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5.

COMPONEI\TES-CHAVE

5.1

COMPONEN'fES-CPAVE

243

(AV S .or.-S1t.AO MUL LCOMrON~N t


A'ZlNS.DO & M)Jf3 tLOQ,9)

Como iremos ver na Seco 5.3, uma anlise do nmero de graus de Iiberdade
(semelhante efectuada na Seco 3.2 para a destilao flash) para uma destilao contnua com C componentes conduz a C + 7 graus de Iiberdade!
em cada andar. De entre as variveis que podemos escolher como graus de
liberdade, as especificaes do projecto fixam a composio da corrente de
alimentao, uma composio no destilado e outra no resduo.
No caso de uma mistura binria (com C + 7 = 9 graus de liberdade),
a composio da corrente de alimentao fica especificada sabendo apenas
a composio de um dos componentes.
Numa mistura ternria, o nmero de graus de liberdade sobe para 10.
O grau de liberdade adicional reservado para mais uma especificao da
composio da alimentao (sabendo as composies de dois componentes,
a do terceiro fica definida pela equao de soma das fraces molares).
Os graus ge liberdade adicionais so pois necessariamente
usados na
especificao da composio da alimentao, no havendo outros disponveis para a especificao de mais do que uma composio no destilado e
outra no resduo.
Esta limitao dificulta significativamente
os clculos. Os dois componentes cujas composies so especificadas no destilado e no resduo so
designados por componentes-chave, o mais voltil dos quais a chave leve
(light key, LK), e o menos voltil a chave pesada (heavy key, HK). Os restantes componentes designam-se por no-chaves.
- Se um deles for mais voltil que a chave leve, designado por no'chave leve, e se for menos voltil do que a chave pesada, designado por

no-chave pesada.
Frequentemente a especificao da chave leve feita no destilado e a da
chave pesada feita na corrente do resduo.
Como vimos no captulo anterior, as composies dos restantes componentes no topo e no fundo da coluna resultam das relaes entre as variveis envolvidas nos balanos de massa e resultantes das condies de equilbrio lquido-vapor, e no podem ser especificadas, sendo impossvel calcul-Ias apenas atravs dos balanos globais coluna.
Isto significa que, num clculo andar a andar, necessrio comear por
pressupor as composies no topo e no fundo da coluna, o que requer a
resoluo iterativa das equaes.
Para evitar esta resoluo iterativa, podemos simplificar os clculos nas
situaes em que ocorrerem simultaneamente:

Este valor resulta da-diferena entre as 3C + 10 variveis existentes num andar de equilbrio
e as 2C + 3 equaes independentes que relacionam essas variveis. Para N andares o nmero total de equaes disponveis N(2C + 3) - so 180 equaes numa mistura ternria e 680
numa mistura com 5 componentes! Ver See. 5.3 e, por exemplo. Perry's Chemical Engineere'
Hutulbooh, Seco 13 (D. W_Green, R. H. Perry, Eela., 8." Bd., McGraw-Hill, 2008).

244

DJ'Sl'ILA1.0

POR )\NDAllES:

No h componentes
nentes-chave.

Pretende-se

M.ISTURAS

de volatilidade

MUl.TICOMPONENTES

intermdia

5.

COM1'ON

ENTE:S-C

245

H;\ V E

entre os compo-

uma boa separao entre os componentes-chave,

Nestas condies, todos os componentes mais volteis que a chave leve


aparecem unicamente no destilado (isto , zero a sua concentrao no
resduo) pois s os componentes-chave se distribuem entre o topo e o fundo
da coluna, existindo separao apenas entre os dois componentes-chave.
Assim, j dispomos de equaes suficientes para determinar
as composies do destilado e do resduo e podemos pois efectuar clculos andar a
andar,
Alm dos mtodos rigoroscse (que envolvem a resoluo das equaes
'dos balanos mssicos e energticos e das equaes de equilbrio), existem
mtodos aproximados para o clculo de colunas de destilao de misturas
multicomponentes, que iremos apresentar nas seces seguintes,
Estes mtodos aproximados (como por exemplo o mtodo de Fenske-Underwood-Gilliland) so de utilizao simples, sendo muito usados para
um projecto preliminar e para estabelecer as relaes entre os parmetros
de projecto, nomeadamente para a determinao aproximada de:

Nmero de andares de equilbrio,

Razo de refluxo,
Localizao do prato da alimentao,

Distribuio
refinado,

dos componentes

pelas correntes

de destilado

e de

De salientar (mais uma vez) que tambm (e principalmente)


na destilao multicomponente, os simuladores comerciais (tais como Aspen Plus)
permitem resolver os problemas mais relevantes nesta operao de separao, Contudo, a utilizao correcta e a interpretao
adequada dos resultados obtidos destes simuladores requerem obviamente o domnio dos conceitos apresentados neste, e restantes, captulos deste livro,

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2

Rigorosos, pois so limitados apenas pela preciso dos dados de equilbrio Iquido- vapor e
termofsicos (entalpias de vaporizao, calores especficos, etc.) da mistura multicomponente.
Ver uma descrio detalhada destes mtodos rigorosos, por exemplo em J. D, Seader, E. J.
Henley, Seporatiori Process Principies (2." Ed., John Wiley & Sons, 2006).

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z46

DESTILA'\O

POU

ANDARES:

MISTURAS

MUL'rtCOMPONENTES
5.2

5.2

M.TODO

mtodo proposto por Fenske, Underwood


e Gifliland" (FUG) permite
obter o nmero de andares ideais necessrios
para separar os componentes
de uma mistura multicomponente
(ou mesmo binria).
Este mtodo segue uma sequncia de passos, conforme mostra resumidamente a Tabela 5-1.
5-1: Esquema de utilizao do mtodo FUG.

Passo
1

247

FUG

FUG

TAllEI.A

MTODO

Equao

Condio

Para calcular:

Fenske

Refluxo total
(R ~ (0)

Nmin
(Nmero

N .
mm

In[<XA 'Xn)dest_]
_'_X_B_)'_'e_"-=lnuAB

=........c=--.(X-,cA"-.

(5.1)

Na Eq. (5.1), Nmin o nmero de andares de equilbrio (incluindo o ebuIidor parcial) necessrios
para se efectuar a destilao a refluxo total.
A volatilidade relativa <X.AB
depende da temperatura
e, por isso, diferente
em cada andar da coluna. Porm, em muitos casos e para simplificar,
podemos admitir que a volatilidade relativa tem o mesmo valor em todos
os andares da coluna. Quando esta aproximao no for vlida, calculamos
um valor mdio de <lAR= KA/KB entre todos 08 valores possveis:

mnimo de andares)
onde N o nmero de andares e o ndice R se refere ao ebulidor parcial.
No caso particular
de uma mistura binria, a equao de Fenske resume-se a

= f(Rmin)

R=

Refluxo real

Kirkbride

Refluxo fmito

Este mtodo aproximado

Os caudais

As volatilidades

baseia-se

molares

Localizao
ptima
da alimentao

nas seguintes

so constantes

relativas

(1.2 - 1.5) x Rmin

ln{[(X / (1- X)]dest}


[(x / (1- x)]res
N . =~~~--~~
mm
ln<x'AB
do andar

onde x <= xA a composio do componente mais voltil.


Em muitos problemas de destilao por vezes conveniente usar a definio de taxa de recuperao em vez da fraco molar do componente i no
destilado ou no resduo:

hipteses:

de Prato para prato.

entre componentes,

taxa de recuperao de i

moles de i na corrente
moles de i na alimentao

<lAB,so constantes.
Por exemplo, definimos a fraco ou taxa de recuperao
A no destilado, (F'RA)dest' como

5.2.1

Nmero

Mnimo

de Andares:

Equao

do componente

de Fenske

A equao de Fenske permite calcular o nmero mmimo de andares de


equilbrio (incluindo o ebulidor parcial), Nmin- o que corresponde portanto
condio de refluxo total (ver Capo 4) necessrio
para separar qualquer
par de componentes A. B da mistura multicomponente.
Envolve o conhecimento
das composies de A (o componente mais voltil) e de B no destilado e no resduo, e da sua volarilidade relativa:
Usando esta definio, podemos escrever a Eq. (5.1) sob a forma
3

O Ap. E apresenta as dedues das equaes de Fenske e de Underwood.

248

DESTILAO

POR

ANDARES:

MISTURAS

MULTICOMPONEN'J'ES

5.2

r uc

M.tTODO

249

(5.4)
(5.la)

onde (FRA)dest e (FRWrcs so, respectivamente,


as taxas de recuperao de
A no destilado e de B no resduo.
Em muitas situaes prticas as nicas composies que so especificadas no destilado e no resduo so as dos componentes-chave.
Neste caso,
comeamos por usar a Eq. (5.1) aplicada s chaves leve e pesada:

Sabendo e, a Eq. (5.3) d o valor de Rmin' O refluxo real (ou operatr-io)


normalmente obtido a partir do refluxo mnimo, aplicando um facto!' que
varia entre 1.2 e 1.5:

5.2.3

5.2.2

Razo de Refluxo

Mnima:

Equao

de Underwood

o mtodo

proposto por Underwood aplica-se destilao de uma mistura


de C componentes quando a coluna est a operar em regime de refluxo
mnimo. Como vimos no Capo 4, numa mistura binria, esta condio corresponde situao em que h interseco da recta operatria da rectificao com a linha de equilbrio [no ponto de estrangulamento
- ver a
Fig.415(b)].
As equaes de Underwood permitem calcular o refluxo mnimo, Rmin'

0.'

Nmero

de Andares

Ideais:

Correlao

de Gilliland

Gilliland obteve relaes empricas entre o nmero de andares de equilbrio e a razo de refluxo a partir do conhecimento de Nmin e de Rmin' conforme mostra a Fig. 5-l.
Uma vez conhecidos Nmin, Rmin e R, obtidos das equaes de Fenske e
de Underwood como vimos acima, calculamos o valor de (R - Rmin)/(R + 1),
marcamos este valor da abcissa na Fig. 5-1 e lemos o correspondente valor
da ordenada dado pela curva.
O nico valor desconhecido da ordenada o nmero ideal de andares N
que pode assim ser determinado.

N'. Infinito
de andares

--;----1-----0---+-----

--r-+--c+------'

0.8
N-Nmin

z.

L-,-t:.::.,HK==-..c,.::,F:....= 1- q
i=1 Cli,HK

(5.5)

Rop = (1.2 -1.5) x Rmin

.......

N+1

(5.2)

-9

0.6

0.4
(5.3)
0.2

Nas Eqs. (5.2) e (5.3) o somatrio estendido a todos os


da mistura.
Usamos a Eq. (5.2) para calcular a varivel auxiliar e,
conhecimento de o.i.HK' as volatilidades de cada componente
te chave pesada. Uma vez que a Eq. (5_2) uma equao
C razes escolhemos- o valor de e que obedece relao
Ver. por

exemplo, J. D. Seader,
Wiley & Sons. 2006).

E. J.,

Henley,

componentes

C
N. mnimo
de andares

o que requer o
i relativamende grau C, das

Separaiion. Process Principies,

(2."

Ed., John

0.2

0.4

Refluxo
mnimo

FIGURA 5-1:

Correlao emprica

0.6
0.8
R - Rmin
R+ 1

de Gilliland .

Refluxo
total

250

DJ~STJLA,\O

POH

ANIJAltER:

MUL'l'ICOMPONEN'fl!:S

MTSTURAS

. Em- -vez da correlao grfica de Gillilan5"podemos


equao que reproduz analiticamente
a mesma curva:

usar

5.2

a segurnte

0.5668

N-Nmin

=0.75-0.75

Nw ;

R-Rmin
. ( R+l

i\lf:'l'ODO

251

FUG

As composies de sada de qualquer componente no-chave, j, podem


ser' estimadas para refluxo total, usando de novo a equao de Fenske,
uma vez conhecido o valor de Nmin e em conjunto com um balano mssico
ao componente j:

(5.6)

ln[(-~)
N . = __
..
5.2.4

Localizao

xHK

ptima do Andar da Alimentao

nun

A equao de Fenske tambm usada na localizao ptima do andar da


alimentao. Adaptando esta equao podemos escre -la para a determinao do valor de Nmin da zona de rectificao, considerando as composies de quaisquer
dois componentes,
nomeadamente
dos componentes-chave, na alimentao e no destilado:

xHK dest
lna

F,min -

I(ZLK)

ln[(XLK)

zHK

aliment

(5.7)

LK,HK

a localizao relativa da alimentao quana um valor finito, a localizao real da ali-

(5.8)

res __

(5.10)

As composies a outros valores da razo de refluxo so consideradas, em


primeira aproximao, como semelhantes s obtidas a refluxo total (R = 00).
As equaes FUG so usadas frequentemente
numa primeira abordagem ao dimensionamento
de colunas onde se pretende estimar o nmero
de andares de equilbrio necessrios para efectuar uma determinada separao, uma vez especificada a razo de refluxo.
Assim, a sequncia de clculo usando as equaes FUG :
1. Identificar

Admitindo que constante


do passamos de refluxo total
mentao obtida de

(XHKJ
Xj
ln o,j ,HK
dest

os componentes

chave leve e chave pesada.

2.

Estimar as distribuies dos componentes


as composies do destilado e do resduo.

3.

Obter aLK.HK'

no-chave e calcular

4. Obter Nmin da equao de Fenske, Eq. (5.1).


Em alternativa,
podemos estimar a localizao 6ptima do andar
mentao atravs da relao emprica de Kirkbride:

0.2.06

lOg( Nr'l } == IOg(Nrectif J =..9~~log


N

-NF

Nesgot'

da ali.

2)
XLK'B) (W)

(ZHK.F)(
ZLK,F XHK,D

ou

Nrectif.=
Nca[(ot

(ZHK,FJ(XLI~,!3."J
ZLK,F

xHK,D

(W)

5.

Calcular a distribuio

6.

Calcular Rmin = (LID)min' usando as equaes de Underwood


[primeiro a Eq. (5.2) para obter e e depois a Eq. (5.3)].

7.

Especificar

8.

Calcular o nmero de andares de equilbrio atravs da relao


de Gilliland [graficamente, usando a Fig. 5-1 ou atravs da
Eq. (5.6)].

9.

Determinar
a localizao ptima do anda!' da alimentao
atravs das Eqs. (5.7) e (5.8) ou da equao de Kirkbride [Eq.
(5.9)].

]0.206
(5.9)

-----_._------r. Existem alternativas correlao de Glliland. Uma muito usada a correlao de Erbar-Maddox apresentada no Ap. E.

dos componentes

no-chave.

a razo de refluxo, R, que se pretende

utilizar.

252

DF.S1'ILAAo POR

ANO,\l!F.S:

MISTURAS

MU!.TICOMPONEt-;"T':S

5.2

253

ruc

MTODO

FR';des~70.9~

Pretendemos-obter

se

~rb~~::.S~O

pr~~is~m~s~al,~~iar
.jy ';refl~~~total e o;,:~iordi. FRc,~+!~e

os

f~~tll~!liritI~it1~!~{i
., Uma ~.ezque

tamb~m
constantes,
."..

, --.'

. '..

cauda:i~'socOnstant:ese' a:svolatilid~dsr~l~ti~a; s.~


podemos

e. considerandohheIizeno

como referncia,

iguais

..

.. '.

hsa~a

...- .

."

Usarnosa-Eq. (5,la),p~s

aildilf.es:

vas so constantes

e.FI:-~,r~~
':;,O.~5;

':.'

eqade

Fensk~.
'- .

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in1ri:i;p.o deandaresd eqtiilbrio'

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..

a) Designando-o toluenopQr
A (a chave leve; 'LK), 'o cumeno porB
{a chavepesada;I-II\f
benzeno por Q (composto Jeve,nodave;LNK),'
os dados mostraih que
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254

IlEBTILA.Ao

POR

ANDARES:

MTS'I'UnAS

MULTleOMPONEl\'l'ES

5.2

255

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