas
de seguridad cuando est en el laboratorio para evitar posibles salpicaduras de
los reactivos con los que se trabaja.

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8. CUESTIONARIO
8.1.

Cul es el fundamento qumico en la valoracin de un cido con una

base?
El fundamento de la valoracin acido base se lleva acabo para comparar las
concentraciones relativas de los reactivos equivalentes en las disoluciones acido
base. Cuando se aade suficiente disolucin, desde una bureta para neutralizar
la base de la muestra que se est analizando, el nmero de equivalentes del
cido o de la base tiene que ser el mismo. Por lo que el punto de neutralizacin
se denomina punto de equivalencia, para hallar el nmero de equivalencia se
necesitara la ayuda de un indicador acido - base.

8.2.

Qu es un indicador acido base? Cul es el intervalo de viraje del

anaranjado de metilo?
Los indicadores son, generalmente, sustancias
orgnicas de carcter acido o base dbil, que
tienen la propiedad de que su molcula y el ion
correspondiente
presenta
coloraciones,
diferentes es decir el color del compuesto
disociado es diferente del compuesto no
disociado.
El intervalo de viraje del anaranjado de metilo
es :
-

8.3.

pH:
3.2 4.4
Color: rojo anaranjado

Puede hacerse un control en el consumo de cido en una prueba de

lixiviacin tomando en cuenta el pH?
El trabajo de Lixiviacin se desarrolla en Menas, Concentrados y Material
Refractario (sulfurado), en pulpa o partculas (agitacin o pilas) a temperatura
ambiente con tiempo de lixiviacin mximo de doce horas, usando como medio
lixiviante el cido sulfrico concentrado adicionado sales oxidantes como los
cloruros y nitrato de sodio o nitrato de amonio en distintas proporciones, Los
resultados obtenidos respecto a la recuperacin de oro alcanzan el 98%.

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Si el oro esta encapsulado en el cuarzo o arena aurfera, deber adicionarse
fluoruro de sodio (nunca usar el calcio, porque forma yeso que entorpece el
proceso) con la finalidad de disolver el cuarzo, no disuelve ni forma complejos
en el oro, adems sirve para dejar en libertad metales nobles como el titanio,
platino, talio, germanio, etc los cuales luego son recuperados con el medio
lixiviaste al cual he denominado proceso severo .la adicin de sales a la pulpa
acida , tiene por finalidad producir cloro y agua regia , lixiviaste enrgico para
recuperar elementos nobles d concentrados o minerales aurferos

8.4.

Qu contiene el matraz, una vez finalizada la valoracin? Qu pH

tiene?
El matraz contiene una solucin de sal y agua cuyo valor de pH depende del
indicador que se us por ejemplo nosotros usamos carbonato de sodio para
neutralizar al cido sulfrico:

Como usamos al anaranjado de metilo como indicador entonces el pH final en

el matraz es 3.5 ya que cambio de color rojo a anaranjado

8.5.

Cul es la concentracin de cido sulfrico de una solucin acida si

al valorar 8 ml de solucin con carbonato de sodio, se consume 14 ml
de solucin valorante?

)(

)(

)(

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)
)

)(

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9. BIBLIOGRAFA
9.1.

Aguad, J.S., Jordan, H,D., Vargas, T.. Lixiviacin de minerales, En: Tupper
2000, Santiago de Chile.

9.2.

Garcia J. Teora y problemas. 3 ed. Buenos Aires: Argentina .Tebar; 1984.

9.3.

Dickerson. Principios de Qumica. 3 ed. Madrid: Espaa. Stella; 1984.

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