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FACULTAD DE CIENCIAS

LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA


DQUI 1022 SECCION T50
(COMPLEJOS).

INTEGRATES: Araya Nikol


Ulloa Luis
DOCENTE: Margarita Freudenberg
FECHA: 12-10- 2014

Marco terico.
Los metales, como los de transicin tienden con frecuencia a recibir electrones,
debido principalmente a que tienen un orbital d incompleto, sea actan como
bases de Lewis.
Cuando tenemos una molculanucleofila, anionicas, polar o fcilmente polarisable
que posea almenos un par de electrones libres, entonces dicha molcula aportara
su par de electrones para formar un enlace covalente con el metal, el cual es
conocido como un enlace covalente cordinado, estos pares de electrones son
conocidos como ligandos, y el compuesto completo se conoce como compuesto
de coordinacin.
Estos ligandos pueden poseer ms de una molcula capaz de compartir pares de
electrones, por lo que se pueden unir a metales por ms de un lugar. Ac
podemos encontrar a los ligandos monodentados y los polidentados.
El cobalto es un metal duro, que muestra los estados de oxidacin 2+ y 3+, existen
varios complejos de cobalto (III), el Co 3+ muestra especial afinidad a los ligandos
nitrogenados y la mayora de los complejos tienen amoniaco.
En general estos complejos se sintetizan en distintas etapas, en las cuales influye
el uso de un catalizador y el control cuidadoso de las condiciones experimentales.
En este experimento tendremos como objetivo desarrollar una sntesis de oxalato
aquopentaminocobalto (III).

Materiales

Papel pH indicador
bomba de vaco
Matraz kitasato
Embudo para filtracin al vaco
Vidrios de reloj

Vaso de precipitados
Papel de filtro corriente
Balanza granataria

Reactivos

Disolucin de amonaco NH3


cido oxlico HCO
Oxalato de amonio (NH4)2C2O4 . H2O
EtanolC2H6O
Instrumentos
500 ml Boro 3.3 vaso precipitado
250 ml LBY boro 3.3 matraz erlenmeyer
100 ml ; 0.1 Ex 20C pipeta graduada
5 ml Ex 20c pipeta total
100 ml Boro 3.3 vaso precipitado

Procedimientos.
Preparacin de oxalato aquopentaminocobalto(III) tetrahidratado
1) Se pesaron 0,5 g de cloruro de cloropentamino cobalto (III)) y se introducieron
en un matraz erlenmeyer de 250 mL, junto con aproximadamente 5 mL. de agua
destilada y 5 mL de amoniaco al 20% (v/v). Se caliento al bao mara con
agitacin constante
2) filtramos con un filtro de pliegues, obteniendo el producto en un matraz
erlenmeyer de 100 mL y aadimos lentamente cido oxlico hasta comprobar que
el pH es cido.
3) Luego, agregamos 0,2 g de oxalato amonio y se agito calentando ligeramente,
hasta la completa disolucin del slido.
4) Despus se agregaron 11mL de etanol con lo que se formo un precipitado. l
cual se filtra al vaco, en donde se lavo con etanol, y se dejo secar al ambiente por
10 minutos y pesamos el producto obtenido.

Resultado
Reactivos
[CO(NH3)5Cl]Cl2+H2O+NH3
Calor + Oxalato (0.200 gr)

Color
Rojo oscuro
Rojo claro

Observacin
1) En el primer paso se agito y mantuvo en bao mara hasta tener una
mezcla homognea de color rojo oscuro
2) Al realizar la filtracin obtuvimos una mezcla liquida de color rojo
3) Al agregar Acido oxlico logramos un pH acido con un total de 10 ml, no
hubo un cambio de color
4) Al agregar Oxalato de sodio con un total de 0.200 gr, lo pusimos a bao de
mara para disolver el mismo, mientras se mantena en agitacin.
5) Cuando se aadi el etanol 10 ml, el compuesto paso a tener un color rojo
claro
6) Cuando se realiz la filtracin al vaco se obtuvo un precipitado de color
naranjo que peso, 32.984 gr pero a esto se le resto el peso del video reloj y
el papel filtro, que peso 32,476 para darnos un precipitado color de 0.508
gr
Ecuacin
[Co(NH3)]5Cl]Cl2 + 3NH3 + 3H2O Co(NH3)5(OH)3 + 3NH4Cl
Co(NH3)5(OH)3 + 2COOH-COOH + COOH-COONH4 +3H2O NH4(OH) +
(COOH-COO)3[CO(NH3)5H2O] x 4H2O
Rendimiento:
Si observamos la reaccin correspondiente podemos ver que por cada mol inicial
de [Co(NH3)]5Cl]Cl2, se forma un mol de oxalato.
-

Cantidad inicial de [CO(NH3)5Cl]Cl2 :


n moles = m/ PM = 0.500 g / 250.28 = 1.99 x 10 ^-3

Cantidad Final teorica de (COOH-COO)3[CO(NH3)5H2O]x4H2O


m = n moles x PM = 1,99 x 10 ^-3 x 500.93 = 0.996
El rendimiento de nuestro producto de 0.508 gr quedara en:
R= ( 0.508 / 0.996 ) x 100 = 51 %

Discusin

El cobalto est catalogado como un metal de transicin. Se encuentra


ubicado en el grupo 8B de la tabla peridica. Este grupo tiene como primera
instancia un nmero atmico de 27 y una masa atmica de 58,9.
En razn de la distribucin electrnica presente en el cobalto, la ubicacin de
sus electrones en orbitales d permiten interactuar de manera efectiva con bases
de Lewis, donde ste tiene como funcin fundamental el aporte de par electrnico,
de tal modo que se forma un enlace covalente entre ellos.
El amoniaco tiene la funcin de enlazarse con el elemento central de
transicin y gracias a este carcter de ligando mono-dentado que se le llama
amin. Para lograr estabilidad, resulta necesario tener un contra-ion, el que acta
de tal manera que estabiliza aparentemente la carga inica del compuesto.
En esta seccin se vuelve a hacer nfasis en la importancia de agregar el
agua oxigenada en ambas preparaciones (es el de oxidar el ion Co2+ a Co3+) Esta
proceso se describe en la siguiente reaccin, la que se ajusta en medio bsico
debido a la presencia de amoniaco:
H2O2 + 2H+ + 2e-2H2O
+ 2(Co2+ Co3+ e-)
H2O2 + 2H+ + 2Co2+2H2O + 2Co3+
Para la preparacin de Oxalato Aquo Pentamino Cobalto (III)
tetrahidratado, el experimento se bas en el hecho de que en un cristal de un
compuesto coordinacin, obtenido en disolucin, las molculas del disolvente
pueden encontrarse como ligandos o como solvato. En nuestro caso muy
particular, nuestro solvato es el agua. Con esto, obtuvimos isomera de
hidratacin.

En cuanto a este complejo, es de color anaranjado, de manera que cuando


se somete a calentamiento se torna a un color rosado plido. Se puede apreciar
que el compuesto no se disuelve en un perodo de tiempo razonable.
Para la formacin de complejos acuo por sustitucin de ligandos, esto no se
puede hacer sin calentar.
[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 3NH3 + 3H2O Co(NH3)5(OH)3 + 3NH4Cl
Co(NH3)5(OH)3 + 2COOH-COOH + COOH-COONH4 + 3H2ONH4(OH) + (COOHCOO)3[Co(NH3)5 H2O]4H2O

Conclusin

En este prctico logramos sintetizar paso a paso el complejo de cobalto de


una manera rpida y satisfactoria gracias a la experiencia obtenida por los
prcticos anteriores.

El objetivo de la adicin de agua oxigenada en ambas preparaciones es el


de oxidar el ion Co2+ a Co3+.

La formacin de complejos acuo, por sustitucin de ligandos no se puede


hacer sin calentar es preciso hacer esto.

Al realizar los clculos, el rendimiento fue alto, debemos destacar esto, ya


que en los laboratorios anteriores los rendimientos fueron normales debido
a que mucho producto se quedo en el filtrado, esta vez no fue as logrando
un buen filtrado y un excelente manejo del material de laboratorio, logrando
el objetivo propuesto.

Para terminar reconocemos que los errores cometidos en la


experimentacin anteriores nos sirvieron mucho, para mejorar y no volver a
cometer errores en este laboratorio, pero tambin sealar que logramos el
propsito de este practico de laboratorio el cual era la preparacin de
complejos de cobalto.

Bibliografa
Shriver Atkins Quimica Inorganica Peter Atkins Tina Overton ET al Jose Fabregas